热点题型3 遗传病遗传方式的判断及概率计算-【学霸黑白题】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（浙科版）

热点 强花 热点题型3遗传病遗传方式的判断及概率计算 1.(2023·黑龙江哈尔滨第六中学校期中)下图甲~丁为四个不同家族的遗传系谱图。下列相 关叙述正确的是 () ☐○正常男女 A.甲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B.乙中的父亲不一定携带该致病基因 C.丙中的子女不可能携带该致病基因 D.丁的遗传方式是伴X染色体显性遗传 2.(2023·广东河源期中)下图是调查的两个家族遗传病的遗传系谱图，分析得出都是单基因遗 传病，其中有一种是伴X染色体遗传病（不考虑基因突变、基因重组等情况），下列说法正确 的是 () ☐○正常男女 ☐○患病男女 A.甲家族患常染色体隐性遗传病，乙家族患伴X染色体隐性遗传病 B.分别从两个家族的患病基因考虑，甲家族中Ⅱ-5和Ⅱ-6基因型相同的概率为0 C.乙家族中的Ⅲ-7的致病基因可来自乙家族的I-1 D.若乙家族Ⅱ代的这对夫妇再生一个女孩，患该病的概率是100% 3.下图为甲病(A、)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中有一种为伴性遗传病，下列叙述错误的是 () 12 ☐○正常男女 □○甲病男女 乙病男性 91011 121314 A.甲病属于常染色体显性遗传病、乙病属于伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ-5为纯合子的概率是1/2 C.Ⅱ-6的基因型为aaXBY,Ⅲ-l3的致病基因来自Ⅱ-8 D.假如Ⅲ-10与一表型正常的男性结婚，生育的孩子患甲病的概率是1/3 进阶突破·专项练05 4.(2023·江苏扬州期中)下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a)、乙（基因为B、b)两种遗 传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题： □○正常男女 "9 皿心甲病男女 乙病男性 两病兼患男性 10 1 (1)甲病的遗传方式是 染色体 性遗传，就甲病而言，Ⅱ-4与Ⅱ-5基因型相同的 概率是 (2)Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是 (3)Ⅲ-11的基因型是 。Ⅲ-9的致病基因来自I-1的概率是 (4)若只考虑以上两对等位基因，在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有 (5)某家庭中妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常，则女儿的一个初级卵母细胞中色盲基 因数目和分布情况是 A.1个，位于一条X染色体上 B.2个，分别位于非姐妹染色单体上 C.4个，位于四分体的所有染色单体上D.2个，分别位于姐妹染色单体上 5.(2023·江苏扬州期末)先天性丙种球蛋白缺乏症是单基因控制的伴性遗传病，在某地区自然 人群中，该病在男性群体中的发病率为1/60。如图是该地1 9T9 区菜家庭该温传病的造传系造图（相关是因月A、a衣示】。Ⅱ口9了？ ☐正常男性 (1)先天性丙种球蛋白缺乏症的遗传方式是 ○正常女性 ☐患病男性 (2)若Ⅱ，与Ⅱ，再生一个孩子，有a基因的概率 是 。经诊断，Ⅱ，已怀孕，为检查胎儿是否健 中9中写 康，应采取的产前检测方法是 A.B超检查 B.染色体形态检查 C.基因检测 D.染色体数目检查 (3)该系谱图中，女性个体基因型一定相同的是 A.I1、Ⅱ2、Ⅲ B.I1、Ⅱ2、V2 C.I、Ⅱ3、Ⅱ4 D.I1、Ⅱ3、Ⅲ3 (4)若Ⅳ，与该地区一个表型正常的女性结婚，生一个患先天性丙种球蛋白缺乏症男孩的概 率是 (用分数表示)。 06黑白题生物1必修第二册ZK可表示减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期和中期，减数第一 次分裂细胞中核DNA数目为46个，减数第二次分裂的前期和中期 细胞中核DNA数目为23个，因此bc段细胞内的核DNA分子数最多 为46个，D正确。故选C。 6.(1)(姐妹)染色单体①⑤②③⑤(2)DNA分子复制和有关蛋 白质合成⑤①②③④(3)Ⅲ、VI(4)雄性③细胞质均 等分裂(5)③ 解析：(1)据题图可知，图甲的b在有些时刻是0，表示姐妹染色单 体：图乙中表示有丝分裂的是①（有丝分裂后期）、⑤（有丝分裂中 期)；图甲中的Ⅱ染色体：染色单体：核DNA=1:2:2,且此时染色 体数目=4，可对应图乙的②③和⑤。(2)图甲I到Ⅱ时期中，核 DNA分子加倍，细胞中分子水平的变化主要是DNA分子复制和有关 蛋白质合成；图乙中①细胞着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，且含 同源染色体，所以处于有丝分裂后期，②细胞同源染色体两两配对 形成四分体，处于减数第一次分裂前期，③细胞同源染色体分离，处 于减数第一次分裂后期，④细胞着丝粒分裂，没有同源染色体，处于 减数第二次分裂后期，⑤细胞染色体排列在赤道面上，有同源染色 体，处于有丝分裂中期，图乙中①~⑤出现的先后顺序为⑤①②③ ④。(3)在细胞分裂过程中，有丝分裂全过程和减数第一次分裂过程 中存在同源染色体，则图甲中Ⅲ、V分别表示减数第二次分裂的前期 或中期细胞、精细胞，因此细胞中一定不存在同源染色体的是Ⅲ、V: 不一定存在同源染色体的是I,因为【有可能是体细胞也有可能是 减数第二次分裂后期的细胞。(4)据图乙可知，③细胞处于减数第一 次分裂后期，此时细胞质均等分裂，故可判断该动物为雄性。(5)与 题图A来自同一个次级精母细胞的为题图B中的③，因为从染色体 的颜色看，只有③与甲相同 热点题型3遗传病遗传方式的判断及 概率计算 1.B解析：甲图中双亲不患病，后代出现患病的女儿，属于常染色体隐 性遗传病，A错误：如果乙是常染色体隐性遗传病，父亲一定携带该 致病基因，如果乙是伴X染色体隐性遗传病，父亲一定不携带该致病 基因，因此乙中的父亲不一定携带该致病基因，B正确：如果丙是常 染色体隐性遗传病，丙中母亲患病，子女一定携带该致病基因，C错 误；丁图中双亲患病，后代女儿有正常的，说明丁的遗传方式是常染 色体显性遗传，D错误。故选B。 解题指导 据题图可知，甲是常染色体隐性遗传病，乙是隐性遗传病，丙不可 能是伴X染色体隐性遗传病，丁是常染色体显性遗传病。乙图中 双亲不患病，后代出现患病儿子，是隐性遗传病，可能是常染色体 隐性遗传病或者伴X染色体隐性遗传病。 2.C解析：根据乙家族遗传系谱图可知，双亲正常生了患病的女儿，说 明乙家族疾病是常染色体隐性遗传病，又知有一种是伴X染色体遗 传病，因此甲家族疾病为伴X染色体遗传病。甲家族疾病为伴X染 色体遗传病，根据Ⅲ-9患甲病，Ⅱ-8正常，可知甲家族疾病不属于 伴X染色体显性遗传，故为伴X染色体隐性遗传，A错误；甲家族疾 病为伴X染色体隐性遗传病，设致病基因为a,则I-1基因型为 XX,I-2基因型为XAY,故Ⅱ-5和Ⅱ-6基因型均为XAX“,因此 甲家族中Ⅱ-5和Ⅱ-6基因型相同的概率为1，B错误；乙家族疾病 是常染色体隐性遗传病，设致病基因为b,则乙家族中的Ⅲ-7基因型 为bb,致病基因分别来自Ⅱ-5和Ⅱ-6，Ⅱ-5的致病基因可能来自乙 家族的I-1或I-2,C正确；乙家族Ⅱ代的这对夫妇基因型均为Bb 再生一个女孩，患该病的概率是1/2×1/2=1/4，D错误。故选C。 3.D解析：Ⅱ-3和Ⅱ-4均患甲病，但他们有一个正常的女儿，说明甲 病为常染色体显性遗传病，I-1和I-2均不患乙病，但他们有一个 患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又由于其中一种为伴性遗传 病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅱ-5的基因型为 aaXBXB或aaXBX,为纯合体的概率是1/2，B正确；Ⅱ-6的基因型 为aaxY,Ⅲ-13不忠甲病，但患有乙病，其基因型是aaxbY,致病基 因来自Ⅱ-8，C正确；分析甲病，Ⅲ-10的基因型是AA或Aa,AA占 1/3,Aa占2/3，表型正常男性的基因型为aa,生有的孩子不患甲病的 概率是aa=2/3×1/2=1/3,则患甲病的概率是1-1/3=2/3，D错误。 故选D 4.(1)常隐2/3(2)9/16(3)AAXEXb或AaXEX1(或 100%)(4)0(5)D 解析：(1)分析遗传系谱图：表现正常的Ⅱ-3与Ⅱ-4所生女儿Ⅲ-10 患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅲ-10患甲病，其基因型 是aa,Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型均是Aa,Ⅱ-6患甲病，其基因型是aa, 则I-1和I-2的基因型均为Aa,因此Ⅱ-5的基因型是1/3AA 2/3Aa,因此Ⅱ-4与Ⅱ-5的基因型相同的概率是2/3。（2)乙病是红 必修第二册·ZK 绿色盲，Ⅱ-3的基因型是AaXBY,Ⅲ-9患乙病基因型为XbY,则 Ⅱ-4的基因型是AaXBXb,Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子(AXB_)的 概率是3/4×3/4=9/16。(3)Ⅲ-12两病兼患，基因型为aaXY,则 Ⅱ-7的基因型为AaXbY,Ⅱ-8的基因型为AaXBXb,因此表现正常 的Ⅲ-11的基因型是1/3 AAXEXE或2/3 AaXBXb,Ⅲ-9的致病基因 即色盲基因来自Ⅱ-4，Ⅱ-4的色盲基因来自I-1,因此Ⅲ-9的色盲 基因来自I-1的概率是1。(4)根据以上分析可知，图中女性I-1 Ⅱ-4、Ⅱ-8、Ⅱ-5、Ⅲ-10、Ⅲ-11都是杂合子，纯合子是0人。(5)色 盲是伴X染色体隐性遗传病，由于妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现 均正常，则这对夫妇的基因型为XBY、XbX,女儿的基因型为XBXb 由于初级卵母细胞中每条染色体上DNA复制后含有两条染色单体， 因此在女儿的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，位于一条 X染色体上的两个姐妹染色单体中。故选D。 5.(1)伴X染色体隐性(2)1/2C(3)A(4)1/122 解析：(1)由I1和I2的后代Ⅱ5患病可确定此遗传病为隐性遗传 病，由于该遗传病属于伴性遗传病，且男性患者的父亲正常，可确定 致病基因位于X染色体上，因此该病的遗传方式是伴X染色体隐性 遗传。(2)该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，由于V,、IV4 V,患病，而他们的致病基因由Ⅲ，遗传下来，Ⅲ，基因型为XAXa,X 来自父亲Ⅱ1，X来自母亲Ⅱ2，因此Ⅱ2的基因型只能是XAX,Ⅱ 的基因型为XAY,因此，Ⅱ1与Ⅱ2再生一个孩子，有a基因(X4X XY)的概率是1/2。该病为单基因遗传病，不能通过B超检查来判 断，A错误；该病为单基因遗传病，不能通过染色体形态和数目检查 来判断，B、D错误；为避免患儿出生，应采取的预防措施是基因检测 C正确。故选C。(3)该系谱图中，I1、Ⅱ2、Ⅲ3的基因型一定相同 都是杂合子XAX,A正确；I1、Ⅱ2基因型为XAX,V2的基因型为 XAXA或XAX,基因型不一定相同，B错误：Ⅱ3、Ⅱ4的基因型可能 是XAXA或XAX,基因型不一定相同，C错误；I1、Ⅲ3的基因型为 XAX,但是Ⅱ，的基因型可能是XAXA或XAX,三者基因型不一定 相同，D错误。故选A。(4)由于先天性丙种球蛋白缺乏症的遗传方 式是伴X染色体隐性遗传，因此V,的基因型为XAY。由于在男性 群体中，该病的发病率为1/60，即先天性丙种球蛋白缺乏症在男性和 女性群体中的致病基因频率都是1/60。根据遗传平衡定律，该地区 一个表型正常的女性是携带者的概率是2×59/60×1/60/「(2× 59/60×1/60)+(59/60×59/60)]=2/61,V,与该地区一个表型正常 的女性结婚，生一个患先天性丙种球蛋白缺乏症男孩的概率是1/4× 2/61=1/122。 热点题型4伴性遗传与人类遗传病的 综合分析 1.B解析：人类的红绿色盲基因、血友病基因均位于I区段上，属于伴 X染色体隐性遗传，A正确；X、Y染色体上的基因不论位于同源区段 还是非同源区段，控制的性状的遗传都与性别相关联，B错误：减数 第二次分裂后期的细胞中X或者Y染色体着丝粒分裂，产生的细胞 含有2条X染色体或2条Y染色体，C正确；T2噬菌体的主要组成 成分是DNA和蛋白质，X、Y性染色体的主要组成成分也是DNA和 蛋白质，D正确。故选B。 工解题指导 分析题图：图中I为X染色体特有的区段，Ⅱ为X和Y的同源区 段，Ⅲ为Y染色体特有的区段。 2.C解析：亲本宽叶和窄叶杂交后代均表现为宽叶，说明宽叶对窄叶 为显性，F,中的性状表现与性别有关，因而说明相关基因位于性染 色体上，由于F,的表现与性别无关，因而可知，相关基因位于X、Y 染色体的同源区段，不能说明窄叶性状的遗传属于伴X染色体隐性 遗传，A错误；结合A项分析可知，控制叶形的基因位于X、Y染色体 的同源区段，属于隐性基因，B错误；假定用B、b表示该对性状，两个 杂交组合的亲本都是纯合子，则杂交实验一的F,雄性个体基因型为 XBY,杂交实验二的F,雄性个体基因型为XbYB,两组实验中雄性 F,的基因型不相同，C正确；就宽叶和窄叶这对基因而言，该种群有 7种基因型：XBXB、XBX、XbXb、XBYB、XBYb、XbYB、XbY,D错误。 故选C。 3.C解析：甲家庭父母正常，儿子患病，甲家庭关于AS的遗传方式为 常染色体隐性遗传，即AR,常染色体隐性遗传病男女患病的概率相 等，A正确：已知甲家庭关于AS的遗传方式为常染色体隐性遗传：丙 家庭父母患病，有正常女儿，丙家庭关于A$的遗传方式为常染色体 显性遗传；乙家庭母亲患病，后代正常，由于3个家庭关于AS的遗传 方式各不相同，乙家庭关于A$的遗传方式为伴X染色体显性遗传 即XL,男性的X染色体来自其母亲，因此患伴X染色体显性遗传病 的男性，其母亲一定患病，B正确；丙家庭关于AS的遗传方式为常染 色体显性遗传，即AD,丙家庭的双亲都是杂合子，小红患病，其是杂 黑白题30