第5章 第2节 染色体变异-【学霸黑白题】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（人教版）

第2节 白题基础过关 题型1单倍体、二倍体、多倍体的辨析 1.(2024·黑龙江大庆期末)野生马铃薯为二倍 体，体细胞染色体数为24条，栽培马铃薯为四 倍体，体细胞染色体数为48条。下列相关叙 述错误的是 ()》 A.野生马铃薯的花药发育而成的植株是单 倍体 B.栽培马铃薯的花药发育而成的植株是单 倍体 C.栽培马铃薯的每个染色体组有12条同源 染色体 D.野生马铃薯和栽培马铃薯杂交的后代是三 倍体 2.下列对图a~h所示生物的体细胞中所含染色 体组的叙述，正确的是 AaaBBb ABCD 6 Aaaa Bbbb AAbb A.细胞中含有一个染色体组的是图h,对应个 体是单倍体 B.细胞中含有两个染色体组的是图e、g,对应 个体是二倍体 C.细胞中含有三个染色体组的是图a、b,但对 应个体未必是三倍体 D.细胞中含有四个染色体组的是图e、f,对应 个体一定是四倍体 3.某二倍体植物(2n=14),若某对同源染色体有 3条，则称此个体为三体，现有该植物的7种 第5章 色体变异 限时：20min 三体植株（均为显性可育纯合子），另有三倍 体植株若干。三体植株的三条染色体，任意两 条染色体配对后分离进入不同配子，第三条随 机进入配子中。以下说法错误的是（) A.三体植株和三倍体植株的染色体数目分别 为15条和21条 B.基因型为Aaa的三体植株产生的含a配子 的比例占1/4 C.可利用三体植株定位某基因在特定染 色体上 D.三体和三倍体均属于染色体数目变异 题型2单倍体育种和多倍体育种的方法及 过程 4.(不定项)普通小麦形成过程如图所示，下列 有关叙述正确的是 一粒小麦×斯氏麦草 拟二粒小麦×滔氏麦草 (AA) (BB) (AABB) (DD) 杂种一(AB) 杂种二(ABD) 加倍 拟二粒小麦 普通小麦 (AABB) (AABBDD) 注：A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组， 每个染色体组均含7条染色体。 A.拟二粒小麦为四倍体，体细胞中有同源染 色体 B.杂种二减数分裂I前期可形成四分体 C.杂种二有3个染色体组，不含同源染色体， 属于单倍体 D.普通小麦为六倍体，营养物质含量丰富，育 性正常 题型3低温诱导染色体数目变化的实验 5.某植株的基因型为AaBb,其中A和b基因控 制的性状对提高产量是有利的。利用其花粉 黑白题65 进行单倍体育种，过程如图所示，下列相关分 D.图丁变异发生在非同源染色体之间，会导 析不正确的是 致同源染色体联会异常 花粉①植株A②，植株B 8.(2024·山东滨州期末)某人7号和9号染色 体各有一条断裂，形成长度不同的断片，断片 A.图示育种方法的原理是染色体数目变异 互换并愈合后形成两条异常染色体7p和 B.过程②可用适当的低温处理，低温作用时 9p,该个体表型正常，7p*和9p能分别与正常 期为有丝分裂前的间期 7号和9号染色体联会，且不影响正常的分离 C.若未对植株A进行筛选，则植株B中符合 和自由组合，含有7799p、77p99的个体患有 要求的类型约占1/4 染色体异常遗传病，下列说法错误的是() D.单倍体育种的优点是缩短育种年限 6.（2024·河北张家口期末)如图是培育无子西 瓜的过程简图，下列有关叙述错误的是( 二倍体西①四倍体（♀） 瓜幼苗 (4n) ②，三倍你(9无子 7p* (2n) (3n) 二倍体(6) 二倍体（♂） 西瓜 A.图中所示可遗传变异类型为易位 (2n) (2n B.该个体表型正常可能因为其细胞中基因的 A.培育得到的无子西瓜与二倍体有子西瓜相 数量和种类未发生改变 比个大、含糖量高 C.该个体减数分裂产生的配子中，不含异常 B.用二倍体父本给四倍体母本受粉，可促进 染色体的配子占1/2 胚珠发育成种子 D.该个体与染色体正常个体婚配，后代中表 C.①过程可以用秋水仙素作用于幼苗的分生 型正常的占1/2 组织，抑制其细胞中纺锤体形成 重难聚焦 D.三倍体植株不育的原因是在减数分裂过程 题型生物变异类型的辨析 中联会发生紊乱 9.某动物一对染色体上部分基因及 题型4染色体结构变异 其位置如图所示，该动物通过减 7.(2024·河北廊坊期末)下图为细胞中几种染 数分裂产生的若干精细胞中，出现了如图6种 异常精子。下列相关叙述错误的是 ( 色体变异的模式图，阴影表示染色体片段。据 Ab CD 图判断，下列相关叙述正确的是 异常 aB CD 精子AB CD Ab DAB Cd aB CCD Ab DC ab CD 编号 4 6 A.1和6形成的原因可能是发生了基因重组 A.图甲变异会使染色体上基因数目增多，这 B.2、4、5同属于染色体结构变异，都发生了 将有利于生物生存 染色体片段断裂 B.图乙变异只改变了基因的排列顺序，不影 C.3的形成原因是同时发生了基因突变和 响生物性状 易位 C.图丙变异后的染色体上仅个别基因内碱基 D.2、4发生的变异可能会改变染色体上 DNA的碱基数量 对减少，基因数目不变 必修第二册·RJ黑白题66 黑题应用提优 1.(2024·湖北期中)某二倍体生物（基因型为 Aa),其精原细胞在有丝分裂中发生A基因所 在染色体连接两条染色单体的着丝粒异常横 裂而形成“等臂染色体”（如图所示）。下列叙 述错误的是 ( 正常 异常 纵 A.四分体时期等臂染色体不能与正常染色体 联会 B.其子细胞中染色体的数目未发生改变 C.等臂染色体的形成属于染色体结构变异 D.其产生的子细胞基因型为AAa和a 2.图中①②③为三个精原细胞，①为正常细胞， ②和③发生了染色体变异。③减数分裂时三 条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随 机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误 的是 ① ② ③ A.③经减数分裂形成的配子有一半正常 B.②减数第一次分裂前期两对同源染色 体联会 C.①减数第一次分裂后期非同源染色体自由 组合，最终产生4种基因型的配子 D.②和③的变异理论上均可以在减数分裂过 程中通过光学显微镜观察到 3.(2024·重庆期末)虹鳟鱼和三文鱼的色泽和 纹理相像，为提高虹鳟鱼（二倍体）的食用价 值和品质，科学家利用“冷休克法”抑制分裂 末期细胞形成两个子细胞的过程，导致细胞染 色体数目加倍，从而获得多倍体鱼类。下图显 第5章黑 限时：30min 示两种获得多倍体鱼的方法。下列叙述正确 的是 ( 卵细胞受精卵第一次细胞A ○序○有丝分○多你 分 鱼① 精子冷休克 细胞C 次级卵 母细胞 精 →多倍体鱼② 细胞B A.冷休克处理抑制着丝粒的分裂从而使染色 体数目倍增 B.多倍体鱼的获得过程中涉及染色体数目和 结构的变异 C.多倍体鱼①和多倍体鱼②体细胞中的染色 体组数量不相同 D.多倍体鱼①进行减数分裂过程中会出现联 会紊乱的现象 育种工作者将长穗偃麦草(2n=14,记为14E) 中的抗病、高产基因转移到普通小麦(6n=42, 记为42W)中，培育成了小麦二体异附加系， 流程如图所示（假定每种个体所产各种类型配 子均可育)。下列相关叙述错误的是() 普通小麦 普通小 普语麦②，丙选据于自文龙 42W 42W →乙 →F,①，甲42V+7E 42W+1E42W+2E 单体附加二体附加 14E21W+7E42W+14E 长穗偃麦草 A.F,是通过有性生殖获得的，含有4个染 色体组 B.过程①可使用秋水仙素，也能通过低温诱 导获得甲 C.过程②会发生染色体变异，丙的染色体组 成可能是21W+0~7E D.丁的自交后代中，含有2条长穗偃麦草染色 体的植株约占1/4 家蚕的性别决定为ZW型，控制卯壳颜色的基 因B(黑卵壳)和b(白卵壳)位于常染色体上。 基因型为Bb的雌蚕经X射线处理，可得到B 白题67 基因移接到Z或W染色体上的雌蚕品系，该 品系与白卵壳雄蚕杂交所得的子代中，可根 据卵壳色区分雌雄。下列说法错误的是 ( A.该雌蚕品系的形成是基因重组的结果 B.该雌蚕品系相关染色体上的基因排列顺序 发生了改变 C.若B基因移接到Z染色体上，则子代中白 卵壳全为雌性，黑卵壳全为雄性 D.若B基因移接到W染色体上，则子代中黑 卵壳全为雌性，白卵壳全为雄性 6.(2024·河北唐山期末)两条近端着丝粒染色 体的长臂相互结合，短臂丢失，造成的易位被 称为罗氏易位。下图是某罗氏易位携带者 部分染色体形态示意图，在进行减数分裂时， 3条染色体发生联会，配对的任意两条染色 体分离，另一条染色体随机移向细胞任一极 (不考虑其他变异)，下列关于罗氏易位染色 体携带者的叙述，错误的是 ( 罗氏易位的产生 罗氏易位染色体 14/21 21 A.只考虑图中的染色体，该携带者可产生6种 类型的配子 B.此变异类型能够在光学显微镜下观察到 C.该携带者与一正常异性婚配，理论上生不 出正常的胎儿 D.女性携带者初级卵母细胞含有45条染 色体 压轴挑战 7.两性花植物中的雄性不育个体在 杂交育种中具有重要的价值，而 有颜色的种子又有利于筛选植 株。研究人员用小麦(2n=42)进行了杂交 育种。请回答下列问题： 必修第二册·RJ黑白 (1)在杂交育种中，雄性不育植株只能作为 亲本中的 ,其应用优势 为 (2)为通过种子颜色就能区分雄性不育和可 育植株，育种工作者培育出一个三体新 品种，其体细胞中增加一条带有易位片 段的染色体。相应基因与染色体的关系 如图（基因M控制可育，m控制雄性不 育；基因R控制种子为蓝色，r控制种子 为白色)。 ■■ MR易位片段 ①三体新品种的培育属于染色体变异中 的 变异 ②在减数分裂时，带有R基因的染色体 不能联会，则该三体新品种的细胞在减 数分裂时可形成正常的四分体个。 ③已知带有R基因的染色体在减数第 次分裂后期随机移向一极，则产 生含有22条染色体的配子，若该配子为 雄配子，则不能与雌配子结合。科学家 用此三体植株自交，所结的种子70%表 现为白色雄性不育，其余种子表现为蓝 色可育。该结果说明三体植株产生的含 有22条染色体和含有21条染色体的可 育雌配子的比例是 ,这可 能与带有易位片段的染色体在减数分裂 时丢失有关。 ④若欲利用此品种植株自交后代作为杂 交育种的材料，可选择 色的种 子留种；若欲继续获得新一代的雄性不 育植株，可选择 色的种子种 植后进行自交。 进阶突破拔高练P13 题68个卵原细胞进行减数分裂，最终能形成一种卵细胞，C错误：该现象 是同源染色体上非姐妹染色单体间的互换导致位于同源染色体上的 非等位基因的重新组合，基因突变才是生物变异的根本来源，D错 误。故选B。 5.AD解析：抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖，抑癌基因突 变导致相应蛋白质活性过弱，可能引起细胞癌变，A错误；分析题意 可知，抑癌基因A,突变为A2,细胞仍可正常分裂，说明A,相对于A 是显性，故A,在致癌因子的作用下突变成基因A属于隐性突变， B正确；机制1产生的子细胞1中基因A2所在染色体的姐妹染色单 体形成的子染色体未分离，形成的原因可能是纺锤体异常，体细胞1 的基因型是A1A2A2,由于形成子细胞时多余染色体随机丢失，故产 生的子细胞1可能的基因型及其比例为A1A2:A2A2=2:1,C正 确：机制2形成的原因是同源染色体非姐妹染色单体上发生了互换， 属于基因重组，只考虑A1、A2基因，子细胞2和3的基因型均为A1A2 属于杂合子细胞，D错误。故选AD。 名师点晴 据题图分析，杂合子体细胞中含有一对同源染色体，其上的基因 A1和A2属于等位基因，机制1产生的子细胞1中基因A2所在染 色体的姐蛛染色单体形成的子染色体未分离，机制2同源染色体 非姐妹染色单体间发生互换，据此分析作答。 6.ABD解析：色氨酸的密码子(UGG)变成了终止密码子(UAG),该基 因模板链上色氨酸对应的位点由ACC突变为ATC,A错误；由题意可 知，该基因编码色氨酸的密码子(UGG)变成了终止密码子(UAG),使 肽链的合成提前终止，其编码的蛋白质的肽链变短，B错误；由题意可 知，含有反密码子AUC的特殊tRNA(up-tRNA)是科研人员成功合成 的，意味着该sup-tRNA上的反密码子在自然界是不存在的，C正确： 当基因中发生了单个碱基的缺失时，不一定会出现终止密码子UAG, 也就不一定能够采用sup-tRNA进行治疗，D错误。故选ABD。 压轴挑战 7.(1)碱基的增添、缺失、替换2/5(2)122谷氨酸基因突变影 响与色素形成有关酶的合成，导致叶片变黄(3)能。若B2是隐性 突变，则突变型2为纯合子(B,B,),则子代BB,表现为绿色，B,B,表 现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若突变型2 为显性突变，突变型2(BB2)与突变型1(BB,)杂交，即BB2×BB1→ 1/4BB,、1/4B,B,、1/4BB、1/4BB1,子代表型及比例应为黄色：绿 色=3：1，与题意不符 解析：(1)基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失、替换，而 引起的基因碱基序列的改变。突变型1叶片为黄色，由基因B突变 为B,所致，基因B,纯合幼苗期致死，说明突变型1的基因型为BB1, 且基因B,为显性，突变型1连续自交两代，F,基因型为1/3BB 2/3BB1,F1自交，F2为(1/3+2/3×1/4)BB绿色：2/3×1/2BB,黄色： 2/3×1/4B1B,致死=3：2：1，所以F2中黄色植株占2/5。(2)突变基 因B,转录产物编码序列第364位碱基改变，由5'-GACAG-3'变为 5'-GAGAG-3',突变位点前对应氨基酸数为364÷3=121（个）…1， 说明对应的氨基酸为第122位，且改变的是该氨基酸对应的密码子 的第一个碱基，即CAG变为GAG,则会导致第122位氨基酸由谷氨 酰胺突变为谷氨酸。叶片变黄是叶绿体中色素含量变化的结果，而 色素不是蛋白质，从基因控制性状的角度推测，基因突变影响与色素 形成有关酶的合成，导致叶片变黄。(3)用突变型2(B2_)与突变型 1(BB,)杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若B2是隐 性突变，则突变型2为纯合子(B2B2),则子代BB2表现为绿色，B1B2 表现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若突变型 2为显性突变，突变型2(BB,)与突变型1(BB1)杂交，即BB2×BB1→ 1/4BB2、1/4B1B2、1/4BB、1/4BB1,子代表型及比例应为黄色：绿 色=3：1，与题意不符，故B2是隐性突变。 第2节染色体变异 白题基础过关 1.C解析：由本物种配子发育而成的植株是单倍体，但本物种的配子 不一定只有一个染色体组，可以是两个，甚至多个。野生马铃薯是 倍体，其花药中只含有一个染色体组，所以野生马铃薯的花药发育而 成的植株是单倍体，栽培马铃薯是四倍体，其花药中含有2个染色体 组，但栽培马铃薯的花药发育而成的植株也是单倍体，A、B正确。栽 培马铃薯的每个染色体组有12条非同源染色体，C错误。野生马铃 薯为二倍体，栽培马铃薯为四倍体，两者杂交，其杂交的后代是三倍 必修第二册·RJ 体，D正确。故选C。 2.C解析：形态、大小各不相同的染色体组成一个染色体组，分析题 图，图d、g细胞含有一个染色体组，一定是单倍体，图h细胞含有两 个染色体组，A错误；题图e细胞含有4个染色体组，题图g细胞含有 1个染色体组，图c、h细胞中含有2个染色体组，但不一定是二倍体 如果是由配子直接发育而来的属于单倍体，若是由受精卵发育而来 的属于二倍体，B错误；题图a、b细胞中含有三个染色体组，该个体 若由配子发育而来，则是单倍体，若由受精卵发育而来，则是三倍体， C正确；题图e、f细胞中含有四个染色体组，该个体可能是四倍体，也 可能是单倍体，D错误。故选C。 3.B解析：某二倍体植物(2n=14),每个染色体组有7条染色体，三体 植株比二倍体植株的染色体数目多了一条，三体植株的染色体数目 是15条，而三倍体是含有3个染色体组，则三倍体植株的染色体数 目是21条，A正确；基因型为Aaa的三体植株在减数分裂时，配对的 三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条随机移向细胞 任一极，则其形成的配子的种类及比例为A:Aa:aa:a=1:2:1: 2,含a配子的比例占5/6，B错误；可利用三体植株定位某基因在特 定染色体上，C正确：三体是染色体数目多了一条，而三倍体是染色 体数目成倍增加，两者均属于染色体数目变异，D正确。故选B。 4.AD解析：题图中A、B、D代表不同的染色体组，可见拟二粒小麦为 四倍体，体细胞中有同源染色体，A正确；杂种二有3个染色体组(A B、D),由于三个染色体组来自不同物种，因此不含同源染色体，减 数分裂I前期不会形成四分体，B错误；杂种二有3个染色体组(A B、D),且由受精卵发育而来，因而属于异源三倍体，C错误；普通小 麦中含有6个染色体组，属于多倍体，具有茎秆粗壮、营养物质含量 丰富的特点，育性正常，D正确。故选AD。 四解题指导 据题图分析，一粒小麦与斯氏麦草属于不同物种，杂交获得杂种 一，经过人工处理，染色体数目加倍后获得拟二粒小麦。拟二粒 小麦与滔氏麦草杂交，获得杂种二，再经过人工诱导处理，获得普 通小麦，属于多倍体育种，原理是染色体数目变异。 5.B解析：该植株的基因型为AaBb,利用其花粉通过过程①得到单倍 体植株A,其基因型有AB、Ab、aB、ab四种，比例为1：1：1：1；经过 过程②染色体数目加倍，获得植株B,其基因型有AABB、AAbb aaBB、aabb四种，比例为1：1：1：1。过程②可用适当的低温处理， 使染色体数目加倍，作用时期为有丝分裂前期，作用机理是抑制纺锤 体的形成，A正确，B错误。若未对植株A进行筛选，则植株B中符 合要求的类型(AAbb)约占1/4，C正确。利用单倍体植株培育新品 种，能明显缩短育种年限，D正确。 6.B解析：培育得到的无子西瓜由于染色体组多，合成的营养物质多， 与二倍体有子西瓜相比个大、含糖量高，A正确；用二倍体父本给四 倍体母本受粉，促进子房发育成果实，B错误：①过程可以用秋水仙 素作用于幼苗的分生组织，抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使染色 体复制，而细胞不分裂，导致染色体数目加倍，C正确；三倍体植株不 育的原因是在减数分裂过程中三条同源染色体联会发生紊乱，不能 均衡分配形成可有配子，D正确。故选B。 7.D解析：题图甲属于染色体结构变异中的重复，但染色体变异一般 对生物的生存是不利的，A错误：题图乙变异为倒位，改变了基因的 排列顺序，可能会影响生物的性状，B错误：题图丙属于染色体的缺 失，会导致基因的数量诚少，C错误：题图丁属于染色体的易位，会导 致同源染色体联会异常，可在显微镜下观察到染色体的异常联会， D正确.故选D。 8.C解析：题图中所示的变异类型是染色体结构变异中的易位，是可 遗传变异类型，可借助显微镜观察，A正确：题图个体细胞中基因的 数量和种类未发生改变，因而该个体表型正常，B正确；根据自由组 合定律可推测，该个体减数分裂产生的配子中，不含异常染色体的配 子占1/4，C错误；该个体产生的7p*9p、79配子与正常配子组合产 生的后代表型正常，而7p*9、79p配子与正常配子组合产生的后代 表型不正常，后代中表型正常的占1/2，D正确。故选C。 重难聚焦 9.C解析：1和6异常精子形成的原因是减数第一次分裂的四分体时 期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，属于基因重组，A 正确；2发生了染色体片段缺失、4发生了染色体片段重复、5发生了 染色体片段倒位，三者都属于染色体结构变异，染色体结构变异的基 础是染色体片段断裂，B正确：3中d基因出现的原因一定是基因突 变，A或B处的变异有可能是基因重组，因此3的形成原因可能是同 时发生了基因突变和基因重组，C错误：2发生了染色体片段缺失 黑白题22 4发生了染色体片段重复，2、4发生的变异可能会改变染色体上DNA 的碱基数量，D正确。故选C 黑题应用提优 1.A解析：等臂染色体与正常染色体上存在同源区段，可通过同源区 段与正常染色体联会，A错误：染色体发生异常横裂后，染色体结构 异常，但染色体数目不变，B正确：常见的染色体结构变异有缺失、重 复、易位、倒位等，等臂染色体的形成属于染色体结构变异，C正确； 据题意可知，“等臂染色体”是由基因A所在的染色体形成的，则子 细胞基因型为AAa或a,D正确。故选A。 2.C解析：③细胞减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离 另一条随机移向一极，最终产生的配子为1/12AR、1/12Ar、1/12aar 1/12aaR、1/6AaR、1/6Aar、1/6ar、1/6aR,其中正常配子为1/12AR 1/12Ar、1/6ar、1/6aR,占一半，A正确；②细胞中有四条染色体，为两 对同源染色体，在减数第一次分裂前期两对同源染色体联会，B正 确：①细胞减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生 4个配子，2种基因型，为AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR,C错误； ②发生了染色体结构变异中的易位，③发生了染色体数目变异，理论 上通过光学显微镜观察染色体的结构和细胞中的染色体数目就可以 观察到，D正确。故选C。 ☐解题指导 精原细胞①中有四条染色体，含有A、a、R、r四种基因，对比正常 精原细胞①可知，精原细胞②发生了染色体结构变异中的易位，R 基因和a基因发生了位置互换。精原细胞③中含有a基因的染色 体多了一条，发生了染色体数目变异。 3.C解析：冷休克处理能抑制分裂末期细胞形成两个子细胞的过程 使染色体数目加倍，该过程不抑制着丝粒的分裂，A错误。多倍体鱼 的获得过程中涉及染色体数目的变异，不涉及染色体结构的变异， B错误。次级卵母细胞经减数分裂Ⅱ可形成卵细胞，卵细胞与精子正 常受精可形成受精卵，受精卵在第一次有丝分裂时冷休克形成细胞 A,进而得到多倍体鱼①，该多倍体内染色体数目为2N×2=4N条：次 级卵母细胞分裂时也可经冷休克得到细胞B,细胞B与精子结合得 到细胞C,多倍体鱼②的染色体数目为2N+N=3N,C正确。多倍体鱼 ②的染色体数目是3N,在减数分裂过程中会出现联会紊乱现象，多倍 体鱼①的染色体数目为4W,其进行减数分裂过程中不会出现联会紊乱 的现象，D错误。故选C。 解题指导 据题图分析，次级卵母细胞经减数分裂Ⅱ可形成卵细胞，卵细胞 与精子正常受精可形成受精卵，受精卵在第一次有丝分裂时冷休 克形成细胞A,进而得到多倍体鱼①：次级卵母细胞分裂时也可 经冷休克得到细胞B,细胞B与精子结合得到细胞C,进而得到多 倍体鱼②。 4.C解析：F1是普通小麦(6n=42)与长穗偃麦草(2n=14)杂交（有性 生殖)得到的，因此含有3+1=4个染色体组，A正确：过程①使得染 色体数目加倍，可用秋水仙素处理，也能通过低温诱导处理获得甲 B正确：②为乙和普通小麦杂交获得丙的过程，由于乙减数分裂过程 中7E染色体会随机分配到细胞两极，因此得到的丙的染色体组成可 能是42W+0~7E,该过程发生染色体数目变异，C错误；丁形成配子 时含1E的概率为1/2，所以自交产生的子代中，含有2E的植株约占 1/2×1/2=1/4,D正确。故选C。 解题指导 题图分析：图示为普通小麦与长穗偃麦草杂交选育抗病、高产小 麦新品种的过程。先将普通小麦与长穗偃麦草杂交得到F1,①表 示人工诱导染色体数目加倍（常用秋水仙素处理幼苗）获得甲，再 将甲和普通小麦杂交获得乙，乙再和普通小麦杂交获得丙，经过 选择获得丁，最终获得染色体组成为42W+2E的戊。 5.A解析：结合题意可知，基因型为Bh的雕蚕经X射线处理，可得到 B基因移接到Z或W染色体上的雌蚕品系，故该雌蚕品系的形成是 由于非同源染色体的易位，属于染色体结构变异，A错误；该变异属 于非同源染色体之间的片段移接，故相关染色体上的基因排列顺序 发生了改变，B正确；若B基因移接到Z染色体上，则该雌蚕基因型 为b0ZW,与白卵壳雄蚕bbZZ杂交，子代基因型为bZZ、b_ZW,则 子代中白卵壳全为雌性，黑卵壳全为雄性，C正确；若B基因移接到 W染色体上，则该雌蚕基因型为bOZWE,与白卵壳雄蚕bbZZ杂交， 则子代基因型为b_ZZ、b_ZWB,表现为黑卵壳全为雌性，白卵壳全为 雄性，D正确。故选A。 正本参考答案 6,C解析：只考虑题图中三条染色体，在进行减数分裂时，罗氏易位携 带者3条染色体发生联会，配对的任意两条染色体分离，另一条染色 体随机移向细胞任一极，故该携带者可产生6种配子，A正确：题图 变异类型为染色体变异，能够在光学显微镜下观察到，B正确：该携 带者能产生含有14、21号染色体的正常配子，与正常异性婚配，理论 上能生出正常的胎儿，C错误；正常人体细胞含有46条染色体，而罗 氏易位染色体是由14号和21号染色体融合形成的，故罗氏易位染 色体女性携带者的初级卵母细胞含有45条染色体，D正确。故选C。 压轴挑战 7.(1)母本不必进行去雄处理(2)①数目和结构②21③- 3:7④白蓝 解析：(1)雄性不育植株不能产生正常的花粉，所以只能作为亲本中 的母本：在杂交过程中可以不必进行去雄处理。(2)①三体植株染色 体数目多了一条，并且存在易位现象，所以属于染色体数目和结构变 异。②正常体细胞2=42，且带有R基因的染色体不能参与联会，所 以形成正常四分体21个。③减数第一次分裂后期同源染色体分离 带有R基因的染色体随机移向一极。因此该植株可以产生两种配 子mr(含有21条染色体)和MmRr(含有22条染色体)，MmRr的配 子是异常的，不能和雌配子结合，则雄性个体产生的配子只有m能 与雌配子结合，因为受精卵中mmr(白色雄性不育)占70%，MmmRrr (蓝色雄性可育)占30%，所以可育雌配子的比例为MmRr:mr=3: 7,即含有22条染色体和含有21条染色体的可育雌配子的比例是 3:7。④该植株自交后代有两种，mmr(白色雄性不育)和MmmRr (蓝色雄性可育)，作为杂交育种的材料需要选择mmr(白色雄性不 育)留种；若欲继续获得新一代的雄性不育植株，可选择MmmRrr(蓝 色雄性可育)的种子种植后进行自交。 第3节人类遗传病 白题 基础过关 1.D解析：不携带遗传病基因的个体可能会患染色体异常遗传病， A错误；调查红绿色盲发病率时，应在人群中调查，B错误；青少年型 糖尿病是一种多基因遗传病，C错误：多基因遗传病是由两对以上等 位基因控制的人类疾病，其易受环境因素的影响，在群体中发病率较 高，D正确。故选D。 2.B解析：鸟面综合征是常染色体显性遗传病，该类型的遗传病男女 发病率基本相当，A正确：爱德华综合征(18三体综合征)为染色体 异常遗传病，该病通常没有特定的致病基因，故患者不携带该病的致 病基因，B错误：黏多糖病I-H型属于常染色体上的基因控制的遗 传病，女患者与男患者大致相等，C正确；调查某种人类遗传病的发 病率要在人群中随机抽样调查，而调查某种人类遗传病的遗传方式 应该在患者家系中调查，D正确。故选B。 3.B解析：首先应明确所调查的遗传病是不是单基因遗传病，猫叫综 合征是5号染色体缺失了一段引起的，属于染色体异常遗传病；原发 性高血压属于多基因遗传病：特纳氏综合征是女性缺少一条X染色 体引起的，属于染色体异常遗传病；苯丙酮尿症属于单基因遗传病。 另外，要明确的是只有在患者家系中进行调查才可得知遗传病的遗 传方式，在群体中随机调查，只能得到遗传病的发病率。 4.D解析：调查人类遗传病的发病率，应该在人群中随机调查并计算 该病的发病率，且调查的群体要足够大，A、C错误，D正确；调查人类 遗传病的发病率，需要调查多个家族的几代人来研究该病的家族遗 传倾向，B错误。故选D。 5.B解析：羊水检查可对胎儿细胞进行染色体筛查，故可用于筛查 21三体综合征等染色体异常引起的疾病，A正确；基因检测准确性 高，但不能用于对胎儿进行各种遗传病的诊断，如染色体异常遗传 病，B错误；遗传咨询医生可通过对咨询对象进行身体检查，了解家族 病史，对是否患有某种遗传病作出诊断，分析遗传病的遗传方式，推算 出后代的再发风险率，C正确；产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专 门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测 等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，D正确。故选B。 黑题应用提优 1.A解析：若丈夫患病(XY),妻子正常(XAX),当妻子基因型为 XAXA时，胎儿为男性或女性都正常，当妻子基因型为XAXa时，胎儿 为男性或女性都可能患病，需要进行基因检测，A符合题意；若妻子 患病(XX),丈夫正常(XAY),胎儿为男性(XaY)患病或女性 (XAX)正常，无须进行基因检测，B不符合题意；妻子患病(XX)」 丈夫正常(XAY),胎儿为男性一定患病，无须进行基因检测，C不符 合题意；妻子患病(XX),丈夫正常(XAY),胎儿为女性一定正常 黑白题23