大题逐点突破1 有机物的命名、官能团识别与反应类型判断-【领跑高中】2026年高考化学二轮专题复习教师用书Word

大题逐点突破1　有机物的命名、官能团识别与反应类型判断

1.试指出各有机化合物中所含官能团的名称。

（1）（2025·北京高考11题节选）分子中含有的官能团是硝基和氟原子（或碳氟键）、羧基。

（2）（2025·河南高考18题节选）中含氧官能团的名称是醚键、酯基。

（3）（2025·甘肃高考18题节选）化合物中的含氧官能团名称为酚羟基、醛基。

2.试按要求给各有机化合物命名。

（1）（2024·安徽高考18题节选）E（）在一定条件下还原得到，后者的化学名称为1，2-二甲苯（或邻二甲苯）。

（2）（2023·山东高考19题节选）A（）的化学名称为2，6-二氯甲苯（用系统命名法命名）。

（3）（2023·全国甲卷30题节选）A（）的化学名称是间甲基苯酚（或3-甲基苯酚）。

（4）（2022·全国乙卷36题节选）A（）的化学名称是3-氯丙烯。

（5）（2022·河北高考18题节选）B（）的化学名称为3，4-二氯苯甲酸。

3.（2025·陕晋青宁18题节选）我国某公司研发的治疗消化系统疾病的新药凯普拉生（化合物H），合成路线如下（部分试剂、反应条件省略）。

已知：

回答下列问题：

（1）A中官能团的名称是硝基、（酚）羟基。

（2）B的结构简式为。

（3）由C转变为D的反应类型是还原反应。

（4）同时满足下列条件的B的同分异构体有5种（不考虑立体异构）。

①含有两个甲基；②与钠反应产生氢气。

（5）由D转变为E的过程中经历了两步反应，第一步反应的化学方程式是＋2HCl＋NaNO2＋NaCl＋2H2O（要求配平）。

（6）下列关于F说法正确的有AC。

A.F能发生银镜反应

B.F不可能存在分子内氢键

C.以上路线中E＋FG的反应产生了氢气

D.已知醛基吸引电子能力较强，与相比F的N—H键极性更小

解析：（1）A中“—NO2”为硝基，“—OH”为（酚）羟基。

（2）对比A、C的结构，从中虚线处断开，左侧为A的部分，则右侧为B的部分，断开处连接Br原子，故B的结构简式为。

（3）C中硝基转化为D中氨基，为“去氧加氢”的还原反应。

（4）—C4H9有两种碳链，第1种：和第2种：，第1种2号和3号碳原子上氢原子的化学环境相同，1号和4号碳作为两个甲基，能与钠反应产生H2，则含有羟基，将羟基连在2号碳原子上，溴原子可以在2号碳原子上，也可以在3号碳原子上，共有2种；第2种1、2、3号碳原子上氢原子的化学环境相同，由于只能存在2个甲基，故其中一个碳原子上必须要连羟基或溴原子，让1号、3号碳作为两个甲基，在2号碳原子上连羟基，则2号、4号碳原子上可以连溴原子，有2种；若在4号碳原子上连羟基，则在2号碳原子上连溴原子，有1种，故共有5种符合条件的同分异构体。

（5）由已知信息可知，D转变为E的第一步反应为D与NaNO2、HCl反应生成，由原子守恒可知，产物中还有NaCl和H2O，由此可得反应的化学方程式。

（6）F中含有醛基，可以发生银镜反应，A正确；F中含有的—NH—中的H可以与苯环上的F原子形成分子内氢键，B错误；E＋FG的反应机理为E中Cl原子与F中—NH—中的H结合生成HCl，HCl与NaH反应生成NaCl和H2，C正确；中醛基为吸电子基团，会使得N—H键的极性增强，D错误。