精品解析:四川省泸州市高2023级上学期第二次教学质量诊断性考试化学试题
2026-03-13
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2份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 高考复习-模拟预测 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 四川省 |
| 地区(市) | 泸州市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 5.48 MB |
| 发布时间 | 2026-03-13 |
| 更新时间 | 2026-06-02 |
| 作者 | 学科网试题平台 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-03-13 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/56805517.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
高2023级第二次教学质量诊断性考试
化学
注意事项:
1.考生领到答题卡后,须在规定区域填写本人的姓名、准考证号和座位号,并在答题卡背面用2B铅笔填涂座位号。
2.考生回答选择题时,选出每小题答案后,须用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。考生回答非选择题时,须用0.5mm黑色字迹签字笔将答案写在答题卡上。选择题和非选择题的答案写在试卷或草稿纸上无效。
3.考生不得将试卷、答题卡和草稿纸带离考场,考试结束后由监考员统一回收。
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 F:19 S:32 K:39 Ca:40
一、单项选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。
1. 蜀绣是蜀地数千年文化的活态遗产,绣线制作工艺涉及缫丝成线、纯碱脱胶、染料浸染、明矾固色等。下列有关说法正确的是
A. 蚕丝属于高分子材料 B. 纯碱脱胶是物理变化
C. 植物染料均难溶于水 D. 明矾固色是氧化过程
【答案】A
【解析】
【详解】A.蚕丝的主要成分为蛋白质,属于天然高分子化合物,A正确;
B.纯碱脱胶是利用碱性条件水解丝胶蛋白,发生化学变化,B错误;
C.植物染料种类多样,部分可溶于水,并非均难溶于水,C错误;
D.明矾固色是通过铝离子水解形成胶体吸附染料,属于物理或络合过程,非氧化还原反应,D错误;
故选A。
2. 下列对物质用途的解释错误的是
A. 新型陶瓷碳化硅可用于火箭发动机,因其具有耐高温性能
B. 氢氟酸可用于生产磨砂玻璃,因HF与反应逸出
C. 冠醚能识别碱金属离子,因其环状空腔与离子间存在共价键
D. 聚乳酸能制作环保材料,因其酯基结构能在微生物作用下降解
【答案】C
【解析】
【详解】A.碳化硅陶瓷具有高熔点、高硬度和耐高温特性,适用于火箭发动机等高温环境,A正确;
B.氢氟酸能与玻璃中的二氧化硅反应生成气态四氟化硅,从而蚀刻玻璃表面,用于生产磨砂玻璃,B正确;
C.冠醚通过环状空腔与碱金属离子形成离子-偶极作用(非共价键),实现离子识别,C错误;
D.聚乳酸含有酯基,可在微生物作用下水解降解,属于环保材料,D正确;
故选C。
3. 下列有关氨“玻璃棒生烟”、“喷泉实验”的化学用语或图示,其中正确的是
A. 氯化铵的电子式: B. HCl中键的电子云:
C. 的VSEPR模型: D. 氨与水分子间的氢键: O⋯N−H
【答案】C
【解析】
【详解】A.氯化铵的正确电子式应为:,A错误;
B.HCl中H的轨道与Cl的轨道沿键轴头碰头重叠形成键,轨道为球形,轨道沿键轴方向有两个纺锤形瓣,电子云轮廓图为,B错误;
C.中N的价层电子对数为,VSEPR模型是包含孤电子对在内的价层电子对空间构型,应为四面体形,C正确;
D.氢键应在电负性强的原子(如N、O)与另一分子中与电负性强的原子相连的氢原子之间形成,水分子中的 O 原子电负性大,会与氨分子中的 N-H 键形成氢键,正确表示应为 N−H⋯O,D错误;
故选C。
4. 川菜以“麻辣”著称,其“麻”味主要来源于花椒中的花椒麻素。某花椒麻素的结构如下。下列有关该花椒麻素的说法错误的是
A. 该物质存在顺反异构体 B. 能与溴水发生加成反应
C. 分子式为 D. 杂化的原子数目为5
【答案】D
【解析】
【详解】A.该物质含有碳碳双键,且碳碳双键中的每个碳原子上连有两个不同的原子或原子团,故存在顺反异构体,A正确;
B.该分子含有碳碳双键、碳碳三键,能与溴水发生加成反应,B正确;
C.根据原子成键规则该物质的分子式为,C正确;
D.该分子中有5个饱和碳原子采取杂化,1个O原子采取杂化,酰胺基中N原子能形成共轭体系,不是纯粹的杂化,故杂化的原子共有6个,D错误;
故选D。
5. 下列离子方程式书写错误的是
A. 碘化钾淀粉溶液在空气中放置变蓝:
B. 泡沫灭火器反应原理:
C. 棕黑色溶于过量氨水:
D. 溶液中,与等物质的量反应:
【答案】A
【解析】
【详解】A.碘化钾在空气中被氧气氧化变蓝,原方程式原子不守恒,正确的离子方程式应为:,A错误;
B.离子方程式为 ,原子和电荷均守恒,符合泡沫灭火器反应原理,B正确;
C.与过量氨水反应生成可溶性的银氨络离子,方程式原子、电荷均守恒,反应产物正确,C正确;
D.还原性,与等物质的量反应时,先完全氧化,剩余再氧化一半,给出的离子方程式符合比例和反应规律,D正确;
故选A。
6. 储氢材料涉及的前四周期元素X、Y、Z、W,它们的原子序数依次增大。X基态原子各能级电子数相等。Y与X同周期,其第一电离能高于同周期左右相邻的元素。Z是第四周期中原子半径最大的主族元素。W的基态原子价电子排布式为。下列说法正确的是
A. 最高价氧化物对应水化物的酸性: B. X的单质可能是混合型晶体
C. W元素位于周期表的ds区 D. 最高化合价:
【答案】B
【解析】
【分析】X基态原子各能级电子数相等,其电子排布式为或,X为Be元素或C元素;Y与X同周期,原子序数大于X,其第一电离能高于同周期左右相邻的元素,Y为N元素;Z是第四周期中原子半径最大的主族元素,Z为K元素;W的基态原子价电子排布式为,W为Ni元素。
【详解】A.若X为C元素,Y为N元素;非金属性:,最高价氧化物对应水化物酸性:,A错误;
B.若X为碳,其单质中的石墨具有层状结构,层内为共价键,层间为范德华力,属于混合型晶体,B正确;
C.W为镍,价电子排布为,位于周期表d区,C错误;
D.Z为钾元素,最高化合价为+1;W为镍,最高化合价可达+4,最高化合价K<Ni,D错误;
故选B。
7. 下列气体制备与收集实验装置使用错误的是
A.乙炔()
B.乙烯()
C.氨气()
D.二氧化硫()
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.电石()与食盐水反应剧烈,会放出大量热,且反应生成的氢氧化钙是糊状物质,会堵塞启普发生器的通道,不能用启普发生器制备乙炔,乙炔密度和空气相差极小,不宜用排空气法收集乙炔,一般用排水法收集,A错误;
B.乙醇和浓硫酸加热到170℃发生消去反应制乙烯,温度计水银球插入反应液中测量反应液温度,乙烯难溶于水,用排水法收集,B正确;
C.浓氨水滴入生石灰,与水反应放热,促进一水合氨分解逸出氨气,氨气密度小于空气,用向下排空气法收集,试管口塞棉花防止空气对流,使收集的氨气更纯净,C正确;
D.铜与浓硫酸加热制二氧化硫,二氧化硫密度大于空气,用向上排空气法收集,试管口蘸溶液的棉花可以吸收尾气,防止污染,D正确;
故答案为A。
8. 聚碳酸酯(PC)是一种广泛应用于光学器件和电子设备的高性能塑料,其绿色合成路线之一是以双酚和碳酸二甲酯(DMC)为原料,通过熔融酯交换法生产。反应原理如下:
第一步:酯交换生成中间体
++CH3OH
第二步:聚合生成聚碳酸酯(PC)
下列说法正确的是:
A. BPA所有原子共平面 B. 第二步反应属于加聚反应
C. X为, D. 高温有利于提高PC的产率
【答案】C
【解析】
【详解】A.BPA分子中心碳原子为sp3杂化,呈四面体构型,两个苯环无法与甲基氢原子共平面,即所有原子不可能共平面,A错误;
B.第二步反应中,中间体通过酚羟基与碳酸酯基缩合形成酯键,同时脱去小分子CH3OH,符合缩聚反应特征(有小分子副产物),而非加聚反应(无小分子生成),B错误;
C.每个中间体含一个-OH和一个-OCO-OCH3,聚合时每形成一个酯键脱去一分子CH3OH。n个单体聚合形成(n-1)个酯键,故脱去(n-1)分子CH3OH,即 ,X为CH3OH,C正确;
D.高温可能引发副反应(如降解),未必提高产率,D错误;
故选C。
9. 某小组探究性质,设计实验如下:
编号
关键操作
现象
①
向两份相同的碘水中,分别滴加等浓度等体积的和溶液
二者均褪色,加褪色更快
②
向溶液中加入溶液
溶液变浅绿色,出现乳白浑浊
③
向溶液中,加酸性溶液
紫色迅速褪去,无黑色沉淀
④
向溶液中,加溶液
褪色较慢,并产生黑色沉淀
根据实验,分析错误的是
A. 实验①证明二者均有还原性,但加反应的活化能更低
B. 实验②证明能被还原,被氧化生成S
C. 实验③证明能被还原,产生
D. 实验③与④证明酸化能增强的氧化性
【答案】B
【解析】
【详解】A.实验①中碘水褪色证明Na2S2O3和Na2SO3均有还原性,加Na2S2O3褪色更快说明其反应速率更大,可归因于活化能更低,A正确;
B.实验②中溶液呈酸性,酸性条件下发生反应:,乳白浑浊为硫单质沉淀,同时生成的被氧化为,不能证明被还原,B错误;
C.实验③中酸性条件下,被还原为可溶于水的,因此紫色褪去、无黑色沉淀(黑色沉淀为),C正确;
D.实验③(酸化)反应快且无沉淀,实验④(未酸化)反应慢且有黑色沉淀(MnO2),对比证明酸化增强氧化性,D正确;
选B。
10. 结构决定性质。下列说法正确的是
A. 晶体硅属于共价晶体,因此硅具有半导体性能
B. 键能O-H键大于S-H键,因此的沸点高于
C. 离子液体可形成离子晶体,因此其晶体能导电
D. 电负性F大于Cl,因此酸性大于
【答案】D
【解析】
【详解】A.晶体硅是共价晶体,但硅的半导体性能源于其导电性介于导体与绝缘体之间,与共价晶体结构无因果关系,例如金刚石也是共价晶体,为绝缘体,A错误;
B.沸点高于,是因为水分子间存在氢键,化学键键能影响分子的热稳定性,不影响分子晶体的沸点,B错误;
C.离子晶体中离子被束缚在晶格位点,没有自由移动的离子,因此固态离子晶体不能导电,C错误;
D.F电负性大于Cl,吸电子能力更强,使中羧基的键极性更大,更易电离出,因此酸性强于,D正确;
故选D。
11. 某研究团队构建了以硫化聚苯胺(SPANI)、富锂锰基材料(简写为LMNCO)为电极的一种新型锂离子二次电池,通过的嵌入/脱出来改变电极的氧化态,反应原理可简化为:。其工作原理如图所示。下列说法正确的是
A. 放电时,SPANI电极反应为:
B. 放电时,电子从LMNCO极通过外电路流向SPANI极
C. 充电时,LMNCO所在电极为阴极,发生还原反应
D. 电极材料SPANI具有良好的导电性,属于新型无机非金属材料
【答案】A
【解析】
【分析】首先根据放电时的移动方向判断电极:原电池中阳离子向正极移动,由图可知放电时移向电极,因此放电时为正极,为负极,结合总反应和原理分析选项:
【详解】A.放电时作负极,发生失电子的氧化反应,失去电子转化为和,电极反应,A正确;
B.放电时电子从负极()经外电路流向正极(),B错误;
C.充电时,原电池的正极()连接电源正极,作阳极,发生氧化反应,C错误;
D.是硫化聚苯胺,属于有机高分子材料,不是无机非金属材料,D错误;
答案选A。
12. 解释CO还原NO的一种反应机理及相对能量如下图所示(“*W”表示W的催化剂吸附状态,TS表示过渡态)。下列分析正确的是
A. 反应②是总反应的决速步骤 B. 在4个基元反应中④的速率最快
C. 反应中有非极性键的断裂和形成 D. 升温将使NO的平衡转化率降低
【答案】D
【解析】
【分析】由图可知,反应过程为、、、、、,涉及两个吸附过程和四个基元反应,总反应为;
【详解】A.基元反应的活化能越大,反应速率越慢,活化能最大的基元反应是总反应的决速步骤,计算各基元反应活化能, 反应①活化能为,反应②活化能为,反应③活化能为,反应④活化能为,活化能最大的是反应①,总反应的决速步骤是反应①,A错误;
B.由分析可知,反应③是四个基元反应中活化能最小的,因此,反应③速率最快,B错误;
C.反应物、中的化学键均为极性键,反应过程中只有极性键的断裂;最终生成了非极性键(中的)和极性键(中的),无非极性键的断裂,C错误;
D.总反应为放热反应,升温,平衡逆向移动,使得的平衡转化率降低,D正确;
答案选D。
13. 光学材料氟化钙晶体的晶胞结构如图所示。已知位于顶点和面心,填充在晶胞内部的小立方体体心。晶胞棱长为a pm。位于体对角线上距顶点处的某个的分数坐标为。设为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A. 晶胞中的分数坐标可能为
B. 在xy平面投影图中,与最短核间距为
C. 晶胞中与等距且紧邻的有8个
D. 晶体的密度为
【答案】B
【解析】
【分析】首先分析晶胞组成位于顶点和面心,数目为,全部位于晶胞内部,共8个,符合的组成,据此分析:
【详解】A.已知距原点顶点体对角线处的坐标为,则距离对角顶点体对角线处的坐标为,A正确;
B.对最短距离的和,投影到平面后,投影最短距离为,B错误;
C.氟化钙晶体中的配位数为8,即与等距且紧邻的有8个,C正确;
D.晶胞总质量,晶胞体积,密度,D正确;
答案选B。
14. 钨渣中含FeO、、、、、等,工业上提取的一种工艺流程如下:
已知:①25℃时,,;
②伯胺()可萃取、等三价金属离子。
下列说法错误的是
A. “还原”的目的是防止与在萃取时竞争
B. “萃取”时选择强碱性条件更能提高萃取效率
C. “沉淀”时将pH调至弱酸性或中性更利于形成沉淀
D. “煅烧”的化学方程式为:
【答案】B
【解析】
【分析】稀硫酸酸浸钨渣后,再加入铁粉,将Fe3+还原为Fe2+,便于萃取分离Fe和Sc;萃取分液后的有机相利用盐酸反萃取,将水相利用调pH沉Sc,得到沉淀;煅烧得到最终产品,据此分析作答。
【详解】A.还原步骤加入Fe,可将Fe3+还原为Fe2+,而伯胺仅萃取三价金属离子,从而避免Fe3+与Sc3+竞争萃取剂,A项正确;
B.根据可知,强碱性条件下,Sc3+会与OH-结合生成Sc(OH)3沉淀,无法以离子形式被萃取,降低萃取效率,B项错误;
C.弱酸性或中性条件下,浓度适中,且Sc3+不易形成Sc(OH)3沉淀,利于沉淀生成,强酸性会抑制电离,导致沉淀不完全,C项正确;
D.煅烧时被O2氧化,化学方程式为:,D项正确;
答案选B。
15. 分别向溶液和溶液中滴加NaCl溶液,发生反应和;和。忽略和的水解,与的关系如图所示(其中X代表、、或)。下列说法错误的是
A. 表示浓度随浓度变化的情况
B. 的平衡常数
C. 浓度为2 mol/L时,完全转化为AgCl沉淀
D. 用溶液盐浸,可分离AgCl和
【答案】C
【解析】
【分析】根据向溶液和溶液中滴加NaCl溶液, 可知浓度随浓度增大而减小,随增大而减小斜率为-1;可知浓度随浓度增大而增大,随增大而增大斜率为+1; 可知浓度随浓度增大而减小,随增大而减小斜率为-2;可知浓度随浓度增大而增大,随增大而增大斜率为+2,故表示浓度随浓度变化的情况,表示浓度随浓度变化的情况、表示浓度随浓度变化的情况,表示浓度随浓度变化的情况。
【详解】A.经分析可知表示浓度随浓度变化的情况,A正确;
B.根据表示浓度随浓度变化的情况,表示浓度随浓度变化的情况可知,b点,此时,,B正确;
C.表示浓度随浓度变化的情况,根据a点可知,,。当浓度为2 mol/L时,,完全反应。表示浓度随浓度变化的情况,根据a点数据可知反应。当浓度为2 mol/L时,,此时银元素以形式存在,不是,C错误;
D.已知,由b点可知, , ,。用溶液盐浸,当时,,银元素以AgCl形式存在; ,,M元素的总溶解度远大于Ag元素的总溶解度,故可分离AgCl和,D正确;
故选C。
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16. 一种新型铁基配合物(相对分子质量为1106),其配离子在可见光驱动下具有优良的催化性能。其制备、分离与产率测定步骤如下:
反应Ⅰ.
反应Ⅱ.
①将足量Hphtpy(三联吡啶苯甲酸)溶于适量乙醇中,微热搅拌,将溶液注入三颈烧瓶中。
②将溶液100 mL缓慢滴加到三颈烧瓶中,通加热1小时,溶液变为深紫色。
③向反应液中加入过量的饱和水溶液,冰水浴冷却并搅拌,析出深紫色沉淀。
④将沉淀过滤、洗涤、干燥,得到产品w g。
回答下列问题:
(1)制备装置中,虚线框处安装仪器___________(选填“a”或“b”)的冷凝效果更好。
(2)步骤①中微热的作用是___________。
(3)步骤②通的目的是___________,其导管口不浸入液面下的原因有___________、___________。
(4)步骤③用冰水浴冷却的目的是___________(任答1点)。
(5)步骤④中,洗涤产品的最佳洗涤剂是___________(填“热水”、“冷水”或“冷乙醇”)。
(6)产品的产率为___________。
【答案】(1)b (2)加速溶解
(3) ①. 防止亚铁离子被氧化 ②. 防倒吸 ③. 防飞溅(或减少溶剂的挥发)
(4)降低产物溶解度,有利于晶体析出(或防止水解或分解)
(5)冷乙醇 (6)
【解析】
【分析】将足量Hphtpy(三联吡啶苯甲酸)溶于适量乙醇中,微热搅拌加速溶解后,将溶液注入三颈烧瓶中。将溶液100 mL缓慢滴加到三颈烧瓶中,通防止亚铁离子被氧化,加热1小时发生反应生成,溶液变为深紫色。向反应液中加入过量的饱和水溶液,冰水浴冷却并搅拌,析出深紫色沉淀。将沉淀过滤、用冷乙醇洗涤减少产品的损失、干燥,得到产品。
【小问1详解】
球形冷凝管(b)因球形结构增大了冷凝面积且冷凝液在管内停留时间更长,冷凝效果优于直行冷凝管(a),虚线框出应安装b;
【小问2详解】
三联吡啶苯甲酸为固体,微热搅拌可加快其在乙醇中 溶解速率,使反应物充分混合,提高后续反应效率,故步骤①中微热的作用加速溶解;
【小问3详解】
氯化亚铁易被空气中氧气氧化。步骤②通的目的是防止亚铁离子被氧化;导管口不浸入液面下的原因有防倒吸、防飞溅、减少溶剂的挥发等(任写两种);
【小问4详解】
步骤③用冰水浴冷却可降低产物溶解度,有利于晶体析出(或防止水解或分解);
【小问5详解】
步骤④中,为了减少产品的损失用冷乙醇洗涤产品;
【小问6详解】
根据铁原子守恒建立关系式可知参加反应,,产品的产率。
17. 硝酸铅[]易溶于水,在浓硝酸中溶解度显著变小,可用于生产火柴、烟火、炸药的氧化剂。某研究小组通过下图流程处理废旧铅蓄电池,实现铅的回收利用。铅膏浆液中主要含有、、PbO和Pb,还有少量。
常温下,一些难溶电解质的溶度积常数如下表:
物质
回答下列问题:
(1)铅的原子序数为82,则Pb在周期表中位于第___________周期,基态价层电子排布式为___________。
(2)下列说法正确且符合废旧铅蓄电池回收处理目的的是___________。
A. 铅的使用历史较短,需要回收再认识 B. 铅是重金属有毒,不回收会污染环境
C. 自然界铅资源有限,需回收循环利用 D. 铅是稀土金属,回收利用价值大
(3)“脱硫”反应的一种产物是,生成该物质的离子方程式为___________。
(4)“酸浸”中发生氧化还原反应的含铅物质有___________(填化学式)。
(5)“还原”中含铅物质反应的离子方程式为___________。
(6)“滤渣1”需返回“脱硫”中循环利用,其主要成分是和___________;“滤液2”可返回___________步骤中循环利用。
(7)“滤液2”中含有。含有的原因是___________。
【答案】(1) ①. 六 ②. (2)BC
(3)
(4)、
(5)
(6) ①. ②. 酸浸或盐析
(7)BaSO4和BaCO3的Ksp相差较小,“脱硫”时部分BaSO4转化为BaCO3,BaCO3后与稀硝酸反应生成可溶的进入滤液2中
【解析】
【分析】废旧铅蓄电池经预处理得到的铅膏浆液主要含有、、PbO和Pb,还有少量,经脱硫操作将转化为,“酸浸”步骤中,Pb与PbO2发生归中反应生成Pb2+,同时Pb也可被硝酸氧化,且PbO和等可与HNO3发生复分解反应,还原工序加入可将还原得到二价铅,经加浓硝酸盐析可得到。
【小问1详解】
铅的原子序数为82,则Pb在周期表中位于第六周期第ⅣA族,基态Pb的价电子排布式为,则基态Pb2+的价电子排布式为;
【小问2详解】
A.铅的使用历史非常悠久,早在古代就被广泛使用,错误;
B.铅是重金属,有毒,随意丢弃会造成土壤、水源等环境污染,需回收,正确;
C.铅资源有限,回收可节约资源,正确;
D.铅不属于稀土金属,稀土金属指镧系和锕系元素,错误;
故选BC;
【小问3详解】
脱硫步骤的核心目的是将铅膏浆液中的PbSO4转化为更易后续酸浸的铅化合物,同时加入碳酸钠提供,并利用溶液中的水提供OH-,最终生成碱式碳酸铅。则脱硫反应的产物是、、和(弱碱性环境下碳酸根易水解),离子方程式为;
【小问4详解】
“酸浸”步骤中,加入HNO3后,Pb与PbO2发生归中反应生成Pb2+,同时Pb也可被硝酸氧化,故发生氧化还原反应的含铅物质是Pb和PbO2。而PbO和等与HNO3发生复分解反应,不属于氧化还原反应;
【小问5详解】
“还原”操作中将还原为Pb2+,自身被氧化为氧气,离子方程式为。
【小问6详解】
滤渣1主要成分为BaSO4和未反应的PbSO4,可返回 “脱硫” 步骤循环利用。滤液2中的含HNO3和,可返回至酸浸或盐析步骤让二者充分循环利用;
【小问7详解】
BaSO4和BaCO3的Ksp相差较小,“脱硫”时部分BaSO4转化为BaCO3,BaCO3后与稀硝酸反应生成可溶的进入滤液2中,所以“滤液2”中含有。
18. 碘及其化合物在人类活动中占有重要地位。回答下列问题:
(1)已知:25℃时,存在如下溶解平衡:
25℃时,反应的___________。用有机溶剂从水溶液中萃取时,萃取效率。用等体积的萃取碘水中的(忽略与的反应),平衡时萃取效率___________(用含、的代数式表示)。平衡常数大于的原因是___________。
(2)已知反应的,化学键H-H、I-I的键能分别是、,则化学键H-I的键能是___________。
(3)某研究小组对反应进行了深入研究。分别在453℃和499℃的刚性容器中,进行不同投料的两组实验,气体混合物中HI和的物质的量分数x与反应时间t的关系如下图:
①499℃时,表示随t变化的曲线是___________(填字母编号)。
②根据上述实验结果,453℃时该反应的平衡常数___________(保留2位小数)。
③453℃时,向上述平衡体系中继续通入HI,平衡时将___________(填“变大”“变小”或“不变”),原因是___________(从定量角度分析)。
【答案】(1) ①. ②. ③. H2O是极性分子,I2和CCl4是非极性分子,根据相似相溶原理,I2在CCl4中溶解度更大
(2)
(3) ①. b ②. ③. 不变 ④. 该反应前后气体总物质的量不变,平衡时,,由于温度不变,则不变,为定值,故通入后不变
【解析】
【分析】根据反应的,反应吸热;初始b、d曲线表示物质的物质的量分数为0,初始a曲线表示物质的物质的量分数为1.0,说明该条件下初始投料为HI;初始c曲线表示物质物质的量分数为0.5,说明该条件下初始投料为等物质的量的H2和I2;三种物质物质的量分数之和等于1、且H2和I2的物质的量分数相等;则a、d表示相同温度下HI、I2的物质的量分数(0.78+2×0.11=1),b、c表示相同温度下HI、I2的物质的量分数(0.7+2×0.15=1)。
【小问1详解】
已知反应1:、 反应2:, 目标反应反应2反应1,故。
固体碘的溶度积,,目标反应平衡常数;萃取时水相和有机相体积相等,,故,代入萃取效率公式得。
原因:H2O是极性分子,I2和CCl4是非极性分子,根据相似相溶原理,I2在CCl4中溶解度更大,平衡时浓度更大,故。
【小问2详解】
反应焓变反应物总键能生成物总键能,即,解得。
【小问3详解】
① 反应为吸热反应,升高温度,平衡正向移动,HI的物质的量分数减小、I2的物质的量分数增大,结合分析,499℃时,表示随t变化的曲线是b。
② 结合分析,平衡时,,反应生成的和物质的量相等,故,该反应气体分子总数不变,平衡常数。
③ 温度不变,平衡常数不变,该反应前后气体总物质的量不变,平衡时,,由于不变,则为定值,故通入后不变。
19. 芳香类化合物H在药物研发、材料科学、有机合成等方面具有重要应用。H的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)的反应类型为___________。
(2)二乙胺[]能促进HCN解离出从而加快反应速率,试从结构的角度解释其原因___________。反应的化学方程式为___________。
(3)已知发生了加成反应,则E的结构简式为___________。
(4)中,G的酯基和___________(填官能团名称)反应生成了H的___________(填官能团名称)。
(5)B的同分异构体中,满足下列条件的共有___________种(不考虑立体异构)。
①属于酚类;②苯环上只有2个处于对位的取代基
(6)已知:RNH2++。过程中,还生成了一种比较稳定的环状化合物J,J含有2个六元环和3个甲基,不含碳氮双键。则J的结构简式为___________。
【答案】(1)取代反应
(2) ①. 二乙胺中N原子上有孤对电子,可以与配位从而显碱性或可以结合 ②. +HCN
(3) (4) ①. 氨基 ②.
酰胺基 (5)10
(6)
【解析】
【分析】A与 发生取代反应生成B,在二乙胺作用下B中的酮羰基与发生加成反应生成C,则C的结构简式为:,C在氧化铝作用下发生消去反应生成D,D与E在催化剂作用下发生加成反应生成F,由D和F的结构简式可推出E的结构简式为:,F被NaBH4还原生成G,G在甲苯作用下加热回流生成目标产物H,据此解答。
【小问1详解】
A与 发生取代反应生成B,则的反应类型为取代反应;
【小问2详解】
二乙胺分子中N原子上有孤对电子,可结合HCN电离出的,促进HCN的电离平衡正向移动,增大浓度从而加快反应速率,则从结构的角度解释其原因为:二乙胺中N原子上有孤对电子,可以与配位从而显碱性或可以结合。在二乙胺作用下B中的酮羰基与发生加成反应生成C( ),反应的化学方程式为:+HCN ;
【小问3详解】
由分析可知,E的结构简式为;
【小问4详解】
由G和H的结构对比可知过程中,G的酯基和氨基反应生成了H的酰胺基,同时生成乙醇;
【小问5详解】
B的分子式为,其同分异构体中满足两个条件:①属于酚类,即羟基直接连在苯环上;②苯环上只有2个处于对位的取代基,即在羟基的对位有一个取代基,该取代基的组成为,不饱和度为1,该取代基中可能含有碳碳双键或三元碳环,则满足下列条件的有:、,即不考虑立体异构,共有10种;
【小问6详解】
过程中,还生成了一种比较稳定的环状化合物J,J含有2个六元环和3个甲基,不含碳氮双键,即按RNH2+。进行反应,由此推测出J的结构简式为 。
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高2023级第二次教学质量诊断性考试
化学
注意事项:
1.考生领到答题卡后,须在规定区域填写本人的姓名、准考证号和座位号,并在答题卡背面用2B铅笔填涂座位号。
2.考生回答选择题时,选出每小题答案后,须用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。考生回答非选择题时,须用0.5mm黑色字迹签字笔将答案写在答题卡上。选择题和非选择题的答案写在试卷或草稿纸上无效。
3.考生不得将试卷、答题卡和草稿纸带离考场,考试结束后由监考员统一回收。
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 F:19 S:32 K:39 Ca:40
一、单项选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。
1. 蜀绣是蜀地数千年文化的活态遗产,绣线制作工艺涉及缫丝成线、纯碱脱胶、染料浸染、明矾固色等。下列有关说法正确的是
A. 蚕丝属于高分子材料 B. 纯碱脱胶是物理变化
C. 植物染料均难溶于水 D. 明矾固色是氧化过程
2. 下列对物质用途的解释错误的是
A. 新型陶瓷碳化硅可用于火箭发动机,因其具有耐高温性能
B. 氢氟酸可用于生产磨砂玻璃,因HF与反应逸出
C. 冠醚能识别碱金属离子,因其环状空腔与离子间存在共价键
D. 聚乳酸能制作环保材料,因其酯基结构能在微生物作用下降解
3. 下列有关氨“玻璃棒生烟”、“喷泉实验”的化学用语或图示,其中正确的是
A. 氯化铵的电子式: B. HCl中键的电子云:
C. 的VSEPR模型: D. 氨与水分子间的氢键: O⋯N−H
4. 川菜以“麻辣”著称,其“麻”味主要来源于花椒中的花椒麻素。某花椒麻素的结构如下。下列有关该花椒麻素的说法错误的是
A. 该物质存在顺反异构体 B. 能与溴水发生加成反应
C. 分子式为 D. 杂化的原子数目为5
5. 下列离子方程式书写错误的是
A. 碘化钾淀粉溶液在空气中放置变蓝:
B. 泡沫灭火器反应原理:
C. 棕黑色溶于过量氨水:
D. 溶液中,与等物质的量反应:
6. 储氢材料涉及的前四周期元素X、Y、Z、W,它们的原子序数依次增大。X基态原子各能级电子数相等。Y与X同周期,其第一电离能高于同周期左右相邻的元素。Z是第四周期中原子半径最大的主族元素。W的基态原子价电子排布式为。下列说法正确的是
A. 最高价氧化物对应水化物的酸性: B. X的单质可能是混合型晶体
C. W元素位于周期表的ds区 D. 最高化合价:
7. 下列气体制备与收集实验装置使用错误的是
A.乙炔()
B.乙烯()
C.氨气()
D.二氧化硫()
A. A B. B C. C D. D
8. 聚碳酸酯(PC)是一种广泛应用于光学器件和电子设备的高性能塑料,其绿色合成路线之一是以双酚和碳酸二甲酯(DMC)为原料,通过熔融酯交换法生产。反应原理如下:
第一步:酯交换生成中间体
++CH3OH
第二步:聚合生成聚碳酸酯(PC)
下列说法正确的是:
A. BPA所有原子共平面 B. 第二步反应属于加聚反应
C. X为, D. 高温有利于提高PC的产率
9. 某小组探究性质,设计实验如下:
编号
关键操作
现象
①
向两份相同的碘水中,分别滴加等浓度等体积的和溶液
二者均褪色,加褪色更快
②
向溶液中加入溶液
溶液变浅绿色,出现乳白浑浊
③
向溶液中,加酸性溶液
紫色迅速褪去,无黑色沉淀
④
向溶液中,加溶液
褪色较慢,并产生黑色沉淀
根据实验,分析错误的是
A. 实验①证明二者均有还原性,但加反应的活化能更低
B. 实验②证明能被还原,被氧化生成S
C. 实验③证明能被还原,产生
D. 实验③与④证明酸化能增强的氧化性
10. 结构决定性质。下列说法正确的是
A. 晶体硅属于共价晶体,因此硅具有半导体性能
B. 键能O-H键大于S-H键,因此的沸点高于
C. 离子液体可形成离子晶体,因此其晶体能导电
D. 电负性F大于Cl,因此酸性大于
11. 某研究团队构建了以硫化聚苯胺(SPANI)、富锂锰基材料(简写为LMNCO)为电极的一种新型锂离子二次电池,通过的嵌入/脱出来改变电极的氧化态,反应原理可简化为:。其工作原理如图所示。下列说法正确的是
A. 放电时,SPANI电极反应为:
B. 放电时,电子从LMNCO极通过外电路流向SPANI极
C. 充电时,LMNCO所在电极为阴极,发生还原反应
D. 电极材料SPANI具有良好的导电性,属于新型无机非金属材料
12. 解释CO还原NO的一种反应机理及相对能量如下图所示(“*W”表示W的催化剂吸附状态,TS表示过渡态)。下列分析正确的是
A. 反应②是总反应的决速步骤 B. 在4个基元反应中④的速率最快
C. 反应中有非极性键的断裂和形成 D. 升温将使NO的平衡转化率降低
13. 光学材料氟化钙晶体的晶胞结构如图所示。已知位于顶点和面心,填充在晶胞内部的小立方体体心。晶胞棱长为a pm。位于体对角线上距顶点处的某个的分数坐标为。设为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A. 晶胞中的分数坐标可能为
B. 在xy平面投影图中,与最短核间距为
C. 晶胞中与等距且紧邻的有8个
D. 晶体的密度为
14. 钨渣中含FeO、、、、、等,工业上提取的一种工艺流程如下:
已知:①25℃时,,;
②伯胺()可萃取、等三价金属离子。
下列说法错误的是
A. “还原”的目的是防止与在萃取时竞争
B. “萃取”时选择强碱性条件更能提高萃取效率
C. “沉淀”时将pH调至弱酸性或中性更利于形成沉淀
D. “煅烧”的化学方程式为:
15. 分别向溶液和溶液中滴加NaCl溶液,发生反应和;和。忽略和的水解,与的关系如图所示(其中X代表、、或)。下列说法错误的是
A. 表示浓度随浓度变化的情况
B. 的平衡常数
C. 浓度为2 mol/L时,完全转化为AgCl沉淀
D. 用溶液盐浸,可分离AgCl和
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16. 一种新型铁基配合物(相对分子质量为1106),其配离子在可见光驱动下具有优良的催化性能。其制备、分离与产率测定步骤如下:
反应Ⅰ.
反应Ⅱ.
①将足量Hphtpy(三联吡啶苯甲酸)溶于适量乙醇中,微热搅拌,将溶液注入三颈烧瓶中。
②将溶液100 mL缓慢滴加到三颈烧瓶中,通加热1小时,溶液变为深紫色。
③向反应液中加入过量的饱和水溶液,冰水浴冷却并搅拌,析出深紫色沉淀。
④将沉淀过滤、洗涤、干燥,得到产品w g。
回答下列问题:
(1)制备装置中,虚线框处安装仪器___________(选填“a”或“b”)的冷凝效果更好。
(2)步骤①中微热的作用是___________。
(3)步骤②通的目的是___________,其导管口不浸入液面下的原因有___________、___________。
(4)步骤③用冰水浴冷却的目的是___________(任答1点)。
(5)步骤④中,洗涤产品的最佳洗涤剂是___________(填“热水”、“冷水”或“冷乙醇”)。
(6)产品的产率为___________。
17. 硝酸铅[]易溶于水,在浓硝酸中溶解度显著变小,可用于生产火柴、烟火、炸药的氧化剂。某研究小组通过下图流程处理废旧铅蓄电池,实现铅的回收利用。铅膏浆液中主要含有、、PbO和Pb,还有少量。
常温下,一些难溶电解质的溶度积常数如下表:
物质
回答下列问题:
(1)铅的原子序数为82,则Pb在周期表中位于第___________周期,基态价层电子排布式为___________。
(2)下列说法正确且符合废旧铅蓄电池回收处理目的的是___________。
A. 铅的使用历史较短,需要回收再认识 B. 铅是重金属有毒,不回收会污染环境
C. 自然界铅资源有限,需回收循环利用 D. 铅是稀土金属,回收利用价值大
(3)“脱硫”反应的一种产物是,生成该物质的离子方程式为___________。
(4)“酸浸”中发生氧化还原反应的含铅物质有___________(填化学式)。
(5)“还原”中含铅物质反应的离子方程式为___________。
(6)“滤渣1”需返回“脱硫”中循环利用,其主要成分是和___________;“滤液2”可返回___________步骤中循环利用。
(7)“滤液2”中含有。含有的原因是___________。
18. 碘及其化合物在人类活动中占有重要地位。回答下列问题:
(1)已知:25℃时,存在如下溶解平衡:
25℃时,反应的___________。用有机溶剂从水溶液中萃取时,萃取效率。用等体积的萃取碘水中的(忽略与的反应),平衡时萃取效率___________(用含、的代数式表示)。平衡常数大于的原因是___________。
(2)已知反应的,化学键H-H、I-I的键能分别是、,则化学键H-I的键能是___________。
(3)某研究小组对反应进行了深入研究。分别在453℃和499℃的刚性容器中,进行不同投料的两组实验,气体混合物中HI和的物质的量分数x与反应时间t的关系如下图:
①499℃时,表示随t变化的曲线是___________(填字母编号)。
②根据上述实验结果,453℃时该反应的平衡常数___________(保留2位小数)。
③453℃时,向上述平衡体系中继续通入HI,平衡时将___________(填“变大”“变小”或“不变”),原因是___________(从定量角度分析)。
19. 芳香类化合物H在药物研发、材料科学、有机合成等方面具有重要应用。H的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)的反应类型为___________。
(2)二乙胺[]能促进HCN解离出从而加快反应速率,试从结构的角度解释其原因___________。反应的化学方程式为___________。
(3)已知发生了加成反应,则E的结构简式为___________。
(4)中,G的酯基和___________(填官能团名称)反应生成了H的___________(填官能团名称)。
(5)B的同分异构体中,满足下列条件的共有___________种(不考虑立体异构)。
①属于酚类;②苯环上只有2个处于对位的取代基
(6)已知:RNH2++。过程中,还生成了一种比较稳定的环状化合物J,J含有2个六元环和3个甲基,不含碳氮双键。则J的结构简式为___________。
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