全书综合检测-【学霸黑白题】2025-2026学年高中化学选择性必修3（苏教版）

的目的是保护酚羟基，防止被氧化。（3)E的结构简式为 No, NH OH OH COOH ,F的结构简式为 COOH ,对 比E、F的结构简式可知，E中硝基被还原为氨基生成F,所以E到F 的反应类型为还原反应。(4)F的结构简式为 NH, OH C00HF中所有碳原子均采用p杂化，由于单键可 以旋转，所以F中所有碳原子均可能共平面，即共平面的碳原子最 NO, OH 多有13个。(5)E的结构简式为 C00H,E中官能 OCH 团的名称为硝基、酚羟基、羧基。(6)B的结构简式为 Br ,苯环外一个氧原子、一个溴原子、一个饱和的碳原子，其同分异构 体能够与金属钠反应产生氢气，说明分子中含有羟基，同时满足题 OH B 目条件的B的同分异构体的结构简式有 CH,Br CH,OH 17.（1)平衡气压，便于液体顺利流下球形冷凝管冷却结晶 (2)N02+N0+20H一2N02+H20(3)浓硫酸具有脱水性，会使 有机化合物脱水炭化(4)B 解析：(1)由实验装置图可知，仪器甲为恒压滴液漏斗，与普通分液 漏斗相比，恒压滴液漏斗可以起到平衡气压，便于液体顺利流下的 作用：仪器乙为球形冷凝管，起冷凝回流的作用；由分析可知，步骤 Ⅱ为冷却结品。(2)一氧化氮为不成盐氧化物，不能与氢氧化钠溶 液反应，一氧化氮和二氧化氮在氢氧化钠溶液中发生归中反应生成 亚硝酸钠和水，反应的离子方程式为N02+N0+20H一2NO2+ H20。(3)由分析可知，装置A中发生的反应为浓硫酸作用下淀粉 水解液中的葡萄糖与混酸中的硝酸反应生成草酸、一氧化氮、二氧 化氮和水，若催化剂浓硫酸用量过多，具有脱水性的浓硫酸会使反 应生成的草酸脱水炭化，导致草酸产率减少。(4)由题给信息可 知，草酸能溶于水，易溶于乙醇，则步骤Ⅲ洗涤如果用乙醇水溶液， 草酸晶体会因部分溶解而造成损失，A错误：由分析可知，步骤Ⅳ采 用离心分离得到纳米二水草酸钙，由对称平衡原理可知，分离操作 时应将两支离心管放置于1、4处，B正确；打开干燥器时，不能向上 拉，应用左手按住干燥器，右手小心将盖子稍微平推，等空气缓缓进 入，容器内外气压平衡后，才能将开口推开，取下的盖子必须仰放，C 错误；由题给信息可知，纳米草酸钙高温易分解，步骤V如果采用更 高温度加热，纳米草酸钙会分解导致产率降低，D错误。 专题6真题演练 黑题 真题体验 题号 12345 答案D 1.D解析：淀粉属于多糖，淀粉水解的最终产物为葡萄糖，反应为 (C,Hb0,.n,0麂，C,H:0,A项正确：发降制醇阶段的主要 淀粉 葡萄糖 选择性必修3·SJ 应为C6H2062CCH0H+2C02T,该阶段有C0,产生，B 葡萄糖 催化剂 正确；发酵制酸阶段的主要反应为2CH3CH2OH+O2 催化剂 2CH3CH0+2H20、2CH,CH0+02 2CH3C00H,CH2C00H与 CH,CHOH会发生酯化反应生成CH,COOCH2CH3,CH COOCH2CH, 属于酯类物质，C项正确；发酵制酸阶段CH,CH,OH发生氧化反应生 成CH,C00H,应在有氧条件下进行，D项错误。 2.A解析：糖类中的单糖和低聚糖不是高分子，油脂也不是高分子，A 错误：蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，二者分子式相同、结构不同，互为 同分异构体，B正确：蛋白质水解的最终产物是氨基酸，酶作为催化 剂促进反应，C正确：植物油含不饱和脂肪酸的甘油酯，催化加氢可 减少碳碳双键，提高饱和度，D正确。 3.A解析：脱氧核糖核酸(DNA)的戊糖为脱氧核糖，碱基为腺嘌呤 鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶，核糖核酸(RNA)的戊糖为核糖，碱基为 腺嘌岭、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，两者的碱基不完全相同，戊糖不 同，故A错误：碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成了组 成核酸的基本单元一核苷酸，核苷酸缩合聚合可以得到核酸，故B 正确；核苷酸中的磷酸基团能与碱反应，碱基能与酸反应，因此核苷 酸在一定条件下，既可以与酸反应，又可以与碱反应，故C正确；核 酸分子中碱基通过氢键实现互补配对，DNA中腺嘌呤(A)与胸腺嘧 啶(T)配对，鸟嘌呤(G)与胞嘧啶(C)配对，RNA中尿嘧啶(U)替代 了胸腺嘧啶(T),结合成碱基对，遵循碱基互补配对原则，故D正确。 4.C解析：X是对称结构，两个亚甲基等效，两个羧基等效，核磁共振 氢谱有2组峰，A错误；1molY含有2mol羧基、1mol碳溴键，2mol 羧基能消耗2 mol Na(0H,1mol碳溴键能消耗1 mol NaOH,1 mol Y最 多可消耗3 mol NaOH,B错误；天冬氨酸含有羧基，能和碱反应生成 羧酸盐，含有氨基，能和酸反应生成盐，属于两性化合物，C正确；天 冬氨酸含有羧基和氨基，可通过缩聚反应合成聚天冬氨酸，D错误。 5.B解析：1mol糖水解后能产生2~10mol单糖的糖称为寡糖或者低 聚糖，环六糊精是葡萄糖的缩合物，属于寡糖，A正确：要和环六糊 精形成超分子，该分子的直径必须要匹配环六糊精的空腔尺寸，故 不是所有的非极性分子都可以被环六糊精包合形成超分子，B错误； 由于环六糊精腔内极性小，可以将苯环包合在其中，腔外极性大，故 将极性基团甲氧基暴露在反应环境中，C正确：环六糊精空腔外有多 个羟基，可以和水形成分子间氢键，故环六糊精能溶解在水中，而氯 代苯甲醚不溶于水，所以可以选择水作为萃取剂分离环六糊精和氯 代苯甲醚，D正确。 全书综合检测 题号1234567891011121314 答案CBDADCBBDBDCAD 1.C解析：发酵阶段(28℃)为淀粉酶提供了适宜温度，可催化淀粉水 解为麦芽糖（部分水解），A正确：烘焙时高温(180℃)破坏蛋白质的 空间结构导致变性，B正确：维生素C具有强还原性，高温下易被空 气中的氧气氧化分解，烘焙后含量会显著下降，C错误；黄油中的油 脂含少量不饱和脂肪酸甘油酯，高温下可能与氧气发生氧化反应，D 正确。 2.B 3.D解析：CH中C周围有6个电子，其电子式为H:C ,A错误； 环己烷不是平面结构，该分子中的6个C原子和12个H原子不在 同一个平面内，B错误；对硝基甲苯中硝基和甲基处于对位，但是硝 基中应该是N与苯环上的C相连，结构简式为02N一《》CH,, 黑白题54 C错误；选择含有全部碳碳双键的碳链为主链，该物质主链上有4个 碳原子，主链上左侧的碳为1号碳，乙基在2号碳上，名称为2-乙基 1,3-丁二烯，D正确。 4.A解析：C,H0可能是乙醇(8个σ键)也可能是乙醚(8个σ键)， 1mol有机化合物C2H.0中含有g键数为8N4,A正确：10.4g苯乙 烯(《》CH一CH2)的物质的量为0.1mol,含有的碳碳双键数 目为0.1N。,B错误：1L2mol·L1乙醇溶液含有2mol乙醇和水， 2mol乙醇与足量Na反应，生成的H2分子数为NA,水与Na反应也 可产生H2,C错误；苯酚的酸性很弱，1L0.1mol·L1苯酚溶液中含 有的H数小于0.1NA,D错误。 5.D解析：根据质荷比可确定X的相对分子质量为74，A错误：X的 官能团有醚键，烷基不是官能团，B错误；X的相对分子质量为74， 含有醚键，X有两组峰且峰面积比为2：3，则它的结构简式可能是 CH3CH2OCH2CH3,C错误；X的相对分子质量为74，含有醚键，X的 分子式可能为C4H1o0,D正确。 6.C解析：糖类是多羟基醛或多羟基酮及其缩聚物和某些衍生物的总 称，阿斯巴甜分子中没有多羟基醛或多羟基酮的结构，不属于糖类 A错误：手性碳原子是连接4个不同原子或原子团的碳原子，由图可 知，阿斯巴甜分子中与氨基相连的碳原子和与酯基相连的碳原子是 手性碳原子，共有2个，B错误：阿斯巴甜中含有氨基和羧基，能发生 缩聚反应生成高分子化合物，C正确：阿斯巴甜分子中含有的羧基、 酯基、酰胺基能与氢氧化钠溶液反应，则1ol阿斯巴甜最多能消耗 3 mol NaOH,D错误。 7.B解析：1mol该葡萄糖中含有5mol羟基，故最多可以和5mol乙 酸酐[(CH3C0),0]反应生成五乙酸葡萄糖酯，A正确：葡萄糖具有 还原性，能发生银镜反应，B错误：葡萄糖1位碳和4位碳的羟基可 以与另一葡萄糖4位碳和1位碳的羟基发生缩聚反应脱去水分子， 生成高分子纤维素，C正确：纤维素每个链节中含有3个羟基，可以 和3个硝酸分子反应生成水并引入3个一N02,故可制备硝酸纤维， 硝酸纤维的化学式为(C6H,011N3)m,D正确。 8.B解析：酚羟基是邻、对位取代基，苯酚与CHCl3在NaOH存在条件 ONa 下先发生酚羟基邻位上的取代反应产生《CH0H,由于在 OH 该物质分子中同一个C原子上有2个一0H,不稳定，会自动发生脱 ONa ONa 水反应生成《)CH0，《)CH0在酸化时反应产生Y: OH 〈)CH0,Y与(CH,C0)20在CH,C00Na存在条件下加热，发 生反应产生Z,Z分子中含有酚羟基和羧基，在一定条件下会发生酯 化反应合成香豆素，同时生成H0。X是苯酚，分子中含有酚羟基， 能与浓溴水发生取代反应，产生2,4,6-三溴苯酚白色沉淀，A错误； 根据Y物质结构可知：Y分子中含酚羟基和醛基，因此Y物质同时具 有酚类、醛类的性质，B正确：根据Z物质结构可知：Z分子中含酚羟 基，羟基直接连在苯环上，由于苯环具有特殊的稳定性，尽管羟基连 接的C原子的邻位C原子上有H原子，该物质也不能发生消去反 应，C错误；Z分子中含有酚羟基和羧基，在一定条件下会发生酯化 反应合成香豆素，同时生成了H20,因此由Z合成香豆素的原子利用 率小于100%，D错误。 9.D 10.B解析：E与试剂a反应生成F,对比E与F的结构简式，试剂a能 发生银镜反应，则试剂a为OHCCHO:F与试剂b反应生成G,对比 F与G的结构简式，试剂b能发生银镜反应，则试剂b为HCHO。E 0 与试剂a反应的化学方程式为2 +OHCCHO→ HN NH2 正本参考答案 0 HN NH 〈+2H20,即E与试剂a的化学计量数之比是2：1，A错 0 误；a为OHCCHO、b为HCHO,a、b都含有一种氢原子，所以a、b的 核磁共振氢谱均仅有一组峰，B正确：E→F的化学方程式为 0 HN NH +OHCCH0→ +2H20,F→G的化学方 H2N NH2 HN、NH 0 0 HN NH -CH 程式为7 14HCHO HN、NH 一CH 0 0 14H20,则E→1molG时有28molH20生成，C错误；超分子是两 种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚合体，结合 选项C可知，葫芦[7]脲中间空腔较大，但不属于超分子，D错误。 11.D 12.C解析：该聚合物分子中含有酯基和酰胺基，1mol该聚合物完全 水解最多消耗Na0H(1+n+m)mol,C错误。 13.A解析：W含有酰胺基，加热时，酰胺基在酸、碱条件下可水解，故 W既能与稀盐酸反应，也能与NaOH溶液反应，A正确：Y(含硝基) 转化为X(含氨基)，是硝基被还原为氨基，属于还原反应，B错误：Z 含甲氧基（给电子基），使苯环电子云密度比苯大，硝化反应更易发 生，即Z转化为Y的反应比苯的硝化反应更易发生，C错误：乙酸酐 可与氨基发生取代反应（类似乙酸与氨基的反应），能替代乙酸，D 错误。 14.D解析：由图可知，羰基氧(C一0)首先与催化剂中的V(V)键合 吸附，这有助于活化氧原子，使其更容易被还原，A正确：H2吸附在 Ru颗粒上并解离出活性H,这些活性氢原子参与后续的还原反应， B正确：该反应使用氢气作为还原剂，反应产物为有机胺和水，没有 其他副产物，该方法具有原子利用率高、环境友好的优点，C正确： 0 该过程的化学方程式为 ,+2H,催化剂 入◇NH NH +H20,D错误。 CH2 15.(1)C1oH10碳碳双键、羟基(2)H3CC一CH CH3 CH3 CH3C=CH-C—CH3 CH3 16.(1)球形冷凝管保持恒压，便于液体顺利流下(2)S0C12+H20 —S0,↑+2HC1↑(3)中和反应生成的HCl,使反应向右进行 提高阿司匹林的转化率(4)C(5)防止温度过高，对乙酰氨基酚 在碱性条件下水解(6)b60% 解析：阿司匹林、氯化亚砜在吡啶催化作用下生成乙酰水杨酰氯，对乙酰 氨基酚和氢氧化钠反应生成对乙酰氨基酚钠，乙酰水杨酰氯和对乙酰 氨基酚钠反应生成贝诺酯，粗产品可以利用重结品法进行提纯。(1)根 据装置图，仪器a的名称为球形冷凝管：和普通分液漏斗相比，恒压滴液 漏斗上部和三颈烧瓶气压相通，可以保证恒压滴液漏斗中的液体顺利 滴下。（(2)$0C12遇水剧烈反应生成二氧化硫、氯化氢两种气体，该反应 的化学方程式为S0Cl2+H20S02↑+2HCl↑。(3)阿司匹林和氯化 亚砜反应生成乙酰水杨酰氯和二氧化硫、氯化氢，吡啶是一种有机碱，加 入吡啶的作用除了作催化剂外还可以中和反应生成的酸，使反应向右 进行，提高阿司匹林的转化率。(4)对照图中斑点分析可知，反应开始 时图上斑点为反应物，由此可推测，回流60min、90min时的图上，下面 黑白题55 的斑点为反应物，上面的斑点为生成物，120min时图上的斑点为生成 物，而反应物基本上无剩余。因此，该实验条件下比较合适的回流时间 是120min,选C。(5)对乙酰氨基酚含有酰胺基，加热促进水解，步骤I 中维持10~15℃主要是为了防止对乙酰氨基酚水解。(6)贝诺酯不溶 于水，在沸乙醇中易溶，在冷乙醇中微溶。得到的粗产品可以利用重结 晶法进行提纯，重结晶过程是：加热乙醇溶解→活性炭脱色→趁热过滤 →水洗至中性过滤→洗涤→干燥，选b。根据合成路线图，0.05mol 阿司匹林理论上生成0.05ml贝诺酯，该实验最终得到纯品9.39g, 则贝诺酯的产率为 9.39g .05molx313g·malT*10%=60%。 0 17.(1)碳氟键、酯基(2) (3)加成反应(4)AC HO (5)nH,N(CH,)6NH,+nH00CCH,COOH一定条件 0 0 H-ENH(CH2).NH-C-CH2-COH +(2n-1)H2O HO CH (6) 一CH(F、CN与苯环上对位氢交换也可以) HO CN CH, HO CH F HC- -CH,(苯环上右边两甲基与两个羟基交换也 HO CH, CN 可以) (7) CH,OH CHO 0,/Cu △ OCH, OCH, COOH CH,(COOH) CH,OH 吡啶，△ 浓硫酸，△ OCH COOCH, OCH. COOCH OH 解析：由图可知，A和丙二酸发生取代反应生成B,根据已知信息可 得，B的结构简式为 ,B和乙醇发生酯化反应 COOC,H 生成C的结构简式为 ,C发生加成反应生 成D,D和氢气反应生成E,E转化与M,M和N发生取代反应生成 G,结合N的化学式、G的结构可知，N的结构简式为 0 COOC,Hs (1)C的结构简式为 ,其 HO F 含有的酯基、碳氟键均能发生水解反应。(2)由分析可知，化合物N 0 的结构简式是 。(3)C的结构简式为 HO COOC,H 0 ,C中碳碳双键与NC 发生加 选择性必修3·SJ是 成反应生成D。（4)由A的结构可知化学名称为4-氟苯甲醛（或对 氟苯甲醛)，A正确；根据G的结构简式可得其分子式是 C1gH18FNO4,B错误；共价单键为σ键，共价双键中含有1个σ键和 0 1个π键，共价三键中含有1个σ键和2个π键，NC 0入 0 中存在14个σ健，3个示键，所以NC 中σ键和T键数 0入 目之比为14：3，C正确；D中1个一CN转化为一CH2NH2需要消 耗2个H2,1个苯基加氢需要消耗3个H2,一C00一不能氢化，故 1molD完全氢化需要消耗5molH2,D错误。(5)CH2(C00H)2中 含2个羧基，己二胺中含2个氨基，两者可以发生缩聚反应生成高 0 0 分子化合物HENH(CH2)6 NHCCH,2COH,同时生成小 分子水，反应的化学方程式为nH2N(CH2)6NH2+nH00CCH2CO0H 0 0 -定条件HENH(CH2)6NH-CCH2C3OH+(2n-l)H,0。 (6)M除苯环外含1个氟、1个氮、6个碳、2个氧，M的同分异构体 能与FCl,溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，且分子中含有1个 手性碳原子；分子中有4种不同化学环境的氢，则结构对称，符合条 HO CH 件的M的同分异构体有 -CH,(一F、一CN在苯环 HO CN CH, HO F 上对位氢交换也可以)或H,C一 CH,(苯环上右边两 HO CH CN 甲基与两个羟基交换也可以)。(7)根据A→B→C的反应可知， CHOH CHO 发生催化氧化生成， OCH OCH CHO 和CH2(CO0H)2发生类似A→B的反应生成 OCH COOH COOH 和CH,OH发生酯 OCH OCH COOCH, COOCH 化反应生成 OCH, OCH 发生信息中的反应即可得到目标产物，流程如下： CHOH CHO 0,/Cu CH(COOH)2 △ 吡啶，△ OCH3 OCH; COOCH COOH CH,OH 浓硫酸，△ OCH, OCH, COOCH BBr OH 黑白题56全书综合检测 (时间：60分钟总分：100分) 一、选择题（每小题3分，共42分） A.1mol有机化合物C,H,0中含有σ键数 1.*情境创新(2025·黑龙江大庆高二月 为8NA 考)某家庭自制全麦面包的过程中，涉及以下 B.10.4g苯乙烯中含有的碳碳双键数目为 操作：①将小麦粉（含淀粉、少量淀粉酶）与水 0.4NA 混合揉面；②加入酵母发酵(28℃，1小时)； C.1L2mol·L1乙醇溶液与足量Na反应， ③加入鸡蛋液、黄油（动物油脂）、维生素C 生成的H2分子数为NA (固体粉末)后继续揉匀；④放人烤箱 (180℃，20分钟)烘焙。下列关于烘焙前后 D.1L0.1mol·L1苯酚溶液中含有的H*数 营养物质变化的描述错误的是 为0.1NA A.小麦粉中的淀粉在发酵阶段部分水解为麦5.*(2024·福建福州高二期末)使用现代分 芽糖 析仪器对有机化合物X的分子结构进行测定， B.鸡蛋中的蛋白质在烘焙时发生变性，空间 相关结果如图，下列说法正确的是 结构改变 100 C.添加的维生素C在烘焙后含量与添加时基 a80 6 本一致 40 D.黄油中的油脂含有碳碳双键，在高温下可 0 能部分氧化 00*20304050"66"70 质荷比 2.*聚乳酸(PLA)具有良好的可降解性和生 100 物相容性，在医用领域得到广泛应用。PLA 医用手术缝合线的主要成分属于 A.糖类 B.合成有机高分子 C.蛋白质 D.油脂 0烷基C-H醚键C-0 4000300020001000 0g6420 6 3.*(2024·河北保定高二期中)下列化学用 波数/cm 语正确的是 A.根据质荷比可确定X的相对分子质量为 A.CH的电子式：a:gH 74g·mol B.X的官能团有醚键和烷基 Q B.环己烷的球棍模型：O C.X有两组峰且峰面积比为2：3，则它的结 构简式可能是(CHCH2),C0 C.对硝基甲苯的结构简式：NO2〈 CH. D.X的分子式可能为C4HoO D.》的名称为2-乙基-1,3-丁二烯 6.*(2025·江苏南通高二期末)阿斯巴甜是 4.*(2024·辽宁本溪高二期中)设N为阿伏 一种甜味剂，甜度是蔗糖的100多倍，结构简 加德罗常数的值，下列说法正确的是 ( 式如图所示。下列说法正确的是（ 全书综合检测黑白题111 A.X能与浓溴水发生加成反应 B.Y具有酚类、醛类的性质 C.Z能发生消去反应 A.阿斯巴甜属于糖类 D.由Z合成香豆素的原子利用率为100% B.阿斯巴甜分子中含有4个手性碳原子 9.**根据下列实验操作和现象所得出的结 C.阿斯巴甜可以发生缩聚反应 论正确的是 ( D.1mol阿斯巴甜最多能与2 mol NaOH反应 选项 实验操作和现象 结论 7.**(2025·湖南长沙高二期末)已知葡萄 C,H,OH与浓硫酸共热至 糖、淀粉和纤维素的结构如图所示，下列说法 证明生成 A 170℃，产生的气体通入酸性 不正确的是 ( 了乙烯 KMnO,溶液，紫红色褪去 6CH,OH H OH 向苯酚溶液中滴加少量浓溴 H B 苯酚浓度小 H 水，振荡，无白色沉淀 HO 取少许CH,CH,Br与NaOH H OH CH CH,Br 萄萄糖 C 溶液共热，冷却后滴加 没有水解 CH,OH CH,OH AgNO,溶液，无淡黄色沉淀 0 H H H 向蛋白质溶液中滴加饱和蛋白质的 OH OH D CuS04溶液，有固体析出，再结构已发 加水固体不溶解 生变化 OH H OH 淀粉 纤维素 10. **科技前沿 (2025·辽宁大连高二期末) A.1mol该葡萄糖最多可以和5mol乙酸酐 葫芦脲在超分子化学和材料科学中发挥着 [(CH,C0)20]反应生成五乙酸葡萄糖酯 重要的作用。葫芦[7]脲的合成路线如下图 B.葡萄糖不能发生银镜反应 所示。已知：试剂a和试剂b均能发生银镜 C.葡萄糖1位碳和4位碳的羟基分别与另一 反应。下列说法正确的是 ( ) 葡萄糖4位碳和1位碳的羟基发生缩聚反 0 应可形成纤维素 0 试剂aHNH试剂 D.纤维素可制备硝酸纤维，硝酸纤维的化学 H.N NH2-H2O HN NH-HO 0 式为(C6H,011N3) E 8.*社会热点(2025·河北邢台高二期末) A.E与试剂a反应中二者消耗的物质的量 香豆素可用于调配乳制品、糖果、烘焙食品的 之比为1：1 香味。人工合成香豆素的流程如下，下列叙 B.试剂a、b的核磁共振氢谱均仅有一组峰 述正确的是 ( C.由E为原料制取1molG生成14molH20 OH 1)CHCl,NaOH CHo D.葫芦[7]脲是一种中间空腔较大的超 2)H,0 OH X 分子 (CH CO)O COOH 11 ,*合成环己酮缩乙二醇的原理为 CH,COONa,△ OH 香豆素 选择性必修3·SJ黑白题112 在反应体系中加入适量苯，利用如图装置 已知： (加热及夹持装置省略)制备环己酮缩乙二 ①X的碱性强于苯胺； 醇。下列说法正确的是 ( ②苯的硝化反应为亲电取代，苯环电子云密 度越大，越有利于邻、对位的取代。 下列说法正确的是 () 分水器 A.加热条件下，W既能与稀盐酸反应，也能 苯 与NaOH溶液反应 A.a是冷却水的进水口 B.Y通过加成反应转化为X B.苯可将反应产生的水及时带出，也可用 C.Z转化为Y的反应比苯的硝化反应更难 CCL4替代苯 发生 C.当苯即将回流至烧瓶中时，应将分水器 D.乙酸不能用乙酸酐(CH,C0),0替代 中的水和苯放出反应 D.利用分水器分离出水，可提高环己酮缩 14.*(2025·河南信阳高二期末)以H2为还 乙二醇的产率 原剂在催化剂的作用下实现酰胺加氢脱氧 12.*具有独特的物理性能的某环状聚合物的 制备有机胺被视为未来绿色化学研究领域 结构简式如图，有关该聚合物的说法不正确 亟待发展的12个理想反应之一，其催化剂 的是 上的催化循环机理如图，下列说法错误的是 H m H0- H,C COOCH CH OCH,CH,OH SiSi A.每个分子含氮原子数为3+n NH 000 B.该聚合物可以发生取代反应、消去反应、 00 H 0000 氧化反应和还原反应 Si Si Si 20 C.1mol该聚合物完全水解最多消耗NaOH Ru-H 00 0 (1+m)mol Si Si Si Ru D.该聚合物中的含氧官能团有4种 +H,0 H 13.*(2025·吉林吉林高二期末)对甲氧基 A.羰基氧先与催化剂中的V(V)键合吸附 乙酰苯胺是合成染料和药物的中间体，其逆 并活化 合成分析如下： B.H2吸附在Ru颗粒上并解离出活性H CHCOOH H.CO- NHCOCH C.该方法具有原子利用率高、环境友好的 H,C0》 -NH 优点 X D.该过程中的化学方程式为 H,C0=H,c0-N0 0 人NH+H,催化剂 ◇NH,+H,0 全书综合检测黑白题113 二、 非选择题（本题共3小题，共58分） 种有机碱。 15.**(17分)按要求回答下列问题： 部分实验装置（加热和夹持装置省略）如下 图所示。 CH,OH的分子式为 所含官 搅拌器 恒压滴 液漏斗 能团的名称为 (2)一定条件下，某些不饱和烃分子可以进 行自身加成反应，例如： 步骤I:制备乙酰水杨酰氯。 将9g阿司匹林(0.05mol,沸点为321℃)、 CH≡CH+CH≡CH CH≡C一CH=CH2 5mL氯化亚砜(S0Cl2)(0.05mol,沸点为 78.8℃)、3滴吡啶加入干燥的三颈烧瓶中， 有机化合物甲（结构简式如下）是由不饱和 接上仪器a并控制温度介于70~75℃，反应 烃乙的两个分子在一定条件下自身加成而 回流一段时间，反应结束后，减压蒸馏，冷 得到的。在此反应中除生成甲外，同时还得 却，得到乙酰水杨酰氯（沸，点为108℃）。 到另一种产量更多的有机化合物丙，其最长 步骤Ⅱ：合成贝诺酯。 碳链仍为5个碳原子，丙是甲的同分异构 在装有搅拌器及温度计的150mL三颈烧瓶 体。则乙的结构简式是 丙 中加入50mL水和10.6g(0.07mol)对乙酰 的结构简式是 0 CH, CH 氨基酚(HO NHCCH,)。在10 CH2=C一CH2一CCH? CH, 15℃和搅拌下滴加Na0H溶液。滴加完毕， 16.*(20分)(2025·湖北武汉高二期末)贝 慢慢滴加步骤I制得的乙酰水杨酰氯的溶 诺酯（分子式为C1,HsNO,相对分子质量为 液。滴加完毕，调pH至9~10，继续搅拌反 313)是白色结晶性粉末，无味，熔点为175~ 应1.5~2h,抽滤，水洗至中性，得粗品。 176℃，不溶于水，在沸乙醇中易溶，在冷乙 步骤Ⅲ：纯化与分析。 醇中微溶；临床上主要用于治疗风湿及类风 回答下列问题： 湿性关节炎、骨关节炎、神经痛等。某化学 (1)仪器a的名称为 恒压滴液漏 兴趣小组根据以下实验流程制备贝诺酯。 斗相比于普通分液漏斗的优势是 0 (2)实验步骤I所用仪器均需干燥，是因为 HO S0CL2遇水剧烈反应生成两种气体，请写出 该反应的化学方程式： (3)加入吡啶的作用除了作催化剂外还可以 乙酰水杨酰 向司匹林 0 已知：根据路易斯酸碱理论，吡啶()是 (4)某同学采用薄层色谱（利用各组分在固 选择性必修3·SJ黑白题114 定相和流动相之间的分配不同实现分离)跟 N HAI(C2Hs) C.H.O 踪反应进程，分别在反应开始、回流60min、 OH 90min、120min和150min时，用毛细管取 CH(COOH) 样、点样，薄层色谱展开后的斑点如下图所 已知：R-CHO 吡啶，△ C00H,R为 示。该实验条件下比较合适的回流时间是 烃基。 (填字母)。 (1)化合物C中能水解的官能团的名 称是 (2)化合物N的结构简式是 (3)化合物C到D的反应类型是 反应开始60min 90 min 120 min 150 min (4)下列说法正确的是 (填字母)。 A.60 min B.90 min A.A的化学名称为4-氟苯甲醛 C.120 min D.150 min B.G的分子式是C1gH6FNO4 (5)步骤Ⅱ中维持10~15℃主要是为了 C.c又，人中。键和π键数目之比为 0 14:3 (6)步骤Ⅲ：得到的粗产品可以利用重结晶 D.1molD完全氢化需要消耗3molH, 法进行提纯，请选择合适的操作补全实验 (5)CH2(C00H)2与己二胺可以生成高分子 (填字母)。 化合物，写出反应的化学方程式 → →过滤→洗涤→干燥 (6)M的同分异构体有多种，写出两种符合 a.加热水溶解→活性炭脱色→趁热过滤→ 下列条件的M同分异构体的结构简式： 冷却结晶 b.加热乙醇溶解→活性炭脱色→趁热过滤 ①能与FeCl,溶液发生显色反应，分子中含 →水洗至中性 有1个手性碳原子 c.加热水溶解→趁热过滤→活性炭脱色→ ②分子中有4种不同化学环境的氢 水洗至中性 d.加热乙醇溶解→趁热过滤→活性炭脱色 (7)已知： 写出以 →冷却结晶 CH,OH 该实验最终得到纯品9.39g,则贝诺酯的产 、CH2(C00H)2和CH,OH为原 率为 OCH 17.*(21分)(2025·湖南长沙高二期末)化 COOCH 合物G是一种重要的药物中间体，其合成路 料制备 的合成路线流程图 OH 线如图所示： (其他无机试剂任用)。 CHO C00 .COOWCH.OH NC H. 吡啶，△ 浓硫酸， 、催化剂 △ C00 卤 全书综合检测黑白题115