第4章 第4节 人类遗传病是可以检测和预防的-【学霸黑白题】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（浙科版）

第四节人类遗传病 白题 基础过关绣 题型1人类遗传病的概念、类型 1.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗 传病 C.单基因伴X染色体显性遗传病男性发病率 高于女性发病率 D.单基因伴X染色体隐性遗传病女性患者的 父亲和儿子也是患者 2.下列有关多基因遗传病的说法，不正确的是 A.多基因遗传病是指受两对或两对以上等位 基因控制的遗传病 B.原发性高血压、冠心病和青少年型糖尿病 等都是多基因遗传病 C.多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体 中发病率比较高的特点 D.多基因遗传病可以通过观察胎儿体细胞组 织切片来确定 题型2人类遗传病的检测、预防 3.21-三体综合征又称唐氏综合征，可以通过羊膜 腔穿刺技术进行筛查。下列叙述错误的是 A.羊膜腔穿刺技术是比较常用的产前诊断方法 B.羊膜腔穿刺技术可以进行细胞染色体分析 C.适龄生育可以降低唐氏综合征发病风险 D.唐氏综合征患者核型图像中有45条染色体 4.通过产前诊断，医生可以确定胎儿是否患有某种 遗传病或先天性疾病。下列叙述不合理的是 () A.借助基因检测技术，诊断胎儿是否患红绿 色盲 必修第二册·ZK 是可以检测和预防的 限时：15min B.体外培养胎儿细胞并分析染色体，诊断胎 儿是否患唐氏综合征 C.对胎儿细胞的染色体进行数量分析，可判 断胎儿是否患猫叫综合征 D.医生既要具备扎实的专业知识，又要有良 好的职业道德和沟通能力，富有同情心 题型3调查人群中的遗传病 5.下表是某种单基因遗传病的调查结果，根据结 果分析下列叙述不正确的是 类型第一类 第二类 第三类 父亲 正常 正常 患病 母亲 患病 正常 正常 正常50人， 正常38人， 儿子全患病 患病3人 患病8人 正常29人， 女儿全正常 正常49人 患病6人 A.该调查应对家庭采取随机抽样 B.根据第一类家庭调查结果可推测该病可能 是伴X染色体隐性遗传病 C.第二类家庭中出现3名患儿最可能的原因 是减数分裂时发生了基因突变 D.第三类家庭中部分母亲为纯合子 题型4人类基因组计划 6.“人类基因组计划”的主要工作是测定基因组 的整体序列，其序列是指 A.tRNA的碱基排列顺序 B.DNA的碱基排列顺序 C.mRNA的碱基排列顺序 D.蛋白质的氨基酸排列顺序 黑白题68 黑题应用提优练 1.(2023·浙江平湖当湖高级中学期中)某单基因 遗传病在人群中的发病率男性远多于女性，且一 个患病家族中，一患病女性的父亲和儿子全是患 者，则该单基因遗传病的遗传方式为 () A.常染色体隐性遗传 B.伴Y染色体遗传 C.伴X染色体隐性遗传 D.伴X染色体显性遗传 2.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是() A.近亲结婚不影响抗维生素D佝偻病的发 病率 B.畸形胎常在早孕期形成 C.在患者后代中多基因遗传病的发病率明显 低于单基因遗传病 D.遗传咨询的基本程序的第一步是系谱分析 3.镰刀形细胞贫血症患者通常在幼儿时期死亡。 该病发生的根本原因是血红蛋白基因中1个 碱基对发生替换。下列关于该遗传病的叙述， 错误的是 A.镰刀形细胞贫血症属于单基因遗传病，在 人群中较罕见 B.镰刀形细胞贫血症患者的血红蛋白结构异 常，导致功能异常 C.通过羊膜腔穿刺和染色体分析，可有效帮 助降低发病风险 D.若某女子家族中曾出现过该病症患者，则 该女子生育前应进行遗传咨询 4.人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其 DNA会以游离的形式存在于血液中，称为 cfDNA;胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破 碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA。近 几年，结合DNA测序技术，cfDNA和cffDNA在 第四章 限时：20min 临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是 ( A.孕妇血液中的cDNA可能来自脱落后破 碎的胎盘细胞 B.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传 病的产前诊断 C.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液 可用于治疗遗传病 D.可通过检测cfDNA的相关基因进行癌症的 筛查 5.由于细胞中一条14号和一条21号染色体连 接形成一条异常染色体，不含重要基因的短片 段在细胞分裂中丢失（如图甲），导致某女子 的14号和21号染色体在减数分裂时发生异 常联会（如图乙）。配对的三条染色体中，任 意配对的两条染色体分离，另一条染色体随机 移向细胞任意一极。下列判断不正确的是 8 短片段 14号21号异常染色体 A.该女子体细胞中只有45条染色体但表型 可能正常 B.该变异类型属于染色体结构变异 C.不考虑其他染色体，理论上该女子可产生 6种不同的配子 D.该女子与正常男子婚配，没有生育唐氏综 合征患儿的风险 进阶突破拔高练P14 黑白题69中的核糖体。(2)根据题意和题图分析可知：A、B基因是非同源染 色体上的非等位基因，遵循基因的自由组合定律。①AABB×aabb→ AaBh③9AB3Ab,3aaB、1aabb,根据题意“只有A或B基因 的胚胎致死”，即AB、aabb存活，则F,群体中只有1AABB、2AABb 2AaBB、4AaBb和1aabb5种基因型的蚊子。②将S基因分别插入A B基因的紧邻位置，由于S基因表达的S蛋白抑制登革热病毒复制， 则蚊子体内病毒的平均数目会逐代减少。 第三节染色体畸变可能引起性状改变 白题 基础过关练 1.C解析：同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换属于基因重组 不属于染色体结构变异，A错误：有丝分裂和诚数分裂过程中都可能 发生染色体结构变异，B错误：猫叫综合征是人类第五条染色体部分 缺失引起的一种遗传病，C正确；染色体结构变异对生物多数是不利 的，甚至会导致生物死亡，但也有可能出现有利变异，D错误。 2.C 3.D解析：题图中23号染色体形态大小相同，说明均为X染色体，该 患者为雌性个体，A错误；21号染色体有三条，其余均有两条，为三 体，B错误；23号染色体未见异常，C错误；三体可能是父方或母方 21号染色体在减数分裂I后期同源染色体未分离，或者减数分裂Ⅱ 后期姐妹染色单体分离后未移向细胞的两极，D正确 4.D解析：上述方法获得的八倍体是利用普通小麦（六倍体）和黑麦 (二倍体)杂交得到不育后代，然后经过人工诱导其染色体数目加倍 得到的，该过程获得的八倍体小黑麦染色体组数比普通小麦（六倍 体)和黑麦（二倍体）的染色体组数都增加了，因此育种的原理是染 色体数目变异，D正确，A、B、C错误。故选D。 5.C解析：形态、大小各不相同的染色体组成一个染色体组，分析题 图，d、g图细胞含有一个染色体组，一定是单倍体，h图细胞含有两个 染色体组，A错误；图细胞含有4个染色体组，g图细胞含有1个染 色体组，c、h图细胞中含有2个染色体组，但不 定是二倍体，如果是 由配子直接发育而来的应该属于单倍体，但若是由受精卵发育而来 的应该属于二倍体，B错误；a、b图细胞中含有三个染色体组，该个体 若由配子发育而来，则是单倍体，若由受精卵发育而来，则是三倍体， C正确；e、f图细胞中含有四个染色体组，该个体可能是四倍体，也可 能是单倍体，D错误。故选C 6.B解析：光学显微镜下能观察到染色体变异，不能观察到基因突变 和基因重组，图1是发生在同源染色体的非姐妹染色单体间的互换 为基因重组，图2是发生在非同源染色体间的互换，为易位，因此仅 图1变异类型在显微镜下不可见，A、D错误；易位、基因重组均可改 变染色体上基因的排列顺序，因此均会改变DNA分子的碱基序列， B正确：生物变异的根本来源是基因突变，C错误。故选B。 7.D 8.A 解析：b属于杂交育种过程，能通过逐代自交提高纯合率，A正 确；a过程常用秋水仙素处理单倍体幼苗，使染色体数目加倍，其遗传 学原理是染色体数目变异，B错误：a过程需要用秋水仙素处理单倍 体幼苗，因为yR是单倍体，高度不育，没有种子，C错误；b属于杂交 有种过程，其遗传学原理是基因重组，而不是基因突变，所以不能提 高突变率，且杂交育种周期长，D错误 9.B解析：四倍体西瓜的配子发育成的个体是单倍体，其中含有两个 染色体组，A错误；无籽西瓜体细胞中含有三个染色体组，因此其果 肉细胞有三个染色体组，B正确：无籽西瓜的培育利用了多倍体育种 的方法，其原理是染色体数目变异，C错误；三倍体植株授以二倍体 的成熟花粉，可刺激其子房发育成果实，因而可获得无籽果实，D 错误 10.D解析：杂种后代出现性状差异的现象称为性状分离，主要是等位 基因分离的结果，A错误：DNA复制的差错可能导致基因突变，转录 的产物是RNA,若转录有差错不会导致基因突变，B错误；雌雄配子 的随机结合不能体现基因重组，基因重组发生在减数分裂过程中 C错误：花药离体培养后得到的植株染色体数目减半，说明发生了 染色体畸变，D正确。故选D。 名师点睛 本题考查可遗传变异的类型及不同变异类型的比较，学生要充分 理解基因突变是发生在基因上的，基因重组发生在减数分裂过 程中。 重难聚焦 11.C解析：分析题表可知，雄性单体亲本的子代中单体占75%，雕性 单体亲本的子代中单体占4%，由此可知，单体产生异常雌配子的存 活率可能低于雄配子的，A错误：缺体细胞中比正常个体细胞中少 -对同源染色体，故某植物(2=42)的缺体含40条染色体，故能产 生含20条染色体的配子：单体细胞中比正常个体细胞中少一条染 色体，可产生含正常染色体数目的配子(21条染色体)和少1条染 色体的配子(20条染色体)，B错误；缺体细胞中比正常个体细胞中 少一对同源染色体，故某植物(2n=42)可能共有21种缺体，C正 确：单体细胞中比正常个体细胞中少一条染色体，缺体细胞中比正 常个体细胞中少一对同源染色体，单体能产生含正常染色体数目的 配子和少1条染色体的配子，故单体自交所得子代中可以得到缺体 正本参考答案 (少1条染色体的雌雄配子结合)和正常二倍体（正常染色体数目 的雌雄配子结合)，D错误。故选C 黑题 应用提优 1.C解析：根据题意，染色体桥产生于着丝粒分裂后向两极移动时，由 于染色体的姐妹染色单体末端发生黏合，因此可在分裂后期观察到 “染色体桥”结构，A正确；产生染色体桥后，后续分裂过程中染色体 在两着丝粒间任一位置发生断裂，因此分裂产生的两个子细胞染色 体数相同，B正确；题图中细胞含4个染色体组，4套控制生物性状的 遗传信息，C错误；由于断裂位置不确定，所以可能产生染色体片段 的重复或缺失，D正确。故选C。 2.D解析：题图正常的22号染色体和9号染色体是两条非同源染色 体，两条染色体互相交换了片段，属于染色体结构变异中的易位 A错误。患者融合基因(BCR-ABL)基因、bCr基因位于一对同源染色 体(22号)上，abl基因位于另一条染色体(9号)上，不符合自由组合 定律的实质，因此患者ABL/abl和BCR/bcr基因的遗传不遵循自由组 合定律，B错误。由于9号染色体上的原癌基因ABL和22号染色体 上的BCR基因重新组合成融合基因，所以细胞中基因数目减少了 C错误。由题干信息可知，融合基因的表达使酪氨酸激酶活化，导致 细胞癌变。 患者服用靶向药物格列卫能有效控制病情，由此可以推 知，格列卫的作用可能是含酪氨酸激酶的抗体，抑制了酪氨酸激酶的 活性，D正确。 3.A 解析：①属于染色体结构缺失；②属于染色体结构重复；③属于染 色体结构倒位，在高倍显微镜下均可观察到，A错误。果蝇条形棒眼 的形成是染色体上区段增多导致的，所以属于染色体结构重复，与变 异类型②有关，B正确。①属于缺失：②属于重复：③属于倒位，故① ②③变异结果分别是基因的数目减少、数目增加、排列顺序改变 C正确。姐妹染色单体或同源染色体的非姐妹染色单体都可能含有 片段0，故②中重复片段0可来自姐妹染色单体或同源染色体的非 姐妹染色单体，D正确。故选A。 4,C解析：据题图①分析可知，基因AB连锁，基因b连锁，而题图② 的精细胞为Ab,说明B和b之间发生了交叉互换，该过程发生在减 数第一次分裂前，即发生在初级精母细胞中，A错误：分析题图可知 该果蝇的基因型是AaBbXRY,题图③含有两条R染色体，说明产生 该精细胞的次级精母细胞基因组成是AABBXEXR,该次级精母细胞 在减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离，产生的两个精细胞是 ABXEXR(题图③)和AB,另一个次级精母细胞的组成是aabbYY,由 于只发生了一次变异，该次级精母细胞产生的配子是abY和bY,即 与图③同时产生的另外3个精细胞，其基因型分别为AB、bY、abY B错误，C正确：③是染色体数目非整数倍的增添，若③与一正常卵 细胞受精，则形成的受精卵中含有2个染色体组，只是R所在染色体 多了 条，属于三体，D错误。故选C。 5.B解析：基因突变具有多方向性，A错误：②过程为花药离体培养 该过程利用花药细胞培育出了新幼苗，体现了植物细胞具有全能性 B正确：单倍体高度不育，不会产生种子，所以③过程需要使用秋水 仙素处理单倍体幼苗，C错误；②③过程的育种原理都是染色体畸变 中的染色体数目变异，D错误。故选B 6.A解析：由品种AABB、aabb经过①②③过程培育出新品种AAbb的 育种方式称为杂交有种，可将不同个体的优良性状集中到同一个体 中，杂交育种的原理是基因重组，A正确：秋水仙素的作用机理是抑 制纺锤体的形成，B错误：诱变育种时所需处理的种子应当是萌发 (而非休眠)的种子，原因是萌发的种子中细胞分裂旺盛，更容易发生 基因突变，C错误：①②③过程为杂交育种，①⑤⑥过程为单倍体育 种，⑦过程是诱变育种，④过程是基因工程育种，与杂交育种相比，单 倍体育种明显优势是能缩短育种年限，D错误。故选A。 压轴挑战 7.(1)母本不必进行去雄操作(2)①数目和结构②21③一 3:7 ④白蓝 解析：(1)雄性不育植株不能产生正常的精子，所以只能作为亲本中 的母本，在杂交过程中可以不必进行去雄操作。(2)①该三体植株染 色体数目多了一条，并且存在易位现象，所以利用了染色体数目和结 构变异的原理。 ②正常体细胞2n=42,且带有R基因的染色体不能 参与联会，所以形成正常四分体21个。③减数第一次分裂后期同源 染色体分离，带有R基因的染色体随机移向一极。因此该植株可以 产生两种配子mr(含有21条柒色体)和MmRr(含有22条染色体) MmRr的配子是异常的，不能和雌配子结合，则雄性个体产生的配子 只有mr能与雌配子结合，因为受精卵中mmr(白色雄性不育)占 70%,MmmRrr(蓝色雄性可育)占30%，所以可育雌配子的比例为 MmRr:mr=3:7,即含有22条染色体和含有21条染色体的可育雌 配子的比例是3：7。④该植株自交后代有两种，mmr(白色雄性不 育)和MmmRrr(蓝色雄性可育)，作为杂交育种的材料需要选择mmrr (白色雄性不育)留种，因此若欲继续获得新一代的雄性不育植株，可 选择MmmRrr蓝色的种子种植后进行自交。 第四节 人类遗传病是可以检测和预防的 白题 基出过关练 1.D解析：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，其 中染色体异常遗传病与基因结构改变无关，A错误；具有先天性和家 黑白题19 族性特点的疾病不一定是遗传病，B错误；单基因伴X染色体显性遗 传病的特点是女性发病率高于男性，代代相传，C错误：单基因伴 X染色体隐性遗传病，女患者的父亲和儿子都忠病，D正确。故选D。 2.D解析：基因突变在光学显微镜下观察不到，因此多基因遗传病不 能通过观察胎儿体细胞组织切片来确定，D错误。故选D。 3.D解析：唐氏综合征患者比正常人多一条21号染色体，因此其核型 图像中有47条染色体，D错误。 4.C 5.C解析：为保证实验结果的准确性，调查时应对家庭采取随机抽样 A正确；第一类家庭调查结果为父亲正常，母亲忠病，子代表现为儿 子全患病，女儿全正常，表现为交叉遗传的特点，可推测该病是伴 X染色体隐性遗传病，B正确：第二类家庭中出现3名患儿且为男性， 与性别相关联，故最可能的原因是该病为伴X染色体隐性遗传病，设 相关基因用B、b表示，则父亲基因型为XBY,母亲基因型多数为 XBXB,有部分母亲为携带者XBX,C错误；第三类家庭中父亲患病， 母亲正常，子代中男女均有患者，若为显性遗传病，则子代正常与患 病比例应接近1：1，不符合题意；该病可能为常染色体隐性遗传病， 设相关基因用A、a表示，则父亲基因型为aa,母亲基因型为AA、Aa; 也可能为伴X染色体隐性遗传病，父亲基因型为X“Y,母亲基因型为 XAXA、XAX“,即有部分母亲为纯合子，D正确 6.B解析：据分析可知，人类基因组计划的定义是指测定人类基因组 的全部DNA中的碱基排列顺序，解读其中包含的遗传信息，A、C、D 错误，B正确。故选B。 黑题 应用提优练 1.C解析：该遗传病在人群中的发病率男性远多于女性，而常染色体遗 传病男女患病概率相等，A错误：伴Y染色体遗传病，患者全为男性」 不可能有女性患病，B错误；由题意“某单基因遗传病在人群中的发病 率男性远多于女性，且 个患病家族中，一患病女性的父亲和儿子全 是患者”可知，该病的致病基因是位于X染色体上的隐性基因，故该单 基因遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，C正确，D错误 2.D解析：近亲结婚会增大隐性遗传病的发病率，抗维生素D佝偻病 是伴X染色体显性遗传病，所以近亲结婚不影响该病的发病率，A正 确；畸形胎常在早孕期形成，B正确；在患者后代中，多基因遗传病的 发病率低于单基因遗传病的发病率，C正确；遗传咨询的基本程序的 第一步是病情诊断，D错误。 3.C解析：镰刀形细胞贫血症属于单基因遗传病，单基因遗传病是指 由一对等位基因控制的遗传病，由于患者通常在幼儿时期死亡，故镰 刀形细胞贫血症在人群中较罕见，A正确；镰刀形细胞贫血症患者的 血红蛋白基因中的一个碱基对发生替换，使血红蛋白结构异常，导致 功能异常，B正确：镰刀形细胞贫血症是单基因遗传病，其基因异常 但染色体正常，不能通过染色体分析降低发病风险，C错误；家族中 有遗传病患者或遗传性异常性状表现者的成员，生育前都应进行遗 传咨询，D正确。 4.C解析：cDNA是胚胎在发育过程中细胞脱落破碎后形成的游离 DNA进人孕妇血液中，所以孕妇血液中的cDNA可能来自脱落后破 碎的胎盘细胞，A正确；cDNA是胚胎在发育过程中细胞脱落破碎后 形成的游离DNA,所以孕妇血液中的cDNA可以用于某些遗传病的 产前诊断，B正确：提取cDNA进行基因修改后可用于基因治疗，但 不是直接输回血液，C错误；cDNA是人体内一些正常或异常细胞脱 落破碎后形成的游离DNA,所以可通过检测cfDNA中的相关基因， 判断其来自正常或异常细胞，并进行癌症的筛查，D正确。故选C。 5.D解析：该女子会产生含异常染色体和21号染色体的配子，故后代 可能患唐氏综合征，D错误。 第四章 章末检测 黑题 阶段检测练 1.D 2.B解析：分析题意可知，该DNA片段是基因的一部分，插人的碱基 序列会引起基因结构的改变，因此属于基因突变，B正确。 3.C解析：如果是插入了3个碱基，插在2个氨基酸之间，则突变前后 编码的两条肽链，有1个氨基酸不同；如果插在1个氨基酸对应的碱 基内，则突变前后编码的两条肽链有2个氨基酸不同，C错误。 4.A解析：癌症的发生是一系列基因突变累积的结果，A错误。 5.B 6.B解析：该细胞基因型为AaBb,所以甲一条染色体应为AA,题图中 为Aa,而同源染色体正常，所以a基因是基因突变产生的，A正确；该 细胞产生的精细胞中染色体为该细胞的一半，核DNA数只有其1/4」 B错误：该细胞在减数第一次分裂时同源染色体分离，A和a分离，减 数第二次分裂时甲染色体着丝粒分裂，A和a分离，C正确；若不再发 生其他变异，减数第一次分裂同源染色体分离，B和b分离，进人不 同的次级精母细胞中，所以该细胞产生的子细胞中不可能同时含有 B和b,D正确。 7.B解析：该细胞中1和2是同源染色体，3和4是同源染色体，细胞 中同源染色体分离，细胞处于减数第一次分裂后期，A错误；题图中 的3和4是同源染色体，两条染色体形态大小不同，表示性染色体 必修第二册·ZK B正确；据题图可知，2号染色体上同时含有A和a基因，发生了基因 突变，该细胞处于减数第一次分裂后期，细胞中发生了非同源染色体 自由组合，属于基因重组，C错误：根据题图所示染色体及基因情况 可知，该细胞最终会产生aY、AX、aX三种类型的配子，D错误。 8.A解析：用杂交育种方法培育无芒抗病的良种水稻，至少需要4年， A错误 9.B解析：二倍体水稻花药离体培养得到的单倍体不能进行正常的减 数分裂，不会产生种子，B错误。 10,C解析：对比父亲的染色体组成，母亲①和②为一对同源染色体」 ③和④为一对同源染色体，说明母亲细胞中的②号染色体片段易位 到了③号染色体上，属于染色体结构变异，不属于基因重组，A错 误：细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上互不相同，但能互 相协调控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体称为 个染色体组，而①和②为一对同源染色体，③和④为一对同源染 色体，所以一个染色体组中不能同时含有①和②，也不能同时含有 ③和④，B错误；母亲产生的卵细胞类型及比例为①③：①④： ②③：②④=1：1：1：1，其中不携带异常染色体的概率为1/4，父 亲产生的精子均正常，因此该对夫妇再生一个不携带异常染色体的 女儿的概率是1/4（不携带异常染色体）×1/2（女儿）=1/8，C正确： 对比分析母亲和父亲的两对同源染色体，相似度较大，说明这两对 同源染色体均为常染色体，而不是性染色体，③和④之间的差异是 ②号和③号发生染色体结构易位导致的，D错误。 11.A解析：由③到⑦的过程要进行减数分裂，所以发生了等位基因 的分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，A正确；获得④和 ⑧植株的育种原理不同，前者是基因突变，后者是基因重组，B错 误：题图中秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，使细胞中染色体 数目加倍，C错误：由③至④过程中产生的变异属于基因突变，基因 突变具有多数有害性，D错误。故选A。 12.C解析：如果突变基因位于Y染色体上，无论是显性还是隐性突 变，后代雄株为突变性状，但对雕株无影响，因此Q和P值分别为 1、0,A正确：如果突变基因位于X染色体上且为显性，则亲本的基 因型为XAY×XX",后代雌株(XAX)均为突变性状，雄株(XaY)均 为野生性状，因此Q和P值分别为0、1，B正确；如果突变基因位于 X和Y染色体的同源区段，且为显性，则该突变雄株的基因型为 X“YA或XAY,不可能是XAYA,因为该突变性状是由其一条染色 体上的某个基因突变产生的，C错误；如果突变基因位于常染色体 上且为显性，则亲本的基因型为Aa×aa,后代无论雕株还是雄株都 有一半是突变性状，一半是隐性性状，即Q和P值分别为1/2、1/2， D正确。 13.D 14.B解析：该变异是由9号染色体和22号染色体互换片段所致，发 生在非同源染色体之间，说明发生了染色体结构变异中的易位，骨 髓内细胞不会发生减数分裂(MI或MⅡ)，因此该变异可能发生在 有丝分裂过程中，A错误；该病患者发生了9号染色体和22号染色 体片段互换，9号染色体上的基因数目或排列顺序可能会发生改 变，B正确：该患者是由于9号染色体和22号染色体互换片段所 致，染色体数目不发生改变，C错误：慢性髓细胞白血病骨髓内会出 现大量恶性增殖的白细胞，但如果某人血常规检测发现白细胞数量 增多，可能患有该病，但不能确定，如身体内有炎症也会出现白细胞 数量增多，D错误。故选B。 D解题指导 根据题意分析可知：慢性髓细胞白血病是由9号染色体和22号 染色体互换片段所致，发生在非同源染色体之间，说明发生了染 色体结构变异中的易位。 15.C解析：X染色体发生部分片段缺失属于染色体结构变异中的缺 失，则甲~丁均发生了染色体片段的缺失，A正确：未缺失前，果蝇 表现为显性性状（红眼、正常眼），一条X染色体发生片段缺失后， 暴露出另一条染色体上对应部位的基因，表现出白眼、小糙眼等隐 性性状，在人工处理前乙果蝇同时含有正常眼和小糙眼基因，B、D 正确：甲和丙都有②片段的缺失且均出现白眼，说明控制红眼/白眼 的基因位于X染色体的②区，C错误。故选C。 16,D解析：并联的染色体在减数分裂时无法分离，雌果蝇在减数分裂 时产生2种异常配子， 一种含有两条并联染色体，另一种不含有X 染色体，A正确：并联黄体雌果蝇和灰体雄果蝇杂交，子代只有灰体 雄果蝇和黄体雌果蝇，说明染色体组成为XXX的果蝇无法存活， B正确；子代中灰体雄果蝇的基因型为XA0,性染色体只有一条X, C正确；子代中黄体雌果蝇基因型为XXY,携带并联染色 体.D错误 17.B解析：戈谢病是一种单基因隐性遗传病，可用基因检测手段进行 确诊，A正确：多基因遗传病的发病率较高，B错误：患病家族在胎 儿出生前需产前诊断，以降低发病率，C正确；戈谢病是一种单基因 隐性遗传病，禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率，D正确。 18.C解析：根据题意可知，甲病是常染色体显性遗传病，乙病是常染 色体隐性遗传病，A错误。由Ⅲ。体细胞中仅含有一个乙病致病基 黑白题20