专项突破5 伴性遗传的遗传规律及应用-【学霸黑白题】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（人教版）

工①名师点睛 分析题图：①处于减数第二次分裂后期，②处于减数第一次分裂 后期，③处于减数第一次分裂前期，④处于减数第二次分裂前期 (或减数分裂I末期结束时)，⑤处于减数第二次分裂末期结束形 成子细胞，⑥处于减数第一次分裂中期。 6.(1)88(2)A、B、C、E(3)减数第一次分裂后48(4)同源 染色体联会初级精母细胞(5)B同源染色体分离，非同源染色 体自由组合 解析：(1)假设该生物的体细胞只有4条染色体，故该生物的体细胞 中，染色体数最多为8条（有丝分裂后期），核DNA最多有8个（发生 了DNA的复制)。(2)题图分析：A表示有丝分裂后期，B表示减 数分裂I后期，C表示有丝分裂中期，D表示减数分裂Ⅱ后期，E表示 减数分裂I前期（四分体时期），故题图中具有同源染色体的细胞有 A、B、C、E。(3)题图B细胞发生了同源染色体的分离和非同源染色 体的自由组合，处于减数第一次分裂后期，细胞中有4条染色体、8个 核DNA分子。(4)图E细胞处于减数第一次分裂前期，染色体不同 于其他分裂时期的行为特征是同源染色体联会，由于图B细胞处于 减数第一次分裂后期且细胞质均等分裂，故该生物为雄性，即此细胞 的名称是初级精母细胞。(5)等位基因随着同源染色体的分开而分 离，发生在减数分裂I后期，即B细胞所处的时期，该时期的主要特 点是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。 四名师点睛 题图分析：A表示有丝分裂后期，B表示减数分裂I后期，C表示 有丝分裂中期，D表示减数分裂Ⅱ后期，E表示减数分裂I前期 (四分体时期)。 专项突破4DNA、染色体、染色单体随时 期变化的图像 1.C解析：题图1表示有丝分裂中期的细胞，A错误：题图2为减数分 裂过程中每条染色体上DNA含量和细胞核中染色体数目的变化曲 线，其中实线表示每条染色体上DNA含量变化，虚线表示染色体数 目变化，不能对应题图1细胞，B错误：题图2中g段为减数分裂Ⅱ 后期姐妹染色单体分离，可能因基因突变或者染色体互换导致存在 等位基因，C正确：题图2中ef段是着丝粒分裂所致，D错误。故 选C。 四解题指导 题图1表示有丝分裂中期，图2为减数分裂过程中每条染色体上 DNA含量和细胞核中染色体数目变化曲线，其中实线表示每条染 色体上DNA含量变化，虚线表示染色体数目变化。 2.C解析：含图甲染色体的初级精母细胞发生了同源染色体上非姐妹 染色单体互换，经减数分裂可产生4种精细胞，A正确。题图甲中染 色体①②组成一个四分体，二者在减数分裂I后期分离，B正确。该 生物的基因型为AaBb,经减数分裂前的间期染色体复制后，初级精 母细胞的基因型为AAaaBBbb,题图乙所示次级精母细胞的基因型为 Aabb,因此形成的另一个次级精母细胞的基因型为AaBB,C错误 若类型b、d、c细胞属于同一次减数分裂，b细胞染色体数等于体细胞 的染色体数，且每条染色体含有两个DNA分子，为减数分裂I的细 胞，可对应图甲细胞；d细胞染色体数目为体细胞的一半，每条染色 体含有两个DNA分子，为诚数分裂Ⅱ前期或中期的细胞；e细胞染色 体数目为体细胞的一半，每条染色体含有1个DNA分子，为精细胞， 那么b、d、e的细胞在同一次减数分裂中，出现的先后顺序是b→d→ e,D正确。故选C。 四名师点睛 题图分析：据图甲分析，图甲中①②表示一对同源染色体，其非姐 蛛染色单体之间发生了片段的交换：据图乙分析，图乙中含有两 条染色体，没有同源染色体，其中一条染色体上的姐妹染色单体 上出现了等位基因A、a,可能是非姐妹染色单体之间发生了片段 交换的结果；据图丙分析，图丙中a细胞染色体数、核DNA数均为 4n,表示有丝分裂后期的细胞；b细胞中染色体数为2n,但核DNA 数为4n,表示有丝分裂前期、中期或减数分裂I结束前的细胞； c细胞中染色体数、核DNA数与体细胞相同，可表示精原细胞；d 细胞中染色体数为n,核DNA数为2n,表示减数分裂Ⅱ前期及中 期的细胞，e细胞中染色体数、核DNA数都为n,表示精细胞 3.D解析：分析题图可知，图1细胞处于减数分裂Ⅱ中期，图1细胞中 必修第二册·RJ 核DNA的复制时期，即减数分裂前的间期发生在G段，A错误：减 数分裂【前期，同源染色体的非姐妹染色单体可能会发生互换，导致 ①②上DNA分子的碱基序列不完全相同，B错误：题图1细胞是图2 中GH段变化的结果，该变化导致子细胞中染色体数减半，C错误：题 图1细胞中①②分开发生在减数分裂Ⅱ后期，即题图2的HⅢ段，① ②分开时的细胞中有8条染色体，D正确。故选D。 四名师点睛 分析题图可知，图1细胞处于减数分裂Ⅱ中期；图2中AB段表示 有丝分裂前的间期、有丝分裂前期和中期；CD段表示有丝分裂后 期和末期结束前：FG段表示减数分裂前的间期、减数分裂I: Ⅲ段表示减数分裂Ⅱ。 4.A解析：题图1细胞处于减数分裂Ⅱ后期，对应题图2中的DE段， 且该细胞质均等分裂，为次级精母细胞或极体（减数分裂I形成）， A错误：若题图2为有丝分裂，则染色体数目最易观察的时期在CD 段即中期，核DNA分子数有16个，B正确：若题图2表示减数分裂 则染色体数目减半发生的时期在CD段，即诚数第一次分裂结束，核 DNA分子数也随之减半，C正确：题图2中BC段进行核DNA分子的 复制，若为减数分裂，DE段细胞为减数第二次分裂后期，着丝粒分 裂，可能含有两条Y染色体，D正确。故选A。 5.(1)有丝分裂后期a(2)次级精母细胞(3)b→d→e(4)a、b b+a、d→c(5)AaB、AaB、b、b或Aab、Aab、B、B 解析：(1)题图1中细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分 裂后期：此时的染色体数为体细胞的2倍，属于题图2中的类型a。 (2)若某细胞属于类型℃，取自精巢，没有同源染色体，说明是减数第 二次分裂后期的细胞，名称为次级精母细胞。(3)分析题图2：a染色 体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期：b细胞处于减数第一次分 裂或处于有丝分裂前期、中期；c可以是体细胞也可以是处于减数第 二次分裂后期的细胞；d为诚数第二次分裂前期或中期的细胞；e细 胞为精细胞、卵细胞或极体（减数分裂Ⅱ形成）。若类型b、d、e的细 胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是b→d→e。 (4)题图2的5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期，b处于减数第一 次分裂或者处于有丝分裂前期、中期，c可以是体细胞也可以是处于 减数第二次分裂后期的细胞，d为减数第二次分裂的前期或中期细胞， 细胞为精细胞、卵细胞或极体（减数分裂Ⅱ形成），一定具有同源染色 体的细胞类型有a、b。着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数第二 次分裂后期。着丝粒分裂导致题图2中一种细胞类型转变为另一种 细胞类型，其转变的具体情况有b→a、d+c。（5)若题图乙细胞在进 行减数第一次分裂时，③和④没有分离，则形成的两个次级精母细胞 的基因型为AAaaBB、bb或AAaabb、BB;减数第二次分裂正常，则最 终形成的4个子细胞的基因型为AaB、AaB、b、b或Aab、Aab、B、B。 专项突破5伴性遗传的遗传规律及应用 1.C解析：肌肉萎缩（♀）与纯合的肌肉正常(d)金毛猎犬交配，F,雌 性个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩，说明等位基因D/d仅 位于X染色体上，属于伴X染色体隐性遗传，亲本肌肉萎缩（♀）基 因型为XdXd,雄性个体纯合的肌肉正常(o)基因型为XDY,F,雌性 个体基因型为XPX,雄性个体基因型为XY,A、B正确；F1金毛猎犬 相互交配(XDXd×XdY),理论上F2中1/4XDXd肌肉正常、1/4XdX肌 肉萎缩、1/4XDY肌肉正常、1/4XY肌肉萎缩，因此理论上F2肌肉正 常：肌肉萎缩=1：1，C错误；亲本肌肉萎缩（♀）基因型为XX,雄性 个体纯合的肌肉正常(d)基因型为XY,F,雄性个体基因型为XY, Xd来自雌性亲本，只能传给F2雌性个体，D正确。故选C。 四解题指导 肌肉菱缩（♀）与纯合的肌肉正常()金毛猎犬交配，F1雌性个 体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩，说明等位基因D/仅 位于X染色体上，属于伴X染色体隐性遗传。 2.D解析：雌性家猪与雄性家猪杂交，F,中出现了睾丸雌性化个体，可 判断亲本的基因型为XX、XY,理论上F,雌雄比应为1：1，A错误： 雌性化的个体是由X染色体上的突变基因t控制的，其性染色体组 成不会由XY转变为XX,B错误：F1睾丸雌性化个体与雄性个体杂 交，由于睾丸雌性化个体不育，因此不能产生后代，C错误；若F雌雄 个体基因型为XX、XX、XY,产生的雌配子为1/4X、3/4X,产生的雄 配子为1/2X、1/2Y,理论上F2雌雄比应为5：3，D正确。故选D。 四解题指导 选取一对家猪交配并产生后代，F,中出现了睾丸雌性化个体，可 判断亲本的基因型为XX、XY。 黑白题36 3.D解析：种群中均为杂合子，雌性的基因型均为XDX,由题意可知 雄性个体的基因型均相同，雄性的基因型只有一种，即XDY或 XYD,因此种群中的基因型有两种类型，A错误：当F,的雌性有两种 表型时，亲本雄性的基因型为XYD,D基因位于雄性的Y染色体上 B错误；当F,的雄性有两种表型时，亲本雄性的基因型为XDY,D基 因位于雄性的X染色体上，C错误：X、Y染色体同源区段上基因的遗 传仍然遵循基因的分离定律，D正确。故选D。 4.C解析：由题干文昌鸡体细胞中有39对染色体可知，该文昌鸡是二 倍体生物，所以该种鸡的一个体细胞中最多可同时存在两种羽色基 因，A错误。自然群体中，与该鸡羽色性状相关的基因型有ZA+ZA* ZA+ZA、ZA+Z、ZAZA、ZAZ、ZZ、ZA+W、ZAW、Z4W,共9种，B错误。 金羽雌鸡基因型为ZA+W,其ZA+基因一定传给子代的雄性个体 (ZA+Z),全部表现为金羽，所以产生的后代中通常不会出现黑羽雄 鸡，C正确。黑羽雄鸡的基因型为ZAZA或ZAZ,白化羽雌鸡的基因 型为ZW,若ZAZA与ZW杂交，则后代雕雄全为黑羽；若ZAZ与 ZW杂交，则后代雌雄中黑羽：白化羽都为1：1，所以据羽色不能辨 别后代雌、雄，D错误。故选C。 5.B解析：P:灰身有刺刚毛雌性×黑身无刺刚毛雄性→F,:无论雌雄均 为灰身有刺刚毛，说明隐性性状为黑身、无刺刚毛，A正确：依据题表信 息，F,:雕雄昆虫杂交→F,:无论雌雄，灰身：黑身=3：1，说明控制昆 虫体色的基因位于常染色体上：雌性中，均为有刺刚毛，雄性中有刺 刚毛：无刺刚毛=1：1，说明控制有刺、无刺的基因位于X染色体 上，B错误；若控制昆虫体色的基因由A、a控制，控制有刺刚毛与无刺 刚毛的基因由B、b控制，则F,雌雄昆虫的基因型为AaXB Xb、AaXBY 雌雄昆虫杂交，F2中灰身无刺刚毛雄虫AXY所占的比例为3/4× 1/4=3/16,C正确：若控制刚毛的基因在Y染色体上存在等位基因 则P:XBXB×XbYb→F1:XBXb、XBYb,雌雄昆虫杂交，F2:XBXB XBXb、XBYb、XbY,与表格中的性状表型一致，所以该实验无法排除 控制刚毛的基因是否在Y染色体上存在等位基因，D正确。故选B。 6.(1)1561(2)Z非芦花公鸡与芦花母鸡杂交，子一代的公鸡均 为芦花，母鸡均为非芦花，表型出现性别差异（3)5/16(4)将这 只芦花公鸡与多只非芦花母鸡进行杂交，观察后代的表型及比例 ①公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是芦花②公鸡：母 鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是芦花：非芦花=1：1③公鸡： 母鸡=1：2，公鸡全为芦花，母鸡芦花：非芦花=1：1 解析：(1)鸡(2n=78),故公鸡的初级精母细胞(DNA复制完成)中含 有156条染色单体，公鸡的性染色体为ZZ,故公鸡的精子中含有Z染 色体的精子所占的比例为1。(2)正常情况下，非芦花公鸡与芦花母 鸡杂交，子一代的公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花，表型出现性别差 异，说明控制这对性状的基因位于Z染色体上，且亲本基因型为ZZ ZBW。(3)亲本基因型为Z少Z、ZBW,子一代基因型为ZBZ必、ZW,子 一代相互杂交产生子二代的基因型为ZZ、ZZ、ZW、ZW,子二 代随机交配，利用配子法，雄配子基因型及比例为1/4ZB、3/4Z,雌 配子基因型及比例为1/4Z、1/4Z、1/2W,雕、雄配子随机结合，子代 芦花公鸡(ZZ)所占比例为1/4×1/2+3/4×1/4=5/16。(4)母鸡具 有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退 化，精巢重新发有，出现公鸡性征并且正常产生精子。某鸡群中有 1只芦花公鸡和若干只非芦花母鸡，设计杂交实验探究这只芦花公 鸡的基因型。根据题意，芦花公鸡的基因型可能为ZBZB、Z严Z或 ZW,实验思路为将这只芦花公鸡与多只非芦花母鸡进行杂交，观察 后代的表型及比例。预期结果及结论：①若后代公鸡：母鸡=1：1， 且无论公鸡还是母鸡都是芦花，则这只芦花公鸡的基因型是ZZ; ②若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是芦花：非芦 花=1：1，则这只芦花公鸡的基因型是ZBZ;③若后代公鸡：母鸡= 1:2,公鸡全为芦花，母鸡芦花：非芦花=1：1，则这只芦花公鸡的 基因型是ZBW。 四名师点睛 鸡的性别决定方式为ZW型，雄性性染色体组成是ZZ,雌性性染 色体组成是ZW,非芦花公鸡与芦花母鸡杂交，子一代的公鸡均为 芦花，母鸡均为非芦花，体现了性别差异，说明控制芦花和非芦花 的基因位于Z染色体上。 专项突破6人类遗传系谱图的推断与 概率计算 1.C解析：分析遗传系谱图可知，男女均有患者，说明不可能是伴Y染 色体遗传病：母亲Ⅱ-4为患者，所生儿子Ⅲ-5表现正常，说明不可 能是伴X染色体隐性遗传病：母亲I-2表现正常，所生儿子Ⅱ-3为 专项练参考答案 患者，说明不可能是伴X染色体显性遗传病。因此该遗传病可能为 常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A错误；设该病相关基 因用A、a表示，若Ⅱ-2为纯合子(aa),则该病为常染色体显性遗传 病，则Ⅲ-5是纯合子，B错误；若Ⅲ-2为杂合子(Aa),则该病为常染 色体显性遗传病，则Ⅱ-5为纯合子，C正确；若该病为常染色体显性 遗传病，则Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型为Aa、aa,Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩 子患病的概率为1/2，Ⅱ-5为纯合子(aa);若该病为常染色体隐性遗 传病，当Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型为aa、Aa时，Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个 孩子患病的概率为1/2，Ⅱ-5为杂合子(Aa),D错误。故选C。 四解题指导 分析遗传系谱图可知：男女均有患者，说明不可能是伴Y染色体 遗传病；母亲Ⅱ-4为患者，所生儿子Ⅲ-5表现正常，说明不可能 是伴X染色体隐性遗传病；母亲I-2表现正常，所生儿子Ⅱ-3 为患者，说明不可能是伴X染色体显性遗传病。因此该遗传病可 能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病。 2.D解析：由遗传系谱图可知，个体2表现为患病，且检测结果表现为 含有正常蛋白和异常蛋白，因而说明该遗传病为显性遗传病，A正 确：个体1只有正常蛋白，假设与该病相关的基因位于常染色体上 相关基因用A、a表示，即其基因型可表示为aa,5号个体表现为患 病，基因型为Aa,但只能检测到异常蛋白，因而说明该遗传病的致病 基因位于X染色体上，B正确：根据题意可判断该遗传病为伴X染色 体显性遗传病，假设相关基因用A/a表示，则个体2和个体4的基因 型均为XAXa,C正确：个体5的基因型为XAY,其与正常女性 (XaXa)结婚，所生女儿患该病的概率为1，D错误。故选D。 3,B解析：由遗传系谱图可知，8号为患者，但其父母均正常，说明该 病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体 隐性遗传病，A正确；若3号携带致病基因，则该病为常染色体隐性 遗传病，则1号可能是显性纯合子或显性杂合子，2号为隐性纯合子， 则5号的基因型为显性杂合子，3号和4号的基因型均为显性杂合 子，则9号的基因型为显性纯合子或显性杂合子，故9号与5号基因 型不一定相同，B错误；若3号不携带致病基因，则该病为伴X染色 体隐性遗传病，则1号为显性纯合子，2号为隐性纯合子，则1号和 2号所生的男孩为隐性纯合子，即一定患病，C正确：若3号不携带致 病基因，则该病是伴X染色体隐性遗传病，4号是杂合子，DNA和相 关蛋白质已经经过间期的复制，含2个该病的致病基因，D正确。故 选B。 4.C解析：产前进行遗传咨询在一定的程度上能够有效地预防遗传病 的产生和发展，但不能准确筛查遗传病胎儿，A错误。据题干信息 等位基因AVa、B/b独立遗传，则遵循自由组合定律，基因a位于性染 色体上，则基因b位于常染色体上，若Ⅱ-1是基因a导致的患病，则 I-2也患病，不符合题意，可见Ⅱ-1是基因b导致的患病，只考虑 基因B/b,则I-1和I-2的基因型为Bb,Ⅱ-1的基因型为bb,A/a 位于性染色体上，Ⅱ-1的基因型为bbX4X,但是题图2中Ⅱ-1有 3个条带，故Ⅱ-1基因型是bbX4X,其体内的致病基因来源于I-1 和I-2,B错误。只考虑基因B/b,则I-1和I-2的基因型为Bb A/a位于性染色体上，题图2中I-1和I-2都是杂合子，I-1和 I-2的基因型分别是BbXX和BbXAY,则Ⅲ-2的基因型为B_XAY。 I-2不含基因a,说明条带④为基因a;由上述分析可知Ⅱ-1不含基 因B,说明条带①为基因B:题图2中Ⅱ-2只含有2条带，则Ⅱ-2的 基因型为BBXAY,则条带②为基因A,结合题图2分析可进一步确定， 条带①②③④分别表示的基因为B、A、b、a,C正确。I-1(BbXAX) 和I-2(BbXAY)生一个只患基因a导致的遗传病孩子的概率为1/4， 只患基因b导致的遗传病孩子的概率为1/4，则正常孩子的概率为 (1-1/4)×(1-1/4)=9/16,故再生一个患病孩子的概率为1-9/16= 7/16,D错误。故选C ①名师点睛 分析题意可知，基因a和基因b均可独立导致人体患某一遗传 病，基因a位于性染色体上，又因为已知等位基因A/a、B/b独立 遗传，说明B、b相关基因位于常染色体上。 5.(1)常染色体隐性遗传病(2)BbX4X4或BbX4Xa13/48(3)生 女孩生女孩不患病，生男孩患遗传性肾炎的概率是1/4 解析：(1)分析遗传系谱图可知，Ⅱ，和Ⅱ4不患半乳糖血症，却生育出 忠该病的女儿Ⅲ4，因此半乳糖血症为常染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ， 和Ⅱ2不患遗传性肾炎，但是生育出患遗传性肾炎的孩子Ⅲ2，结合题 干信息可知，两种病中有一种为伴性遗传，说明遗传性肾炎的遗传方 式为伴X染色体隐性遗传。控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，则 黑白题37心专项突破5 伴性遗传的遗传规律及应用 生 1.(2024·山东期中)金毛猎犬的肌肉正常对肌肉萎缩为显性性状，由等位基因D/d控制。肌 肉萎缩（♀）与纯合的肌肉正常（⊙）金毛猎犬交配，F,雌性个体全为肌肉正常，雄性个体全为 肌肉萎缩。下列叙述错误的是 A.从F,结果能判断等位基因D/d仅位于X染色体上 B.F,雌性个体基因型为XPX,雄性个体基因型为XY C.F,金毛猎犬相互交配，理论上F,肌肉正常：肌肉萎缩=3：1 D.F,雄性个体的基因d只能来自雌性亲本，只能传给F,雌性个体 2.(2024·广西桂林三模)在调查一个家猪家系时发现其中存在有睾丸雌性化的个体，表现为雌 性个体，但不可育。进一步研究发现这是由X染色体上的突变基因t控制的。现从该家系中 选取一对家猪交配并产生后代，子代表型情况如图，下列叙述合理的是 () 雌性家猪(A)×雄性家猪(B) F,雌性家猪睾九雌性化家猪雄性家猪 (育性正常)（雌性不可育） A.理论上F,雌雄比应为2：1 B.雌性化的个体其性染色体组成会由XY转变为XX C.F,睾丸雌性化个体与雄性个体杂交，子代只有雌性个体 D.若F,雌雄个体随机交配，理论上F,雌雄比应为5：3 3.(2024·河北衡水模拟预测)某一年生植物的性别决定方式为XY型，X、Y染色体上具有同源 区段，该区段可存在等位基因。现有同源区段上某对基因(D、)均为杂合子的雌雄个体构成 的种群（假设雄性个体的基因型均相同，且不考虑基因突变和染色体变异，产生的后代均存 活)。下列说法正确的是 ()》 A.该种群个体的基因型有XX、XDYd、XYD3种类型 B.当F,的雌性有两种表型时，D基因位于雄性的X染色体上 C.当F,的雄性有两种表型时，D基因位于雄性的Y染色体上 D.X、Y染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律 4.(2024·海南省直辖县级单位期中)文昌鸡（体细胞中有39对染色体）是海南省文昌市特产， 具有皮薄嫩滑、肉味馥香的特点。已知控制文昌鸡羽色性状的一组复等位基因A+、A和a位 于Z染色体上，其中金羽基因A+相对于黑羽基因A、白化基因a为显性，黑羽基因A相对于 白化基因a为显性。下列有关叙述正确的是 () A.该种鸡的一个体细胞中同时存在三种羽色基因 B.自然群体中，与该鸡羽色性状相关的基因型有6种 进阶突破·专项练09 C.金羽雌鸡所产生的后代中，通常不会出现黑羽雄鸡 D.黑羽雄鸡和白化羽雌鸡杂交，可据羽色辨别后代雌、雄 5.(2024·山东菏泽期中)某昆虫为XY型性别决定，某同学选取了一只灰身有刺刚毛雌虫与一 只黑身无刺刚毛雄虫进行杂交获得F,F,相互交配，杂交结果如表所示，下列叙述错误的是 性别 亲本 F F2 雌性 灰身有刺刚毛 灰身有刺刚毛 灰身有刺刚毛：黑身有刺刚毛=3：1 灰身有刺刚毛：灰身无刺刚毛： 雄性 黑身无刺刚毛 灰身有刺刚毛 黑身有刺刚毛：黑身无刺刚毛=3：3：1：1 A.隐性性状为黑身、无刺刚毛 B.控制体色的基因位于X染色体上 C.F,中灰身无刺刚毛雄虫所占比例为3/16 D.该实验无法排除控制刚毛的基因是否在Y染色体上存在等位基因 6.(2024·海南省直辖县级单位期中)鸡(2=78)是ZW型性别决定的生物。家鸡羽毛颜色芦 花(B)对非芦花()为显性。正常情况下，非芦花公鸡与芦花母鸡杂交，子一代的公鸡均为芦 花，母鸡均为非芦花；子一代相互杂交产生的子二代中，芦花鸡与非芦花鸡的比例均为1：1。 回答下列问题： (1)正常情况下，公鸡的初级精母细胞中含有 条染色单体，公鸡的精子中含有Z染 色体的精子所占的比例为 (2)控制芦花和非芦花这对相对性状的基因位于 (填“常”“Z”或“W”)染色体上，判 断依据是 (3)子二代随机交配得到的子三代中，芦花公鸡所占的比例是 (4)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新 发育，出现公鸡性征并且正常产生精子。某鸡群中有1只芦花公鸡和若干只非芦花母鸡， 请设计杂交实验探究这只芦花公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论（已 知WW基因型致死)。 实验思路： 预期结果及结论： ①若后代 则这只芦花公鸡的基因型是ZZ。 ②若后代 ,则这只芦花公鸡的基因型是ZZ。 ③若后代 则这只芦花公鸡的基因型是ZW。 10黑白题生物1必修第二册·RJ