内容正文:
第29课时
DNA是主要的遗传物质
1
提出“遗传因子”,并总结遗传规律
孟德尔
2
把“遗传因子”命名为基因
约翰逊
3
提出基因在染色体上的假说
萨 顿
4
实验证明基因位于染色体上
摩尔根
染色体的主要组成成分是 DNA和蛋白质
5
遗传物质的探索
作为遗传物质应该具备怎样的特点?
①能够准确地自我复制;
②能贮存大量的遗传信息;
③结构比较稳定;
④能够指导蛋白质的合成,从而控制生物的性状和代谢。
科学家发现
课时任务(阅读教材P42-46)
一、肺炎链球菌的体内转化实验——格里菲斯
特点
类型 菌落 荚膜 致病性
S型 _____ ___ ___
R型 _____ ___ ___
光滑
有
有
粗糙
无
无
实验材料:肺炎链球菌
R型菌(菌落粗糙)
S型菌(菌落光滑)
荚膜是某些细菌的细胞壁外面包围的一层胶状物质,主要成分是多糖。
荚膜本身有毒性吗?
格里菲斯
一、肺炎链球菌的体内转化实验——格里菲斯
荚膜是某些细菌的细胞壁外面包围的一层胶状物质。无荚膜的肺炎链球菌,感染人体或动物体后,容易被吞噬细胞吞噬并杀灭。有荚膜的肺炎链球菌可抵抗吞噬细胞的吞噬,有利于细菌在宿主体内生活并繁殖。
S型细菌具有多糖类荚膜,可以抵御吞噬细胞的吞噬,不能被宿主的正常防御机制所清除,因而导致宿主感染。
R型细菌没有多糖类荚膜,感染细胞后容易被吞噬并杀灭。
荚膜本身有毒性吗?
荚膜本身无毒性
一、肺炎链球菌的体内转化实验——格里菲斯
第1组
不死亡
第2组
死亡
第3组
不死亡
第4组
死亡
注射R型
活细菌
注射S型
活细菌
注射加热致死的S型细菌
将R型活细菌与加热致死的S型细菌混合后注射
格里菲斯
分析
1、2说明 ;
2、3说明 ;
2、3、4说明 。
R型细菌无致病性,S型细菌有致病性
加热杀死的S型细菌无致病性
R型细菌转化为S型细菌
结论
加热杀死的S型细菌中含有转化因子,将R型活菌转化为S型活菌
二、肺炎链球菌的体外转化实验——格里菲斯
1.体内转化实验中“加热”是否已导致DNA和蛋白质变性?请说明理由。
提示:蛋白质和核酸对于高温的耐受力是不同的,在80-100 ℃的范围内,蛋白质失活,DNA双链解开;当恢复至室温后,DNA双链能够重新恢复,但蛋白质的活性无法恢复。
加热杀死S型细菌的过程中,其蛋白质变性失活,但是其内部的DNA在加热结束后随温度的恢复又逐渐恢复活性。
二、肺炎链球菌的体外转化实验——格里菲斯
S型细菌
荚膜
控制荚膜形成的X基因
加热
杀死
被破坏的S型细菌
X基因吸附在R型细菌表面
X基因进入R型细菌
重组
R型细菌转化成S型细菌
注意:只是少数R型细菌转化为S型细菌
2.R型细菌转化为S型细菌的实质是?
3.为什么不是R型菌的基因突变?
4.怎么排除呢?
基因重组
重复试验1、4组,获得相同的实验结果
低频性、不定向性
一、肺炎链球菌的体内转化实验——格里菲斯
思考:
格里菲思第四组实验中,小鼠体内S型细菌、R型细菌含量的变化情况如图所示,则:
①ab段R型细菌数量减少的原因是:
②bc段R型细菌数量增多的原因是:
③后期出现的大量S型细菌的来源:
小鼠进行免疫反应形成大量抗体,致使R型细菌数量减少。
R型细菌转化为S型细菌后,S型细菌增殖使小鼠患病,降低小鼠的免疫力,造成R型细菌大量繁殖。
R型细菌转化成的S型细菌繁殖而来。
转化后的S型细菌可稳定遗传。
一、肺炎链球菌的体内转化实验——格里菲斯
多糖 脂类 蛋白质 RNA DNA
加热杀死的S型细菌
思考:在杀死的S型细菌中含有哪些物质?
但究竟哪一个才是转化因子呢?
【关键思路】
把S型细菌的各种物质分开,单独的、直接的观察它们的作用。
二、肺炎链球菌的体外转化实验——艾弗里及其同事
有R型细菌的培养液
加热杀死的S型细菌的细胞提取液
+
S型细菌
R型细菌
有R型细菌的培养液
加热杀死的S型细菌的细胞提取液
+
S型细菌
R型细菌
混合
混合
有R型细菌的培养液
加热杀死S型细菌的细胞提取液
+
混合
只长R型细菌
DNA酶
蛋白酶(或RNA酶、酯酶)
思考:艾弗里肺炎双球菌转化实验(体外转化)的设计思路是怎样的?对照方法是什么?可以得出什么结论?细菌转化的实质是什么?
二、肺炎链球菌的体外转化实验——艾弗里及其同事
设计思路:
运用自变量控制中的_____________,使用_______法,对细胞提取物分别用蛋白酶、RNA酶、酯酶、DNA酶处理后,与_____________的培养基混合培养,观察______________。
“减法原理”
酶解
有R型活细菌
菌落类型
二、肺炎链球菌的体外转化实验
思考:艾弗里肺炎双球菌转化实验(体外转化)的设计思路是怎样的?对照方法是什么?可以得出什么结论?细菌转化的实质是什么?
实验结论:
DNA才是使R型细菌产生_______________的物质,即DNA是转化因子,是遗传物质。___________________________不是遗传物质。
稳定遗传变化
蛋白质、脂质、RNA
对照方法:
相互对照
不加酶 蛋白酶 酯酶 RNA酶 DNA酶
分别与R型活细菌混合培养
R+S R+S R+S R+S R
破碎加热致死的S型细菌,制成细胞提取物
思考:体外转化实验中导致R型细菌转化为S型细菌时的遗传物质、原料、能量分别由哪方提供?
二、肺炎链球菌的体外转化实验
提示:实现转化时遗传物质来自S型细菌,原料和能量均来自R型细菌
归纳比较:肺炎链球菌转化实验比较
项目 体内转化实验 体外转化实验
科学家 格里菲思 艾弗里及其同事
培养场所 小鼠体内 培养基(体外)
实验构思 用加热致死的S型细菌注射到小鼠体内作为对照实验来说明确实发生了转化 利用不同的酶,每一实验组特异性地去除一种物质,从而观察这种物质对转化的影响
结果观察
实验结论
联系:①所用的材料相同:都巧妙选用R型和S型两种肺炎链球菌;②体内转化实验是体外转化实验的基础,仅说明S型细菌体内有“转化因子”;体外转化实验则是前者的延伸,进一步证明了“转化因子”是DNA;③实验设计都遵循对照原则和单一变量原则
S型细菌体内有转化因子
S型细菌的DNA是遗传物质,蛋白质等不是遗传物质
小鼠是否死亡
培养基中菌落类型
1.(2021·高考全国卷乙)在格里菲思所做的肺炎链球菌转化实验中,无毒性的R型活细菌与加热致死的S型细菌混合后注射到小鼠体内,从小鼠体内分离出了有毒性的S型活细菌。某同学根据上述实验,结合现有生物学知识所做的下列推测中,不合理的是( )
A.与R型菌相比,S型菌的毒性可能与多糖类的荚膜有关
B.S型菌的DNA能够进入R型菌细胞指导蛋白质的合成
C.加热杀死S型菌使其蛋白质功能丧失而DNA功能可能不受影响
D.将S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合,可以得到S型菌
2.(2024·河南安阳一中高三模拟)为研究使R型肺炎链球菌转化为S型的转化因子是DNA还是蛋白质,进行了如下图所示的转化实验。下列对本实验作出的分析,错误的是( )
A.本实验通过酶解去除单一成分进行研究
B.甲、乙组培养基中只有S型菌落出现
C.蛋白酶处理结果显示提取物仍有转化活性
D.本实验结果表明DNA使R型菌发生转化
第29课时
DNA是主要的遗传物质
三、噬菌体侵染细菌的实验
实验材料:T2噬菌体和大肠杆菌
主要组成元素
C、H、O、N、P
主要组成元素
C、H、O、N、S
T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒,它的头部和尾部的外壳都是由蛋白质构成的,头部含有DNA。
1.T2噬菌体结构组成
三、噬菌体侵染细菌的实验
侵入别的细菌
合成
组装
释放
吸附
注入
实验材料:T2噬菌体和大肠杆菌
2.T2噬菌体的增殖
①T2噬菌体的生活方式:
_____________________________;
增殖过程:____________________________
专门寄生在大肠杆菌体内
②T2噬菌体的增殖的条件 内容
模板 的DNA
合成T2噬菌体DNA原料 提供的4种脱氧核苷酸
合成T2噬菌体蛋白质 原料 _________________
场所 _________________
T2噬菌体
大肠杆菌
大肠杆菌的氨基酸
大肠杆菌的核糖体
吸附-注入-复制合成-组装-释放
三、噬菌体侵染细菌的实验
实验方法:同位素标记法
用物理性质特殊的同位素来标记化学反应中原子的去向,从而示踪物质的运行规律和变化规律。
1.放射性同位素
3H标记亮氨酸,研究分泌蛋白的合成与运输过程。
14C标记CO2,研究暗反应中碳的转移途径。
标记DNA
3H
14C
32P
35S
标记蛋白质
探究噬菌体的遗传物质
——检测放射性
2.稳定同位素
18O
标记H2O、CO2
研究光合产物O2中氧原子的来源。
—— 检测密度或相对分子质量
15N
标记DNA
研究DNA复制方式。
——同位素示踪法
三、噬菌体侵染细菌的实验
实验过程:
T2噬菌体不能直接用培养基培养
对比实验(相互对照)
②标记噬菌体
含35S的细菌培养基
含32P的细菌培养基
含35S的
大肠杆菌
含32P的
大肠杆菌
含35S的噬菌体
含32P的噬菌体
未被标记的大肠杆菌
未被标记的大肠杆菌
上清液放射性很高沉淀物放射性很低
上清液放射性很低沉淀物放射性很高
搅拌、离心后检测放射性
大肠杆菌
噬菌体
侵染
培养
培养
得到
得到
③噬菌体侵染细菌
搅拌的目的:使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离
离心的目的:让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。
①培养大肠杆菌
三、噬菌体侵染细菌的实验
35S标记的噬菌体
35S标记噬菌体与大肠杆菌混合
经短时间保温后用搅拌器搅拌
离心检测上清液和沉淀物中的放射性物质
细菌裂解后检测子代噬菌体的放射性
沉淀物放射性很低?
子代噬菌体中无35S。
上清液放射性很高
搅拌不充分,有少量含35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌上,随细菌离心到沉淀物中。
说明:T2噬菌体中的蛋白质没有进入大肠杆菌。
不能证明蛋白质不是遗传物质。
结论:蛋白质外壳没有进入宿主细胞,蛋白质不是联系亲代和子代噬菌体的物质
实验结果分析:
三、噬菌体侵染细菌的实验
32P标记的噬菌体
沉淀物放射性很高。
子代噬菌体中含32P
32P标记噬菌体与大肠杆菌混合
经短时间保温后用搅拌器搅拌
离心检测上清液和沉淀物中的放射性物质
细菌裂解后检测子代噬菌体的放射性
上清液放射性很低?
保温时间过短,部分噬菌体还未侵染大肠杆菌;
保温时间过长,部分子代噬菌体已经释放。 搅拌过于剧烈,大肠杆菌细胞被破坏,释放出其中的子代噬菌体,经搅拌离心后子代噬菌体分布于上清液中。
说明:T2噬菌体中的DNA进入了大肠杆菌。
说明DNA是真正的遗传物质
结论---
噬菌体侵染细菌时,DNA进入宿主细胞中,子代噬菌体的各种性状,是通过亲代DNA遗传的,DNA才是噬菌体的遗传物质
实验结果分析:
三、噬菌体侵染细菌的实验
①直接证明: 。
②间接证明:DNA能够 ,使生物体前后代保持一定的连续性,维持遗传性状的稳定性;DNA能够控制 的合成,从而控制生物体的代谢和性状。
DNA是噬菌体的遗传物质
自我复制
蛋白质
实验结论:
归纳比较:肺炎链球菌体外转化实验与噬菌体侵染细菌实验
设法将DNA与其他物质分开,单独、直接地研究它们各自不同的遗传功能
酶解法:将细胞提取物分别用蛋白酶、酯酶、DNA酶、RNA酶等处理后再与R型细菌混合培养
同位素标记法:分别用同位素35S、32P标记噬菌体蛋白质和DNA
观察菌落类型
检测放射性同位素存在位置
证明DNA是遗传物质,而蛋白质不是遗传物质
证明DNA是遗传物质,但不能直接证明蛋白质不是遗传物质
项目 肺炎链球菌体外转化实验 噬菌体侵染细菌实验
设计思路
处理方法
检测方式
结论
归纳总结1:“二看法”判断子代噬菌体标记情况
P
细菌
作原料,子代中都应含有放射性标记
噬菌体
二看标记元素
S
C、H
0、N
标记DNA,部分子代中含有放射性标记
标记蛋白质,子代中不含有放射性标记
标记DNA和蛋白质,部分子代含有放射性标记
归纳总结2:噬菌体侵染细菌的实验中三次涉及大肠杆菌
第一次
第二次
第三次
先用
目的
再用
目的
目的
最后用
含32P、35S的培养基分别培养大肠杆菌
获得获得含放射性的大肠杆菌
T2噬菌体分别侵染带32P、35S的大肠杆菌
获得被32P、35S标记的T2噬菌体
根据放射性进入上清液还是沉淀物,确认的和DNA是否进入大肠杆菌,从而确定T2噬菌体的遗传物质
分别用被32P、35S标记的T2噬菌体侵染普通大肠杆菌
归纳总结3:噬菌体侵染细菌实验中上清液和沉淀物放射性分析
保温时间
合理
过短
过长
全部T2噬菌体侵染大肠杆菌且未释放
离
心
上清液为T2噬菌体外壳
沉淀物为包含T2噬菌体DNA的大肠杆菌
无放射性
(1)用32P 标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌
部分T2噬菌体未侵染大肠杆菌
部分T2噬菌体增殖后释放出来
离
心
上清液有放射性
有放射性
(2)用35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌
35S标记的T2噬菌体与普通大肠杆菌混合、保温后
搅拌
充分
上清液为T2噬菌体外壳
有放射性
沉淀物为包含T2噬菌体DNA的大肠杆菌
无放射性
不充分
少量35S标记的T2噬菌体蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面
上清液放射性高
沉淀物放射性低
归纳总结3:噬菌体侵染细菌实验中上清液和沉淀物放射性分析
四、DNA是主要的遗传物质
(1)实验材料:烟草花叶病毒(只含有 和 )、烟草。
(2)实验过程(如何设计)
蛋白质
RNA
蛋白质
RNA
分别侵染健康烟草植株
患病
不患病
得到全新病毒
不能得到病毒
RNA
蛋白质
(3)结论:烟草花叶病毒的遗传物质是 ,不是 。
RNA
蛋白质
1.烟草花叶病毒感染烟草的实验
四、DNA是主要的遗传物质
肺炎链球菌转化实验
格里菲斯体内转化实验
艾弗里及同事体外转化实验
结论
S型细菌中含有能使R型细菌转化为S型细菌的转化因子
结论
DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质
噬菌体侵染细菌的实验
结论
DNA是遗传物质
烟草花叶病毒感染烟草实验
结论
RNA是遗传物质
其他许多实验
结论
DNA是遗传物质
DNA
是
主
要
遗
传
物
质
四、DNA是主要的遗传物质
项目 核酸 遗传物质
类型 核苷酸种类 碱基
种类 类型 核苷酸种类 碱基
种类
细胞
生物 真核细胞
原核生物
非细胞生物
(病毒) DNA病毒
RNA病毒
8
5
DNA
4
4
DNA
4
4
4
4
绝大多数生物的遗传物质是 ,只有少数生物的遗传物质是 。所以说DNA是主要的遗传物质。
DNA
RNA
RNA
4
4
DNA和RNA
8
5
DNA
4
4
DNA和RNA
DNA
RNA
4
4
2.不同生物的遗传物质归类
1.(2022·广东选择考)下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述,错误的是( )
A.孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律
B.摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上
C.赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质
D.沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式
2.(2022·浙江1月选考)S型肺炎链球菌的某种“转化因子”可使R型菌转化为S型菌。研究“转化因子”化学本质的部分实验流程如下图所示。下列叙述正确的是( )
A.步骤①中,酶处理时间不宜过长,
以免底物完全水解
B.步骤②中,甲或乙的加入量不影响实验结果
C.步骤④中,固体培养基比液体培养基更有利于细菌转化
D.步骤⑤中,通过涂布分离后观察菌落或鉴定细胞形态得到实验结果
3.(2022·湖南选择考)T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中,下列哪一项不会发生( )
A.新的噬菌体DNA合成
B.新的噬菌体蛋白质外壳合成
C.噬菌体在自身RNA聚合酶作用下转录出RNA
D.合成的噬菌体RNA与大肠杆菌的核糖体结合
4.(2020·浙江1月选考改编)某研究小组用放射性同位素32P、35S分别标记T2噬菌体,然后将大肠杆菌和被标记的噬菌体置于培养液中培养,如图所示。一段时间后,分别进行搅拌、离心,并检测沉淀物和上清液中的放射性。下列分析错误的是( )
A.甲组的上清液含极少量32P标记的噬菌体
DNA,但不产生含32P的子代噬菌体
B.甲组被感染的细菌内含有32P标记的噬菌体DNA,
也可产生不含32P的子代噬菌体
C.乙组的上清液含极少量35S标记的噬菌体蛋白质,也可产生含35S的子代噬菌体
D.乙组被感染的细菌内不含35S标记的噬菌体蛋白质,也不产生含35S的子代噬菌体
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