专题4 小专题1 遗传的基本规律及应用-【备考最优解】2026版高考二轮专题复习·生物学（教用word）

[课标要求]　1.阐明有性生殖中基因的分离和自由组合使得子代的基因型和表型有多种可能，并可由此预测子代的遗传性状。　2.概述性染色体上的基因传递和性别相关联。　3.举例说明人类遗传病是可以检测和预防的。 [答案自填] ①假说　②演绎推理　③测交　④等位基因分离　⑤减数分裂Ⅰ　⑥非同源染色体上的非等位基因自由组合　⑦减数分裂Ⅰ　⑧有性生殖　⑨核基因遗传　⑩萨顿　⑪摩尔根　⑫伴X染色体显性遗传 ⑬伴Y染色体遗传　⑭染色体异常遗传病　⑮产前诊断 小专题1　遗传的基本规律及应用 1．(2025·湖北选择考)某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F1种子(YyRr)，培养成植株，成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是(　　) 性状 黄色 绿色 圆粒 皱粒 个数(粒) 25 7 20 12 A．32粒种子中有18粒黄色圆粒种子，2粒绿色皱粒种子 B．实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子 C．不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别 D．该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律 解析：选C。随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子，只知道每种性状的个数，无法确定黄色圆粒种子、绿色皱粒种子各有多少粒，A错误；表格统计的样本数量太少，不具有统计学意义，不能说明含R 基因配子的活力低于含r 基因的配子，B 错误；不同批次随机摘取4个豆荚，种子的表型不一定相同，C 正确；根据基因的分离定律，Rr 的自交后代中，圆粒(R_)∶皱粒(rr)＝3∶1，而表格中圆粒(R_)∶皱粒(rr)≠3∶1，不支持孟德尔分离定律，D错误。 2．(2025·河南选择考)现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株∶突变株均为3∶1。甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株∶突变株＝9∶6(等位基因可依次使用A/a、B/b……)。下列叙述错误的是(　　) A．甲的基因型是AaBB或AABb B．F2出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死 C．F2植株中性状能稳定遗传的占7/15 D．F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有6种 解析：选D。根据题干信息，甲、乙自交后代中某性状的正常株∶突变株均为3∶1，说明甲、乙的该性状都由一对等位基因控制，且遵循分离定律。甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中正常株∶突变株＝9∶6，9∶6是9∶3∶3∶1的变式，说明甲、乙的该性状由两对等位基因控制，这两对等位基因遵循自由组合定律，正常株的基因型为A_B_，突变株的基因型为A_bb、aaB_，甲的基因型是AaBB或AABb，A正确；F2出现9∶6的异常分离比是因为双隐性纯合(aabb)致死，B正确；F2中能稳定遗传的个体的基因型为AABB、AAbb、aaBB、Aabb、aaBb，所以能稳定遗传的个体共占7/15，C正确；F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合，若不考虑正反交，则有AABB×AABB、AABB×AaBB、AABB×AABb、AABB×AaBb、AABb×AABb、AABb×AaBB、AABb×AaBb、AaBB×AaBB、AaBB×AaBb、AaBb×AaBb共10种，若考虑正反交，则有4A_B_×4A_B_＝16，共16种，D错误。 3．(2025·四川选择考)水稻的叶色(紫色、绿色)是一对相对性状，由两对等位基因(A/a、D/d)控制；其籽粒颜色(紫色、棕色和白色)也由两对等位基因控制。为研究水稻叶色和粒色的遗传规律，有人用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。回答下列问题(不考虑基因突变、染色体变异和互换)。 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1 叶色：紫叶×绿叶 紫叶 紫叶∶绿叶＝9∶7 实验2 粒色：紫粒×白粒 紫粒 紫粒∶棕粒∶白粒＝9∶3∶4 (1)实验1中，F2的绿叶水稻有______种基因型；实验2中，控制水稻粒色的两对基因________(填“能”或“不能”)独立遗传。 (2)研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，则紫叶水稻籽粒的颜色有________种；基因型为Bbdd的水稻与基因型为________的水稻杂交，子代籽粒的颜色最多。 (3)为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿叶棕粒水稻杂交，若A/a和B/b位于非同源染色体上，则理论上子代植株的表型及比例为_______________________________________________________________。 (4)研究证实A/a和B/b均位于水稻的4号染色体上，继续开展如下实验，请预测结果。 ①若用红色和黄色荧光分子分别标记植株M细胞中的A、B基因，则在一个处于减数分裂Ⅱ的细胞中，最多能观察到________个荧光标记。 ②若植株M自交，理论上子代中紫叶紫粒植株所占比例为________。 答案：(1)5　能　(2)2　bbDd或BbDd　(3)紫叶紫粒∶紫叶棕粒∶绿叶紫粒∶绿叶棕粒＝1∶1∶1∶1　(4)①4　②3/4或1/2 1．基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例 2．与两对及两对以上等位基因相关的表型比 (1)自由组合 ①常染色体上的两对等位基因(AaBb) ②常染色体上的三对等位基因(AaBbCc) ③AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病，B、b控制红绿色盲) (2)完全连锁 [答案自填] 1∶1　组合　9∶3∶3∶1　1∶1∶1∶1 9∶3∶3∶1　1∶1∶1∶1　27　8　9∶3∶3∶1 12　3∶1　1∶1　1∶2∶1　1∶1 [正误判断] (1)(2024·安徽T12)某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色个体的比例不可能是。(　　) (2)(2022·河北T8)孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同。(　　) (3)(2022·浙江6月T9)番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，可让其与纯合紫茎番茄杂交。(　　) (4)(2022·浙江1月T10)孟德尔杂交实验成功的重要因素之一是选择了严格自花传粉的豌豆作为材料。自然条件下豌豆大多数是纯合子的主要原因是杂合子豌豆的繁殖能力低。(　　) (5)(2021·北京T14)如果孩子的血型和父母都不一样，肯定不是亲生的。(　　) (6)(2021·浙江1月T15)孟德尔的单因子杂交实验证明了遗传因子位于染色体上。(　　) 答案：(1)√　(2)√　(3)×　(4)×　(5)×　(6)× [阐释长句] (7)(2022·全国甲T32节选)玉米是我国重要的粮食作物。玉米通常是雌雄同株异花植物(顶端长雄花序，叶腋长雌花序)，但也有的是雌雄异株植物。玉米的性别受两对独立遗传的等位基因控制，雌花花序由显性基因B控制，雄花花序由显性基因T控制，基因型bbtt个体为雌株。现有甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁(雄株)4种纯合体玉米植株。回答下列问题。 ①若以甲为母本、丁为父本进行杂交育种，需进行人工传粉，具体做法是_______________________________________________________ _______________________________________________________ _______________________________________________________。 ②已知玉米籽粒的糯和非糯是由1对等位基因控制的相对性状。为了确定这对相对性状的显隐性，某研究人员将糯玉米纯合体与非糯玉米纯合体(两种玉米均为雌雄同株)间行种植进行实验，果穗成熟后依据果穗上籽粒的性状，可判断糯与非糯的显隐性。若糯是显性，则实验结果是_______________________________________________________ _______________________________________________________； 若非糯是显性，则实验结果是____________________________ _______________________________________________________。 提示：①对母本甲的雌花花序进行套袋，待雌蕊成熟时，采集丁植株的成熟花粉，撒在甲的雌蕊柱头上，再套上纸袋 ②糯玉米的果穗上只有糯籽粒，非糯玉米的果穗上有糯和非糯两种籽粒　非糯玉米的果穗上只有非糯籽粒，糯玉米的果穗上有糯和非糯两种籽粒 [强基训练] 1．(2025·广东梅州高三一模)科研人员将玉米螟抗性基因Bt导入普通玉米，培育出甲、乙、丙、丁四个品系的抗虫玉米，携带基因Bt的花粉有一半败育。下列分析错误的是(　　) A．丙品系的抗性遗传最稳定 B．丁品系的花粉可育率为5/8 C．将乙品系的花粉人工授予普通玉米，子代中抗虫玉米占比为1/4 D．甲品系自交子代中抗虫玉米的占比为2/3 解析：选C。丙品系两个Bt基因插入一对同源染色体上，虽然位置不同，但其正常产生的配子一定携带基因Bt，因此丙品系的抗性遗传最稳定，A正确；设不含基因Bt的染色体相应位点的基因用bt表示，则丁品系产生BtBt、Btbt、btBt、btbt 4种基因型的花粉，其中基因型为BtBt、Btbt、btBt的花粉各有一半败育，因此丁品系的花粉可育率为[3×(1/2)＋1]÷4＝5/8，B正确；乙品系作父本，携带基因Bt的花粉有一半败育，可育雄配子的比例为Bt∶bt＝1∶2，普通玉米作母本，雌配子均为bt，杂交子代中抗虫玉米占比为1/3，C错误；甲品系自交，雌配子育性正常(Bt∶bt＝1∶1)，可育雄配子的比例为Bt∶bt＝1∶2，因此自交后代中抗虫玉米占比为1－(1/2)×(2/3)＝2/3，D正确。 2．(2025·河北部分学校高三联考)已知水稻的高度由3对独立遗传的基因控制，分别为T1/t1、T2/t2、T3/t3，其中显性基因具有使水稻植株长高的效应，且最终水稻的高度与显性基因的个数有关。下列叙述错误的是(　　) A．一个基因型为T1t1T2t2T3t3的精原细胞减数分裂产生2种配子 B．基因型为T1t1T2t2T3t3的个体测交，后代表型的比例为1∶3∶3∶1 C．基因型为T1t1T2t2T3t3的个体自交，后代表型的种类为7种，与亲本表型相同的个体所占比例为7/32 D．基因型为T1t1T2t2T3t3的个体自交，后代基因型的种类为27种，其中纯合子的比例为1/8 解析：选C。一个基因型为T1t1T2t2T3t3的精原细胞经减数分裂能产生4个、2种配子，A正确；基因型为T1t1T2t2T3t3的个体测交，先单独考虑每一对基因，测交后代基因型分别为(1T1t1∶1t1t1)(1T2t2∶1t2t2)(1T3t3∶1t3t3)，组合后含有3个显性基因的个体的基因型为T1t1T2t2T3t3，含有2个显性基因的个体的基因型为T1t1T2t2t3t3、T1t1t2t2T3t3、t1t1T2t2T3t3，含有1个显性基因的个体的基因型为T1t1t2t2t3t3、t1t1T2t2t3t3、t1t1t2t2T3t3，不含显性基因的个体的基因型为t1t1t2t2t3t3，故后代4种表型的比例为1∶3∶3∶1，B正确；基因型为T1t1T2t2T3t3的个体自交，后代含有显性基因的数量分别为6、5、4、3、2、1、0，故表型种类为7种，与亲本表型相同的个体含有3个显性基因，亲本产生8种配子，含3个显性基因的占1/8，含2个显性基因的占3/8，含1个显性基因的占3/8，含0个显性基因的占1/8，雌雄配子的组合方式有8×8＝64(种)，含有三个显性基因的(由含有3个显性基因的雌配子与含有0个显性基因的雄配子组合＋由含有3个显性基因的雄配子与含有0个显性基因的雌配子组合＋由含有2个显性基因的雌配子与含有1个显性基因的雄配子组合＋由含有2个显性基因的雄配子与含有1个显性基因的雌配子组合)有(1/8)×(1/8)×2＋(3/8)×(3/8)×2＝5/16，所以与亲本表型相同的子代所占比例为5/16，C错误；基因型为T1t1T2t2T3t3的个体自交，后代基因型的种类为27种，其中纯合子的比例为(1/2)3＝1/8，D正确。 3．(2025·河北石家庄高三一模)果蝇的正常翅(D)对短翅(d)为显性， D、d位于常染色体上。抗杀虫剂(E)对不抗杀虫剂(e)为显性，E、e不位于Y染色体上。现将一只正常翅抗杀虫剂雌果蝇与一只短翅不抗杀虫剂雄果蝇杂交，F1的表型及数量如下表所示： 正常翅抗 杀虫剂雌 果蝇 正常翅抗 杀虫剂雄 果蝇 正常翅不 抗杀虫剂 雌果蝇 正常翅不 抗杀虫剂 雄果蝇 402 399 401 398 回答下列问题： (1)只考虑翅型性状，F1果蝇的基因型为_______________________________________________________， 翅型基因与杀虫剂抗性基因的遗传不一定遵循自由组合定律，理由是_______________________________________________________ _______________________________________________________。 请在下方画出F1基因在染色体上的位置关系图。 (注：用“○”表示细胞，用“|”表示染色体，用“·”表示基因在染色体上的位置)。 (2)同时考虑两对相对性状，选择杀虫剂抗性性状不同的果蝇，通过一次杂交确定E、e所处染色体的位置，应从F1中选择__________________________________进行杂交，得F2，观察F2的表型，并统计比例(不考虑基因突变、互换)。 ①若F2雌雄果蝇中均为正常翅抗杀虫剂∶短翅抗杀虫剂∶正常翅不抗杀虫剂∶短翅不抗杀虫剂＝3∶1∶3∶1，则_______________________________________________________ _______________________________________________________。 ②若F2_________________________________________________，则E、e基因位于常染色体上，且与D、d在同一条染色体上。 ③若F2_______________________________________________________ _______________________________________________________，则E、e基因位于X染色体上。 (3)结果表明，E、e基因位于X染色体上，F1随机交配获得子代后施加杀虫剂，子代中纯合短翅抗杀虫剂雌果蝇个体所占的比例为________。 解析：(1)一只正常翅雌果蝇与一只短翅雄果蝇杂交，后代都是正常翅，则亲本基因型为DD×dd，F1基因型为Dd。一只抗杀虫剂雌果蝇与一只不抗杀虫剂雄果蝇杂交，后代抗杀虫剂与不抗杀虫剂的比例约为1∶1，则抗杀虫剂亲本为杂合子，不抗杀虫剂亲本为隐性个体，则无论D(d)和E(e)位于同源染色体上还是非同源染色体上，子代均可出现结果中的性状分离比，所以翅型基因与杀虫剂抗性基因的遗传不一定遵循自由组合定律；F1基因在染色体上的位置关系图如下： (2)通过一次杂交确定E、e所处染色体的位置，可通过选择隐性雌性个体与显性雄性个体进行杂交的方式，则可选择F1中的正常翅抗杀虫剂雄果蝇和正常翅不抗杀虫剂雌果蝇进行杂交，得F2，观察F2的表型，并统计比例(不考虑基因突变、互换)。①若E、e基因位于常染色体上，且与D、d不在同一条染色体上，则正常翅抗杀虫剂雄果蝇(基因型为DdEe)产生DE、De、dE、de四种配子，正常翅不抗杀虫剂雌果蝇(基因型为Ddee)产生De、de两种配子，则F2雌雄果蝇中均为正常翅抗杀虫剂∶短翅抗杀虫剂∶正常翅不抗杀虫剂∶短翅不抗杀虫剂＝3∶1∶3∶1。②若E、e基因位于常染色体上，且与D、d在同一条染色体上，则DdEe个体产生DE、de两种配子，Ddee个体产生De、de两种配子，则F2雌雄果蝇中均为正常翅抗杀虫剂∶正常翅不抗杀虫剂∶短翅不抗杀虫剂＝2∶1∶1。③若E、e基因位于X染色体上，则正常翅抗杀虫剂雄果蝇和正常翅不抗杀虫剂雌果蝇的基因型分别为DdXEY、DdXeXe，则F2表型及比例为正常翅抗杀虫剂雌果蝇∶短翅抗杀虫剂雌果蝇∶正常翅不抗杀虫剂雄果蝇∶短翅不抗杀虫剂雄果蝇＝3∶1∶3∶1。(3)结果表明，E、e基因位于X染色体上，则亲本的基因型为DDXEXe、ddXeY，F1的基因型为DdXEXe、DdXeXe、DdXEY、DdXeY，只考虑抗虫性状，F2的基因型及比例为2XEY∶6XeY∶1XEXE∶4XEXe∶3XeXe，则抗杀虫剂个体的基因型为2XEY、1XEXE、4XEXe，抗杀虫剂雌性纯合体(XEXE)占1/7；只考虑翅型，F1(Dd)自由交配，子代短翅(dd)占1/4，则施加杀虫剂后子代中纯合短翅抗杀虫剂的雌性个体所占的比例＝(1/4)×(1/7)＝1/28。 答案：(1)Dd　无论D(d)和E(e)位于同源染色体上还是非同源染色体上，子代均可出现结果中的性状分离比 (2)正常翅抗杀虫剂雄果蝇和正常翅不抗杀虫剂雌果蝇　①E、e基因位于常染色体上，且与D、d不在同一条染色体上　②雌雄果蝇中均为正常翅抗杀虫剂∶正常翅不抗杀虫剂∶短翅不抗杀虫剂＝2∶1∶1　③正常翅抗杀虫剂雌果蝇∶短翅抗杀虫剂雌果蝇∶正常翅不抗杀虫剂雄果蝇∶短翅不抗杀虫剂雄果蝇＝3∶1∶3∶1　(3)1/28 抢分点1　致死效应与平衡致死体系 1．(2025·安徽选择考)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是(　　) ①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 ④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 A．①③　　　　　　 B．①④ C．②③ D．②④ 解析：选D。统计杂交子代表型可知，灰色∶黑色＝3∶1，雌性∶雄性＝1∶2。若位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应，则子代中雌性∶雄性＝2∶1，与题干不符，①③不合理。若体色受常染色体上一对等位基因(用A/a表示)控制，则灰色亲本相关基因型均为Aa，子代灰色∶黑色＝3∶1；若位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，设相关基因为B、b，则亲本相关基因型为ZBZb、ZBW时，子代可出现雌性∶雄性＝1∶2，②合理。设体色受两对等位基因A、a和B、b共同控制，亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，当A、B基因同时存在时为灰色，其他情况为黑色，若位于Z染色体上的基因隐性纯合致死，子代灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1，④合理。综上可知，D符合题意。 2．(2024·浙江6月选考)某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫＝2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的(　　) A．1/12 B．1/10 C．1/8 D．1/6 解析：选B。设控制该昆虫翅型(正常翅和裂翅)的基因为A、a，控制该昆虫体色(灰体和黄体)的基因为B、b。由“两对等位基因独立遗传”可推出A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律。一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫＝2∶2∶1∶1，先分析翅型性状，裂翅雌虫与裂翅雄虫杂交，F1中裂翅雌虫∶裂翅雄虫∶正常翅雌虫∶正常翅雄虫＝2∶2∶1∶1，表明裂翅对正常翅为显性；再分析体色性状，黄体雌虫与灰体雄虫杂交，F1雌虫全为灰体，雄虫全为黄体，又因为A、a和B、b均不位于Y染色体上，可推测控制体色的基因位于X染色体上，且黄体为隐性性状。综合分析可知，亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXbXb，裂翅灰体雄虫的基因型为AaXBY，两者杂交，正常情况下，F1中裂翅∶正常翅＝3∶1，实际上F1中裂翅∶正常翅＝2∶1，推测AA致死。让全部F1相同翅型的个体自由交配，即AaXBXb与AaXbY自由交配、aaXBXb与aaXbY自由交配。单独分析A、a基因，先分析Aa和Aa杂交，子代为1/6AA(致死)、1/3Aa、1/6aa；再分析aa和aa杂交，子代为1/3aa。因此子代中Aa∶aa＝2∶3，即Aa占2/5，aa占3/5。单独分析B、b基因，XBXb和XbY杂交，子代产生XbY的概率是1/4。综上可知，F2中裂翅黄体雄虫(AaXbY)占F2总数的(2/5)×(1/4)＝1/10。 3．(2022·高考全国卷甲)某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是(　　) A．子一代中红花植株数是白花植株数的3倍 B．子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12 C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍 D．亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等 解析：选B。由“等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上”可推出这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，即A/a和B/b独立遗传。单独分析B/b，亲本的基因型都为Bb，自交后，子代的基因型及比例为BB∶Bb∶bb ＝1∶2∶1，表型及比例为红花植株∶白花植株＝3∶1，A正确。单独分析A/a，亲本的基因型均为Aa，产生的雌配子类型及比例为A∶a＝1∶1，理论上产生的雄配子类型及比例为A∶a ＝1∶1，由“含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育”可推出亲本产生的可育雄配子数∶不育雄配子数＝3∶1，则子代中基因型为aa的个体占1/6，推断过程如下表： 可育雄配子 雌配子 1/2A 1/2a 2/3A 2/6AA 2/6Aa 1/3a 1/6Aa 1/6aa 综合分析可知，子一代中基因型为aabb的个体所占比例为(1/6)×(1/4)＝1/24，B错误，C正确。亲本关于花色的基因型为Bb，其产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等，D正确。 1．致死效应类型透析 (1)一对等位基因致死 ①正推法(知致死求比例)：先将无致死配子列出来，再计算致死后的比例，最后重新调整配子比例(换比)。例如a雄配子中有1/3可以存活，Aa自交，求子代的性状分离比。 雌配子 雄配子 A 1/2→3/4 原比　换比 a 1/2→1/6→1/4 原比 存活 换比 A　1/2 AA(3/8) Aa(1/8) a　1/2 Aa(3/8) aa(1/8) ②逆推法(知比例求致死)∶可通过方程5步法解决，例如因雄配子致死而使后代出现AA∶Aa∶aa＝2∶5∶3，求雄配子致死情况。 a．设x：(AA＋Aa)∶aa＝7∶3＜3∶1，说明含A的雄配子有致死，可设含A的雄配子有x%存活。 b．算比：A雄配子占x/2，a为1/2，此时A＋a≠1。 c．换比：A占剩余雄配子的x/(1＋x)，a占1/(1＋x)，雌配子(A/a)各占1/2。 d．列棋盘： 雌配子 雄配子 A[x/(1＋x)] a[1/(1＋x)] A(1/2) (1/2)× [x/(1＋x)] (1/2)× [1/(1＋x)] a(1/2) (1/2)× [x/(1＋x)] (1/2)× [1/(1＋x)] e.得结果：AA＝(1/2)×[x/(1＋x)]，aa＝(1/2)×[1/(1＋x)]，AA∶aa＝2∶3，计算出x即可。 [易错提醒] ①含A的花粉致死50%，只影响雄配子。 ②含A的配子致死50%，影响雌雄配子。 ③花粉致死50%，不会影响A和a的比例。 ④Aa自交，F1中A_∶aa＝2∶1，AA显性纯合致死。 (2)两对等位基因致死 配子 AB Ab aB ab AB AABB AABb AaBB AaBb Ab AABb AAbb AaBb Aabb aB AaBB AaBb aaBB aaBb ab AaBb Aabb aaBb aabb ①含A或B的雄配子致死，则后代中没有AABB个体，出现3∶1∶3∶1的性状分离比。 ②含AB的雄配子致死，则后代中没有AABB个体，出现5∶3∶3∶1的性状分离比。 ③含aB或Ab的雄配子致死，出现7∶3∶1∶1的性状分离比。 ④含ab的雄配子致死，则后代中没有aabb个体，出现8∶2∶2∶0的性状分离比。 (3)染色体致死 ①染色体缺失配子致死：染色体缺失导致配子致死，导致出现不能进行受精作用产生后代的现象。 ②染色体缺失合子致死：染色体缺失导致合子致死的现象，即二倍体生物中存在一条染色体缺失的个体能够存活，而两条染色体缺失的个体不能存活。 2．平衡致死体系 1．(2025·广东珠海高三模拟)一豌豆杂合子(Aa)植株自交时，下列叙述错误的是(　　) A．若后代遗传因子组成比例为2∶3∶1，则可能是含有隐性遗传因子的花粉50%死亡造成的 B．若后代遗传因子组成比例为2∶4∶1，则可能是隐性个体50%死亡造成的 C．若后代遗传因子组成比例为4∶4∶1，则可能是含有隐性遗传因子的配子50%死亡造成的 D．若后代遗传因子组成比例为2∶2∶1，则可能是花粉50%死亡造成的 解析：选D。若含有隐性遗传因子的花粉50%死亡，则Aa产生的雌配子为1/2A、1/2a，雄配子为2/3A、1/3a，自交后代遗传因子组成比例为2∶3∶1，A正确；若隐性个体(aa)有50%死亡，则Aa自交后代中AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1/2＝2∶4∶1，B正确；若含有隐性遗传因子的配子有50%死亡，则Aa产生的雌配子和雄配子的遗传因子组成及比例均为2/3A、1/3a，自交后代遗传因子组成比例为4∶4∶1，C正确；若花粉有50%死亡，则Aa产生的雄配子的类型及比例仍然为A∶a＝1∶1，Aa产生的雌配子的类型及比例为A∶a＝1∶1故自交后代遗传因子组成及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，D错误。 2．(2025·湖南高三一模)某种鸟有长喙和短喙两种，分别由位于Z染色体上的B和b基因控制，且存在纯合致死现象。现有一对亲本杂交，子代中雌∶雄＝1∶2。下列分析正确的是(　　) A．亲代雄鸟为杂合子，子代雄鸟为纯合子 B．若长喙雌鸟死亡，则子代雄鸟有长喙和短喙 C．亲代和子代中B和b的基因频率均相等 D．子一代雌雄鸟相互交配，子二代中雌∶雄＝1∶2 解析：选B。 因为基因B、b位于Z染色体上且存在纯合致死现象，子代中雌∶雄＝1∶2，可以推出亲代雄鸟为杂合子(ZBZb)，子代雄鸟为杂合子或纯合子，A错误；若长喙雌鸟(ZBW)死亡，则亲代雄鸟基因型为ZBZb，亲代雌鸟基因型为ZbW，子代雄鸟基因型为ZBZb(长喙)和ZbZb(短喙)，B正确；由于存在纯合致死现象，亲代和子代中B和b的基因频率均不相等，C错误；因为Zb或ZB纯合致死，所以子一代雌鸟的基因型为ZBW或ZbW，子一代雄鸟基因型及比例为ZBZB∶ZBZb＝1∶1或ZBZb∶ZbZb＝1∶1，相互交配，子二代中雄性不存在致死情况，致死雌性ZbW或ZBW的概率为(1/2)×(1/4)＝1/8，由此可知子二代中雌∶雄＝3∶4，D错误。 3．果蝇中的展翅由3号染色体上的显性基因D控制，但是D基因纯合会致死。因此在随机交配的果蝇的群体中，基因D的基因频率会逐代降低，摩尔根的学生想出一个巧妙的办法，就是用另一致死基因来“平衡”，不过这第2个致死基因不能与第1个致死基因发生交换重组，如可用粘胶眼基因G来“平衡”。G也是3号染色体上的显性基因，但纯合致死。让Ddgg个体与ddGg个体交配，挑选F1中D_G_的雌雄个体传代，后代全是DdGg，而不会有分离，因为分离出来的纯合个体致死(如下图所示)。这种永远以杂合状态存在，不发生分离的品质，就叫永久杂种，即平衡致死系。回答下列问题： (1)F1基因型为D_G_的个体(平衡致死系)，基因在染色体上的分布情况为_______________________________________________________。 (2)若用粘胶眼基因G来平衡3号染色体上的另一纯合致死基因e，则构建的平衡致死系中G/g与E/e基因在染色体上的分布情况为______________________。 答案：(1)　(2) 抢分点2　基因位置的判定 1．(2023·湖南选择考改编)为精细定位水稻4号染色体上的抗虫基因，用纯合抗虫水稻与纯合易感水稻的杂交后代多次自交，得到一系列抗虫或易感水稻单株。对亲本及后代单株4号染色体上的多个不连续位点进行测序，部分结果按碱基位点顺序排列如下表。据表推测水稻同源染色体发生了随机互换，下列叙述错误的是(　　) …位点1…位点2…位点3…位点4…位点5…位点6… 测序结果 A/A A/A A/A A/A A/A A/A 纯合抗虫 水稻亲本 G/G G/G G/G G/G G/G G/G 纯合易感 水稻亲本 G/G G/G A/A A/A A/A A/A 抗虫水稻1 A/G A/G A/G A/G A/G G/G 抗虫水稻2 A/G G/G G/G G/G G/G A/A 易感水稻1 示例：A/G表示同源染色体相同位点，一条DNA上为A—T碱基对，另一条DNA上为G—C碱基对。 A．抗虫水稻1的位点2～3之间发生过交换 B．易感水稻1的位点2～3及5～6之间发生过交换 C．抗虫基因可能与位点3、4、5均有关 D．抗虫基因位于位点2～6之间 解析：选B。题表中的6个位点均位于水稻4号染色体上，由亲本6个位点测序结果可知，F1的4号染色体中一条为6个A，另一条为6个G，即相应的6个位点均应为A/G，故若亲代减数分裂过程中未发生互换，则F2 4号染色体6个位点碱基序列为6个A/A、6个G/G或6个A/G三种类型。由抗虫水稻1的6个位点碱基序列可知，其2条4号染色体上的6个位点碱基序列均为…G…G…A…A…A…A…，说明亲代产生配子过程中，同源染色体的非姐妹染色单体上含位点1、2的片段或含位点3、4、5、6的片段发生过互换，即位点2～3之间发生过交换，形成的…G…G…A…A…A…A…雌雄配子结合发育形成该抗虫水稻1，A正确。同理易感水稻1的位点1～2及5～6之间发生过交换，B错误。由纯合抗虫水稻亲本、抗虫水稻1、抗虫水稻2的位点3、4、5均有A，而纯合易感水稻亲本、易感水稻1的位点3、4、5均无A可知，抗虫基因可能与位点3、4、5有关，C正确。抗虫水稻1的位点1、2为G/G，位点2～3之间发生过交换，但仍抗虫；抗虫水稻2位点6为G/G，位点5～6之间发生过交换，但仍抗虫，说明交换片段上应不含抗虫基因，故抗虫基因位于2～6之间，D正确。 2．(2025·陕晋宁青选择考)某芸香科植物分泌腔内的萜烯等化合物可抗虫害，纯合栽培品种(X)果实糖分含量高，叶全缘，但没有分泌腔；而野生纯合植株(甲)叶缘齿状，具有发达的分泌腔。我国科研人员发现A基因和B基因与该植物叶缘形状、分泌腔形成有关。对植株甲进行基因敲除后得到植株乙、丙、丁，其表型如下表。回答下列问题。 植株 叶缘 分泌腔 甲(野生型) 齿状 有 乙(敲除A基因) 全缘 无 丙(敲除B基因) 齿状 无 丁(敲除A基因和B基因) 全缘 无 P　野生型(甲)×栽培品种(X) ↓ 　　　　　　F1　　　　　有分泌腔　　　　 ↓⊗ F2　　有分泌腔　无分泌腔 3　∶　1 (1)由表分析可知，控制叶缘形状的基因是____________，控制分泌腔形成的基因是________。 (2)为探究A基因和B基因之间的调控关系，在植株乙中检测到B基因的表达量显著减少，而植株丙中A基因的表达量无变化，说明_______________________________________________________________________________。 (3)为探究A基因与B基因在染色体上的位置关系，不考虑突变及其他基因的影响，选择表中的植株进行杂交，可选择的亲本组合是__________________________。F1自交得到F2，若F2的表型及比例为________________________________________________________________，则A、B基因位于两对同源染色体上。在此情况下结合图中杂交结果，可推测栽培品种(X)的________(填“A”“B”或“A和B”)基因功能缺陷，可引入相应基因来提高栽培品种的抗虫品质。 解析：(1)假设敲除A基因后相应位置的基因为a，敲除B基因后相应位置的基因为b。植株甲(A、B均有)表型为叶缘齿状、有分泌腔，基因型为AABB；植株乙表型为叶全缘、无分泌腔，基因型为aaBB；植株丙表型为叶缘齿状、无分泌腔，基因型为AAbb；植株丁表型为叶全缘、无分泌腔，基因型为aabb。由上述分析可知，有A基因时叶缘齿状，无A基因时叶全缘，所以控制叶缘形状的基因是A；只有A、B基因同时存在时才有分泌腔，所以控制分泌腔形成的基因是A与B。(2)由题干可知，植株乙缺少A基因，检测到B基因的表达量显著减少，而植株丙缺少B基因，检测到A基因的表达量无变化，说明A基因的表达促进B基因的表达，B基因对A基因的表达无影响。(3)为探究A基因与B基因在染色体上的位置关系，首先要通过杂交获得双杂合子，结合(1)的分析，可选择甲(AABB)×丁(aabb)亲本组合，也可选择乙(aaBB)×丙(AAbb)亲本组合获得双杂合子F1(AaBb)，然后让F1(AaBb)自交，统计F2的表型及比例来分析A基因与B基因在染色体上的位置关系。①若A、B基因位于两对同源染色体上，以甲和丁为亲本的F2的表型及比例分析如下： ②若A、B基因位于两对同源染色体上，以乙和丙为亲本的F2的表型及比例分析如下： 综上，若F2的表型及比例为齿状有分泌腔∶齿状无分泌腔∶全缘无分泌腔＝9∶3∶4，则A、B基因位于两对同源染色体上。由题干信息可知，纯合栽培品种(X)的表型为叶全缘、无分泌腔，由此推测X基因型为aabb或aaBB，结合题目中的遗传图解可知F1为有分泌腔，又由于甲的基因型为AABB，则F1的基因型为AaB_；F2中有分泌腔和无分泌腔的比例为3∶1，说明F1的基因型为AaBB，故可推知栽培品种(X)的基因型为aaBB，为A基因功能缺陷型。 答案：(1)A　A与B　(2)A基因的表达促进B基因的表达，B基因对A基因的表达无影响　(3)甲和丁(或乙和丙)　齿状有分泌腔∶齿状无分泌腔∶全缘无分泌腔＝9∶3∶4　A 1．一对等位基因位置关系的判定 2．两对等位基因是位于一对还是两对同源染色体上的判断 判断两对等位基因是位于一对还是两对同源染色体上，实质是确定两对等位基因的遗传是遵循自由组合定律，还是遵循连锁与互换规律。 (1)如下图所示，①图中A/a、B/b、D/d这三对等位基因的遗传都遵循分离定律；②图中基因A/a与D/d(或基因B/b与D/d)位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律；③图中基因A/a与B/b位于一对同源染色体上，其遗传不遵循自由组合定律。 (2)根据后代性状分离比确定基因在染色体上的位置 3．利用三体、单体或缺体判断特定基因是否位于特定染色体上 (1)利用三体定位 (2)利用单体定位 (3)利用染色体片段缺失定位 4．细胞融合基因定位法 举例：已知人的体细胞和小鼠的体细胞(2N＝40)杂交融合后，杂交细胞在有丝分裂过程中，人的染色体逐渐地丢失，最后仅保留少数几条。由于人染色体的丢失是随机的，因此不同的杂交细胞会保留不同的人染色体。若测定不同的杂交细胞中人胸苷激酶的活性，结果见下表。 杂交细胞 保留染色体 人胸苷激酶的活性 1 5、9、12、21 － 2 3、4、17、21 ＋ 3 3、9、18、22 － 4 1、2、4、7、20 － 5 1、9、17、18、21 ＋ 由表分析：人胸苷激酶基因位于17号染色体上。 5．利用现代科学技术定位 RFLP(限制性片段长度多态性)，即不同等位基因会被限制酶切出不同数量、不同长度的片段，用探针标记后进行电泳分离可看出差异。 1．大豆突变株表现为白花(dd)。为进行D/d基因的染色体定位，用该突变株作父本，与不同的三体(2N＋1＝41)紫花纯合体植株杂交，选择F1中的三体与突变株白花植株杂交得F2，下表为部分研究结果。下列叙述正确的是(　　) 白花 紫花 9-三体 21 110 10-三体 115 120 A．F1中三体的概率是1/2 B．三体紫花纯合体的基因型为DDD C．突变株基因d位于10号染色体上 D．对d基因定位最多用到20种大豆三体纯系 解析：选A。亲本为白花(dd)×三体，F1中三体的概率是1/2，A正确；若D/d基因位于三体的染色体上，则三体紫花纯合体的基因型为DDD，若D/d基因位于非三体的染色体上，则三体紫花纯合体的基因型为DD，B错误；由题表可知，突变基因d位于9号染色体上，C错误；若19种大豆三体纯系杂交的后代都没有出现5∶1的性状分离比，则D/d基因就位于第20种三体上，所以对d基因定位最多用到19种大豆三体纯系，D错误。 2．单体(2n－1)是指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体，能产生含n条染色体和含n－1条染色体的两种配子，可用于基因定位。在野生型烟草(2n＝48)中发现一株隐性突变体，人工构建一系列缺少不同染色体的野生型单体，并分别与该突变体杂交，留种并单独种植，即可判断突变基因所处的染色体。下列说法错误的是(　　) A．减数分裂过程中某对同源染色体移向细胞同一极可导致单体形成 B．需要人工构建48种野生型单体分别与隐性突变体杂交 C．若某单体后代出现突变型植株，则说明突变基因位于该单体缺少的染色体上 D．若后代野生型∶突变型＝1∶1，则说明单体产生的两种配子的存活率相同 解析：选B。减数分裂过程中某对同源染色体移向细胞同一极导致形成缺少该条染色体的生殖细胞，进而可导致单体形成，A正确；野生型烟草(2n＝48)有24对同源染色体，所以需要人工构建24种野生型单体分别与隐性突变体杂交，B错误；在减数分裂过程中，单体植株可以产生含n条染色体和含n－1条染色体的两种配子，所以杂交后若后代全为野生型，则该基因不在这条染色体上，若杂交后代出现了突变型植株，则该基因位于该单体缺少的染色体上，C正确；突变型是隐性纯合子，只能产生一种含隐性基因的配子，所以若后代野生型∶突变型＝1∶1，则说明单体产生的两种配子的存活率相等，D正确。 3．某雌雄同株的植物的花色由位于2号染色体上的一对等位基因控制，A基因控制红色，a基因控制白色。某杂合的红花植株，经射线处理后2号染色体缺失了一个片段，含有片段缺失染色体的雄配子不能正常发育，该植株自交，后代中红花∶白花＝1∶1。下列有关说法正确的是(　　) A．A基因所在染色体发生了片段缺失，且A基因位于缺失的片段上 B．A基因所在染色体发生了片段缺失，且A基因不位于缺失的片段上 C．a基因所在染色体发生了片段缺失，且a基因位于缺失的片段上 D．a基因所在染色体发生了片段缺失，且a基因不位于缺失的片段上 解析：选B。若A基因所在染色体发生了片段缺失，且A基因位于缺失的片段上，假设该植株的基因型为A－a，则其产生的雌配子的基因型及比例为A－∶a＝1∶1，产生的雄配子的基因型只有a，自交后代的基因型及比例为A－a∶aa＝1∶1，由于A基因所在片段缺失，故子代表型均为白花，A错误；若A基因所在染色体发生了片段缺失，且A基因不位于缺失的片段上，则经减数分裂只能产生一种能正常发育的雄配子a，与雌配子A、a结合后，子代中红花∶白花＝1∶1，B正确；若a基因所在染色体发生了片段缺失，且a基因位于缺失的片段上，假设该植株的基因型为Aa－，则其产生的雌配子的基因型及比例为A∶a－＝1∶1，产生的雄配子的基因型只有A，自交后代的基因型及比例为AA∶Aa－＝1∶1，子代的表型均为红花，C错误；若a基因所在染色体发生了片段缺失，且a基因不位于缺失的片段上，则经减数分裂只能产生一种能正常发育的雄配子A，与雌配子A、a结合后，子代中只有红花，没有白花，D错误。 学科网（北京）股份有限公司 $