内容正文:
专题3章末检测
(时间:60分钟总分:100分)
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。
B.H(g)+CI(g)=HCl(g)
每题只有一个选项最符合题意。
△H=-431kJ·mol-1
1.*唐代诗人白居易有诗云:“融雪煎香茗,
C.H一N键键能小于H一Cl键键能,所
调酥煮乳糜。”下列物质形成的晶体熔化时与
以NH,的沸点高于HCI
雪融化时破坏的作用力完全相同的是(
D.2NH3(g)+3Cl2(g)=N2(g)+6HCl(g)
A.干冰
B.氨气
△H=-457kJ·mol-
C.金刚石
D.NaCl
5.*N代表阿伏加德罗常数的值,下列叙
2.**(2024·新疆高二期中)分子由原子构
述正确的是
成。在通常的温度和压强等条件下,只有极
A.24g石墨中含有3NA个σ键
少数物质的分子是由单个原子构成的,如稀
B.1mol金刚石中含有4N.个g键
有气体和汞蒸气等,属于单原子分子。绝大
C.62g白磷(P4)中含有2Na个非极性键
多数物质的分子是由多个原子相互结合构成
的,如氧气、水、氨、甲烷等。下列说法中错误
D.0.5mol雄黄(As4S4,结构为
的是
(
有2WA个As-S键
A.只含分子的晶体一定是分子晶体
6.*已知几种氧化物的化学键中离子键成分
B.碘晶体升华时破坏了共价键
的百分数如下表:
C.几乎所有的酸都属于分子晶体
氧化物
Na2O
A1203
SiO2
D.稀有气体中只含原子,但稀有气体的晶体
离子键的百分数/%
62
41
33
属于分子晶体
下列说法不正确的是
3.**下列各组晶体物质中,化学键类型相同,
A.AL0,通常当作共价晶体来处理
晶体类型也相同的是
(
B.熔点:Al,03>Na20
①Si02和S03
②晶体硼和晶体铝
C.氧化物中两元素电负性差值越大,离子键
③NaBr和HBr
④晶体硅和金刚石
成分的百分数越大
⑤晶体氖和晶体氮
⑥CH4和H20
D.K,0的化学键中离子键成分的百分数小
A.①②③
B.②③④
于62%
C.④⑥
D.③⑤
7.*金属原子与C0形成的配合物称为金属
4.*已知几种共价键的键能(单位:kJ·mol1)
羰基配合物,如羰基铁[化学式为Fe(C0)5,黄
如下:
色油状液体,熔点为-21℃,沸,点为102.8℃]。
化学键
H-N
N=N
CI-CI H-CI
金属羰基配合物中每个C0提供一对电子与金
键能
391
946
243
431
属原子形成配位键,且金属原子的价电子和C0
下列说法错误的是
提供的电子总和等于18。下列说法错误的是
A.键能:N=N>N=N>N一N
选择性必修2·SJ黑白题60
A.Fe(C0),中铁的化合价为0
子数的3倍:Z的最外层只有一个电子,次
B.Fe(C0)属于离子晶体
外层有18个电子。下列说法正确的是
C.羰基镍的化学式为Ni(CO)4
(
D.羰基镍分子中含有配位键、共价键
A.X元素形成的单质分子中σ键与π键的
8.**(2025·福建福州高二期中)部分晶体及
个数比为2:1
分子结构如图所示,下列说法错误的是
B.Y元素形成的3原子单质分子中含有的
大π键为π
C.Z元素位于周期表中的第4周期Ⅷ族
D.如图是Y元素(白球)与Z元素形成的某
种化合物的晶胞结构示意图,该化合物
E、F原子构成的
Ca2+of
金刚石晶体
气态团簇分子
中Z元素的化合价为+2价
A.CaF2晶胞中有8个F,F配位数是4
B.金刚石晶体中每个碳原子被6个六元环共
用,每个六元环最多有4个原子共面
C.该气态团簇分子的分子式为E4F4或F4E4
D.三种物质对应的晶体熔沸点最高的是金
11.*(2025·四川内江高二期中)磷化硼是
刚石
一种耐磨涂料,可用作金属的表面保护层。
9.**(2025·甘肃酒泉高二期中)下列有关晶
磷化硼的晶胞及某些原子的分数坐标如图
体的说法中正确的是
所示,设晶胞参数为anm,阿伏加德罗常数
的值为N。下列说法错误的是(
C02晶胞
(0,0,0)
A.C02晶胞中(如上图示),C02分子的排列
方式只有1种取向
A.磷化硼晶体是共价晶体
B.石墨是分子晶体,石墨层内碳原子之间存
在共价键,层与层之间存在范德华力
B。磷原子与硼原子的最短距离为?
-a nm
C.C,N4晶体具有比金刚石更大的硬度,且原
C.黑色原子配位数为2
子间均以单键结合,C一N键的键长比金刚
D.a原子的分数坐标为(0,22
11
石中的C一C键的键长要长
D.碱金属和卤素形成的化合物通常能溶于12
*科技前沿(2025·福建泉州高二期中)
水,且其熔融状态也能导电
科研工作者合成了低温超导化合物M,再利
10.*★元素周期表中前四周期元素X、Y、Z的
用低温去插层法,获得了一个新化合物N。
原子序数依次增大;X的价电子层中有3个
二者的晶体结构如图所示,下列说法错误
未成对电子;Y的最外层电子数是其内层电
的是
(
专题3黑白题61
间的作用力是
(2)上述晶体具有储氢功能,氢原子可进入
56
由Cu原子与Au原子构成的四面体空隙
60℃,72h
0
中。若将Cu原子与Au原子等同看待,该
晶体储氢后的晶胞结构与CaF,(如图1)的
M
结构相似,该晶体储氢后的化学式
A.去插层过程中Cs元素均转化为Cs单质
应为
B.N的化学式为V,Se,0
C.M中与Cs原子最紧邻的Se原子有8个
OB
D.N中V原子填充在Se原子和0原子共
同构成的八面体空隙
图2
13.整模块融合(2025·云南昭通高二期中)
Cu2-Se是一种钠离子电池正极材料,充放电
过程中正极材料立方晶胞(示意图)的组成
6-F
变化如图所示,晶胞内未标出因放电产生的
(3)立方BP(磷化硼)的晶胞结构如图2所
0价Cu原子。下列说法正确的是
示,晶胞中含B原子数目为
(4)铁有δ、Y、a三种同素异形体,Y晶体晶
胞中含有的铁原子数为
,δ、两种
晶胞中铁原子的配位数之比为
0
Cu
Na,Cu2_Se
NaCuSe
15.*(20分)(2025·北京高二期末)黄铜矿
OSe2
ONa、C、Cu24可能占据的位置
(主要成分为CuFeS2)可用于生产Cu和硫
⑦Na
酸。第一阶段转化过程如下:
Cu,O
A.每个Cu2-Se晶胞中Cu2+个数为x
黄铜矿
0
SO.
B.每个Na2Se晶胞完全转化为Cu2-xSe晶胞,
转移电子数为8
(1)基态Cu原子的核外电子排布
C.每个NaCuSe晶胞中0价Cu原子个数为
式为
1-x
(2)S02分子的空间构型为
D.当Na,Cu2-xSe转化为NaCuSe时,每转移
(3)Cu,0晶胞为立方体,结构如图,“○”表
(1-y)mol电子,产生mol Cu原子
示的原子为
(填“铜”或“氧”)。其
二、非选择题:共3题,共61分。
晶胞边长为
cmo
14.(12分)(2024·湖北武汉高二月考)
已知:Cu20密度为pg·cm3,摩尔质量
(1)一种铜金合金晶体具有面心立方最密
为Mg·mol,阿伏加德罗常数的值为NAo
堆积结构,在晶胞中Cu原子处于面心,Au
原子处于顶点,则该合金中Cu原子与Au
原子数量之比为
;该晶体中原子之
选择性必修2·SJ黑白题62
(4)Cu,0与Cu,S结构相似,但Cu,0的熔点
为),已知吡咯为平面形结构,如图
比Cu,S的高约100℃,原因是
则吡咯环中的大π键应表示为
(5)将Cu,0还原为单质Cu时,使用的还原
(4)配合物K,Fe(CN)。可用于电子传感器
剂一般为Cu,S或焦炭。
的制作。与配位体互为等电子体的一种分
①焦炭还原Cu,0可涉及以下反应:
子的化学式为
I.Cu,O(s)+C(s)=2Cu(s)+CO(g)
已知(CN)2是直线形分子,并具有对称性,
△H1=+62.6kJ·mol1
则(CN)2中σ键和π键的个数比为
Ⅱ.C(s)+C02(s)=2C0(g)
△H2=+172.5kJ·mol1
(5)下图是一种由Fe、Y、Ba、O组成的晶胞,
四方锥底面中心和八面体中心的球代表Fe,
则C0还原Cu,0的热化学方程式为
以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表
0
示晶胞中各原子的位置,称作原子的分数坐
②从资源与反应原理的角度分析,使用
Cu,S或焦炭作还原剂的优点分别为
标,图中N点的分数坐标为O,)石)。
○Ba
16.(29分)(2025·福建泉州高二期中)
Fe2+、Fe3+与O、CN、F、有机分子等形成
△Fe
的化合物具有广泛的应用。回答下列问题:
(1)铁的另一种配合物Fe(C0)的熔点
为-20.5℃,沸点为103℃,易溶于CCL4,据
此可以判断Fe(CO);晶体属于
①Y的配位数为
(填晶体类型)。
②0点的分数坐标为
(2)下列物质变化,只与范德华力有关的是
(6)Ti02属于四方晶系,晶胞参数a=B=
(填字母)。
Y=90°。研究表明,Ti02通过氨掺杂反应生
A.干冰熔化
成Ti0N,能使TiO2对可见光具有活性,反
B.乙酸汽化
应如图所示。
oTi
C.乙醇与水混溶
00
o--od
氮掺杂npm
⊕N
n pm
△氧空穴
D.H-C-N
“溶于水
CH.
m pm
m pm
m pm
m pm
E.碘溶于四氯化碳
TiO.
TiO N
F.石英熔融
①Ti0.N晶体化学式中a=
(3)大π键可用符号Ⅱ表示,其中m代表
②Ti02的密度为pg·cm3,则阿伏加德罗
参与形成大π键的原子数,n为参与形成大
常数的值N=
(列出
π键的电子数(如苯分子中的大T键可表示
表达式)。
专题3黑白题638×60
含有16个0原子,则pg·cm3=
38
cm
/4W3
Lx10-10
8×60
可得阿伏加德罗常数NA=
43
3。(4)金刚石、单晶
p·
3
Lx10-10
硅和干冰的熔点分别为3550℃、1414℃、-56.6℃,原因是:干冰是
分子晶体,金刚石和单晶硅是共价晶体;金刚石中碳原子半径小,
C一C键较短,键能大,熔点高
专题3
章末检测
题号1
2
3
4
5
6
7
答案B
B
C
C
A
D
B
题号8
9101112
13
答案BDB C AB
1.B2.B3.C
4.C解析:三键键长小于双键键长小于单键键长,键长越短,键能越大,所
以键能:N=N>N=N>N一N,A正确;H(g)+Cl(g)—HCl(g)的焓变
为H一Cl键键能的相反数,则△H=-431kJ·mol1,B正确;NH3的
沸点高于HCl是由于NH,形成分子间氢键,C错误;2NH,(g)+
3CI2(g)=N2 (g)+6HCI(g)AH=6E(N-H)+3E(CI-CI)-
E(N=N)-6E(H一Cl)=-457kJ·mol-1,D正确。
24g
尽小解析:24g石器的物质的量为nW2g:0了=2m@l,在五
墨晶体中一个碳原子形成3个C一C键,每个C一C键由2个碳原子
构成,因此24g石墨中含有C一C键的物质的量为2m0l×3×2=
3mol,故1mol石墨中含3NA个g键,A正确;在金刚石中每个C原
子形成四个共价键,但每个共价键为两个C原子共用,即一个碳原
子含有2个C一C键,所以1mol金刚石含2N.个σ键,B错误:在白
磷(P4)分子中,每个P原子与相邻的3个P原子形成P一P共价
键,每个共价键由相邻的2个P原子形成,则在1个P,中含有的
P一P键数目为6个,所以在62g白磷(P4),即0.5mol白磷(P4)中
含有P一P非极性键数目是3NA个,C错误;根据雄黄分子结构可
知,在1个雄黄分子中含Ag一S键数目是8个,在1mol雄黄分子中
含As一S键数目是8W4个,则在0.5mol雄黄分子中含As一S键数
目是4N.个,D错误。
6.D解析:由题意,氧化铝中离子键成分低于50%,通常可当作共价
晶体来处理,A正确;氧化铝属于共价晶体,氧化钠属于离子晶体,
因此氧化铝熔点高于氧化钠,B正确;氧化物中两元素电负性差值越
大,离子键成分的百分数越大,C正确:钾的金属性强于钠,则氧化钾
的化学键中离子键成分的百分数大于62%,D不正确。
7.B解析:在Fe(C0),中碳是+2价,而氧是-2价,得出铁是0价,
故A正确:F(C0)s常温下呈液态,熔、沸点较低,应为分子晶体,故
B错误;Ni是28号元素,价电子数为10,金属原子的价电子和C0提
供的电子总和等于18,所以C0要提供8个电子,每个C0提供一对
电子,则羰基镍的化学式为N(C0)4,故C正确;羰基与镍之间形成
配位键,配体C0中含有共价键,故D正确。
8.B解析:钙离子处于8个顶点和6个面心,根据均摊法,晶胞中钙
离子数目为8×
8+6
6=4,F处于体内,有8个,每个F周围等距
且最近的钙离子有4个,这些钙离子分布在以F~为中心的正四面体
顶点位置,则F的配位数为4,A正确;在金刚石晶体中,每个碳原子
被12个六元环共同占有,由于C均形成4个C一C,C采取sp3杂化.
故每个六元环最多有4个碳原子共面(六边形的对边互相平行,对
边顶点处的四个碳原子可处于同一平面),B错误:该气态团簇分子
含有F和E的数目均为4,故化学式为E4F4或F4E4,C正确:气态团
簇分子的熔沸点较低,C2为离子晶体,金刚石为共价晶体,三种物
质对应的品体中熔沸点最高的是金刚石,D正确。
9.D解析:干冰晶体中二氧化碳分子的排列方向有4种,即在顶点上
1种,3对(上下、左右、前后)面心上3种,A错误:石墨是混合型晶
体,石墨层内碳原子靠共价键连接,层与层之间靠范德华力维系,
B错误;氨原子的半径比碳原子的半径小,所以C一N键的键长比
C一C键的键长要短,C错误:碱金属为活泼金属,容易失去电子形成
正本参考答案
阳离子;卤素单质为活泼非金属单质,容易得到电子形成阴离子,故
两者形成的化合物为离子化合物,碱金属的卤化物易溶于水,水溶
液能导电,离子化合物的熔融状态能导电,D正确。
10.B解析:X的价电子层中有3个未成对电子,X为氮元素;Y的最
外层电子数是其内层电子数的3倍,Y为氧元素;Z的最外层只有
一个电子,次外层有18个电子,Z为铜元素。X元素形成的单质分
子是氨气,氮气分子中的化学键是氨氮三键,σ键与π键的个数比
为1:2,A错误;Y元素形成的3原子单质分子为臭氧,中心氧原子
采取即2杂化,其中两个单电子轨道与另外两个原子形成两个σ
键,第三个轨道有一对孤电子对。另外未参与杂化的P,轨道与另
两个氧原子的p,轨道肩并肩重叠,形成离域π键为,B正确;Cu
元素位于周期表中的第4周期IB族,C错误;由氧与铜形成的晶
胞示意图可知,根据均摊法求得化学式为C20,该化合物中铜元
素的化合价为+1价,D错误。
11.C解析:磷化硼是一种耐磨涂料,说明其硬度大,结合品胞图可知
其为三维立体结构,为共价晶体,A正确:磷原子与硼原子的最短距
离为晶胞体对角线的子,即?。
anm,B正确;如果上面再并置一个
晶胞,以上表面面心的原子为例,周围相邻最近的白色小球有4个,
故黑色原子配位数为4,C错误;a原子在里面的面心上,结合原点
11】
和坐标系,其分数坐标为(0,2,2)D正确。
12.A解析:由题干晶胞示意图可知,M转化为N即去插层过程中Cs
元素均转化为Csl,A错误;由题干N晶胞示意图可知,一个晶胞中
含有Se的个数为8×-
+2=4,V的个数为8x
4
+4×
=4,0的个
2
数为8x令+1=2,则化学式为V,S,0,B正确;观察M的结构,与
Cs原子最临近的Se原子有8个,C正确;观察N晶胞的结构可
知,N中V原子位于S原子和0原子共同构成的八面体空隙中,
D正确。
13.B解析:由晶胞结构可知,位于顶点和面心的硒离子个数为8×
+6x2=4,根据Cu,Se知,铜离子和亚铜离子的个数之和为
4(2-x)=8-4x,设晶胞中的铜离子和亚铜离子的个数分别为α和
b,则a+b=8-4x,由化合价代数和为0可得2a+b=4×2,解得a=
4x,A错误;由题意可知,Na2Se转化为Cu2-,Se的电极反应式为
Na2Se-2e+(2-x)Cu—Cu2-Se+2Na,由晶胞结构可知,位于顶
1
点和面心的硒离子个数为8x8+6×2
=4,则每个晶胞中含有4
个Na2Se,转移电子数为8,B正确;由题意可知,Cu2-Se转化
为NaCuSe的电极反应式为Cu2-,Se+e+Na*一NaCuSe+-(l-x)
C血,由晶胞结构可知,位于顶点和面,心的晒离子个数为8×令+6×
2=4,则每个晶胞中含有4个NaCuSe,晶胞中0价铜的个数为
(4-4x),C错误;由题意可知,Na,Cu2-Se转化为NaCuSe的电极反
应式为Na,Cu2-xSe+(1-y)e+(1-y)Na=-NaCuSe+-(1-x)Cu,所
以每转移(1-y)mol电子,产生(1-x)mol铜原子,D错误。
14.(1)3:1金属键(2)HgAuCua3(3)4(4)44:3
解析:(1)一种铜金合金品体具有面心立方最密堆积结构,在晶胞
中Gu原子处于面心,C原子数为6x?=3(个),Au原子处于顶
点,Am原子数8×8=1(个),则该合金中Cu原子与Au原子数量
之比为3:1,该晶体属于金属晶体,晶体中Cu原子与Au原子之间
的作用力为金属键。(2)上述晶体具有储氢功能,氢原子可进人由
Cu原子与Au原子构成的四面体空隙中,一个晶胞含8个四面体
空隙,即含有8个H原子,由(1)得品胞中含1个Au原子、3个Cu
原子,该晶体储氢后的化学式应为HgAuCuz。(3)由立方BP(醉化
用)的晶胞结构图,顶点B原子数为8x号=1(个),面心B原子数
为6x2=3(个),晶胞中含B原子数目为4。(4)铁有8,Ya三
种同素异形体,Y晶体晶胞中,顶点F©原子数为8×8=1(个),面
黑白题21
心Fc原子数为6x?=3(个),晶胞中含Pe原子数目为4,8晶胞
中铁原子的配位数为8,晶胞中铁原子的配位数6,δ、α两种晶胞
中铁原子的配位数之比为8:6=4:3。
15.(1)[Ar]3d104s'(或1s22s22p63s23p63d104s1)(2)V形
(3)氧
3「2M
(4)Cu20与Cu2S均为离子晶体,结构相似,
PXNA
阳离子均为Cu,阴离子半径02<S2,Cu20的离子键强于Cu2S,
因此熔点较高(5)①Cu20(s)+C0(g)一2Cu(s)+C02(g)
△H=-109.9kJ·mol1②资源角度:使用Cu2S还原Cu,0可节约
还原剂:反应原理:使用焦炭作还原剂,反应过程中生成C0,还原
Cu20的速率更快(合理即可)
解析:(1)铜为29号元素,基态Cu原子的核外电子排布式为[Ar]
3d04s1(或1s22s22p63s23p3d104s)。(2)s02分子的价层电子对
数=2+6-2x2=3,中心原子上的孤电子对数为1,S0,分子的空间
2
构型为V形。(3)由题干晶胞结构示意图可知,一个Cu20晶胞中
含有黑球个数为8x日+1=2,白球为4,则白球代表铜,黑球代表
2xMg·molr1
氧;设品胞边长为acm,根据p=?,有pg·cm3=
NA
a3 cm3
32M
解得a=
√xN cm。(4)Cu,0与Cu2S均为离子晶体,结构相似,
阳离子均为Cu,阴离子半径02<S2,Cu,0的离子健强于Cu,S,
因此熔点较高。(5)将反应I-反应Ⅱ,得到Cu20(s)+C0(g)
=2Cu(s)+C02(g),则AH=△H1-△H2=-109.9k·mol1,则C0
还原Cu20的热化学方程式为Cu20(s)+C0(g)=2Cu(s)+C02
(g)△H=-109.9kJ·mol1;资源角度:使用Cu2S还原Cu20可
节约还原剂;反应原理:使用焦炭作还原剂,反应过程中生成C0,
还原Cu20的速率更快。
16.(1)分子晶体(2)AE(3)Π(4)N2或C03:4
60@(合子名)
(6)@②,320
8
m2np×10-30
解析:(1)Fe(C0),晶体的熔、沸点比较低,易溶于由非极性分子构
成的溶质CCl4中,说明Fe(C0)s晶体为分子晶体。(2)干冰是固
态C02,属于分子晶体,其熔化时破坏的只有范德华力,A符合题
意;乙酸属于分子晶体,其汽化时破坏的是作用力有范德华力和氢
键,B不符合题意;乙醇与水都是由分子构成的分子品体,二者混
0
CH
溶时破坏的是范德华力和氢键,C不符合题意;H一C一N
分
子之间有范德华力和氢键,其溶于水时不仅要破坏范德华力,还要
破坏氢键,D不符合题意;碘、四氯化碳都是由非极性分子通过范
德华力结合形成的分子晶体,碘溶于四氯化碳破坏的只是范德华
力,E符合题意:石英属于共价晶体,其熔融时破坏的是共价键,与
范德华力无关,F不符合题意。(3)吡咯环中形成大π键的原子个
数是5,N原子未参与成键的电子为1对,C原子之间除形成σ键
还有4个C原子分别提供1个电子形成大π键,共有6个电子形
成大π键,故应表示为Π。(4)配合物K3Fe(CN)6的配离子
[Fe(CN)s]3的中心离子是Fe3+,配位体是CN,与该配位体互为
等电子体的一种分子的化学式为N2或C0;(CN)2分子结构式为
N=C一C=N,含有3个σ键和4个T键,所以(CN)2分子中含有
σ键和T键的个数比为3:4。(5)Y在晶胞中处于顶点位置,在
个晶胞中离Y等距且最近的是氧原子且氧原子为两个,每个顶点
由八个晶胞共有,每个氧原子由两个晶胞共有,故Y的配位数为
11
8:M点在左侧面,分数坐标为(0,2,6):由题图各点的相对位
置可知:Q点在体内,其分数坐标为(2,2,6)
115
(6)TiO N
晶胞中含Ti:8×g+4x2+1=4;含有0:6×
11
8
2
-+1=
2
个;
11
3
含有N:4+74个,所以化学式T0.N,中a-4864
113
211
4
选择性必修2·SJ
T0,晶胞中含,8xg+x分1=4:则密度pg·cm3=受
3
NXm2nx10西名·m3,整理可得阿伏加德罗常数的值N
4×(48+32)
320
m2px10-30c
专题3
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题号12345678
答案CD C BBADA
1.C
解析:由图可知,晶胞中C原子的个数是6×2=3,N原子位于
晶胞内部,个数为4,则晶胞化学式为CN4。C、N均以单键连接,晶
胞中不含π键,A错误;晶胞内只存在共价键,不是混合型晶体,B错
误;由分析可知,晶胞化学式为C3N4,C正确;位于面心的C原子与
周围4个氨原子(位于两个晶胞内)相连,其配位数为4,不存在孤电
子对,D错误。
2.D解析:电负性越大的元索吸引电子的能力越强,活泼金属的电负
性小于活泼非金属,因此,Mg的电负性小于Cl,A正确;金属品体包
括金属单质及合金,单质Mg是金属晶体,B正确;由晶体结构可知,
该结构中存在层状结构,层与层之间存在范德华力,C正确;由图乙
中结构可知,每个Mg2+与周围有6个C1最近且距离相等,因
此,Mg2+的配位数为6,D错误。
3.C解析:焰色反应的本质是电子跃迁释放特定波长的光,不同元素
的原子能级(能量量子化)导致焰色差异,结构因素正确,A不符合
题意;SiH4和CH4均为分子晶体,沸点差异由分子间作用力(范德
华力)强弱决定,结构因素正确,B不符合题意;金属延展性源于金
属键的特性(自由电子使原子层滑动),而离子键对应离子晶体(延
展性差),结构因素“离子键”错误,C符合题意:四大晶体类型只是
理想的模型,共价晶体与离子晶体没有明显的边界,二者间存在过
渡区域,刚玉(A1203)的硬度大,熔点高,说明其具有共价晶体的特
征,结构因素正确,D不符合题意。
4.B解析:由均摊法得,结构1中含有Co的数目为4+4×】
=4.5,含
有S的数目为1+12×4=4,C0与S的原子个数比为9:8,因此结
构1的化学式为Co,Sg,A正确;由图可知,晶胞2中S与S的最短距
离为面对角线的
品胞边长为6,即S与S的最短距离为子。,
1
B错误;如图:O
以图中的i为例,与其最
晶胞2
近的
4
个
正确;如图:
当2个晶胞2放在一起时,
●
图中截取中间的部分就是晶胞3,晶胞2和晶胞3表示同一晶体,
D正确。
5.B解析:根据题意,导电时Li发生迁移,化合价不变,则Ti和La的
1
价态不变,A正确:根据“均摊法”,1个晶胞中含Ti:8×
=1(个),
含0:12x好-3(个),含6或正或空位共1个,若x=行,则a和
4
空位共号,a(La)+a(空位)=子,结合正负化合价代数和为0。
2
黑白题22