第2章 染色体与遗传 章末检测-【学霸黑白题】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（浙科版）

基因B/b在X染色体上，组合二的亲本为XBX(顶生)×XY(腋 生)，因此这两对等位基因遵循自由组合定律。(2)花的着生位置中 腋生为隐性性状；组合二的F1基因型为1/2XBXb、1/2XXb 1/2XBY、1/2XbY,F2雎性基因型为1/8XBXB、4/8XBX、3/8XbXb,产 生的雌配子为3/8XB、5/8X,F2雄性基因型为1/4XBY、3/4XY,产 生的雄配子为1/8X8、3/8X、1/2Y,F3中雕株的表型及比例为顶生 (17/32XBX-):腋生(15/32XbXb)=17:15。(3)取组合一F,全部 雌株(9/16AA、6/16Aa、1/I6aa)进行测交，即与aa杂交，雌配子为 3/4A、1/4a,子代花色性状的表型及比例为紫花：白花=3：1 (4)让窄叶雌株与宽叶雄株杂交，统计F,中雌雄株的表型及比例：若 该基因位于X染色体上，即XXb与XBY杂交，后代雌性全为宽叶 (XBX),雄性全为窄叶(XY);若该基因位于常染色体上，则bb与 BB杂交，后代无论雌雄均为宽叶。 专题突破02探究基因在染色体上的位置 黑题 专题强化练 1.A解析：由于①中后代性状表现出性别差异，故可推得控制果蝇灰 体和黄体的基因位于X染色体上，假设控制果蝇灰体、黄体的基因分 别表示为A与a,若灰体为显性基因，黄体为隐性基因，则①中亲本 的基因型为XAY与X4X“,则后代基因型为XaY与XAX“,表型为灰 体雌与黄体雄，与杂交结果相符：若灰体为隐性基因，黄体为显性基 因，则①中父本的基因型为XY,母本的基因型为XAXA或XAX,推 算出的子代的性状与实验结果不相符，因此①能够说明黄体是隐性 性状，A错误：由于②中亲本表型皆为灰体，而后代出现黄体性状，无 中生有的性状则为隐性，因此②能够说明黄体是隐性性状，B正确： 由于①②中后代性状皆表现出性别差异符合伴性遗传的特征，故① ②都能说明控制果蝇黄体的基因位于X染色体上，C正确：由于控制 果蝇黄体的基因位于X染色体上并表现为隐性，假设控制果蝇灰体 黄体的基因分别为A与a,则①中亲本的基因型为XAY与XX“,则 后代基因型为X“Y与XAX“,表型为灰体雕与黄体雄，而反交的亲本 基因型为X“Y与XAXA,则后代基因型为XAY与XAX“,表型全为灰 体，因此①杂交组合的正交和反交结果不相同，D正确。故选A。 2.B解析：若基因位于常染色体上，多只基因型相同的白羽雌鸟与棕 羽雄鸟进行杂交，F1中雌鸟：雄鸟=1：2，且雄鸟(ZZ)有两种羽色 无法确定显、隐性，故雌性可能是隐性纯合致死，也可能是显性纯合 致死，A正确，B错误：若基因位于Z染色体上，F1雄鸟(7Z)有两种 羽色，则亲代白羽雌鸟(ZW)为隐性纯合子，亲代棕羽雄鸟(ZZ)为显 性杂合子，则棕羽对白羽为显性，雌性(ZW)只能是显性个体致死， C、D正确。故选B。 3.D解析：根据实验③的F2表型比13：3分析，两对基因自由组合， 且F,是双杂合子可设为AaBb,因三种个体都是纯合子，①和②F1的 表型不同，说明甲是AABB、乙是aabb,丙是AAbb或aaBB,A正确； 13：3为9：3：3：1的变式，说明该性状至少受两对等位基因控制， 且符合自由组合定律，位于两对染色体上，B、C正确；实验③中，F 不成熟个体中纯合子所占的比例为3/13，D错误。故选D。 四解题指导 根据实验③分析，两对基因分别位于两对同源染色体上，符合自 由组合定律，③的F,是双杂合子AaBb,则甲和乙都是纯合子的 条件下，可能的基因型是AABB×aabb或AAbb×aaBB,且成熟个体 为单显性个体；甲和乙分别与丙杂交，F1表型不同，说明符合第一 种情况，即甲是AABB、乙是aabb、丙是AAbb或aaBB,若甲和乙是 AAbbxaaBB,丙只能是AABB或aabb,与①和②的结果不符合。 4.D解析：分析遗传系谱图：图中Ⅱ，、Ⅱ，是白毛兔，Ⅲ，是黑毛兔，说 明黑毛为隐性性状，控制黑毛的基因可能位于常染色体上，也可能位 于X染色体上，若Ⅱ1不携带黑毛基因，则控制黑毛的基因仅位于 X染色体上，A、B正确：若控制黑毛的基因位于常染色体上，则I ⅡⅡ2，Ⅱ：都为杂合子，基因型相同的概率为100%，C正确；若控 制黑毛的基因位于常染色体上，则Ⅲ，的黑毛基因一个来源于Ⅱ1， 个最初来源于I1,D错误。故选D。 第二章章末检测 黑题 阶段检测练 1.B解析：初级卵母细胞和卵细胞中的染色体数目、DNA含量都不相 同，初级卵母细胞中含有同源染色体，A错误；次级精母细胞和精细 胞中的染色体数可能相同而DNA含量一定不同，并且两个细胞中均 不含有同源染色体，B正确：卵原细胞和卵细胞中的染色体数目 DNA含量都不相同，卵原细胞中含有同源染色体，C错误：初级卵母 细胞和次级卵母细胞中染色体数可能相同而DNA含量一定不同，但 是初级卵母细胞中含有同源染色体，D错误。故选B。 2.D解析：该细胞不含同源染色体，因此不可能是有丝分裂时期，A错 误；减数第一次分裂后期细胞中含有同源染色体，由于经过了DNA 复制，因此细胞中也含有染色单体，此时染色体数目是染色单体数目 和DNA数目的一半，即同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子数 量之比为1：4：2：4，B错误：减数第二次分裂前期细胞中不存在同 源染色体，此时细胞中含有染色单体，即同源染色体、染色单体、染色 必修第二册·ZK 体、DNA分子数量之比为0：2：1：2，C错误；减数第二次分裂后期 的细胞中含有的染色体和DNA的数目与体细胞的相同，此时细胞中 染色体和DNA数目相同，不存在同源染色体，也不存在染色单体，即 同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子数量之比为0：0：1：1， D正确。故选D 3.B解析：一个四分体中含有2条染色体，4条染色单体，B错误。 4.B 解析：基因、染色体在生殖过程中都保持完整性、独立性，说明基 因和染色体行为存在平行关系，与题意不符，A错误：配子中的染色 体是不成对的，细胞核基因也是不成对的，即该现象不能说明染色体 与基因存在平行关系，与题意相符，B正确；体细胞中成对的基因、染 色体都是一个来自母方，一个来自父方，能说明基因和染色体行为存 在平行关系，与题意不符，C错误：非等位基因、非同源染色体的自由 组合，说明基因和染色体行为存在平行关系，与题意不符，D错误。 5.A解析：控制外耳道多毛症的基因位于Y染色体上，会随着Y染色 体的传递而遗传，A正确：真核生物不是都有性染色体和常染色体 如雌雄同体的豌豆、玉米等没有性染色体，B错误：性染色体的同源 区段含有等位基因，如XDX、XDYd,C错误；XY型性别决定的雄性 个体的性染色体是XY,产生的雄配子一半含有X染色体，因此含 X染色体的配子不一定是雕配子，D错误 6.D 解析：在高等动物的减数分裂过程中，等位基因的分离是随着同 源染色体的分开而分离的，发生在减数第一次分裂后期：在同源染色 体分离的同时，非同源染色体自由组合，与此同时非同源染色体上的 非等位基因也自由组合，故非同源染色体上非等位基因的自由组合 发生在减数第一次分裂后期：在减数第一次分裂前期，同源染色体联 会，形成四分体，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换。 7.D 解析：精原细胞和卵原细胞属于体细胞，其增殖方式是有丝分裂， A错误；一个卵原细胞经过一次减数分裂形成一个卵细胞， 一次减 数分裂中，细胞分裂两次，B错误：卵细胞中的染色体是体细胞的 半，所以其核物质为初级卵母细胞的1/4，C错误；哺乳动物中精子和 卵细胞的形成都是通过减数分裂完成的，D正确。 故选D 8.C解析：由题意可知，子一代的基因型为PpL山，F,自交所得F2的表 型及比例为紫长(4831)、紫圆(390)、红长(393)、红圆(4783)，即 紫：红=1：1，长：圆=1：1，且表现为两多两少，由此可判定P与 L、p与1连锁。由于P与p、L与1是等位基因，故可以随同源染色体 的分开而分离，A正确；子 -代的基因型为PpL山，若满足自由组合定 律，则F,自交正常的情况下 子代紫：红=3：1，长：圆=3：1，但与 题意不符，说明存在连锁情况，根据比例可知P与L、p与1连锁，可 随同一 条染色体传递到配子中，B正确；P与L、p与1连锁，位于 知 同源染色体上，C错误；P与L、P与1连锁，位于 一对同源染色体上 所以F,中的紫圆、红长属于重组类型，即四分体时期同源染色体上的 非姐妹染色单体发生了交叉互换，D正确。故选C。 9.C 解析：该细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对发生联会 现象，所以该细胞是初级精母细胞，A错误：细胞中有2个四分体 4条染色体、8条染色单体，B错误：该细胞分裂后最终形成2种、4个 精细胞，分别为AB、AB、b、ab或Ab、Ab、aB、aB,C正确；细胞中 A与A、A与a分别在MⅡ、MI的后期分离，D错误。故选C 10.D解析：X、Y染色体为性染色体，其上基因控制的性状的遗传往 往与性别相关联，A正确：设相关基因用A、a表示，Ⅱ-2基因片段 位于X染色体上，对于女性而言 一对等位基因可有三种基因型，分 别为XAXA、XAX、XX,对于男性而言，可有两种基因型，分别为 XAY、XaY,共有5种基因型，B正确：Ⅱ-1片段位于Y染色体特有 区段，其上的基因控制的遗传病，患者均为男性，致病基因只能来自 其父亲，C正确； 个男性患者的性染色体为XYY,该患者有两条Y 染色体，只能是父方染色体在减数第二次分裂后期遗传异常引起 的，D错误。故选D。 11.D 解析：若在初级卵母细胞进行减数第一次分裂后期时，某对同源 染色体没有分离，第一极体有24条染色体，次级卵母细胞有22条 染色体，则会出现第二极体和卵细胞的染色体数目都为22，A错误： 人类的染色体2W=46,若第一极体的染色体数目为23，则次级卵母 细胞染色体数目一定是23，如果次级卵母细胞在减数第二次分裂出 现姐妹染色单体不分离、移向细胞同一极，则卵细胞染色体数目可 能为22或24，B错误：若减数分裂正常，由于之前的交叉互换有可 能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，故第二极体 X染色体有1个a基因，卵细胞中也可能是XA基因，则所生男孩可 能不患病，C错误；若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A 基因，不考虑基因突变，则次级卵母细胞中有两个a基因，卵细胞中 也会携带a基因，则所生男孩一定患病，D正确 、故选D。 12.D解析：由题干信息分析可知，若控制手指的基因用A/、控制血 友病用B/b基因来表示，这对夫妇的基因型分别为aaXBY AaxEXb,手指正常但患血友病的男孩的基因型为aaXbY。由孩子 父亲基因型是aaXBY可知，孩子的祖父能提供aY配子，故孩子的 祖父有可能基因型为AaXbY,表现为短指且患血友病，A正确；由孩 子母亲基因型是AaXBXb可知，孩子的外祖母的基因型可能为 aaXBXb,手指正常且是血友病的携带者，B正确；这对夫妇生一个女 孩，女孩从父亲那得到XB基因，不会患血友病，C正确：这对夫妇生 个短指不患血友病男孩的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，D错误 13.C 解析：受精作用是精子和卵细胞相互识别，融合为受精卵的过 程，其中相互识别与细胞膜上的糖蛋白有关，A正确：受精卵的核染 黑白题10 色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父 亲)，一半的染色体来自卵细胞（母亲），B正确：减数分裂是DNA复 制一次，细胞分裂两次，最终产生的是生殖细胞，不再进行分裂，因 此减数分裂不具有周期性，C错误；在受精过程中，精子和卵细胞进 行随机结合，D正确。故选C 14.B解析：由于染色体经过复制，基因也随之加倍，使每个四分体上的 等位基因为4个，即2个A和2个a或2个B和2个b,若这两对基因 位于一对同源染色体上，则一个四分体中将出现4个黄色和4个绿色 荧光点，A错误，B正确：若这两对基因位于两对同源染色体上，则 个四分体中将出现4个黄色或4个绿色荧光点，C、D错误。 15.B解析：①来自马蛔虫，由于该题图是减数第一次分裂，且细胞质 均等分裂，可确定为雄性，A错误；②来自果蝇，由题干可知，是减 数分裂装片，故②是减数第二次分裂后期的图，染色体数为8条，同 时细胞质均等分裂，可能是极体或次级精母细胞，不能确定是雕性 还是雄性，B正确：③是减数第二次分裂后期的图，染色体数为4条 同时细胞质均等分裂，可能是极体或次级精母细胞，故③来自马蛔 虫精巢或卵巢，C错误：④为减数第一次分裂，染色体数为4条，同 时细胞质不均等分裂，故④来自马蛔虫的卵巢，D错误。 16.C 解析：乙阶段可能是体细胞或有丝分裂末期的细胞或减数第二 次分裂后期的细胞，不一定含同源染色体，A错误；甲→乙细胞内不 可能发生了染色体的复制，B错误：戊表示有丝分裂后期，所以减 数分裂过程中一般不会出现戊细胞，C正确；甲为处于减数第 次分裂末期的细胞，没有姐妹染色单体，D错误 17.D解析：题图甲中，圆眼母本和棒眼父本杂交，F,全部是圆眼，说明 果蝇眼形的圆眼是显性性状，棒眼为隐性性状，A正确；若F2中圆 眼：棒眼为3：1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，说明眼形的 遗传与性别无关，即控制圆眼、棒眼的基因位于常染色体上，B正 确；若控制眼形的基因位于性染色体I区段，则果蝇的基因型有 XBYB、XBYb、XbYB、XbYb、XBXB、XBXb、XbXb 一共7种基因型 C正确：若控制眼形的基因位于性染色体Ⅱ区段，则题图甲亲本及 F的基因型为XBXB×XY→XBXb、XBY,F2中雄果蝇的基因型为 XBY、XbY,则雄果蝇有圆眼和棒眼，D错误。 18.C解析：I-1的基因型为XA1Y,I-2的基因型为X2XA3 ,二者所 生女孩的基因型及其比例为XA1XA2:XA1XA3=1:1,因此Ⅱ-2的 基因型为X1XA2的概率是1/2，A正确：Ⅱ-2的基因型为 1/2Xa1XA2、1/2Xa1XA3,产生配子为1/2xA1、1/4X2、1/4X3,因此 Ⅲ-1的基因型为XA1Y的概率是1/2，B正确；Ⅱ-3的基因型为 1/2XA1X2、1/2XA1XA8,产生配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3,Ⅱ-4 的基因型为X2Y,Ⅲ-2的基因型及其比例为1/2XA1X2 1/4X2X2、1/4X2XA3,可见，Ⅲ-2的基因型为XA1XA2的概率是 1/2,C错误；综上分析可推知：Ⅲ-1的基因型为1/2XA1Y、1/4X2Y 1/4X8Y,产生含X的配子为1/2X1、1/4X2、1/4X8,Ⅲ-2的基因 型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2X3,产生配子为1/4XA1 5/8X2、1/8XA3,因此V-1基因型为X1XA1的概率是1/8，D正确 19.C解析：根据Ⅱ-5、Ⅱ-6正常，但Ⅲ-11患病可知，该病为隐性遗 传病，又根据Ⅱ-6不携带致病基因，可知Ⅲ-11的致病基因只能来 自Ⅱ-5，所以可判断该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-11的基因 型为XbY,A、B错误；根据伴X染色体隐性遗传病的遗传特点可知 患者Ⅲ-9(XY)的致病基因来自Ⅱ-4（基因型XBXb),且I-1基 因型为XY,因此Ⅲ-9的致病基因必定来自I-1,C正确：Ⅲ-9为 患者，则Ⅱ-4的基因型是XBXb,Ⅱ-5、Ⅱ-6正常，但Ⅲ-11患病 Ⅱ-6不携带致病基因，Ⅱ-5的基因型为XBXb、Ⅱ-6的基因型为 XY,因此Ⅲ-10的基因型为1/2Xx8、1/2xBX,Ⅲ-10和Ⅱ-4基 因型不一定相同，D错误。故选C。 20.D解析：假设眼色受一对常染色体上的等位基因控制，亲代纯合 子、杂合子的比例为3：1，即3/4AA和1/4Aa,产生的配子为7/8A、 1/8a,自由交配，子代白眼概率为1/8×1/8=1/64，绿眼概率为1- 1/64=63/64,与题意相符，A正确：若眼色受一对等位基因控制，即 绿眼雄性×绿眼雌性，后代白眼个体全为雄性，则符合伴X染色体 的遗传特点，即相应基因可能只位于X染色体上，B正确；假设眼色 受一对位于X染色体上的等位基因控制，绿眼雌性亲本中杂合子所 占比例为1/16，即15/16XAXA或1/16XAXa×XAY,后代白眼的概率 为1/16×1/4=1/64，C正确：假设亲本中雌、雄绿眼个体的基因型都 相同，相关基因独立遗传且完全显性，眼色应由3对等位基因控制， 即AaBbCc×AaBbCc,则aabbcc的概率为1/4×1/4×1/4= 1/64,D错误。 21.(1) 8 (2)睾丸8(3)有丝非同源 D(4)CR、r Y y精细胞YR、r或yR、Yr 解析：(1)E细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，为有丝分裂后期 的细胞，有4对同源染色体、8条染色体、8个核DNA分子、0条染色 单体。(2)由于题图C细胞中同源染色体分离，且细胞质均等分 裂，为初级精母细胞，所以该哺乳动物器官的名称是睾丸，该动物体 细胞中染色体数目为4条，在有丝分裂后期染色体数目最多，为 8条。(3)B细胞含有同源染色体，染色体整齐地排列在赤道面上 为有丝分裂中期的细胞，E细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，为 有丝分裂后期的细胞，A细胞有丝分裂过程中能形成B、E细胞。题 图C细胞中同源染色体分离，移向同一极的染色体互为非同源染色 正本参考答案 体，其中D细胞不含有同源染色体。（4)诚数分裂中等位基因的分 离是随同源染色体分离而分离的，Y与y、R与r的分离发生在减数 第一次分裂后期，即C细胞。E细胞为有丝分裂后期的细胞，移向 同一极的基因有Rr、Yy。减数分裂过程中等位基因分离、非等位 基因自由组合，则D细胞产生的子细胞名称为精细胞，可能的基因 型是YR、r或yR、Yro 22.(1)X(2)AxB、AY、aXB、aY4(3)aaXBXB或aaXEXb 1/11或 1/6(4)如图所示： 测交 黑身长毛雌性 黑身短毛雄性 亲本 aaXBXb aaXY 配子 测交 子代 aaXXaaXX aaXBY aaxY 表型 黑身长 黑身短 黑身长 望业短 毛雌性 毛雌性 毛雄性 毛雄性 比例 解析：分析题表：针对体毛分析可得，雌果蝇只有长毛，而雄果蝇中 长毛：短毛=1：1；针对体色分析可得，雄果蝇中灰身：黑身=3 1,而雌果蝇中灰身：黑身=6：1，由此可推测，表型为黑身的果蝇 死亡，基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于X染色体上，亲本的 基因型为AaXBXb和AaXBY。(1)分析表格中的数据和题千信息可 知，灰身长毛的雌雄个体杂交，子代出现黑身、短毛，因此灰身对黑 身是显性性状，长毛对短毛是显性性状，子代雄性既有长毛也有短 毛，雌性只有长毛，无短毛，因此控制该动物长毛和短毛的基因的遗 传是伴性遗传，基因位于X染色体上；灰身和黑身在雌雄果蝇中都 有，与性别无关，因此是常染色体遗传，则亲本的基因型为AaXBXb AaXBY。(2)亲代雄性个体的基因型为AaXBY,根据基因的自由组 合定律，亲代雄性个体可产生的配子类型为AXB、AY、aXB、aY;正常 情况下，该种动物体细胞中含有2个染色体组，那么在正常情况下 该种动物体细胞中含有最多染色体组的时期是有丝分裂后期，此时 染色体数目加倍，染色体组也加倍，因此最多可含有4个染色体组 (3)已知该动物某一基因型的受精卵不能发育成活，由于亲本的基 因型为AaXBXb、AaXBY,雌性个体中灰身：黑身=6：1，推测黑身 致死，所以致死基因型为aaXBXB或aaXBXb。若aaXBXb致死，则F 灰身长毛雄性个体(1/3 AAXBY和2/3 AaXBY)与黑身长毛雌性 (aaXBXB)自由交配，F,中黑身长毛个体(aaXBXB)占雌性的比例为 1/6;若aaXBXB致死，则F1灰身长毛雄性个体(1/3 AAXBY和 2/3 AaXBY)与黑身长毛雌性个体(aaXBXb)自由交配，正常情况下 后代黑身长毛雌性个体所占的比例为1/12 aaXEXB、1/12 aaXBXb,因 为aaXBXB致死，所以分母减去1，则后代存活的黑身长毛雕性 (aaXBXb)个体所占的比例为1/11。故让F1灰身长毛雄性个体与 黑身长毛雌性个体自由交配，则F,中黑身长毛雌性个体所占的比 例为1/6或1/11。(4)若不能发育成活的个体为纯合(aaXBXB)致 死，要用测交实验进行验证，应该与隐性纯合子交配，所以应该选择 F,中黑身长毛雕性(aaXBXb)个体与基因型为aaXbY的雄性个体 进行测交。用遗传图解解释实验的测交过程时要注意：左侧标注测 交亲本，配子，测交子代，要明确写出亲代的基因型、表型，杂交符 号，以及连接亲代和子代之间的箭头（注意不是线段）要写全，子代 的基因型、表型以及相关的比例要写明。 23.(1)隐常(2)AAXEXb、AaXEXb1:215无眼短毛雌蝇 1/36 (3)纯合红眼雄蝇和白眼雌蝇F,全为红眼（或F,雌雄表型 相同) F1雌性全为红眼，雄性全为白眼（或F1雌雄表型不同） 如图所示： X XBYB P 白眼雌性红眼雄性 白眼雌性红眼雄性 配子 XB 配子 XB XBXb X折 红眼雌性 红及维生 红眼雌性 白眼雄性 解析：(1)亲代一群有眼雌蝇与一群无眼雄蝇交配，F1雕雄的表型 及比例均为有眼：无眼=2：1，则有眼对无眼为显性，无眼为隐性 性状，控制该性状的基因位于常染色体上。(2)因为亲代一群有眼 雎蝇与一群无眼雄蝇交配，F1雌雄的表型及比例均为有眼：无眼= 2:1,由此可知亲代有眼雕蝇的基因型有AA和Aa,设Aa占X,AA 占1-X,有眼雌蝇产生基因为a的配子比例为1/2X,无眼雄蝇产生 基因为a的配子比例为1，则1/2X=1/3,X=2/3,则亲代有眼雌蝇的 基因型及比例为AA:Aa=1：2:根据题意，两对基因独立遗传且有 对位于X染色体上，则控制果蝇正常毛和短毛的基因位于X染 色体上，由于亲代均为正常毛，而子代雄果蝇中有正常毛和短毛，而 雌果蝇中只有正常毛，故亲代雌果蝇基因型及比例为AAXBXb: AaXBXb=1:2,雄果蝇基因型及比例为AAXBY:AaXBY=1:2 将两对性状分开考虑，则F,的子代果蝇F,有眼与无眼子代基因型 黑白题11 为2/3Aa和1/3aa,那么产生的配子为1/3A、2/3a,正常毛与短毛性 状子代的基因型为1/4XBXB、1/4XBX、1/4XBY、1/4XbY,那么产生 的雌配子为3/4XB、1/4X,产生雄配子为1/4XB、1/4Xb、1/2Y,那 么F1自由交配，有眼与无眼方面F,的基因型为1/9AA、4/9Aa」 4/9aa,正常毛与短毛性状方面F2的基因型为3/16XBX 4/16XBX、1/16XbXb、6/16XBY、2/16XbY,因此F2的基因型共有 3×5=15种。F2出现的各种表型中比例最少的是无眼短毛雎果蝇 (aaxbxb),比例为4/9×1/16=1/36。(3)判断基因位于X染色体 上还是位于X、Y染色体的同源区段，通常选择隐难显雄杂交法，那 么根据题意，则选择纯合的红眼雄蝇和白眼雌蝇交配，假设用基因 B、b表示控制该性状的基因，若该性状的基因位于X、Y染色体的同 源区段，则亲代果蝇的基因型分别为红眼雄蝇XBYB、白眼雌蝇 XXb,子代F1睢果蝇均为红眼XBXb,雄果蝇也均为红眼XYB (相关的遗传图解如答案所示)。若该性状的基因位于X染色体 上，则亲代果蝇的基因型分别为红眼雄蝇XBY、白眼雌蝇XX,子 代F,的雌果蝇均为红眼XBXb,雄果蝇均为白眼XY。 第二章 真题集训 黑题 高考真题练 1.D解析：假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F,每种 表型都有雕雄个体，则亲本的基因型为AaBh和aabb或AaXBXb和 aaxbY都符合F,有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表 型，且比例相等的条件，A正确。若控制翅形和眼色的基因都位于X 染色体，则子代的结果是F,有两种表型为雕性，两种为雄性，或只有 两种表型，两种表型中每种表型都有雕雄个体。所以若F,每种表型 都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体，B正 确。若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体，性状与性别没有关 联，则F,每种表型都应该有雌雄个体，C正确。假设用A/a、B/b表 示控制这两对性状的基因，若F,有两种表型为雌性，则亲本的基因 型为XBX山和X出Y,符合F,有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅 紫眼4种表型，且比例相等的条件，D错误。故选D 2.D解析：题图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞，则甲时期细 胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A错误；若题图乙表示 减数分裂后期Ⅱ，则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色 体，B错误；图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1：1，无染色单 体，C错误；因为初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A 和1个a发生互换，产生了AXD、aXD、AY、aY4种基因型的精细胞 D正确。故选D。 3.B解析：已知F,某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F,雄果 蝇，而F1雄果蝇的这4条染色体中的Y染色体来自亲本的雄性，另 外三条常染色体均来自亲本雄果蝇的概率为1/2×1/2×1/2=1/8，即 B正确，A、C、D错误 4.B解析：依据分析，由第①组中弯曲尾与正常尾杂交，F1中雌雄个 体均为弯曲尾：正常尾=1：1，可推测第①组亲本基因型为XAXa× XY,则产生的F,中雄性个体基因型及比例为XAY:XY=1:1:第 ③组中弯曲尾与正常尾(X“Y)杂交，F,中雕雄个体均为弯曲尾：正 常尾=4：1，由于亲本雄性正常尾(XY)产生的配子类型及比例为 X:Y=1:1,根据F1比例可推得亲本雌性弯曲尾产生的配子类型 及比例为XA：X=4：1。若第①组F,雄性个体与第③组亲本雌性 个体随机交配产生F2,已知第①组F雄性个体中XAY:X“Y=1:1, 产生的配子类型及比例为XA:X:Y=1:1:2,而第③组亲本雌性 个体产生的配子类型及比例为XA：X“=4:1,则F2中雌性弯曲尾 (XAXA XAX)个体所占比例为1/4×4/5+1/4×1/5+1/4×4/5=9/20. F,中雌性弯曲尾杂合子(XAXa)所占比例为1/4×1/5+1/4×4/5= 5/20,综上，F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为5/20÷9/20= 5/9。因此B正确，A、C、D错误。故选B。 5.D解析：一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子存在于同一条 染色体的两条姐妹染色单体上，所以可存在于a与b中，但不存在 于c与d中，A正确；在减数第 次分裂中期，同源染色体排列在细 胞中央的赤道面上，B正确：在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐 妹染色单体分开形成两条子染色体，所以2条X染色体会同时存在 个次级精母细胞中，C正确；若a与c出现在该细胞产生的 个 精子中，则b与d不可能出现在同时产生的另一精子中，D错误 6.C解析：据系谱图分析，I和I,不患甲病，但生出了患甲病的女 儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中一种病为伴性遗传病，根据Ⅱ。 患乙病，但有正常的儿子，则乙病为伴X染色体显性遗传。由分析可 第三章 遗传 第一节 核酸是遗传物质 白题 基础过关练 1.D解析：有荚膜的S型肺炎链球菌的菌落光滑，无荚膜的R型肺炎 链球菌的菌落粗糙，A错误：注射加热杀死的S型菌后的小鼠仍存活 的原因是S型菌的蛋白质经加热后变性失活，而S型菌的DNA经加 必修第二册·ZK 知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性， A错误；I1患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY,有丝分裂后期 其体细胞中基因A最多为2个，B错误；对于甲病而言，Ⅱ4的基因型 是1/3AA或2/3Aa,其产生a配子的概率为1/3，Ⅱ4的a基因来自 I,的概率是1/2，则Ⅲ。带有来自I,的甲病致病基因的概率为 1/6,C正确：Ⅲ，的基因型是1/2 AaXEXB或1/2 AaXEX,正常男性的 基因型是AXbY,只考虑乙病，生育正常女孩的概率为1/4×1/2= 1/8;只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa,甲病在人群 中的发病率为1/625，即aa=1/625,则a=1/25,正常人群中Aa的概 率为1/13，则生育只患甲病女孩的概率为1/13×1/4×1/8= 1/416,D错误。 7.(1)A2>A3>A1 分离(2)伴X染色体隐性遗传杂交V的母本为 锯翅，父本为圆翅，F,的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅（3)6灰体 圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫(4)如图所示： 灰体圆翅雄虫 黑体锯翅雌虫 AA XY AA XX A X 配子 A.XE A XB AY A.Y F1基因型A,AXX A.A XX A2A XY 灰体圆 黄体圆 灰体锯 黄体锯 表型 翅雌虫 翅雌虫 翅雄虫 胡雄虫 比例 解析：根据题干信息可知，控制体色的A1/A2/A3是复等位基因，符 合基因的分离定律，并且由第一个题表的F,和F2雌雄个体表型一 致，可知控制体色的基因位于常染色体上。只看翅型，从题表的组合 V中F,的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅，性状与性别相关联，可知控 制翅型的基因位于X染色体上，所以控制体色和控制翅型的基因符 合基因的自由组合定律。(1)由杂交组合I可知，黄体(A3)对黑体 (A,)为显性：由杂交组合Ⅱ可知，灰体(A,)对黑体(A,)为显性，由 杂交组合Ⅲ可知，灰体(A2)对黄体(A3)为显性，所以三者的显隐性 关系为黄体对黑体为显性，灰体对黄体和黑体为显性，即A2>A3> A1,由题意可知三个体色基因为复等位基因，根据等位基因概念“位 于同源染色体上控制相对性状的基因”可知，体色基因的遗传遵循基 因分离定律。(2)分析杂交组合V,母本为锯翅，父本为圆翅，F,的 雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅，性状与性别相关联，可知控制锯翅的 基因是隐性基因，并且在X染色体上，所以锯翅性状的遗传方式是伴 X染色体隐性遗传。(3)第一个题表中亲代所有个体均为圆翅纯合 子，杂交组合Ⅲ的亲本为灰体（基因型AA2)和黄体（基因型 A3A3),F1的灰体基因型为A2A3,雌雄个体相互交配，子代F2基因 型是A2A2(灰体)：A2A3(灰体)：A3A3(黄体)=1：2：1，所以杂交 组合Ⅲ中F2的灰体圆翅雄虫基因型为1/3A2A2XBY和 2/3A2A3XBY;杂交组合V中，只看体色这对相对性状，因为F,只有 一种表型，故亲本为A1A1和A2A2,F1基因型为A1A2,雌雄个体相 互交配，F2基因型为A1A1(黑体)：A1A2(灰体)：A2A2(灰体)= 1:2:1;只看杂交组合V中关于翅型的性状，亲本为XXb和XBY, F,基因型为XBX、XbY,F1雌雄个体相互交配，F2的圆翅雌虫的基 因型为XBXb,所以杂交组合V的F2灰体圆翅雌虫基因型为 1/3A2A2XBXb,2/3A1A2XBX。控制体色和翅型的基因分别位于常 染色体和X染色体，符合自由组合定律，可先按分离定律分别计算， 再相乘，所以杂交组合Ⅲ中F,的灰体圆翅雄虫和杂交组合V的F 的灰体圆翅雌虫随机交配，只看体色，A2A2、A2A3和A2A2、A1A2随 机交配，雄配子是1/3A3、2/3A2,雌配子是1/3A1、2/3A2,子代基因型 为4/9AA2(灰体)、2/9A2A3(灰体)、2/9A1A2（灰体)、1/9A1A3(黄 体)，可以出现灰体（占8/9）和黄体（占1/9）2种体色：只看翅型 XBY与XBXb杂交，子代基因型为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY 1/4XY,雌性只有圆翅1种表型，雄性有圆翅和锯翅2种表型，所以 子代的表型共有2×3=6种。根据前面所计算的子代表型，2/9=8/9 (灰体)×1/4（圆翅雄虫或锯翅雄虫），故所占比例为2/9的表型有灰 体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫。(4)黑体锯翅雌虫的基因型为 A1AXX,由(3)解析可知，杂交组合Ⅲ的F,灰体雄虫基因型为 A2A,所以灰体圆翅雄虫的基因型为A2A3XBY,二者杂交的遗传图 解如答案所示。 的分子基础 热后并未失活，B错误：从病死小鼠中分离得到的肺炎链球菌有S型 也有R型，C错误：该实验证明加热杀死的S型菌中，一定有一种物 质能把某些R型菌转化为S型菌，并未证明R型菌转化为S型菌是 由S型菌的DNA引起的，D正确。故选D。 2.D解析：①S型细菌的DNA+DNA酶，DNA被水解，失去了转化作 用，对后面加入的R型菌没有转化作用，R型菌无毒性，注射入小鼠 黑白题12第二章 黑题阶段检测练 一、选择题（本大题共20小题，每小题2分，共 40分。每小题列出的四个备选项中只有一个是 符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分)》 1.(2023·浙江金华月考)下列人体细胞中， DNA含量一定不同而染色体数可能相同，且 均不含同源染色体的是 A.初级卵母细胞和卵细胞 B.次级精母细胞和精细胞 C.卵原细胞和卵细胞 D.初级卵母细胞和次级卵母细胞 2.（2023·浙江嘉兴月考)正常进行分裂的人体细 胞，细胞核中同源染色体对数、染色单体数、染 色体数、DNA分子数量之比为0：0：1：1，则 该细胞所处的时期是 () A.有丝分裂后期 B.减数第一次分裂后期 C.减数第二次分裂前期 D.减数第二次分裂后期 3.如图是减数分裂某时期的细胞示意图，下列有 关叙述错误的是 A.A和B是一对联会的同 aa'bb 源染色体，也称为四分体 B.一个四分体中含有4条 染色体 C.该图中共有2个四分体， 8条姐妹染色单体 D.a与b'之间可能发生交叉互换 4.下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在 平行关系的是 ) A.基因、染色体在生殖过程中的完整性、独 立性 第二章 章末检测 限时：60min B.体细胞中基因、染色体成对存在，配子细胞 中二者也是成对存在的 C.成对的基因、染色体都是一个来自母方，一 个来自父方 D.非等位基因、非同源染色体的自由组合 5.下列关于性染色体的叙述，正确的是（ A.控制外耳道多毛症的基因会随着Y染色体 的传递而遗传 B.真核生物都有性染色体和常染色体 C.性染色体上的基因没有其相应的等位基因 D.含X染色体的配子是雌配子 6.同源染色体分离、非同源染色体自由组合、非 姐妹染色单体之间的交换分别发生在减数分 裂的时期是 A.均发生在减数第一次分裂后期 B.减数第一次分裂前期、减数第一次分裂后 期和减数第二次分裂后期 C.均发生在减数第二次分裂后期 D.减数第一次分裂后期、减数第一次分裂后 期和减数第一次分裂前期 7.关于高等动物精子和卵细胞形成过程的叙述， 正确的是 () A.精原细胞及卵原细胞通过减数分裂进行 增殖 B.一个卵原细胞经过两次减数分裂形成一个 卵细胞 C.卵细胞获得了初级卵母细胞大部分的细胞 质及全部的核物质 D.哺乳动物中精子和卵细胞的形成都是通过 减数分裂完成的 黑白题29 8.将紫花、长花粉粒(PPLL)与红花、圆花粉粒 (ppll)的香豌豆杂交得到F1。F,自交所得F2 的表型及比例为紫长(4831)、紫圆(390)、红 长(393)、红圆(4783)。下列对F1产生配子 过程的分析，不正确的是 A.P与P、L与1可以随同源染色体的分开 而分离 B.P与L、P与1可随同一条染色体传递到配 子中 C.P与1、P与L因非同源染色体自由组合而 重组 D.P与I、p与L因同源染色体间交叉互换而 重组 9.某基因型为AaBb的雄性动物，其精原细胞形 成精细胞过程中某时期如图。不考虑突变和 互换，下列叙述正确的是 A.该细胞是次级精母 细胞 B.细胞中有4个四分 体、4条染色体 C.该细胞分裂后最终形成2种类型的精细胞 D.细胞中A与A、A与a分别在MI、MⅢ期分离 10.(2023·浙江金华月考)人类的性别决定方 式为XY型，如图为其性染色体简图。I区 是X和Y的同源区段，Ⅱ区是X和Y的非同 源区段，包括Ⅱ-1片段和Ⅱ-2片段。下列 叙述不正确的是 A.由位于X或Y染色体上的基 因控制的性状，遗传上总是 和性别相关联 B.位于Ⅱ-2片段上的一对等 位基因控制的性状的个体基 因型有5种 C.位于Ⅱ-1片段上的遗传病，患者均为男 性，且致病基因来自其父亲 必修第二册·ZK舞 D.一个男性患者的性染色体为XYY,是由于 父方或母方在MⅡ分裂异常引起的 1.人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时 对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病 的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a 基因携带者(XAX),需进行遗传筛查。不考 虑基因突变，下列推断正确的是 A.若第二极体的染 色体数目为22， 初级 卵母细胞 则卵细胞染色体 数目一定是24 次级 卵母细胞 B.若第一极体的染 第一极体 (不再分裂)】 色体数目为23， 则卵细胞染色体 第二极体卵细胞 数目一定是23 C.若减数分裂正常，且第二极体X染色体有 1个a基因，则所生男孩一定患病 D.若减数分裂正常，且第一极体X染色体有 2个A基因，则所生男孩一定患病 2.人类遗传病中，短指为常染色体显性遗传病， 血友病为伴X染色体隐性遗传病。某家庭 中，有一个手指正常但患血友病的男孩，母亲 短指不患血友病，父亲表型均正常。下列分 析错误的是 A.孩子的祖父可能为短指且患血友病 B.孩子的外祖母可能为手指正常且携带血 友病基因 C.这对夫妇生一个血友病女孩的概率是0 D.这对夫妇生一个短指不患血友病男孩的 概率是1/4 3.下列关于受精作用和减数分裂的说法，错误 的是 () A.精子和卵细胞的相互识别和融合的结构 基础是细胞膜上的糖蛋白 B.受精卵细胞核中染色体一半来自父方，一 半来自母方 白题30 C.减数分裂具有周期性 D.受精过程中精子和卵细胞的结合是随 机的 14.(2023·浙江杭州期中)将某动物性腺组织 细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记 为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在 荧光显微镜下观察基因型为AaBb,处于四分 体时期的细胞，下列有关推测合理的是 A.若这两对基因位于一对同源染色体上，则 有一个四分体中出现2个黄色、2个绿色 荧光点 B.若这两对基因位于一对同源染色体上，则 有一个四分体中出现4个黄色、4个绿色 荧光点 C.若这两对基因位于两对同源染色体上，则 有一个四分体中出现4个黄色、4个绿色 荧光点 D.若这两对基因位于两对同源染色体上，则 有两个四分体中分别出现2个黄色、2个 绿色荧光点 15.某同学不小心把马蛔虫(2n=4)卵巢、精巢和 果蝇(2n=8)卵巢、精巢的减数分裂装片搞混 了。通过对以下几个分裂期细胞的观察，他做 出了一些判断。他判断正确的是 风个AA 风风 代 ① ② ③ ④ A.①一定来自马蛔虫，但不能确定性别 B.②一定来自果蝇，但不能确定性别 C.③一定来自马蛔虫精巢 D.④一定来自果蝇的卵巢 16.某二倍体动物精巢内的精原细胞在细胞分裂 不同时期每条染色体上的DNA分子数和染 色体组数如图所示，下列叙述正确的是 ( 第二章黑 口每条染色体上的DNA数口染色体组数 乙 丙 戊 A.乙阶段细胞一定含同源染色体 B.甲→乙细胞内发生了染色体的复制 C.减数分裂过程中一般不会出现戊细胞 D.甲阶段细胞中的核DNA数、染色体数和 染色单体数都相等 7.野生型果蝇的眼形都为圆眼，科学家在研究 中偶然发现一只棒眼雄果蝇，于是设计了如 下图甲所示的实验。雄果蝇的染色体组成图 及性染色体放大图如图乙所示。下列叙述错 误的是 圆眼 棒眼 圆眼 1⑧ A.据图甲可判断果蝇的棒眼为隐性性状 B.若图甲F2中性状分离比为3：1，且雌雄个 体表型无差异，则控制眼形的基因位于常 染色体上 C.若控制眼形的基因位于性染色体I区段， 则果蝇一共有7种基因型 D.若控制眼形的基因位于性染色体Ⅱ区段， 则图甲F,中雄果蝇均为圆眼 8.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图 所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位 基因。下列推断不正确的是 XAIY X42XA3 X2】 Ⅲ 白题31 A.Ⅱ-2的基因型为X1X2的概率是1/2 B.Ⅲ-1的基因型为XA1Y的概率是1/2 C.Ⅲ-2的基因型为XA1X2的概率是1/8 D.V-1的基因型为X1X1概率是1/8 19.(2023·浙江金华月考)下图表示一个单基 因遗传病家系的系谱图（有关基因用B/b表 示)，已知Ⅱ-6不携带致病基因。下列关于 该疾病的分析正确的是 ( 正常男性 )正常女性 ☐患病男性 10 A.该病为常染色体隐性遗传病 B.Ⅲ-11的基因型为bb或XbY C.Ⅲ-9的致病基因必定来自I-1 D.Ⅲ-10和Ⅱ-4基因型一定相同 20.某昆虫种群中有绿眼和白眼两种类型，性别 比例均为1：1。现保留种群中的绿眼个体并 让其自由交配，统计发现，子代出现了绿眼和 白眼两种类型，比例为63：1。已知不同基 因组成的配子具有相同的生活力和受精机 会，且各种受精卵都能发育成新个体，以下说 法不正确的是 A.若眼色受常染色体上的一对等位基因控 制，则亲代纯合子、杂合子的比例为3：1 B.若眼色受一对等位基因控制，当子代中白 眼个体全为雄性时，则相应基因可能只位 于X染色体上 C.若眼色受一对位于X染色体上的等位基 因控制，则绿眼雌性亲本中杂合子所占比 例为1/16 D.若亲本中雌、雄绿眼个体的基因型都相 同，相关基因独立遗传且完全显性，则眼 色由4对等位基因控制 二、非选择题（本大题共3小题，共60分）》 21.(22分)(2023·浙江台州路桥中学期中)如 图是某个哺乳动物器官内细胞分裂示意图， 必修第二册·ZK 据图分析回答下列问题： (1)E细胞有 条染色单体，有 个核DNA分子，有 对 同源染色体。 (2)该动物器官的名称是 ,该器官 内的细胞中最多含有 条染 色体。 (3)A细胞经过 分裂能形成B、E细 胞。C细胞中移向同一极的染色体互为 染色体。图中不存在同源染色 体的是 (填写字母)细胞。 (4)若A细胞上的两对同源染色体上分别各 有一对等位基因Y、y和R、r。正常情况 下，则Y与y、R与r的分离发生在上图 所示的 (填写字母)细胞。细胞 E中移向同一极的基因有 D细胞正常分裂后产生的子细胞名称 是 ，子细胞的基因型是 22.（18分)某动物的体色有灰色和黑色、体毛有 长毛和短毛，两对相对性状分别由等位基因 A、a和B、b控制。现有一对表型都为灰身长 毛的雌雄个体，进行多次杂交实验，得到的 F,表型及比例如下表： 灰身 灰身 黑身 黑身 长毛 短毛 长毛 短毛 雄性 3/15 3/15 1/15 1/15 雌性 6/15 0 1/15 0 白题32 (1)控制长毛和短毛的等位基因位于 染色体上。 (2)亲代雄性个体可产生的配子类型 为 。正常情 况下，该种动物体细胞中最多可含有 个染色体组。 (3)该动物某一基因型的受精卵不能发育成 活，根据表中的数据推测，该基因型 为 。 让F,灰身长毛雄 性个体与黑身长毛雌性个体自由交配， 则F2中黑身长毛雌性个体所占的比 例为 (4)若不能发育成活的个体为纯合致死，为 验证上述结论，可以让F,中黑身长毛雌 性个体与隐性纯合子雄性个体进行测 交，请用遗传图解表示该验证过程。 23.(20分)(2023·浙江宁波余姚中学期中)果 蝇的有眼与无眼由一对等位基因A、a控制， 正常毛与短毛由另一对等位基因B、b控制， 两对基因独立遗传且有一对位于X染色体 上。一群有眼正常毛雌蝇与一群无眼正常毛 雄蝇交配，F,的表型及比例如下表。回答下 列问题： 有眼正 有眼 无眼正 无眼 常毛 短毛 常毛 短毛 F 2 2 雄蝇 F 4 0 2 0 雌蝇 (1)无眼对有眼为 性，控制有眼与 章黑 无眼的A(a)基因位于 染色 体上。 (2)亲本雌蝇的基因型为 ,比例为 。让F1自由交配，F2的基因型 共有 种。F2出现的各种表型中 比例最少的是（有无眼、正常毛与短毛、 性别均考虑在内) ,其所占 比例为 (3)摩尔根的果蝇眼色杂交实验首次将白眼 基因定位到了X染色体上。有人认为控 制果蝇眼色的基因可能不是仅位于X染 色体上，而是位于X、Y染色体的同源区 段。已知果蝇的红眼对白眼为显性，请 利用纯合的红眼雄蝇、白眼雄蝇、红眼雌 蝇、白眼雌蝇，设计一个一代杂交实验， 判断眼色基因的基因座位，并写出相应 判断过程的遗传图解。 杂交实验方案：选择 组合交配得F,统计F,的表型及比例。 预期实验结果及结论：①若 则眼色基因位于X、Y染色体的同源 区段。 ②若 则眼色基因仅位于X染色体上。 ③遗传图解： 白题33