第2章 专题探究2 探究基因在染色体上的位置-【学霸黑白题】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（人教版）

专题探究2探究基因 黑题专题强化 1.（2024·河北期末)已知鸡的羽毛芦花(B)对 非芦花(b)为显性，不考虑Z、W染色体的同 源区段，以下杂交组合能够验证控制芦花与非 芦花的基因位于Z染色体上的有 ①芦花雌鸡×非芦花雄鸡 ②纯合的芦花雄鸡×非芦花雌鸡 ③杂合的芦花雄鸡×非芦花雌鸡 ④杂合的芦花雄鸡×芦花雌鸡 A.①②B.③④ C.①④ D.②③ 2.(2023·广东深圳期末)果蝇的灰体和黄体受 一对等位基因控制，不确定该基因是位于常染 色体还是X染色体。为了证实控制果蝇黄体 的基因位于X染色体上，并表现为隐性，某科 学研究小组进行了如下两个杂交实验，不考虑 基因突变和染色体变异。根据杂交结果，下列 判断错误的是 杂交 亲本 后代 组合 灰体雄× ① 灰体雌、黄体雄 黄体雌 灰体雄× 灰体雌、灰体雄、 ② 灰体雌 黄体雄 A.①不能说明黄体是隐性性状 B.②能够说明黄体是隐性性状 C.①②都能说明控制黄体的基因位于X染色 体上 D.①杂交组合的正交和反交的结果是不 相同的 3.(2023·四川内江期末)已知某国家一级保护 鸟类(ZW型)的白羽和棕羽由一对等位基因 控制。现将多只基因型相同的白羽雌鸟与棕羽 雄鸟作亲本进行杂交，F中雌鸟：雄鸟=1：2， 必修第二册·RJ黑 在染色体上的位置 限时：35min 且雄鸟有两种羽色。下列有关推测错误的是 A.若基因位于常染色体上，则无法确定显、 隐性 B.若基因位于常染色体上，则雌性隐性纯合 致死 C.若基因位于Z染色体上，则棕羽对白羽为 显性 D.若基因位于Z染色体上，则雌性显性基因 致死 (2023·山东滨州期末)人的X染 色体和Y染色体大小、形态不同， 二者存在如图一所示的非同源区段 (①③)和同源区段（②），X、Y染色体的同源区 段与常染色体一样可发生联会和交换。图二表 示某单基因遗传病的一个遗传系谱图。不考虑 突变，下列说法错误的是 非同源 2 区段① 非同源 区段③ 同源区 6 段② ☐○正常男女 X ☐○患病男女 图二 A.致病基因不可能位于③区段上 B.若致病基因位于①区段，则人群中男性患 者多于女性患者 C.若致病基因位于②区段，则Ⅱ，和Ⅱ4也可能 生出正常女儿 D.若致病基因位于常染色体上，无法判断出 图中个体产生配子时是否发生了交换 (2023·河北沧州期末)已知家兔的性别决定 方式为XY型，且家兔的毛色受一对等位基因 控制。如图表示家兔的毛色遗传系谱图，在不 考虑染色体变异和基因突变的情况下，下列有 题26 关说法错误的是 ( 口○白毛雄兔、雌兔 口○黑毛雄兔、雌兔 A.据系谱图推测，家兔的黑毛为隐性性状 B.若Ⅱ，不携带黑毛基因，则控制黑毛的基因 仅位于X染色体上 C.若控制黑毛的基因位于常染色体上，则I2 与Ⅱ，基因型相同的概率为100% D.若控制黑毛的基因位于常染色体上，则Ⅲ， 的黑毛基因最初来源于I,与Ⅱ 6.(2024·甘肃甘南期末)某昆虫的性别决定方 式为XY型，其翅形受一对等位基因A、a控制， 体色受另一对等位基因B、b控制，两对基因均 不位于性染色体同源区段，现将直翅灰体雌性 个体与直翅黑体雄性个体进行杂交，不考虑变 异，其后代表型及比例如图所示，且每种表型都 既有雌性个体又有雄性个体。回答下列问题： 直翅灰体(？)×直翅黑体(c)》 F,直翅灰体直翅，黑体弯翅灰体弯翅黑体 2 3 (1)翅形这一性状的显性性状是 ,等 位基因A、a位于 (填“常”或 “X”)染色体上，判断依据是 (2)某同学欲通过上述遗传结果分析体色的 显隐性及基因B、b所在位置，其分析过程 如下： ①若位于X染色体上，显性性状 是 ,子代中与母本性状相同的纯 合个体比例为 ②若位于常染色体上，显性性状 是 ,子代中与母本性状相同的纯 合个体比例为 ③若已知灰体为显性性状，为确定B/b位 第2章黑 于常染色体还是X染色体上，请从，中 选择两个个体，通过一次杂交实验进行确 定（假设子代数量足够多），写出杂交方案 及预期结果及结论（写出一种方案即可）。 杂交方案： 预期结果及结论： (2024·湖北武汉期末)果蝇的直 刚毛、焦刚毛为一对相对性状，由 等位基因D/d控制。果蝇的体色 受两对等位基因B/b,F/f的控制，其中基因 B/b位于2号常染色体上。已知基因B、F同时 存在时，果蝇表现为黑色，其余皆为灰色。用直 刚毛（♀）和焦刚毛(d)果蝇进行正交实验，得 到的F,只有直刚毛；用直刚毛（σ）和焦刚毛 (♀)果蝇进行反交实验，得到的F,雌果蝇全 为直刚毛，雄果蝇全为焦刚毛（不考虑X、Y染 色体的同源区段)。回答下列问题： (1)科研人员常选用果蝇作为遗传学研究的 材料，是因为果蝇有易于区分的相对性状 且 (答出两，点即可)。 (2)控制直刚毛、焦刚毛的基因位于 上，理由是 (3)研究人员为了确定F/f(不在Y染色体上) 与B/b的位置关系，选择一对灰色果蝇杂 交，F,全部表现为黑色。研究者让F,中雌 雄个体随机交配，统计F,的性状表现及 比例。 ①若后代雌雄果蝇中黑色：灰色=1：1， 说明F/f基因位于2号染色体上。 ②若后代表型及比例为 说明F/f基因位于其他常染色体上，则亲 本基因型为 ③若后代表型及比例为 说明F/f基因位于X染色体上，则亲本基 因型为 白题27蝇基因型为XbY,两者杂交后代灰体♀：黄体♀：灰体d:黄体d= 1:1:1:1,符合题意：若基因位于常染色体上，则亲本基因型为 Bb、bb,杂交后代可以出现灰体♀：黄体♀：灰体d:黄体d=1: 1:1:1,符合题意，所以若灰体为显性，基因无论位于X染色体还是 常染色体上均符合题意，D错误。故选D。 5.D解析：鸡羽色的遗传和性别相关联，属于伴性遗传：实验一是银羽 雌性×金羽雄性，实验二恰好是性别相反的银羽雄性×金羽雌性，故实 验一和实验二互为正反交实验，A正确。实验一和实验二的结果不 同，且不考虑Z、W染色体的同源区段，可推知鸡羽色的遗传和性别 相关联，控制羽色的基因位于Z染色体上，B正确。由实验二结果可 知，银羽为显性性状，实验一子代雌性均为金羽，雄性均为银羽，故亲 代雌、雄鸡的基因型分别是ZAW、ZZ,C正确。实验二亲本的基因 型为ZAZA、ZW,F1基因型为ZAZ、ZAW,F,基因型为ZAZA、ZAZ ZAW、ZW,产生的F2中雄鸡的羽色均为银羽，D错误。故选D。 6.C解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，5号和6号生了一个 患病的7号，7号的致病基因来自5号，而5号的致病基因来自2号， 故2号是致病基因的携带者，A、B错误：设用基因B、b来表示相关基 因，则5号的基因型是XBXb,若5号和6号再生一个男孩，患病的概 率为1/2，C正确：7号的基因型是XbY,与色盲女患者(XXb)婚配 后代不可能是正常的，D错误。故选C。 7.D解析：根据系谱图中Ⅱ6与Ⅱ，表型正常，他们的儿子Ⅲ11患病，无 中生有，该病属于隐性遗传病，但致病基因可能在常染色体或X染色 体上，A错误；若Ⅱ，不带致病基因，说明该病属于伴X染色体隐性遗 传病，则Ⅲ的致病基因一定来自Ⅱ。，由于I和I,表现正常，故Ⅱ。 的致病基因一定来自I,,B错误：以A/a表示控制该病的等位基因， 若Ⅱ，带致病基因，说明该病属于常染色体隐性遗传病，则Ⅱ。和Ⅱ， 基因型均为Aa,Ⅲ1o的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ1o产生的配子为 A:a=2:1,其中带致病基因的配子即含a的配子概率是1/3，C错 误：若Ⅱ，不带致病基因，Ⅱ，带致病基因，则该病是常染色体隐性遗 传病，I,和I2的基因型均为Aa,则Ⅱ4的基因型为1/3AA、2/3Aa, Ⅱ，的基因型为AA,则Ⅲ。的基因型为2/3AA、1/3Aa,Ⅲ。与该病基因 杂合男性(Aa)婚配时，后代男性患病即为aa的概率是1/3×1/4= 1/12,D正确。故选D。 8.C解析：I-1不携带甲病致病基因，后代女儿有患病，也有正常，说 明甲病不可能是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传，I-2患 甲病，但有不患甲病的女儿，说明甲病不可能是伴X染色体显性遗 传，因此甲病为常染色体显性遗传，I-3和I-4均不患乙病，Ⅱ-4 患乙病，且I-4不携带乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性 遗传，A、B正确；I-3和I-4均不患乙病，Ⅱ-4患乙病不患甲病， Ⅱ-4的基因型为aaxbY,Ⅲ-2父亲患甲病不患乙病，其父亲所生的 儿子两病兼患，父亲基因型为AaXBY,母亲基因型为aaXBX,Ⅲ-2 基因型为aaXBXb或aaXBXB,C错误：该患甲病不患乙病男子的母亲 患甲病不患乙病，父亲正常，他的基因型为AaXBY,Ⅲ-2基因型为 1/2 aaXBXb、1/2 aaXBXB,利用分离定律思维求解，Ⅲ-2与该男子所 生后代不患甲病的概率为1/2，不患乙病的概率为1-1/2×1/4=7/8， 两者生出一个正常孩子的概率为1/2×7/8=7/16，D正确。故选C。 压轴挑战 9.(1)Ⅱ，和Ⅱ，不患甲病，但其女儿Ⅲ、患甲病不同意，若甲病的致病 基因位于X、Y染色体同源区段且致病基因为隐性，由Ⅲ，患甲病可 知其基因型为X“X“,则其母亲Ⅱ，和父亲Ⅱ，均为该病致病基因的携 带者，基因型分别是XAX、XYA,Ⅱ2的YA会传递给其儿子（Ⅲ1、 Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4)而使儿子不患甲病，但Ⅲ和Ⅲ2患甲病，与上述推理 相矛盾(2)伴X染色体隐性遗传不能AaXE X(3)I,+ Ⅱ，+Ⅲ， 解析：(1)Ⅱ，和Ⅱ2表现正常，生了患甲病的女儿Ⅲ5，说明甲病为常 染色体隐性遗传病；同学B根据同学A找出的题图中相应个体的性 状提出：甲病的致病基因也可能位于X、Y染色体的同源区段上且致 病基因为隐性。根据系谱图，不同意同学B的观点，理由是若甲病的 致病基因位于X、Y染色体同源区段且致病基因为隐性，由Ⅲ，患甲 病可知其基因型为XX,则其母亲Ⅱ1和父亲Ⅱ，均为该病致病基因 的携带者，基因型分别是XAX、XYA,Ⅱ，的YA会传递给其儿子 (Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4)而使儿子不患甲病，但Ⅲ，和Ⅲ2患甲病，与上述 推理相矛盾。(2)Ⅱ，和Ⅱ，表现正常，生了患乙病的儿子Ⅲ，和Ⅲ3， 且Ⅱ，不携带乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。 I2两病均患，其基因型为aaXY,Ⅱ，不患病，Ⅱ1关于甲病和乙病的 基因型是AaXBX。不能确定I,关于甲病和乙病的基因型，I1可 必修第二册·RJ 能是纯合子也可能是杂合子。(3)乙病为伴X染色体隐性遗传病， 具有交叉遗传的特点，因此Ⅲ，的乙病致病基因从第I代传递给他的 路线是I2→Ⅱ1→Ⅲ3 专题探究2探究基因在染色体上的位置 黑题专题强化 1.C解析：芦花雌鸡×非芦花雄鸡，如果基因在常染色体上，基因型可 以是Bb和bb或BB和bb,子代中全为芦花或雕鸡与雄鸡都既有芦 花鸡和非芦花鸡：如果相关基因位于Z染色体上，亲本基因型是ZBW 和ZZ,子代基因型是ZBZ少和ZW,雌性全为非芦花，雄性全为芦 花，可以验证控制芦花与非芦花的基因位于Z染色体上，①正确。纯 合的芦花雄鸡×非芦花雌鸡，如果相关基因位于常染色体上，亲本基 因型是BB(雄)和bb(雌)：如果相关基因位于Z染色体上，亲本基因 型是ZBZ和ZW,两种情况下子代都全为芦花鸡，无法判断，②错 误。杂合的芦花雄鸡×非芦花雌鸡，如果相关基因位于常染色体上， 亲本基因型是Bb和bb:如果相关基因位于Z染色体上，亲本基因型 是ZZ和ZW,两种情况下子代中不管雌性还是雄性都有芦花和非 芦花，无法证明，③错误。杂合的芦花雄鸡×芦花雌鸡，如果相关基因 位于常染色体上，亲本基因型是Bb和BB或Bb和Bb,子代全为芦花 或不管雕性还是雄性都有芦花和非芦花；如果相关基因位于Z染色 体上，亲本基因型是ZZ和ZBW,子代只有雕性才有非芦花，雌性和 雄性表现不同，所以可以验证控制芦花与非芦花的基因位于Z染色 体上，④正确。故选C。 2.A解析：由于①中后代性状表现出性别差异，故可推得控制果蝇灰 体和黄体的基因位于X染色体上，假设控制果蝇灰体、黄体的基因为 A、a,若灰体为显性性状，黄体为隐性性状，则①中亲本的基因型为 XAY与XaX“,后代基因型为XaY与XAXa,表型为灰体雕与黄体雄， 与杂交结果相符；若灰体为隐性性状，黄体为显性性状，则①中父本 的基因型为XaY,母本基因型为X4XA或XAX,推算出的子代的性状 与实验结果不相符，因此①能够说明黄体是隐性性状，A错误。由于 ②中亲本表型皆为灰体，而后代出现黄体性状，无中生有的性状为隐 性性状，因此②能够说明黄体是隐性性状，B正确。由于①②中后代 性状皆表现出性别差异，符合伴性遗传的特征，故①②都能说明控制 果蝇黄体的基因位于X染色体上，C正确。由A项分析可知，控制果 蝇黄体的基因位于X染色体上并表现为隐性，①中亲本的基因型为 XAY与XX“,子代基因型为XaY与XAXa,表型为灰体雕与黄体雄， 而反交的亲本基因型为XaY与XAXA,子代基因型为XAY与XAX, 表型全为灰体，因此①杂交组合的正交和反交结果不相同，D正确。 故选A。 3.B解析：若基因位于常染色体上，多只基因型相同的白羽雌鸟与棕 羽雄鸟作亲本进行杂交，F,中雌鸟：雄鸟=1：2，且雄鸟有两种羽 色，无法确定显、隐性，唯性可能是隐性纯合致死，也可能是显性纯合 致死，A正确，B错误：若基因位于Z染色体上，F,雄鸟(ZZ)有两种羽 色，则亲代白羽雕鸟(ZW)为隐性纯合子，亲代棕羽雄鸟(ZZ)为显性 杂合子，则棕羽对白羽为显性，雌性(ZW)只能是显性基因致死，C、D 正确。故选B。 4.B解析：据题图可知，③区段是Y染色体上特有的部分，如果致病 基因位于③区段上，患病个体只有男性，而题图二中存在女性患者 说明致病基因不可能位于③区段上，A正确：①区段是X染色体特有 部分，若致病基因位于①区段，可能是伴X染色体显性遗传或者是伴 X染色体隐性遗传，I2患病，Ⅱ5不患病，说明不是伴X染色体隐性 遗传，即该病为伴X染色体显性遗传，人群中女性患者多于男性患 者，B错误；②区段是X、Y染色体同源区段，若致病基因位于②区段， 假定用A/a表示控制该病的基因，当致病基因为隐性基因时，Ⅱ3基 因型为XaYa,Ⅱ4基因型为X4X,女儿的基因型为XAX、XX,会生 出正常女儿，C正确；据题意可知，该题图表示的疾病属于单基因遗 传病，受一对等位基因控制，因此若致病基因位于常染色体上，无法 判断出题图中个体产生配子时是否发生了交换，D正确。故选B。 5.D解析：分析遗传系谱图：图中Ⅱ1、Ⅱ2是白毛兔、Ⅲ1是黑毛兔，说 明黑毛为隐性性状，控制黑毛的基因可能位于常染色体上，也可能位 于X染色体上，若Ⅱ，不携带黑毛基因，则控制黑毛的基因仅位于 X染色体上，A、B正确；若控制黑毛的基因位于常染色体上，则I2、 Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ4都为杂合子，基因型相同的概率为100%，C正确；若控 制黑毛的基因位于常染色体上，则Ⅲ的黑毛基因一个来源于Ⅱ1， 个最终来源于I1,D错误。故选D。 6.(1)直翅常亲本均为直翅，子代无论雌雄都是直翅：弯翅=3：1 (2)①灰体1/4②灰体或黑体0或1/2③选择F,灰体雄性与 黑白题10 黑体雌性进行杂交，并分别统计F2雌雄的表型若F2无论雌雄都 是黑体：灰体=1：1，则B/b位于常染色体上；若F2雕性都是灰体 雄性都是黑体，则B/b位于X染色体上 解析：(1)亲本均为直翅，子代出现了弯翅，每种表型都既有雌性个体 又有雄性个体，即无论雌性和雄性子代都是直翅：弯翅=3：1，说明 该性状的遗传与性别无关，基因位于常染色体上，且直翅为显性性 状。(2)①若控制体色的基因位于X染色体上，根据每种表型都既 有雌性个体又有雄性个体，可知子代雌性和雄性都是灰体：黑体= 1:1,则亲本基因型为XBXb、XhY,即灰体为显性性状，子代基因型 为XBXb、XX、XBY、XbY,子代中与母本性状相同的纯合个体即 XBY,比例为1/4。②若控制体色的基因位于常染色体上，根据每种 表型都既有雕性个体又有雄性个体，可知子代雌性和雄性都是灰 体：黑体=1：1，即亲本基因型为Bb、bb,若灰体为显性性状，则亲本 雕性基因型为Bb,子代与母本性状相同的纯合个体(BB)比例为0： 若灰体为隐性性状，则亲本雌性基因型为bb,子代与母本性状相同的 纯合个体(bb)比例为1/2。③若已知灰体为显性性状，为确定B/b 位于常染色体还是X染色体上，可选择隐性雌性和显性雄性杂交，即 选择F,中灰体雄性和黑体雌性杂交，分别统计F2雌雄中的表型。 若B/b位于常染色体上，则F,中灰体雄性(B勖)和黑体雌性(bb)杂 交，F2无论雌雄都是灰体：黑体=1：1；若B/b位于X染色体上，则 F,中灰体雄性(XBY)和黑体雌性(XX)杂交，F2雌性都是灰体，雄 性都是黑体。 7.(1)细胞内染色体数目少，后代数量多、生长周期短，体积小、易饲 养(2)X染色体正反交结果不同，并排除了伴Y染色体遗传的可 能(3)②（雌雄果蝇中）黑色：灰色=9：7BBf、bbF℉③黑色雌 果蝇：黑色雄果蝇：灰色雌果蝇：灰色雄果蝇=6：3：2：5 bbXFXF、BBXY 解析：(1)果蝇有易于区分的相对性状以及细胞内染色体数目少，后 代数量多、生长周期短，体积小、易饲养等特点，故常选用果蝇作为遗 传学研究的材料。(2)用直刚毛（♀）和焦刚毛(0)果蝇进行正交实 验，得到的F1只有直刚毛；用直刚毛()和焦刚毛（♀）果蝇进行反 交实验，得到的F,雌果蝇全为直刚毛，雄果蝇全为焦刚毛，不考虑X Y染色体的同源区段，正反交的结果不同并排除伴Y染色体遗传的 可能，故可知控制直刚毛、焦刚毛的基因位于X染色体上。(3)②如 果F/F基因位于其他常染色体上，那么B小基因、F/f基因分别位于 两对同源染色体上，黑色个体的基因型为BF,灰色个体的基因型 为bbF_、Bf、bbff,选择一对灰色果蝇杂交，F,全部表现为黑色，故亲 本的基因型为BBf、bbFF,那么F,的基因型为BhFf,F2雕雄果蝇中黑 色：灰色=9：7。③如果F/f基因位于X染色体上，亲本基因型为 bbXFXF、BBXY,那么F,的基因型为BbXFX、BbXFY,F,的性状表现 及比例为黑色雌果蝇：黑色雄果蝇：灰色雌果蝇：灰色雄果蝇= 6:3:2:5。 第2章章末检测 1.A2.D3.A 4.B解析：该现象为染色体互换，只发生在减数第一次分裂过程中，不 会发生在有丝分裂过程中，A错误：根据题图中染色体颜色及基因位 置可知，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交换，即1的一条 染色单体与2的一条染色单体之间发生了交换，B正确；题图为某二 倍体生物卵原细胞减数分裂过程中的一对同源染色体及其上的等位 基因，而一个卵原细胞只能产生一个卵细胞，所以该细胞减数分裂结 束后可产生1种配子，C错误；由于发生过染色体互换，A与a的分离 发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期，D错误。故 选B。 5.B解析：根据起点到终点的数量变化可知，实线表示的是染色体的 数量变化，而虚线表示的是核DNA数量的变化，A~B段表示减数第 一次分裂时期，而B~D段表示减数第二次分裂时期，由于减数第 次分裂后期同源染色体分离，所以B~D段不存在同源染色体， A错误：A点已经完成染色体复制，C点着丝粒才分裂，所以A~C段 始终存在姐妹染色单体，B正确；A点已经完成染色体复制，C点着丝 粒才分裂，A~C段（不含A、C两点）一直存在染色单体，故染色体数 与核DNA分子数的比一直为1：2，C点及以后才变为1：1，C错误； 题图代表的是减数分裂过程中染色体和核DNA数量的变化，减数分 裂过程中细胞中核DNA先复制一次，而后核DNA(不是细胞中的 DNA,细胞质DNA分配不一定均等)再平均分配两次，因此产生的子 代细胞中核DNA数量是原来细胞的一半，D错误。故选B。 正本参考答案 6,A解析：由题干可知，不考虑基因突变，则减数分裂正常。若减数分 裂I产生的极体含有2个A基因，因减数分裂I后期同源染色体分 离，次级卵母细胞中含有2个a基因，经过减数分裂Ⅱ后期姐妹染色 单体分开，则卵细胞中一定会有a基因，A正确，B错误。若减数分裂 正常，由于减数分裂I时发生了染色体互换，有可能导致同一条染色 体上的姐妹染色单体携带等位基因，因此若减数分裂Ⅱ产生的极体 含有1个A基因，则卵细胞中有可能含有A基因，也有可能含有a基 因，C、D错误。故选A。 7.C解析：根据杂交1红色眼与红色眼杂交，后代雌、雄均为褐色眼可 推测，两对基因均显性才表现为褐色，且亲本的甲、乙分别有一对基 因是显性纯合、另一对是隐性纯合；根据杂交2后代雌、雄性状不同 可推测，有一对基因位于Z染色体上，且Z染色体上的基因甲（母本） 为显性纯合，乙（父本）为隐性纯合。因此杂交1中Z染色体上的基 因甲（父本）为显性纯合，乙（母本）为隐性纯合，则父本甲基因型为 ZZ,母本乙基因型为Z少W。又因为亲本的甲、乙分别有一对基因 是显性纯合、另一对是隐性纯合，故甲的基因型为aaZZ,乙的基因 型为AAZW,C正确，A、B、D错误。故选C。 8.C解析：题图1中的细胞①配对的同源染色体排列在赤道板两侧， 所处时期为减数分裂I中期，A正确。题图1中的细胞③是减数第 二次分裂前期，可以对应题图2中的d(d为减数第二次分裂的前期或 中期细胞)，B正确。题图2中b细胞可能处于减数第一次分裂或者处 于有丝分裂前期、中期，有姐妹染色单体；c可以是体细胞也可以是处 于减数第二次分裂后期的细胞，不含姐妹染色单体，C错误。题图2中 €细胞为精细胞、卵细胞或极体（减数第二次分裂产生的），一定没有 同源染色体，D正确。故选C。 9.D解析：题图1中染色体上基因A与a、B与b互为等位基因，A错 误：题图2细胞进行减数分裂，不论是雄性还是雕性，均可形成四种 子细胞，只是形成的生殖细胞的个数不同，B错误：题图2细胞分裂 有可能形成一种生殖细胞，即一个卵细胞，但基因型不可能为AbEf 因为从题图判断，E基因和F基因在同一条染色体上，且细胞分裂过 程中没有发生基因突变，故E基因和「基因不能同时出现，C错误；该 动物产生配子种类的多少与题图2乙细胞中的染色体互换有关， D正确，故选D。 10.D解析：统计红眼果蝇的性别比例，当W和w基因位于常染色体 上时，由子一代果蝇红眼：白眼=3：1，可推知亲本基因型均为 Ww,子一代红眼果蝇中雌雄性别比例为1：1：当W和w基因位于 X染色体上时，由子一代果蝇红眼：白眼=3：1，可推知亲本基因 型为XWX"和XWY,子一代红眼果蝇中雕雄性别比例为2：1，因此 若子一代中红眼果蝇雌雄性别比例为1：1，可确定W和w基因位 于常染色体上，A错误。由A项分析可知，统计子一代中红眼果蝇 的性别比例，若雌雄性别比例为2：1，则W和w位于X染色体上 B错误。统计子一代白眼果蝇的性别比例，由A项分析可知，当W 和w基因位于常染色体上时，亲本基因型均为Ww,则子一代中白 眼果蝇（基因型为ww)雌雄性别比例为1：1：当W和w基因位于 X染色体上时，亲本基因型为XWX”和X"Y,子一代白眼果蝇全为 雄性（基因型为X“Y),因此统计白眼果蝇的性别比例，若雌雄性别 比例为1：1，则可确定W和w位于常染色体上，C错误。由A项分 析可知，统计白眼果蝇的性别比例，若白眼果蝇全为雄性，则可确定 W和w位于X染色体上，D正确。故选D。 11.B解析：对于甲病，I-1和I-2不患甲病，而其后代Ⅱ-2患甲 病，因此甲病是一种隐性遗传病，Ⅱ-4家族中没有出现甲病，但是 后代中出现了患甲病的Ⅲ-7，则甲病为伴X染色体隐性遗传病 A错误。对于乙病，无中生有为隐性，Ⅲ-1患乙病而Ⅱ-2不患乙 病，则乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传，结合Ⅱ-1与Ⅱ-2所 生Ⅲ-3患甲病，可推知Ⅱ-1基因型为DdxBX:Ⅱ-3与Ⅱ-4所生 Ⅲ-4患乙病、Ⅲ-7患甲病，可推知Ⅱ-3基因型为DdXBX。综上 可以推得Ⅱ-1和Ⅱ-3基因型相同的概率是100%，B正确。Ⅲ-5 不患甲病，性染色体组成为XXY,而其父亲关于甲病的基因型为 XBY,其母亲关于甲病的基因型为XBXb,则产生异常生殖细胞的是 父亲或母亲，C错误。Ⅲ-1基因型为ddXBXb,正常男性基因型为 DXBY,其儿子患甲病的概率为50%，应建议生女孩，D错误。故 选B。 四名师点睛 根据遗传系谱图推断遗传方式通常的判定方法： 首先确定显隐性：①“无中生有为隐性”。②“有中生无为显性” ③看患者总数，如果患者很多，连续每代都有，常为显性遗传；如 果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者，常为隐性遗传。 黑白题11