第2章 基因和染色体的关系 章末检测-【学霸黑白题】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（人教版）

黑体雌性进行杂交，并分别统计F2雌雄的表型若F2无论雌雄都 是黑体：灰体=1：1，则B/b位于常染色体上；若F2雕性都是灰体 雄性都是黑体，则B/b位于X染色体上 解析：(1)亲本均为直翅，子代出现了弯翅，每种表型都既有雌性个体 又有雄性个体，即无论雌性和雄性子代都是直翅：弯翅=3：1，说明 该性状的遗传与性别无关，基因位于常染色体上，且直翅为显性性 状。(2)①若控制体色的基因位于X染色体上，根据每种表型都既 有雌性个体又有雄性个体，可知子代雌性和雄性都是灰体：黑体= 1:1,则亲本基因型为XBXb、XhY,即灰体为显性性状，子代基因型 为XBXb、XX、XBY、XbY,子代中与母本性状相同的纯合个体即 XBY,比例为1/4。②若控制体色的基因位于常染色体上，根据每种 表型都既有雕性个体又有雄性个体，可知子代雌性和雄性都是灰 体：黑体=1：1，即亲本基因型为Bb、bb,若灰体为显性性状，则亲本 雕性基因型为Bb,子代与母本性状相同的纯合个体(BB)比例为0： 若灰体为隐性性状，则亲本雌性基因型为bb,子代与母本性状相同的 纯合个体(bb)比例为1/2。③若已知灰体为显性性状，为确定B/b 位于常染色体还是X染色体上，可选择隐性雌性和显性雄性杂交，即 选择F,中灰体雄性和黑体雌性杂交，分别统计F2雌雄中的表型。 若B/b位于常染色体上，则F,中灰体雄性(B勖)和黑体雌性(bb)杂 交，F2无论雌雄都是灰体：黑体=1：1；若B/b位于X染色体上，则 F,中灰体雄性(XBY)和黑体雌性(XX)杂交，F2雌性都是灰体，雄 性都是黑体。 7.(1)细胞内染色体数目少，后代数量多、生长周期短，体积小、易饲 养(2)X染色体正反交结果不同，并排除了伴Y染色体遗传的可 能(3)②（雌雄果蝇中）黑色：灰色=9：7BBf、bbF℉③黑色雌 果蝇：黑色雄果蝇：灰色雌果蝇：灰色雄果蝇=6：3：2：5 bbXFXF、BBXY 解析：(1)果蝇有易于区分的相对性状以及细胞内染色体数目少，后 代数量多、生长周期短，体积小、易饲养等特点，故常选用果蝇作为遗 传学研究的材料。(2)用直刚毛（♀）和焦刚毛(0)果蝇进行正交实 验，得到的F1只有直刚毛；用直刚毛()和焦刚毛（♀）果蝇进行反 交实验，得到的F,雌果蝇全为直刚毛，雄果蝇全为焦刚毛，不考虑X Y染色体的同源区段，正反交的结果不同并排除伴Y染色体遗传的 可能，故可知控制直刚毛、焦刚毛的基因位于X染色体上。(3)②如 果F/F基因位于其他常染色体上，那么B小基因、F/f基因分别位于 两对同源染色体上，黑色个体的基因型为BF,灰色个体的基因型 为bbF_、Bf、bbff,选择一对灰色果蝇杂交，F,全部表现为黑色，故亲 本的基因型为BBf、bbFF,那么F,的基因型为BhFf,F2雕雄果蝇中黑 色：灰色=9：7。③如果F/f基因位于X染色体上，亲本基因型为 bbXFXF、BBXY,那么F,的基因型为BbXFX、BbXFY,F,的性状表现 及比例为黑色雌果蝇：黑色雄果蝇：灰色雌果蝇：灰色雄果蝇= 6:3:2:5。 第2章章末检测 1.A2.D3.A 4.B解析：该现象为染色体互换，只发生在减数第一次分裂过程中，不 会发生在有丝分裂过程中，A错误：根据题图中染色体颜色及基因位 置可知，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交换，即1的一条 染色单体与2的一条染色单体之间发生了交换，B正确；题图为某二 倍体生物卵原细胞减数分裂过程中的一对同源染色体及其上的等位 基因，而一个卵原细胞只能产生一个卵细胞，所以该细胞减数分裂结 束后可产生1种配子，C错误；由于发生过染色体互换，A与a的分离 发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期，D错误。故 选B。 5.B解析：根据起点到终点的数量变化可知，实线表示的是染色体的 数量变化，而虚线表示的是核DNA数量的变化，A~B段表示减数第 一次分裂时期，而B~D段表示减数第二次分裂时期，由于减数第 次分裂后期同源染色体分离，所以B~D段不存在同源染色体， A错误：A点已经完成染色体复制，C点着丝粒才分裂，所以A~C段 始终存在姐妹染色单体，B正确；A点已经完成染色体复制，C点着丝 粒才分裂，A~C段（不含A、C两点）一直存在染色单体，故染色体数 与核DNA分子数的比一直为1：2，C点及以后才变为1：1，C错误； 题图代表的是减数分裂过程中染色体和核DNA数量的变化，减数分 裂过程中细胞中核DNA先复制一次，而后核DNA(不是细胞中的 DNA,细胞质DNA分配不一定均等)再平均分配两次，因此产生的子 代细胞中核DNA数量是原来细胞的一半，D错误。故选B。 正本参考答案 6,A解析：由题干可知，不考虑基因突变，则减数分裂正常。若减数分 裂I产生的极体含有2个A基因，因减数分裂I后期同源染色体分 离，次级卵母细胞中含有2个a基因，经过减数分裂Ⅱ后期姐妹染色 单体分开，则卵细胞中一定会有a基因，A正确，B错误。若减数分裂 正常，由于减数分裂I时发生了染色体互换，有可能导致同一条染色 体上的姐妹染色单体携带等位基因，因此若减数分裂Ⅱ产生的极体 含有1个A基因，则卵细胞中有可能含有A基因，也有可能含有a基 因，C、D错误。故选A。 7.C解析：根据杂交1红色眼与红色眼杂交，后代雌、雄均为褐色眼可 推测，两对基因均显性才表现为褐色，且亲本的甲、乙分别有一对基 因是显性纯合、另一对是隐性纯合；根据杂交2后代雌、雄性状不同 可推测，有一对基因位于Z染色体上，且Z染色体上的基因甲（母本） 为显性纯合，乙（父本）为隐性纯合。因此杂交1中Z染色体上的基 因甲（父本）为显性纯合，乙（母本）为隐性纯合，则父本甲基因型为 ZZ,母本乙基因型为Z少W。又因为亲本的甲、乙分别有一对基因 是显性纯合、另一对是隐性纯合，故甲的基因型为aaZZ,乙的基因 型为AAZW,C正确，A、B、D错误。故选C。 8.C解析：题图1中的细胞①配对的同源染色体排列在赤道板两侧， 所处时期为减数分裂I中期，A正确。题图1中的细胞③是减数第 二次分裂前期，可以对应题图2中的d(d为减数第二次分裂的前期或 中期细胞)，B正确。题图2中b细胞可能处于减数第一次分裂或者处 于有丝分裂前期、中期，有姐妹染色单体；c可以是体细胞也可以是处 于减数第二次分裂后期的细胞，不含姐妹染色单体，C错误。题图2中 €细胞为精细胞、卵细胞或极体（减数第二次分裂产生的），一定没有 同源染色体，D正确。故选C。 9.D解析：题图1中染色体上基因A与a、B与b互为等位基因，A错 误：题图2细胞进行减数分裂，不论是雄性还是雕性，均可形成四种 子细胞，只是形成的生殖细胞的个数不同，B错误：题图2细胞分裂 有可能形成一种生殖细胞，即一个卵细胞，但基因型不可能为AbEf 因为从题图判断，E基因和F基因在同一条染色体上，且细胞分裂过 程中没有发生基因突变，故E基因和「基因不能同时出现，C错误；该 动物产生配子种类的多少与题图2乙细胞中的染色体互换有关， D正确，故选D。 10.D解析：统计红眼果蝇的性别比例，当W和w基因位于常染色体 上时，由子一代果蝇红眼：白眼=3：1，可推知亲本基因型均为 Ww,子一代红眼果蝇中雌雄性别比例为1：1：当W和w基因位于 X染色体上时，由子一代果蝇红眼：白眼=3：1，可推知亲本基因 型为XWX"和XWY,子一代红眼果蝇中雕雄性别比例为2：1，因此 若子一代中红眼果蝇雌雄性别比例为1：1，可确定W和w基因位 于常染色体上，A错误。由A项分析可知，统计子一代中红眼果蝇 的性别比例，若雌雄性别比例为2：1，则W和w位于X染色体上 B错误。统计子一代白眼果蝇的性别比例，由A项分析可知，当W 和w基因位于常染色体上时，亲本基因型均为Ww,则子一代中白 眼果蝇（基因型为ww)雌雄性别比例为1：1：当W和w基因位于 X染色体上时，亲本基因型为XWX”和X"Y,子一代白眼果蝇全为 雄性（基因型为X“Y),因此统计白眼果蝇的性别比例，若雌雄性别 比例为1：1，则可确定W和w位于常染色体上，C错误。由A项分 析可知，统计白眼果蝇的性别比例，若白眼果蝇全为雄性，则可确定 W和w位于X染色体上，D正确。故选D。 11.B解析：对于甲病，I-1和I-2不患甲病，而其后代Ⅱ-2患甲 病，因此甲病是一种隐性遗传病，Ⅱ-4家族中没有出现甲病，但是 后代中出现了患甲病的Ⅲ-7，则甲病为伴X染色体隐性遗传病 A错误。对于乙病，无中生有为隐性，Ⅲ-1患乙病而Ⅱ-2不患乙 病，则乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传，结合Ⅱ-1与Ⅱ-2所 生Ⅲ-3患甲病，可推知Ⅱ-1基因型为DdxBX:Ⅱ-3与Ⅱ-4所生 Ⅲ-4患乙病、Ⅲ-7患甲病，可推知Ⅱ-3基因型为DdXBX。综上 可以推得Ⅱ-1和Ⅱ-3基因型相同的概率是100%，B正确。Ⅲ-5 不患甲病，性染色体组成为XXY,而其父亲关于甲病的基因型为 XBY,其母亲关于甲病的基因型为XBXb,则产生异常生殖细胞的是 父亲或母亲，C错误。Ⅲ-1基因型为ddXBXb,正常男性基因型为 DXBY,其儿子患甲病的概率为50%，应建议生女孩，D错误。故 选B。 四名师点睛 根据遗传系谱图推断遗传方式通常的判定方法： 首先确定显隐性：①“无中生有为隐性”。②“有中生无为显性” ③看患者总数，如果患者很多，连续每代都有，常为显性遗传；如 果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者，常为隐性遗传。 黑白题11 12.ABC解析：精原细胞和卵原细胞属于体细胞，是通过有丝分裂形 成的，A正确。一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵细胞和三个 极体，而一个精原细胞经减数分裂形成四个精细胞，最终经变形形 成四个精子，B正确。初级精母细胞形成次级精母细胞、次级精母 细胞形成精细胞，细胞质都是均等分裂；初级卵母细胞形成次级卵 母细胞、次级卵母细胞形成卵细胞，细胞质都是不均等分裂，C正 确。减数分裂形成精细胞后还需要经过复杂的变形才能成为蝌蚪 状的精子，而卵细胞的形成不需要经过变形过程，D错误。故 选ABC 13.ABC解析：①细胞中染色体与核DNA的数量之比为1：1，且染色 体数是体细胞的一半，不含有姐妹染色单体，因此①是减数分裂形 成的子细胞，不可能处于减数分裂Ⅱ中期，A错误：②细胞染色体与 核DNA的数量之比为1：2，可能处于减数分裂Ⅱ前期、中期，有染 色单体，B错误：题目无法判断该动物的性别，因此①细胞若是③细 胞的子细胞，则该分裂过程可能是均等分裂，也可能不是，C错误： 题图中⑤处于有丝分裂的后期，有四个染色体组，所以同源染色体 对数最多的细胞是⑤，D正确。故选ABC。 14.BCD解析：分析题意可知，MPF与染色体的变化有关，无丝分裂过 程中不出现染色体的变化，故MPF在无丝分裂中不发挥作用，A错 误：据题图可知，甲蛋白作用时期MPF含量较低，此时染色体解螺旋， 细胞中进行DNA分子复制和有关蛋白质合成，可表示诚数分裂I前 的间期，用甲蛋白的抑制剂处理青蛙卵原细胞可使其停留在分裂间 期，B正确：分析题意，DE段为减数分裂I和减数分裂Ⅱ之间短暂 的间期，则CD段可表示减数分裂I,该阶段可发生同源染色体 的分离和非同源染色体的自由组合，C正确；EF段处于减数分裂Ⅱ 时期，GH段为有丝分裂，在减数分裂Ⅱ后期和有丝分裂后期均可发 生着丝粒的分裂和姐妹染色单体的分离，D正确。故选BCD 四解题指导 由题意可知：MPF含量升高，可促进核膜解体，使染色质浓缩成染 色体，导致细胞进入分裂的前期；当MPF被降解时，染色体则解 螺旋，细胞又进入分裂的末期。因此AB段为减数分裂I前的间 期，CD段为减数分裂I,DE段为减数分裂I和减数分裂Ⅱ之间 短暂的间期，EF段处于减数分裂Ⅱ时期，FG段为有丝分裂前的 间期，GH段为有丝分裂。 15.BCD解析：分析题意，两对等位基因只有一对基因位于性染色体 上，对于眼色来说，亲本都为绿眼，子代雌雄个体都出现白眼，说明 绿眼为显性性状，子代雌雄个体表型比例不同，可能是因为某种配 子致死导致雌性绿眼个体减少；亲本都为长口器，杂交子代中雄性 全为长口器，而雌性既有长口器又有短口器，说明控制口器长短的 基因位于Z染色体上，长口器为显性性状，A正确，B错误。结合上 述分析可知，亲本的基因型为AZBZ少、AZBW,若不存在致死现象 子代雄性中绿眼长口器：白眼长口器=3：1，雌性中绿眼长口器： 绿眼短口器：白眼长口器：白眼短口器=3：3：1：1，由题图中数 据可知，雄性中绿眼长口器：白眼长口器≈3：1，雌性中绿眼长口 器：绿眼短口器：白眼长口器：白眼短口器≈1：1：1：1，同时由 于绿眼：白眼由3：1变成1：1，说明含A基因的配子致死，故推测 亲本雌性含AW的配子致死，C错误。选择雄性短口器(ZZ)和雌 性长口器(ZBW)的杂交组合，子代雄性全为ZBZ(长口器)、雌性全 为ZW(短口器)，可通过口器长短这一性状判断性别，D错误。故 选BCD。 16.AC解析：分析遗传系谱图可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，其女儿Ⅲ-7 不患甲病，甲病是常染色体显性遗传病：Ⅱ-4和-5不患乙病，后代有 患乙病的个体，已知甲、乙两种病，其中一种是伴性遗传病，因此乙病 是伴X染色体隐性遗传病，A正确。甲病是常染色体显性遗传病（假 设相关基因为A和a),乙病是伴X染色体隐性遗传病（假设相关基 因为B和b),Ⅱ-3(AaXbY)的甲病致病基因(A)来自I-2(因为 I-1正常且关于甲病的基因型为aa),乙病的致病基因(X)来自 I-1(因为I-2不患乙病且关于乙病的基因型为XY),B错误。 Ⅱ-2不患甲病，甲病相关基因为隐性纯合，Ⅱ-2不患乙病，但有 个患乙病的女儿，因此Ⅱ-2是乙病致病基因的携带者，故Ⅱ-2只 有一种基因型，即aaXBX;对于甲病来说，Ⅲ-8本身患病，且有一不 患病的姐妹，因此基因型有两种可能(AA或Aa),对乙病来说， Ⅲ-8双亲不忠乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ-8也可能有两种基因型 (XX思或XBX),因此若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有四 种，分别为AAXBXB、AAXBXE、AaXBXB、AaXBXb,C正确。先分析 必修第二册·RJ 甲病，Ⅱ-4有不患甲病的母亲，Ⅱ-4的基因型为Aa,Ⅱ-5有不患 甲病的女儿，Ⅱ-5的基因型为Aa,后代忠甲病(A_)的概率是 3/4:分析乙病，Ⅱ-4的基因型为X8X,Ⅱ-5的基因型为X8Y,后 代患乙病的概率是1/4（为男孩），若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生育一个孩子， 生一个两病兼患的男孩概率是3/4×1/4=3/16，D错误。故选AC。 ①解题指导 分析题图：Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即 “有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常 染色体显性遗传病；Ⅱ-4和Ⅱ-5均不患乙病，但他们有患乙病的 儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，又已知有一 种病是伴性遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病」 17.(1)减数受精作用有丝①(2)DNA的复制加倍②→ ③(3)⑥4T、tR、r 解析：(1)题图1中，阶段a是减数分裂，阶段b是受精作用，阶段c是 有丝分裂的过程，T、t是等位基因，其分离发生在减数第一次分裂 (①包括该时期)过程。(2)题图2中BC段形成的原因是DNA的复 制，结果核DNA含量加倍：DE段着丝粒分裂，可以是减数第二次分 裂后期，即题图1的②+③过程。（3)题图3是有丝分裂后期的图 像，处于题图1中的⑥过程，含有4对同源染色体，有丝分裂过程形成 的子细胞和亲代基因型完全相同，所以移向同一极染色体的基因有 T、t、R、ro 巴解题指导 分析题图1：a表示减数分裂过程中染色体数目变化，其中①包括减 数第一次分裂过程：②表示减数第二次分裂前期和中期：③表示减 数第二次分裂后期和末期；b表示受精作用过程中染色体数目变 化：c表示有丝分裂过程中染色体数目变化，其中⑤表示有丝分裂 前的间期，有丝分裂前期、中期：⑥表示有丝分裂后期和末期。 分析题图2：该图表示该动物细胞中染色体与核DNA数目比值的 变化，其中BC段是DNA复制形成的：CD段可表示有丝分裂前期 和中期，也可以表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前 期、中期；DE段是着丝粒分裂导致的。题图3是动物细胞进行有 丝分裂后期的图像。 18.(1)常染色体隐性遗传病伴X染色体显性遗传病(2)aaXY aY、aXb(3)1/62/3(4)1/800 解析：(1)根据I3、I4、Ⅱ4可判断甲病的遗传方式是隐性遗传，再 根据Ⅱ，（女性患者）的儿子不患甲病，可判断甲病的遗传方式是常 染色体隐性遗传；根据I1、I,、Ⅱ，可判断乙病为显性遗传病，再加 上患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患 者，所有儿子都正常，可判断乙病的遗传方式是伴X染色体显性遗 传。(2)Ⅱ4患甲病不患乙病，其基因型为aaXY,产生的精子基因 型有aY、aXb。(3)Ⅱ2与Ⅱ3基因型分别是aaXBXb和1/3 AAXBY 2/3 AaXBY,二者婚配后代患甲病的概率为2/3×1/2=1/3，不患甲病 的概率是2/3，后代不患乙病的概率是1/4，患乙病的概率是3/4，故 生一个正常孩子(AXbY)的概率为2/3×1/4=1/6。所生男孩中正 常的概率为2/3×1/2=1/3，则患病的概率为1-1/3=2/3。(4)Ⅲ， 基因型为AaXbY,甲病的携带者(Aa)出现的概率是1/100，二者婚 配生一个患病男孩(aaxbY)的概率为1/4×1/100x1/2=1/800。 19.(1)雌性图3中乙细胞处于减数第一次分裂的后期，且细胞质不 均等分裂，称为初级卵母细胞，可判断其为雌性个体(2)Ⅱ BC乙(3)DNA的复制I、V甲(4)减数第一次分裂前 期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交换 解析：(1)该动物是雌性个体，依据是题图3中乙细胞处于减数第一 次分裂的后期，且细胞质不均等分裂，称为初级卵母细胞。(2)基 因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分 离，非同源染色体自由组合，存在姐妹染色单体，染色体：核DNA: 染色单体符合1：2：2，分别发生于题图1的Ⅱ期、题图2的BC段 题图3的乙细胞时期。(3)题图2中的AB段表示每条染色体上 DNA分子加倍的过程，表示DNA的复制，题图2中的DE段表示有 丝分裂后期、末期或减数第二次分裂后期、末期，表示每条染色体上 有1个DNA分子，不存在姐妹染色单体，对应题图1的I、V期和 题图3的甲细胞时期。(4)同一个体的原始生殖细胞减数分裂产生 的配子在染色体组成上具有多样性的原因主要有两方面：一是减数 第一次分裂后期，非同源染色体发生自由组合；二是减数第一次分 裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交换。 黑白题12 工解题指导 分析题图2：AB段表示有丝分裂前的间期或减数第一次分裂前的 间期，进行DNA分子的复制：BC段可表示有丝分裂前期、中期或 减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期：DE段表示有 丝分裂后期、末期或减数第二次分裂后期、末期。分析题图3：甲 细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期：乙细胞 含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期： 丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期。 20.(1)0对S、R为显性，S对R为显性不能无论R、0、S基因位于常染 色体上还是X染色体上，均能得出以上杂交结果(2)①4：3：1 ②2：1：1(3)圆形 解析：(1)纯合的镰刀形翅雌果蝇与圆形翅雄果蝇杂交，F,雌雄个 体均为镰刀形翅，说明镰刀形翅对圆形翅为显性。F,的镰刀形翅雄 果蝇与纯合的椭圆形翅雌果蝇杂交后代都是椭圆形翅，说明椭圆形 翅对镰刀形翅为显性，因此R、O、S的显隐性关系为O对S、R为显 性，S对R为显性。无论亲本的杂交组合是SS×RR、SR×OO还是 XSXSXXRY、XsY×XX,后代的结果都是一样，因此无法判断R 0、S基因位于常染色体上还是X染色体上。(2)若R、0、S基因位 于常染色体上，则F,的镰刀形翅雌果蝇基因型为SR,F,的椭圆形翅 雄果蝇基因型是1/20S、1/20R,两者自由交配，F1产生的雌配子是 1/2S、1/2R,F2产生的雄配子是1/20、1/4S、1/4R,后代的基因型及 比例为OS:OR:SS:SR:RR=2:2:1:2:1,表型及比例为椭 圆形翅：镰刀形翅：圆形翅=4：3：1。若R、0、S基因位于X染 色体上，则F,的镰刀形翅雌果蝇基因型为XX,F,中椭圆形翅雄 果蝇的基因型是XY,两者自由交配后代的基因型及比例为 X0Xs:X0XR:XsY:XRY=1:1:1:1,表型及比例为椭圆形 翅：镰刀形翅：圆形翅=2：1：1。(3)现有一椭圆形翅雌果蝇，其 基因型可能为XOX、XXs或XXR,欲判断其基因型，可将该椭圆 形翅雌果蝇与多只圆形翅雄果蝇(XRY)杂交，若后代全为椭圆形 翅，则其基因型为X°X°，若后代出现镰刀形翅，则其基因型为 XX,若后代出现圆形翅，则其基因型为XXR。 第2章真题演练 黑题真题体验 1.B解析：减数分裂I结束后一个细胞分裂为两个细胞，单个细胞染 色体数目减半，A正确：同源染色体联会和交换发生在减数分裂I的 前期，B错误；有丝分裂前的间期进行DNA复制和有关蛋白质的合 成，为后面的有丝分裂做准备，C正确：有丝分裂将亲代细胞的染色 体经过复制后，精确地平均分配到两个子细胞中，因而在生物的亲代 细胞和子代细胞之间保证了遗传性状的稳定性，D正确。故选B。 2.B解析：假设人类的双眼皮基因与单眼皮基因分别用A、a表示，B b表示红绿色盲相关基因，一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲 是色盲，则甲的基因型为aaxBX；一个色觉正常的双眼皮男性（乙）】 其母亲是单眼皮，则乙的基因型为AaXBY。甲的卵原细胞在有丝分 裂中期，DNA已经进行了复制，含有2个色盲基因，A正确。乙的基 因型为AaXBY,减数分裂前的间期DNA进行复制，减数分裂I中期 含2个单眼皮基因，B错误。甲不患红绿色盲，一定有一个正常基 因，其父亲患红绿色盲，并将红绿色盲基因遗传给甲，所以甲的基因 型为aaXBX,甲含有的色盲基因一定是来源于她的父亲，C正确。 甲的基因型为aaXBXb,乙的基因型为AaXBY,甲、乙婚配生出单眼皮 色觉正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。故选B。 3.B解析：翅型有正常翅和裂翅，假设控制翅型的基因为A、a,体色有 灰体和黄体，假设控制体色的基因为B、b。控制翅型和体色的两对 等位基因独立遗传，可知两对基因的遗传遵循自由组合定律。研究 人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F,表型及比 例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫：正常翅灰体雌虫：正常翅黄体 雄虫=2：2：1：1，分析F1表型可以发现，雌虫全为灰体，雄虫全为 黄体，又因为控制翅型和体色的两对等位基因均不位于Y染色体上 因此可推测控制体色的基因位于X染色体上，且黄体为隐性性状 裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交，F,出现了正常翅的性状，可以推 测裂翅为显性性状，正常翅为隐性性状。由以上分析可以推出亲本 裂翅黄体雌虫的基因型为Aaxb Xb,裂翅灰体雄虫的基因型为 AaXBY,AaxbX和AaXBY杂交，正常情况下，F,中裂翅：正常翅=3：1 实际得到F,中裂翅：正常翅=2：1，推测应该是基因型AA存在致 死情况。AaXb Xb和AaXBY杂交，F,表型及比例为裂翅灰体雕虫 (AaXEXb):裂翅黄体雄虫(AaXbY):正常翅灰体雌虫(aaXBXb): 正常翅黄体雄虫(aXbY)=2:2:1:1。F1的裂翅个体（基因型为 正本参考答案 AaxBXb和AaXY)相互交配才能得到裂翅黄体雄虫，占比为2/3× 1/2×1/4=1/12,由于交配后AA个体致死（占比为2/3×1/4=1/6） 故F,中裂翅黄体雄虫占比为1/12÷5/6=1/10。B正确，A、C、D错 误。故选B。 4,AD解析：根据题图中杂交组合，亲本基因型为HhZA W和hhZZ 则子代基因型为HhZ4Z(黑羽雄鸟)、hhZAZ(黑羽雄鸟)、HhZ2 W (黄羽雌鸟)和hZW(白羽雌鸟)，黑羽：黄羽：白羽=2：1：1，A D正确，B、C错误。故选AD。 四解题指导 雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟类 的羽毛颜色由Z染色体上的1对等位基因A/a(A基因控制黑色素 的合成)和常染色体上的1对等位基因H/h(H基因控制黄色素的 合成)共同控制，根据题意，其基因型与表型的对应关系如下：黑 羽：-_ZAZ和-_ZAW;黄羽：H_ZZ和H_ZW;白羽：hhZZ 和hhZW。 5.D解析：由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体 上，A正确。若Ⅱ-1不携带该病致病基因，由于Ⅲ-3是患者，他的致 病基因只能来自Ⅱ-2。设该病相关基因用A/a表示，则假设该病为 常染色体隐性遗传病，无论Ⅱ-2基因型是Aa还是aa,由于Ⅱ-1不 携带该病致病基因，所以都不可能生出患病的Ⅲ-3。这样，该病还剩 3种情况：常染色体显性遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体 隐性遗传病。在这三种情况下，Ⅱ-2都是杂合子，B正确。若Ⅲ-5正 常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常，基因型为aa,而 Ⅲ-3患病，基因型为Aa,Ⅲ-1正常，基因型为aa,可推出Ⅱ-2一定 患病，基因型为Aa,C正确。若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗 传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2 正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。故选D。 6.(1)不遵循结合题表中信息可以看出，aB:Ab=1:1,因而可推测， 等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上能 (2)如图所示：BD (3)形成该精子的减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的染色 体没有正常分离而是进入同一个次级精母细胞中，此后该次级精母 细胞进行正常的诚数第二次分裂(4)X或Y①卵细胞③若检 测的卵细胞中有E或e基因，则可得出基因E、e位于X染色体上；若 检测的卵细胞中无E或e基因，则可得出基因E、e位于Y染色体上 解析：(1)题中显示，表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例 与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同，结合题 表信息可以看出，aB:Ab=1:1,因而可推测，等位基因A、a和B、b 位于一对同源染色体上，因而其遗传不遵循自由组合定律。题表中 显示含有e的配子和不含e的配子的比例表现为1：1，且所有配子 均不含E,因而可推测e基因位于X或Y染色体上，根据题表中精子 类型和比例可以看出，A、a与E、e这两对等位基因表现为自由组合， 因而能排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。(2)统计结 果显示，该志愿者关于B、b和D、d的配子比例为Bd:bD:BD:bd= 2:2:1:1,某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显 性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子 的概率为17/18，即生出患病孩子(bbdd)的概率为1/18=1/6×1/3 说明该女性产生bd的卵细胞的比例为1/3，则BD配子比例也为 1/3,二者共占2/3，均属于非重组型配子，说明该女性体内的相关基 因处于连锁关系，即应该为B和D连锁，b和d连锁，该女性的这2对 等位基因在染色体上的相对位置关系图如答案所示。(3)根据题表 中的精子种类和比例可知，等位基因A/a、B/b和D/d为连锁关系 而异常精子的形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结 构变异。则从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个 基因的原因是形成该精子的减数分裂过程中，减数第一次分裂后期 这三对等位基因所在的染色体没有正常分离而是进入同一个次级精 母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂。(4)根 据题(1)分析，该志愿者的基因e位于X或Y染色体上。①现有男 女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，由于要用本研究的实验方 法，且选用男性的精子无法确定等位基因位于X染色体还是Y染色 体，因此应该选择女志愿者的卵细胞进行实验。②用E和€的引物，以 卵细胞的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因。③若检 测的卵细胞中有E或e基因，则可得出基因E/e位于X染色体上；若 检测的卵细胞中无E或e基因，则可得出基因E/e位于Y染色体上。 黑白题13第2章 章 (时间：60分钟 一、单项选择题（本题共11小题，每小题3分，共 33分。每小题只有一个选项符合题目要求)】 4 1.（2024·河北衡水期末)下列有关基因和染色 体的叙述，正确的是 ( A.位于一对同源染色体相同位置上的两个基 因不一定属于等位基因 B.非等位基因都位于非同源染色体上 C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体 的配子是雄配子 D.位于X或Y染色体上的基因，其控制的性 状与性别的形成都有一定的关系 2.(2024·河北衡水期末)在减数分裂前及分裂 过程中，下列有关染色体变化的叙述，正确的是 ) A.着丝粒在减数分裂I后期分裂，染色体数 目加倍 B.在减数分裂过程中，染色体复制两次 C.减数分裂的结果是染色体数目减半，核 DNA数目不变 D.同源染色体分离，分别进入两个子细胞中， 导致染色体数目减半 3.（2023·湖北武汉期中)如图为动物细胞减 数分裂各时期的示意图，下列相关说法正确 的是 6 ⑤ A.分裂过程顺序为③-→⑥→②+④①→⑤ B.③中同源染色体联会形成4个四分体 C.非同源染色体自由组合发生在⑥中 必修第二册·RJ黑： 末检测 分：100分) D.该图所示过程发生在卵巢中 (2023·淅江景宁期中)如图表示某雌性动物 细胞内的一对同源染色体及其上的两对等位 基因，下列叙述正确的是 A.该现象发生在减数第一次分裂和有丝分裂 过程中 B.该对同源染色体非姐妹染色单体之间发生 了交换 C.该细胞减数分裂结束后可产生4种配子 D.A与a的分离只发生在减数第一次分裂 后期 (2024·四川乐山月考)如图是细胞分裂过程 中染色体和核DNA的数量变化图，下列有关图 中A~C段（不含A、C两，点）的叙述正确的是 ) 3n 2n n 0 A BCD时期 A.细胞中始终存在同源染色体 B.细胞中始终存在姐妹染色单体 C.细胞中染色体数与核DNA分子数的比 为1：1 D.细胞中DNA先复制一次，再平均分配两次 (2024·广东广州期末)某血友病基因携带者 (XAX)为降低后代患病的概率，在进行体外 受精时对卵细胞进行遗传筛查（不考虑基因 突变)。该携带者的一个卵原细胞中X染色 体的行为变化如图所示。下列叙述正确的是 () 白题28 初级卵 母细胞 次级 卵母细胞 极休 卵细胞 A.若减数分裂I产生的极体含有2个A基 因，则说明卵细胞一定含有a基因 B.若减数分裂I产生的极体含有2个A基 因，则说明卵细胞一定不含有a基因 C.若减数分裂Ⅱ产生的极体含有1个A基 因，则说明卵细胞一定含有a基因 D.若减数分裂Ⅱ产生的极体含有1个A基 因，则说明卵细胞一定不含有a基因 7.(2023·河南郑州期中)鸟类的性别决定方式 为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传 的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合 品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测 杂交1的亲本基因型是 杂交1甲d×乙♀ 杂交2甲9×乙d 雌、雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼 A.甲为AAbb,乙为aaBB B.甲为AAZZ,乙为aaZW C.甲为aaZ ZB,乙为AAZW D.甲为AAZW,乙为aaZZ 8.(2023·湖南郴州期末)某实验小组在显微镜 下观察了某哺乳动物的部分组织切片的显微 图像，结果如图1所示。图2是根据不同时期 细胞的染色体数目和核DNA分子数目绘制的 柱状图。下列说法错误的是 ( 口染色体 核DNA 44 5 细胞类型 图， 图2 第2章黑 A.图1中的细胞①所处时期为减数分裂I 中期 B.图1中的细胞③对应图2中的d C.图2中b、c细胞都有姐妹染色单体 D.图2中e细胞一定没有同源染色体 （2023·云南曲靖期末)图1为某动物细胞及 其中两对同源染色体示意图，图2中三个细胞 为该动物体内一细胞分裂的部分示意图。若 在细胞分裂过程中没有发生基因突变或染色 体变异，则下列相关叙述正确的是 B bB 乙 丙 图1 图2 A.图1染色体上基因B与A互为等位基因 B.若图2分裂形成了四种子细胞，则该动物一 定为雄性 C.图2细胞分裂最终可能只形成一种基因型 为AbEf的生殖细胞 D.该动物产生配子种类的多少与图2中乙细 胞染色体间变化有关 0.(2024·四川巴中期末)果蝇的红眼(W)对 白眼(w)为显性。为了确定这对等位基因位 于常染色体上还是X染色体上，某研究小组 让一只红眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇杂交， 然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果 为红眼：白眼=3：1。根据这一实验数据， 还不能确定W和w是位于常染色体上还是X 染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分 析。下列统计和分析正确的是 () A.统计红眼果蝇的性别比例，若雌雄性别比 例为1：1，则W和w位于X染色体上 B.统计红眼果蝇的性别比例，若雌雄性别比 例为1：2，则W和w位于X染色体上 C.统计白眼果蝇的性别比例，若雌雄性别比 例为1：1，则W和w位于X染色体上 白题29 D.统计白眼果蝇的性别比例，若白眼果蝇全 为雄性，则W和w位于X染色体上 11.(2024·广东茂名期末)研究人类的遗传病 我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱 图的研究中获取资料。以下为某家族甲病 (设基因为B、b)和乙病（设基因为D、d)的 遗传系谱图，其中Ⅱ-4家族中没有出现甲 病。下列叙述正确的是 ( ☐○正常男性女性 目●患甲病男性、女性 ☐○患乙病男性、女性 23456 A.甲病是伴X染色体显性遗传病 B.Ⅱ-1和Ⅱ-3基因型相同的概率为100% C.若Ⅲ-5的性染色体组成为XXY,则产生 异常生殖细胞的是其父亲 D.若Ⅲ-1与一正常男性婚配，他们最好选 择生男孩 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题4分， 共20分。每小题有一个或多个选项符合题目要 求，全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有 选错的得0分) 12.(2024·河北月考)下列关于精子和卵细胞 形成过程的叙述，正确的是 ( ) A.精原细胞和卵原细胞是通过有丝分裂形 成的 B.一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵 细胞和三个极体，而一个精原细胞最终形 成四个精子 C.精子形成过程中细胞质均等分裂，卵细胞 形成过程中细胞质不均等分裂 D.在减数分裂过程中，要经过复杂的变形才 能形成精子和卵细胞 13.(2024·黑龙江哈尔滨期末)如图是某二倍 体动物分裂过程中的染色体数和核DNA数 必修第二册·RJ黑 关系，①~⑤为不同细胞。下列说法错误的是 () 4n ⑤ 2n ④ ①② 涨 0 n 2n 3n 4n 核DNA数/个 A.①细胞可能处于减数分裂Ⅱ中期，含有 Y染色体 B.②细胞中已经没有染色单体 C.①细胞若是③细胞的子细胞，则该分裂过 程是不均等分裂 D.图中同源染色体对数最多的细胞是⑤ 4.(2023·江西吉安期末)研究发现，MPF(一 种促成熟因子)在细胞分裂过程中发挥着重 要作用，MPF含量升高，可促进核膜解体，使 染色质浓缩成染色体，当MPF被降解时，染 色体则解螺旋。下图表示青蛙卵原细胞体外 成熟的分裂机制，其中DE段为减数分裂I 和减数分裂Ⅱ之间短暂的间期。下列说法正 确的是 受精 细胞增A F G 殖阶段 MPF 含量 低 蛋白质合成 甲乙 丙 A.细胞分裂具有周期性，MPF在无丝分裂中 也发挥作用 B.用甲蛋白的抑制剂处理青蛙卵原细胞可 使其停留在分裂间期 C.CD段可发生同源染色体的分离和非同源 染色体的自由组合 D.EF段和GH段可发生着丝粒的分裂和姐 妹染色单体的分离 5.(2023·江苏苏州期中)蝴蝶的性别决定方 式为ZW型，其绿眼与白眼、长口器与短口 白题30 器分别由等位基因A和a、B和b控制，其中 有一对等位基因位于Z染色体上且存在某种 配子致死现象。为研究其遗传机制，选取一 对绿眼长口器雌雄个体交配，得到F,表型及 数目见下图。据图分析下列叙述错误的是 ( 口白眼短口器 田白眼长口器 雌性 ☑绿眼短口器 恤专 皿绿眼长口器 雄性目 电里60 mmmmmmm 179 数目 A.绿眼、长口器为显性性状 B.由F,雌性性状表现就可确定B/b位于Z 染色体上 C.亲本雌性的基因型为AaZW,其产生的含 A基因的配子均致死 D.让雄性短口器和雌性长口器杂交，据子代 口器长短不能判断性别 16.(2024·江苏宿迁期末)某家系中有甲、乙两 种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗 传病。下列相关叙述正确的是 99 991曹 要名 Ⅲ粤9宁”电农9象 567 口○正常男女题配患甲病男女 ☐○患乙病男女团两病兼患男性 A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X 染色体隐性遗传病 B.Ⅱ-3的致病基因均来自I-2 C.Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种 可能 D.若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生育一个孩子，生一个 两病兼患的男孩概率是3/32 三、非选择题（本题共4小题，共47分） 17.(10分)(2024·湖南衡阳期末)如图1是某 第2章黑 二倍体动物（基因型为TRr)在生殖发育过 程中细胞内染色体数目的变化曲线，图2表 示该动物细胞内染色体与核DNA数目比值 的变化关系，图3为其一个正在分裂的细胞。 请回答下列问题： 6 ① 米 时间 图】 长回0 细胞分裂时期 图2 图3 (1)图1曲线中，阶段a表示 分裂过 程，阶段b表示 阶段c表 示 分裂过程。该动物产生配子 时等位基因T、t的分离发生在 (填数字标号)过程。 (2)图2曲线若表示减数分裂过程，BC段形 成的原因是 结果核DNA含量 。DE段处于 图1中的 (填数字标号)过程。 (3)图3所示分裂时期处于图1中的 (填数字标号)过程，含有 对同源染色体，此时，移向同 极染色体的基因有 8.(10分)(2024·江西九江期末)下图是患甲 病（显性基因为A,隐性基因为a)和乙病（显 性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系 谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后， 理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都 正常。 嚼口○正常男性、女性 题患甲病男性、 亨园®走病男性女性 患甲、乙两病女性 白题31 (1)甲病属于 乙病属 于 (2)Ⅱ4的基因型是 产生精子的 基因型有 (3)Ⅱ，与Ⅱ3结婚，生一个正常孩子的概率 是 所生男孩中患病的概 率是 (4)已知正常人群中，甲病的携带者出现的 概率是1/100，若Ⅲ1与一正常女性结婚， 生下患病男孩的概率是 19.(13分)(2024·四川德阳期末)下图1表示 某一动物个体(2N=4)体内细胞正常分裂过 程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核 DNA数量的关系：图2表示细胞分裂的不同 时期每条染色体DNA的含量变化；图3表示 该生物体内一组细胞分裂图像。请分析并回 答下列问题。 8 6 B DE 细胞分裂时期 图2 甲 图3 (1)该动物的性别是 做出该判断 的理由是 (2)基因的分离和自由组合分别发生于图1 的 期、图2的 段、图3 的 细胞时期。 (3)图2中的AB段形成的原因是 必修第二册：RJ黑 处于图2中的 DE段有图1的 期和图3的 细胞。 (4)同一个体的原始生殖细胞减数分裂产 生的配子在染色体组成上具有多样性 的原因主要有两个：一是减数第一 次分裂后期，非同源染色体发生自由 组合；二是 .(14分)(2023·山东德州期中)同源染色体 的相同位点上，可以存在两种以上的等位基 因，遗传学上把这些等位基因称为复等位基 因。果蝇翅形有圆形、椭圆形、镰刀形3种，分 别由复等位基因R、O、S控制。让纯合的镰 刀形翅雌果蝇与圆形翅雄果蝇杂交，F,雌雄 个体均为镰刀形翅。取F,镰刀形翅雄果蝇 与纯合的椭圆形翅雌果蝇杂交，F2雌雄个体 均为椭圆形翅。不考虑变异和X、Y染色体 同源区段的情况。请回答下列问题： (1)R、0、S的显隐性关系为 根据上述实验结果， (填“能”或 “不能”)判断R、O、S基因位于常染色体 上还是X染色体上，理由是 (2)让F,的镰刀形翅雌果蝇和F,的椭圆形 翅雄果蝇自由交配，根据子代果蝇翅形 的比例即可判断出基因的位置。 ①若子代果蝇中椭圆形翅：镰刀形翅： 圆形翅= ,则R、0、S基因位于 常染色体上。 ②若子代果蝇中椭圆形翅：镰刀形翅： 圆形翅= ,则R、0、S基因位于 X染色体上。 (3)若翅形相关基因位于X染色体上，现有 一椭圆形翅雌果蝇，欲通过一次杂交实 验鉴定该雌果蝇的基因型，可选择翅形 为 的雄果蝇。 白题32