内容正文:
专题3
石油化工的基础物质—烃
第一单元
脂肪烃的性质及应用
课时1脂肪烃的性质
白题
基础过美
限时:20min
题型1
烃的分类
5.*(2025·安徽合肥高二
光照
1.*下列物质属于脂肪烃的是
期中)甲烷和氯气的取代反
CL,和CH
CH,
B.CHCH,CH,
应装置如图。下列说法错误
饱和
食盐水
的是
(
C.CH CH,CI
D
A.反应过程中试管内颜色逐渐变浅
题型2脂肪烃的物理性质
B.反应后分液所得水溶液含盐酸
2.*下列说法错误的是
C.甲烷的氯代物中,二氯代物和四氯代物是
A.随着碳原子数的依次增加,烷烃中碳元素
非极性分子
的质量分数逐新增大,无限趋近于9
D.由沉淀溶解平衡可知,水槽中会生成NaCl
沉淀
B.烷烃分子中每个碳原子都能形成4个共
6.**(2024·山西大同高一月考)下列关于甲
价键
烷和烷烃的说法不正确的是
C.碳碳间以单键结合,碳原子剩余价键全部
A.二者都不能使酸性KMnO4溶液褪色
与氢原子结合的烃一定符合通式CH2m+2
CH,
H,C
D.正戊烷分子中所有碳原子不可能都在一条
B.
C_
H属于烷烃,但与甲烷不互为同系物
CH,
直线上
C.甲烷能够燃烧,在一定条件下会发生爆炸,
3.*(2024·黑龙江大庆高二月考)下列五种
因此是矿井的安全威胁之
烃:①2-甲基丁烷;②2,2-二甲基丙烷:③正戊
D.由甲烷可以和氯气发生取代反应知其可使
烷;④丙烷;⑤丁烷,按沸点由高到低的顺序排
氯水因发生反应而褪色
列正确的是
重难聚焦川
A.③>①>②>⑤>④
题型
烷烃及其取代物的同分异
B.①>②>③>⑤>④
构体
C.④>⑤>②>①>③
7.*C6H4的各种同分异构体中,
D.②>③>⑤>④>①
所含甲基数和它的一氯取代物的数目与下
题型3烷烃的结构与性质
列叙述不相符的是
4.*下列化学性质中,烷烃不具备的是(
A.4个甲基,能生成4种一氯代物
A.一定条件下能发生分解反应
B.3个甲基,能生成4种一氯代物
B.可以在空气中燃烧
C.3个甲基,能生成5种一氯代物
C.能与氯气发生取代反应
D.2个甲基,能生成3种一氯代物
D.能使高锰酸钾溶液褪色
选择性必修3·SJ黑白题030
黑题应用提优
限时:35min
1.**(2025·四川南充高二期中)正己烷是优良
D.实验后试管2中的有机层是上层还是下
的有路礼,其球柜樱为88号分。
9
层,可通过加水确定
4.*(2025·江苏南通高二月考)以下是某环
X是它的一种同分异构体,且X分子的主链
状烃(X)开环反应生成更稳定的烷烃过程,下
上含有4个碳原子,下列有关说法正确的是
列说法正确的是
(
CH
→CH,CH,CHCH,CH
A.X分子中可能含有三个甲基
P/C,50℃
B.X的一氯代物可能有三种(不考虑立体异构)
A.X的一氯代物有4种
C.标准状况下2.24LX完全燃烧,生成
B.Y不能使酸性KMnO4溶液褪色
0.6 mol CO2
C.Y中有5个C原子位于同一直线
D.X能使溴的四氯化碳溶液褪色
CH
2.**在光照条件下,CH4与CL2能发生取代反
D.反应有副产物CH,CH2CCH3生成
应。使1 mol CH4与Cl2反应,待反应完全后测
CH
得四种有机取代产物的物质的量之比为
5.*(2024·上海高二期中)烷烃是一类具有
n(CHCl)n(CH2Cl2):n(CHCI3)n(CCl)=
广泛用途的有机化合物。从生活燃料到化工
3:2:1:4,测消耗的Cl2的物质的量为
原料,从机械工业到生物技术,烷烃都扮演着
(
重要的角色。
A.1.0 mol
B.1.8 mol
(1)通过管道运输,天然气可以为家庭提供热
C.2.2 mol
D.2.6 mol
量。输送到家的天然气几乎是纯甲烷,下列关
3,*某烷烃X分子中碳与氢的质量比为
于甲烷与氯气反应的说法中错误的是
36:7。现取两支试管,分别加入适量溴水,实
(填字母)。
验操作及现象如下:
A.反应类型为取代反应
B.产物CH,CI常温下为液体
试管
加X振荡→上层:橙红色
C.产物CH,CL,结构只有一种
溴水
避光静置
→下层:几乎无色
D.产物CCL4可做灭火剂
(2)液化石油气通常使用的是丙烷和丁烷。
试管2
加X振荡→上层:几乎无色
溴水
光照静置
→下层:几乎无色
①丙烷与丁烷的关系是互为
。等物
质的量的丙烷和丁烷完全燃烧后产生水的质
下列有关X的说法正确的是
量比为
A.相同条件下,X的密度比水大
②相同条件下,下列烷烃的沸点最高的是
B.X的分子式为C6H4,X的同分异构体共有
(填字母)。
4种
A.丙烷
B.正丁烷
C.X能与Br,发生加成反应使溴水褪色
C.异丁烷
D.正戊烷
专题3黑白题031
(3)石蜡是分子中含有20~40个碳原子的烷
甲烷与氯气的取代反应会有副产物乙烷生
烃,雪蜡是雪上项目装备的辅助材料,通常含
成,原因是
有石蜡。下列关于石蜡的说法正确的是
(填字母)。
②在连续的多步反应中,反应速率最慢的
A.常温下为气体B.易溶于水
步为决速步骤。甲烷与卤素单质一取代反
C.属于纯净物
D.是石油分馏的产物
应的决速步骤是链增长,其反应焓变与活化
(4)科学家致力于二氧化碳的“组合转化”技
能如下表。
·F
术的研究,把过多二氧化碳转化为有益于人类
·Cl
·Br
△H/(kJ·moll)
-128.9
+7.5
+73.2
+141
的物质。二氧化碳“组合转化”的某烷烃碳架
E/(kJ·mol)
+4.2+16.7
+75.3
>+141
由表中数据可得:
结构如图所示:C一
,回答下列
i.氟与甲烷反应的决速步骤是
问题。
(填“吸热”或“放热”)反应,是反应生成碳
①用系统命名法命名此烷烃:
;此
单质的原因之一。
烷烃的一溴代物有
种。
ⅱ.依据表中数据比较并分析甲烷氯代反应
与溴代反应的难易:
②若此烷烃为单烯烃加氢制得,则单烯烃的结
ⅲ.碘不能与甲烷发生取代反应。
构共有
种(不考虑顺反异构)。
(3)丙烷一卤代反应两种产物的比例
③若此烷烃为炔烃加氢制得,则此炔烃的结
构简式为
CH,CH,CH,光照,25℃
CH,CH,CH,Cl+
45%
压轴挑战
CH,CHCICH
6.(2025·北京高二期末)小组
55%
Br,
同学对烷烃的卤代反应进行文献
CH,CH2 CH
光照,127℃→CH,CH,CH,Br+
3%
研究。
CH,CHBrCH,
(1)化学反应中某一键断裂产生带有单电子
97%
的原子或原子团,称之为自由基。例如:
决速步骤能量随反应进程的变化如下图。
甲烷碳氢键断裂会生成氢自由基和甲基自
E
42kJ·molH
CH.CH,CH-(g)
12.6 kJmol
由基:CH4→CH3·+H
+HBr(g)
CH,CH,CH
CH.CH.CH.(g
CH.CHCH (g)
+HCl(g)
(g)+Cl·(g
+HBr(g)
甲基自由基
是平面结构,此碳原子
CHCHCH (g)
+HCI(g)
CH,CH,CH,(g+Br·(g
H
反应进程
0
反应进程
的杂化方式为
由图示机理可知:
(2)甲烷的卤代反应
①稳定性:CH,CH2CH2
CH C HCH
①甲烷的一氯取代反应过程如下:
(填“>”“<”或“=”)。
链引发:C1一Cl→2Cl·
②从化学反应速率的角度解释2-氯丙烷占
链增长:C1·+CH,一H→CH,·+H一C1
比55%、2-溴丙烷占比97%的原因
链终止:CH,·+Cl一Cl
→CH,-Cl+Cl·
选择性必修3·SJ黑白题032CH,一CH2一CH2一CH-CH2一CH3,其分子式为C,H6;符合该条
CH3
件的结构有2种。(3)官能团不带电荷,故属于官能团的是一NH2、
一CH0、OH:能跟C,H结合生成有机物分子的微粒带负电荷!
有NH、Br、OH。
17.(1)碳原子不可能形成5个共价键(2)羧基(或C00H)
(3)0一H(4)CC03左侧烧杯内无明显现象,右侧烧杯内固体
溶解、有无色气泡产生[其他合理答案也可,如Na、Cu(0H)2
NaHCO3等,但物质与相应现象要一致]
解析:(4)比较CH,CH2OH中的0一H与CH,CH2C00H中的0一H
的活性,可以参考上面的实验,加入CaCO,一C00H可以与CaC03
反应,而醇羟基不能与CaC03反应,因此可以加入CaC03,左侧烧杯
内无明显现象,右侧烧杯内固体溶解、有无色气泡产生,说明
CHCH2OH中的O一H的活性比CH3CH2COOH中的O一H活
性弱。
专题2
真题演练
黑题真题体验
题号12
3
4
答案DBBC
1.D
解析:C02的电子式为:C:心,A错误;有机物
CH,CHCH,CHCH,主链上有6个碳原子,第2、4号碳原子上连有甲
CHCH,CH
基,命名为2,4二甲基己烷,B错误:
为乙烷的空间填充模
型,不是球棍模型,C错误:3,3-二甲基戊烷的主链上有5个C,3号
碳上连接有2个甲基,键线式为X一,D正确
2.B解析:该分子的不饱和度为4,碳原子数为19,氢原子数为2×19+
2-4×2=32,化学式为C1gH203,A正确;醚键含有2个C-0σ键,
酯基中含有3个C一0σ键,则1个分子中含有5个C一0σ键,B错
误:手性碳原子是连接4个不同原子或基团的C原子,其含有3个手
性碳原子,如图:
人人一C00CH,C正确:
其含有一C00CH3基团,酯基水解时生成甲醇,D正确。
3.B解析:手性碳原子是连有四个不同的原子或原子团的碳原子,闭
环螺吡喃含有一个手性碳原子
,因此具有手
-NO-
性,开环螺吡喃不含手性碳原子,不具备手性,A错误;根据它们的结
构简式,分子式均为C19HgN0,它们结构不同,因此互为同分异构
专题3
石油化工
第一单元脂肪烃的性质及应用
课时1脂肪烃的性质
白题基础过关
题号
1
234567
1.B解析:脂肪烃是指链状烃,A项含有苯环,属于芳香烃,A错误;链
状化合物,只含碳元素和氢元素,属于脂肪烃,B正确:含有氯元素,
不属于烃,C错误:含有氯元素,不属于烃,D错误。
正本参考答案
体,B正确;闭环螺吡喃中N原子杂化方式为sp3,开环螺吡喃中N原
子杂化方式为s即,C错误;开环螺吡喃中氧原子显负价,电子云密度
大,容易与水分子形成分子间氢键,水溶性增大,因此开环螺吡喃亲
水性更好,D错误。
四技巧点拨
比较物质的亲水性,一般从两方面入手:①能与水形成分子间氢
键的物质,亲水性较好;②水为极性分子,根据相似相溶原理,分
子极性强的物质一般比分子极性弱的物质亲水性更好。
4.C解析:由题干图示有机物X、Y的结构简式可知,X含有碳碳双键
和醚键,Y含有碳碳双键和酮羰基,红外光谱图可以反映不同官能团
或化学键的吸收峰,故依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能
团,A正确;由题干图示有机物X的结构简式可知,X分子中存在两
个碳碳双键所在的平面,单键可以任意旋转,故除氢原子外,X中其
他原子可能共平面,B正确:由题干图示有机物Y的结构简式可知,Y
的分子式为C6Ho0,则含醛基和碳碳双键且有手性碳原子(即同时
连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子)的Y的同分异构体有
CH,CH-CHCH(CH,)CHO、CH2-C(CH)CH(CH3)CHO、
CH2=CHCH(CH3)CH,CHO、CH2-CHCH2CH(CH)CHO和
CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5种(不考虑立体异构),C错误;由
0
题干信息可知,类比题述反应,
的异构化产物为
0
,含有碳碳双键和醛基,故可发生银镜反应和加聚反应,
0
D正确。
5.(1)醚键、醛基(2)3-氯丙烯(3)5(4)
CI
解析:(3)手性碳原子为连有4个不同基团的饱和碳原子,则该有机
物的手性碳原子标记为
共5个。(4)从结构简式可
知,其分子式为C13HgCl20,能满足核磁共振氢谱有两组峰,且峰面
积比为1:1的结构应是高度对称结构,又含有C一0键,则该芳香族
0
同分异构体的结构简式为
CI
的基础物质
烃
2.C解析:烷烃分子的通式为CH2+2,故烷烃分子的含碳量为
12n
2十),整理可得6,(整理过程就是先将其约分,然后上下同
7+
除以),所以随着碳原子数的依次增加,烷烃中碳元素的质量分数
逐斋增大,无限趋近于,A项正确;碳原子最外层有4个电子,能与
其他原子形成4个共用电子对,烷烃中碳原子均形成单键,所以烷烃
分子中每个碳原子都能形成4个共价键,B项正确:碳碳间以单键结
合,碳原子剩余价键全部与氢原子结合的链状烃是饱和链烃,若不是
链状,则可能是环烷烃,其通式不符合CH2+2,C项错误;由于饱和
黑白题13
碳原子是正四面体结构,所以正戊烷分子中所有碳原子不可能在一
条直线上,D项正确。
3.A解析:①2-甲基丁烷、②2,2-二甲基丙烷、③正戊烷三者互为同分
异构体,根据同分异构体分子中,烃含有的支链越多则分子间作用力
越小,熔、沸点越低,可知沸点:③>①>②:烃类物质中,含有的碳原子
数越多,相对分子质量越大,熔、沸点越高,则沸点:②>⑤>④,故按沸
点由高到低的顺序排列正确的是③>①>②>⑤>④。
四归纳总结
碳原子
碳原子数越多」
看碳原「
结构相
数不同
子数
熔、沸点越高
似的烷烃
碳原子
支链越多嫁
数相同
沸点越低
4.D解析:烷烃在一定条件下能发生分解反应,例如甲烷分解生成氢
气和碳单质,A不符合题意:烷烃是由碳、氢两种元素组成的,具有可
燃性,可以在空气中燃烧,B不符合题意:烷烃能够和氯气在光照条
件下发生取代反应,C不符合题意;由于烷烃性质稳定,不能使高锰
酸钾溶液褪色,D符合题意。
5.C解析:CH4和CL2发生取代反应,产物不唯一,无法控制反应进
度,得到的是CHCl、CH2CL2、CHCL3、CCL4和HCI的混合物,其中有
机取代产物中只有CH,C1为气态,其余3个都是难溶于水的液体。
试管的混合气体中,只有Cl2是黄绿色,随取代反应的进行,C12不断
消耗,颜色逐渐变浅,A正确;取代反应中生成的HC1溶解在饱和
NaCl溶液中,最后得到的水溶液中溶质中有HCl,B正确;在CH2Cl2
中,存在键长不等的C一H和C一C1极性键,整个分子为四面体形
正负电荷中心不重合,属于极性分子,C错误;由于饱和NCl溶液中
溶解了大量的HCl,增大了c(Cl),使平衡NaCl(s)≠Na(aq)+
CI(aq)左移析出NaCl固体,D正确。
四易错提醒
烷烃取代反应的三个易错点
(1)烷烃分子与卤素单质在光照条件下可以发生取代反应。
(2)烷烃的取代反应是卤素单质中的卤素原子取代烷烃中的氢原
子,一个卤素原子只能取代一个氢原子,同时生成一个卤化氢
分子。
(3)烷烃的取代反应不是只发生第一步反应,生成的取代产物与
卤素单质分子继续发生反应,会得到多种取代产物的混合物。
6.D解析:甲烷和烷烃性质稳定,都不能与酸性KMnO,溶液反应使其
H.C
褪色,A正确;
H属于环烷烃,甲烷属于链状烷烃,两者
HC—CH2
结构不相似,不互为同系物,B正确:甲烷是可燃性气体,不纯时燃烧
易发生爆炸,是矿井的安全威胁之一,C正确;甲烷可以和氯气在光
照下发生反应,但不和氯水反应,不能使氯水褪色,D错误。
重难聚焦
7.A解析:含4个甲基,则有(CH)2CHCH(CH)2和
(CH,),CCH2CH,两种结构,前者有2种一氯代物,后者有3种一氯
代物,A项错误;含3个甲基,可能结构为(CH,CH2)2CHCH3,能生
成4种一氯代物,B项正确;含3个甲基,可能结构为
(CH3)2CHCH2CH2CH3,能生成5种一氯代物,C项正确;含2个甲
基,结构为CH3CH2CH2CH2CH2CH3,能生成3种一氯代物,D项
正确。
黑题应用提优
题号1234
答案BDDB
1.B解析:根据题意X可能为(CH3)2CHCH(CH3)2或(CH3)3CCH2CH3,
均含4个甲基,A错误;(CH3)2CHCH(CH3)2中有2种氢原子,一氯
选择性必修3·SJ
代物只有2种,(CH3)3CCH2CH3中有3种氢原子,一氯代物有3种,
B正确:标准状况下X为液态,无法用气体摩尔体积进行计算,C错
误;(CH3)2CHCH(CH3)2或(CH3)3CCH2CH3都属于烷烃,不能使溴
的四氯化碳溶液褪色,D错误。
2.D解析:在光照条件下,1olCH4与CL2能发生取代反应,测得四
种有机取代产物的物质的量之比为n(CH,Cl):n(CH,Cl2):
n(CHCl3):n(CCl4)=3:2:1:4,由碳原子守恒可知:n(CH3Cl)+
n(CH2 Cl2)+n(CHCI3)+n (CCl)=1 mol,n(CH3 Cl)=0.3 mol,
n(CH2Cl2)=0.2mol,n(CHC3)=0.1mol,n(CCl4)=0.4mol,这四种
取代物中取代的n(H)=n(Cl)=0.3mol×1+0.2mol×2+0.1mol×3+
0.4mol×4=2.6mol,根据取代反应的特点可知,取代1molH原子,消
耗1 mol Cl2,则消耗的n(Cl2)=n(CI)=2.6mol,D项正确。
3.D解析:烷烃X分子中碳与氢的质量比为36:7,则C、H原子数目
之北为曾子
=3:7=6:14,烷烃通式为CnH2+2,故X的分子式
为C6H4。烷烃X萃取溴水中的溴,上层呈橙红色,说明X的密度比
水小,故A项错误;C6H14的同分异构体有己烷、2-甲基戊烷、3甲基
戊烷、2,3-二甲基丁烷、2,2-二甲基丁烷,共5种,故B项错误:X为烷
烃,不能与溴发生加成反应,故C项错误;C6H4发生取代反应得到溴
代烃,溴代烃不溶于水,向试管中加水,若上层液体体积变大,则说明
试管2中的有机层在下层,故D项正确。
④
-⑤
4.B解析:X的一氯代物有5种,
③
,A错误:Y属于烷
①②
烃,烷烃性质相对稳定,不能使酸性KMO,溶液褪色,B正确;Y属于
烷烃,每个碳原子与周围原子呈四面体形,5个碳原子呈锯齿状,C错
④
⑤
误;
③
X开环与H,反应,断开①②碳碳单键,得到Y,若
①②
断开②③碳碳单键,得到副产物己烷CH3CH2CH2CH2CH2CH3,不能
CH3
生成CHCH2CCH3,D错误。
CH
5.(1)B(2)①同系物4:5②D(3)D(4)①2,3-二甲基戊烷
CH,CH
6②5③HC=C-CH-CH-CH,
解析:(1)甲烷与氯气的反应中,C2分子中的1个C1原子替代了
CH,分子中的1个H原子,则反应类型为取代反应,A正确:在反应
产物中,除HCl呈气态外,CH3Cl常温下也为气体,B错误;CH4为正
四面体结构,产物CH2C2结构也为四面体,则结构只有一种,C正确;
产物CCL4不能支持燃烧,可做灭火剂,D正确。(2)①丙烷的分子式
为C3Hg,丁烷的分子式为C4H10,二者的关系是互为同系物。等物质
的量的丙烷和丁烷完全燃烧后,产生水的物质的量之比为4:5,则质
量比为4:5。②相同条件下,烷烃分子中碳原子数越多,沸点越高,
相同碳原子数的烷烃,支链越多,沸点越低,则沸点最高的是正戊烷。
(3)烷烃中,常温下呈气态的分子中碳原子数不大于5,则石蜡常温
下不呈气态,A不正确:烃都难溶于水,石蜡属于烷烃,则其难溶于
水,B不正确:石蜡分子中含有20~40个碳原子,属于混合物,C不正
确;石油分馏可获得汽油、煤油、柴油、石蜡、沥青等,则石蜡是石油分
CC
馏产物,D正确。(4)①某烷烃碳架结构为。-C-。-(-C,其主
链上有5个碳原子,另有两个甲基取代基,则用系统命名法命名此烷
烃:2,3-二甲基戊烷;此烷烃分子中有6种不同化学环境的氢原子,
则一溴代物有6种。②若此烷烃为单烯烃加氢制得,则任意两个相
邻碳原子间都可形成双键,所以单烯烃的结构共有5种(不考虑顺反
异构)。③若此烷烃为炔烃加氢制得,则只有4、5两个主链碳原子间
黑白题14
CH,CH,
能形成三键,此炔烃的结构简式为HC=C一CH一CH一CH,°
压轴挑战
6.(1)sp2(2)①甲基自由基不稳定,2个甲基自由基结合为乙烷
②放热氯代反应更容易,其决速步骤的活化能低(3)①<②生
成2-溴丙烷和2-氯丙烷的活化能低,反应速率快,因此占比多:溴代
反应两者的活化能差异较大,因此反应速率差异较大,反应主要生成
速率更快的2-溴丙烷
解析:(1)甲基自由基
H是平面结构,三个σ键呈平面三角
形分布,此碳原子的杂化方式为即。(2)①甲烷与氯气的取代反应
会有副产物乙烷生成,原因是甲基自由基不稳定,2个甲基自由基结
合为乙烷。②氟与甲烷反应的决速步骤△H=-128.9k·mol1,是放
热反应,是反应生成碳单质的原因之一。依据表中数据比较并分析
甲烷氯代反应与溴代反应的难易,氯代反应更容易,其决速步骤的活
化能低,+16.7k灯·mol1<+75.3k灯·mol。(3)①由图可知,
CH3CH2CH3+·Cl生成CH3CHCH3+HCl放出的热量大于生成
CH3CH2CH2+HCl放出的热量,稳定性:CH3CH2CH2<CH3CHCH3;
②从化学反应速率的角度解释2-氯丙烷占比55%、2-溴丙烷占比
97%的原因是生成2-溴丙烷和2-氯丙烷的活化能低,反应速率快,因
此占比多;溴代反应两者的活化能差异较大,因此反应速率差异较
大,反应主要生成速率更快的2-溴丙烷。
课时2烯烃与炔烃
白题基础过关
题号123
456
答案AC A DDC
1,A解析:由异戊二烯的结构简式可知,其与CH2一CHCH-CHCH3
的分子式相同,结构不同,故互为同分异构体,A正确:由异戊二稀的
结构简式并结合单键均为σ键,双键为一个σ键和一个π键可知
1mol异戊二烯中含有2molm键,B错误:已知同时连有4个互不相
同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,结合异戊二烯的结构简
式可知,异戊二烯中不存在手性碳原子,C错误:由异戊二烯的结构
简式可知,与Br2加成不可能生成2-甲基-3,3-二溴-1-丁烯,D错误。
2.C解析:因该有机物的分子中存在三个不同位置的碳碳双键,如图
③
所示
①;1分子该物质与2分子Br2加成时,可以在①②
的位置上发生加成,也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上
发生加成,还可以1分子Br2在①③发生1,4-加成反应,另1分子
Br2在②上加成,故所得产物共有4种。
3.A解析:由题意可知该不饱和烃与H2加成后的产物为
CH3
CH3CHCH2一CH2CH3,说明该烃的结构中含有碳碳双键
CH3
或碳碳三键。CH3C三C一CH一CH2中碳碳三键中左边的碳原
子周围形成五个共价键,不符合碳原子形成四个共价键的原则,A符
CH2
合题意;CH2C一CH2CH2一CH3含有一个碳碳双键,1mol该
CH3
物质和1mol氢气加成可得CH3一CH一CH2CH2一CH3,B不符
CH3
合题意;CH,一CH一CH2一C三CH含有一个碳碳三键,1mol该物
正本参考答案
CH3
质和2mol氢气加成可得CH,一CH一CH2一CH2一CH,C不符合
CH3
题意;CH2一C一CH一CH一CH3含有两个碳碳双键,1mol该物质
CH
和2mol氢气加成可得CH,CHCH2CH2CH,,D不符合
题意。
4.D解析:碳化钙为离子化合物,电子式为Ca+[:C:C:]2,含有
离子键和非极性键,A错误;乙炔与水反应剧烈,用饱和食盐水代替
水可以使反应平缓,因此是为了减慢反应速率,B错误;乙炔并不会
使硫酸铜溶液出现沉淀,此实验中CS04和H2S反应生成黑色沉淀
CuS,C错误;此实验中,Br2和乙炔发生加成反应,因此Br2的苯溶液
褪色,D正确。
5.D解析:丙烯分子中含有碳碳双键,能够被酸性KMnO4溶液氧化,
因而丙烯能使酸性KMO4溶液褪色,A正确;丙烯在一定条件下发生
加成反应,断裂碳碳双键中较活泼的碳碳键,然后这些不饱和的C原
子彼此结合形成长链,就得到聚丙烯,其结构简式为
CH3
七CH2一CH,B正确;丙烯与Br2发生加成反应,断裂碳碳双键中
较活泼的化学键,然后这两个C原子分别与两个Br原子结合,形成
两个C一Br,就得到相应的加成产物CH2 BrCHBrCH,C正确;丙烯是
不对称烯烃,其与HC分子发生加成反应时,C原子可以结合在链端
的C原子上,形成CHCH2CH,Cl,也可以结合在中间C原子上,形成
CH3一CH一CH3,因此丙烯与HCI在一定条件下加成能够得到两
C
种加成产物,D错误。
6.C解析:碳碳单键是可以旋转的,该高分子化合物是由许多重复的
结构单元构成的,这些重复的结构单元来源于含有双键的物质,即打
开双键中的一个共价键,形成重复结构单元,故M应为
CI Cl
CHCl=CHCl,即链节为
,则该高分子的结构简式可写成
七CHCI-一CHCI,其分子式可写为C.H.Cl或(CHCI)n。链节为
CI Cl
-,A错误;该化合物的分子式可写为CnH,Cln或(CHCI)m,
HH
B错误;单体为CHCl=CHCl,C正确;结构简式应写为
七CHC1一CHCI],D错误。
黑题应用提优
题号12345678910
答案BBBDDB A DBD
1,B解析:丙烯是聚丙烯的单体,而链节是聚合物中重复的结构单
元:一CH2一CH(CH3)一,因此丙烯不是聚丙烯的链节,A错误:该反
应为加聚反应,无副产物生成,所有原子均进入聚丙烯中,原子利用
CH
率为100%,B正确;聚丙烯的结构简式应为七CH一CH2:,C错
误:聚丙烯中无碳碳双键,无法被酸性高锰酸钾溶液氧化,不能使其
褪色,D错误。
2.B解析:乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳气体,会引
入新的杂质,混合气不能通过盛有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶进行
除杂,A项错误:乙烯可与溴水反应,而乙烷不能,可鉴别,也可除杂,
B项正确;与足量溴蒸气混合,会引人新杂质溴蒸气,不能用于鉴别
和除杂,C项错误;和过量H2混合,会引入新杂质氢气,不能除杂,且
加成反应现象不明显,无法鉴别,D项错误。
黑白题15