第2章 基因和染色体的关系 真题演练-【学霸黑白题】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（人教版）

第2章真题演练 黑题 真题体验 限时：35min 1.(2024·北京卷)水稻生殖细胞形成过程中既4.（不定项)(2024·江西卷)某种鸟 发生减数分裂，又进行有丝分裂，相关叙述错 类的羽毛颜色有黑色（存在黑色 误的是 素)、黄色（仅有黄色素，没有黑色 A.染色体数目减半发生在减数分裂I 素)和白色（无色素）3种。该性状由2对基因 B.同源染色体联会和交换发生在减数分裂Ⅱ 控制，分别是Z染色体上的1对等位基因A/a C.有丝分裂前的间期进行DNA复制 (A基因控制黑色素的合成)和常染色体上的 D.有丝分裂保证细胞的亲代和子代间遗传的 1对等位基因H/h(H基因控制黄色素的合 稳定性 成)。对图中杂交子代的描述，正确的是 2.(2024·贵州卷)人类的双眼皮基 ( 因对单眼皮基因是显性，位于常染 黑羽雌鸟 白羽雄鸟 色体上。一个色觉正常的单眼皮 HhZ*W hhZZ 女性（甲），其父亲是色盲；一个色觉正常的双 黑羽雄鸟黄羽雌鸟白羽雌鸟 眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述 A.黑羽、黄羽和白羽的比例是2：1：1 错误的是 ( B.黑羽雄鸟的基因型是HhZAZ A.甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两 C.黄羽雌鸟的基因型是HhZZ 个色盲基因 D.白羽雌鸟的基因型是hhZW B.乙的一个精原细胞在减数分裂I中期含四 5.(2024·山东卷)如图为人类某单基因遗传病 个单眼皮基因 的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突 C.甲含有色盲基因并且一定是来源于她的 变，下列推断错误的是 父亲 D.甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概 率为1/4 3.(2024·浙江6月选考)某昆虫的 1 34 翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体 5 ☐正常男性 ☐患病男性 ○正常女性 和黄体，控制翅型和体色的两对等 ○患病女性 ③女性，未知患病情况 位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。 A.该致病基因不位于Y染色体上 研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅 B.若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为 灰体雄虫杂交，F,表型及比例为裂翅灰体雌 杂合子 虫：裂翅黄体雄虫：正常翅灰体雌虫：正常 C.若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 翅黄体雄虫=2：2：1：1。让全部F,相同翅 D.若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该 型的个体自由交配，F,中裂翅黄体雄虫占F2总 病遗传方式 数的 6.(2023·山东卷)单个精子的DNA提取技术可 A.1/12 B.1/10 C.1/8 D.1/6 解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以 第2章黑白题33 收集足够数据的问题。为研究4对等位基因 区段上。 在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的若 (2)已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染 干精子为材料，用4对等位基因的引物，以单 色单体之间互换而形成的重组型配子的 个精子的DNA为模板进行PCR后，检测产物 比例小于非重组型配子的比例。某遗传 中的相关基因，检测结果如表所示。已知表中 病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有 该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与 1个显性基因就不患该病。该志愿者与某 该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类 女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为 和比例相同；本研究中不存在致死现象，所有个 17/18,据此画出该女性的这2对等位基因 体的染色体均正常，各种配子活力相同。 在染色体上的相对位置关系图。（注：用 “·一”形式表示，其中横线表示染色体，圆 等位 8 B D 点表示基因在染色体上的位置) e 基因 3 4 单 (3)本研究中，另有一个精子的检测结果是： 精 基因A、a,B、b和D、d都能检测到。已知 子 在该精子形成过程中，未发生非姐妹染色 编 单体互换和染色体结构变异。从配子形 成过程分析，导致该精子中同时含有上述 6个基因的原因是 10 + 1 + (4)据表推断，该志愿者的基因e位于 12 染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵 细胞各一个可供选用，请用本研究的实验 注：“+”表示有：空白表示无。 方法及基因E和e的引物，设计实验探究 (1)表中等位基因A、a和B、b的遗传 你的推断。 (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律， ①应选用的配子为： 依据是 ②实验过程：略。 ③预期结果及结论： 据表分析， (填“能”或“不能”) 排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源 必修第二册·RJ黑白题34工解题指导 分析题图2：AB段表示有丝分裂前的间期或减数第一次分裂前的 间期，进行DNA分子的复制：BC段可表示有丝分裂前期、中期或 减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期：DE段表示有 丝分裂后期、末期或减数第二次分裂后期、末期。分析题图3：甲 细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期：乙细胞 含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期： 丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期。 20.(1)0对S、R为显性，S对R为显性不能无论R、0、S基因位于常染 色体上还是X染色体上，均能得出以上杂交结果(2)①4：3：1 ②2：1：1(3)圆形 解析：(1)纯合的镰刀形翅雌果蝇与圆形翅雄果蝇杂交，F,雌雄个 体均为镰刀形翅，说明镰刀形翅对圆形翅为显性。F,的镰刀形翅雄 果蝇与纯合的椭圆形翅雌果蝇杂交后代都是椭圆形翅，说明椭圆形 翅对镰刀形翅为显性，因此R、O、S的显隐性关系为O对S、R为显 性，S对R为显性。无论亲本的杂交组合是SS×RR、SR×OO还是 XSXSXXRY、XsY×XX,后代的结果都是一样，因此无法判断R 0、S基因位于常染色体上还是X染色体上。(2)若R、0、S基因位 于常染色体上，则F,的镰刀形翅雌果蝇基因型为SR,F,的椭圆形翅 雄果蝇基因型是1/20S、1/20R,两者自由交配，F1产生的雌配子是 1/2S、1/2R,F2产生的雄配子是1/20、1/4S、1/4R,后代的基因型及 比例为OS:OR:SS:SR:RR=2:2:1:2:1,表型及比例为椭 圆形翅：镰刀形翅：圆形翅=4：3：1。若R、0、S基因位于X染 色体上，则F,的镰刀形翅雌果蝇基因型为XX,F,中椭圆形翅雄 果蝇的基因型是XY,两者自由交配后代的基因型及比例为 X0Xs:X0XR:XsY:XRY=1:1:1:1,表型及比例为椭圆形 翅：镰刀形翅：圆形翅=2：1：1。(3)现有一椭圆形翅雌果蝇，其 基因型可能为XOX、XXs或XXR,欲判断其基因型，可将该椭圆 形翅雌果蝇与多只圆形翅雄果蝇(XRY)杂交，若后代全为椭圆形 翅，则其基因型为X°X°，若后代出现镰刀形翅，则其基因型为 XX,若后代出现圆形翅，则其基因型为XXR。 第2章真题演练 黑题真题体验 1.B解析：减数分裂I结束后一个细胞分裂为两个细胞，单个细胞染 色体数目减半，A正确：同源染色体联会和交换发生在减数分裂I的 前期，B错误；有丝分裂前的间期进行DNA复制和有关蛋白质的合 成，为后面的有丝分裂做准备，C正确：有丝分裂将亲代细胞的染色 体经过复制后，精确地平均分配到两个子细胞中，因而在生物的亲代 细胞和子代细胞之间保证了遗传性状的稳定性，D正确。故选B。 2.B解析：假设人类的双眼皮基因与单眼皮基因分别用A、a表示，B b表示红绿色盲相关基因，一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲 是色盲，则甲的基因型为aaxBX；一个色觉正常的双眼皮男性（乙）】 其母亲是单眼皮，则乙的基因型为AaXBY。甲的卵原细胞在有丝分 裂中期，DNA已经进行了复制，含有2个色盲基因，A正确。乙的基 因型为AaXBY,减数分裂前的间期DNA进行复制，减数分裂I中期 含2个单眼皮基因，B错误。甲不患红绿色盲，一定有一个正常基 因，其父亲患红绿色盲，并将红绿色盲基因遗传给甲，所以甲的基因 型为aaXBX,甲含有的色盲基因一定是来源于她的父亲，C正确。 甲的基因型为aaXBXb,乙的基因型为AaXBY,甲、乙婚配生出单眼皮 色觉正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。故选B。 3.B解析：翅型有正常翅和裂翅，假设控制翅型的基因为A、a,体色有 灰体和黄体，假设控制体色的基因为B、b。控制翅型和体色的两对 等位基因独立遗传，可知两对基因的遗传遵循自由组合定律。研究 人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F,表型及比 例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫：正常翅灰体雌虫：正常翅黄体 雄虫=2：2：1：1，分析F1表型可以发现，雌虫全为灰体，雄虫全为 黄体，又因为控制翅型和体色的两对等位基因均不位于Y染色体上 因此可推测控制体色的基因位于X染色体上，且黄体为隐性性状 裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交，F,出现了正常翅的性状，可以推 测裂翅为显性性状，正常翅为隐性性状。由以上分析可以推出亲本 裂翅黄体雌虫的基因型为Aaxb Xb,裂翅灰体雄虫的基因型为 AaXBY,AaxbX和AaXBY杂交，正常情况下，F,中裂翅：正常翅=3：1 实际得到F,中裂翅：正常翅=2：1，推测应该是基因型AA存在致 死情况。AaXb Xb和AaXBY杂交，F,表型及比例为裂翅灰体雕虫 (AaXEXb):裂翅黄体雄虫(AaXbY):正常翅灰体雌虫(aaXBXb): 正常翅黄体雄虫(aXbY)=2:2:1:1。F1的裂翅个体（基因型为 正本参考答案 AaxBXb和AaXY)相互交配才能得到裂翅黄体雄虫，占比为2/3× 1/2×1/4=1/12,由于交配后AA个体致死（占比为2/3×1/4=1/6） 故F,中裂翅黄体雄虫占比为1/12÷5/6=1/10。B正确，A、C、D错 误。故选B。 4,AD解析：根据题图中杂交组合，亲本基因型为HhZA W和hhZZ 则子代基因型为HhZ4Z(黑羽雄鸟)、hhZAZ(黑羽雄鸟)、HhZ2 W (黄羽雌鸟)和hZW(白羽雌鸟)，黑羽：黄羽：白羽=2：1：1，A D正确，B、C错误。故选AD。 四解题指导 雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟类 的羽毛颜色由Z染色体上的1对等位基因A/a(A基因控制黑色素 的合成)和常染色体上的1对等位基因H/h(H基因控制黄色素的 合成)共同控制，根据题意，其基因型与表型的对应关系如下：黑 羽：-_ZAZ和-_ZAW;黄羽：H_ZZ和H_ZW;白羽：hhZZ 和hhZW。 5.D解析：由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体 上，A正确。若Ⅱ-1不携带该病致病基因，由于Ⅲ-3是患者，他的致 病基因只能来自Ⅱ-2。设该病相关基因用A/a表示，则假设该病为 常染色体隐性遗传病，无论Ⅱ-2基因型是Aa还是aa,由于Ⅱ-1不 携带该病致病基因，所以都不可能生出患病的Ⅲ-3。这样，该病还剩 3种情况：常染色体显性遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体 隐性遗传病。在这三种情况下，Ⅱ-2都是杂合子，B正确。若Ⅲ-5正 常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常，基因型为aa,而 Ⅲ-3患病，基因型为Aa,Ⅲ-1正常，基因型为aa,可推出Ⅱ-2一定 患病，基因型为Aa,C正确。若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗 传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2 正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。故选D。 6.(1)不遵循结合题表中信息可以看出，aB:Ab=1:1,因而可推测， 等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上能 (2)如图所示：BD (3)形成该精子的减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的染色 体没有正常分离而是进入同一个次级精母细胞中，此后该次级精母 细胞进行正常的诚数第二次分裂(4)X或Y①卵细胞③若检 测的卵细胞中有E或e基因，则可得出基因E、e位于X染色体上；若 检测的卵细胞中无E或e基因，则可得出基因E、e位于Y染色体上 解析：(1)题中显示，表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例 与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同，结合题 表信息可以看出，aB:Ab=1:1,因而可推测，等位基因A、a和B、b 位于一对同源染色体上，因而其遗传不遵循自由组合定律。题表中 显示含有e的配子和不含e的配子的比例表现为1：1，且所有配子 均不含E,因而可推测e基因位于X或Y染色体上，根据题表中精子 类型和比例可以看出，A、a与E、e这两对等位基因表现为自由组合， 因而能排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。(2)统计结 果显示，该志愿者关于B、b和D、d的配子比例为Bd:bD:BD:bd= 2:2:1:1,某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显 性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子 的概率为17/18，即生出患病孩子(bbdd)的概率为1/18=1/6×1/3 说明该女性产生bd的卵细胞的比例为1/3，则BD配子比例也为 1/3,二者共占2/3，均属于非重组型配子，说明该女性体内的相关基 因处于连锁关系，即应该为B和D连锁，b和d连锁，该女性的这2对 等位基因在染色体上的相对位置关系图如答案所示。(3)根据题表 中的精子种类和比例可知，等位基因A/a、B/b和D/d为连锁关系 而异常精子的形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结 构变异。则从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个 基因的原因是形成该精子的减数分裂过程中，减数第一次分裂后期 这三对等位基因所在的染色体没有正常分离而是进入同一个次级精 母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂。(4)根 据题(1)分析，该志愿者的基因e位于X或Y染色体上。①现有男 女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，由于要用本研究的实验方 法，且选用男性的精子无法确定等位基因位于X染色体还是Y染色 体，因此应该选择女志愿者的卵细胞进行实验。②用E和€的引物，以 卵细胞的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因。③若检 测的卵细胞中有E或e基因，则可得出基因E/e位于X染色体上；若 检测的卵细胞中无E或e基因，则可得出基因E/e位于Y染色体上。 黑白题13