第4章 生物的变异（拔高练）-【学霸黑白题】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（浙科版）

链共6条.占3/4，D错误 2.C解析：某双链DNA分子中，G占碱基总数的38%，则该DNA分子 T占碱基总数的12%，根据碱基互补配对原则，T=(T,+T2)÷2,其中 一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的5%，则占该链的比例 为10%，那么另一条链中T占该链的比例为14%，占DNA分子全部 碱基总数的比例为7%，A正确；1个DNA双链被2P标记后，复制 n次，得到2m个DNA分子，子代有标记的DNA占22=1/2-1，B正 确；含有a个腺嘌呤的DNA分子第n次复制需要消耗腺嘌呤脱氧核 苷酸(2-2n-1)×a=2m-1×a个，C错误：一个DNA分子复制，DNA的 复制方式为半保留复制，即新形成的DNA分子中都有一条链是母 链，已知子一代DNA的一条单链出现差错，所以以该链为模板复制 形成的DNA分子的两条链均有差错，即子二代的4个DNA分子中， 差错DNA分子占1/4，D正确。故选C 3.C解析：根据分析可知，第一个细胞周期的每条染色体的染色单体 都只有一条链含有BdU,故呈深蓝色，A正确：第二个细胞周期的每 条染色体复制之后，每条染色体上的两条染色单体均为一条单体双 链都含有BrdU呈浅蓝色，另一条单体只有一条链含有BrdU呈深蓝 色，故着色都不同，B正确：第二个细胞周期结束后，不同细胞中的双 链都含有BrdU的染色体和只有一条链含有BrdU的染色体的数目是 不确定的，故第三个细胞周期的细胞中染色单体着色不同的染色体 比例不能确定，C错误：根尖分生区细胞可以持续进行有丝分裂，所 以不管经过多少个细胞周期，依旧可以观察到一条链含有BdU的染 色单体，呈深蓝色，D正确 第四节基因控制蛋白质合成 1.D解析：题中显示，叠氨脱氧胸苷(AZT)可与逆转录酶结合并抑制 其功能，而逆转录过程需要逆转录酶的催化，因而AZT可直接阻断逆 转录过程，而复制、转录和翻译过程均不需要逆转录酶，D正确。 2.B解析：一个RNA上串联着多个核糖体，但不会提高每个核糖体 的翻译速率，A错误；由题意分析，polyA的修饰作用可能与维 持mRNA的稳定、调控翻译过程等有关，B正确：mRNA的m6A修饰 不能通过DNA复制传递给下一代，C错误：RNA聚合酶的作用是催 化合成RNA,mRNA5'端的甲基化修饰与其无关，D错误。故选B。 3.B解析：过程②翻译中核糖体a、b、c、d分别依次在mRNA上移动. 同时参与②过程，分别完成多条肽链的翻译，可提高翻译的效率， A正确：在基因表达时，一条mRNA链上同时结合了多个核糖体参与 ②翻译过程，从而提高基因表达效率，B错误：由题图可知，当细胞中 缺乏氨基酸时，负载RNA会通过③过程转化为空载RNA,C正确； 由题图可知：当细胞中缺乏氨基酸时，空载tRNA通过抑制①转录过 程和通过激活蛋白激酶Gen2P抑制②翻译过程来抑制基因表达，D 正确。故选B。 4.A解析：①②是RNA聚合酶，RNA聚合酶与启动子结合，从而使 DNA双螺旋解开，A正确：Ⅱ是位于基因上游的调控序列，B错误： RNA聚合酶与启动子结合使转录开始，并不能从DNA的多个部位同 时启动转录过程，故I~Ⅱ区间的DNA均是从Ⅱ区域启动转录 C错误：题图中I和Ⅱ之间为一个转录单位，包含两个基因，两个基 因指导合成的氨基酸序列并不相同，D错误。故选A。 第五节生物体存在表观遗传现象 1.B解析：环境温度较高可促进钙离子大量流入性腺细胞，促进 了STAT3的磷酸化，抑制了Kdm6B的活性，抑制了组蛋白H3的去甲 基化，使得组蛋白H3甲基化程度高，进而抑制雄性基因表达，导致海 龟雄性个体比例下降，A错误：温度高导致赖氨酸特异性去甲基化酶 Kdm6B的活性降低，组蛋白H3不能去甲基化，故低温条件下海龟细 胞中组蛋白甲基化程度比高温条件下要低，B正确：钙离子大量进人 细胞的运输方式是易化扩散，需要载体蛋白的帮助，C错误：DNA的 甲基化修饰没有改变遗传信息，但能遗传给下一代，属于表观遗传， D错误。故选B。 2.C解析：亲代雌鼠与雄鼠杂交，雄配子中的A基因、a基因均被甲基 化，雌配子中的A基因、a基因均不被甲基化，故子代小鼠的表型比 与雌配子的比例一样，A:a=1：1.即野生型与突变型的比例为1： 1。雌雄配子结合的子代AA(A雄配子甲基化)表现A控制的性状即 野生型，Aa(A雄配子甲基化)表现a控制的性状即突变型，Aa(a雄 配子甲基化)表现为A控制的性状即野生型，aa(a雄配子甲基化)表 现为a控制的性状即突变型，因此最终子代的表型及比例为野生 型：突变型=1：1，故选C。 3.B解析：P序列在精子中是非甲基化的，传给子代能正常表达：在卵 细胞中是甲基化的，传给子代不能正常表达，故基因型为Aa的侏儒 鼠，A基因一定来自母本，A正确：降低甲基化酶的活性，导致P序列 拔高练参考答案 甲基化程度降低，对A基因表达的抑制作用降低，从而使得发育中的 小鼠侏儒症状（基因型为Aa)能在一定程度上得到缓解，但基因型为 aa的症状无法缓解，B错误；若侏儒雌鼠(aa)与侏儒雄鼠(Aa,其中 A基因来自母方)杂交，雄鼠的精子正常，后代中基因型为Aa的小鼠 生长发育均正常，故子代小鼠不一定是侏儒鼠，C正确：正常雌鼠 (Aa)与正常雄鼠(Aa)杂交，若后代中基因型为Aa的雌鼠中的A基 因来自母方，则表现为侏儒鼠，D正确。故选B。 4.A解析：启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，用于驱动基因的 转录，结合题意可知，低脂肉鸡中PPARY基因启动子区的甲基化水 平显著高于高脂肉鸡，且PPARY基因的表达与其启动子区甲基化呈 负相关，说明低脂鸡脂肪细胞中PPARY基因的表达量较低，A错误： PPARY基因启动子的甲基化是表观遗传的一种，表观遗传不改变基 因碱基序列，B正确：抑制PPARY基因启动子区的甲基化能提高脂肪 含量，C正确：亲代肉鸡PPARY基因的DNA甲基化修饰属于表观遗 传，表观遗传是可遗传变异，可能会遗传给后代，D正确 第四章生物的变异 第一节基因突变可能引起性状改变 1.A解析：mRNA上连续三个相邻的核糖核苷酸为一个遗传密码子 若基因内部缺3个碱基对，则可能减少一个氨基酸，该患者可能不患 病，A正确：两例患者皆由于碱基对的缺失造成蛋白质结构的改变 但无法从碱基对的缺失对数来推测患病严重程度，B错误；遗传密码 在mRNA上，DNA上没有遗传密码，C错误；以上案例无法看出基因 突变具有稀有性和可逆性，D错误。故选A。 四解题指导 结合题千可知，ATP7A基因编码含1500个氨基酸的ATP7A蛋 白，但由于基因内部碱基对的缺失，造成终止密码子提前，缩短为 含882和1017个氨基酸的蛋白质。 2.B 3.D解析：该基因中发生了三处变化，说明基因突变具有稀有性，D错 误。故选D。 4.D解析：荧光探针并不能靶向进人癌细胞的溶酶体，只是荧光探针 在癌细胞溶酶体中荧光强度升高，能定位癌细胞，D错误。故选D。 第二节基因重组使子代出现变异 1.B解析：将一种生物的基因导入另一种生物体内需要采用转基因技 术，因此，将某种海鱼的抗冻基因导入西红柿细胞中，培育成耐低温 的西红柿新品种，需要采用转基因技术，这样可以培育出在冬天也能 长期保存的西红柿。故选B。 2.D解析：西门塔尔杂交牛是西门塔尔公牛与本地土黄牛杂交的后 代，为杂交育种，原理是基因重组，袁隆平院士培育“杂交水稻”的原 理也是基因重组，A正确：杂交育种的优势是“集优”，西门塔尔杂交 牛是西门塔尔公牛与本地土黄牛杂交后代的总称，西门塔尔杂交牛 可以继承西门塔尔牛与本地土黄牛的优良性状，所以可从F,个体中 选育出继承西门塔尔牛与本地土黄牛优良性状的个体，B正确：F,个 体在有性生殖过程中，在减数第一次分裂后期非同源染色体上非等 位基因自由组合和减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单 体间交叉互换均可发生基因重组，但交叉互换型基因重组不属于非 等位基因自由组合，C正确，D错误。故选D。 3.D解析：“逆反”MI过程发生同源染色体的非姐妹染色单体之间互 换，使位于一对同源染色体上的非等位基因发生基因重组，A正确； “逆反”减数分裂中，MI同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换 MⅡ非同源染色体的自由组合、卵细胞获得重组染色体的概率高，使 得形成的配子多样性提高，导致子代性状多样性提高，B正确：由题 图可以看出，减数分裂Ⅱ发生了同源染色体分离和非同源染色体自 由组合，所以可以发生基因重组，C正确：“逆反”减数分裂形成的卵 细胞中，与体细胞中染色体相比，卵细胞中染色体数目减半，又因无 染色单体，核DNA数与染色体数一致，故核DNA与染色体数仍是体 细胞中的一半，但卵细胞中除了核DNA外，还有质DNA,因此卵细胞 中的所有DNA不一定是体细胞的一半，D错误。故选D。 4.D解析：题图中两对相对性状由两对等位基因控制，并独立遗传，育 种方式是杂交育种，遵循了基因的自由组合定律，A正确：从题图 中分析低植酸和抗病都是显性性状，F,的低植酸抗病是双杂合子， F,中才出现符合要求的低植酸抗病的纯合子，所以从F,中开始筛 选，B正确；F2中低植酸抗病有9份，其中纯合子1份，占1/9，C正 确：第一次选留植株中只有1/9是纯合的，能稳定遗传，因此不能留 种，需要连续自交，逐代筛选，直至不发生性状分离，D错误。故 选D。 黑白题27 口解题指导 题图为杂交育种选育低植酸抗病水稻品种的过程，假定植酸高低 用基因A/a表示，抗病和不抗病用基因B/b表示。由于F,中只 有低植酸抗病植株，说明亲本为纯合子，F,为ABh,F,中出现四 种表型：低植酸抗病(AB)、低植酸不抗病(Abb)、高植酸抗病 (aaB_)、高植酸不抗病(aabb),比例为9：3：3：1。显然杂交育 种要在F)才开始出现能稳定遗传的低植酸抗病类型，但其中由 于包含有不能稳定遗传的杂合子，所以需要继续自交筛选，直至 不发生性状分离。 第三节染色体畸变可能引起性状改变 1.B解析：甲细胞含有同源染色体，且着丝粒整齐地排列在赤道面上 为有丝分裂中期，乙细胞不含有同源染色体，着丝粒分裂，为减数第 二次分裂的后期，A正确：甲细胞含有2个染色体组，每个染色体组 含有4个DNA分子，乙细胞含有2个染色体组，每个染色体组含有 2个DNA分子，B错误；甲细胞分裂后产生AAXBY或AaXBY两种基 因型的子细胞，C正确：形成乙细胞的过程中发生了A基因所在的常 染色体和Y染色体的组合，发生了基因重组，同时a基因所在的染色 体片段转移到了Y染色体上，发生了染色体结构变异，D正确。故 选B。 2.D解析：题图中显示一条X染色体移接到一条Ⅱ号染色体上，属于 染色体结构变异，变异后染色体数目减少一条，属于染色体数目变 异，A、B正确：该卵原细胞减数分裂时，新染色体同时与X染色体 Ⅱ号染色体联会，若后期X染色体、Ⅱ号染色体进入次级卵母细胞， 则能够产生正常卵细胞，C正确：该卵原细胞含有7条染色体，复制 后一条染色体上有2个DNA分子，因此形成的初级卵母细胞核中含 有14个DNA分子，D错误。故选D。 3.B解析：过程③为粉红棉的自交，粉红棉的基因型为b0,自交后，子 代基因型为bb、b0、O0,表型为深红棉、粉红棉、白色棉，而目标植株 为白色棉，自交根据子代的表型能直接选出，无需多代自交进行纯合 化处理，A错误，B正确：分析题图可知：过程①发生了基因突变，B基 因突变为b基因，过程②发生了染色体片段的缺失（染色体结构变 异)，C错误：过程④为单倍体育种，先将粉红棉的配子b、0(比例为 1：1)培养成单倍体，单倍体通常高度不育，再用秋水仙素处理幼苗， 产生白色棉的概率为12，D错误。故选B。 第四节人类遗传病是可以检测和预防的 1.B 2.B解析：由于此病的致病基因在Y染色体上，故家系中的每个有血 缘关系的男性成员都患此症，此症的遗传特点是“传男不传女”，A错 误：外耳道多毛症不影响健康，但可以通过遗传咨询实现优生，B正 确：人类男性的Y染色体上不一定有外耳道多毛症基因，此外由于 Y染色体只有一条，所以控制该遗传病的基因不存在等位基因，C错 误：胎儿细胞的染色体组型分析只能判断是否为染色体异常遗传病 但外耳道多毛症属于致病基因引起的疾病，不能通过染色体组型分 析判断，D错误。 3.D解析：题图分析：由I?和I4不患甲病，生出了Ⅱ，患甲病，判断 甲病为隐性遗传病，因为I?不携带致病基因，因此甲病为伴X染色 体隐性遗传病；I3不携带致病基因，却生出患乙病的儿子Ⅱ。，故乙 病不可能是常染色体隐性遗传病，【，正常却生出患乙病的儿子，故 乙病不可能是伴X染色体显性遗传病，I4患病却生出了正常儿子， 故乙病不可能是伴X染色体隐性遗传病，综上，乙病只能是常染色体 显性遗传病。判断乙病为常染色体显性遗传病，Ⅱ，基因型为 BbX4Y,I,基因型为BbXAY,I2基因型为bXAX“。由题图分析可 知，乙病为常染色体显性遗传病，A正确：Ⅱ，不患病，其基因型为 bbXAX,由于其母亲I4的基因型为BbX4X,其父亲I,的基因型 为bbXAY,因此Ⅱ，基因型为bbX4X4或bbX4X,概率都是12， Ⅱ.基因型为bbXAY,所以Ⅱ，和Ⅱ。婚配后所生Ⅲ3患甲病的概率是 12×1/4=18,并且致病基因只能来自Ⅱ，B正确：由分析可知， I,基因型为BbXAY,I2基因型为bbXAX,则Ⅱ3的基因型为 BbXA X,其中BbXAXA或BbXAX“概率都是1/2；据题图分析，由于 I?不携带致病基因，判断I4的基因型为BbXX,即Ⅱ3的基因型 与I4的基因型相同的概率是1/2，C正确：Ⅲ，患乙病，其基因型为 BXAX”,由于其父亲Ⅱ4的基因型为bbXY,其母亲Ⅱ3的基因型为 BbXX和BbXX“,概率都是1/2，所以Ⅲ2基因型为BbXA XA和 BbX4X的概率分别是3/4、1/4，与正常男性bbXAY结婚，则生育正 常男孩的概率是1/2×1/2×(1-14×1/2)=7/32，D错误 4.A解析：已知该病是常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子会退 化凋亡，其母亲只能提供不含有致病基因的卵细胞，因此卵子死亡患 必修第二册·ZK 者的致病基因只能来自父方，A错误：已知该病是常染色体显性遗传 病，卵子死亡是卵子在体外放置一段时间或者受精后一段时间死亡 的，因而在男性中不会发病，所以男女患病率不相等，B正确：该病是 基因突变导致的常染色体显性遗传病，产前诊断是胎儿出生前，医生 用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前 诊断可以确定胎儿是否携带此致病基因，C正确；基因突变是DNA 中分子发生碱基对的替换、增添或缺失而引起的，所以突变后的 PAWX1基因的碱基数量可能未发生改变（发生碱基对的替换），D正 确。故选A。 5.C解析：根据题干中“一对新婚夫妇表现正常，但妻子的弟弟和丈夫 的母亲患有苯丙酮尿症(PKU)”,妻子的双亲正常，所生弟弟患病， “无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病。如果是伴X染色体隐 性遗传病，则丈夫的母亲患病，丈夫一定患病，而题干中丈夫表现正 常，故PKU致病基因位于常染色体上。因此PKU属于常染色体隐性 遗传病，患者的基因型均为aa,妻子的弟弟患病基因型为aa,则妻子 父母亲的基因型均为Aa,妻子的基因型为AA或Aa,丈夫的母亲患 病为aa,则丈夫的基因型为Aa,为避免妻子生出苯丙酮尿症（该病） 患儿，怀孕后可对胎儿进行基因检测，A、D正确：PKU的致病基因可 以被切割为99bp、43bp,PKU的正常基因被切割后只有一种片段 142bp,若妻子的PKU基因切割后只有一种片段，那么妻子的基因为 AA,则他们生出患PKU病孩子的概率为0，B正确：丈夫的基因型为 Aa,不考虑突变，丈夫个体中初级精母细胞含有同源染色体，一定携 带PKU致病基因，而次级精母细胞和精细胞是同源染色体分离后形 成的.可能不携带PKU致病基因.C错误。故选C。 第五章生物的进化 第一节丰富多样的现存物种来自共同祖先 1.A 2.A解析：蝙蝠、鲸、猫等动物的前肢骨骼的适应性分化，为生物进化 提供了比较解剖学证据，A错误。 3.D解析：表中数据研究的是DNA中碱基的排列顺序，属于生物进化 方面的分子水平证据，A正确；表中数据显示，猩猩与人类同种蛋白 质相关的DNA片段中碱基序列的相同度低于大猩猩和黑猩猩，因而 推测，猩猩出现的时间早于大猩猩、黑猩猩，B正确：表中结果显示的 是猩猩、大猩猩、黑猩猩和人体内编码某种蛋白质的同源DNA序列 比，该结果说明人类、黑猩猩、大猩猩和猩猩具有共同的祖先，C正 确：表中数据显示黑猩猩和大猩猩同种蛋白质相关DNA片段的相似 度高于黑猩猩与猩猩，因而说明黑猩猩和大猩猩的亲缘关系比黑猩 猩与猩猩的亲缘关系近，D错误。故选D。 第二节适应是自然选择的结果 1.C 2.D解析：变异是不定向的，自然选择决定生物进化的方向，A错误： 西藏羊绒語鼠和雪山羊绒鼯鼠是两个不同物种，具有生殖隔离，不能 自由进行基因交流，B错误：相互有一定关系的物种之间存在协同进 化，故羊绒鼯鼠和含有丹宁的有毒植物之间存在协同进化，会影响对 方的基因库，C错误：生物进化的实质是种群基因频率改变，自然选 择决定生物进化的方向，两种羊绒鼯鼠的结构和毛色差异是种群基 因频率定向改变的结果，D正确。故选D。 3.B 解析：金黄色葡萄球菌中抗药性基因的产生是基因突变所致，长 期使用青霉素对变异的金黄色葡萄球菌起到了选择作用，A错误；青 霉素在抗药性进化过程中起选择作用，使抗药性的菌体具有生存和 繁殖的优势，因此金黄色葡萄球菌中抗药性基因频率升高，B正确： 一个种群中全部个体所含的全部基因叫这个种群的基因库，金黄色 葡萄球菌的抗药性基因和非抗药性基因并非是该种群所有基因，不 能构成该种群的基因库，C错误；表观遗传是指DNA序列不发生变 化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，题述中金黄色葡萄球菌抗 药性产生是基因突变造成的，D错误。故选B。 第三节生物多样性为人类生存提供资源与 适宜环境 1.D解析：管控船舶进出禁渔区域，可以减少人类活动对禁渔区域内 水生生物的干扰，A不符合题意：对禁渔区域定期开展抽样调查，了 解其物种多样性，可以评估物种资源现状，B不符合题意：遗传的多 样性是指物种的种内个体或种群间的基因变化，因此建立江豚的基 因库，可以保护江豚遗传多样性，C不符合题意；自2021年1月1日 零时起实施长江十年禁渔计划，目的是保护生物多样性，拯救长江水 域的江豚等濒危物种，而不是清理淤泥、疏浚河道，以拓展水生动物 的生存空间，D符合题意。故选D。 2.D解析：保护生物多样性要合理开发和利用森林公园中的各种资 源，D错误。 黑白题28进阶 突破 第四章 生物的变异 第一节基因突变可能引起性状改变 1.(2023·浙江宁波余姚中学期中)Menkes病是由于ATP7A基因（编码含1500个氨基酸的 ATP7A蛋白)突变导致铜代谢障碍的伴X染色体隐性遗传病。现有两例患者，例1缺失了 19对碱基，导致ATP7A蛋白第864位氨基酸开始改变，并缩短为882个氨基酸；例2缺失了 1对碱基，导致ATP7A蛋白第1016位氨基酸开始改变，并缩短为1017个氨基酸。结合上述 信息，下列推断最合理的是 () A.若例2碱基缺失位置再缺失2对碱基，该患者有可能不患病 B.由于例1缺失的碱基比例2多，故例1的症状比例2更严重 C.两例患者DNA上的遗传密码均改变，均出现提前的终止密码子 D.以上案例表明基因突变具有稀有性、多方向性、多数有害性和可逆性 2.(2023·安徽安庆期末)碱基类似物在复制过程中会代替正常碱基掺入DNA分子中，导致复制错误 从而诱发突变。5-BrU与碱基T结构相似，有酮式(BUk)和烯醇式(BUe)两种异构体，通常情况 下BrUk与A配对形成BrUk-A,而BrUe与G配对形成BrUe-G。下列叙述正确的是() A.5-BrU处理使突变具有方向性但不提高突变率 B.5-BrU处理导致A-T变成G-C至少经过3次复制 C.5-BU处理通过干扰基因的表达导致生物性状改变 D.5-BU处理大肠杆菌使其DNA中碱基对数目改变 3.某植物的叶片深绿色(R)为野生型，浅绿色()为突变型。蛋白R和蛋白r分别是基因R和 基因r的表达产物，其部分氨基酸（用字母表示）序列如图所示，字母上方的数字表示氨基酸 在序列中的位置，①②③表示突变位点。下列说法错误的是 () A.基因R突变为基因r时发生过碱基的替换 转运肽（引导蛋白进入叶绿体） 1238 135136137138 B.基因R突变为基因r时在408位碱基后增加蛋白R不N…sKIR… ①② ③ 了三个碱基 蛋白r…S…K…SKHI R… C.控制该性状的基因遗传时符合基因的分离定律 D.该基因中发生了三处变化，说明基因突变具有高频性 4.(2023·山东青岛期末)研究表明，癌细胞溶酶体中的pH低于正常细胞。BODIPY荧光染料对 pH不敏感，具良好的光学和化学稳定性。以BODIPY为母体结构，以哌嗪环为溶酶体定位基 团，设计成溶酶体荧光探针。该探针与H结合后，荧光强度升高。下列说法错误的是() A.溶酶体内的酸性环境有利于其分解衰老、损伤的细胞器 B.若某区域的荧光强度较强，则该区域的细胞可能是癌细胞 C.由题意可知，可用溶酶体荧光探针来定位癌细胞在体内的位置 D.荧光探针能靶向进入癌细胞的溶酶体，是因为其pH相对较低 进阶突破·拔高练11 第二节基因重组使子代出现变异 1.将某种海鱼的抗冻基因导入西红柿细胞中，培育成耐低温的西红柿新品种，这种导入外源基 因的方法属于 () A.杂交育种 B.转基因技术 C.单倍体育种 D.多倍体育种 2.土黄牛的养殖在我国有着悠久的历史，多数是役用。随着机械化时代的到来，土黄牛的养殖 越来越少。西门塔尔杂交牛是西门塔尔公牛与本地土黄牛杂交后代的总称，杂交后代向乳肉 兼用型方向发展。下列关于F,(西门塔尔杂交牛)选育过程的有关叙述错误的是 () A.该选育过程所使用的原理和袁隆平院士培育“杂交水稻”的原理相同 B.从F,个体中可以选育出继承西门塔尔牛与本地土黄牛优良性状的个体 C.F,个体在减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因可发生基因重组 D.F,个体产生配子时可能发生同源染色体上非等位基因之间的自由组合 3.研究人员在研究卵原细胞进行减数分裂过程中，发现了如图1所示的“逆反”减数分裂现象 (减数分裂I同源染色体未分离而姐妹染色单体分离，减数分裂Ⅱ同源染色体分离，恰好与正 常减数分裂相反)，并经过对大量样本的统计和研究发现其染色体的分配情况如图2所示。 下列叙述错误的是 () “逆反”减数分裂 概率高 卵细胞第二极体 概率低 NRY 次级卵母细胞 R:重组染色体 NR:非重组染色体卵细胞第二极体 图1 图2 A.“逆反”减数分裂过程发生的染色体互换属于基因重组 B.“逆反”减数分裂形成配子的多样性导致子代性状多样性提高 C.“逆反”减数分裂Ⅱ的过程中可能发生基因重组 D.通过“逆反”减数分裂形成的卵细胞中的所有DNA与染色体数都是体细胞中的一半 4.(2023·安徽滁州期中)下图为选育低植酸抗病水稻品种的过程。图中两对相对性状由两对 等位基因控制，并独立遗传。下列有关说法错误的是 () P高植酸抗病 低植酸易感病 F 低植酸抗病 18 F, 低植酸抗病、高植酸易感病 A.该育种方法遵循了基因的自由组合定律 B.图示育种过程中，需从F2开始选育 C.经筛选淘汰后，在第一次选留的植株中低植酸抗病纯合子所占的比例是19 D.第一次选留植株经一代自交留种，即为低植酸抗病性状稳定遗传的品种 12黑白题生物1必修第二册ZK 第三节染色体畸变可能引起性状改变 1.(2023·淅江6月选考)某动物(2n=4)的基因型为AaXBY,其精巢中两个细胞的染色体组成 和基因分布如图所示，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述错误的是 U A.甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞处于减数第二次分裂后期 B.甲细胞中每个染色体组的DNA分子数与乙细胞的相同 C.若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞 D.形成乙细胞过程中发生了基因重组和染色体变异 2.(2023·浙江宁波效实中学期中)正常果蝇（二倍体）体细胞中含8条染色体。一只雌蝇的一 个卵原细胞中X染色体、Ⅱ号染色体发生如图所示变异。下列分析错误的是 () 色 体 X A.图示变异属于染色体数目变异 B.图示变异属于染色体结构变异 C.该卵原细胞可能产生正常卵细胞 D.该卵原细胞形成的初级卵母细胞中含有6个DNA分子 3.下图为科学家培育白色棉花的过程，下列叙述正确的是 ③ 1 ② 太空 处理 BB育种 白色棉 ④ 深红棉 白色棉 A.过程③需要多代自交进行纯合化处理 B.过程③产生的子代可出现三种颜色棉花 C.过程①②的培育原理分别为染色体畸变、基因突变 D.过程④要用秋水仙素处理萌发的种子，产生白色棉的概率为1/4 进阶突破·拔高练13 第四节人类遗传病是可以检测和预防的 1.下列关于遗传病和优生的说法，正确的是 A.遗传病都与致病基因有关 B.若想了解某种遗传病的遗传方式，必须从患者的家系入手调查 C.镰刀形细胞贫血症患者不能通过显微镜镜检来判断是否患病 D.绒毛细胞检查与羊膜腔穿刺检查所查的项目完全不同 2.人类的外耳道多毛症是Y染色体连锁的遗传病，下列叙述正确的是 A.此症的遗传特点是“传男不传女”，家系中的每个男性都患有此症 B.外耳道多毛症虽然对健康没有大危害，但可以通过遗传咨询实现优生 C.人类男性的Y染色体上都有外耳道多毛症基因和其他性状的控制基因 D.可以通过胎儿细胞的染色体组型分析判断是否患外耳道多毛症 3.如图是某家族甲(A、a)、乙(B、b)两种单基因遗传病的系谱图，其中I3不携带致病基因。不 考虑X和Y染色体的同源区段。下列分析错误的是 () A.乙病的遗传方式是常染色体显性遗传 □○正常男、女 12 34 ■ 患甲病男性 B.Ⅲ，患甲病的概率是1/8，且致病基因来自Ⅱ， Ⅱ山白OT白□OT口□O患乙病男、女 C.Ⅱ，的基因型与I4的基因型相同的概率是1/2 12345678☐ 患两病男性 D.若Ⅲ，与正常男性结婚，则生育的男孩正常的概 1 3 率是9/16 4.2019年3月，我国科学家发现，某些患者卵子取出体外放置一段时间或受精后一段时间后，会 出现退化调亡的现象，将该现象命名为“卵子死亡”。研究明确，该病是由于染色体上的 PANX1基因突变导致的显性遗传病。下列叙述错误的是 () A.该患者的PANX1基因可能来自父方或母方 B.该病可能是常染色体遗传病，但男女患病率不相等 C.通过产前诊断可以确定胎儿是否携带致病基因 D.突变后的PANX1基因的碱基数量可能未发生改变 5.苯丙酮尿症(PKU)是一种单基因遗传病，突变导致其编码的多肽链中仅一个氨基酸由亮氨酸 变为异亮氨酸。一对新婚夫妇表现正常，但家族中妻子的弟弟和丈夫的母亲患有苯丙酮尿症 (PKU)。因担心未来会生育PKU患儿，故前往医院进行遗传咨询。医院对可能导致苯丙酮 尿症的基因进行酶切分析和长度测定，结果如下图。下列叙述错误的是 ()》 PKU致病基因特定酶切制，9p+43叩 PKU正常基因特定酶切割42叩 A.为避免妻子生出苯丙酮尿症（该病）患儿，怀孕后可对胎儿进行基因检测 B.若妻子的PKU基因切割后只有一种片段，则他们生出患PKU病孩子的概率为0 C.不考虑突变，丈夫体内可能不携带PKU致病基因的细胞有初级精母细胞和次级精母细胞 D.据题信息可以推测，苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体上的隐性遗传病 14黑白题生物1必修第二册ZK