内容正文:
专题探究4微粒间作用力对物质性质的影响
黑题
专题强化
限时:20min
1.(2023·辽宁沈阳高二期末)下列物质的性质
3.C203是一种无色无味的气体,结构式如图所
或数据与氢键无关的是
(
示,可溶于水生成草酸:C203+H20
①甲醛在常温下是气态,而甲醇在常温下则
HOOCC00H。下列说法正确的是(
呈液态
CH,
②沸点:
CH,
CH
A.甲酸与草酸互为同系物
B.C203是非极性分子
CH
C.熔点:草酸>三氧化二碳>干冰
③水溶性:H,02>H2S
D.C02、C203和H00CC00H分子中碳原子的
④冰的密度比液态水的密度小
杂化方式均相同
⑤水分子高温下也很稳定
4.(2023·浙江金华模拟)LPF。作为一种非常
A.②⑤
B.①④
有竞争力的锂电池电解质盐,可用以下方法
C.②③
D.①⑤
制得:PCl,+5LiF=5LiCl+PF,;LiF+PF;
2.(2024·北京高二期末)对下列
一LiPF。,下列说法不正确的是()
事实的解释不正确的是(
A.LiPF。易溶于乙醚、碳酸酯等极性较小的
选项
事实
解释
溶剂
N的价层电子排布式为2s2
B.PCL,中所有原子都满足8电子稳定结构
2p3,2p轨道为半满,较为稳定;
第一电离
C.PF,比PCL,的热稳定性更好
A
0的价层电子排布式为2s2
能:N>0
D.PCL是由极性共价键构成的非极性分子
2p4,2p轨道比较容易失去一个
5.某化合物的分子式为AB2,A属于
电子形成稳定的半满结构
IA族元素,B属于IA族元
中心原子均采取p3杂化,H20
键角:
素,A和B在同一周期,它们的电负性值分别
分子中有2个孤电子对,孤电
NH>H2O
为3.44和3.98,已知AB2分子的键角为
子对间有较大的斥力
103.3°。下列推断不正确的是
(
稳定性:
HF分子间存在氢键,HI分子间
A.AB2分子的空间结构为“V”形
HF>HI
不存在氢键
B.A一B键为极性共价键,AB2分子为非极性
F的电负性大于Cl,F一C键的
分子
酸性:
极性大于Cl一C键,使F,C一的
C.AB2与H20相比,AB2的熔点、沸点比H,0
0
CF,COOH>
极性大于CL,C一的极性,导致
的低
CCICOOH
CF,COOH中氧氢键的极性更
D.AB2分子中无氢原子,分子间不能形成氢
大,更易电离出H
键,而H,0分子间能形成氢键
选择性必修第二册·RJ黑白题48
第三节阶段综合
黑题阶段强化
限时:35min
1.如图1表示某种含氮有机化合物的结构简式,4.(2024·广东东莞高二月考)下列对分子性质
能识别某些离子或分子。该分子内4个氮原
的解释中,不正确的是
(
子分别位于正四面体的4个顶点(见图2)。
磷酸
分子内存在空腔,能嵌入某种离子或分子而
次氯酸
HO
0
形成4个氢键并予以识别。下列分子或离子
CI-OH
中,能被该含氮有机化合物识别的是(
)
HO
OH
A.CL2是双原子分子,HS是三原子分子,这是
由共价键的饱和性决定的
B.由于乳酸(CH,CHCOOH)中存在一个手
图2
OH
A.CF4
B.NH
性碳原子,导致该物质存在互为镜像的两
C.CH
D.H,0
个手性异构体
2.(2024·江西南昌高二期末)下列事实与分子
C.由上图可知酸性:H3P04>HCI0,因为电负
的极性不相关的是
性:0>C1,0原子的吸电子效应更强
A.用毛皮摩擦过的橡胶棒靠近细水流,水流
D.HF的稳定性很强,是因为其分子间能形成
方向发生偏转
氢键
B.常温常压下,C02为气体,CS2为液体
5.中国化学家研究出一种新型复合光催化剂
C.NH,易溶于水,难溶于CCl
(C3N4/CQDs),能利用太阳光高效分解水,原
D.N2的沸点比C0的低
理如图所示。下列说法正确的是()
3.(2024·河南许昌高二期末)键的极性对物
太阳
质的性质有重要影响,下列说法错误的是
脱陆反应
(
oH
反应。
00
0000 0000
一催化剂
A.三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸,这是由于
CaNa
CODs
氟的电负性大于氯的电负性
A.H,02中存在非极性共价键,是非极性分子
B.甲酸的酸性大于乙酸的酸性,原因是烷基
B.反应I中涉及极性键的断裂和非极性键的
越长其推电子效应越大
形成
C.0分子空间结构与H,0分子相似,其分子
C.反应I中水分子中的共价键全部断开
也有极性,它在CCL,中溶解度小于在水中
D.H202比H20多了一条0—0键,故H202的
的溶解度
稳定性更强
D.CH4、S03、C02都是由极性键形成的非极性
6.(2023·山东临沂高二月考)正硼酸(H3B03)》
分子
是一种片层状结构白色固体,有与石墨相似
第二章黑白题49黑题应用提优
题号1234
答案CBDC
1.C
2.B解析:由图可知,N、0原子的电负性大,与周围其他分子(或离
子)中的H原子之间形成氢键,分子、离子之间以氢键结合形成“水
分子桥”,A错误;由图可知,HS03中0一H键解离时生成e和S03,
根据质量守恒可知,还会生成H,则该过程可表示为HS0?
H*+e+S03,B正确:由图可知,1 mol HS03通过“水分子桥”传递
1mol电子,C错误:由图可知,HS0,与N0,发生的总反应的离子方
程式为HS03+2N02+H20=2HN02+HS0:,D错误。
3.D解析:氢键影响分子的物理性质,热稳定性是指分子的化学性质,
氢键的存在与水的热稳定性强无关,0一H键牢固使水的热稳定性
强,A错误;第一层固态冰中的氢键数目大于“准液体”中氢键数目,
所以密度比“准液体”小,B错误;“准液体”中形成氢键的机会小于
冰,所以1mol“准液体”中含有氢键小于2mol,C错误:当温度达到
定数值时,“准液体”中的水分子与下层冰连接的氢键被破坏,使
一部分水分子能够自由流动,从而产生“流动性水分子”,造成冰面
变滑,D正确。
4.C解析:I和Ⅱ为丙氨酸的两种对映异构,结构不同,化学性质相
似,故A错误;I和Ⅱ呈镜面对称,分子极性相同,故B错误;丙氨酸
含有羧基和氨基,具有两性,故C正确:丙氨酸易溶于水主要是因为
与水分子形成氢键,故D错误。
压轴挑战
5.(1)d(2)非极性(3)甲醛、甲醇和甲酸等碳原子个数较少的醛
醇、羧酸都能与H20分子间形成氢键,而CH4、HC0OCH3与水分子
间难形成氢键
专题探究4微粒间作用力对物质性质的影响
黑题专题强化
题号123
4
5
答案ACCBB
1.A解析:①甲醛在常温下是气态,而甲醇在常温下则呈液态,甲醇可
以形成氢键,使其熔点升高,与氢健有关;②沸点:○一鼎}>
CH
,是因为苯的同系物对称性越好,沸点越低,与氢键无关;
CH3
③水溶性:H202>H2S,过氧化氢分子和水分子形成氢键,与氢键有
关:④冰的密度比液态水的密度小,因为冰比水可以形成更多的氢
键,与氢键有关;⑤水分子高温下也很稳定,是分子的化学键较强,与
氢键无关。
2.C解析:非金属性:F>I,稳定性:HF>HI,是因为H一F键比H一I键
的键长短、键能大,而氢键影响物质的熔、沸点,稳定性与氢键无关,
C错误。
3.C解析:结构相似、分子组成上相差1个或若干个CH2原子团的化
合物互为同系物,甲酸(HC0OH)与草酸(HO0CC0OH)不符合要求,
不互为同系物,A错误;由题图可知,C203正、负电中心不重合,是极
性分子,B错误;草酸分子间能形成氢键,而C203不能,故草酸熔点
比C203高,C02相对分子质量比C203小,因此C02熔点低于
C203,故熔点:草酸>三氧化二碳>干冰,C正确;C02中碳原子的杂
化方式为sp,C203中碳原子的杂化方式为sp2,H00CC00H分子中
碳原子的杂化方式为p2,杂化方式不完全相同,D错误。
4.B解析:LPF。易溶于乙醚、碳酸酯等极性较小的溶剂,A正确:PCI
中P原子与5个C1原子形成5个共用电子对,最外层电子数为10,
B错误;PF,中P一F键比PCl5中P一CI键的键长短,键能大,键能越
大分子越稳定,所以PF,比PCL的热稳定性好,C正确;PCl,中
P一C1键是极性键,PC1,空间结构是三角双锥,正、负电中心重合,是
非极性分子,D正确。
5.B解析:AB2分子中A属于第IA族元素,价电子数目为6,B属于
第WA族元素,则该分子中A的价层电子对数为2+6-?1=4,有
2个孤电子对,所以为V形结构,A正确:由电负性值的大小可知,B
选择性必修第二册·RJ
元素的非金属性更强,A一B键为极性共价键,为V形结构,正、负电
中心不重合,为极性分子,B错误;H20分子之间存在氢键,沸点更
高,C正确:氧元素非金属性很强,H0分子之间存在氢键,A属于第
IA族元素,B属于第IA族元素,AB,分子中不可能有H原子,分
子间不能形成氢键,D正确。
第三节
阶段综合
黑题阶段强化
题号
1
2345
6
答案BB CDBD
1.B解析:F、O、N电负性很大,与H元素形成的微粒之间可以形成氢
键,正四面体顶点N原子与嵌入空腔的微粒形成4个氢键,该微粒应
含有4个H原子,选项中只有NH4符合。
2.B解析:用毛皮摩擦过的橡胶棒带电,水有极性,故水流方向发生偏
转,故与分子极性有关,A正确:C02和CS2都是非极性分子,常温常
压下,C02为气体,CS2为液体的原因是CS2的相对分子质量更大
与极性无关,B错误;NH3是极性分子,水是极性分子,根据“相似相
溶”原理,NH3易溶于水,CC4是非极性分子,根据“相似相溶”原
理,NH3难溶于CCl4,C正确;N2和C0的相对分子质量相同,极性越
大范德华力越大,N2的沸点比C0低是因为C0极性大,D正确。
3.C解析:氟的电负性大于氯的电负性,则碳氟键的极性大于碳氯键
的极性,导致三氟乙酸的羧基中羟基的极性更大,更容易电离出氢离
子,所以三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸,A正确:甲酸的酸性大于乙
酸的酸性,是由于烷基是推电子基团,烷基越长其推电子效应越大,
使羧基中羟基的极性变小,羧酸的酸性减弱,B正确:臭氧分子中正
电中心和负电中心不重合,属于极性分子,且极性很微弱,在四氯化
碳中的溶解度大于在水中的溶解度,C错误:CH4的分子构型为正四
面体、S03的分子构型为平面三角形、C02的分子构型为直线形,都
是由极性键形成的非极性分子,D正确。
4.D解析:由于共价键具有饱和性,C1原子最外层电子数为7,只能与
1个氯原子形成1条共价键,形成双原子分子CL2,S原子最外层有6
个电子,可以与2个H原子形成2条共价键,形成三原子分子
H,S,A正确;含有手性碳原子的分子存在手性异构体,乳酸分子中羟
基所连碳原子为手性碳原子,因此存在手性异构体,B正确:H,P0,
的非羟基氧原子数大于次氯酸的非羟基氧原子数,所以磷酸的酸性
大于次氯酸,C正确;化合物的稳定性与化学键强弱有关,氢键影
响HF的熔、沸点但不影响HF的稳定性,D错误。
5.B解析:H202的结构式为H一0一0—H,H202中既存在极性共价
键H一0键、又存在非极性共价键0一0键,H202分子中正、负电荷
中心不重合,H202为极性分子,A项错误;反应I是H20利用太阳
光在C,N,催化下反应生成H,和H,02,可表示为2H,0大阳光
C3N4
H2↑+H202,2molH20中含4molH-0极性共价键,1molH2中存
在1molH一H非极性共价键,1molH,02中存在2molH一0极性共
价键和1mol0一0非极性共价键,故反应I中涉及极性键的断裂和
非极性键的形成,B项正确;反应I是水反应生成氢气和过氧化氢
水分子中断裂一个0一H键后形成H一0一0一H,水分子中H0键
并未全部断裂,故C错误;虽然H202比H20多了一条0一0键,但
由于键长:H一0键<0一0键,键能:H一0键>0一0键,故0一0键
更易断裂,H202的稳定性更弱,D项错误。
6.D解析:1molH,B03固体中含有3molB-0键和3molH一0键
则1molH,B0,固体中含有6mol极性共价键,故A项正确;分子的
稳定性与分子内的B一0、H一0共价键有关,熔、沸点与氢键有关,故
B项正确;1个硼酸分子形成了6个氢键,但每个氢键是2个硼酸分
子共用的,所以平均含3个氢键,则含有1molH3B03的固体中有
3ol氢键,故C项正确;B原子只形成了3个单键,没有孤电子对,
价层电子对数为3,所以采取p2杂化,层间分子间的主要作用力是
范德华力,故D项错误。
7.(1)2H-C1H-S(2)C02(3)V形直线形S02C02是
非极性分子,S0,和H20都是极性分子,根据“相似相溶”原理,S0,
OH
在H20中的溶解度较大(4)p3、p2(5)A(CH3CHC00H)中与
羧基相连的碳原子上连有羟基,氧原子的电负性强,吸引电子能力
强,使羧基中0一H键的极性增强,则A比丙酸更容易电离出氢离
子,所以A的酸性强于丙酸
8.(1)原子半径:C<Si<Ge<Sn,氢化物的键长:C一H<Si-H<
黑白题18