专项突破1 新型含硫化合物的制备与性质探究-【学霸黑白题】2025-2026学年高中化学必修第二册(人教版)
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内容正文:
心专项突破1
新型含硫化合物的
1.实验室模拟制备亚硝酰硫酸(NOS0,H)的
反应装置如图所示。已知:亚硝酰硫酸溶于
硫酸,遇水易分解。下列说法错误的是
(
码硫酸
搅拌
Na SO
固体
浓硫
酸、
足量
浓硝
NaOH
酸
浓硫酸
冷水
!浓硫酸
B
D
A.装置A中应使用70%的浓硫酸
B.装置B、D中浓硫酸作用不同
C.装置C中反应为S02+HNO3
NOSO H
D.虚线框内的装置可以换为盛有碱石灰的
干燥管
2.已知物质铵明矾[NH4A1(S04)2·12H20]
是分析化学常用基准试剂,其制备过程如
下。下列分析错误的是
(
)
稍过量
C02
NHHCO,NaSO,溶液
饱和溶液
过滤
滤液A稀硫酸
调pH=2
过程1
过程Ⅱ
滤液B
铵明矾
Al(S04)3
NH,AISO,2·12H,O过程Ⅲ
A.过程I反应:2NH4HC03+Na2S0
2NaHC03↓+(NH4)2S04
B.检验滤液B中阴离子的试剂仅需BaCl2
溶液
C.过程Ⅱ可将稀硫酸换成稀盐酸
D.向铵明矾溶液中逐滴加入NaOH溶液并
加热,先后观察到:白色沉淀生成→刺
激性气味气体逸出→白色沉淀消失
3.(2024·辽宁大连高一期末)连二亚硫酸
钠(Na,S,04)易溶于水,难溶于甲醇,空气
中极易被氧化,用于纺织业还原性染色。甲
02黑白题化学1必修第二册·RJ
制备与性质探究
酸钠法制备Na2S204的原理为
HCOONa 2S02 NaOH =Na2S204+
C02+H20,装置如图。下列说法正确的是
(
NaOH溶液
甲酸钠
磁力搅拌器)
乙
丙
A.实验开始时应先打开K1,一段时间后,再
打开K
B.装置甲中试剂应为铜和浓硫酸
C.装置丙中CCl4可用苯替换
D.装置丙可用装有碱石灰的干燥管替换
4.已知Na2S03+S=Na2S203,实验室用下述
方法制备Na2S,03固体:①铜和浓硫酸加热
产生S02;②将S02通入含Na2S和Na2C03
的混合溶液,溶液先变浑浊,后逐渐澄清,反
应结束;③将溶液经浓缩结晶、过滤洗涤等
操作得到Na2S203产品。下列说法错误
的是
()
A.①中消耗1molH,S04转移1mole
B.②中溶液先变浑浊的原因:2Na,S+3S0,
-2Na,S0,+3S
C.为提高产品的纯度,混合液中n(Na,S):
n(Na2C03)的最佳比例为1:2
D.用适量NaOH溶液吸收②中逸出的
C02、S02气体,吸收液可直接返回到步
骤②
5.(2023·黑龙江鹤岗高一期末)二氯化二
疏(S2Cl2)可作硫化剂、氯化剂。常温下,
S2Cl2是一种黄红色液体,沸点为137℃,在
潮湿的空气中剧烈水解而发烟。S,CL,可通
过硫与少量氯气在110~140℃反应制得。
(1)选用以下装置制取少量S,CL,(加热及夹
持装置略)。
)浓盐酸
MnO
玻璃纤维
浓硫酸
和硫粉
冰水
混合物
D
①写出A中发生反应的化学方程式:
②装置连接顺序:A→
③B中玻璃纤维的作用是
④D中盛放的试剂是
(2)S,CL2遇水会生成S02、HCl两种气体
某同学设计了如下实验方案来测定该混合
气体中S02的体积分数。
VL混合气体
过量W溶液
溶液
过量Ba(OHh溶液
(标准状况)
①
过滤、洗涤、干燥、称重
⊙
mg固体
①W溶液可以是下列溶液中的
(填
字母)。
a.H202溶液
b.酸性KMnO,溶液
c.氯水
d.NaOH溶液
②计算混合气体中S0,的体积分数
(用含V、m的代数式表示,
不要求写出计算过程)。
6.(2024·陕西西安高一月考)焦亚硫酸
钠(Na2S20,)是一种可溶于水的白色或淡
黄色小晶体,食品级焦亚硫酸钠可作为贮存
水果的保鲜剂等。某化学研究兴趣小组欲
自制焦亚硫酸钠并探究其部分化学性质等。
(1)制备Na2S20,,如图(夹持及加热装
置略)。
浓H,SO
可用试剂:饱和Na2S0,溶液、浓NaOH溶
液、浓H2S04、苯、Na2S03固体。
固体焦亚硫酸钠的析出原理:NaHS0,(饱和
溶液)→Na2S20,(晶体)+H20(1)。
①F中盛装的试剂是
。E装置的
作用是
②通入N2的作用是
③Na2S20,晶体在装置
中得到,再
经离心分离,干燥后可得纯净的样品。
(2)设计实验探究Na2S20,的性质,完成表
中填空:
预测Na2S20
探究Na,S20,性质的操
项目
的性质
作及现象
用适量蒸馏水溶解少
Na2S20,的溶
探究
量Na2S,0,固体于试管
液呈酸性
中,①
取少量Na2S20,晶体于
试管中,滴加1mL
Na2S20,晶体
探究二
2mol·L1酸性KMn0,
具有还原性
溶液,剧烈反应,溶液紫
红色很快褪去
①补充步骤①的操作与现象:
(提供:pH试纸、蒸馏水及实验必需的玻璃
仪器)。
②探究二中反应的离子方程式为
(3)试设计检验Na2S20,晶体在空气中已被
氧化的实验方案:
进阶突破·专项练03进阶突破·专
专项突破1新型含硫化合物的制备
与性质探究
1.B
2.C解析:NaHC03的溶解度较小,故饱和NH4HCO3溶液和Na2S0
溶液反应会产生NaHC03沉淀,A正确;B中溶液溶质为(NH4)2S04
和Na2S04,阴离子均为硫酸根离子,且溶液呈酸性,故仅需BaCl2溶
液检验,B正确;若将稀硫酸换成稀盐酸,则会引入氯离子,还需要额
外除去,C错误:向铵明矾溶液中逐滴加入NaOH溶液并加热,A13+先
与OH反应生成A1(OH)3白色沉淀,然后NH4与OH反应产生刺
激性气味的NH,最后A1(OH)3与OH反应,白色沉淀消失,D
正确。
3.A解析:S02易溶于水,开始实验后先打开K1,制取S02一段时间
后,打开K2,滴加NaOH溶液充分反应,A正确;铜与浓硫酸反应生成
二氧化硫需要加热,B错误;尾气中S02难溶于CCL4,可防止倒吸,不
能用苯代替CCla,因为苯的密度比NaOH溶液小,C错误:连二亚硫
酸钠(Na2S204)易溶于水,难溶于甲醇,在空气极易被氧化,用装有
碱石灰的干燥管替换后容易导致连二亚硫酸钠(Na2S204)被氧化,
D错误。
4.C解析:①中反应为Cu+2H2S0(浓)△CuS04+2H,0+S02↑,电
子转移关系为2H2S04~2e,消耗1molH2S04转移1mole,A正
确;硫离子具有还原性,②中溶液先变浑浊的原因是二氧化硫和硫离
子反应生成硫单质,B正确;由反应Na2S03+S一Na2S203可知,亚
硫酸钠和硫的物质的量之比为1:1:由反应2Na2S+3S02
2N2S0,+3S↓可知,该反应生成亚硫酸钠和硫的物质的量之比
为2:3;故还需要1份碳酸钠和二氧化硫生成1份亚硫酸钠,故混合
液中n(Na2S):n(Na2C03)的最佳比例为2:1,C错误;氢氧化钠和
二氧化碳、二氧化硫反应分别生成碳酸钠、亚硫酸钠,吸收液可直接
返回到步骤②循环利用,D正确。
5.(1)①Mn02+4HCI(浓)△MnCL2+C2↑+2H,0②C→B→E→D
③增大硫与Cl2的接触面积,加快反应速率,使反应更充分④碱
石灰(2)0me@2x10%
6.(1)①浓NaOH溶液防倒吸②排尽空气,防止Na2S,03被氧化
③D(2)①用玻璃棒醮取少量Na2S205溶液滴在pH试纸上,与标
准比色卡对比,pH小于7②5S202+4Mn0:+2Ht=10S02+
4Mn2++H20(3)取少量Na2S20,晶体于试管中,加入适量水溶解,
滴加足量稀盐酸,振荡,再滴加几滴氯化钡溶液,有白色沉淀生成
解析:(1)②Na2S20,易被空气中的氧气氧化,所以要先用氮气排尽
装置中的空气;③装置D中盛放饱和Na2S03溶液,和S02反应得
到NaHS03饱和溶液,从而析出Na2S205晶体。(2)①探究一验
证Na2S20,溶液呈酸性,可以通过测定pH确定;②探究二中
Na2S205与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应,KMn04被还原
为Mn2+,Na2S205被氧化为硫酸钠。(3)Na2S205晶体在空气中被
氧化生成硫酸钠,若检验到硫酸根离子则可以证明晶体被氧化。
专项突破2非金属氧化物对
环境的污染与防治
1.C2.D3.A
4.A解析:根据题图可知,在300℃时,S02和H2反应生成H2S,在
100~200℃时,H2S和S02反应生成S和水,故X为H2S,硫酸铜和
硫化氢反应生成硫化铜沉淀和硫酸,可用CS04溶液检验X气体生
成,A正确;S02可以和水反应生成H2S03,H2S03可以被氧气氧化
为H2S04,B错误;在100~200℃时,S02中S元素化合价降低,X
中S元素化合价升高,反应的化学方程式为2H2S+S02一
3S↓+2H20,不属于置换反应,C错误;浓硝酸处理工业尾气中
的S02会生成氮氧化物,污染环境,D错误。
专项练参考答案
项练参考答案
5.A解析:酸雨为pH<5.6的雨水,A错误;由题图可知,除S02、N0的
总反应分别为2S0,+0,+2H,0
催化剂
紫外线
2H2S04、4N0+302+2H20
催化剂
4HNO3,B正确;催化剂可以改变化学反应速率,C正确;氮
紫外线
氧化物转变为硝酸、二氧化硫转变为硫酸,则尾气中含有的大量有害
物质经过科学的处理可以转化为多种有实用价值的物质,D正确。
6.(1)①N20②4CI0+N20+H20=4C1+2N03+2H+③酸性增
强,次氯酸根离子氧化性增强(2)①$02易溶于水,与溶液中的
C0接触充分,而N0难溶于水,与溶液中的CI0接触不够充分,不
易脱除②Cl2(3)NO3在Cu表面被还原为NO2,Cu被氧化为
Cu0(4)在催化剂催化作用下亚硝酸根离子与氢原子反应转化为
铵根离子
解析:(1)①同种元素,其化合价越低,则其还原性越强,故相同条件
下最易被NaClO氧化的是N20;②NaClO溶液可以氧化N20生成
C和NO3;③N20发生转化的过程,就是其被氧化的过程,水体溶液
初始pH越小,N,0转化率越高,其原因是酸性增强,次氯酸根离子
氧化性增强。(2)①物质反应前,需要相互接触,对于气体来说,与
溶液反应前,应先溶解在溶液中;②若用盐酸调节NaClO吸收溶液的
pH,C1可能与CI0~发生归中反应,生成氯气。(3)由图可知第一
步:NO3在Cu表面被还原为NO2,Cu被氧化为Cu0。(4)结合图示
可知,在1.5小时以后,N0,的百分含量不断诚少,NH4的百分含量
不断增多的可能原因是:在催化剂催化作用下亚硝酸根离子与氢原
子反应转化为铵根离子。
专项突破3新型化学电池电极
反应式的书写及判断
1.B
2.C解析:该热激活电池放电时,a电极上Li13Si14发生失电子的反应
生成Li,Si3,b电极上MnO2发生得电子的反应生成LiMn204,则a极
为负极,b极为正极。放电时阳离子向正极移动,故放电时*向b
极区移动,A错误;放电时,负极的电极反应是3Li13Si4-11e
4LiSi3+11Li,B错误;火药燃烧放热,该电池中火药燃烧的目的是
提供热能将电解质熔化,使电池开始工作,C正确:由图2可知,为降
低电池的启动温度,混合物中KC1的物质的量分数既不能太低也不
能太高,应控制在0.6,D错误。
3.C解析:Li1-FeP04(0<x<1)转化成LiFeP04过程中锂离子增加,原
电池中阳离子移向正极,说明b极i1zFP04(0<x<1)为正极材
料,A正确:放电时,L经固体电解质由左向右迁移至正极,B正确:
放电时,电子由a极经负载流向b极,不经过固体电解质,C错误:放
电时,a极为负极,失去电子,其电极反应式为LiC。-xe
=xLi++
C6,D正确。
4.D解析:由题图可知,A电极上氧气得电子生成水,则A为正极,电
极反应为0,+4e+4H一2H20,B电极上HS失电子生成S,则B
电极为负极,电极反应式为HS-2e一S↓+Ht,微生物作用下发
生的反应为2CH20+S0子+H*一2C02+HS+2H20。由分析可
知,A、B错误;原电池工作时,阳离子向正极移动,则质子从海底沉积
层向海水层移动,C错误:微生物代谢反应为2CH,0+S0?+H
一2C0,+HS+2H,0,S02是氧化剂,CH20是还原剂,氧化剂与还
原剂的物质的量之比为1:2,D正确。
5.D解析:由题图原电池装置可知,放电属于原电池,铝为负极,被氧
化生成A12C17,负极反应式为A1+7A1C1:-3e一4A12C15,泡沫石墨
为正极,正极反应式为3Cn[A1Cl4]+3e一3Cn+3A1CI4。由分析可
知,A、B正确;放电属于原电池,铝为负极,泡沫石墨为正极,阳离子
向正极移动,则有机阳离子向泡沫石墨电极移动,C正确:放电时,当
铝电极质量减少2.7g,即
27g·no=0.1mol时,则电路上通过
2.7g
的电子的物质的量为0.3mol,根据泡沫石墨为正极,正极反应式为
黑白题51
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