内容正文:
高一年级期末统考模拟检测试题
生物学
考试范围:必修二;满分:100分;考试时间:75分钟
注意事项:
1.全卷分为I卷和II卷;I卷满分60分,II卷满分40分;
2.考生使用答题卡作答。答题前,在答题卡填写好自己的姓名、班级、考号等,在规定的区域贴上条形码。
3.选择题部分请使用2B铅笔填涂,非选择题请使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写在答题卡的对应框内,超出答题区书写的答案无效。
第I卷选择题
本卷共20个小题;每小题3分,共计60分;在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1. 巧妙运用假说—演绎法是孟德尔遗传实验取得成功的重要原因之一,下表是有关分离定律的实验过程与假说—演绎法内容的对应关系,正确的是( )
选项
分离定律的实验过程
假说—演绎法内容
A
具有一对相对性状的亲本正反交,F1均表现为显性性状
发现并提出问题
B
若F1与隐性纯合子杂交,理论上后代可表现出1:1的性状分离比
作出假设
C
F1产生配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中
演绎推理
D
F1自交,F2表现出3:1的性状分离比
实验验证
A. A B. B C. C D. D
2. 某动物的体色有灰色和白色两种,体色的灰色和白色由一对遗传因子A和a控制。如下表是针对该动物体色所做的杂交实验结果,则下列说法中不正确的是( )
杂交
组合
亲本
子代
雌
雄
灰色
白色
Ⅰ
灰色
白色
82
78
Ⅱ
灰色
灰色
118
39
Ⅲ
白色
白色
0
50
Ⅳ
灰色
白色
74
0
A. 根据杂交组合Ⅱ或Ⅳ都可以确定灰色对白色为显性
B. 四个杂交组合中灰色亲本的遗传因子组成均相同
C. 杂交组合Ⅱ中灰色雄性个体与杂交组合Ⅳ中灰色雌性个体杂交,子代都是灰色个体
D. 该动物体色(灰色和白色)的遗传遵循分离定律
3. 番茄的花色和叶形分别由等位基因D/d和E/e控制。让基因型为DDEE的红花宽叶植株与白花窄叶植株杂交得F1,F1自交得F2,不能体现这两对基因独立遗传的是( )
A. F2出现四种表型,比例为9:3:3:1
B. F2出现重组性状且重组性状所占比例为3/8
C. F2有9种基因型且基因型为ddEe的个体占1/8
D. F1产生配子的基因型及比例为DE:De:dE:de=4:1:1:4
4. 下列示意图表示某种动物处于细胞分裂不同时期的图像(示部分染色体),据图分析正确的是( )
A. 细胞③⑤属于有丝分裂的过程
B. 细胞②④⑤中染色体与核DNA数目之比均为1:1
C. 图中含有四分体的细胞有①③④
D. 该个体是雌性个体,④为初级卵母细胞
5. 野生型果蝇存在以下隐性突变类型,相关基因及位置关系如图。下列相关叙述正确的是( )
A. 上述染色体的关系为同源染色体
B. 上图中两条染色体上所示基因均属于非等位基因
C. 在减数分裂Ⅱ后期,上述基因不会位于细胞的同一极
D. 白眼雄蝇与野生型杂交,可根据F1表型验证基因位于染色体上的假说
6. 真核生物的基因可以位于细胞质、常染色体、X染色体、Y染色体以及X和Y染色体的同源区段。科研团队为确定基因在真核细胞中的位置,利用某种XY型性别决定动物的纯合白毛和纯合黑毛个体为亲本进行互交实验:①白毛♀×黑毛♂与②白毛♂×黑毛♀,下列说法错误的是( )
A. 若①子代均为白毛,②子代均为黑毛,则相关基因位于细胞质
B. 根据互交结果可区分相关基因是位于常染色体还是X染色体
C. 根据互交结果无法区分相关基因是位于X染色体还是X和Y染色体的同源区段
D. 若基因位于X染色体上,且白毛对黑毛为显性,实验②可根据性状判断子代性别
7. 如图,用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,探究T2噬菌体的遗传物质是DNA还是蛋白质,下列对实验过程及现象描述错误的是( )
A. 锥形瓶中的培养液的营养成分中不应含有32P
B. 该实验的结果是上清液放射性高,沉淀物放射性低
C. 若上清液含有放射性,可能是培养时间较短,部分噬菌体没有侵染大肠杆菌
D. 32P标记的是噬菌体DNA的磷酸基团
8. 某小组用如图所示的卡片搭建DNA分子结构模型,各卡片代表组成DNA分子的组分,其中“P”有50个,“C”有15个。下列说法正确的是( )
A. “T”表示尿嘧啶,是DNA特有的碱基
B. 若要充分利用“P”和“C”,则需要10个“A”
C. “D”与“P”交替连接排列在DNA分子的内侧
D. “A”“P”“D”连在一起构成腺嘌呤核糖核苷酸
9. 将果蝇(正常体细胞含8条染色体)一个精原细胞的全部DNA双链用3H标记,然后转移到不含3H的培养基中培养,连续分裂两次得到4个子细胞。下列分析正确的是( )
A. 若该细胞进行有丝分裂则含3H的子细胞比例一定为1/2
B. 若该细胞进行减数分裂,则含3H的子细胞比例一定为1/2
C. 若该细胞进行有丝分裂,则每个子细胞中含3H的染色体数为0~8
D. 若该细胞进行减数分裂,则每个子细胞中含3H的染色体数为2
10. 如图为大豆根尖细胞内某基因的结构示意图。下列相关叙述错误的是( )
A. 该基因是有遗传效应的DNA片段
B. 每种基因都有特定的碱基排列顺序
C. 该基因复制时,解旋酶可以作用于部位②处的氢键
D. 该基因中两条脱氧核苷酸链的A端均为3'端,B端均为5'端
11. 大肠杆菌一般是将葡萄糖作为碳元素的来源,但是当生活的环境中没有葡萄糖而有乳糖时,大肠杆菌会合成半乳糖苷酶(催化乳糖水解),保障大肠杆菌的正常生存。相关机制如图所示。下列说法错误的是( )
A. 有乳糖时,半乳糖苷酶的基因由关闭状态变为工作状态,实现对乳糖的水解利用
B. 若物质a中A占23%、U占25%,则对应阻遏基因的编码片段中A占24%
C. 无乳糖时,物质b与半乳糖苷酶合成基因相关序列结合来影响其转录过程
D. RNA聚合酶通过与图中物质a结合后表达出物质b,即阻遏基因表达产物
12. 如图为豌豆种子圆粒性状的产生机制,a、b代表过程,请据图判断下列叙述正确的是( )
A. a过程中基因R的两条链均可作为模板链
B. a过程与b过程中发生配对的碱基完全相同
C. 基因只能通过控制酶的合成来控制代谢途径进而控制生物体性状
D. 若淀粉分支酶活性降低,则细胞内淀粉含量降低,豌豆由于失水而皱缩
13. 真核生物基因的遗传信息从DNA转移到RNA上之后,需要剪接体进行有效遗传信息的“剪断”与重新“拼接”,其活性组分为RNA。这种有效遗传信息的拼接与无效遗传信息的去除,被称为RNA剪接。如图是S基因的表达过程,下列有关分析错误的是( )
A. 过程①需要的原料是核糖核苷酸,需要解旋酶和RNA聚合酶的参与
B. 剪接体中的RNA可以催化磷酸二酯键的断裂与形成,表明酶的本质可以是RNA
C. 过程③中一条mRNA链可结合多个核糖体以提高蛋白质的合成速率
D. 过程④分解异常mRNA以阻止异常蛋白的合成,需要RNA酶的参与
14. 图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体,图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体,图中字母表示基因。下列叙述正确的是( )
A. 基因D、d的本质区别是碱基的种类、数目不同
B. 图甲中的非等位基因在减数分裂过程中可发生自由组合
C. 图乙染色体上存在基因d的原因一定是发生了基因突变
D. 与有丝分裂比,甲→乙的过程中能产生的特有的可遗传变异是基因重组
15. 蜜蜂的雄蜂(n=16)由未受精的卵细胞直接发育形成,雌蜂(蜂王和工蜂,2n=32)由受精卵发育形成。在某一蜜蜂群体中发现了白眼突变雄蜂。下列叙述错误的是( )
A. 雄蜂是单倍体,体细胞中只含有一个染色体组
B. 蜜蜂的性别由细胞中染色体的数目决定
C. 可通过观察雄蜂产生配子的种类和比例来判断其减数分裂过程中是否发生基因重组
D. 携带一个白眼突变基因的某卵原细胞,其产生的卵细胞含白眼基因的概率为1/2
16. 下图表示人体细胞中某对同源染色体的不正常分离。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,可能患的遗传病是( )
A. 唐氏综合征 B. 苯丙酮尿症 C. 镰状细胞贫血 D. 白化病
17. 基因型为AAXBY的某动物(2n=4),体内的一个正在分裂的细胞如图所示,图中数字表示染色体。若该细胞经减数分裂产生了1个AXBY的精细胞。下列叙述错误的是( )
A. 该细胞发生了基因突变
B. 该细胞发生同源染色体联会时,含有2个四分体,4对姐妹染色单体
C. 该细胞减数第一次分裂中,③号和④号染色体未分离
D. 该细胞经减数分裂产生的另3个精细胞是AXBY、A、a
18. 细胞色素c是细胞中普遍含有一种蛋白质,约有104个氨基酸。黑猩猩、猕猴、狗与人的细胞色素c氨基酸序列的差异如下表所示。
生物名称
黑猩猩
猕猴
狗
氨基酸差异/个
0
1
11
下列相关叙述错误的是( )
A. 化石证据是生物进化直接证据
B. 细胞色素c的研究为生物进化提供了分子水平的证据
C. 据表可知,黑猩猩和人的亲缘关系比狗与人的亲缘关系远
D. 黑猩猩猕猴狗和人都有细胞色素c,说明他们有着共同的起源
19. 大熊猫在分类上属于食肉目,具有典型的食肉动物的消化系统,但在长期的进化过程中却转化为以各种竹子为食。一个较大的熊猫种群中雌雄数量相等,且雌雄之间可以自由交配,若种群中B基因频率为40%,b基因频率为60%,下列说法错误的是( )
A. 我国分布着大熊猫、小熊猫以及不同种的熊猫,体现了生物的遗传多样性
B. 大熊猫以竹子为食的原因可能是肠道中含有能消化纤维素的微生物
C. 大熊猫由以肉为食进化为以竹子为食的实质是种群基因频率的定向改变
D. 若B、b基因只位于X染色体上,则该种群中、的基因型频率分别为18%、30%
20. DNA分析表明,白头叶猴和金头叶猴都是从黑头叶猴进化而来的,为三个不同物种。以下相关叙述错误的是
A. 三个物种彼此之间不能进行基因交流
B. 自然选择使黑头叶猴不同种群朝不同方向进化
C. 自然选择直接作用对象是种群中的等位基因
D. 新物种的形成体现出自然选择可提高生物多样性
第II卷非选择题
本卷共4个小题;共计40分。请在答题卡相应的位置填写答案。
21. 如图甲是某动物生殖细胞形成过程的简图,图乙曲线表示此过程中的染色体数与核DNA数比值的变化。据图回答下列问题:
(1)图甲中的②表示_______细胞;若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同,正常情况下,这一对同源染色体是_______染色体。
(2)发生了图乙中DE段变化的是图甲中的_______细胞。在AC段,细胞核内完成的主要变化是_______。
(3)通常情况下,等位基因分离发生在图乙曲线中的_______段。
22. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者;研究表明,在正常人群中Hh基因型频率为。两个家系的遗传系谱图如下:
(1)甲病的遗传方式为_______,乙病最可能的遗传方式为_______。
(2)若Ⅰ代1号个体无乙病致病基因,请继续以下分析:
Ⅱ代5号个体与上述两种遗传病相关的基因型为_______;若Ⅱ代5号与Ⅱ代6号结婚,其后代M患乙病的概率为_______;如果Ⅱ代7号与Ⅱ代8号再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为_______。
23. 下图甲是某动物细胞内基因表达过程示意图,其中部分氨基酸与其对应的密码子分别为:赖氨酸AAG、丙氨酸GCA、苯丙氨酸UUC、谷氨酰胺CAG;图乙是该动物DNA分子结构模式图。据图分析回答:
(1)图甲中①过程主要发生在动物细胞的_______中;在⑥上合成②的过程需要_______作为运输工具,若某个运输工具上的反密码子是AAG,则其携带的氨基酸是_______。
(2)图乙中,结构④的具体名称是_______。
(3)已知该动物的某DNA分子中共含有2a个碱基,其中胞嘧啶m个,则其连续复制4次,共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为________。
24. 我国盐碱地规模大,但主要粮食作物难以生长。下图是某科研小组尝试利用普通水稻(2n=24)培育耐盐水稻新品种的育种方案,据图回答:
(1)过程①用γ射线处理应该选用萌发的种子而不是干种子,其原因是萌发的种子_______。
(2)若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的,经过程②一代自交、筛选得到的耐盐植株中纯合子占1/3,则经过第二代、第三代自交并筛选获得耐盐植株中纯合子分别占_______。
(3)过程③花药离体培养形成的单倍体植株与正常植株相比,表现出_______的特点,用秋水仙素处理的作用是_______。
(4)互花米草是常见的耐盐植物,在沿海滩涂大量分布。有人尝试利用互花米草与水稻杂交获得耐盐水稻,但很难成功,这是因为互花米草与水稻之间存在着_______。
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高一年级期末统考模拟检测试题
生物学
考试范围:必修二;满分:100分;考试时间:75分钟
注意事项:
1.全卷分为I卷和II卷;I卷满分60分,II卷满分40分;
2.考生使用答题卡作答。答题前,在答题卡填写好自己的姓名、班级、考号等,在规定的区域贴上条形码。
3.选择题部分请使用2B铅笔填涂,非选择题请使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写在答题卡的对应框内,超出答题区书写的答案无效。
第I卷选择题
本卷共20个小题;每小题3分,共计60分;在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1. 巧妙运用假说—演绎法是孟德尔遗传实验取得成功的重要原因之一,下表是有关分离定律的实验过程与假说—演绎法内容的对应关系,正确的是( )
选项
分离定律的实验过程
假说—演绎法内容
A
具有一对相对性状的亲本正反交,F1均表现为显性性状
发现并提出问题
B
若F1与隐性纯合子杂交,理论上后代可表现出1:1的性状分离比
作出假设
C
F1产生配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中
演绎推理
D
F1自交,F2表现出3:1的性状分离比
实验验证
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【分析】孟德尔利用具有相对性状的一对亲本正反交,子一代都是高茎,子一代自交,子二代同时出现了 高茎和矮茎且比例接近3:1,孟德尔重复了其它性状的实验,结果和豌豆茎的性状几乎一样,就此孟德尔提出了问题,尝试用假说解释,然后进行了验证。
【详解】A、具有一对相对性状的纯合亲本正反交, F1均表现为显性性状,是孟德尔发现并提出问题 的研究阶段,A正确;
B、若 F1与隐性纯合子杂交,理论上后代可表现出1:1的性状分离比,属于演绎推理阶段,B错误;
C、F1产生配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中,属于假说内容,C错误;
D、F1自交, F2 表现出3:1的性状分离比,是孟德尔发现并提出问题的研究阶段,D错误。
故选A。
2. 某动物的体色有灰色和白色两种,体色的灰色和白色由一对遗传因子A和a控制。如下表是针对该动物体色所做的杂交实验结果,则下列说法中不正确的是( )
杂交
组合
亲本
子代
雌
雄
灰色
白色
Ⅰ
灰色
白色
82
78
Ⅱ
灰色
灰色
118
39
Ⅲ
白色
白色
0
50
Ⅳ
灰色
白色
74
0
A. 根据杂交组合Ⅱ或Ⅳ都可以确定灰色对白色为显性
B. 四个杂交组合中灰色亲本遗传因子组成均相同
C. 杂交组合Ⅱ中灰色雄性个体与杂交组合Ⅳ中灰色雌性个体杂交,子代都是灰色个体
D. 该动物体色(灰色和白色)的遗传遵循分离定律
【答案】B
【解析】
【分析】杂交组合Ⅱ的两个亲本都是灰色,子代中出现了白色的个体,说明白色是隐性性状;杂交组合Ⅳ是灰色和白色亲本杂交,子代中只有灰色个体,说明灰色是显性性状。
【详解】A、杂交组合Ⅱ的两个亲本都是灰色,子代中出现了白色的个体,说明灰色是显性性状,白色是隐性性状;杂交组合Ⅳ是灰色和白色亲本杂交,子代中只有灰色个体,说明灰色是显性性状,白色是隐性性状,A正确;
B、四个杂交组合中灰色亲本的遗传因子组成不完全相同,其中杂交组合Ⅰ、Ⅱ中灰色亲本的遗传因子组成都是Aa,杂交组合Ⅳ中灰色亲本的遗传因子组成为AA,B错误;
C、杂交组合Ⅱ中灰色雄性个体的遗传因子组成为Aa,杂交组合Ⅳ中灰色雌性个体的遗传因子组成为AA,因此,二者杂交,子代都是灰色个体,C正确;
D、该动物的体色(灰色和白色)由一对遗传因子控制,体色的遗传遵循分离定律,D正确。
故选B。
3. 番茄的花色和叶形分别由等位基因D/d和E/e控制。让基因型为DDEE的红花宽叶植株与白花窄叶植株杂交得F1,F1自交得F2,不能体现这两对基因独立遗传的是( )
A. F2出现四种表型,比例为9:3:3:1
B. F2出现重组性状且重组性状所占比例为3/8
C. F2有9种基因型且基因型为ddEe的个体占1/8
D. F1产生配子的基因型及比例为DE:De:dE:de=4:1:1:4
【答案】D
【解析】
【分析】在生物体的体细胞中,控制同一种性状的遗传因子成对存在,不相融合,在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。
【详解】A、让基因型为DDEE的红花宽叶植株与白花窄叶植株ddee杂交得F1(DdEe),F1自交得F2,F2出现四种表型,比例为9:3:3:1,说明两对等位基因位于两对同源染色体上,独立遗传,遵循基因的自由组合定律,A正确;
B、F1(DdEe)自交得F2,F2出现重组性状(红花窄叶D-ee和白花宽叶ddE-)且重组性状所占比例为3/4×1/4+1/4×3/4=3/8,体现这两对基因独立遗传,B正确;
C、F1(DdEe)自交得F2,F2出现四种表型,9种基因型,基因型为ddEe的个体占1/4×1/2=1/8,体现这两对基因独立遗传,C正确;
D、F1(DdEe)产生配子的基因型及比例为DE:De:dE:de=1:1:1:1,说明这两对基因独立遗传,D错误。
故选D。
4. 下列示意图表示某种动物处于细胞分裂不同时期的图像(示部分染色体),据图分析正确的是( )
A. 细胞③⑤属于有丝分裂的过程
B. 细胞②④⑤中染色体与核DNA数目之比均为1:1
C. 图中含有四分体的细胞有①③④
D. 该个体是雌性个体,④为初级卵母细胞
【答案】A
【解析】
【详解】A、分析图可知,①中同源染色体联会形成四分体,处于减数第一次分裂前期;②中不含同源染色体,着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期;③中含有同源染色体,且着丝粒都规则地排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;④中同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期;⑤含有同源染色体,着丝粒分裂,处于有丝分裂后期,故细胞③⑤属于有丝分裂的过程,A正确;
B、②和⑤中着丝粒分裂,染色体与核DNA之比为1∶1,而细胞④中染色体与核DNA之比为1:2,B错误;
C、同源染色体两两配对的现象是四分体,图中含有四分体的细胞有①,C错误;
D、该个体为雄性,因为减数第一次分裂后期均等分裂,④处于减数第一次分裂后期,为初级精母细胞,D错误。
故选A。
5. 野生型果蝇存在以下隐性突变的类型,相关基因及位置关系如图。下列相关叙述正确的是( )
A. 上述染色体的关系为同源染色体
B. 上图中两条染色体上的所示基因均属于非等位基因
C. 在减数分裂Ⅱ后期,上述基因不会位于细胞的同一极
D. 白眼雄蝇与野生型杂交,可根据F1表型验证基因位于染色体上的假说
【答案】B
【解析】
【分析】萨顿在研究蝗虫减数分裂的过程中发现了染色体和孟德尔提出的遗传因子之间的平行关系,进而提出了基因在染色体上的假说,此后通过摩尔根的实验通过假说-演绎法证明了基因在染色体上。
【详解】A、上述染色体一条常染色体和一条性染色体,关系为非同源染色体,A错误;
B、图示的两条染色体为非同源染色体,这两条染色体上的基因为同源染色体上的非等位基因,两者之间的基因关系为非同源染色体上的非等位基因,B正确;
C、减数分裂Ⅱ后期,由于细胞中的染色体是同源染色体分离、非同源染色体自由组合的结果,而上图中的基因是非同源染色体上的非等位基因,因此上述基因可能移向同一极,C错误;
D、白眼雄蝇与野生型杂交,F1雌雄均为红眼,无法验证基因位于染色体上的假说,D错误。
故选B。
6. 真核生物的基因可以位于细胞质、常染色体、X染色体、Y染色体以及X和Y染色体的同源区段。科研团队为确定基因在真核细胞中的位置,利用某种XY型性别决定动物的纯合白毛和纯合黑毛个体为亲本进行互交实验:①白毛♀×黑毛♂与②白毛♂×黑毛♀,下列说法错误的是( )
A. 若①子代均为白毛,②子代均为黑毛,则相关基因位于细胞质
B. 根据互交结果可区分相关基因是位于常染色体还是X染色体
C. 根据互交结果无法区分相关基因是位于X染色体还是X和Y染色体的同源区段
D. 若基因位于X染色体上,且白毛对黑毛为显性,实验②可根据性状判断子代性别
【答案】C
【解析】
【详解】A、若相关基因位于细胞质,则表现为母系遗传。实验①白毛♀×黑毛♂,子代均随母本为白毛;实验②白毛♂×黑毛♀,子代均随母本为黑毛,A正确;
B、若基因位于常染色体上,正交(①)和反交(②)结果相同;若位于X染色体上,正交和反交结果不同。因此互交结果可区分常染色体与X染色体遗传,B正确;
C、利用某种XY型性别决定动物的纯合白毛和纯合黑毛个体为亲本进行互交实验,可以区分相关基因是位于X染色体还是X和Y染色体的同源区段,位于同源区段时子代无论正反交子代雌雄都是显性,而位于非同源区段时会出现雌雄性状不同的现象,C错误;
D、若基因位于X染色体且白毛(设基因W)对黑毛(w)为显性,实验②白毛♂XWY×黑毛♀XwXw),子代雌性全为白毛(XWXw),雄性全为黑毛(XwY),可通过性状直接判断性别,D正确。
故选C。
7. 如图,用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,探究T2噬菌体的遗传物质是DNA还是蛋白质,下列对实验过程及现象描述错误的是( )
A. 锥形瓶中的培养液的营养成分中不应含有32P
B. 该实验的结果是上清液放射性高,沉淀物放射性低
C. 若上清液含有放射性,可能是培养时间较短,部分噬菌体没有侵染大肠杆菌
D. 32P标记的是噬菌体DNA的磷酸基团
【答案】B
【解析】
【详解】A、锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的,若培养液中含有³²P,会干扰实验结果,所以不应含有³²P, A正确;
B、用³²P标记的是噬菌体的DNA,噬菌体侵染大肠杆菌时,DNA会进入大肠杆菌细胞内,离心后主要分布在沉淀物中。 因此实验结果应该是沉淀物放射性高,上清液放射性低, B错误;
C、若上清液含有放射性,可能的原因有: 培养时间较短,部分噬菌体没有侵染大肠杆菌,离心后留在上清液中; 或培养时间过长,大肠杆菌裂解,子代噬菌体释放到上清液中, C正确;
D、DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸,其中磷酸基团含有P元素,所以³²P标记的是噬菌体DNA的磷酸基团, D正确。
故选B。
8. 某小组用如图所示的卡片搭建DNA分子结构模型,各卡片代表组成DNA分子的组分,其中“P”有50个,“C”有15个。下列说法正确的是( )
A. “T”表示尿嘧啶,是DNA特有的碱基
B. 若要充分利用“P”和“C”,则需要10个“A”
C. “D”与“P”交替连接排列在DNA分子的内侧
D. “A”“P”“D”连在一起构成腺嘌呤核糖核苷酸
【答案】B
【解析】
【详解】A、 “T”表示胸腺嘧啶,不是尿嘧啶(尿嘧啶是RNA特有的碱基),且胸腺嘧啶是DNA特有的碱基,A错误;
B、DNA分子中,碱基遵循碱基互补配对原则:A与T配对,C与G配对。 已知“P”(磷酸)有50个,说明DNA分子中共有50个脱氧核苷酸(1个脱氧核苷酸含1个磷酸),即25个碱基对。 已知“C”(胞嘧啶)有15个,根据碱基互补配对,G也有15个,那么C-G碱基对共15个,剩余的碱基对为25-15=10个,即A-T碱基对为10个,因此“A”(腺嘌呤)需要10个,B正确;
C、 “D”代表脱氧核糖,它与“P”(磷酸)交替连接排列在DNA分子的外侧,构成基本骨架;碱基排列在内侧,C错误;
D、 “A”(腺嘌呤)、“P”(磷酸)、“D”(脱氧核糖)连在一起构成的是腺嘌呤脱氧核苷酸,不是腺嘌呤核糖核苷酸(核糖核苷酸的五碳糖是核糖), D错误。
故选B。
9. 将果蝇(正常体细胞含8条染色体)一个精原细胞的全部DNA双链用3H标记,然后转移到不含3H的培养基中培养,连续分裂两次得到4个子细胞。下列分析正确的是( )
A. 若该细胞进行有丝分裂则含3H的子细胞比例一定为1/2
B. 若该细胞进行减数分裂,则含3H的子细胞比例一定为1/2
C. 若该细胞进行有丝分裂,则每个子细胞中含3H的染色体数为0~8
D. 若该细胞进行减数分裂,则每个子细胞中含3H的染色体数为2
【答案】C
【解析】
【分析】将果蝇一个精原细胞的全部DNA双链用3H标记,然后转移到不含3H的培养基中培养,连续分裂两次得到4个子细胞,若为有丝分裂,则有2-4个子细胞中含有3H;若为减数分裂,则4个子细胞中所有染色体均含有3H。
【详解】A、若该细胞进行有丝分裂,则含3H的子细胞比例为1/2或3/4或1,A错误;
B、若该细胞进行减数分裂,则含3H的子细胞比例一定为1,B错误;
C、若该细胞进行有丝分裂,则第二次复制后,每条染色体上都只有一条染色单体含有3H,故每个子细胞中含3H的染色体数为0~8,C正确;
D、若该细胞进行减数分裂,由于DNA只复制一次,每条染色体上的两条姐妹染色单体均含有3H,故每个子细胞中含3H的染色体数为4,D错误。
故选C。
10. 如图为大豆根尖细胞内某基因的结构示意图。下列相关叙述错误的是( )
A. 该基因是有遗传效应的DNA片段
B. 每种基因都有特定的碱基排列顺序
C. 该基因复制时,解旋酶可以作用于部位②处的氢键
D. 该基因中两条脱氧核苷酸链的A端均为3'端,B端均为5'端
【答案】D
【解析】
【详解】A、图为大豆根尖细胞内某基因的结构示意图,对于细胞生物而言,其遗传物质是DNA,基因是有遗传效应的DNA片段,A正确;
B、每种基因具有特异性,都有特定的碱基排列顺序,B正确;
C、DNA复制时,解旋酶作用于两条链间的氢键。据图可知,②为两条链间碱基形成的氢键,是解旋酶的作用位点,C正确;
D、基因是有遗传效应的DNA片段,DNA含两条反向平行的脱氧核苷酸链,两条链的3'端和5'端是相反的。因此,A端、B端各有一条链的3'端和另一条链的5'端,D错误。
故选D。
11. 大肠杆菌一般是将葡萄糖作为碳元素的来源,但是当生活的环境中没有葡萄糖而有乳糖时,大肠杆菌会合成半乳糖苷酶(催化乳糖水解),保障大肠杆菌的正常生存。相关机制如图所示。下列说法错误的是( )
A. 有乳糖时,半乳糖苷酶的基因由关闭状态变为工作状态,实现对乳糖的水解利用
B. 若物质a中A占23%、U占25%,则对应阻遏基因编码片段中A占24%
C. 无乳糖时,物质b与半乳糖苷酶合成基因相关序列结合来影响其转录过程
D. RNA聚合酶通过与图中物质a结合后表达出物质b,即阻遏基因表达产物
【答案】D
【解析】
【分析】据图可知,双链结构的物质是DNA,当无乳糖时,相关物质有活性,但有乳糖时,无活性,据此分析作答。
【详解】A、有乳糖时,基因的工作状态会发生改变,半乳糖苷酶的基因由关闭状态变为工作状态,实现对乳糖的水解利用,该过程能保障大肠杆菌的正常生存,A正确;
B、物质a是mRNA,是由基因的片段经转录而来的,若物质a中A占23%、U占25%,则DNA模板中T占23%、A占25%,非模板链中A占23%、T占25%,故对应阻遏基因的编码片段中A占(25%+23%)/2=24%,B正确;
C、结合图示可知,无乳糖时,相关物质有活性,物质b与半乳糖苷酯合成基因相关序列结合来影响其转录过程,C正确;
D、物质a是mRNA,是翻译的模板,而RNA聚合酶是在转录过程中起作用,其结合位点是DNA区域,D错误。
故选D。
12. 如图为豌豆种子圆粒性状的产生机制,a、b代表过程,请据图判断下列叙述正确的是( )
A. a过程中基因R两条链均可作为模板链
B. a过程与b过程中发生配对的碱基完全相同
C. 基因只能通过控制酶的合成来控制代谢途径进而控制生物体性状
D. 若淀粉分支酶活性降低,则细胞内淀粉含量降低,豌豆由于失水而皱缩
【答案】D
【解析】
【详解】A、据图分析,a表示转录,a过程中基因R的一条链可作为模板链,A错误;
B、a表示转录,碱基配对方式是A-U、T-A、G-C、C-G,b表示翻译,碱基配对方式是A-U、U-A、G-C、C-G,配对的碱基不完全相同,B错误;
C、基因控制生物性状的两种方式:一是通过控制酶的合成来控制代谢过程,间接控制生物体的性状;二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,C错误;
D、淀粉分支酶能够促进淀粉合成,若淀粉分支酶活性降低,则细胞内淀粉含量降低,豌豆由于失水而皱缩,D正确。
故选D。
13. 真核生物基因的遗传信息从DNA转移到RNA上之后,需要剪接体进行有效遗传信息的“剪断”与重新“拼接”,其活性组分为RNA。这种有效遗传信息的拼接与无效遗传信息的去除,被称为RNA剪接。如图是S基因的表达过程,下列有关分析错误的是( )
A. 过程①需要的原料是核糖核苷酸,需要解旋酶和RNA聚合酶的参与
B. 剪接体中的RNA可以催化磷酸二酯键的断裂与形成,表明酶的本质可以是RNA
C. 过程③中一条mRNA链可结合多个核糖体以提高蛋白质的合成速率
D. 过程④分解异常mRNA以阻止异常蛋白的合成,需要RNA酶的参与
【答案】A
【解析】
【详解】A、过程①表示转录,需要的原料是核糖核苷酸,需要RNA聚合酶的参与,RNA聚合酶具有解旋功能,该过程无需解旋酶,A错误;
B、剪接体进行有效遗传信息的“剪断”与重新“拼接”,故其作用是催化磷酸二酯键的断裂和形成,其活性组分为RNA,表明酶的本质可以是RNA,B正确;
C、mRNA是翻译的模板,过程③翻译中一条mRNA链可结合多个核糖体以提高蛋白质的合成速率,C正确;
D、mRNA是翻译的模板,而酶具有专一性,过程④利用RNA酶分解异常mRNA以阻止异常蛋白的合成,D正确。
故选A。
14. 图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体,图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体,图中字母表示基因。下列叙述正确的是( )
A. 基因D、d的本质区别是碱基的种类、数目不同
B. 图甲中非等位基因在减数分裂过程中可发生自由组合
C. 图乙染色体上存在基因d的原因一定是发生了基因突变
D. 与有丝分裂比,甲→乙的过程中能产生的特有的可遗传变异是基因重组
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图:图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体,图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体,图中的D基因变成了d基因,根据基因组成及染色体颜色可知,减数分裂过程中最可能发生过交叉互换。
【详解】A、基因D、d的本质区别是碱基对的排列顺序不同,A错误;
B、图甲中的非等位基因位于同一对同源染色体上,在减数分裂过程中不能发生自由组合,B错误;
C、图乙染色体上的d基因可能来自交叉互换,也可能来自基因突变,C错误;
D、与有丝分裂比,甲→乙的过程中能产生的特有的可遗传变异是基因重组,D正确。
故选D。
15. 蜜蜂的雄蜂(n=16)由未受精的卵细胞直接发育形成,雌蜂(蜂王和工蜂,2n=32)由受精卵发育形成。在某一蜜蜂群体中发现了白眼突变雄蜂。下列叙述错误的是( )
A. 雄蜂是单倍体,体细胞中只含有一个染色体组
B. 蜜蜂的性别由细胞中染色体的数目决定
C. 可通过观察雄蜂产生配子的种类和比例来判断其减数分裂过程中是否发生基因重组
D. 携带一个白眼突变基因的某卵原细胞,其产生的卵细胞含白眼基因的概率为1/2
【答案】C
【解析】
【详解】A、雄蜂由未受精卵发育而来,染色体数为n=16,属于单倍体,体细胞中仅含一个染色体组(无同源染色体),A正确;
B、蜜蜂雌蜂(2n=32)由受精卵发育,雄蜂(n=16)由未受精卵发育,性别直接由染色体数目决定,与性染色体无关,B正确;
C、基因重组包括减数第一次分裂前期的互换和减数第一次分裂后期的自由组合,雄蜂是单倍体,在减数分裂过程中不发生基因重组,C错误;
D、卵原细胞含有两条性染色体,携带一个白眼突变基因的某卵原细胞,其产生的卵细胞含白眼基因的概率为1/2,D正确。
故选C。
16. 下图表示人体细胞中某对同源染色体的不正常分离。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,可能患的遗传病是( )
A. 唐氏综合征 B. 苯丙酮尿症 C. 镰状细胞贫血 D. 白化病
【答案】A
【解析】
【分析】由图可知,类别A配子出现了同源染色体,说明在减数第一次分裂过程中,同源染色体没有分离,因此该配子中的染色体就会比正常配子多一条。由该异常卵细胞与正常精子结合形成的受精卵发育成的个体患染色体异常遗传病。
【详解】据图可知,类别A卵细胞出现了同源染色体,该卵细胞是由于减数第一次分裂同源染色体没有分离,进入了次级卵母细胞进而产生的,这种卵细胞与正常精子结合,受精卵里多了一条染色体,所以会使后代患染色体异常遗传病,唐氏综合征就是染色体异常遗传病,而镰刀细胞贫血症、苯丙酮尿症和白化病均属于单基因遗传病,A符合题意,BCD不符合题意。
故选A。
17. 基因型为AAXBY的某动物(2n=4),体内的一个正在分裂的细胞如图所示,图中数字表示染色体。若该细胞经减数分裂产生了1个AXBY的精细胞。下列叙述错误的是( )
A. 该细胞发生了基因突变
B. 该细胞发生同源染色体联会时,含有2个四分体,4对姐妹染色单体
C. 该细胞减数第一次分裂中,③号和④号染色体未分离
D. 该细胞经减数分裂产生的另3个精细胞是AXBY、A、a
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图可知,该图表示基因型为AAXBY的某动物的一个正在分裂的细胞,其中①和②是同源染色体,①号染色体的姐妹染色单体上含有A和a基因,a是A基因突变产生,③和④是一对同源染色体,④是X染色体,③是Y染色体。
【详解】A、由分析可知,由于该个体的基因型是AAXBY,故a基因的产生只能是该细胞在细胞分裂间期发生了基因突变的结果,A正确;
B、该细胞含有4条染色体,2对同源染色体,进行减数分裂联会时形成2个四分体,有4对姐妹染色单体,B正确;
C、分析题意可知,若该图表示精原细胞,该细胞产生了一个AXBY的精细胞,即说明X和Y染色体在减数第一次分裂后期没有分离,即③号和④号染色体未分离,C正确;
D、由上述分可知,X和Y染色体在减数第一次分裂的后期没有分离,根据基因的自由组合定律可知,同时产生的精细胞可以为AXBY、A、a,也可能是aXBY、A、A,D错误。
故选D。
18. 细胞色素c是细胞中普遍含有的一种蛋白质,约有104个氨基酸。黑猩猩、猕猴、狗与人的细胞色素c氨基酸序列的差异如下表所示。
生物名称
黑猩猩
猕猴
狗
氨基酸差异/个
0
1
11
下列相关叙述错误的是( )
A. 化石证据是生物进化的直接证据
B. 细胞色素c的研究为生物进化提供了分子水平的证据
C. 据表可知,黑猩猩和人的亲缘关系比狗与人的亲缘关系远
D. 黑猩猩猕猴狗和人都有细胞色素c,说明他们有着共同的起源
【答案】C
【解析】
【分析】生物有共同祖先证据:(1)化石证据:在研究生物进化的过程中,化石是最重要的、比较全面的证据。(2)比较解剖学证据:具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来,这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中,向着不同的方向进化发展,其结构适应于不同的生活环境,因而产生形态上的差异。(3)胚胎学证据。(4)细胞水平的证据:①细胞有许多共同特征,如有能进行代谢、生长和增殖的细胞;②细胞有共同的物质基础和结构基础。(5)分子水平的证据:不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子,既有共同点,又存在差异性。
【详解】A、化石是保存在岩石中的古生物遗体、遗物或遗迹,是研究生物进化最重要的、比较全面的证据,是生物进化的直接证据,A正确;
B、细胞色素c是一种存在于许多生物体中的蛋白质,它在电子传递链中起着关键作用,有助于细胞进行有氧呼吸并产生能量,细胞色素c的研究为生物进化提供了分子水平上的有力证据,B正确;
C、据表可知,黑猩猩和人的细胞色素c的氨基酸序列差异比狗与人的小,说明黑猩猩和人的亲缘关系比狗与人的亲缘关系近,C错误;
D、细胞色素C的序列和结构在不同物种之间表现出一定的相似性,这反映了它们在进化上的亲缘关系,黑猩猩猕猴狗和人都有细胞色素c,说明他们有着共同的起源,D正确。
故选C。
19. 大熊猫在分类上属于食肉目,具有典型的食肉动物的消化系统,但在长期的进化过程中却转化为以各种竹子为食。一个较大的熊猫种群中雌雄数量相等,且雌雄之间可以自由交配,若种群中B基因频率为40%,b基因频率为60%,下列说法错误的是( )
A. 我国分布着大熊猫、小熊猫以及不同种的熊猫,体现了生物的遗传多样性
B. 大熊猫以竹子为食的原因可能是肠道中含有能消化纤维素的微生物
C. 大熊猫由以肉为食进化为以竹子为食的实质是种群基因频率的定向改变
D. 若B、b基因只位于X染色体上,则该种群中、的基因型频率分别为18%、30%
【答案】A
【解析】
【详解】A、遗传多样性是指物种内基因和基因型的多样性,而大熊猫、小熊猫属于不同物种,体现的是物种多样性,并非遗传多样性,A错误;
B、大熊猫虽属食肉目,但依赖肠道微生物共生消化纤维素,这是食草动物的典型特征,B正确;
C、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变,大熊猫食性进化符合该原理,C正确;
D、若基因位于X染色体上,雌性(占种群1/2)中XbXb频率为(60%)2=36%,其基因型频率为36%×50%=18%;雄性(占50%)中XbY频率为60%,基因型频率为60%×50%=30%,D正确。
故选A。
20. DNA分析表明,白头叶猴和金头叶猴都是从黑头叶猴进化而来的,为三个不同物种。以下相关叙述错误的是
A. 三个物种彼此之间不能进行基因交流
B. 自然选择使黑头叶猴不同种群朝不同方向进化
C. 自然选择的直接作用对象是种群中的等位基因
D. 新物种的形成体现出自然选择可提高生物多样性
【答案】C
【解析】
【详解】A、根据题干信息可知,三个物种之间存在生殖隔离,所以三个物种彼此之间不能进行基因交流,A正确;
B、自然选择决定生物进化的方向,所以使黑头叶猴不同种群朝不同方向进化,B正确;
C、自然选择的直接作用对象是种群中的相对性状,C错误;
D、自然选择可以提高生物多样性,D正确。
故选C。
第II卷非选择题
本卷共4个小题;共计40分。请在答题卡相应的位置填写答案。
21. 如图甲是某动物生殖细胞形成过程的简图,图乙曲线表示此过程中的染色体数与核DNA数比值的变化。据图回答下列问题:
(1)图甲中的②表示_______细胞;若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同,正常情况下,这一对同源染色体是_______染色体。
(2)发生了图乙中DE段变化的是图甲中的_______细胞。在AC段,细胞核内完成的主要变化是_______。
(3)通常情况下,等位基因分离发生在图乙曲线中的_______段。
【答案】(1) ①. 初级卵母 ②. 性(或“ZW”)
(2) ①. ⑤ ②. DNA的复制(或“染色体的复制”)
(3)CD
【解析】
【分析】分析图解可知,图甲表示卵原细胞进行减数分裂的过程图解,图中细胞①表示卵原细胞,②表示初级卵母细胞,③表示第一极体,④⑤为次级卵母细胞,⑥为第二极体,⑦为卵细胞,图乙中BC段形成的原因是DNA的复制,DE段形成的原因是着丝粒分裂。
【小问1详解】
分析图甲可知,细胞②的细胞质不均等分裂,说明图示表示卵原细胞进行减数分裂形成卵细胞的过程图解,图甲中的②表示处于减数第一次分裂后期的初级卵母细胞;观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同,这一对同源染色体可能是性染色体,则该生物性别决定方式为ZW型(XY型的雌性个体性染色体为大小相同的XX),即正常情况下,这一对同源染色体是性(或“ZW”)染色体。
【小问2详解】
图乙中DE段变化是由于着丝粒的分裂,细胞处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期,对应甲图中的⑤细胞;在AC段,染色体数与核DNA数比值由1:1变为1:2,说明DNA正在复制,该时期细胞内完成DNA的复制和有关蛋白质的合成,但其中蛋白质合成是在细胞质中进行的,故细胞核内完成的主要变化是DNA的复制(或“染色体的复制”)。
【小问3详解】
等位基因分离发生在减数第一次分裂后期,此时细胞内每条染色体上含有两个DNA分子,其染色体数与核DNA数比值为1:2,对应乙图中CD段。
22. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者;研究表明,在正常人群中Hh基因型频率为。两个家系的遗传系谱图如下:
(1)甲病的遗传方式为_______,乙病最可能的遗传方式为_______。
(2)若Ⅰ代1号个体无乙病致病基因,请继续以下分析:
Ⅱ代5号个体与上述两种遗传病相关的基因型为_______;若Ⅱ代5号与Ⅱ代6号结婚,其后代M患乙病的概率为_______;如果Ⅱ代7号与Ⅱ代8号再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为_______。
【答案】(1) ①. 常染色体隐性遗传 ②. 伴X隐性遗传
(2) ①. HHXTY或HhXTY ②. 1/8 ③. 1/6×10-4
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)。(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病。(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。
【小问1详解】
根据系谱图中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一个女患者为Ⅱ-2,说明甲病为常染色体隐性遗传;正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个患者Ⅱ-9,说明乙病为隐性遗传病,图中的4个乙病患者都为男性,患病率在男女中有明显差异,所以乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传。
【小问2详解】
若Ⅰ代1号个体无乙病致病基因,可确定其为伴X隐性遗传,Ⅱ-2患甲病,可推出Ⅰ-1和Ⅰ-2有关于甲病的基因型为Hh,Ⅱ-1的致病基因是由其母Ⅰ-2遗传的,则Ⅰ-2有关于乙病的基因型为XTXt,Ⅰ-1和Ⅰ-2有关于甲病的基因型为Hh,Ⅱ-5有关于甲病的基因型为HH或Hh,Ⅱ-5不患乙病,有关于乙病的基因型为XTY,故Ⅱ-5的基因型为HHXTY或HhXTY;Ⅱ-6的基因型为H_XTX-,Ⅱ-5的基因型为H_XTY;Ⅱ-6的双亲生出患乙病的男孩,则Ⅱ-5和Ⅱ-6的与乙病有关的基因型应为XTY和1/2XTXt,所生孩子患乙病的概率为1/2×1/4=1/8;Ⅱ-7关于甲病的基因型可能为1/3HH或2/3Hh,根据题意在正常人群中Hh的基因型频率为10-4,即为Ⅱ-8基因型为Hh的概率,故女儿患甲病的概率=2/3×10-4×1/4=1/6×10-4。
23. 下图甲是某动物细胞内基因表达过程示意图,其中部分氨基酸与其对应的密码子分别为:赖氨酸AAG、丙氨酸GCA、苯丙氨酸UUC、谷氨酰胺CAG;图乙是该动物DNA分子结构模式图。据图分析回答:
(1)图甲中①过程主要发生在动物细胞的_______中;在⑥上合成②的过程需要_______作为运输工具,若某个运输工具上的反密码子是AAG,则其携带的氨基酸是_______。
(2)图乙中,结构④的具体名称是_______。
(3)已知该动物的某DNA分子中共含有2a个碱基,其中胞嘧啶m个,则其连续复制4次,共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为________。
【答案】(1) ①. 细胞核 ②. tRNA##转运RNA ③. 苯丙氨酸
(2)胸腺嘧啶脱氧核苷酸##胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸
(3)15(a-m)
【解析】
【分析】分析图可知,图甲中①过程为转录,②③④⑤都是以同一条mRNA为模板合成的多肽,⑥为核糖体。图乙中①为胸腺嘧啶,②为脱氧核糖,③为磷酸,④为胸腺嘧啶脱氧核苷酸,⑤为碱基对,⑥为腺嘌呤,⑦为鸟嘌呤,⑧为胞嘧啶。
【小问1详解】
图甲中①过程为以DNA的一条链为模板合成mRNA的转录过程,该过程主要发生在细胞核中;⑥所示的核糖体是翻译的场所,在翻译过程中转运氨基酸的运输工具是tRNA;若tRNA的反密码子是AAG,依据碱基互补配对原则可推知,其携带的氨基酸的密码子是UUC,该密码子编码的氨基酸是苯丙氨酸。
【小问2详解】
图乙是该动物DNA分子结构模式图,图中①为胸腺嘧啶(T),②是脱氧核糖,③是磷酸,因此由①②③组成的结构④为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。
【小问3详解】
已知该动物的DNA分子中共有A+T+G+C=2a个碱基,若该DNA分子中含胞嘧啶(C)m个,依据碱基互补配对原则可推知,在该DNA分子中,C=G=m个,A=T=a-m个,其连续复制4次共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数=(24-1)×(a-m)=15(a-m)。
24. 我国盐碱地规模大,但主要粮食作物难以生长。下图是某科研小组尝试利用普通水稻(2n=24)培育耐盐水稻新品种的育种方案,据图回答:
(1)过程①用γ射线处理应该选用萌发的种子而不是干种子,其原因是萌发的种子_______。
(2)若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的,经过程②一代自交、筛选得到的耐盐植株中纯合子占1/3,则经过第二代、第三代自交并筛选获得耐盐植株中纯合子分别占_______。
(3)过程③花药离体培养形成的单倍体植株与正常植株相比,表现出_______的特点,用秋水仙素处理的作用是_______。
(4)互花米草是常见的耐盐植物,在沿海滩涂大量分布。有人尝试利用互花米草与水稻杂交获得耐盐水稻,但很难成功,这是因为互花米草与水稻之间存在着_______。
【答案】(1)细胞分裂旺盛,较易发生基因突变
(2)3/5、7/9 (3) ①. 植株弱小,而且高度不育 ②. 抑制细胞分裂中纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞的两极,从而引起细胞内染色体数目的加倍
(4)生殖隔离
【解析】
【分析】1、基因分离定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时,等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代。
2、基因突变是指DNA中碱基对增添、缺失或替换而引起基因结构的改变,诱发基因突变的因素包括物理因素、化学因素和生物因素,利用基因突变原理进行育种属于诱变育种。
【小问1详解】
过程①是用γ射线处理萌发的种子,育种原理是基因突变;基因突变主要发生在细胞分裂间期DNA复制时,与干种子相比,萌发的种子细胞分裂旺盛,更容易发生基因突变,所以进行诱变常选用萌发的种子。
【小问2详解】
若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的,如果用A表示耐盐基因,基因型为Aa,自交一次,耐盐个体的基因型是AA:Aa=1:2;第二代自交,AA=1/3+2/3×1/4=1/2,Aa=2/3×1/2=1/3,aa=2/3×1/4=1/6,耐盐个体AA纯合体的比例是3/5,杂合体占2/5;第三代自交AA=3/5+2/5×1/4=7/10,Aa=2/5×1/2=1/5,aa=2/5×1/4=1/10,耐盐植株中AA纯合子占7/9。
【小问3详解】
过程③是单倍体育种,与正常植株相比,单倍体植株的特点是植株矮小、高度不育;秋水仙素抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成,作用于有丝分裂的前期,导致细胞中染色体不能移向细胞两极,从而使细胞内的染色体数目加倍。
【小问4详解】
互花米草与水稻是两个物种,两者之间存在着生殖隔离,因此二者不能杂交产生可育后代。
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