第2章 第1节 课时2 卤代烃的性质和制备-【学霸黑白题】2025-2026学年高中化学选择性必修3（鲁科版）

课时2卤代： 白题基础过关练 知识点1卤代烃的结构与性质 1.下列物质中，不属于卤代烃的是 A.CH2Cl2 B.CCl2F2 c.《C-No, D.《〉-Br 2.下列关于卤代烃的说法错误的是 A.常温下，卤代烃中除个别是气体外，大多是 液体或固体 B.某些卤代烃可用作有机溶剂 C.一氯代烃的密度一般随着烃基中碳原子数 的增加而增大 D.一氯代烃的沸点一般随着烃基中碳原子数 的增加而升高 3.在卤代烃R一CH2一CH2一X中 HH 化学键如图所示（①为C-X,R①（一①x ③② ②③为C一H,④为C一-R),则 HH 下列说法正确的是 ( A.发生水解反应时，被破坏的键是①和③ B.发生水解反应时，被破坏的键是①和② C.发生消去反应时，被破坏的键是①和③ D.发生消去反应时，被破坏的键是①和④ 4.(2022·黑龙江黑河高二月考)下列有关2 氯丁烷的叙述正确的是 A.分子式为C4HCl2 B.与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白 色沉淀 C.易溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多 数有机溶剂 D.与氢氧化钠、乙醇在加热条件下消去反应 的有机产物有两种 5.(2023·山东滨州高二期中)下列化合物中， 既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消 第2章 的性质和制备 限时：25min 去反应生成两种烯烃的是 A.CH,CH,CI B. CH-CH CI CH,CH CH3 C.CH一C-CH,Cl D.CHCH2一CCl CH2CH, CH 知识点2卤代烃的制备 6.（2023·上海高二期中)为了获取纯度高的 1,2-二氯乙烷，最合理的途径是 A.乙烷和氯气光照取代 B.乙烯和氯气加成 C.乙烯和氯化氢加成 D.乙烷和氯化氢混合 7.（双选)(2023·山东济南高二月考)1-丁醇 溴化钠和70%的硫酸共热反应，经过回流、蒸馏、 萃取分液制得1一溴丁烷粗产品，装置如图所示： 电组 已知：CH,(CH2)3OH+NaBr+H2S04 CHa(CH2)aBr+NaHSO+H2O 下列说法错误的是 A.装置I中回流的目的是减少物质的挥发， 提高产率 B.装置Ⅱ中a为进水口，b为出水口 C.用装置Ⅲ萃取分液时，将分层的液体依次 从下口放出 D.经装置Ⅲ得到的粗产品干燥后，使用装置 Ⅱ再次蒸馏，可得到更纯的产品 黑白题037 知识点3卤代烃在有机合成中的应用 8.以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如 图所示，下列说法错误的是 ( 00-(G A.反应①②③均属于取代反应 B.反应②的反应条件为NaOH的乙醇溶液、 加热 C.在由环戊烷制备环戊二烯的过程中，卤代 烃起到了“桥梁”的作用 D.反应②和④都是卤代烃的消去反应 9.已知卤代烃可以和钠反应，例如：溴乙烷与 钠发生反应：2CH,CH2Br+2Na→2NaBr+ CH,CHCH2CH3,应用这一反应，下列所给化 合物中可以与钠合成环戊烷的是 A.CH,Br B.CHCH,CH,CH,Br C.CH,BrCH2 CH CH2 CH2 Br D.CH,BrCH,CH,CH,Br 10.由环己烷可制得1,4-环己二醇，下列有7步 反应（其中无机产物都已略去），试回答以下 问题： C,光照 NaOH醇溶液 Cl2,不见 ① △② →B④ ⑤ -Br ⑥c ⑦ (1)上述反应中属于加成反应的有 (2)化合物B的结构简式为 (3)反应⑥所用试剂和条件是 (4)写出反应②、⑤的化学方程式： 反应② 反应⑤ 选择性必修第三册·LK 重难聚焦 题型卤代烃中卤原子的检验 11.欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学 设计了如下方案。甲同学：取少量卤代烃， 加入NaOH的水溶液，加热，冷却后加 入AgNO,溶液，若有淡黄色沉淀生成，则为 溴代烃。乙同学：取少量卤代烃，加入NaOH 的乙醇溶液，加热，冷却后，用硝酸酸化，加 入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则为 溴代烃。下列关于甲、乙两位同学的实验评 价正确的是 A.甲同学的方案可行 B.乙同学的方案可行 C.甲、乙两位同学的方案都有局限性 D.甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃 的性质一样 12.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机化合物的 说法正确的是 CH.CI CH,—CH-CH3 Br 甲 乙 CH, CH-C-CH,Cl CH3 CH,Br 利 丁 A.向乙、丁中分别加入氯水，均有红棕色液 体生成 B.向甲、乙、丙、丁中分别加入NaOH溶液 共热，然后加入稀硝酸调至溶液呈酸性， 再滴入AgNO,溶液，均有沉淀生成 C.向甲、乙、丙、丁中分别加入NaOH的醇 溶液共热，然后加入稀硝酸调至溶液呈 酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀 生成 D.乙与氢氧化钠醇溶液反应得到两种烯烃 黑白题038 黑题应用提优绣 1.某饱和一卤代烃发生消去反应后，若可得到3 种烯烃，则该饱和一卤代烃至少有几个碳原子 A.5 B.6 C.7 D.8 2.滴滴涕是被禁用的有机污染物，它的结构简 式如图所示，下列有关滴滴涕的说法正确的是 () CH- -C CCl3 A.它属于芳香烃 B.分子中最多有13个原子共面 C.分子式为C14HCl D.能发生水解反应和消去反应 3.(2023·河南信阳高二期中)卤代烃被誉为有 机合成的“桥梁”，其可通过发生取代反应使 卤代烃的官能团发生转化或使卤代烃碳链增 长，其取代反应的实质是带负电荷的原子团取 代了卤代烃中的卤原子，则下列化学方程式书 写错误的是 () A.CH2 CH,Br+NaCN->CHCH,CN+NaBr B.CH,I+CH,C≡CNa→CH,C≡CCH3+Nal C.CH Br+CH CHONa->CH,ONa+CH CH,Br D.CH,CH,CH,CI+NH -CH CH,CH,NH2+ HCI 4.(2022·辽宁铁岭高二月考)有两种有机物Q CH CI),下列有关 CH. 说法中正确的是 () A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且 峰面积之比为3：2 B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应 C.Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物 有2种 第2章月 限时：35min D.一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发 生取代反应 5.（2023·北京高二期中)某小组探究1-溴丁烷 与NaOH在不同溶剂中发生取代反应和消去 反应的产物。 气体a 1-溴丁烷 NaOH乙醇溶液 溶液a 气体b 1-溴丁烷 NaOH水溶液 -溶液b ①将气体a依次通入水、酸性KMnO,溶液中， 溶液褪色； ②取溶液b,酸化，滴加酸性KMnO4溶液，溶 液褪色。 物质 1-溴丁烷1-丁烯 1-丁醇 乙醇 沸点/℃100-104 -6 118 78 下列说法不正确的是 ( A.①中水的作用是吸收乙醇 B.①中现象可说明1-溴丁烷与NaOH乙醇溶 液发生消去反应 C.②中现象可说明1-溴丁烷与Na0H水溶液 发生取代反应 D.推测溶液a和气体b均能使酸性KMnO, 溶液褪色 6.化合物X的分子式为CH,Cl,用NaOH的醇 溶液处理X,可得分子式为C5H。的两种产物 Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁 烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理， 则所得有机产物的结构简式可能是() A.CH,CH,CH,CH,CH,OH CH; B.CH3—C—CH2—CH3 OH 黑白题039 CH; C.CH一CHCH2一CH2一OH CH3 D.CH-C-CH,OH CH 7.(2022·吉林长春高二月考)卤代烃与金属镁 在无水乙醚中反应，可得格氏试剂，它可与 醛、酮等羰基化合物加成： C-0+R-MgX-R-C-0-MgX, 产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的 合成方法之一。现欲合成(CH),C-OH,下 列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确 的是 ( A.乙醛和氯乙烷B.甲醛和1-溴丙烷 C.丙酮和一氯甲烷D.甲醛和2-溴丙烷 8.(2023·江苏连云港高二期中)某同学探究 1-溴丁烷消去反应的实验装置如图所示，先在 圆底烧瓶中加入2.0gNa0H和15mL无水乙 醇，搅拌，再加入5mL1-溴丁烷和几片碎瓷 片，微热（液体沸腾后，移开酒精灯），产生的 气体通过盛有水的试管后，再通入盛有酸性 KMnO4溶的试管中。 KMnO 水酸性溶液 装置I 装置Ⅱ装置Ⅲ (1)写出圆底烧瓶中反应的化学方程式： (2)实验时加入碎瓷片的目的是 (3)装置Ⅱ的作用是 (4)装置Ⅲ中可观察到的现象是 。 如果没有装置Ⅱ，则装置Ⅲ中的 选择性必修第三册·LK 药品应换成 (5)向圆底烧瓶中反应后的溶液加入金属钠， 产生气泡。该同学分析同时发生了取代反应， 请判断此分析正确与否？并说明理由： (6)已知：溴乙烷的沸点为38.4℃，1-溴丁烷 的沸点为101.6℃。该同学用溴乙烷代替 1-溴丁烷进行实验时，发现酸性KMnO,溶液 不褪色。则实验失败的原因可能是 压轴挑战 9.卤代烃是一类重要的有机合成中间体，如图 是由物质A引发的一系列生成卤代烃的 反应。 1,4-加成产物 CH,CH-CHCH, Br2 CH:CH ⑤ 1,2-加成产物E ①Cl,光照 NaOH的醇 B NaOH的 G÷ 溶液，△包 CH,CH-CCICH,醇溶液，△ ④ CH:CH ② L-@ (1)根据系统命名法，化合物A的名称 是 (2)图中反应③的反应类型是 (3)C的结构简式是 ;F 的结构简式是 (4)化合物E是重要的工业原料，写出由D 生成E的化学方程式： (5)检验B中氯元素的方法为 (6)设计一条以环己醇( OH)为原 料（其他无机试剂任取)合成 Br Br的合成路线。 进阶突破拔高练P07 黑白题0407.C解析：NHS中HS带负电荷，取代溴代烃中的溴原子，A正确： CH,ONa中CH,0~带负电荷，取代碘代烃中的碘原子，B正确： CH2ONa中CH30带负电荷，取代氯代烃中的氯原子，C错误； CH,CH20Na中CH3CH20-带负电荷，取代氯代烃中的氯原子， D正确。 课时2卤代烃的性质和制备 白题 基础过关练 题号1234567891112 答案CC C DD B BC ACC B 1.C解析：A选项是CH4中两个氢原子被两个氯原子取代的产物，故 CHC1属于卤代烃：B选项是CH4中两个氢原子被两个氯原子取代， 另两个氢原子被两个氟原子取代，都是卤素原子，CC2F2属于卤代 烃；C选项中的氢原子被硝基取代，属于硝化物 一N02不 属于卤代烃；D选项中的氢原子被溴原子取代， 一Br属于卤 代烃。 2.C解析：常温下，卤代烃中除CH3C1是气体外，其余的大多是液体 或固体，A正确：卤代烃中CHCl2、CCl,是常用的有机溶剂，B正确： 氯代烃的密度一般随着烃基中碳原子数的增加而减小，C错误；一氯 代烃中随着烃基碳原子数增加，相对分子质量增大，其熔、沸点升高， D正确。 3.C解析：卤代烃水解反应是卤素原子被羟基取代生成醇，只断①键： 消去反应是卤代烃中卤素原子和卤素原子相连碳原子的邻位碳上的 氢原子共同去掉，断①③键，选C。 4.D解析：2-氯丁烷的分子式为C4H,Cl,A错误；卤代烃在水溶液中 水解程度很弱（需在碱性条件下水解），不能电离出足够多的氯离子 与硝酸银反应，B错误；2-氯丁烷不溶于水，可以溶在一般的有机溶 剂中，C错误：消去产物有1-丁烯和2-丁烯两种，D正确。 5.D解析：卤代烃都能在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应，分子中 的卤素原子被羟基取代生成醇。但不是所有的卤代烃都能发生消去 反应，能发生消去反应的卤代烃分子中，要求和卤素原子的相连的碳 原子的邻位碳原子上有氢原子。四种化合物均能发生水解反应，但 只有A、B、D项中的化合物能发生消去反应。A发生消去反应只能 得到乙烯，B发生消去反应只能得到苯乙烯，消去产物均只有一种， 而D的消去产物有CH2一C(CH,)CH2CH,和CH,CH=C(CH,),两 种，故选D。 6.B解析：乙烷和氯气在光照条件下取代，会生成多种氯代物等杂质 1,2-二氯乙烷的纯度不高，A错误：乙烯和氯气加成，生成的产物只 有1,2-二氯乙烷，1,2-二氯乙烷的纯度较高，B正确；乙烯和氯化氢 发生加成反应，生成的产物为氯乙烷，C错误；乙烷和氯化氢混合，无 法生成1,2-二氯乙烷，D错误。 7.BC解析：装置I中用冷凝管回流的目的是减少1-丁醇、1-溴丁烷 的挥发，提高产率，A正确：为提高冷凝效果，装置Ⅱ中b为进水口，a 为出水口，B错误；用装置Ⅲ萃取分液时，下层液体从下口放出，上层 液体从上口倒出，C错误；经装置Ⅲ萃取分液得到的粗产品干燥后， 使用装置Ⅱ再次蒸馏，可得到更纯的产品，D正确。 8.A解析：由合成路线可知，反应①为环戊烷与氯气光照条件下的取 代反应，反应②为氯代烃的消去反应，反应③为环烯烃与卤素单质的 加成反应，反应④为卤代烃的消去反应，故A错误。 9.C解析：CH3Br与Na反应生成CH3CH3和NaBr,A错误； CH,CH,CH,CH,Br与Na反应生成CH,CH,CH2CHCH2CH,CH2CH, 和NaBr,B错误；CH2BCH2CH2CH2CH2Br与Na反应生成环戊烷 和NaBr,C正确；CH2BrCH2CH2CH2Br与Na反应产生环丁烷和 NaBr,D错误。 10.(1)③⑤⑦(2) -CI (3)氢氧化钠的水溶液、加热 (4) CI+Na0H乙醇 +NaCl+H2 O B 正本参考答案 解析：氯代烃在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应，A为 〈>，在不见光条件下发生加成反应生成的B为 日，反 应④应为消去反应，反应⑤为1,4-加成反应，反应⑥为卤代烃的水 解反应，则C为H0〈>OH。(1)由反应条件和官能团的 转化可知反应①为取代反应，反应②为消去反应，反应③为加成反 应，反应④为消去反应，反应⑤为加成反应，反应⑥为取代反应，反 应⑦为加成反应。(2)由以上分析可知B为〔 -c1 。(3)反应 ⑥为卤代烃的水解反应，应在NaOH的水溶液、加热条件下反应。 (4)氯代烃在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应，反应②的化 学方程式为 )Cl+Na0H乙 △ >+NaCl+H20,反应⑤ 为1,4加成反应，反应的化学方程式为 +Br2 Br >—Br。 重难聚焦 11.C解析：两种方案均不合理。甲同学：在加热、冷却后没有加入稀 硝酸酸化，乙同学本意是利用卤代烃的消去反应来将卤代烃中的卤 素原子转换为卤素离子，再加硝酸银进行检验，但卤代烃的消去反 应是有前提的，如CH3Br等就不能发生消去反应，所以此法有局限 性，故选C。 四易错提醒 检验卤代烃中的卤素原子，先在碱性条件下使卤代烃水解生成卤 素离子，然后加稀硝酸酸化，再加AgNO3溶液，根据产生沉淀的颜 色，判断为何种卤素原子，不能在水解液中直接加入AgNO3溶液， 以避免AgOH的干扰。 12.B解析：卤代烃与氯水不反应，则向乙、丁中分别加入氯水，均没有 红棕色液体生成，A错误；向甲、乙、丙、丁中分别加入NaOH溶液共 热，均发生水解反应，生成对应的醇和NX,然后加入稀硝酸调至溶 液呈酸性，再滴人AgNO3溶液，均有沉淀生成，B正确；向甲、乙、丙、 丁中分别加入NaOH的醇溶液共热，只有乙可以发生消去反应，因 此加入稀硝酸调至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，只有乙中有沉 淀生成，C错误；乙发生消去反应只能得到一种烯烃，即丙烯， D错误。 黑题 应用提优练 题号1 234 5 67 答案C 1.C解析：某饱和一卤代烃发生消去反应后，若可得到3种烯烃，说明 相邻碳原子上有3种不同的氢原子，碳链至少为 C一C一CC一C一C,则该饱和一卤代烃至少有7个碳原子。故 CI 选C。 2.D解析：滴滴涕中含C、H、C1元素，不属于芳香烃，属于芳香族化合 物，A错误；2个苯环与中间的C共面时共面原子最多，则13个C、8 个H、2个C1共面，最多有23个原子共面，B错误；由结构简式可知 分子式为C14H,Cl5,C错误：含一Cl且与一Cl相连碳原子的邻位碳 原子上有氢原子，能发生水解反应和消去反应，D正确。 3.C解析：NaCN中带负电荷的原子团为CN,CN-取代溴原子，反应 的化学方程式为CH3CH2Br+NaCN→CH3CH2CN+NaBr,A正确； CH3C=CNa中带负电荷的原子团为CH3C=C,CH3C=C取代碘原 子，反应的化学方程式为CH3I+CH,C=CNa→CH,C=CCH3+NaL, B正确：CH3CH2ONa中带负电荷的原子团为CH3CH20,CH3CH20 取代溴原子，反应的化学方程式为CH3Br+CH,CH,ONa→NaBr+ CH3CH2OCH3,C错误；NH3中带负电荷的原子团为NH2,NH2取代 黑白题17 氯原子，反应的化学方程式为CHCH2CH2Cl+NH3→ CH3CH2CH2NH2+HCl,D正确。 4.D解析：8◇一出，的核磁共振氢谐中出现两种峰且蜂面积 CH3 之比为3：1，C1 C的核磁共振氢谱中出现两种峰且蜂 CH 面积之比为3：2，A错误；二者在NaOH的醇溶液中均不能发生消去 反应，B错误；Q有2种等效氢，一氯代物有2种；P有2种等效氢，一 溴代物有2种，C错误；一定条件下，二者在N0H溶液中均可发生 CH 取代反应生成88盘、H0 OH,D正确。 CH, 5.C解析：1-溴丁烷与Na0H乙醇溶液共热发生消去反应，乙醇易溶 于水，则①中水的作用是吸收乙醇，A正确：气体a通过水除去乙醇， 酸性高锰酸钾溶液褪色，说明生成了烯烃，说明1-溴丁烷与NaOH乙 醇溶液发生消去反应，B正确：1-溴丁烷与NaOH水溶液发生取代反 应，生成的丁醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色，但溴离子也可以被高锰 酸钾氧化，②中现象不能说明1-溴丁烷与Na0H水溶液发生取代反 应，C错误：溶液a中含有乙醇，气体b中含有丁醇，均能使酸性高锰 酸钾溶液褪色，D正确。 6.B解析：根据能跟H2加成生成2-甲基丁烷，说明Y和Z均为分子 中含5个C原子的不饱和烃，其碳骨架为CC一CC,氯代烃发生 消去反应生成烯烃和烯烃加氢生成烷烃，碳架不变，故所得有机产物 的碳架有一个支链甲基。CH,CH,CH,CH,CH2OH没有支链，A错 CH3 CH3 误；CH,一CCH2一CH对应X为CH,一CCH2一CH,生成的烯 OH CH3 烃有2种，符合题目要求，B正确；CH3一CH一CH2CH2一OH对应 CH 的X发生消去反应生成一种烯烃，C错误；CH3一CCH2OH对应 CH CH 的X为CH3一C一CH2Cl,不能发生消去反应，D错误。 CH3 四技巧点拨 熟悉卤代烃消去的规律和烯烃的加成特，点是解题的关键。卤代 烃发生消去反应的条件是：①分子中碳原子数≥2；②与一X相连 的碳原子的邻位碳上必须有氢原子。与一X相连的碳原子的相 邻碳原子上没有氢原子的卤代烃[如CHX、(CH3)3C-CH2X 等]不能发生消去反应。 0 7.C解析：由信息可知，此反应原理为断开一C一双键中的一个键， 烃基加在碳原子上，一MgX加在0原子上，产物经水解得到醇，发生 取代反应，即氢原子（一H)取代一MgX。氯乙烷和乙醛反应，生成的 产物经水解，得到CH3CH(OH)CH2CH3,A错误；甲醛和1-溴丙烷 反应，生成的产物经水解，得到丁醇(CH3CH2CH2CH2OH),B错误； 丙酮和一氯甲烷反应，生成的产物经水解得到2-甲基-2-丙醇， C正确：甲醛和2-溴丙烷反应，生成的产物经水解得到2-甲基-1 丙醇，D错误 8.(1)CH,CH2CHCH,Br+NaOHCH2-CHCH2CH,+NaBr+H2O △ (2)防止暴沸(3)吸收挥发出来的乙醇，防止对装置Ⅲ中1-丁烯的 选择性必修第三册·LK 验证实验产生干扰(4)紫红色褪去溴水(5)不正确，开始加入 的物质有乙醇，无法判断是否发生取代反应生成了醇(6)溴乙烷 沸点低，加热时没有充分反应就挥发出去 解析：本实验为利用1-溴丁烷与NaOH乙醇溶液反应生成的产物探 究1-溴丁烷的化学性质，装置I为1-溴丁烷与Na0H乙醇溶液发生 消去反应的装置，装置Ⅱ中的水是为了除去挥发的乙醇，防止干扰产 物的检验，装置Ⅲ中酸性高锰酸钾溶液用于检验产物。 (1)1-溴丁烷在Na0H醇溶液中发生消去反应，反应的化学方程式为 CHCH CH CH,Br+N.OCH-CHCHCH+NaBr+HO. (2)实验时加入碎瓷片可以防止暴沸。(3)由分析可知，装置Ⅱ的作 用是吸收挥发出来的乙醇，防止对后续实验的干扰。(4)1-丁烯可以 被酸性高锰酸钾溶液氧化，而使酸性KM0,溶液褪色，故现象为紫 红色褪去；乙醇也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色， 但是1-丁烯可以使溴水褪色，故装置Ⅲ中的药品应换成溴水。(5)反 应在开始的时候加入了乙醇，乙醇可以和钠反应生成氢气，无法判断 是否发生取代反应生成了醇。(6)根据题给信息可以发现，溴乙烷的 沸点较低，反应时容易挥发，故实验失败的原因可能是溴乙烷沸点 低，加热时没有充分反应就挥发出去。 四易错提醒 卤代烃的水解和消去反应都需要强碱（如NaOH)参与，不同的是 二者在反应时所处的溶剂环境不同。卤代烃的水解反应是在强 碱的水溶液中进行；而消去反应是在强碱的醇溶液中进行。另 外，卤代烃的消去反应还要求在分子结构上与卤素原子相连碳原 子的邻位碳原子上有氢原子，而水解反应则没有这样的要求。 压轴挑战 9.(1)2,3-二甲基丁烷(2)加成反应(3)CH3CHC=CH2 CH CH Br Br Br Br (4)CH3-C-C-CH3 2NaOH- 醇 CH2-C-C-CH2 HaC CH3 H3C CH3 CH2=CC=CH2+2NaBr+2H20(5)取少量B于试管中，加 HC CH 入NaOH溶液，加热，再加入硝酸中和至酸性，然后滴加硝酸银溶液， 产生白色沉淀，证明B中含有氯元素 Br (6)○-0H浓疏酸B2( △ △ B2,Br-Br 解析：根据合成路线分析可知，A与C12在光照条件下发生取代反应 生成B,B在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应得到 C(CH,CHC=CH2)、C2(CH,C-CCH3),C2与Br2发 CH CHa HC CH3 Br Br 生加成反应得到D,则D为CH,C CCH3,D在NaOH的醇溶液 HaC CH 中加热发生消去反应得到E,E为CH2=CC=CH2,E与Br2发生 Br Br 加成反应分别得到1,4-加成产物F1(CH2C=CCH2)和1,2-加 H3C CH3 Br 成产物F2(H2C=C一C一CH2Br),据此分析解答问题。 HC CH 黑白题18