专题4 生活中常用的有机物烃的含氧衍生物 章末检测-【学霸黑白题】2025-2026学年高中化学选择性必修3（苏教版）

成了3个共价键，说明还有一对孤电子对，能与含空轨道的H*以配 位键结合，C正确；由于0的电负性比C的大，故0吸引电子的能力 强于C,则羟基中0一H的极性强于乙基中C一H的极性，D正确。 4.B解析：光照下烃基氢可以与氯气反应，但是氯气不会取代苯环上 的氢，A错误；与足量金属Na反应，所有的0一H均可断裂，B正确； 该物质不与Na0H醇溶液发生消去反应，故多羟基六元环不可形成 π键，C错误：该有机化合物不含碳碳双键或碳碳三键，不可以发生 加聚反应，D错误。 5.B解析：X与对甲基苯酚的分子式均为C,H0,对甲基苯酚的结构 简式为 ,即两者结构不同，所以互为同分异构体，A正确：Z为 OH 单键均为σ键，双键中有一个为σ键，一个为π键，共有 32个σ键，可知σ键与T键的个数比为32：5，B错误：Y与HBr加 Br 成能得到：①1：1加成HCCH-CCH3,②1：2加成 公 Br H3C一CH2CCH3、H3C一CHCH一CH3,共3种卤代烃（不 Br Br 考虑立体异构)，C正确；1molZ中含有的4mol碳碳双键均能与氢 气1：1加成，另外1mol酮羰基也能消耗1molH2,所以1molZ与 足量氢气加成，最多消耗5mol氢气，D正确。 专题4章末检测 题号12345678910111213 答案BB CDBD C CAC C DD 1.B解析：乙二醇熔点低，故可以作为汽车的防冻液，是市售汽车防冻 液的主要成分，A正确；福尔马林含甲醛，甲醛有毒，不能用于食品保 鲜剂，B错误；○0H中羟基直接连在苯环上，属于酚类，C正确； CHa 甘油具有吸水性，有保湿的功能，常作为化妆品中的保湿剂，D正确。 2.B解析：1-丙醇可以被氧化得丙醛，2-丙醇可以被氧化生成丙酮，由 自身的结构引起生成物不同，不是原子团间的相互影响导致的化学 性质不同，A错误：两物质中均含有一0H,由于苯环的影响，使苯酚 中的一0H中H一0键更易断裂，B正确：甲酸含有醛基可发生银镜 反应，而乙酸不含醛基，只含羧基不能发生银镜反应，由自身的结构 引起生成物不同，不是原子团间的相互影响导致的化学性质不同，C 错误；乙烯与乙烷的官能团不同，体现官能团对性质的影响，不是原 子团间的相互影响导致的化学性质不同，D错误。 3.C解析：苯的密度小于水是其物理性质，但作为萃取剂主要核心性 质是其对溶质的溶解能力远大于原溶剂，而非密度，对应关系不成 立，A错误；苯酚的消毒作用源于其使蛋白质变性的能力，而非酸性， 对应关系不成立，B错误：甲酸的结构简式为HC0OH,含有醛基，具 有强还原性，可作还原剂，C正确：氯乙烷作麻醉剂是因挥发吸热导 致局部冷冻，与其不溶于水无关，对应关系不成立，D错误。 4.D解析：酒精与水互溶，无法用分液进行分离，A错误：酒精具有挥 发性，挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能证明溴乙 烷发生了消去反应，B错误：该反应需要将导气管与液面相切，防倒 吸，C错误：硝酸银与过量氢水反应生成银氨溶液，D正确。 5.B解析：PLA和甲醇转化为MP,MP和甲醛引入碳碳双键生成 MMA。根据MP的结构，MP可视为丙酸和甲醇发生酯化反应得到 的，因此其化学名称为丙酸甲酯，A正确；MP的同分异构体中，含有 正本参考答案 羧基的有2种，分别为正丁酸和异丁酸，B错误：根据PLA的结构简 式，聚乳酸是其分子中的羧基与另一分子中的羟基发生反应聚合得 到的，含有酯基结构，可以在碱性条件下发生降解反应，C正确；MMA CH 中碳碳双键能发生加聚反应，可加聚生成高分子七H,-C于 COOCH, D正确。 6.D 7.C解析：根据物质结构可知：在普伐他汀中含有羟基、羧基、酯基、碳 碳双键四种官能团，A正确；该物质分子中含有不饱和的碳碳双键和 羟基，能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，B正 确；该物质分子中含有两个碳碳双键，1mol该物质最多可与2mal H2反应，C错误：该物质分子中含有的3个醇羟基和1个羧基可以与 Na按1：1关系反应，而酯基和碳碳双键不能与Na反应，因此1mol 该物质能与4 mol Na发生反应，D正确。 8.C解析：正丁醇与浓硫酸混合加热回流后，加入50%硫酸萃取、分液 得到含有正丁醚的有机相，经过洗涤分液后再加水洗涤分液除去残 留的少量硫酸，分液后得到含有少量水的有机相，加入无水CaCl,干 燥、蒸馏得到正丁醚。正丁醇与浓硫酸均为液体，共热时需要加人沸 石以防止暴沸，A正确；加人50%硫酸的目的是萃取，后续分液时有 机相中含有正丁醚，所以正丁醇可溶于50%硫酸而正丁醚难溶于 50%硫酸，B正确；由于正丁醚的密度小于水，水洗分液时应从分液 漏斗下端分离出水，有机相从分液漏斗上端倒出，C错误；无水CaCl2 是干燥剂，在本实验中的作用是除去有机相中残存的水，D正确。 9.A解析：苯酚分子中的碳氧键因受苯环的影响而不易断裂，因此苯 酚不能与氢卤酸反应生成卤苯，A项正确：苯环活化了羟基上的H原 子而导致苯酚易电离出H,B项错误；向苯酚浊液中滴加碳酸钠溶 液，浊液变澄清，是由于苯酚与碳酸钠反应产生可溶性的苯酚钠和碳 酸氢钠，可证明酸性：苯酚>HC0?,C项错误：Cu和02反应生成 Cu0,黑色的铜丝变为红色，即Cu0又转化为Cu,Cu0为氧化剂，则 乙醇应为还原剂，具有还原性，D项错误。 10.C解析：手性碳是连接4个不同的原子或基团的碳原子：Z与足量 HO*入$0H 的H2加成后为 ,该产物中手性C如图标 OH 记有4个，A错误：由题干转化信息可知，反应②除生成Z外还有 H0生成，该反应的反应类型为取代反应而不是加成反应，B错误； 由题干Y、Z的结构简式可知，Y中含有羧基，Z中没有，则Y与 NaHCO3溶液反应放出气泡，而Z不能，Z中含有酚羟基，而Y中没 有，则Z遇到FeCl3溶液显紫色，而Y不能，故可用FeCl3溶液或 NaHCO,溶液均可鉴别Y、Z两种物质，C正确；由题干Z的结构简 式可知，Z中含有苯环和酚羟基，且酚羟基所在碳的邻、对位有H, 故可发生取代反应，含有苯环和羰基，则可发生加成反应，分子中没 有醇羟基或碳卤键，故不能发生消去反应，D错误。 11.C解析：由反应方程式可知，该反应为缩聚反应，化学计量数x=2-1, A错误；呋喃-2,5-二甲酸中含p2杂化的碳原子(C一0、C一C)有6个， B错误；上述聚合反应的产物中小分子是RC0OH,反应属于缩聚反应， 原子利用率小于100%，C正确：生物基醇酸树脂结构中含酯基，在酸性、 碱性介质中都能降解，碱不仅起催化剂作用，还中和降解得到的酸，促进 平衡向正反应方向移动，D错误。 12.D解析：32.4gAg的物质的量=32.4g÷108g·mol1=0.3mol,假 设6g都是除甲醛外的醛，则R一CH0~2Ag,故R一CH0的物质的 量=0.3mol×0.5=0.15mol,故R一CH0的摩尔质量=6g÷0.15mol= 40g·mo1,而除甲醛外最简单的醛是乙醛，乙醛的摩尔质量为 44g·molr1,大于40g·mol1,故该醛一定为HCH0,HCH0~4Ag, 可知甲醛的物质的量为0.075mol,其质量为2.25g,则确定醇的质 量，但醇的化学式不能确定，A正确；混合物中醛的化学式能够确 定，该醛一定为HCHO,B正确；由A中分析可知HCHO的质量是 2.25g,故醇的质量=6g-2.25g=3.75g,混合物中醇与醛的质量之 黑白题31 比为3.75g:2.25g=5:3,C正确；若混合物中醇与醛的物质的量 之比为2：1，则醇的物质的量是0.15mol,相对分子质量是3.75÷ 0.15=25,相对分子质量最接近25的饱和一元醇是甲醇，甲醇的相 对分子质量是32，故假设不成立，D错误。 13.D解析：M为甲醛，根据信息，3分子甲醛和乙醛反应生成 N[(CH2OH)3CCHO],N分子中含有羟基和醛基2种含氧官能团， 0 CH2 CH2 个分子中含有4个含氧官能团，A正确；Q为 ,只有 0 0 CH2 一种“等效氢”，核磁共振氢谱有一种峰，B正确；M(甲醛)与苯酚在 一定条件下发生缩聚反应，生成酚醛树脂，C正确：P为 C(CH2OH)4,H是P的同分异构体，1molH与足量Na反应生成 2molH2,则1molH含有4mol羟基，H的结构可能是 C一CCCC、 CCC-C-C、 OHOHOHOH OHOHOH OH OH OH OHOH C-OH C-OH C-OH C-CCC、C-CCC、C-CCC、CCCC,共 OHOHOH OH OH OH OHOHOH OH OHOH OH 7种，D错误。 14.(1)Na0H+HC00H=HC00Na+H20(2)HC00-+2Ag(NH3)i+ 2OH水裕加热NH:+COg+2Ag↓+3NH,+H,0 (3)BCDE (4)HCOOH+-CH,180H浓宽酸HC00CH,+H,0 △ (5)乙冷凝效果好，减少了甲醇等有毒物质对大气的污染冷凝 回流(6)除去甲酸，吸收甲醇，减少产物在水中的溶解度分液 漏斗(7)强碱性条件下，甲酸甲酯水解了 解析：(1)甲酸与氢氧化钠溶液发生酸碱中和反应，生成甲酸钠和 水，化学方程式为NaOH+HC0OH一HCOONa+H20。(2)甲酸含 有醛基，能发生银镜反应，发生反应HCO0+2Ag(NH3)+2OH 水浴加热NH+CO?+2Ag↓+3NH,+H,O。(3)银镜反应的条件是 在碱性条件下发生，在新制的银氨溶液中加入少量需要检验的有机 物，水浴加热，生成银镜，反应过程中不能振荡，试管要洁净，银氨溶 液需要新制，制备方法是向硝酸银溶液中加入氨水，生成沉淀，继续 加入沉淀恰好溶解得到银氨溶液，所以成功地做了银镜反应，用洁 净试管使银析出均匀，故A需要：银镜反应需要的条件是碱性条件， 不需要用硝酸酸化，故B不需要：久置的银氨溶液会析出氮化银、亚 氨基化银等爆炸性沉淀物，易发生危险，C不需要；银镜反应需要的 条件是碱性条件，甲酸不能过量，故D不需要；在浓度为2%的 NH?·H,0中滴人稍过量的浓度为2%的硝酸银，滴加试剂顺序错 误，需碱过量，E不需要。(4)甲酸和甲醇进行酯化反应的历程是羧 酸脱羟基醇脱氢，反应的化学方程式为HC0OH+CH,18oH浓硫酸 A HC0180CH3+H20。(5)甲醇是有毒的易挥发的有机物，需要在密 封装置中进行，所以选择乙，冷凝效果好，同时乙装置中长导管A有 冷凝回流作用，减少了甲醇等有毒物质对大气的污染。(6)为了降 低甲酸甲酯的溶解度，同时还能除去混有的甲醇和甲酸，需用饱和 碳酸钠溶液：甲酸甲酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度极小，用分液 操作分离两种互不相溶的液体，分液用到分液漏斗。(7)用装有饱 和氢氧化钠溶液的三颈烧瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物， 是因为甲酸甲酯在NaOH溶液中发生水解，生成甲酸钠和甲醇，得 不到酯。 15.(1)羰基和酯基(2)消去反应(3)p2、p3平面正三角形 COOCH,CH=CH2 (4) COOCH,CH-CH CH OH OH (5)H0 H2 -OOCCH2C(CH3)3 (6) Ni,△ HC 选择性必修3·SJ 02 NaOH/乙醇 CHz(COOCH3)2 Cu,△ 0 0 高温 CH(COOCH3)2 CH,COOCH 0 解析：(1)由C的结构简式 人0入√可知C中含氧官能团为酯 基、羰基。(2)对比D、E的结构，可知D分子中脱去1分子 HCOOCH2CH一CH2并形成碳碳双键得到E,故D生成E的反应属于 消去反应。(3)根据C的结构简式可知，C中碳原子双键杂化方式为 sp2,其余为p3;K2C03中C原子以p2杂化轨道成键，离子中存在3个 σ键，由C的3个sp2杂化轨道和三个0原子的2印轨道结合，碳酸根离 子为平面正三角形。(4)A、B的分子式依次为C。Ho04、C2Hg04,A中 不含甲基，结合C的结构，可知A为HO0C(CH2),C00H、B为 C00GH8H二8。(SD的种同分异米体同时满足下别 条件：①分子中含有苯环，能与FC,溶液发生显色反应，说明含有酚羟 基：②碱性条件水解生成两种产物，说明还含有酯基，且酸化后两种分 子中均只有3种不同化学环境的氢，符合条件的同分异构体为 CH OH HO -00CCH2C(CH3)3。(6)0 与H2在Ni催化下发 H,C OH OH 生加成反应产生 与02在Cu催化下发生氧化反应 CI 0 产生 与NaOH的乙醇溶液发生消去反应产生〔， 再与 CH2(C00CH)2发生加成反应产生 该物质在高温下反应产生 CH(COOCH3)2 0 OH OH H2 故合成路线流程图为 Ni,△ CH,COOCH 02 NaOH/乙醇 CHz(COOCH3)2 Cu,△ △ 0 高 CH(COOCH3)2 CH,COOCH 16.（1)环己醇 氧化反应（2)酯基、（酮）羰基 EtOOC COOEL (3) +H20(4)b>c>a>d 0 0 HO OOCH CH (5) (6)9 HCOOCH.CH.OOCHHC CH.OOCH CH H.C 黑白题32 HCOO.H OOCH 等任写2种 HC CH, 解析：根据题干信息，A在镍的催化作用下氢气发生加成反应生成 B,B与硝酸发生氧化反应生成C,C与乙醇发生酯化反应生成D,D 又转化为E,结合E和G的结构简式可知F为、 ,G发生加 成，再发生消去得到H。(1)B的名称为环己醇，B→C的反应类型 为氧化反应。(2)E中所含官能团的名称为酯基、（酮）羰基。 (3)加成反应使酮羰基变为羟基，消去反应使醇羟基脱水生成碳碳 双键。(4)羧基比羟基的酸性强，卤素是吸电子基，甲基是推电子 基，故酸性由强到弱排序为b>c>a>d。(5)E+F一→G为加成反应，且 F的分子式为C4H。0,结合E和G的结构知，F的结构简式为 0 人。(6)根据1mol有机物与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag 和仅含1种官能团可知，异构体中含有2个甲酸酯基，2个甲酸酯基 中间夹一个C的同分异构体有3种，夹2个C的有3种，夹3个C 的有2种，夹4个C的有1种，共9种。其中含有4种化学环境不同 CH 的氢原子的结构简式为 CH HCOOCH,CH,OOCH QOCH HCOO H OOCH H.C CH,OOCH HC H CH 专题4真题演练 黑题真题体验 题号1234 答案DD 1.D解析：分子中存在一OH和一COOH,可以形成分子间氢键，A正 确：含有一0H,可以和乙酸发生酯化反应，含有一C00H,可以和乙醇 发生酯化反应，B正确；分子中含有一COOH,可以和NaHC03反应产 生C02,C正确；分子中只有碳碳双键能和Br2的CCl4溶液中的Br2反 应，分子中含2个碳碳双键，1molZ可以和Br,的CCl4溶液反应消耗 2 mol Br2.,D错误。 CH. 2.D解析：根据a-山道年的结构简式0 -CH,可知， CH 0- 其分子式为CsH803,A正确；连有4个不同原子或原子团的碳原子 为手性碳原子，由结构简式可知，分子中含有如图所示的4个手性碳 CH. 原子（用*表示）：0 CH,B正确；羰基、碳碳双 CH 0 键、酯基上的C均为p2杂化，该分子中s即2杂化的碳原子数目为6 C正确；分子中含有酯基，能与NaOH溶液发生反应，D错误。 3.C解析：由抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的结构简式可知，二者分子式 不同，相对分子质量不同，质谱法能测定相对分子质量，故可用质谱 法鉴别二者，A项正确：抗坏血酸分子中含多个羟基，能发生缩聚反 应，B项正确；脱氢抗坏血酸中含酯基，能在NaOH溶液中水解，C项 正本参考答案 HO 错误；如图：H0 0 标有“*”的两个碳原子为手性碳原 子，D项正确。 4.A解析：化合物I含有的官能团有羧基、酚羟基，化合物Ⅱ含有的官 能团有羧基、醚键，官能团种类不同，化合物I和Ⅱ不互为同系物， A项错误：根据题中流程可知，化合物I中的酚羟基与(CH30)2S02 反应生成醚，故苯酚和(CH,0),S0,在条件①下反应得到苯甲醚， B项正确；化合物Ⅱ中含有羧基，可以与NaHCO3溶液反应，C项正 确；由曲美托嗪的结构简式可知，曲美托嗪中含有的官能团为酰胺 基、醚键，D项正确。 5.(1)1:1:2(2)导气，冷凝回流有机物（直形)冷凝管B (3)2,31400cmg·gC(4)醇解产物电离出的氢离子可催 化缩聚反应 解析：根据题中信息可知，本实验分为两个阶段，先由3种原料发生 醇解反应，然后醇解产物再发生缩聚反应得到聚酯，两个阶段控制的 温度不同。当测得样品的酸值达到合理要求后，缩聚反应完成。 (1)由聚酯的结构简式可知，H0一 00 -0 OH和 0 0 HO -OH 按物质的量之比1：1发生缩聚反应生 成该聚酯，而顺丁烯二酸酐和邻苯二甲酸酐分别与1,2-丙二醇以物 质的量之比1：1发生醇解反应，因此，理论上，原料物质的量投料比 n(顺丁烯二酸酐)：n(邻苯二甲酸酐)：n(1,2-丙二醇)=1：1：2。 (2)装置A中3种原料在加热的条件下发生反应，由于这些原料有一 定的挥发性，若这些原料的蒸气随氮气一起流出，则原料的利用率诚 小，从而导致产品的产率减小，因此，需要冷凝回流装置，装置B为空 气冷凝管，其作用是导气，同时将顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐、1,2 丙二醇以及醇解反应的产物冷凝回流到装置A中，但是不会将水蒸 气冷凝：仪器C的名称是冷凝管，其可以将反应生成的水蒸气冷凝为 水：根据3种原料的沸点可知，反应过程中，应保持温度计2示数处 于一定范围，即高于水的沸点、低于原料的沸点，防止原料流失，合理 的是100~105℃，故选B。(3)由表中数据可知，5次滴定消耗标准 溶液的体积分别为24.98mL、24.80mL、24.10mL、25.00mL、 25.02mL,第2、3两次实验数据的误差明显偏大，故应舍弃的数据为 2、3;用合理的3次实验的数据求平均值为25.00mL, 25.00 mL c mol·L1K0H-乙醇标准溶液中含有K0H的质量为 25.00mLx10-3L·ml-×cmol·L-1×56000mg·mol-1=1400cmg, 因此，测得该样品的酸值为1400cmg=14000c 25.00mL m%·g1。若测 ag*250.00mL 得酸值高于聚合度要求，说明样品中所含的羧基数目较多，还有一部 分单体没有充分发生缩聚反应，或者聚合程度不够。若立即停止加 热，则酸值不变，不能达到目的，相反，可以继续加热，让缩聚反应充 分进行，A不可取：若排出装置D内的液体，可以除去未参与缩聚反 应的单体，降低混合物的酸值，但是明显不符合题意，题中描述每隔 一段时间从装置A中取样并测量其酸值，直至酸值达到聚合度要求 才达到目的，B不可取：N2的作用一方面可以将生成的水带走，另一 方面可以起到搅拌作用，从而加快反应速率且促进缩聚反应充分进 行，因此，增大N2的流速可行，C可取。(4)醇解产物可以电离出氢 离子，电离出的氢离子可催化缩聚反应。 6.（1)羰基碳溴键(2)还原反应正四面体形 Q-PMB O O-PMB (3) →H7 +LiN(CH) HN(CH) 黑白题33专题4 (时间：60分钟 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。 每题只有一个选项最符合题意。 1.*化学与生活、生产、环境等密切相关。下 列说法不正确的是 A.冬天汽车所用的防冻液的主要成分为乙二醇 B.福尔马林可用作食品的保鲜剂 C.医院经常用“来苏水”进行消毒，其主要成 OH 分 CH,属于酚类化合物 D.甘油可作护肤保湿剂 2.**有机物分子中原子（或原子团）间的相互 影响会导致化学性质的不同。下列叙述正确 而且能说明上述观，点的是 A.1-丙醇可被氧化得丙醛，而2-丙醇不能 B.苯酚能与氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能 C.甲酸可发生银镜反应，而乙酸不能 D.乙烯能与溴发生加成反应使溴水褪色，而 苯不能 3.*(2025·江苏徐州高二月考)下列有机物 的性质与用途具有对应关系的是( A.苯的密度小于水，可用作萃取剂 B.苯酚显酸性，可用作消毒剂 C.甲酸具有醛基，可用作还原剂 D.氯乙烷不溶于水，可作局部麻醉剂 4.下列实验装置或操作能达到实验目的的是 ( CH,CH,Br NaOH 乙醇 酸性 KMnO 图1 图2 选择性必修3·SJ 章末检测 由 子错题 总分：100分)》 乙酸之醇、y 浓硫酸、 ↓2%氨水 碎瓷片】 饱和碳酸 2% 钠溶液、 0 图3 图4 A.用图1装置分离酒精和水 B.用图2装置证明溴乙烷发生了消去反应 C.实验室用图3装置制备乙酸乙酯 D.用图4装置配制银氨溶液 5.*(2025·河南郑州高二期末)我国化学工 作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分 子材料的方法，其转化路线如下所示。 Ho人9 1OH CH,OH 0 HCHO 火0 a-MoC 0 Cs-La/SiO. 0 PLA MP MMA 下列叙述错误的是 ( A.MP的化学名称是丙酸甲酯 B.MP的同分异构体中含羧基的有3种 C.PLA在碱性条件下可发生降解反应 CH D.MMA可加聚生成高分子CH,- COOCH 6.*|社会热点联二没食子酸内酯(EA)是从 核桃中提取的一种芳香类抗乙肝药物，其球棍 模型如图。下列有关说法错误的是（) A.含有2种官 能团 90 B.能与FeCl3溶 ●H 液发生显色 反应 C.分子式为C4H0⑧ D.能与NaHCO,溶液反应生成CO2 黑白题068 7.**(2024·四川广安高二月考)普伐他汀是 选项 陈述I 陈述Ⅱ 一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示。 向苯酚浊液中滴加NaOH 下列描述不正确的是 羟基活化了苯环 ( 溶液 HO 向苯酚浊液中滴加Na2CO: COOH 酸性：苯酚>碳酸 OH 溶液，浊液变澄清 将在空气中灼烧呈黑色的 D 铜丝趁热插入盛有乙醇的 乙醇具有氧化性 试管中，铜丝会变红色 HO A.该物质有4种官能团 10.**(2024·江苏徐州高二月考)化合物Z B.该物质能使酸性KMnO4溶液褪色 是一种抗骨质疏松药的一种重要中间体，可 C.1mol该物质最多可与3molH2反应 由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说 D.1mol该物质能与4 mol Na发生反应 法正确的是 ( ) 8.**正丁醚（相对水的密度为0.77）是一种常 OHHO、 OH H'/ 见有机溶剂，也可用作化工原料。实验室中 CN.H2O COOH 一定条件 ① ② 以正丁醇为原料制取正丁醚的流程如图所示。 X 下列说法错误的是 ( A.Z与足量的氢气加成后产物中含有5个 浓硫酸 50%硫酸 水 手性碳原子 洗涤 CH,CH,),OH加热分液 B.反应②为加成反应 分液 洗涤 有 正丁醇 回流 相 2次 相 分液 相 C.用FeCL,溶液或NaHCO3溶液均可鉴别 无水 Y、Z两种物质 CH,(CH),O(CH),CH蒸馏CaCL2 正丁醚 D.Z可发生取代、加成和消去反应 A.正丁醇与浓硫酸共热时需要加入沸石以防 11.**(2025·河北衡水高二期末)由植物油 止暴沸 和呋喃-2,5-二甲酸制备生物基醇酸树脂的 B.正丁醇可溶于50%硫酸，正丁醚难溶于 反应如图所示（一R为烃基）。下列叙述正 50%硫酸 确的是 C.水洗分液时应从分液漏斗下端分离出有 机相 R催化剂 D.无水CaCl2的作用是除去有机相中残存 的水 呋喃-2,5-二甲酸 植物油 9.(2024·河南洛阳高二月考)下列陈述I与 陈述Ⅱ均正确，且具有因果关系的是 ( H+xR R-C-0- 选项 陈述I 陈述Ⅱ 生物基醇酸树脂 高级脂肪酸 苯酚分子中的碳 A.图示中高级脂肪酸的化学计量数x=2n 苯酚不能与氢卤酸反应生 氧键受苯环的 成卤苯 B.呋喃-2,5-二甲酸中含sp2杂化的碳原子 影响 有2个 专题4黑白题069 C.上述合成树脂的反应属于缩聚反应，原子 利用率小于100% D.其他条件相同，该树脂在碱性介质中的降 解程度小于在酸性介质中的降解程度 12.*某混合物里有一种饱和一元醇和一种饱 和一元醛共6g,和足量银氨溶液反应后，还 原出32.4g银，下列说法不正确的是（ A.混合物中醇的化学式不能确定 B.混合物中醛的化学式能够确定 C.混合物中醇与醛的质量之比一定是5：3 D.混合物中醇与醛的物质的量之比可能 为2：1 13.*某有机物M常用于生产胶黏剂，存在如 下转化关系。 0 C:H6O3 (六元环状化合物) [Ag(NH)2]OH 乙醛 N H C02 M H NaOH CsHioO CsHi2O4 已知： ①RCHO+CH,CHO Nao4 RCH(OH)CH,CHO; ②2个一0H连在同一个碳原子上不稳定。 下列说法不正确的是 ( A.N分子中含有4个含氧官能团 B.Q的核磁共振氢谱有一种峰 C.M与苯酚在一定条件下可以发生缩聚 反应 D.H是P的同分异构体，1molH与足量Na 反应生成2molH2,则H的结构有8种 (不考虑立体异构)》 二、非选择题：共3题，共61分。 14.*(19分)某课外活动小组对甲酸进行了 如下的实验以验证其含有醛基，并考查其化 学性质。首先做了银镜反应： (1)取少量甲酸加入NaOH溶液中和其酸 性，反应的化学方程式为 0 选择性必修3·SJ黑 (2)在(1)的溶液中加入足量银氨溶液，加 热，产生了银镜。甲酸钠溶液与银氨溶液发 生银镜反应的离子方程式为 (3)某同学很成功地做了银镜反应，他肯定 没有进行的操作是 (填字母)。 A.用洁净的试管 B.向银氨溶液中加入硝酸酸化 C.用前几天配制好的银氨溶液 D.直接在银氨溶液里加入稍过量的甲酸 E.在浓度为2%的NH,·H,0中滴人稍过量 的浓度为2%的硝酸银 然后，同学们对甲酸与甲醇的酯化反应进行 了研究： 出水 (4)写出HC一0一H和CH,一180H进行酯 化反应的化学方程式 (5)你认为选择甲装置还是乙装置好？ ,原因是 乙装置中长导管A的作用是 (6)实验中饱和碳酸钠溶液的作用是 。从饱和碳酸钠溶 液中分离出酯需要用到的主要实验仪器 是 (7)一同学用装有饱和氢氧化钠溶液的三颈 烧瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物， 请给予合理的解释 白题070 15.*(20分)茉莉酸甲酯的一种合成路线 如下： 回 Br K2C03 Pd(CHCOO) CH2(COOCH3)2 高温 CH-COOCH F CH(COOCH3 G茉莉酸甲酯) (1)C中含氧官能团名称为 (2)D→E的反应类型为 (3)C中碳原子的杂化方式为 K,C03中C0?的空间结构为 (4)已知A、B的分子式依次为C6Ho04、 C12H1804,A中不含甲基，写出B的结构简 式： (5)D的一种同分异构体同时满足下列 条件，写出该同分异构体的结构简式： ①分子中含有苯环，能与FeCL,溶液发生显 色反应 ②碱性条件水解生成两种产物，酸化后两种 分子中均只有3种不同化学环境的氢 OH CI (6)写出以〔 和CH2(C00CH3)2为原 料制备 CH COOCH, 的合成路线流程 图（无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图 示例见本题题干)。 专题4 16.(22分)(2025·江西九江高二期末)H 是一种重要的中间体，一种合成H的路线 如下： OH H./Ni LOH IHNO3 COOH COOH A B C EtOH/H COOEL 1EtONa △ COOE 2)CH.COOH D EtO 0 COOE =0 EtONa EtONa COOE △ E G H 已知：Et代表乙基（一CH,CH3)。 (1)B的名称为 ,B→C的反应类 型为 (2)E中所含官能团的名称为 (3)G→H分两步进行：第1步发生加成反 应，第2步加热条件下发生消去反应。写出 第2步反应的化学方程式： (4)下列有机物的酸性由强到弱的排序为 （填字母，用“>”连接)。 OH COOH OH OH d Br CH; (5)E+F→G为加成反应，且F的分子式为 C4H,O,F的结构简式为 (6)满足下列条件的C的同分异构体有 种（不含立体异构），其中含有4种 不同化学环境的氢原子的结构简式为 (写出2种即可)。 ①1mol有机物与足量银氨溶液反应生成 4 mol Ag ②仅含1种官能团 黑白题071