热点题型7 遗传信息的传递和表达-【学霸黑白题】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（浙科版）

A错误。淀粉分支酶基因两条链之间的碱基互补配对，A=T,G=C, 故两条链上(A+C)/(T+G)的比值互为倒数，B错误。淀粉分支酶基 因中G+C=68%,则腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占碱基总数的32%，G= C=34%,A=T=16%。该基因转录的mRNA中尿嘧啶占20%，则基因 转录的模板链上A占20%，根据淀粉分支酶基因中A=T=16%可知 非模板链上A占16%×2-20%=12%，C正确。淀粉分支酶基因含有 1500个碱基对，淀粉分支酶中最多含有3000/6=500个氨基酸，该 酶由一条肽链组成，最多含有499个肽键，D错误。故选C。 6.C解析：由题文可知，该mRNA中的起始密码子为AUG,终止密码 子为UAG,二者之间有45个核苷酸，即中间有15个密码子，起始密 码子也有对应的氨基酸，终止密码子无对应的氨基酸，故该信使RNA 控制合成的蛋白质含氨基酸的个数最多为15+1=16个。故选C。 7.B 8.B解析：某双链DNA分子中，G占总数的38%，根据碱基互补配对 原则，T占总数的50%-38%=12%，若其中一条链中的T占该 DNA分子全部碱基总数的5%，则另一条链中T在该DNA分子中的 碱基比例为12%-5%=7%，A正确。已知一段信使RNA有30个碱 基，其中A+U有12个，那么转录成信使RNA的一段DNA分子中共 有碱基60个，其中A+T=12+12=24个，则C+G=60-24=36个，B错 误。该细胞经一次有丝分裂后，形成的两个精原细胞中每条染色体 均含15N和14N。精原细胞进行减数分裂，复制得到的染色体中一条 染色单体含5N,一条染色单体不含15N,MI后期同源染色体分离，形 成两个次级精母细胞。MⅡ后期姐妹染色单体分离，形成的两条染 色体一个含5N,一个不含5N,分别进人不同的子细胞，因此含 15N、14N标记的DNA的精子所占比例依次是50%、100%，C正确 一个有2000个碱基的DNA分子，碱基对可能的排列方式有41000种 D正确。故选B。 9.(1)转录1/4(2)少量的RNA可以迅速合成出大量的蛋白质 (或可以提高翻译速率)(3)ACU识别并转运氨基酸（或转运氨 基酸)(4)25% 解析：(1)图甲过程①以DNA为模板合成了mRNA,故图甲过程①称 为转录。将两条链都含15N的DNA放人含14N的环境中同步复制 3次，共合成了23=8个DNA分子，只有2个DNA分子的其中一条链 含15N,故子代中含5N的DNA分子占2/8=1/4。(2)图甲过程②表 示翻译，一个mRNA上结合多个核糖体，其意义是可以利用少 量mRNA在短时间内迅速合成大量的蛋白质（或可以提高翻译速 率)。(3)由图乙可知，翻译的方向是从左到右(tRNA从右边进入) 密码子位于RNA上，转运苏氨酸的tRNA上的反密码子为UGA,反 密码子与密码子碱基互补，故苏氨酸的密码子是ACU,tRNA可以识 别并转运氨基酸（或转运氨基酸）。(4)已知图甲过程①产生的 mRNA中鸟嘌呤(G)与尿嘧啶(U)之和占碱基总数的54%，根据碱基 的互补配对原则可知，模板链中C+A占54%，若模板链对应区域中 胞嘧啶(C)占29%，则模板链中腺嘌呤(A)所占比例为54%- 29%=25%。 热点题型7遗传信息的传递和表达 1.C解析：①过程是转录过程，由RNA聚合酶催化，不需要解旋酶，以 核糖核苷酸为原料，A错误。据题图推测，Drosha和Dicer在加工前 体miRNA的过程中水解了磷酸二酯键，B错误。mRNA是翻译的模 板，③过程中miRNA可与目标mRNA配对，会导致翻译终止；④过程 中，RISC复合体中的RNA与mRNA之间发生碱基互补配对，C正确： 寄生在宿主体内的病毒通过形成sRNA实现基因沉默，其意义是使 宿主细胞的基因表达终止，而病毒基因指导的蛋白质能顺利合成， D错误。故选C 2.B 3.D解析：apoB-48mRNA与apoB-100mRNA长度相等，只是apoB 48mRNA被编辑后，终止密码子提前出现，apoB-48的肽链明显缩 短，因此apoB-1O0的相对分子质量更大，A、B正确：转录过程中DNA 与RNA互补配对，翻译过程中tRNA与mRNA互补配对，共同的碱基 配对方式是A与U配对、G与C配对，C正确；小肠细胞中的脱氨酶 将apoB mRNA上的一个碱基C转变成了U,使该部位的密码子由 CAA(谷氨酰胺)转变成UAA(终止密码子)，翻译过程提前终止，不 涉及DNA变化，因此不是基因突变，D错误。故选D 4.（1)抑癌(2)核糖核苷酸（或4种核糖核苷酸）核孔翻译少 量的RNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质(3)核糖体乙 3'端脯氨酸(4)①抑制②上升加强 解析：(1)p53基因表达的产物可以抑制细胞的异常生长和增殖，或 者促进细胞凋亡，故p53基因是生物体内重要的抑癌基因。(2)题图 1中的过程a为转录，转录形成RNA,所需的原料是核糖核苷酸（或 4种核糖核苷酸)。过程a发生在细胞核中，成熟mRNA需通过核孔 运出细胞核。过程b形成了肽链（或蛋白质），过程b表示翻译。该 过程中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，其意义是少量 的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。(3)一个mRNA分子 必修第二册·ZK 上可以相继结合多个核糖体，更早结合到RNA分子上的核糖体合 成的肽链更长，题图1中核糖体乙上的肽链更长，故核糖体乙更早结 合到mRNA分子上。tRNA的3'端携带氨基酸进人核糖体。题图1 中正在进入核糖体甲的tRNA上的反密码子为GGC,其对应的密码 子为CCG,编码的是脯氨酸，故题图1中正在进入核糖体甲的氨基酸 是脯氨酸。(4)①由题图可知，路径1和2能促进胆管上皮细胞的 去分化和肝前体细胞的再分化过程，P53基因正常表达时，通过抑制 路径1和2，进而抑制胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化 过程。②p53基因正常表达时，通过抑制去分化和再分化过程，进而 抑制肝脏的再生，肝脏极度受损后，Dnmt1的表达水平将上升，从而 加强了对p53基因表达的抑制，进而促进肝脏的再生。 热点题型8生物变异类型的辨析 1.D解析：据题图可知，图中含有4条染色体，共4个着丝粒，秋水仙 素不会抑制着丝粒的分裂，它抑制的是有丝分裂或减数分裂中纺锤 体的形成，从而使着丝粒分裂后的子染色体不能被平均拉向两极，因 而导致染色体数目加倍，A错误；如果该动物是单倍体生物，该细胞 可能是处于有丝分裂中的细胞，B错误；该细胞中一条染色体的两条 染色单体含有A和a基因，可能是基因突变或基因重组导致的，C错 误；A和a属于姐妹染色单体上的等位基因， 一般情况下，姐妹染色 单体在后期会平均分配到细胞两极，不会进入同一个子细胞，D正 确。故选D。 2.A解析：分析题意可知，亲本基因型是XAXa和XAY,若是情况乙 (X-XY),是母本提供了两条含a基因的X染色体所致，故推测应是 母本减数第二次分裂时，姐妹染色单体X“、X未发生分离，进入同 个配子中而形成的，A正确：若甲情况的出现是由基因突变引起的，这 两条X染色体应一条来自父方一条来自母方，而父方X染色体上只有 A,甲的基因型是XX,故基因突变发生于父本的减数分裂过程中，是 XA突变为X所致，B错误；甲（两条染色体正常，属于基因突变）、乙 (两条X染色体和一条Y染色体，染色体数目变异)、丙（染色体缺失 了一段，属于染色体结构变异)三种可能性中，属于染色体结构变异的 是丙，是由于染色体片段缺失引起的，C错误；基因突变具有稀有性、多 方向性、普遍性、多数有害性等特点，D错误。故选A。 3.D 4.D解析：配子一形成过程中，在减数第一次分裂后期，发生了非同源 染色体上非等位基因的自由组合，属于基因重组，A正确：配子二形 成的原因是减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后未分离，这属 于染色体畸变，B正确；a和b是非同源染色体上的基因，而配子三中 a和b位于同一条染色体上，原因可能是基因b转移到非同源染色体 上，属于染色体结构变异中的易位，C正确；配子四的变异属于染色 体畸变，原因可能是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失，D错 误。故选AD。 5.(1)②稀有性④雌C(2)红眼雄果蝇(XAY)红眼雕果蝇：白 眼雄果蝇=2：1红眼雌果蝇：白眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄 果蝇=4：1：1：4(3)② 解析：(1)②在上述杂交后代中，2000~3000只红眼雌果蝇中会出现 一只白眼雌果蝇(XXa),说明自然突变的频率很低（稀有性）。④若 该果蝇的性染色体组成为XXaY,则可能是亲代白眼雌果蝇在减数 第一次分裂过程中同源染色体未分离，也可能是在减数第二次分裂 过程中姐妹染色单体移到同一极。(2)要验证上述四种假设，可以将 该子代白眼雕果蝇与具有相对性状的个体，即红眼雄果蝇(XAY)杂 交，统计子代表型及比例：若后代红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄 果蝇=2：1：1，则第①种假设可能正确；若是第②种假设基因突变 正确，该子代白眼雌果蝇的基因型是XX“,与红眼雄果蝇(XAY)杂 交，子代会出现XAXa:XY=1:1,即红眼雌果蝇：白眼雄果蝇= 1:1:若是第③种假设正确，亲本红眼雄果蝇的基因型为X0Y,该子 代白眼雌果蝇基因型为XX0,与红眼雄果蝇(XY)杂交，子代应该 是XAX:XAY:X4X0:XOY(无眼色基因的受精卵无法发育为个 体)=1：1：1：0，即子代红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=2：1：若是第 ④种假设正确，该子代白眼雌果蝇的基因型可能为XX“Y,能产生四 种配子，XaXa:Y:XaY:Xa=1:1:2:2,与红眼雄果蝇(XAY)杂 交，子代基因型为1XAXX(胚胎致死)：1XXaY(白眼雌果蝇)： 1XY(红眼雄果蝇)：1YY(胚胎致死)：2XAXY(红眼雌果蝇)： 2X4YY(白眼雄果蝇)：2X4X(红眼雌果蝇)：2XY(白眼雄果蝇)， 即子代红眼雌果蝇：白眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=4： 1：1:4。（3)根据题意分析：每2000~3000只红眼雌果蝇中会出 现一只白眼雕果蝇、每2000~3000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼 雄果蝇，说明该变异具有稀有性，应该是基因突变造成的，支持观 点②。 名师点睛 本题主要考查伴性遗传的相关知识，要求学生识记减数分裂的过 程，掌握伴性遗传的规律，再结合题千信息和所学知识正确答题。 黑白题32热点 热点题型7遗传信息的传递和表达 1.(2023·山东青岛二中开学考试)RNA介导的基因沉默即RNA干扰(RNAi)是表观遗传学的 研究热点。RNAi主要是对mRNA进行干扰，起作用的有miRNA和siRNA两种： ①miRNA是由基因组内源DNA编码产生，其可与目标 miRNAC0IXII mRNA配对：②siRNA主要来源于外来生物，例如寄生 基因 ① 在宿主体内的病毒会产生异源双链RNA(dsRNA), （流然足 ,足8 核 Exportin58 ①rosha dsRNA经过核酸酶Dicer的加工后成为siRNA。据图 ①icer 00 Dicer 分析，以下叙述正确的是 ( 成熟 imr siRNA A.①过程是由解旋酶和RNA聚合酶催化，以核糖核苷 酸为原料 RISC 复合体 目标 B.据图推测，Drosha和Dicer的功能都是催化氢键的 mRNA 断裂 C.③过程会导致翻译终止：④过程中，RISC复合体中的RNA与目标mRNA之间发生了碱基 互补配对 D.寄生在宿主体内的病毒通过形成sRNA实现基因沉默，加快了宿主细胞的基因表达 2.(2023·江苏苏州常熟中学月考)细胞中氨基酸有2个来源：一是从细胞外摄取，二是细胞内 利用氨基酸合成酶自己合成。当细胞缺乏氨基酸时，某种RNA无法结合氨基酸（空载），空载 的该种RNA与核糖体结合后引发RelA利用GDP和ATP合成PPGpp(如图I),ppGpp是细胞 内的一种信号分子，可提高A类基因或降低B类基因的转录水平，也可直接影响翻译过程 (如图2)。下列叙述错误的是 ( A.翻译的模板是mRNA,缺乏氨基酸导致空载的RNA属 氨基酸缺乏 →促进 H抑制 于tRNA 空载的某 某种R不A种 B.可推测rRNA基因属于A类基因，氨基酸合成酶基因属于 GDP+ATP RelA 多肽链 一多肽链。 B类基因 PPGPP核糖体 核糖体核糖体 C.图2所示的翻译过程中，核糖体在mRNA上的移动方向 图1 图2 为从右往左 D.PPGpp调节能缓解氨基酸缺乏造成的影响 apoB基因 -CAA- CAA 3.(2023·辽宁锦州期末)apoB-100蛋白由肝细胞和肾 mRNA胞嘧啶 mRNA 氧化脱 脱氨酶 细胞分泌，apoB-48蛋白由小肠细胞分泌，它们都是负 翻译 肝细胞 肾细胞 氨基UA 、编辑后mRNA 责脂质转运的载脂蛋白，包含apoB-l00的脂蛋白会变 小肠细胞翻译 H.NCOOH H.NCOOH 成导致动脉粥样硬化的低密度脂蛋白，而包含poB-48注：CAA为谷氣酰胺的密码子，UAA为终止密码子。 的脂蛋白不会。apoB-100蛋白和apoB-48蛋白都是apoB基因的表达产物（如图）。下列相 进阶突破·专项练3 关叙述错误的是 A.apoB-48蛋白的相对分子质量小于apoB-100蛋白 B.apoB-48蛋白编辑后的mRNA与apoB-l00蛋白的mRNA长度相等 C.poB基因的转录和翻译过程中共有的碱基配对方式是A与U配对、G与C配对 D.与肝细胞相比，小肠细胞中apoB基因突变导致mRNA上的终止密码子提前出现 4.（2023·江苏苏州期末)下图1为p53基因表达的过程示意图，其表达产物可以抑制细胞的异 常生长和增殖，或者促进细胞调亡。请回答下列问题。 p53基因 a前体mRNA 氨基酸 成熟mRNA 放大 AUGGAGGA 90g 核糖体甲 核糖体乙 图1 (1)p53基因是生物体内重要的 (填“原癌”或“抑癌”)基因。 (2)图1中的过程a所需的原料是 ,成熟mRNA需通过 运出细胞核。 过程b表示 ,该过程中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体的意 义是 (3)图1核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是 ,tRNA的 (填“5 端”或“3'端”)携带氨基酸进入核糖体。图1中正在进入核糖体甲的氨基酸是 (部分密码子及其对应的氨基酸：GGC-甘氨酸；CCG-脯氨酸；GCC-丙氨酸；CGG-精氨酸)。 (4)Dnmt1是一种DNA甲基化转移酶，可以调控p53基因的表达。研究发现，斑马鱼的肝脏 在极度损伤后，肝脏中的胆管上皮细胞可以再生成肝脏细胞，调控机制如下图2所示。 图例： Dnmt1 促进效应 抑制效应 路径1 -p53 路径2 ● 肝脏细胞 胆管上皮细胞 肝脏受损 去分化 再分化一 双潜能的 胆管上皮细胞 肝前体细胞再生的肝脏细胞 图2 ①p53基因正常表达时，通过 (填“促进”或“抑制”)路径1和2，进而抑制胆管上 皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过程。 ②肝脏极度受损后，Dnmt1的表达水平将 (填“上升”或“下降”)，从而 (填“加强”或“减弱”)对p53基因表达的抑制，进而促进肝脏的再生。 14黑白题生物1必修第二册ZK