热点题型4 伴性遗传与人类遗传病的综合分析-【学霸黑白题】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（浙科版）

可表示减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期和中期，减数第一 次分裂细胞中核DNA数目为46个，减数第二次分裂的前期和中期 细胞中核DNA数目为23个，因此bc段细胞内的核DNA分子数最多 为46个，D正确。故选C。 6.(1)(姐妹)染色单体①⑤②③⑤(2)DNA分子复制和有关蛋 白质合成⑤①②③④(3)Ⅲ、VI(4)雄性③细胞质均 等分裂(5)③ 解析：(1)据题图可知，图甲的b在有些时刻是0，表示姐妹染色单 体：图乙中表示有丝分裂的是①（有丝分裂后期）、⑤（有丝分裂中 期)；图甲中的Ⅱ染色体：染色单体：核DNA=1:2:2,且此时染色 体数目=4，可对应图乙的②③和⑤。(2)图甲I到Ⅱ时期中，核 DNA分子加倍，细胞中分子水平的变化主要是DNA分子复制和有关 蛋白质合成；图乙中①细胞着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，且含 同源染色体，所以处于有丝分裂后期，②细胞同源染色体两两配对 形成四分体，处于减数第一次分裂前期，③细胞同源染色体分离，处 于减数第一次分裂后期，④细胞着丝粒分裂，没有同源染色体，处于 减数第二次分裂后期，⑤细胞染色体排列在赤道面上，有同源染色 体，处于有丝分裂中期，图乙中①~⑤出现的先后顺序为⑤①②③ ④。(3)在细胞分裂过程中，有丝分裂全过程和减数第一次分裂过程 中存在同源染色体，则图甲中Ⅲ、V分别表示减数第二次分裂的前期 或中期细胞、精细胞，因此细胞中一定不存在同源染色体的是Ⅲ、V: 不一定存在同源染色体的是I,因为【有可能是体细胞也有可能是 减数第二次分裂后期的细胞。(4)据图乙可知，③细胞处于减数第一 次分裂后期，此时细胞质均等分裂，故可判断该动物为雄性。(5)与 题图A来自同一个次级精母细胞的为题图B中的③，因为从染色体 的颜色看，只有③与甲相同 热点题型3遗传病遗传方式的判断及 概率计算 1.B解析：甲图中双亲不患病，后代出现患病的女儿，属于常染色体隐 性遗传病，A错误：如果乙是常染色体隐性遗传病，父亲一定携带该 致病基因，如果乙是伴X染色体隐性遗传病，父亲一定不携带该致病 基因，因此乙中的父亲不一定携带该致病基因，B正确：如果丙是常 染色体隐性遗传病，丙中母亲患病，子女一定携带该致病基因，C错 误；丁图中双亲患病，后代女儿有正常的，说明丁的遗传方式是常染 色体显性遗传，D错误。故选B。 解题指导 据题图可知，甲是常染色体隐性遗传病，乙是隐性遗传病，丙不可 能是伴X染色体隐性遗传病，丁是常染色体显性遗传病。乙图中 双亲不患病，后代出现患病儿子，是隐性遗传病，可能是常染色体 隐性遗传病或者伴X染色体隐性遗传病。 2.C解析：根据乙家族遗传系谱图可知，双亲正常生了患病的女儿，说 明乙家族疾病是常染色体隐性遗传病，又知有一种是伴X染色体遗 传病，因此甲家族疾病为伴X染色体遗传病。甲家族疾病为伴X染 色体遗传病，根据Ⅲ-9患甲病，Ⅱ-8正常，可知甲家族疾病不属于 伴X染色体显性遗传，故为伴X染色体隐性遗传，A错误；甲家族疾 病为伴X染色体隐性遗传病，设致病基因为a,则I-1基因型为 XX,I-2基因型为XAY,故Ⅱ-5和Ⅱ-6基因型均为XAX“,因此 甲家族中Ⅱ-5和Ⅱ-6基因型相同的概率为1，B错误；乙家族疾病 是常染色体隐性遗传病，设致病基因为b,则乙家族中的Ⅲ-7基因型 为bb,致病基因分别来自Ⅱ-5和Ⅱ-6，Ⅱ-5的致病基因可能来自乙 家族的I-1或I-2,C正确；乙家族Ⅱ代的这对夫妇基因型均为Bb 再生一个女孩，患该病的概率是1/2×1/2=1/4，D错误。故选C。 3.D解析：Ⅱ-3和Ⅱ-4均患甲病，但他们有一个正常的女儿，说明甲 病为常染色体显性遗传病，I-1和I-2均不患乙病，但他们有一个 患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又由于其中一种为伴性遗传 病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅱ-5的基因型为 aaXBXB或aaXBX,为纯合体的概率是1/2，B正确；Ⅱ-6的基因型 为aaxY,Ⅲ-13不忠甲病，但患有乙病，其基因型是aaxbY,致病基 因来自Ⅱ-8，C正确；分析甲病，Ⅲ-10的基因型是AA或Aa,AA占 1/3,Aa占2/3，表型正常男性的基因型为aa,生有的孩子不患甲病的 概率是aa=2/3×1/2=1/3,则患甲病的概率是1-1/3=2/3，D错误。 故选D 4.(1)常隐2/3(2)9/16(3)AAXEXb或AaXEX1(或 100%)(4)0(5)D 解析：(1)分析遗传系谱图：表现正常的Ⅱ-3与Ⅱ-4所生女儿Ⅲ-10 患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅲ-10患甲病，其基因型 是aa,Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型均是Aa,Ⅱ-6患甲病，其基因型是aa, 则I-1和I-2的基因型均为Aa,因此Ⅱ-5的基因型是1/3AA 2/3Aa,因此Ⅱ-4与Ⅱ-5的基因型相同的概率是2/3。（2)乙病是红 必修第二册·ZK 绿色盲，Ⅱ-3的基因型是AaXBY,Ⅲ-9患乙病基因型为XbY,则 Ⅱ-4的基因型是AaXBXb,Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子(AXB_)的 概率是3/4×3/4=9/16。(3)Ⅲ-12两病兼患，基因型为aaXY,则 Ⅱ-7的基因型为AaXbY,Ⅱ-8的基因型为AaXBXb,因此表现正常 的Ⅲ-11的基因型是1/3 AAXEXE或2/3 AaXBXb,Ⅲ-9的致病基因 即色盲基因来自Ⅱ-4，Ⅱ-4的色盲基因来自I-1,因此Ⅲ-9的色盲 基因来自I-1的概率是1。(4)根据以上分析可知，图中女性I-1 Ⅱ-4、Ⅱ-8、Ⅱ-5、Ⅲ-10、Ⅲ-11都是杂合子，纯合子是0人。(5)色 盲是伴X染色体隐性遗传病，由于妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现 均正常，则这对夫妇的基因型为XBY、XbX,女儿的基因型为XBXb 由于初级卵母细胞中每条染色体上DNA复制后含有两条染色单体， 因此在女儿的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，位于一条 X染色体上的两个姐妹染色单体中。故选D。 5.(1)伴X染色体隐性(2)1/2C(3)A(4)1/122 解析：(1)由I1和I2的后代Ⅱ5患病可确定此遗传病为隐性遗传 病，由于该遗传病属于伴性遗传病，且男性患者的父亲正常，可确定 致病基因位于X染色体上，因此该病的遗传方式是伴X染色体隐性 遗传。(2)该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，由于V,、IV4 V,患病，而他们的致病基因由Ⅲ，遗传下来，Ⅲ，基因型为XAXa,X 来自父亲Ⅱ1，X来自母亲Ⅱ2，因此Ⅱ2的基因型只能是XAX,Ⅱ 的基因型为XAY,因此，Ⅱ1与Ⅱ2再生一个孩子，有a基因(X4X XY)的概率是1/2。该病为单基因遗传病，不能通过B超检查来判 断，A错误；该病为单基因遗传病，不能通过染色体形态和数目检查 来判断，B、D错误；为避免患儿出生，应采取的预防措施是基因检测 C正确。故选C。(3)该系谱图中，I1、Ⅱ2、Ⅲ3的基因型一定相同 都是杂合子XAX,A正确；I1、Ⅱ2基因型为XAX,V2的基因型为 XAXA或XAX,基因型不一定相同，B错误：Ⅱ3、Ⅱ4的基因型可能 是XAXA或XAX,基因型不一定相同，C错误；I1、Ⅲ3的基因型为 XAX,但是Ⅱ，的基因型可能是XAXA或XAX,三者基因型不一定 相同，D错误。故选A。(4)由于先天性丙种球蛋白缺乏症的遗传方 式是伴X染色体隐性遗传，因此V,的基因型为XAY。由于在男性 群体中，该病的发病率为1/60，即先天性丙种球蛋白缺乏症在男性和 女性群体中的致病基因频率都是1/60。根据遗传平衡定律，该地区 一个表型正常的女性是携带者的概率是2×59/60×1/60/「(2× 59/60×1/60)+(59/60×59/60)]=2/61,V,与该地区一个表型正常 的女性结婚，生一个患先天性丙种球蛋白缺乏症男孩的概率是1/4× 2/61=1/122。 热点题型4伴性遗传与人类遗传病的 综合分析 1.B解析：人类的红绿色盲基因、血友病基因均位于I区段上，属于伴 X染色体隐性遗传，A正确；X、Y染色体上的基因不论位于同源区段 还是非同源区段，控制的性状的遗传都与性别相关联，B错误：减数 第二次分裂后期的细胞中X或者Y染色体着丝粒分裂，产生的细胞 含有2条X染色体或2条Y染色体，C正确；T2噬菌体的主要组成 成分是DNA和蛋白质，X、Y性染色体的主要组成成分也是DNA和 蛋白质，D正确。故选B。 工解题指导 分析题图：图中I为X染色体特有的区段，Ⅱ为X和Y的同源区 段，Ⅲ为Y染色体特有的区段。 2.C解析：亲本宽叶和窄叶杂交后代均表现为宽叶，说明宽叶对窄叶 为显性，F,中的性状表现与性别有关，因而说明相关基因位于性染 色体上，由于F,的表现与性别无关，因而可知，相关基因位于X、Y 染色体的同源区段，不能说明窄叶性状的遗传属于伴X染色体隐性 遗传，A错误；结合A项分析可知，控制叶形的基因位于X、Y染色体 的同源区段，属于隐性基因，B错误；假定用B、b表示该对性状，两个 杂交组合的亲本都是纯合子，则杂交实验一的F,雄性个体基因型为 XBY,杂交实验二的F,雄性个体基因型为XbYB,两组实验中雄性 F,的基因型不相同，C正确；就宽叶和窄叶这对基因而言，该种群有 7种基因型：XBXB、XBX、XbXb、XBYB、XBYb、XbYB、XbY,D错误。 故选C。 3.C解析：甲家庭父母正常，儿子患病，甲家庭关于AS的遗传方式为 常染色体隐性遗传，即AR,常染色体隐性遗传病男女患病的概率相 等，A正确：已知甲家庭关于AS的遗传方式为常染色体隐性遗传：丙 家庭父母患病，有正常女儿，丙家庭关于A$的遗传方式为常染色体 显性遗传；乙家庭母亲患病，后代正常，由于3个家庭关于AS的遗传 方式各不相同，乙家庭关于A$的遗传方式为伴X染色体显性遗传 即XL,男性的X染色体来自其母亲，因此患伴X染色体显性遗传病 的男性，其母亲一定患病，B正确；丙家庭关于AS的遗传方式为常染 色体显性遗传，即AD,丙家庭的双亲都是杂合子，小红患病，其是杂 黑白题30 合子的概率为2/3，C错误；AS的3种遗传方式为伴X染色体显性遗 传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传，伴X染色体显性遗传病 的遗传特点之一是女性患者多于男性患者，而常染色体遗传病的特 点之一是男女患病的概率相等，因为伴X染色体显性遗传约占80% 所以在自然人群中，患AS的女性人数多于患AS的男性人数，D正 确。故选C 4.C解析：X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现 性别差异，例如雌性隐性纯合子与雄性显性杂合子（显性基因位于 Y染色体上)，子代的显性性状只出现在雄性个体，A正确；杂交组合 1中，刚毛（♀）×截毛（♂）→F,全为刚毛，这说明刚毛相对于截毛为 显性，B正确：设控制刚毛的基因为B,控制截毛的基因为b,若基因 位于非同源区段上，P截毛(XbXb)×刚毛(XBY)→F,刚毛(XBXb): 截毛(XbY)=1:1;若基因位于同源区段上，P截毛(XX)×刚毛 (XBYb)→F,刚毛(XBXb):截毛(XbY)=1：1,由此可见，根据杂 交组合2，不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同 源区段，C错误：设控制刚毛的基因为B,控制截毛的基因为b,若基 因位于同源区段上，P截毛(XX)×刚毛(XYB)→F,截毛 (XXb):刚毛(XbYB)=1:1,故通过杂交组合3可以判断控制该性 状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段，所以控制该性状的基因型 共有7种，即XBXB、XBXb、XbX、XBYB、XBYb、XbYB、XYb,D正确。 故选C。 5.A解析：调查遗传病的发病率时，应在人群中随机抽样调查，A错 误；分析题意可知，该病是伴X染色体隐性遗传病，V,的致病基因来 自其母亲Ⅲ，，Ⅲ，的致病基因来自其母亲Ⅱ5，Ⅱ5的致病基因来自其 父亲I1,所以V的致病基因最初来源于I1,B正确；由于V,正常 可推知Ⅲ，基因型为XHXh,出现轻症血友病表型的原因可能是Ⅲ， 部分细胞的XH染色体失活所致，C正确；由于Ⅲ3患病，基因型是 XhY,可推知其双亲基因型是XHY、XHXh,则Ⅲ、的基因型为 1/2XHXH或1/2XHXh,可能是血友病基因的携带者，所以需要进行产 前诊断，D正确。故选A。 6.(1)aaXBY aaxBXb(2)1/8母亲(3)1/2女孩 解析：(1)甲病是一种常染色体显性遗传病，Ⅲ-1、Ⅱ-3均正常，基 因型均为aa,乙病是一种伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-1正常，基因型 为XBY,I-3患乙病，其致病基因将传给Ⅱ-3，所以Ⅱ-3基因型为 XBX。(2)据题图分析，Ⅲ-2基因型为AaXBY,Ⅲ-3基因型为 1/2 aaXBXb、1/2 aaXBXB,两者婚配：①如果胎儿是男孩，则他同时患 甲病和乙病的概率为1/2×1Aa×1/2×1/2XbY=1/8。②Ⅲl-3进行产 前检查时，确定胎儿的基因型为aaxbXbY,则Ⅲ-3基因型应为 AaXBX,胎儿性染色体多了一条的原因是母亲形成配子的过程中 在减数第二次分裂后期，次级卵母细胞中携带b基因的两条X染色 体移向同一极，产生了基因型为XX的卵细胞。(3)由题图可知 Ⅱ-3基因型为aaXBXb,Ⅱ-4基因型为aaXBY,则Ⅲ-4的基因型为 aaXBX的概率为1aa×1/2xBX=1/2。在仅考虑乙病的情况下，如 果Ⅲ-1(aaXBY)与Ⅲ-4(1/2 aaXBXB或1/2 aaXBXb)婚配，若生男孩 则有可能为aaXbY忠乙病，生女孩一定为aaXBX正常，所以建议生 女孩。 四解题指导 据题图分析，只考虑一种疾病，则I-2、Ⅱ-2、Ⅲ-1基因型均为 aa,I-3基因型为XbY,Ⅲ-3基因型为XBX或XBXB,Ⅲ-4基 因型为XBXB或XBXb。 热点题型5探究DNA复制的方式 1.A解析：15N没有放射性，A错误。某DNA片段共有4×108个碱基 对，则有8×108个碱基，其中碱基C的数量占全部碱基的30%，则G 的数量占全部碱基的30%，A与T均各占全部碱基的20%，则该 DNA分子中A=T=8×108×20%=1.6×108,该DNA分子第2次复制， 需要利用(22-21)×1.6×103=3.2×108个胸腺嘧啶脱氧核苷酸，B正 确。c结果是第三次复制的结果，该过程中得到8个DNA分子 16条链，只有2条亲代DNA链含14N,则其中含15N标记的DNA单链 与含14N标记的DNA单链的比例为7：1，C正确。由于DNA分子的 复制是半保留复制，只含14N标记的DNA分子放到只含5N的培养 液中培养，让其复制两次，则得到4个DNA分子，第一次复制中的 DNA分子分布在中带，对应题图中a,第二次复制得到的DNA分子 1/2中、1/2重（大），对应题图中b,第三次复制得到的DNA分子1/4 中、3/4重（大），对应题图中c,三个结果中密度为中的DNA分子的 数量均有2个，即密度为中的DNA分子的数量比为1：1：1，D正 确。故选A。 2.B解析：子链的延伸方向是从5'→3'端，且与模板链的关系是反向 平行，因此，根据子链的延伸方向，可以判断题图中a处是模板链的 5端，A错误；一个复制泡有两个复制叉（复制泡的两端各一个），若 专项练参考答案 某DNA复制时形成n个复制泡，则应有2n个复制叉，B正确；原核细 胞和真核细胞的DNA都是双链，(A+G)/(T+C)=1,不具有特异性 C错误；细胞内全部DNA被2P标记后，在不含32P的环境中分裂一 次后，每条染色体上的DNA分子一条链含有2P、一条链不含2P,所 以子细胞的染色体均有标记，D错误。故选B。 3.B解析：双链DNA的碱基AT之间含有2个氢键，GC之间含有3个 氢键，故复制起始点含有丰富的AT序列的原因是氢键少，更容易解 旋，A正确；DNA复制时滞后链和前导链的合成都需要引物，B错误 滞后链RNA引物被切除后，在DNA聚合酶的作用下，将新的脱氧核 苷酸连接到原来的冈崎片段上继续延伸，C正确：DNA子链5'端的 RNA引物被切除后无法修复，会导致子代DNA(端粒DNA)长度变 短，是引起细胞衰老的原因之一，D正确。故选B。 4.A解析：亲代大肠杆菌繁殖一次，如果是全保留复制的话，离心之后 应该是轻带和重带，所以出现实验结果1则可以排除全保留复制，A正 确。按照半保留复制方式，若亲代大肠杆菌(2条链都是14N),在含15N 的培养基上让其繁殖n代(n≥2)，总共有2个DNA分子，其中2个是 一条链4N、一条链5N,剩下的都是两条链5N,则实验结果中轻带、中 带、重带中DNA分子数量之比应为0：2：(2n-2),B错误。解旋酶解 开DNA双螺旋的实质是破坏两条链之间的氢键，C错误。由于是半保 留复制，因此继续培养大肠杆菌，DNA分子经离心后不会同时得到轻、 中、重三条带，因为其中不会出现轻带，D错误。故选A。 5.(1)细胞分裂前的间期解旋酶、DNA聚合酶(2)1在多个起点 进行复制有利于提高DNA复制的效率(3)①一条链含有5-BdU, 另一条链不含5-BdU②1：3③B、C浅蓝色、深蓝色 解析：(1)在真核生物中，DNA复制发生在细胞分裂前的间期，主要 完成DNA的复制和有关蛋白质的合成，需要使用解旋酶使DNA双 链打开，使用DNA聚合酶进行复制。(2)DNA复制时往往多起点 起复制，每个复制起点在一次细胞分裂过程中使用1次，一个 DNA分子上往往有多个复制起点，可以保证在短时间内完成DNA的 复制，大大提高了复制的效率。（3)5-溴尿嘧啶脱氧核苷(5-BdU) 结构与胸腺嘧啶脱氧核苷结构类似，能够取代胸腺嘧啶脱氧核苷与 腺嘌呤脱氧核苷配对，DNA两条链均不含5-BdU的染色单体着色 为深蓝、均含5-BdU的染色单体着色为浅蓝，由题图1可知，第 次分裂中期DNA的两条链均为深蓝色，由DNA半保留复制可知，若 DNA两条链中一条链含有5-BrdU,另一条链不含5-BrdU,也为深蓝 色。在第三个细胞周期的中期，细胞中存在两种情况，一种染色体中 两条单体都含有5-BdU,染色成浅蓝色，另一种染色体中一条单体 的DNA分子全含有5-BdU,另一条单体中的DNA分子一条链含有 5-BdU,另一条链不含有5-BrdU,两种染色体比例为1：1，因此在所 有的染色单体中，深蓝色与浅蓝色的比例为2：6=1：3。第一次复 制结束后，每个DNA分子都有一条链含有5-BdU,当进行第二个周期 时，进行半保留复制，每条染色体中有一条单体的DNA分子全部含有 5-BrdU,染色成浅蓝色，另一条单体的DNA一条链含有5-BrdU,另 条链不含5-BdU,染色成深蓝色，分别如题图2的B、C图 热点题型6碱基互补配对原则的相关计算 1,B解析：根据题意可知，在单链DNA分子中，A+T=30%,所以形成 的双链DNA分子中，A+T=30%,由于A=T,即各占15%；同理可求出 G=C=35%,B正确。故选B。 2.D解析：已知在该DNA分子中，被15N标记的链中T+A占45%，则 依据碱基互补配对原则可椎知：14N链中T+A也占45%，A错误：基 因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子中含有多个基 因，该基因所在的全部DNA分子中也有不具有遗传效应的序列 B错误；由题意并依据碱基互补配对原则可推知，在该基因中，A=T、 C=G、T+A占45%，鸟嘌呤(G)脱氧核苷酸数目为2000×(1-45%)÷ 2=550个，若该基因复制2次，则需要游离的鸟嘌呤(G)脱氧核苷酸 数为550×(22-1)=1650个，C错误：转录是通过RNA聚合酶以 DNA的一条链为模板、按照碱基互补配对原则合成RNA的过程，在 该基因中，一条被15N标记的链中T+A占45%，则另一条含有14N的 互补链中A+T也占45%，因此按照碱基互补配对原则可推知：由该 基因转录出的mRNA中，A和U的总数占碱基总数的45%，D正确。 3,B解析：遗传信息的传递包括由DNA到DNA的传递，也包括由 DNA到RNA的传递，该DNA分子不能复制但能转录，故也能传递遗 传信息，B错误。 4.C解析：DNA(或基因)中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数= 6:3：1,已知一条多肽链中有200个氨基酸，则作为合成该多肽链 的mRNA分子至少含有的碱基数目为200×3=600个，用来转 录mRNA的DNA分子至少含有碱基200×6=1200个。该蛋白质是 由200个氨基酸形成的1条肽链，因此脱去的水分子数是200-1= 199,据题意已知20种氨基酸的平均相对分子质量为128，该蛋白质 的相对分子质量是128×200-199×18=22018，C正确。故选C。 5.C解析：淀粉分支酶基因中碱基的排列顺序是确定的，只有一种 黑白题31热点 热点题型4伴性遗传与人类遗传病的综合分析 1.(2023·湖南岳阳期末)如图为XY型性别决定生物的性染色体组成示意图，其中Ⅱ为X、Y 染色体的同源区段，I、Ⅲ是非同源区段。下列分析错误的是 ( A.人类的红绿色盲基因、血友病基因均位于I区段上 Ⅲ非同源区段 B.受Ⅱ区段上基因控制的性状的遗传与性别没有关联 Ⅱ同源区段 C.减数第二次分裂后期的细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体 I非同源区段 D.T2噬菌体的主要组成成分与X、Y性染色体的主要组成成分相同 2.（2023·安徽黄山期末)在黄山脚下发现一种XY型被子植物，该植物的宽叶和窄叶是一对相 对性状，某植物研究所做了两组杂交实验，结果如下表。下列相关叙述正确的是 亲本(P) F F2 杂交实验组合 9 d ♂ ♀ d 实验一 宽叶 窄叶 宽叶 宽叶 1/2宽叶 1/4宽叶，1/4窄叶 实验二 窄叶 宽叶 宽叶 宽叶 1/4宽叶，1/4窄叶 1/2宽叶 A.窄叶性状的遗传属于伴X染色体隐性遗传 B.窄叶基因位于X、Y染色体的同源区段，属于显性基因 C.两个杂交组合的亲本都是纯合子，雄性F,的基因型不相同 D.就宽叶和窄叶这对基因而言，该种群共有5种基因型 3.(2023·辽宁校联考期末)遗传性肾病(AS)是一种单基因遗传病，根据遗传方式的不同可分 为3种，即伴X染色体显性遗传(XL,约占80%)、常染色体隐性遗传(AR,约占15%)和常染 色体显性遗传(AD,极少数)。下图表示甲、乙、丙3个家庭关于AS的遗传系谱图，并且这 3个家庭关于AS的遗传方式各不相同。不考虑突变，下列相关叙述错误的是 () 品8 正常男女 患病男女 A.甲家庭关于AS的遗传方式为AR,该类型男女患病的概率相同 B.乙家庭关于AS的遗传方式为XL,该类型男性患者的母亲是患者 C.丙家庭关于AS的遗传方式为AD,图中小红是杂合子的概率为1/3 D.在自然人群中，AS的女性患者人数多于男性患者人数 4,(2023·湖南永州期末)果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。刚毛和截毛这对相对 性状受一对等位基因控制，为探究这对相对性状的遗传规律，某研究小组进行了杂交实验，结 果如下表。下列叙述错误的是 () 进阶突破·专项练07 杂交组合1 P刚毛（♀）×截毛（♂）→F,全为刚毛 杂交组合2 P截毛（♀）×刚毛（♂）→F刚毛（♀）：截毛（♂）=1：1 杂交组合3 P截毛（♀）×刚毛(d)→F截毛（♀）：刚毛(d)=1:1 A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异 B.通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性 C.通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段 D.通过以上杂交实验结果，可判断控制该性状的基因型共有7种 5.（2023·山东临沂期末)研究发现，女性的两条X染色体有一条会随机失活，失活性染色体在 生殖细胞中会恢复活性并遗传给子代。某血友病（由X控制）患者的家族系谱图如下，杂合 子会表现出轻症血友病。下列说法错误的是 ○正常男女 ○患病男女 A.调查血友病的发病率时，应在患者家系中进行 B.由家族系谱图分析可知，V,的致病基因最初来源于I, C.若Ⅲ，表现出轻症血友病，可能是其部分细胞中X“染色体失活所致 D.Ⅲ，怀孕后需要进行产前诊断，因其可能是血友病基因携带者 6.(2023·陕西安康期中)已知甲病是一种常染色体显性遗传病，致病基因用A表示，乙病是一 种伴X染色体隐性遗传病，致病基因用b表示。如图是某家族关于甲病和乙病的遗传系谱 图。回答下列问题： ☐正常男性 ○正常女性 ☐甲病男性 ☑乙病男性 (1)关于甲病和乙病，Ⅲ-1的基因型为 Ⅱ-3的基因型为 (2)Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配后，准备生育后代。 ①如果胎儿是男孩，则他同时患甲病和乙病的概率为 ②Ⅲ-3产前检查时，确定胎儿的基因型为aaxbxbY,胎儿多的一条X染色体来自其 (填“父亲”或“母亲”)。 (3)Ⅲ-4的基因型为aaXX的概率为 。在仅考虑乙病的情况下，如果Ⅲ-1与Ⅲ-4 婚配，建议他们生 (填“男孩”或“女孩”)。 08黑白题生物1必修第二册ZK