内容正文:
第1节 DNA是主要的遗传物质
第三章 基因的本质
DNA
蛋白质
染色体
问题讨论:
1.你认为遗传物质可能具有什么特点?
*能够精确地自我复制,使得前后代具有一定的连续性
*能够指导蛋白质的合成,从而控制生物体的性状和新陈代谢的过程
*具有储存大量遗传信息的潜在能力
*结构比较稳定,但在特定情况下又能发生突变,而且突变还能继续复制,并能遗传给后代。
1
提出“遗传因子”,并总结遗传规律
孟德尔
2
把“遗传因子”命名为基因
约翰逊
3
提出基因在染色体上的假说
萨 顿
4
实验证明基因位于染色体上
摩尔根
科学家发现:染色体的主要组成成分是 DNA和蛋白质
5
问题:遗传物质是蛋白质?DNA?
一、 对遗传物质的早期推测
20世纪30年代,人们才认识到DNA是由许多脱氧核苷酸聚合而成的生物大分子,脱氧核苷酸的化学组成包括_____、____________和__________;组成DNA的脱氧核苷酸有___种,每一种有一个特定的________;
由于对DNA分子的结构没有清晰了解,认为蛋白质是遗传物质的观点仍占主导地位。
20世纪20年代,人们已经认识到蛋白质是由多种氨基酸连接而成的生物大分子,人们想到:氨基酸的多种多样的排列顺序,可能蕴含着遗传信息;所以,大多数科学家认为,蛋白质是生物体的遗传物质;
一、对遗传物质的早期猜测
脱氧
核糖
含氮碱基
(A、T、C、G)
磷酸
O
磷酸
(含氮)碱基
脱氧核糖
4
碱基
“我们表示怀疑!”
艾弗里
赫尔希
格里菲思
蔡斯
首先向“遗传物质是蛋白质”提出挑战的是谁?他做了什么实验?
一 、对遗传物质的早期推测
二、 肺炎链球菌的转化实验
1、实验材料:
比较 菌体特点 菌落特点 毒性
(动物实验)
S型细菌
R型
细菌
无毒
有毒
人和小鼠患肺炎
小鼠并发败血症
无荚膜
有荚膜
粗糙
Rough
光滑Smooth
R型 和 S型肺炎链球菌
化学本质是_____
多糖
(一)格里菲思,体内转化实验
6
第一组
不死亡
第二组
死亡
第三组
不死亡
第四组
死亡
注射R型
活细菌
注射S型
活细菌
注射加热致死的S型细菌
将R型活细菌与加热致死的S型细菌混合后注射
2、实验过程:
二 、肺炎链球菌的转化实验
(1)对比一、二组的实验现象,说明了什么?
R型活细菌不会使小鼠死亡,S型活细菌使小鼠死亡
第一组
不死亡
第二组
死亡
第三组
不死亡
第四组
死亡
注射R型
活细菌
注射S型
活细菌
注射加热致死的S型细菌
将R型活细菌与加热致死的S型细菌混合后注射
2、实验过程:
二、 肺炎链球菌的转化实验
(2)对比二、三组的实验现象,说明了什么?
加热致死的S型细菌失去了活性,无致病性
第一组
不死亡
第二组
死亡
第三组
不死亡
第四组
死亡
注射R型
活细菌
注射S型
活细菌
注射加热致死的S型细菌
将R型活细菌与加热致死的S型细菌混合后注射
2、实验过程:
二 、肺炎链球菌的转化实验
(3)对比三、四组的实验现象,说明了什么?
已加热致死的S型细菌,含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质——转化因子;
注意:第四组实验中也能分离出R型菌,转化的只是部分,R型菌依然存在
R型菌
S型菌
转化因子
S型菌
后代
?
多糖 脂类 蛋白质 RNA DNA
加热杀死的S型细菌
“谁在转化实验中起作用”,“转化因子究竟是什么物质”
思考:
二、 肺炎链球菌的转化实验
11
多糖
脂质
蛋白质
RNA
DNA……
多糖
蛋白质
RNA
DNA
脂质
S型细菌
要确定“转化因子”是什么,关键思路是什么?
关键思路:把S型细菌的各种物质分开,单独的、直接的观察它们的作用。
二 、肺炎链球菌的转化实验
但是当时的技术有限,并不能彻底提纯这些物质,因此,可以通过酶解法,将物质一个个的排除,通过观察剩余提取物的转化活性来寻找转化因子,这就是实验设计的“减法原理”(课本P46)
在对照实验中,控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”;
与常态比较,人为去除某种影响因素的称为“减法原理”;
例如,艾弗里的肺炎链球菌(体外)转化实验,每个实验组特异性地去除了一种物质,从而鉴定出DNA是遗传物质。
与常态比较,人为增加某种影响因素的称为“加法原理”;
例如,“比较过氧化氢在不同条件下的分解”的实验中,与对照组相比,实验组分别作加温、滴加FeCl3溶液、滴加肝脏研磨液的处理,就利用了“加法原理”与常态比较。
课本P46 自变量控制中的“加法原理”和“减法原理”
二 肺炎链球菌的转化实验
第一组
有R型细菌的培养基
S型细菌的细胞提取物
+
第二至四组
有R型细菌的培养液
S型细菌的细胞提取液
+
混合
混合
第五组
有R型细菌的培养液
S型细菌的细胞提取液
+
混合
DNA酶
蛋白酶(或RNA酶、酯酶)
S型细菌
R型细菌
S型细菌
R型细菌
只长R型细菌
对照原则、
单一变量原则
二、 肺炎链球菌的转化实验
(二)艾弗里的肺炎链球菌(体外)转化实验
结论:DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质;
注意:
1.艾弗里的体外转化实验既证明了DNA是遗传物质,同时证明了蛋白质等不是遗传物质;
2.被转化的R型菌只是少量,在培养后既有R型细菌又有S型细菌的培养基中,R型菌的菌落占多数;
(二)艾弗里的肺炎链球菌(体外)转化实验
基因重组
R型细菌转化为S型细菌的本质:
S型细菌
荚膜
控制荚膜形成的X基因
加热
杀死
被破坏的S型细菌
X基因吸附在R型细菌表面
X基因进入R型细菌且一条链降解
重组
R型细菌转化成S型细菌
注意:只是少数R型细菌转化为S型细菌
(二)艾弗里的肺炎链球菌(体外)转化实验
同源配对同源替换
17
思考:有没有更好的材料、更好的方法能够将DNA和蛋白质分开,单独去观察它们的作用呢?
1952年,赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料,利用放射性同位素标记的技术,完成了另一个有说服力的实验。
艾弗里的实验引起了人们的注意。但是,仍有人对实验结论表示怀疑。
三 、噬菌体侵染细菌实验
三、噬菌体侵染细菌的实验
(一)T2噬菌体简介
头部和尾部外壳都是由蛋白质构成,头部内部含有DNA;T2噬菌体的化学组成中,60%是蛋白质,40%是DNA,仅蛋白质分子中含有硫,磷几乎都存在于DNA分子中。
无细胞结构,是一种专门寄生在大肠杆菌体内的DNA病毒。
(二)噬菌体侵染细菌实验
C、H、O、N、P
1.实验者:
实验材料:
研究方法:
赫尔希、蔡斯
T2噬菌体、大肠杆菌
同位素标记法
2.实验设计思路:
用放射性同位素分别标记DNA和蛋白质,直接地、单独地去观察它们的作用,到底谁是遗传物质?
(1)标记什么?
DNA
蛋白质
C、H、O、N、S
该方法是为了区分DNA和蛋白质;
①不能标记共有元素:C、H、O、N;②同一个噬菌体不能同时标记P和S
磷酸基团
R基
(2)如何标记?(高考题考查过)
P的放射性同位素为32P,S的放射性同位素为35S
①标记大肠杆菌
②标记T2噬菌体:
大肠杆菌+
含35S的培养基
含32P的培养基
含35S的大肠杆菌
含32P的大肠杆菌
T2噬菌体+
含35S的大肠杆菌
含32P的大肠杆菌
含35S的T2噬菌体
含32P的T2噬菌体
首先在分别含有放射性同位素32P和放射性同位素35S的培养基中培养大肠杆菌
用上述大肠杆菌培养T2噬菌体,得到蛋白质含有35S或DNA含有32P标记的噬菌体
3.实验过程
搅拌的目的:使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离;
离心的目的:让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒(还有未进入细菌的蛋白质外壳),而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌(内部还有新产生的子代噬菌体);
短时间保温
亲代噬菌体 上清液(主要是噬菌体外壳) 沉淀物(主要是被侵染的大肠杆菌) 细菌裂解释放出的子代噬菌体有无放射性
35S-蛋白质
32P-DNA
噬菌体侵染细菌时,DNA进入到了宿主细胞内,蛋白质外壳仍留在细胞外;
子代噬菌体的性状是通过亲代的DNA遗传的;
DNA是噬菌体的遗传物质
结果分析
实验结果
放射性高
放射性低
没有检测到35S
放射性低
放射性高
检测到32P
结论
能证明蛋白质不是遗传物质吗?
不能,因为蛋白质没有进入细菌体内
亲代噬菌体 上清液(主要是噬菌体外壳) 沉淀物(主要是被侵染的大肠杆菌) 细菌裂解释放出的子代噬菌体有无放射性
35S-蛋白质
32P-DNA
放射性高
放射性低
没有检测到35S
放射性低
放射性高
检测到32P
4.实验误差分析
A. 35S标记的一组,为什么沉淀中出现了放射性?
B. 32P标记的一组,为什么上清液中出现了放射性?
搅拌不充分,仍有少量含35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面
a. 保温时间过短,部分噬菌体DNA还未侵染到细菌细胞内;
b. 保温时间过长,噬菌体在大肠杆菌内增殖,后子代噬菌体释放出来;
(三)T2噬菌体侵染细菌的过程
释放
吸附
注入
合成
组装
包括DNA的复制和蛋白质的合成
最初噬菌体的蛋白质外壳始终留在外面
*噬菌体增殖过程中需要的原料(氨基酸、脱氧核苷酸等)、酶、蛋白质合成场所(核糖体),均由专一宿主大肠杆菌提供,噬菌体自身仅提供最初的遗传物质
噬菌体侵染细菌过程
两个经典实验比较
艾弗里实验 噬菌体侵染细菌实验
处理方式
对照原则
实验结论
设计思路
直接分离
同位素标记法
S型细菌的分离物质分别与R型细菌混合培养相互对照
分别标记噬菌体DNA和蛋白质的两组实验相互对照
设法将DNA与其他物质分开,单独地直接研究各自不同的遗传功能
证明DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质
证明DNA是遗传物质,但不能有效证明蛋白质不是遗传物质(蛋白质没有进入细菌体内)
三 、 噬菌体侵染细菌实验
1、个体很小,结构简单,易于观察由遗传物质改变导致的结构和功能的变化;繁殖快,细菌20-30min就可以繁殖一代,病毒可在短时间内大量繁殖。
P46思考讨论:
2、巧妙运用减法原理,最大的困难是如何彻底去除细胞中含有的某种物质(糖类、脂质、蛋白质等)。
3、艾弗里:细胞培养技术、物质的提纯和鉴定技术等;
赫尔希:噬菌体的培养技术、同位素标记法、物质的提取和分离等技术。
启示:科学成果的取得必须有技术手段作保证,技术的发展需要以科学原理为基础,因此,科学与技术是相互支持、相互促进的。
三 、噬菌体侵染细菌实验
思考: 只有DNA是遗传物质吗?
下面这些生物的遗传物质是什么?
流感病毒
SARS病毒
烟草花叶病毒
新型冠状病毒
四、DNA是主要的遗传物质
RNA是遗传物质的证明实验
结论:RNA是烟草花叶病毒的遗传物质
蛋白质
RNA
分别侵染健康烟草植株
患病
不患病
得到全新病毒
不能得到病毒
RNA
蛋白质
有些病毒,只有两种成分:蛋白质和RNA,比如,烟草花叶病毒和SARS病毒。
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四、DNA是主要的遗传物质
因为绝大多数生物的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传物质
生物
细胞生物
非细胞生物
原核生物
真核生物
DNA病毒
RNA病毒
DNA是遗传物质
RNA遗传物质
如果你是科学家,请设计实验探究烟草花叶病毒的遗传物质是什么?
背景知识:
烟草花叶病毒TMV是由RNA和蛋白质组成的,在感染烟草时,会出现致病斑
[课堂延伸]
烟草花叶病毒实验拓展--重建实验
TMV 2
RNA 2
蛋白质 2
蛋白质 1+RNA 2
TMV 2
TMV 1
RNA 1
蛋白质 1
蛋白质 2+RNA 1
TMV 1
烟草花叶病毒的遗传物质是RNA
:
33
Lavf57.41.100
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