专项突破6 人类遗传系谱图的推断与概率计算-【学霸黑白题】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（人教版）

心专项突破6 人类遗传系谱图的推断与概率计算 课 1.(2024·四川凉山三模)如图为某单基因遗传病的系谱图。据图分析，下列叙述正确的是 ( ☐正常男性 ○正常女性 ☐患病男性 ○患病女性 11 A.该病是常染色体或伴X染色体隐性遗传病 B.若Ⅱ-2为纯合子，则Ⅲ-5是杂合子 C.若Ⅲ-2为杂合子，则Ⅱ-5为纯合子 D.若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子患病的概率为1/2，则Ⅱ-5为纯合子 2.(2024·辽宁沈阳三模)人类遗传病M是由正常基因突变以后表达出的一种异常的蛋白质引 起的，某家系的遗传系谱图如图所示，用特异性抗体对该家系成员相关蛋白进行检测，结果如 表所示。已知图中个体未发生突变，下列分析错误的是 () 口正常男性 ○正常女性 ☐患病男性 4 ○患病女性 检测个体 个体1 个体2 个体3 个体4 个体5 正常蛋白抗体检测 + + + 异常蛋白抗体检测 + X 注：“+”表示阳性，“-”表示阴性。 A.该遗传病为显性遗传病 B.该遗传病的致病基因位于X染色体上 C.个体2和个体4的基因型相同 D.个体5和正常女性结婚，所生女儿患该病的概率为1/2 3.(2024·辽宁阶段练习)下图为受一对等位基因控制的某种人类遗传病的系谱图。不考虑变 异和XY染色体同源区段的情况，下列叙述错误的是 () ☐正常男性 (○正常女性 ☐患病男性 78 ○患病女性 进阶突破·专项练11 A.该病可能属于伴X染色体隐性遗传病 B.若3号携带致病基因，则9号与5号基因型一定相同 C.若3号不携带致病基因，则1号和2号所生的男孩一定患病 D.若3号不携带致病基因，则4号的一个初级卵母细胞中含有2个该病的致病基因 4.(2024·湖北一模)临床医学上了解遗传病的规律对预防遗传病有重要意义。下图是某一家 族某种遗传病的系谱图，已知基因a和基因b均可独立导致人体患病（等位基因A/a、B/b独 立遗传，基因a位于性染色体上)，图2表示该家系部分成员与该病有关的基因的电泳结果 (A、B、a、b基因均只电泳出一个条带)。下列相关叙述正确的是 () ○正常女性 成员I-1I-2Ⅱ-1Ⅱ-2 条带①□□ ☐正常男性 条带② ☐○患病女性 条带③☐ 3 条带④☐ □ 图1 图2 A.通过遗传咨询可确定胎儿是否患遗传病 B.导致图中Ⅱ-1患病的致病基因来自I-1 C.致病基因a和基因b分别对应图2中的条带④和③ D.I-1和I-2再生一个患病孩子的概率为1/16 5.(2024·广东汕头期中)遗传性肾炎和半乳糖血症都是由一对等位基因控制的人类遗传病，控 制遗传性肾炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血症的基因用B、b表示，其中有一种病为伴性 遗传。一对正常的青年男女（Ⅲ，和Ⅲ。）结婚前去医院进行婚前检查，医生对他们开展了遗传 咨询并绘出遗传系谱图如下。 □○正常男女 ☑配患遗传性肾炎的男女 ☐○患半乳糖血症的男女 12 456 请据图回答下列问题： (1)根据遗传系谱图分析，半乳糖血症的遗传方式为 (2)若Ⅲ携带半乳糖血症致病基因，则同时考虑两种遗传病，Ⅲ，的基因型是 她与Ⅲ婚配，生下一个患病孩子的概率是 (3)若Ⅲ，已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因。假如你是一名遗传咨询师，从优 生角度，给予他们的建议是 理由是 12黑白题生物1必修第二册·RJ3.D解析：种群中均为杂合子，雌性的基因型均为XDX,由题意可知 雄性个体的基因型均相同，雄性的基因型只有一种，即XDY或 XYD,因此种群中的基因型有两种类型，A错误：当F,的雌性有两种 表型时，亲本雄性的基因型为XYD,D基因位于雄性的Y染色体上 B错误；当F,的雄性有两种表型时，亲本雄性的基因型为XDY,D基 因位于雄性的X染色体上，C错误：X、Y染色体同源区段上基因的遗 传仍然遵循基因的分离定律，D正确。故选D。 4.C解析：由题干文昌鸡体细胞中有39对染色体可知，该文昌鸡是二 倍体生物，所以该种鸡的一个体细胞中最多可同时存在两种羽色基 因，A错误。自然群体中，与该鸡羽色性状相关的基因型有ZA+ZA* ZA+ZA、ZA+Z、ZAZA、ZAZ、ZZ、ZA+W、ZAW、Z4W,共9种，B错误。 金羽雌鸡基因型为ZA+W,其ZA+基因一定传给子代的雄性个体 (ZA+Z),全部表现为金羽，所以产生的后代中通常不会出现黑羽雄 鸡，C正确。黑羽雄鸡的基因型为ZAZA或ZAZ,白化羽雌鸡的基因 型为ZW,若ZAZA与ZW杂交，则后代雕雄全为黑羽；若ZAZ与 ZW杂交，则后代雌雄中黑羽：白化羽都为1：1，所以据羽色不能辨 别后代雌、雄，D错误。故选C。 5.B解析：P:灰身有刺刚毛雌性×黑身无刺刚毛雄性→F,:无论雌雄均 为灰身有刺刚毛，说明隐性性状为黑身、无刺刚毛，A正确：依据题表信 息，F,:雕雄昆虫杂交→F,:无论雌雄，灰身：黑身=3：1，说明控制昆 虫体色的基因位于常染色体上：雌性中，均为有刺刚毛，雄性中有刺 刚毛：无刺刚毛=1：1，说明控制有刺、无刺的基因位于X染色体 上，B错误；若控制昆虫体色的基因由A、a控制，控制有刺刚毛与无刺 刚毛的基因由B、b控制，则F,雌雄昆虫的基因型为AaXB Xb、AaXBY 雌雄昆虫杂交，F2中灰身无刺刚毛雄虫AXY所占的比例为3/4× 1/4=3/16,C正确：若控制刚毛的基因在Y染色体上存在等位基因 则P:XBXB×XbYb→F1:XBXb、XBYb,雌雄昆虫杂交，F2:XBXB XBXb、XBYb、XbY,与表格中的性状表型一致，所以该实验无法排除 控制刚毛的基因是否在Y染色体上存在等位基因，D正确。故选B。 6.(1)1561(2)Z非芦花公鸡与芦花母鸡杂交，子一代的公鸡均 为芦花，母鸡均为非芦花，表型出现性别差异（3)5/16(4)将这 只芦花公鸡与多只非芦花母鸡进行杂交，观察后代的表型及比例 ①公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是芦花②公鸡：母 鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是芦花：非芦花=1：1③公鸡： 母鸡=1：2，公鸡全为芦花，母鸡芦花：非芦花=1：1 解析：(1)鸡(2n=78),故公鸡的初级精母细胞(DNA复制完成)中含 有156条染色单体，公鸡的性染色体为ZZ,故公鸡的精子中含有Z染 色体的精子所占的比例为1。(2)正常情况下，非芦花公鸡与芦花母 鸡杂交，子一代的公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花，表型出现性别差 异，说明控制这对性状的基因位于Z染色体上，且亲本基因型为ZZ ZBW。(3)亲本基因型为Z少Z、ZBW,子一代基因型为ZBZ必、ZW,子 一代相互杂交产生子二代的基因型为ZZ、ZZ、ZW、ZW,子二 代随机交配，利用配子法，雄配子基因型及比例为1/4ZB、3/4Z,雌 配子基因型及比例为1/4Z、1/4Z、1/2W,雕、雄配子随机结合，子代 芦花公鸡(ZZ)所占比例为1/4×1/2+3/4×1/4=5/16。(4)母鸡具 有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退 化，精巢重新发有，出现公鸡性征并且正常产生精子。某鸡群中有 1只芦花公鸡和若干只非芦花母鸡，设计杂交实验探究这只芦花公 鸡的基因型。根据题意，芦花公鸡的基因型可能为ZBZB、Z严Z或 ZW,实验思路为将这只芦花公鸡与多只非芦花母鸡进行杂交，观察 后代的表型及比例。预期结果及结论：①若后代公鸡：母鸡=1：1， 且无论公鸡还是母鸡都是芦花，则这只芦花公鸡的基因型是ZZ; ②若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是芦花：非芦 花=1：1，则这只芦花公鸡的基因型是ZBZ;③若后代公鸡：母鸡= 1:2,公鸡全为芦花，母鸡芦花：非芦花=1：1，则这只芦花公鸡的 基因型是ZBW。 四名师点睛 鸡的性别决定方式为ZW型，雄性性染色体组成是ZZ,雌性性染 色体组成是ZW,非芦花公鸡与芦花母鸡杂交，子一代的公鸡均为 芦花，母鸡均为非芦花，体现了性别差异，说明控制芦花和非芦花 的基因位于Z染色体上。 专项突破6人类遗传系谱图的推断与 概率计算 1.C解析：分析遗传系谱图可知，男女均有患者，说明不可能是伴Y染 色体遗传病：母亲Ⅱ-4为患者，所生儿子Ⅲ-5表现正常，说明不可 能是伴X染色体隐性遗传病：母亲I-2表现正常，所生儿子Ⅱ-3为 专项练参考答案 患者，说明不可能是伴X染色体显性遗传病。因此该遗传病可能为 常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A错误；设该病相关基 因用A、a表示，若Ⅱ-2为纯合子(aa),则该病为常染色体显性遗传 病，则Ⅲ-5是纯合子，B错误；若Ⅲ-2为杂合子(Aa),则该病为常染 色体显性遗传病，则Ⅱ-5为纯合子，C正确；若该病为常染色体显性 遗传病，则Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型为Aa、aa,Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩 子患病的概率为1/2，Ⅱ-5为纯合子(aa);若该病为常染色体隐性遗 传病，当Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型为aa、Aa时，Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个 孩子患病的概率为1/2，Ⅱ-5为杂合子(Aa),D错误。故选C。 四解题指导 分析遗传系谱图可知：男女均有患者，说明不可能是伴Y染色体 遗传病；母亲Ⅱ-4为患者，所生儿子Ⅲ-5表现正常，说明不可能 是伴X染色体隐性遗传病；母亲I-2表现正常，所生儿子Ⅱ-3 为患者，说明不可能是伴X染色体显性遗传病。因此该遗传病可 能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病。 2.D解析：由遗传系谱图可知，个体2表现为患病，且检测结果表现为 含有正常蛋白和异常蛋白，因而说明该遗传病为显性遗传病，A正 确：个体1只有正常蛋白，假设与该病相关的基因位于常染色体上 相关基因用A、a表示，即其基因型可表示为aa,5号个体表现为患 病，基因型为Aa,但只能检测到异常蛋白，因而说明该遗传病的致病 基因位于X染色体上，B正确：根据题意可判断该遗传病为伴X染色 体显性遗传病，假设相关基因用A/a表示，则个体2和个体4的基因 型均为XAXa,C正确：个体5的基因型为XAY,其与正常女性 (XaXa)结婚，所生女儿患该病的概率为1，D错误。故选D。 3,B解析：由遗传系谱图可知，8号为患者，但其父母均正常，说明该 病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体 隐性遗传病，A正确；若3号携带致病基因，则该病为常染色体隐性 遗传病，则1号可能是显性纯合子或显性杂合子，2号为隐性纯合子， 则5号的基因型为显性杂合子，3号和4号的基因型均为显性杂合 子，则9号的基因型为显性纯合子或显性杂合子，故9号与5号基因 型不一定相同，B错误；若3号不携带致病基因，则该病为伴X染色 体隐性遗传病，则1号为显性纯合子，2号为隐性纯合子，则1号和 2号所生的男孩为隐性纯合子，即一定患病，C正确：若3号不携带致 病基因，则该病是伴X染色体隐性遗传病，4号是杂合子，DNA和相 关蛋白质已经经过间期的复制，含2个该病的致病基因，D正确。故 选B。 4.C解析：产前进行遗传咨询在一定的程度上能够有效地预防遗传病 的产生和发展，但不能准确筛查遗传病胎儿，A错误。据题干信息 等位基因AVa、B/b独立遗传，则遵循自由组合定律，基因a位于性染 色体上，则基因b位于常染色体上，若Ⅱ-1是基因a导致的患病，则 I-2也患病，不符合题意，可见Ⅱ-1是基因b导致的患病，只考虑 基因B/b,则I-1和I-2的基因型为Bb,Ⅱ-1的基因型为bb,A/a 位于性染色体上，Ⅱ-1的基因型为bbX4X,但是题图2中Ⅱ-1有 3个条带，故Ⅱ-1基因型是bbX4X,其体内的致病基因来源于I-1 和I-2,B错误。只考虑基因B/b,则I-1和I-2的基因型为Bb A/a位于性染色体上，题图2中I-1和I-2都是杂合子，I-1和 I-2的基因型分别是BbXX和BbXAY,则Ⅲ-2的基因型为B_XAY。 I-2不含基因a,说明条带④为基因a;由上述分析可知Ⅱ-1不含基 因B,说明条带①为基因B:题图2中Ⅱ-2只含有2条带，则Ⅱ-2的 基因型为BBXAY,则条带②为基因A,结合题图2分析可进一步确定， 条带①②③④分别表示的基因为B、A、b、a,C正确。I-1(BbXAX) 和I-2(BbXAY)生一个只患基因a导致的遗传病孩子的概率为1/4， 只患基因b导致的遗传病孩子的概率为1/4，则正常孩子的概率为 (1-1/4)×(1-1/4)=9/16,故再生一个患病孩子的概率为1-9/16= 7/16,D错误。故选C ①名师点睛 分析题意可知，基因a和基因b均可独立导致人体患某一遗传 病，基因a位于性染色体上，又因为已知等位基因A/a、B/b独立 遗传，说明B、b相关基因位于常染色体上。 5.(1)常染色体隐性遗传病(2)BbX4X4或BbX4Xa13/48(3)生 女孩生女孩不患病，生男孩患遗传性肾炎的概率是1/4 解析：(1)分析遗传系谱图可知，Ⅱ，和Ⅱ4不患半乳糖血症，却生育出 忠该病的女儿Ⅲ4，因此半乳糖血症为常染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ， 和Ⅱ2不患遗传性肾炎，但是生育出患遗传性肾炎的孩子Ⅲ2，结合题 干信息可知，两种病中有一种为伴性遗传，说明遗传性肾炎的遗传方 式为伴X染色体隐性遗传。控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，则 黑白题37 Ⅲ，基因型为X“Y,其亲本Ⅱ，基因型为XAX4,Ⅱ，基因型为XAY,因 此Ⅲ，基因型为1/2XAXA、1/2XAX,若Ⅲ，携带半乳糖血症致病基 因，基因型为Bb,故Ⅲ，的基因型是1/2 BbXAX或1/2 BbX4X2;Ⅲ6基 因型为1/3 BBXAY、2/3 BbXAY,两人婚配，生出患半乳糖血症(bb)孩 子概率为2/3×1/4=1/6，则基因型为B的概率为5/6，生出患遗传性 肾炎(X“X+XaY)概率为1/2×1/2×1/2=1/8，则基因型为(XAX+ XAY)的概率为7/8，故生下正常孩子的概率为5/6×7/8=35/48，生 下患病孩子的概率为1-35/48=13/48。(3)若Ⅲ，已通过基因检测 得知不携带半乳糖血症致病基因，其基因型是1/2 BBXA XA 1/2 BBXAX,生男孩患遗传性肾炎(XY)的概率为1/2×1/2=1/4，生 女孩的基因型全为XX,不患病，故从优生角度，给予他们的建议是 生女孩。 四名师点睛 分析遗传系谱图：Ⅱ，和Ⅱ不患半乳糖血症，却生育出患该病的 女儿Ⅲ4，所以半乳糖血症的遗传方式为常染色体隐性遗传；Ⅱ 和Ⅱ，不患遗传性肾炎，但是生育出患遗传性肾炎的孩子Ⅲ2，结 合题干信息可知，两种病中有一种为伴性遗传，说明遗传性肾炎 的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。 专项突破7DNA复制方式的探究及 DNA复制的过程 1.D解析：第2组的结果是仅为重带(15N/15N),须满足多代培养和培 养液中的5N是唯一氮源两个条件，A正确；若将B的子1代DNA双 链分开后再离心，无法判断两条带的来源，其结果不能判断DNA的 复制方式，B正确：若第3组离心结果为“轻”和“重”两条密度带，可 判断DNA复制方式不是半保留复制，如果是半保留复制，结果应该 全为15N/4N,C正确：若设置第5组在含14N的培养液中培养B的 子4代，DNA离心后密度带的位置与第4组相同，因为还是只有 2个5N/14N,其余全是14N/14N,D错误。故选D。 解题指导 分析题表：DNA的复制方式可能为半保留复制、全保留复制和分散复 制。若为全保留复制，则第3组中子代DNA经离心后应该分为轻带 (4N/4N)和重带(5N/5N),而实际只有中带(15N/4N),说明DNA 复制方式不是全保留复制：若为分散复制，则第4组中子代DNA经离 心后应该只有中带(5N/4N),而实际结果与之不符，说明DNA复制 方式不是分散复制，则DNA的复制方式为半保留复制。 2.A解析：大肠杆菌约20min繁殖一代，DNA复制一代后均为 15N/14N-DNA(Q处)，20min后继续培养并取样测定，将会在 Q(15N/14N-DNA)及Q的上方(14N/I4N-DNA)出现两个峰值，A错 误：DNA在复制过程中，边解旋边进行半保留复制，但此实验无法证 明DNA的半保留复制方式是边解旋边复制，B正确；15N不具有放射 性，故本实验不能通过测定放射性强度来确定DNA的复制方式！ C正确；培养60min,DNA复制3次，会出现15N/14N和14N/14N两种 DNA条带，此时5N/I4N与20min时相同，14N/I4N的DNA数目多 于15N/4N的DNA,取样测定，发现Q处仍有峰值且大小与20min时 相同，D正确。故选A。 3.B解析：DNA分子复制时引物与模板的3'端结合，子链的延伸方向 是5'→3'，A正确；DNA分子的复制特点是边解旋边复制，解旋酶能 使DNA两条螺旋的双链打开，B错误：C一G碱基对含有氢键的数量 较多，若DNA中含C一G碱基对比例高，解旋时会消耗更多能量， C正确：DNA半保留复制方式能够精确地指导子代DNA的合成，因 此能保持亲代与子代之间遗传信息的连续性，D正确。故选B。 4.D解析：DNA甲需要特异的酶断裂磷酸二酯键打开缺口，DNA水解 酶会将DNA完全水解，A错误；DNA乙（以b链为模板）和DNA丙 (以a链为模板)中新合成链的碱基序列互补，B错误：据题图可知， 以a链为模板合成子链时，子链不是连续合成，但无论是以a链为模 板，还是以b链为模板，都需要DNA聚合酶，C错误；由题图可知，以 环状b链为模板，从a链的3'-0H末端加入与b链互补的脱氧核苷 酸，使链不断延长，通过逆时针滚动合成新的链，D正确。故选D。 5.(1)同位素标记全保留(2)半保留①0②3 解析：(1)本研究使用了15N对DNA分子进行了标记，应用了同位素 标记技术，同时用密度梯度离心法对DNA分子进行分离：若亲代大 肠杆菌繁殖一次，出现题图2中的实验结果1（离心后只有1条中 带)，可以说明DNA分子的复制可能是半保留复制，也可能是分散复 制，但可以排除全保留复制，因为若为全保留复制，则DNA复制一次 后形成的2个DNA分子是1个只含14N,另一个只含15N,实验结果应 必修第二册·RJ 出现一条轻带和一条重带。(2)若DNA复制方式是半保留复制，则 亲代大肠杆菌繁殖两代，形成的4个DNA分子，只含15N的两个， 条链含14N、一条链含5N的两个，经离心出现实验结果2。①亲代大 肠杆菌繁殖N代(N≥2)，无论复制多少代，形成的2个DNA分子 只含4N的0个，一条链含4N、一条链含5N的两个，只含5N的 2W-2个，即实验结果中只含轻带的DNA分子数量应为0。②题图3 的DNA片段2复制3次，共产生8个DNA分子，进行第一次复制时 会出现T/A(模板链A/U上的碱基U与A配对)，第二次复制时，就 会产生2条T/A单链，1条A/T单链，因此第三次复制时会产生3个 和片段③一样的DNA分子结构。 专项突破8DNA结构及复制的相关计算 1.C解析：该DNA分子结构已经确定，其碱基排列方式为1种，A错 误：C+G占全部碱基的30%，所以G+C=1000×2×30%=600个，G= C=300个，则A和T分别为700个，所以该DNA分子中4种碱基的 比例为A:T:G:C=7:7:3:3,B错误：该DNA分子连续复制 4次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸300×(24-1)=4500个，C正确； 该DNA分子在不含15N的培养基上连续复制3次得到8个DNA分 子，根据DNA半保留复制的特点，其中有2个DNA的一条链含15N, 所以含15N标记的DNA分子占25%，D错误。故选C。 2.C解析：双链DNA中A占30%，由于A=T、G=C,则DNA分子中 A=T=30%、G=C=20%。因为7-乙基鸟嘌昤不与胞嘧啶(C)配对而 与胸腺嘧啶(T)配对，其他配对关系不受影响，因此，子代DNA分子 中A、G所占比例不变，甲、乙两DNA分子中A都是占30%、G都是 占20%，A、B错误；设复制的DNA分子两条链分别为α链和B链，甲 DNA分子由a链复制产生，乙DNA分子由B链复制产生，由a链复 制形成的甲DNA分子中T占碱基总数的45%，比正常的30%增加了 15%,说明链中7-乙基鸟嘌呤占该链碱基的30%，由此可推知 B链7-乙基鸟嘌呤占该链碱基的10%，乙DNA分子中A:T：G: C=30%:(30%+10%×1/2):20%:(20%-10%×1/2)=30:35: 20:15,C正确，D错误。故选C。 3.B解析：DNA分子含腺嘌呤300个，所以胸腺嘧啶也为300个，则胞 嘧啶和鸟嘌呤均为700个，若1链中含胞嘧啶400个，则2链中胞嘧 啶是300个，A错误：子链延伸的方向是5'→3'，即子链延伸时游离的 脱氧核苷酸添加到3'端，B正确；DNA每条链的3'端是羟基末端 5'端连接磷酸基因，C错误；DNA分子含腺嘌呤300个，所以胸腺嘧 啶也为300个，则胞嘧啶和鸟嘌呤均为700个，第三次复制过程中， 共需鸟嘌呤(23-22)×700=2800个，D错误。故选B。 4.D解析：DNA第二次复制产生的子代DNA共4个，有I、Ⅱ两种类 型，比例为1：1，A正确；大肠杆菌属于原核生物，不能进行诚数分 裂，细胞内的基因不遵循基因分离定律，B正确：拟核DNA中共含 有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶，则A=T=a,G=C=(m-2a)/2,复 制n次需要胞嘧啶的数目是(2n-1)[(m-2a)/2],C正确：复制n次 可以合成DNA分子2n个，共有2+1条链，只有两条母链不含放射性 所以形成的放射性脱氧核苷酸单链为(2+1-2)条，D错误。故选D。 5.(1)标记的脱氧核苷酸被大肠杆菌吸收，为噬菌体DNA复制提供原 料(2)52002(3)打开（或断裂）氢键DNA分子独特的双螺 旋结构提供精确模板：通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进 行(4)短链片段连接成长链片段在实验时间内细胞中均能检测 到较多的短链片段 解析：(1)将3H标记的脱氧核苷酸添加到大肠杆菌的培养基中，标记 的脱氧核苷酸被大肠杆菌吸收，为噬菌体DNA复制提供原料，所以 在噬菌体DNA中检测到放射性。(2)1个双链DNA片段中有 1000个碱基对，其中胸腺嘧啶350个，则胞嘧啶有1000-350= 650个，若该DNA连续复制四次，在第四次复制时需要消耗的胞嘧啶 脱氧核苷酸数为(241)×650=5200个，复制四次后含最初亲代脱氧 核苷酸链的DNA有2个。(3)DNA解旋在细胞中需要解旋酶的催 化，在体外通过加热也能实现。解旋酶的作用是打开（或断裂）氢键。 DNA分子准确复制的原因有DNA分子独特的双螺旋结构提供精确 模板；通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。(4)题图2 中，与60s结果相比，120s时有些短链片段连接成长链片段，所以短 链片段减少了。该实验结果为冈崎假说提供的有力证据是在实验时 间内细胞中均能检测到较多的短链片段。 巴名师点睛 题图1为DNA的半保留复制过程，显示复制方向、起点、缺口等： 题图2自变量有时间、离试管口的距离，因变量是放射性强度。 黑白题38