天津市第二十五中学2025-2026学年高三下学期初考考试生物试卷

2025-2026第二学期高三生物期初测试 (考试时间60分钟满分100分) 一、选择题（共12题，共48分） 1.火变形虫是2025年11月24日公布的单细胞变形虫新物种。其创造了真核生物的耐热纪 录，在63℃时仍能分裂繁殖，64℃时可活动，70.℃时还能形成休眠包囊，温度降低后可重 新激活。下列叙述正确的是() A64℃时，火变形虫的质膜流动性将完全丧失 &火变形虫和蓝细菌所含细胞器的种类基本相同 C.70℃时，火变形虫的休眠包囊内不存在能量转化 D.火变形虫繁殖时，其遗传物质的主要载体会复制 2.黄山市自然保护区基于红外触发相机自动拍摄技术对该区的猕猴种群密度进行了调查。 矫猴栖息地面积约1516.64km2,共安装159台相机，总相机工作日8804d,最后利用计算机 分析处理并估算出猕猴种群密度为1.762.18只/km2下列有关红外触发相机自动拍摄技术 的叙述，错误的是() A.要随机摆放相机，且相机工作时间要足够长 B.该方法和取样器取样法均属于逐个计数法 C.与标记重捕法相比，该方法对调查对象的于扰很小 D.该方法和样方法均可用于调查物种丰富度 3.育种工作者利用白色棉进行太空育种得到深红棉S,之后经一定处理获得粉红棉M,将粉 红棉M自交又得到白色棉N,该过程中染色体及基因的变化如图所示。下列叙述正确的是() B 太空育种 b6 处理，1b无基因突变 自交 i 白色棉 深红棉S 粉红棉M 白色棉 A.太空育种产生了新基因，可利用光学显微镜进行观察 B.深红棉S与粉红棉M杂交，后代均为粉红棉 C.粉红棉M染色体部分缺失属于染色体数目变异 D.粉红棉M自交产生白色棉N的概率为1/4 4.口腔溃疡是一种常见的口腔黏膜疾病，其诱发因素有很多，包括营养缺乏、进食大量辛 辣食物、口腔菌群失调、免疫失衡等。下列叙述正确的是() A.进食大量辛辣食物后引起的辛辣感觉是在脑干中产生的 B.长期使用某含同种抗生素的牙膏会明显改善口腔菌群失调 C.获得性免疫缺陷综合征患者口腔溃疡自愈的时间可能较长 D.饮食中缺乏Fe、Zn等大量元素或维生素可能诱发口腔溃疡 5.植物细胞工程技术可用于植物新品种的培育。下列叙述正确的是（) A.利用单倍体育种获得的玉米植株，其隐性性状容易显现 B.利用茎尖组织培养获得的脱毒草莓植株需进行病毒接种实验 C.再分化形成的愈伤组织经射线处理可获得性状优良的新品种 D.白菜和甘蓝的体细胞在高C"-高H溶液中可直接融合为杂种细胞 6.设置对照是生物实验中常用的方法，下列有关对照实验设置正确的是() A.恩格尔曼利用水绵进行前后对照，证明光合作用产生淀粉和氧气 B.班廷对胰管结扎的狗，注射胰腺提取物的实验设计中，体现自身前后对照 C.验证金丝雀藕草胚芽鞘的感光部位在尖端时，设置保留尖端和去除尖端的两组 D.“探究生长素类似物促进插条生根的最适浓度”的实验中，预实验不用设置对照组 云s0t 高光强 7.在两种光照强度下，不同温度对某植物C0,吸收速率的影响 0 如图。对此图理解错误的是 等30 A.在图中两个CP点处，植物均不能进行光合作用 ￥20 10 低光强 B.图中M点处光合速率与呼吸速率的差值最大 C.图中C0,吸收速率可代表净光合速率 0 CP CP D.在低光强下，C0吸收速率随叶温升高而下降可能的原因是 010 20 30 0 呼吸速率上升 叶温（℃） 8稻-鸭-虾种养模式流程为：3月投放虾苗和饲料，4-6月输出小龙虾，6-7月投放稻种和 鸭苗，10月输出稻米和鸭。鸭可摄食杂草、残余的小龙虾等，并将粪便还田。下列叙述错 误的是() A.该模式可以减小生态占用 B.该模式遵循了自生、循环等原理 C.该模式的设计充分考虑了群落的季节性 D.该模式通过促进物质和能量的循环来提高能量利用率 9.传统乙醇生产依赖玉米、甘蔗等作物，提取乙醇常用蒸馏法。研究人员利用液态厌氧发 酵工艺，实现了利用乙醇梭菌高效生产乙醇和乙醇梭菌单细胞蛋白，相关流程如图所示，其 中①②为相应的提取方法。下列叙述错误的是 乙醇梭菌 工业预处理 CO. 乙醇 尾气脱破、脱氧 H等 ①丁乙醇梭菌②」 乙醇梭菌 氯水 发酵液 单细胞蛋白 厌氧发酵 A.乙醇和乙醇梭菌单细胞蛋白都属于乙醇梭菌的次生代谢物 B.乙醇梭菌是自养生物，可利用化学反应释放的能量制造有机物 C.①、②可分别用蒸馏法、过滤和沉淀等方法分离发酵产物 D.该工艺可以将工业尾气转化为清洁能源，利于降低生态足迹 10.图1为某植物光合作用和细胞呼吸过程示意图，图2为探究密闭装置中不同温度对该植 物叶肉细胞光合速率和呼吸速率的影响的实验结果。下列叙述正确的是() ① ② NADPH 02 C02 H,0--- -C6H206 ③ ④ 图1 14.0月 12.5 12.0 10.0 8.0 口光下0，产生量 6.0 黑暗中02消耗量 4.0 2.0 风 0 2 温度 图2 A图1中产生02与消耗02的场所分别为线粒体内膜、类囊体薄膜 B.图2中温度为t时，叶肉细胞产生的0，的去向仅有被线粒体利用 C.图2中温度为t时，叶肉细胞的实际光合速率为12.5mg/h D.图2中温度为t时，植物体光合速率等于呼吸速率 阅读下列材料，完成下列小题。 RNA作为中心法则中连通DA与蛋白质的重要物质，在细胞内特定的时间和位置表现出 复杂的动态和功能，但目前相关研究比较有限。2022年我国科研团队构建出国际首个人工 合成的光控RNA结合蛋白LicV,能够实现对细胞内RNA功能和代谢的光调控。 無暗环境 蓝光照射 -VVD] RA LicV二聚体 RATO mRNA 转录终止 mRNA 转录继续 DNA DNA 终止子红色荧光 终业子红色荧光 蛋白基因 蛋白基因 图1 图1中LicV单体是由LicT蛋白与光敏蛋白(VVD)构成的融合蛋白。当蓝光照射时， WD迅速形成二聚体，随之LicT也发生二聚化，LicV二聚体形成。二聚化的LicV能够特异 性结合到mRNA的RAT序列上，阻止终止子起作用，使转录继续进行。，黑暗环境下，LicV二 聚体解聚，不能与RAT结合，RNA形成茎环结构，转录终止。用不同连接子连接LicT与VD, 形成的LicV存在差异，在黑暗和蓝光照射下检测，可筛选出效果最佳的LicV。基于上述特 性，融合蛋白LicV能够实现对转录的调控功能。 在真核细胞中，翻译起始因子4E能够特异性地结合RNA的5'端，启动翻译过程。将 LicV-4E融合基因导入真核细胞 中，表达出的融合蛋白能够实现 ◆翻译启动UAA 头翻译不能启动 对翻译的调控。图2为双荧光蛋 黑暗环境y 3mRNA RAT 】 白基因转录形成的mRNA序列。黑 红色荧光蛋白 绿色荧光蛋白 暗环境下，翻译过程遇到终止密 对应序列 对应序列 码子UAA时核糖体离开mRNA,.翻 图2 译终止；但蓝光照射时，LcV二聚体可与图中RAT结合，4E启动下游序列的翻译过程。 11.结合图1及文中信息分析，下列相关说法正确的是（) A. 黑暗环境中，因为不能生成RAT而导致转录终止 B. RAT是在RNA聚合酶的作用下转录形成的 G.蓝光照射时，二聚化的LicV结合RAT,阻止终止子起作用，不能产生红色荧光 D.可根据黑暗环境下红色荧光强度差异筛选出效果最佳的LicV 2.结合图2及文中信息分析，下列相关说法错误的是（) A.4E基因需要与LicV基因共用同一个启动子和终止子 B.4E的mRNA需要与LicV的mRNA共用同一个起始密码子和终止密码子 C. 红色与绿色荧光蛋白的mRNA共用同一个起始密码子和终止密码子 D. 蓝光照射下，实验结果显示细胞中有两种荧光 非选题（共5题，共52分） 13.抗生素在医疗中被广泛使用，大约50%~90%会以活性形式随排泄物进入环境，对水生 生物造成影响。四尾栅藻是常见的水质指示生物，.裸腹泽（体长一般在0.5mm-1.2mm)与 大型泽（体长一般在2mm-6mm)活动能力相近，均以四尾栅藻为食：豆娘幼虫能以两种泽 为食。 (1)上述4种生物构成的食物网中，每种生物都处于单一营养级，请绘制该食物网 (2)用不同浓度、远低于致死剂量的抗生素一一诺氟沙星(NYOR)处理单独培养的四尾栅 藻，藻密度未受影响，藻形态变化结果如图1。将等量两种搔分别与四尾栅藻混合培养，用 不同浓度NOR处理，捕食率变化如图2。 100 丽单细胞 四二细胞 ☐0μgL 75 ■三细胞 设2.0 31.25g/L 50 四四细胞 圈500μgL 1.0 25 000 瓣 0 031.25500 四尾栅藻 她0.0 NOR浓度（μg/L) (四细胞形态) 大型淄 裸腹潘 图1 图2 ①NOR使生物种间关系发生变化 ￥100 无豆娘幼虫 38100 有豆娘幼虫 研究生物种间关系属于 水 出 出 平的研究。 50 4灯50 奥 ②综合图1、2可知，四尾栅藻形 成多细胞结合的形态能够 0 47101316.19222630 0 3 345678 910 时间（天） 时间（天） (填“抵抗”或“促进”)被两种滔取 o-0 ug/L 食，图2中随着NOR浓度升高， -31.25g/L+5004g/L 图3 裸腹淄捕食率提高是由于 (3)NOR分别处理两种滔，发现裸腹溞活动能力下降、大型滔活动能力无显著变化。将等 量两种溼共同与四尾栅藻混合培养，测定不同条件下两种泽的数量，计算占比，结果如图3。 O①测定两种泽数量的方法是法。 ②在无豆娘幼虫存在时，NOR导致两种搔中占优势的种群出现 的变化。 O③在有豆娘幼虫存在时，500μg/LNOR引起溼优势种群变化的原因是 14.下胚轴是植物幼苗阶段的核心器官之-~，负责将幼嫩的子叶推出土壤表层，以进行光合 作用。科研人员就环境因素和植物激素对胚轴生长的调控机制进行了研究。 (1)种子在土壤中萌发时，幼苗合成并响应BR,进而 幼苗下胚轴快速伸长，以 寻找光源进行光合作用。幼苗见光后，下胚轴生长受到抑制。 (2)科研人员发现一种NF-YC蛋白缺失突变体(nf-yc突变体)，与野生型(WT)相比，其 幼苗的下胚轴在光照下可以继续生长，而在黑暗中，两者下胚轴的生长状况无明显差异。此 实验结果说明：光照通过W-YC蛋白 下胚轴的生长。 (3)为研究P-YC蛋白和BR之间的调控关系，研究人员进行了以下实验。 .oWT■fyc突变体 2 0.12 0.09 1 0.06 2 6 0.5 0.03 0」 0 0110100500BR浓度 VT nfyc突变体 WT nfyc突变体BRZ-++ +++() 图1 图2 图3 ①在光下分别培养nf-yc突变体与野生型幼苗，检测BR合成酶基因的表达量和BR含量，结 果如图1和图2所示。由实验结果可知： ②光照下，用BR合成抑制剂(BRZ)处理nf-yC突变体和野生型幼苗后，再分别用不同浓度 的BR处理，检测下胚轴长度，结果如图3所示。实验结果表明 ③综合上述信息，推测P-YC可能还通过抑制植物 进而抑制下胚轴的生长。 15.稻瘟病菌引起的稻瘟病是水稻上的毁灭性病害，每年给我国造成30亿公斤的粮食损失， 威胁着全球粮食安全。科学家发现两株抗该病害的单基因突变植株R1和2，为水稻抗病 育种提供了新的基因资源。研究人员进行杂交实验：用野生型感病水稻与R1、2分别杂交， F1全为感病，F1自交，F2均为抗病：感病=13。请回答以下问题： Q(1)抗病基因与感病基因的本质区别是 Marker 野生型 R R (2)研究人员已确定R1、R2的突变来自同一个 电 泳 基因，现采用PCR技术，扩增出野生稻和R1、 方 2相关基因的片段，电泳结果见右图。 向 由图可知，发生基因突变后，抗病植株R1相关 基因的碱基数量（增加、减少、不变），由 此推测R2的突变类型可能为 (填碱基替 换、碱基增添、碱基缺失)。 (3)进一步研究发现，水稻细胞膜上的跨膜 启动好区 GAA 野生型 受体蛋白Pth11是病菌识别水稻并侵染水稻的 GAA 必需蛋白。抗病植株因这一蛋白不能正常合成 突变型 缺失 进而表现为抗病。抗病植株R1和R2(对应突 GCA 突变型2 变型1、突变型2)基因结构如图。由图可知， 突变型1由于基因结构 影响了该基因的 过程，进而导致该基因不能正常表达。 (4)在一次突变型「纯合体与突变型2纯合体杂交中，F1全部为抗病，F2出现少数感病植 株，这种现象可因减数分裂过程中发生染色体互换引起。图中哪一个位点发生断裂并交换能 解释上述现象？ （填“①”或“②或“③”)。若此F1个体的10个花粉母细胞（相当于精 原细胞)在减数分裂中各发生一次此类交换，在减数分裂完成时会产生个具有能表达 正常功能跨膜受体蛋白Ph11基因的子细胞。 16.为探究某湖泊的水生态现状，对该湖泊的浮游动物和能量流动进行调查，结果如图1和 图2所示。回答下列问题： (1)多数湖泊中浮游动物生物量均在夏季达到峰值，图1结果是否符合？ (填“是” 或“否”或“不一定”)，理由是 60 ▣原生动物 % 园轮虫 呼吸作用653生产者 3281,厂M61呼吸作用 圈枝角类 签0 ☑桡足类 6561 2826 386 2102 6005 分解者 遗体残酸168N 217,呼吸作用 20 为张有 图2湖区能量流动情况 10 (单位：KJ/(ma) 春季夏季秋季 (2)浮游动物往往被归入图2中的 (填“M”或“N”), 图1湖区浮游动物种类数 原因是浮游动物 3)图2中M用于生长、发育和繁殖的能量为 kJ/(m·a)。由M到N的能量传递 效率为%（保留一位小数)。 (4)M与遗体残骸之间存在双向箭头，但我们一般不认为是生态系统物质循环的重要环节， 其原因是并未发生于之间。 .(5)湖泊生态系统中，每种生物都占据较为稳定的一，有利于不同生物充分利用环境资 源。湖泊生态系统不仅是重要的渔业产区，还可以涵养水源、调蓄洪水，这些功能体现了生 物多样性的一一价值。 17.抗PD-L1的单克隆抗体可用于癌症的免疫治疗。某研究者利用PiggyBac转座系统将 PD-L1抗体的重链和轻链基因重组到CHO细胞（源于中国仓鼠的卵巢）中，最终筛选出稳 定高效表达外源基因的细胞株。回答下列问题。 (1)PiggyBac转座系统的核心组分是转座子质粒和辅助质粒（携带转座酶基因）。转座酶 可识别转座子质粒中两个末端重复序列(T),并将两者间的转座片段切割下来，而后将其 插入受体细胞基因组中。由此可知，利用该转座系统时，应将目的基因插入中。 (2)转座子质粒（图1）中EGFP基因会影响抗体基因的表达，故研究者应选用图中的限 制酶处理该质粒，而后对未处理和处理的质粒进行电泳，结果如图2。电泳后应回收 图2中条带 位置的DNA作为后续使用。 S-GACTCACTATAGGGAGACCCAAGCIT-3 S'.CATATG-3 、d血(655)- SGCGGCCGCGACTCTAGAGGGCCCTATTC-3 39 同混臂aEGF驴 Not I (1414 启动子 同源 时6 deI、mdⅢ、NotI为限制酶 安增强型绿色荧光蛋白基因 5000 3000 Aup 氯苄膏霹来抗性基因 转座子质粒 Wao新满素抗性基因，该基因表 ,2000 (7077bp) A即是 达后使细胞对c4红8也有抗 8 性，其中新香素对真核细胞500 不起作用 表示碱基对 甜 p 注：标准分子蛋4 图z (3)当目的基因末端和载体末端有相同的同源臂序列时，ExnaseⅡ酶可识别该序列，并从 DNA的5"端开始去掉部分核苷酸形成“黏性末端”，“黏性未满”可碱基互补配对的片段， 经进一步处理形成重组DNA。研究者欲利用该原理构建重组质粒，那么PCR获取重链基因 时，应在图3中引物对的端分别添加序 列为。（注：轻链基因重复以上操作) 5 ① ③ A.5-GACTCACTATAGGGAGACCCAAGCTT-3 3共 -② 5 B.5-AAGCTTGGGTCTCCCTATAGTGAGTC-3 C.5-GCGGCCGCGACTCTAGAGGGCCCTATTC-3' 转录模板链 D.5-GAATAGGGCCCTCTAGAGTCGCGGCCGC-3' 图3PD-L1抗体重链基因 (4)利用PiggyBac转座系统转化时，需将重组质粒和 用脂质体包裹并添加到含CH0细胞的培养基中，该培养基中应含有 便于筛选 成功转化的CHO细胞。成功转化的.CHO细胞增殖到一定数量后，对培养皿中的所有组分 进行离心，收集 一（填“上清液”或“沉淀物”）分离抗体并鉴定，最终成功获得所需 的细胞株。 6