内容正文:
上分专题8化学反应规律
—反应原理题
命题密钥
反应原理题是高考化学非选择题的必考题型之一,在设问情境下通常由热化学、电化学
和化学平衡三个模块组成。在必修阶段,主要考查化学反应吸放热的判断、原电池的工作原
理及相关电极反应式的书写、化学反应速率的计算、化学平衡状态的判断与简单探究等。
..------
考点觉醒
●吸热反应和放热反应的判断
(1)从反应物和生成物总能量的角度分析:
(2)从反应热的量化参数
键能的角度分析:
能量生成物
↑能量
吸收能量E,
量
生成物
吸收
或
反旧化学键断裂生
→若E>E2,吸热反应
热量
新化学键形成
反应物
反应物
物
物
若E<E2,放热反应
↑
吸热反应
放出能量E,
↑能量反应物
↑能量
(3)注意物质状态对吸放热反应的影响:
放出
放出
量
或
热量
放热
生成物
气态
(液态
吸热
生成物
反应物
放热
放热
吸热
吸热
放热反应
固态
●原电池正负极的判断
活泼金属
电极材料
较不活泼金
属或非金属
氧化反应
电极反应
还原反应
断
电子流出
电子流向
电子流入
为
负
不断溶解
电极增重或
电极现象
极
质量减小
质量不变
极
阴离子移向
离子移向
阳离子移向
●化学平衡状态的判断
物质浓度
反应过程
反应速率
②各组分的浓度保持不变。
反应物浓度最大
反应
(正)最大
(2)间接标志
生成物浓度最小
开始
u(逆)为零
①体系中的总压强不再改变(反应前后气
反应物浓度逐渐减小
(正)逐渐减小
体体积不等的反应)。
生成物浓度逐渐增大
过程中
(逆)逐渐增大
②体系中颜色不再改变(反应混合物中存
反应体系中各组
分浓度不再改变
平衡时
v(正)=v(逆)
在有颜色变化的物质的反应)。
③平均相对分子质量保持不变(全是气体
化学平衡状态的建立过程
(1)直接标志
参加的反应前后化学计量数改变的反应)。
①v正=U逆0
④对同一物质而言,断裂化学键的物质的
量与形成化学键的物质的量相等。
黑白题·上分秘籍25
实战演练
1.*(2025·安徽准南高一期末)硫酸是重要的化工原料,可用于生产化肥、农药、炸药、燃料和
盐类。工业上制硫酸的主要反应之一为2S02(g)+02(g)一2S0(g),反应过程中能量的变化
如图所示。
2S0,(g)+02(g
2S0(g
反应过程
(1)由图可知,该反应放出的热量为
(用含E,和E,的式子表示)kJ。
(2)某温度下,在一恒容密闭容器中发生反应:2S02(g)+02(g)=一2S0(g),起始浓度
c(S02)=1.0mol·L1,c(02)=1.5mol·L1。反应半分钟后达到平衡,平衡时,测得容器中气
体的压强为起始时的
10°
①半分钟内的平均反应速率v(S02)=
mol.L1·min1;
②平衡时c(02)=
。第15s时vE(S02)
(填“>”“<”“=”或“无法比较”)第
40s时v逆(S02)。
(3)为加快该反应的速率,可以采取的一条措施为
(4)恒温恒容条件下,下列能证明反应已达化学平衡状态的有
(填字母)。
A.S0,的体积分数不再发生变化
B.容器内压强不再发生变化
C.容器内气体原子总数不再发生变化
D.相同时间内消耗2molS0,的同时生成2molS0,
(5)若以如图所示的装置生产硫酸,将$02、O2以一定压强喷到活性电极上反应,负极的电极反
应式为
;在标准状沉下通入22.4L02,电池中生成H,S04
的质量为
g。
SO,
H,0
H,SO
50%硫酸溶液气体隔膜
(仅阻止气体通过)
2.**(2024·贵州铜仁高一期中)回答下列问题。
(1)向某体积固定的密闭容器中加入0.3molA、0.1molC和0.02mol·L1B三种气体,一定条
件下发生反应,各物质浓度随时间变化如图所示。请回答:
+cmol·L
0.15
0.11
e(C)
0.06
c(A)
26化学1必修第二册·LK
①该密闭容器的体积为
L;若t1=10,则t。~t1内用C表示反应速率v(C)=
②写出该反应的化学方程式:
③能使该反应的速率增大的是
(填字母,下同)。
A.及时分离出C气体
B.适当升高温度
C.充入He气增大压强
D.选择高效催化剂
④下列物质表示该反应的化学反应速率最快的是
0
A.v(A)=0.01mol·L1·s1B.u(B)=0.02mol.L·s1
C.v(C)=0.03mol·L1·min
(2)已知断裂几种化学键要吸收的能量如下:
化学键
C-H
0=0
C=0
H-0
断裂1mol键吸收的能量/kJ
415
497
745
463
已知02、C02、H,0的结构式分别为0一0、0=C=0、H一0一H。1 mol CH4在02中完全燃烧
生成气态C0,和气态水时放出
kJ热量。
(3)燃料电池是一种高效、环境友好的供电装置,如图为氢气燃料电池的工作原理示意图,、b
均为惰性电极。
KOH溶液
①使用时,氢气从
口通入(填“A”或“B”)。
②a极的电极反应式为
3.**(2025·广东汕头高一期中)利用C02氢化法合成二甲醚(CH,0CH),可实现二氧化碳再
利用。其中涉及以下反应:
I.C02(g)+3H2(g)=CH30H(g)+H20(g)
II.2CH2 OH(g)=CHOCH(g)+H2O(g)
回答下列问题:
↑能量
&
反应I
C
反应Π
H.O+CH.,OCH
NO+H,O0
反应物
CO
HNO,
生成物
反应进程
质子交换膜
图1
图2
(1)以上两步反应的能量曲线如图1。若该容器与外界无热量传递,则反应达到平衡前容器内
气体的温度逐渐
(填“升高”“降低”或“无法判断”)。
(2)向一个10L的密闭容器中,通入一定量的C02和H2合成二甲醚。在恒温恒容时,5mi时
以上反应达到平衡,检测到容器中含有8 mol CH,0CH,和2 mol CH,0H,则5min内的速率
w(H2)=
黑白题·上分秘籍27
(3)在恒温(T>373K)恒容条件下,将一定量的C02、H2通入密闭容器中(含催化剂)发生上述
反应。下列能够说明该反应体系已达化学平衡状态的是
(填字母)。
A.n(CHOH):n(CHOCH)=2:1
B.反应I中3E(H2)=v逆(CH0H)
C.混合气体的平均相对分子质量不变
D.混合气体的密度不变
E.C0,的转化率不变
(4)在酸性二甲醚燃料电池中加入硝酸,可使电池持续大电流放电。其工作原理如图2所示。
电池工作时,Pt电极为电池的
极,电极反应式为
0
若电池工作时,无有毒气体放出,当消耗23g二甲醚时,通过质子交换膜的离子的物质的量
是
参加反应的O2的体积(标准状况下)是
4.(2024·福建宁德高一期中)道路千万条,安全第一条。当汽车在高速行驶中受到猛烈撞
击时,会产生大量气体充满气囊,从而保护驾驶员和乘客的安全。
I.安全气囊内叠氮化钠爆炸过程中的能量变化如图甲所示:
↑能量kJ
↑c/(mol·L)
反应物的总能量a
3NaN (s)
0.010
0.005
生成物的总能量b
Na N(s)+4N2(g)
0
反应过程
0123
t
KOH溶液
乙
丙
(1)叠氮化钠的爆炸反应属于
(填“吸热”或“放热”)反应。
(2)若爆炸过程中有24ol非极性键生成(计算时将一对共用电子对作为一个化学键计量),
则反应吸收(或释放)的能量为
kJ(用含a、b的代数式表示)。
Ⅱ.汽车尾气中的N0.是常见的一种大气污染物,在2L密闭容器内,800℃时反应2N0(g)+
02(g)=2N02(g)体系中,n(N0)随时间的变化如表:
时间/s
0
1
2
3
5
n(NO)/mol
0.020
0.0100.008
0.007
0.0070.007
(3)图乙表示NO2的变化的曲线是
d
(4)能说明该反应已达到平衡状态的是
(填字母,下同)。
a.容器内气体的颜色不再变化
b.e(NO)=c(NO,)
c.v逆(N0)=2mE(02)
d.消耗2molN02的同时生成1mol02
(5)为使该反应的反应速率增大,下列措施正确的是
0
a.增大0,的浓度b.适当升高温度c.及时分离出NO2气体
Ⅲ.化学能与其他能量间的转换在生活中处处可见,以反应N2H4+O2一N2+2H,0为原理设
计成利用率高的燃料电池,装置如图丙所示:
(6)N极为电池的
极(填“正”或“负”),M处电极反应式是
(7)该电池产生11.2L(标准状况下)N2,则外电路中转移的电子数目为
(N表示阿
伏加德罗常数的值)。
28化学1必修第二册·LK据方程式可知消耗Na202的物质的量为2.4mol,需Na202的质量为
2.4mol×78g·mol-1=187.2g。(4)电子层数越多原子半径越大,电
子层数相同时,核电荷数越大原子半径越小,C、0、Na元素中,原子
半径由小到大的顺序是0<C<Na;O2、Na+、Cl中半径最小的
是Na。(5)C和CI两元素相比较,非金属性较强的是Cl。元素非金
属性越强,简单氢化物越稳定,HC1比CH4稳定,说明C1非金属性强
于C;元素的非金属性越强,最高价含氧酸的酸性越强,没有明确是
最高价含氧酸的酸性强弱,不能说明C1非金属性强于C;元素的非
金属性与氢化物的沸点无关;C和C1形成的化合物中C为正价,Cl
为负价,说明C1吸引电子能力强,说明C非金属性大于C:故选AD。
上分专题8化学反应规律一反应原理题
1.(1)E2-E1(2)①1②1.25mol·L-1>(3)其他条件不变,升
高温度(或减小容器体积增大压强,或体积不变充入氧气等)
(4)AB(5)S02+2H20-2e-S02+4H+196
解析:(1)由图可知,该反应为放热反应,放出的热量为(E2-E)kJ。
(2)设反应达到平衡时,参加反应的O,的物质的量浓度为
xmol·L1,根据题给条件可得以下三段式:
2S02(g)+02(g)—=2S03(g)
起始/(mol·L-1)1
1.5
0
转化/(mol·L-1)2x
灯
2x
平衡/(mol·L1)1-2x
1.5-x
2x
(1-2x)+(1.5-x)+2x=9
1+1.5
10,x=0.25;则半分钟内平均反应速率
(S0)=0.5mol·L-1
=1mol·L-1·min-1;平衡时c(02)=
0.5 min
1.25mol·L1:第40s时,该反应达到平衡状态,此时v正(S02)=
逆(S02),第15s时还未平衡,反应正向进行,则"正(S02)>
逆(S02)。(3)从反应速率的影响因素的角度分析,加快反应速率可
以采取的措施:其他条件不变,升高温度,或减小容器体积增大压强,
或体积不变充入氧气等,合理即可。(4)反应正向进行S02的体积
分数会减小,其体积分数不再发生变化时,说明反应达到平衡状
态,A正确;该反应是气体体积诚小的反应,恒容时,随着反应进行,
容器内压强减小,当容器内压强不再发生变化时,说明反应达到平衡
状态,B正确:根据原子守恒,容器内气体原子总数始终不变,C错
误;无论反应是否达到平衡状态,相同时间内消耗2molS02的同时
都会生成2molS0,D错误。(5)该装置为原电池装置,总反应
为2S02+02+2H,0一2H2S04,S02在负极上发生氧化反应,电极
反应式为S02+2H20-2e=S0+4H。每通入1mol02,电池中
生成2molH2S04,所以在标准状况下通入22.4L(1mol)02,电池中
生成196gH2S04o
2.(1)①20.006mol·L-1·s1②3A(g)=B(g)+2C(g)③BD
④B(2)688(3)①A②H2+20H-2e=2H20
解析:(1)①根据图像可知,A起始浓度为0.15mol·L-1,则容器的
体积为0.3mol
0.15m1:L=2L;若=10,则04内用C表示反应速率
(C)=(0.11-0.05)mol.L1
=0.006mol.L1·s1。③及时分离出
10s
C气体,浓度减小,反应速率减慢,A错误:适当升高温度,加快反应
速率,B正确;充入He气增大压强,有关反应的气体浓度不变,速率
不变,C错误;选择高效催化剂,可以加快反应速率,D正确。④由商
余法得A.A.0.01molL1·g10.01
mol·L-1·s1,
3
3
B.(B)=0.02al·L1.g1,c.C=0.015mdlL1·min1=
1
2
上分秘籍参考答案
2.5×10-4mol·L1·s,所以反应速率最快的是B。(2)利用断键
吸收能量,成键释放能量计算,断键吸收的能量为(4×415+2×
497)kJ=2654kJ,成键释放的能量为(2×745+2×2×463)kJ=
3342kJ,因此该反应放出的热量为3342kJ-2654kJ=688kJ。
(3)①根据原电池工作原理,以及装置图中电子移动方向,推出a为
负极,b为正极,燃料电池中通入燃料一极为负极,通入空气或氧气
一极为正极,即氢气从A口通入。
3.(1)升高(2)1.08mol·L1·min-1(3)CE(4)负CH30CH3-
12e+3H20=2C02↑+12H6mol33.6L
解析:(1)由图可知,两步反应中反应物的总能量均高于生成物的总
能量,因此均为放热反应,总反应也为放热反应;若该容器与外界无
热量传递,则反应达到平衡前放出的热量会使容器内气体的温度逐
渐升高。(2)当反应Ⅱ:2CH30H(g)—一CH30CH3(g)+H20(g)中
生成8 mol CH30CH3时将消耗16 mol CH3OH,则反应I:C02(g)+
3H2(g)—一CH30H(g)+H20(g)中生成的CH30H共为(16+
54 mol
2)mol=18mol,说明共消耗54molH,则5min内(H,)卢5mim
10L
1.08mol·L1·min1。(3)当n(CH30H):n(CH30cH3)=2:1
时,无法说明正逆反应速率相等,A错误;反应I中3知正(H2)=
(CH,OH)表明反应方向相反,反应速率之比为,(H,)
。1
"逆(CH,OH)3,
速率比不符合化学计量数之比,说明正逆反应速率不相等,B错误;
根据M=m,反应前后物质均为气体,反应过程中气体总质量不变,
反应前后气体物质的量不断变化,当混合气体的平均相对分子质量
不变时,说明混合气体的总物质的量已经固定不变,则说明反应已达
平衡状态,C正确;根据=?,反应前后物质均为气体,反应过程中
气体总质量不变,恒容条件下气体总体积不变,则混合气体密度始终
保持不变,所以当混合气体密度不变时,不能说明反应已达平衡状
态,D错误:随反应不断进行,二氧化碳转化率逐渐增大,达到反应限
度时,转化率不变,说明反应达平衡状态,E正确。(4)在酸性二甲醚
燃料电池中加人硝酸,电池工作时根据电池装置图可知,二甲醚失去
电子被氧化为二氧化碳,则P电极为电池的负极,电极反应式为
CH20CH3-12e+3H20=2C02↑+12H;C电极为正极,硝酸得到
电子被还原为N0,电极反应式为N05+3e+4H=N0↑+2H20,
若电池工作时,无有毒气体放出,则在正极还发生反应:4N0+
302+2H20一4HN03;根据得失电子守恒列关系式:CH,0CH3~
12e~12H~4N0~302,可知每消耗46g(1mol)二甲醚时,通过质
子交换膜的H的物质的量是12mol,同时需通入3mol02,其标准状
况下的体积为67.2L,则当消耗23g(0.5mol)二甲醚时,通过质子交
换膜的Hr的物质的量为.5ml×12m0l=6ml;需通人标准状况下
1 mol
02的体积为°.5m0x67.2L=33.6L。
1 mol
4.(1)放热(2)2(a-b)(3)b(4)ac(5)ab(6)正N2H4-
4e+40H=N2↑+4H20(7)2NA
解析:(1)由图可知,叠氨化钠的爆炸反应是反应物总能量大于生成
物总能量的放热反应。(2)由图可知,叠氮化钠的爆炸反应的化学
方程式为3NaN3(s)一Na3N(s)+4N2(g),反应生成4mol氮气放出
(a-b)kJ热量,则反应有24mol非极性键生成时,放出的热量为(a-
24=2(a-b)J。(3)由表格数据可知,3mi血反应达到平衡时
b)k灯1
一氧化氮的物质的量为0.007ol,由方程式可知,平衡时反应生成
黑白题53
二氧化氯的浓度为0.020-0.07)mol=0.O065mal·L,由图可知,
2L
曲线b表示二氧化氮的浓度随时间的变化曲线。(4)该反应是气体
颜色变深的反应,则容器内气体的颜色不再变化说明正、逆反应速率
相等,反应已达到平衡状态,a正确;c(NO)=c(NO2)不能说明正、逆
反应速率相等,无法判断反应是否达到平衡状态,b错误:由方程式
可知,逆(N0)=2正(02)说明正、逆反应速率相等,反应已达到平衡
状态,c正确;消耗2mol二氧化氮的同时生成1mol氧气都代表逆反
应方向,不能说明正、逆反应速率相等,无法判断反应是否达到平衡
状态,d错误。(5)增大反应物氧气的浓度,反应速率增大,a正确:
适当升高温度,反应速率增大,b正确;及时分离出生成物二氧化氮
气体,反应速率减小,c错误。(6)由电子的移动方向可知,N极为燃
料电池的正极,M极为负极,碱性条件下联氨在负极失去电子发生氧
化反应生成氨气和水。(7)由方程式可知,反应生成1mol氮气,转
移电子的物质的量为4mol,则标准状况下电池负极产生11.2L氮气
时,外电路中转移的电子数目为,112L×4xNml1=2N。
22.4L·mol-1
上分专题9有机合成推断—有机合成题
1.(1)羟基、羧基CH3CO0CHCO0H取代反应(或酯化反应)
CHa
(2)20H,CH,0H+0,会2CH,CH0+2H,0CH,cH,01+
CH CHCOOH
浓疏酸CH,CHC00CH,CH,+H,0(3)取混合
OH
OH
液少许于试管中,先向其中加入NaOH溶液调节溶液呈碱性,再加入
新制银氨溶液(或新制氢氧化铜),水浴加热(或加热),若有银镜生
成(或若有砖红色沉淀生成),则淀粉已水解
0
0-(
CH
(4)HC-HC
CH-CH,(5)4 CH3-C-OH
℃-0
0
CH
解析:由流程图知,淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下
生成A(乙醇),乙醇发生催化氧化反应生成B(乙醛),则C为乙酸,
结合题中给出的D的信息以及D可由葡萄糖转化生成且能和乙醇
或乙酸在浓硫酸、加热的条件下反应,D为乳酸(CH3 CHCOOH)。
OH
(2)反应②是乙醇的催化氧化;反应③是乳酸和乙醇在浓硫酸、加热
的条件下发生酯化反应。(4)两分子乳酸相互反应生成具有六元环
状结构的物质,则分子间发生酯化反应。(5)根据所给信息知,G为
含4个碳原子的饱和一元醇,可写作“C4H。一0H”,一C4H。碳链有
两种结构,每种结构上羟基的取代有两种位置,共有四种结构,则G
CH
的同分异构体有4种:G的同分异构体中CH3一C一OH结构中羟
CH
基所连的碳原子上设有氢原子,不能发生催化氧化反应。
2.(1)(CH3)2C=CH2(2)加成羧基(3)乙烯七CH2一CH2元
((4)(CH,),CHC00H+CH,CH,OH浓宽酸
(CH3)2CHCOOCH2CH3+H2O
(5)C不能
解析:已知I的分子式为C4Hg,分子中有一个支链且只有一种官能
团,能与HBr在催化剂、加热条件下反应生成(CH3)2CHCH2Br,则I:
中含有碳碳双键,结构简式为(CH3)2C=CH2;(CH3)2CHCH2Br在日
必修第二册·LK
碱性条件下水解生成(CH3)2CHCH2OH,(CH)2CHCH,OH催化氧
化生成V,V在一定条件下生成(CH,)2 CHCOOH,则V为
(CH3)2 CHCHO;V与水发生加成反应生成乙醇,则V为乙烯;
(CH3)2 CHCOOH与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成异
丁酸乙酯。(3)根据分析,V为乙烯,在催化剂作用下可以发生加聚
反应生成聚乙烯。(4)反应⑤为(CH3),CHC00H与乙醇在浓硫酸
加热条件下发生酯化反应生成异丁酸乙酯和水。(5)由于饱和碳酸
钠溶液可以溶解乙醇,与(CH3)2 CHCOOH发生反应生成有机盐,且
可以降低异丁酸乙酯在水中的溶解度,因此饱和碳酸钠溶液的目的
不是促进产品的水解,选C:异丁酸乙酯在NaOH溶液中会发生水
解,因此饱和碳酸钠溶液不能用NaOH溶液替代。
3.(1)C4H0氧化反应碳碳双键、羧基
(2)CH,=C(CH,)c0OH+CH,0H浓宽酸cH,=C(CH,)CO0CH,
CH3
+H20(3)ECH2
-CJ
(4)bd (5)CH,=CHCH,OH
COOCH
解析:A中羟基催化氧化为醛基得到B[CH2=C(CH3)CHO],分子
式为C4H,O:B中醛基被氧化为羧基得到酸C,C和甲醇发生酯化反
应生成酯D[CH2=C(CH,)C00CH3];D含有碳碳双键,发生加聚
反应生成高聚物PMMA。(1)由分析可知,B的分子式为C4H.0,A
→B的反应为羟基氧化为醛基的过程,属于氧化反应,由C的结构简
式可知,C中的官能团名称为碳碳双键、羧基。(2)C和甲醇发生酯
化反应生成酯D,反应的化学方程式为CH2一C(CH3)COOH+
CH,0H浓爽酸cH,C(CH,)Co0CH,+H,0。(3)D含有碳碳双
△
键,发生加聚反应生成高聚物PMMA,PMMA的结构简式为
CH3
ECH2-C
。(4)a.A中存在氧,因此属于烃的衍生物,错
COOCH
误;b.A中含有碳碳双键,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,正确;c.没
有指明是否处于标准状况,不能确定生成氢气的体积,错误;d.碳碳
双键两端的原子共面,故A中所有碳原子一定共平面,正确;故选
bd。(5)同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团
的有机化合物:已知E为A的同系物,相对分子质量比A小14,则E
比A少1个碳原子和2个氢原子,且分子中含有碳碳双键、羟基,已
知有机物分子中,同一个碳上既连有碳碳双键,又连有羟基的结构不
稳定:则E的结构简式为CH2=CHCH2OH。
4.(1)C,H。0取代反应溴的四氯化碳溶液(2)碳碳双键3
3)
+H20
COOH
+CH,CH28OH浓硫酸
COOCH,CH
Cu
+2H20
21
解析:(1)由A的结构简式可知,A的分子式为C,H,0,A发生已知
0
反应生成B:
,该反应为A中氢原子被溴取代的取代反应;B
Br
与Br2发生加成反应生成C,试剂a为溴的四氯化碳溶液。(2)由图
可知,D中所含官能团的名称为酮羰基、碳溴键、碳碳双键:立方烷中
只有一种化学环境的氢原子,一氯代物有1种,第二个氯可以在第一
黑白题54