第5章 第1节 基因突变和基因重组-【学霸黑白题】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（人教版）

第5章 基因突变及其他变异 第1节 基因乡 白题 基础过 题型1对基因突变的理解 1.下列关于基因突变的叙述，错误的是（) A.在没有外来因素的影响时，基因突变不能 自发产生 B.有些植物体细胞发生了基因突变，可以通 过无性生殖遗传 C.镰状细胞贫血产生的根本原因是编码血红 蛋白的基因发生突变 D.基因突变是生物变异的根本来源，为生物 的进化提供了丰富的原材料 2.亚硝酸是化学诱变剂，具有氧化脱氨作用，它 能使DNA中胞嘧啶(C)脱去氨基变成尿嘧啶 (U),其过程如图所示。下列说法错误的是 ( 亚硝酸 AGGTCAT AGGTUAT TCCAGTA TCCAGTA 基因部分片段 A.亚硝酸引起基因碱基序列的改变导致遗传 信息的改变 B.突变后的基因复制3次，后代中有1/8的 DNA是错误的 C.突变后的基因可能不会导致新性状的出现 D.该基因碱基的改变没有导致碱基对数目的 改变 题型2细胞的癌变 3.（2024·黑龙江期末)下列关于细胞的癌变和 癌细胞的叙述，正确的是 () A.癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容 易在体内分散和转移 B.每个人体内的原癌基因产生突变的概率很 低，体现了基因突变具有随机性 C.在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也 必修第二册·RJ 芝变和基因重组 限时：8min 可能发生基因突变 D.原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋 白质活性过强，就可能引起细胞癌变 题型3对基因重组的理解 4.下图表示基因重组的两种类型，下列叙述正确 的是 ( Aay B B A、 b 甲 A.基因重组也可发生在受精作用时 B.两种类型的基因重组都发生于同源染色体 之间 C.基因重组可产生新的基因型，是生物变异 的重要来源 D.甲图发生的基因重组体现了自由组合定律 的实质 5.在有性生殖过程中基因重组使产生的配子种 类多样化，进而产生基因组合多样化的子代， 其中一些子代可能会含有适应某种变化的、生 存所必需的基因组合，因此有利于物种在一个 无法预测将会发生什么变化的环境中生存。 下列有关叙述正确的是 () A.一对同源染色体上非姐妹染色单体互换片 段，导致等位基因A和a之间发生基因重组 B.同胞兄妹之间的差异可能是基因重组引起 的，同卵双胞胎之间的差异不是基因重组 引起的 C.基因重组能发生在植物减数分裂形成配子 过程中，也能发生在植物根尖分生区细胞中 D.受精作用时，雌雄配子随机结合可产生基 因型和表型均多样的后代属于基因重组 黑白题62 黑题应用提优 1.(2024·重庆期末)同义突变是指DNA片段中 有时某个碱基对的替换并不改变所编码的氨 基酸，但是科学家们发现若酵母菌细胞发生同 义突变，则和突变基因对应的信使RNA含量 会降低，从而危害酵母菌的生存，下列说法正 确的是 A.发生同义突变后，基因中的嘌呤数可能大 于嘧啶数 B.同义突变不改变所编码的氨基酸，因此对 应的蛋白质种类和数量一定不变 C.同义突变不改变所编码的氨基酸，原因是 每种氨基酸都可以由不同的密码子对应 D.同义突变不改变所编码的氨基酸，但仍然 可能改变生物的性状 2.(2024·内蒙古乌兰察布期末)吖啶类染料是 一类重要的诱变剂。若这类物质插在模板链 上，新链合成时必须要有一个碱基与之配对； 若在合成的DNA新链中诱变剂取代一个碱 基，在下一轮复制前该诱变剂丢失，则复制形 成的DNA分子中将会减少一个碱基对，该类 诱变剂引起移码突变的过程如下图所示。下 列叙述正确的是 ( 增加诱变剂 突变 分子 模板链缺失突变 模板链 SATCAG☐TTACT TAGTCCAATG不 新链 新链 G=嵌入诱变剂处 诱变剂 的随机碱基 分子 新链的下 轮复制 诱变剂丢失后的新链复制 S'ATCAGCTTACT 3 BTAGTCGAATGA5 e多 结果：增加G-C碱基对 结果：缺失A-T碱基对 引起移码突变 引起移码突变 A.上述变化可能使基因在表达时的终止提前 或延迟 B.由于密码子的简并性，上述突变一般不引 起表型的改变 第5章黑 限时：30min C.上述增加或缺失碱基的突变会导致某一个 氨基酸发生改变 D.上述增加或缺失碱基的突变可能导致该细 胞中基因数目增加或减少 女性乳腺癌是常见的癌症之一。癌症治疗失 败的一个主要原因是癌细胞通过患者的血液 和淋巴液广泛转移。癌症化疗期间，“头皮冷 却”（用冷却装置对头皮进行持续性冷敷）是 预防脱发的最有效方法。研究发现，周期蛋白 D1是调控细胞周期G,期的关键蛋白，有利于 细胞周期的启动。下列叙述正确的是（) A.冷却使毛囊细胞附近的血管舒张，毛囊吸 收化疗药物会增加 B.癌细胞通过血液和淋巴液转移与细胞表面 的糖蛋白增多有关 C.若使用药物促进周期蛋白D,基因的表达， 则有利于癌症的治疗 D.乳腺上皮细胞中的DNA上存在与癌变相 关的原癌基因和抑癌基因 (2024·陕西咸阳月考)在减数分裂过程中，同 源染色体的非姐妹染色单体间经常会发生片段 的互换。如图是某一基因型为AaBbCe雌性果 蝇的一个细胞中，发生三条染色单体参与交换 的情形，下列相关说法正确的是 （) A B C b c BC a b c A.该过程非等位基因间实现了自由组合 B.此细胞该过程中至少有三个DNA分子的 碱基序列发生改变 C.此细胞最终能形成四种配子细胞 D.该现象是生物变异的根本来源 白题63 5.(不定项)人的体细胞中抑癌基因A,突变为 A2,细胞仍可正常分裂，但若两个A,基因都因 突变失活，将引起细胞癌变。研究发现，杂合子 AA易患癌症，可能的机制如图所示，只考虑 A1、A,基因，下列有关叙述错误的是 随机 用形 色体 正常 体细胞2 分离 A.抑癌基因突变导致相应蛋白质活性过强， 可能引起细胞癌变 B.抑癌基因A,在致癌因子的作用下突变成基 因A属于隐性突变 C.机制1形成的原因可能是纺锤体异常，子 细胞1可能的基因型及其比例为AA2: A2A2=2:1 D.机制2形成的原因是非姐妹染色单体上的 基因重组，子细胞2和3可能均为纯合子 细胞 6.（不定项)(2024·河北期末)杜氏肌肉营养不 良症(DMD)是细胞中编码某种蛋白质的基因 发生了碱基的替换，导致本应编码色氨酸的密 码子(UGG)变成了终止密码子(UAG),使肽 链的合成提前终止所致。科研人员成功合成 了一种特殊的tRNA(sup-tRNA),其上的反密 码子为AUC,sup-tRNA能够携带色氨酸与终 止密码子(UAG)进行碱基互补配对，从而能 够对DMD进行治疗。下列分析错误的是 ( A.该基因模板链上色氨酸对应的位点由TGG 突变为TAG B.该基因发生了碱基的替换后，其编码的蛋 白质的肽链变长 C.sup-tRNA上的反密码子在自然界是不存 在的 必修第二册·RJ D.当基因中发生了单个碱基的缺失时，也能 够采用sup-tRNA进行治疗 玉轴挑战 7.(2024·湖南郴州期末)大豆原产 于中国，在中国各地均有栽培，同 视频讲解 时广泛栽培于世界各地。大豆是 中国重要粮食作物之一，在培育大豆优良品 种的过程中，发现某类大豆叶片绿色由基因 B控制。回答下列问题： (1)基因突变是指DNA分子中发生 ,而引起的基因碱基序列的改 变。突变型1叶片为黄色，由基因B突 变为B,所致，基因B,纯合幼苗期致 死。突变型1连续自交两代，F2成年 植株中黄色叶植株占 (2)测序结果表明，突变基因B,转录产物编码 序列第364位碱基改变，由5'-GACAG-3 变为5'-GAGAG-3',据下表分析，由此将导 致第 位氨基酸突变为 从基因控制性状的角度解释突变体叶片变 黄的机理： 部分密码子及其对应的氨基酸 密码子 GAG AGA GAC ACA CAG 天冬 谷氨 氨基酸谷氨酸精氨酸 苏氨酸 氨酸 酰胺 (3)突变型2叶片为黄色，由基因B的另一 突变基因B,所致(B,基因纯合或杂合均 不会致死)。用突变型2与突变型1杂 交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各 占50%。能否确定B,是显性突变还是隐 性突变？并说明理由： 进阶突破拔高练P12 黑白题64但是A基因正常，雌鼠表现为视觉正常，故亲代雌、雄鼠的基因型相 同，其表型却不相同。(2)根据题干基因印记是在配子发生过程中 获得或在个体发育过程中获得的，在下一代配子形成时基因印记会 被擦除、重建并维持，再结合题图可知：雄配子中印记重建去甲基 化，雌配子中印记重建甲基化，而甲基化会导致相应基因无法表达， 但亲代雌鼠的基因A正常，未被甲基化，故判断亲代雌鼠的基因A 来自其父方，若来自其母方，则基因A会发生甲基化，与题图机制相 悖。(3)将题图中雌鼠和雄鼠杂交，两个亲本基因型均为Aa,但是 雄鼠中A基因甲基化不能表达，在雄鼠产生配子时印记重建去甲基 化，故雄配子为正常的A：正常的a=1:1;雌鼠中a发生甲基化， 但是A正常，在雌鼠产生配子时印记重建甲基化，故雌配子为甲基 化的A:甲基化的a=1：1,雌雄配子随机结合后导致正常的A甲 基化的A:正常的A甲基化的a:正常的a甲基化的A:正常的a 甲基化的a=1:1:1:1,结合题意甲基化的基因不能表达，故后代 表型及比例为视觉正常：视觉缺陷=1：1。(4)子代中某视觉缺陷 雄鼠的基因型可能为aa或Aa(A基因发生了甲基化)，以该鼠作为 父本，其产生配子过程中印记重建会发生去甲基化，若为aa,其产生 的配子均为正常的a;若为Aa,则产生正常的A:正常的a=1:1, 可以采用测交的方法，将该鼠与多只视觉缺陷雌鼠(aa)杂交，若后 代全为视觉缺陷，则其基因型为aa;若后代中视觉正常：视觉缺 陷≈1：1，则其基因型为Aa。 18.(1)环状核糖尿嘧啶(2)内质网RNA聚合转录诱导通 道关闭，使0S无法外流，从而正常发挥作用(3)翻译促进 (4)①②④ 解析：(1)分析题意可知，RNA(SCAR)是一种环状RNA,而线粒体 DNA属于质DNA,两者均为环状结构；SCAR特有的化学组成有核 糖和尿嘧啶(U)。(2)据题图可知，与正常肝细胞相比，脂肪性肝炎 细胞的内质网应激，P蛋白含量下降，上述过程发生在内质网中，据 此推测，细胞中参与脂肪代谢的结构是内质网：RNA聚合酶可识别 并结合启动子，用于驱动基因的转录，而转录产物mRNA是翻译的 模板，高脂负荷时，阻遏蛋白可能阻止了RNA聚合酶与P基因的识 别与结合，导致P蛋白合成量减少；与脂肪性肝炎细胞相比，正常肝 细胞中的SCAR作用机制是诱导通道关闭，使ROS无法外流，从而 正常发挥作用。(3)mRNA是翻译的模板，miRNA可与P基因产生 的mRNA结合，从而阻止P基因表达的翻译过程；据题图可知，P基 因指导P蛋白合成，而P蛋白下降后会导致脂肪性肝炎发生， 故miRNA与P基因产生的mRNA结合导致P蛋白减少，会促进脂 肪性肝炎。(4)减少脂肪的摄入能够减少对内质网的应激，恢 复SCAR的表达，减少ROS的产生及运出细胞的量，以减轻肝炎症 状，①正确；导入与该阻遏蛋白特异性结合的因子能够使P基因正 常转录，P蛋白合成正常，有利于减轻肝炎症状，②正确：补充外源P 蛋白，会被分解而失去作用，③错误；导入与该miRNA特异性结合 的因子能够使P基因正常转录，P蛋白合成正常，有利于减轻肝炎 第5章 基因男 第1节基因突变和基因重组 白题基础过关 1.A2.B 3.C解析：癌细胞膜表面糖蛋白含量减少，细胞之间的黏着性显著降 低，导致其容易在体内分散和转移，A错误；每个人体内的原癌基因 产生突变的概率很低，体现了基因突变具有低频性，B错误：进行分 裂的细胞由于进行DNA复制时双链解旋而使碱基更容易发生增添 替换或缺失，但在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能会出现 基因突变，C正确；突变是不定向的、随机的，在环境中的致癌因子影 响下，细胞内的原癌基因发生突变、过量表达导致相应蛋白质活性过 强，可能导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞，D错误。故 选C。 4.C 5.B解析：同源染色体上非姐妹染色单体间发生交换可引起非等位基 因间的重组，A和a为等位基因，不能重组，A错误；进行有性生殖的 生物后代具有多样性的主要原因是基因重组，因此同胞兄妹间的遗 正本参考答案 症状，④正确。故选①②④。 第4章真题演练 黑题真题体验 1.D解析：DNA复制时，脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接成子链， A错误；复制时，解旋酶使得DNA双链从复制起点开始，以双向进行 的方式解旋，并不是从5'端到3'端的单向解旋，B错误：转录时不需 要解旋酶，C错误：DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方 向均为由5端向3'端，D正确。故选D。 2.C解析：基因转录时，RNA聚合酶识别并结合到基因的启动子区域 从而启动转录，A正确；基因表达中的翻译过程是核糖体沿着mRNA 的5'端向3端移动，B正确：由题图可知，抑制CsB基因转录会使 CsrB的RNA减少，使CsrA更多地与glg mRNA结合形成不稳定构 象，最终核糖核酸酶会降解glg mRNA,而glg基因编码的UDPG焦磷 酸化酶在糖原合成中起关键作用，故抑制CsB基因的转录能抑制细 菌糖原合成，C错误：由题图及C选项分析可知，若CsrA都结合到 CsrB上，则CsrA没有与glg mRNA结合，从而使glg mRNA不被降解 而正常进行，有利于细菌糖原的合成，D正确。故选C。 3.D解析：降低DNA甲基化酶的表达后，即使一直喂食花蜜、花粉，雌 性工蜂幼虫也会发育成蜂王，说明甲基化不利于其发育成蜂王，而工 蜂幼虫主要食物是花蜜和花粉，不会发育成蜂王，因此花蜜、花粉可 增强幼虫发育过程中DNA的甲基化，A错误：甲基化不利于其发育 成蜂王，故蜂王DNA的甲基化程度低于工蜂，B错误：蜂王浆可以降 低蜜蜂DNA的甲基化程度，使其发育成蜂王，C错误；DNA甲基化不 利于发育成蜂王，因此DNA的低甲基化是蜂王发育的重要条件 D正确，故选D。 4.(1)白花：红花：紫花=2：3：3AAbb、Aabb1/2(2)选用的亲 本基因型为AAbb;预期的实验结果及结论：若子代花色全为红花，则 待测白花纯合体基因型为aabb;若子代花色全为紫花，则待测白花纯 合体基因型为aaBB 解析：根据题意可知，A/a和B/b两对基因遵循自由组合定律，AB 表现为紫花，A_bb表现为红花，aa-_表现为白花。(1)紫花植株 (AaBb)与红花杂合体(Aabb)杂交，子代产生的6种基因型及比例为 AABb(紫花)：AaBb(紫花)：aaBb(白花)：AAbb(红花)：Aabb (红花)：aabb(白花)=1：2：1：1：2：1。故子代植株表型及比例 为白花：红花：紫花=2：3：3：子代中红花植株的基因型有2种！ AAbb、Aabb;子代白花植株中纯合体(aabb)占的比例为1/2。(2)白 花纯合体的基因型有aaBB和aabb两种。要检测白花纯合体植株甲 的基因型，可选用AAbb植株与之杂交，若其基因型为aaBB,则实验 组合及结果为aaBB×AAbb→AaBb(全为紫花)；若其基因型为aabb, 则实验组合及结果为aabb×AAbb→Aabb(全为红花)。这样就可以根 据子代的表型将白花纯合体的基因型推出。 变及其他变异 传差异与父母基因重组有关，同卵双胞胎的遗传物质相同，因此同卵 双胞胎之间的差异不是基因重组引起的，B正确：基因重组通常发生 在减数分裂过程中，植物根尖分生区细胞进行有丝分裂，不发生基因 重组，C错误：基因重组通常发生在减数分裂过程中，受精作用过程 中雕雄配子随机结合不属于基因重组，D错误。故选B。 黑题应用提优 1.D2.A 3.D解析：冷却使毛囊细胞附近的血管急速收缩，减少血流量，降低化 疗药物被毛囊吸收的程度，A错误：癌细胞的细胞膜表面的糖蛋白诚 少，细胞之间的黏着性降低，导致其容易通过血液和淋巴液转移，B 错误；癌细胞有无限增殖的特点，促进周期蛋白D1基因的表达，会促 进癌细胞的增殖，C错误：人和动物细胞中的DNA上存在与癌变相 关的原癌基因和抑癌基因，D正确。故选D。 4.B解析：同源染色体上非姐妹染色单体间的互换导致位于同源染色 体上的非等位基因重新组合，但不能实现非等位基因间的自由组合， A错误：据题图可知，发生了三条染色单体的交换，因此细胞该过程 中至少有三个DNA分子的碱基序列发生改变，B正确：雌性果蝇一 黑白题21 个卵原细胞进行减数分裂，最终能形成一种卵细胞，C错误：该现象 是同源染色体上非姐妹染色单体间的互换导致位于同源染色体上的 非等位基因的重新组合，基因突变才是生物变异的根本来源，D错 误。故选B。 5.AD解析：抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖，抑癌基因突 变导致相应蛋白质活性过弱，可能引起细胞癌变，A错误；分析题意 可知，抑癌基因A,突变为A2,细胞仍可正常分裂，说明A,相对于A 是显性，故A,在致癌因子的作用下突变成基因A属于隐性突变， B正确；机制1产生的子细胞1中基因A2所在染色体的姐妹染色单 体形成的子染色体未分离，形成的原因可能是纺锤体异常，体细胞1 的基因型是A1A2A2,由于形成子细胞时多余染色体随机丢失，故产 生的子细胞1可能的基因型及其比例为A1A2:A2A2=2:1,C正 确：机制2形成的原因是同源染色体非姐妹染色单体上发生了互换， 属于基因重组，只考虑A1、A2基因，子细胞2和3的基因型均为A1A2 属于杂合子细胞，D错误。故选AD。 名师点晴 据题图分析，杂合子体细胞中含有一对同源染色体，其上的基因 A1和A2属于等位基因，机制1产生的子细胞1中基因A2所在染 色体的姐蛛染色单体形成的子染色体未分离，机制2同源染色体 非姐妹染色单体间发生互换，据此分析作答。 6.ABD解析：色氨酸的密码子(UGG)变成了终止密码子(UAG),该基 因模板链上色氨酸对应的位点由ACC突变为ATC,A错误；由题意可 知，该基因编码色氨酸的密码子(UGG)变成了终止密码子(UAG),使 肽链的合成提前终止，其编码的蛋白质的肽链变短，B错误；由题意可 知，含有反密码子AUC的特殊tRNA(up-tRNA)是科研人员成功合成 的，意味着该sup-tRNA上的反密码子在自然界是不存在的，C正确： 当基因中发生了单个碱基的缺失时，不一定会出现终止密码子UAG, 也就不一定能够采用sup-tRNA进行治疗，D错误。故选ABD。 压轴挑战 7.(1)碱基的增添、缺失、替换2/5(2)122谷氨酸基因突变影 响与色素形成有关酶的合成，导致叶片变黄(3)能。若B2是隐性 突变，则突变型2为纯合子(B,B,),则子代BB,表现为绿色，B,B,表 现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若突变型2 为显性突变，突变型2(BB2)与突变型1(BB,)杂交，即BB2×BB1→ 1/4BB,、1/4B,B,、1/4BB、1/4BB1,子代表型及比例应为黄色：绿 色=3：1，与题意不符 解析：(1)基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失、替换，而 引起的基因碱基序列的改变。突变型1叶片为黄色，由基因B突变 为B,所致，基因B,纯合幼苗期致死，说明突变型1的基因型为BB1, 且基因B,为显性，突变型1连续自交两代，F,基因型为1/3BB 2/3BB1,F1自交，F2为(1/3+2/3×1/4)BB绿色：2/3×1/2BB,黄色： 2/3×1/4B1B,致死=3：2：1，所以F2中黄色植株占2/5。(2)突变基 因B,转录产物编码序列第364位碱基改变，由5'-GACAG-3'变为 5'-GAGAG-3',突变位点前对应氨基酸数为364÷3=121（个）…1， 说明对应的氨基酸为第122位，且改变的是该氨基酸对应的密码子 的第一个碱基，即CAG变为GAG,则会导致第122位氨基酸由谷氨 酰胺突变为谷氨酸。叶片变黄是叶绿体中色素含量变化的结果，而 色素不是蛋白质，从基因控制性状的角度推测，基因突变影响与色素 形成有关酶的合成，导致叶片变黄。(3)用突变型2(B2_)与突变型 1(BB,)杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若B2是隐 性突变，则突变型2为纯合子(B2B2),则子代BB2表现为绿色，B1B2 表现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若突变型 2为显性突变，突变型2(BB,)与突变型1(BB1)杂交，即BB2×BB1→ 1/4BB2、1/4B1B2、1/4BB、1/4BB1,子代表型及比例应为黄色：绿 色=3：1，与题意不符，故B2是隐性突变。 第2节染色体变异 白题基础过关 1.C解析：由本物种配子发育而成的植株是单倍体，但本物种的配子 不一定只有一个染色体组，可以是两个，甚至多个。野生马铃薯是 倍体，其花药中只含有一个染色体组，所以野生马铃薯的花药发育而 成的植株是单倍体，栽培马铃薯是四倍体，其花药中含有2个染色体 组，但栽培马铃薯的花药发育而成的植株也是单倍体，A、B正确。栽 培马铃薯的每个染色体组有12条非同源染色体，C错误。野生马铃 薯为二倍体，栽培马铃薯为四倍体，两者杂交，其杂交的后代是三倍 必修第二册·RJ 体，D正确。故选C。 2.C解析：形态、大小各不相同的染色体组成一个染色体组，分析题 图，图d、g细胞含有一个染色体组，一定是单倍体，图h细胞含有两 个染色体组，A错误；题图e细胞含有4个染色体组，题图g细胞含有 1个染色体组，图c、h细胞中含有2个染色体组，但不一定是二倍体 如果是由配子直接发育而来的属于单倍体，若是由受精卵发育而来 的属于二倍体，B错误；题图a、b细胞中含有三个染色体组，该个体 若由配子发育而来，则是单倍体，若由受精卵发育而来，则是三倍体， C正确；题图e、f细胞中含有四个染色体组，该个体可能是四倍体，也 可能是单倍体，D错误。故选C。 3.B解析：某二倍体植物(2n=14),每个染色体组有7条染色体，三体 植株比二倍体植株的染色体数目多了一条，三体植株的染色体数目 是15条，而三倍体是含有3个染色体组，则三倍体植株的染色体数 目是21条，A正确；基因型为Aaa的三体植株在减数分裂时，配对的 三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条随机移向细胞 任一极，则其形成的配子的种类及比例为A:Aa:aa:a=1:2:1: 2,含a配子的比例占5/6，B错误；可利用三体植株定位某基因在特 定染色体上，C正确：三体是染色体数目多了一条，而三倍体是染色 体数目成倍增加，两者均属于染色体数目变异，D正确。故选B。 4.AD解析：题图中A、B、D代表不同的染色体组，可见拟二粒小麦为 四倍体，体细胞中有同源染色体，A正确；杂种二有3个染色体组(A B、D),由于三个染色体组来自不同物种，因此不含同源染色体，减 数分裂I前期不会形成四分体，B错误；杂种二有3个染色体组(A B、D),且由受精卵发育而来，因而属于异源三倍体，C错误；普通小 麦中含有6个染色体组，属于多倍体，具有茎秆粗壮、营养物质含量 丰富的特点，育性正常，D正确。故选AD。 四解题指导 据题图分析，一粒小麦与斯氏麦草属于不同物种，杂交获得杂种 一，经过人工处理，染色体数目加倍后获得拟二粒小麦。拟二粒 小麦与滔氏麦草杂交，获得杂种二，再经过人工诱导处理，获得普 通小麦，属于多倍体育种，原理是染色体数目变异。 5.B解析：该植株的基因型为AaBb,利用其花粉通过过程①得到单倍 体植株A,其基因型有AB、Ab、aB、ab四种，比例为1：1：1：1；经过 过程②染色体数目加倍，获得植株B,其基因型有AABB、AAbb aaBB、aabb四种，比例为1：1：1：1。过程②可用适当的低温处理， 使染色体数目加倍，作用时期为有丝分裂前期，作用机理是抑制纺锤 体的形成，A正确，B错误。若未对植株A进行筛选，则植株B中符 合要求的类型(AAbb)约占1/4，C正确。利用单倍体植株培育新品 种，能明显缩短育种年限，D正确。 6.B解析：培育得到的无子西瓜由于染色体组多，合成的营养物质多， 与二倍体有子西瓜相比个大、含糖量高，A正确；用二倍体父本给四 倍体母本受粉，促进子房发育成果实，B错误：①过程可以用秋水仙 素作用于幼苗的分生组织，抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使染色 体复制，而细胞不分裂，导致染色体数目加倍，C正确；三倍体植株不 育的原因是在减数分裂过程中三条同源染色体联会发生紊乱，不能 均衡分配形成可有配子，D正确。故选B。 7.D解析：题图甲属于染色体结构变异中的重复，但染色体变异一般 对生物的生存是不利的，A错误：题图乙变异为倒位，改变了基因的 排列顺序，可能会影响生物的性状，B错误：题图丙属于染色体的缺 失，会导致基因的数量诚少，C错误：题图丁属于染色体的易位，会导 致同源染色体联会异常，可在显微镜下观察到染色体的异常联会， D正确.故选D。 8.C解析：题图中所示的变异类型是染色体结构变异中的易位，是可 遗传变异类型，可借助显微镜观察，A正确：题图个体细胞中基因的 数量和种类未发生改变，因而该个体表型正常，B正确；根据自由组 合定律可推测，该个体减数分裂产生的配子中，不含异常染色体的配 子占1/4，C错误；该个体产生的7p*9p、79配子与正常配子组合产 生的后代表型正常，而7p*9、79p配子与正常配子组合产生的后代 表型不正常，后代中表型正常的占1/2，D正确。故选C。 重难聚焦 9.C解析：1和6异常精子形成的原因是减数第一次分裂的四分体时 期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，属于基因重组，A 正确；2发生了染色体片段缺失、4发生了染色体片段重复、5发生了 染色体片段倒位，三者都属于染色体结构变异，染色体结构变异的基 础是染色体片段断裂，B正确：3中d基因出现的原因一定是基因突 变，A或B处的变异有可能是基因重组，因此3的形成原因可能是同 时发生了基因突变和基因重组，C错误：2发生了染色体片段缺失 黑白题22