内容正文:
课时3苯
白题基础过关练
知识点1苯的同系物的结构与命名
1.下列关于苯的同系物的命名的说法中错误
的是
A.苯的同系物命名时必须以苯作为母体,其
他的基团作为取代基
B.二甲苯可以以邻、间、对这种习惯命名法进
行命名
C.二甲苯也可以用系统命名法进行命名
D.分子式是CsHo的苯的同系物有4种同分
异构体
2.(2022·江苏宿迁高二月考)下列物质属于芳
香烃,但不是苯的同系物的是
①K》
CH3
②
CH-CH2
③
N02
④
OH
CH,
⑤0
CH-CH;
A.③④
B.②⑤
C.①②⑤⑥
D.②③④⑤⑥
3.下列苯的同系物的名称不正确的是()
A.H,C《
〉—CH,
对二甲苯
B
CH,CH3乙苯
CH
CH,
1,2,3-三甲苯
CH
2,4,6-三乙基苯
知识点2苯的结构与性质
4.苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交
替结构,可以作为证据的是
()
①苯不能使溴水褪色②苯不能使酸性高锰
酸钾溶液褪色③苯在一定条件下既能发生
第1章
及其同系物
限时:25min
取代反应,又能发生加成反应④经测定,邻
二甲苯只有一种结构⑤经测定,苯环上碳
碳键的键长相等,都是1.40×1010m
A.①②④⑤
B.①②③⑤
C.①②③
D.①②
5.下列关于苯的叙述正确的是
H,催化剂④
Br:/FeBrs
浓HN0,.浓HS0/50-60℃
①
③
0/燃烧②
A.反应①为取代反应,有机产物浮在上层
B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮
并伴有浓烟
C.反应③为取代反应,只生成一种产物
D.反应④中1mol苯最多与3molH2发生加
成反应,因为苯分子含有3个碳碳双键
知识点3苯的相关实验
6.(2023·江西九江高二期中)溴苯是一种化工
原料,实验室合成溴苯的装置如图(夹持装置
已略去),下列关于溴苯的性质及制备的说法
不正确的是
(
密NaOH
A.实验开始后,a中上部有白雾生成
B.b为恒压滴液漏斗,便于其中液体顺利滴下
C.c为球形冷凝管,冷凝水应从上口进入
D.烧杯中NaOH溶液的作用是吸收HBr及Br,
7.(2023·山东济南高二期中)硝基苯是一种重
要有机合成中间体,其制备、纯化流程如图。
已知:制备反应在温度稍高时会生成间二硝
基苯。
黑白题021
混酸50-60℃昆合物
。粗产品1
蒸馏水、Na,CO、蒸馏水
①
产品③
千操粗产品2
下列说法错误的是
(
A.制备硝基苯所需玻璃仪器只有酒精灯、温
度计、烧杯、试管、导管
B.配制混酸时,应将浓硫酸缓慢注入浓硝酸
中,边加边搅拌
C.Na,CO3溶液可以用NaOH溶液代替
D.由②、③分别获取相应物质时可采用相同
的操作方法
知识点4苯的同系物的性质
8.中小学生使用的涂改液被称为“隐形杀手”
是因为涂改液里主要含有二甲苯等有机烃类
物质,长期接触二甲苯会对血液循环系统产生
损害,可导致再生障碍性贫血和骨髓综合症
(白血病的前期)。下列说法不正确的是
(
A.二甲苯有三种同分异构体
B.二甲苯和甲苯是同系物
C.二甲苯分子中,所有碳原子都在同一个平
面上
D.1mol二甲苯完全燃烧后,生成的二氧化碳
和水的物质的量相等
9.在苯和它的衍生物中,由于侧链与苯环间的
相互影响,从而使它们在性质上都发生了一
些变化,但下列反应中不能够说明这一现象
的是
KMnO4
A
CH
COOH
B.
0H+NaC03→
〉-ONat
NaHCO
OH
OH
+3Br2
Br
T↓+3HBr
选择性必修第三册·LK
CH
CH
D
◇+3H,一
10.工业上可由苯和丙烯合成异丙苯:
CH
cH,cH-H,gcH,-H◇
。下列
说法错误的是
A.异丙苯分子中所有碳原子可能在同一平面内
B.异丙苯分子的一溴代物共有5种
C.可以用溴水鉴别异丙苯和丙烯
D.异丙苯分子的沸点比苯分子高
重难聚焦
题型苯环与烷基发生卤代反应的条件对比
11.苯系化合物为无色透明油状液体,具有强
烈的芳香气味,易挥发为蒸气,易燃有毒,
生活中的苯系化合物主要来源于各种胶、油
漆、涂料和防水材料的溶剂或稀释剂。目前
苯系化合物已经被世界卫生组织确定为强
烈致癌物质,且对人体的各个组织器官损害
严重。下列有关说法正确的是
()
A.甲苯与溴水在Fe催化条件下可生
CH
成
Br
B.乙苯和氯气光照条件下生成的产物有
11种
C.邻二甲苯和溴蒸气在光照下的取代产物
C
3 CH3
可能为
Br
D.甲苯和氯气在光照条件下生成的一氯代
物有1种
黑白题022
黑题应用提优练
1.(2023·河北石家庄高二月考)要鉴别己烯中
是否混有少量甲苯,正确的实验方法是()
A.先加足量的酸性KMnO,溶液,然后再加入
溴水
B.先加足量溴水,然后再加入酸性KMnO4
溶液
C.点燃需鉴别的己烯,然后观察现象
D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热
2.充分燃烧某液态芳香烃X,并收集产生的全部
水,恢复到室温时,得到水的质量跟原来芳香
烃的质量相等。则X的分子式为
()
A.CIoHo
B.CuH
C.C18H12
D.C12H18
3.(2023·江西赣州高二期中)已知碳碳单键可
以绕键轴自由旋转,有结构简式为如图所示的
烃,下列关于此烃的说法中正确的是()
CH
CH
HC=C
CH
A.分子中处于同一直线上的碳原子最多有
6个
B.1mol该烃发生硝化反应,最多消耗
6 mol HNO3
C.该烃的一氯代物共有8种
D.分子中至少有12个碳原子处于同一平
面上
4.(2023·山东德州高二期中)工业上可由乙苯
生产苯乙烯,反应原理为:
〉CH,CH,e〉
—CH=CH2+H2↑
下列说法正确的是
()
A.可以用酸性高锰酸钾溶液来鉴别乙苯和苯
乙烯
B.乙苯能与Br2在不同条件下发生取代反应,
产物中不可能含有手性碳原子
第1章号
限时:35min
C.苯乙烯在常温下用镍作为催化剂与氢气加
成通常得到乙苯,很难得到乙基环己烷
D.乙苯分子与苯乙烯分子均不可能所有原子
共平面
5.(2022·浙江台州高二期中)科学家曾因“开
发多尺度复杂化学系统模型”获得了诺贝尔
化学奖。他们模拟出了1,6-二苯基-1,3,5
己三烯的分子模型,其结构简式如图所示。
下列说法正确的是
A.该有机物属于芳香烃,与苯互为同系物
B.该有机物的分子式为C18H18
C.该有机物可以发生氧化反应、取代反应、加
成反应
D.1mol该有机物在常温下最多能与9mol
Br2发生加成反应
6.萘(
)是有特殊气味的白色晶体,易
升华,曾被广泛用于家用防蛀剂,现已禁
用。萘的合成过程如图,下列说法正确的是
Zn-Hg
HCI
b
A.a的分子式是C1oH120
B.a→b的反应类型为加成反应
C.萘的二氯代物有10种
D.b的所有碳原子处于同一平面内
7.(2022·山东滨州高二期中)我国自主研发对
二甲苯的绿色合成路线取得新进展,其合成
示意图如图。
白题023
回答下列问题:
HC=C-CH-CH
(1)装置A的名称是
装置C的作用
CH
过程①·
异戊二烯
是
H,C=CH一G
一H
、过程②
对二甲苯
(2)配制混合酸时,请说明配制混合酸的正确
丙烯醛
催化剂
操作:
下列说法正确的是
(3)为了使反应在50~60℃下进行,常用的方
A.过程①发生了取代反应
B.异戊二烯系统命名法的名称为2-甲基1,
法是
反应结束并冷却至室温
3-二丁烯
后A中液体就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黄色
C.1mol对二甲苯可以与3molH2加成,其加
的原因是
成产物的一氯代物有2种
(4)在洗涤操作中,采用5%Na0H溶液洗涤
D.中间产物M的结构简式为H,C
CHO
的作用是
8.(2023·安徽黄山高二期
(5)本实验所得硝基苯的产率是
(保
末)实验室制备硝基苯的
留两位有效数字)。
实验装置如图所示。存
温度计
压轴挑战
在的主要副反应是在温
一定条件
度稍高的情况下会生成
9.已知:①RNH2+R'CH,Cl
搅拌器
间二硝基苯。有关数据
RNHCH,R'+HCI(R和R'代表烃基);
如表所示:
②
-N02
一定条件
NH2
间二硝
浓
浓
物质
苯
硝基苯
(苯胺,弱碱性,易被氧化)。
基苯
硝酸硫酸
化合物C是制取消炎灵(祛炎痛)的中间产
熔点/℃
5.5
5.7
89
物,其合成路线如图所示:
沸点/℃
80
210.9
301
83
338
①
CH,CI
密度/(g·cm3)
0.88
1.205
1.57
1.4
1.84
微溶
难溶
微溶
易溶
易溶
CH
⑤
溶解性
△
于水
于水
于水
于水于水
浓硫酸、浓硝酸,△
NH
实验步骤如下:
②A□③B④
COOH
取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与18mL浓
请回答下列问题:
硝酸配制混合酸,将混合酸小心加入B中。
(1)B物质的结构简式是
把18mL(15.84g)苯加入A中。向室温下的
所含官能团名称为
苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混合均匀。
(2)写出反应①、②的化学方程式
在50~60℃下发生反应,直至反应结束。
①
将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次
②
用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。分出的
产物加入无水CaCL2颗粒,静置片刻,弃去
(3)反应①~⑤中,属于取代反应的是
CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210℃馏分,
(填反应序号)。
得到纯硝基苯18g。
进阶突破拔高练P06
选择性必修第三册·LK黑白题0245.C解析:N中碳碳双键碳原子上连接两个不同的原子和原子团,存在
顺反异构体,A正确:由结构简式可知M、N的分子组成相同,结构不
同,互为同分异构体,B正确:由反应机理可知该过程中存在C=C键
和Br一Br键断裂,均为非极性键,形成产物M时只有C一Br键的形
成,C一Br键为极性键,C错误:因H一OH不对称,因此与1,3丁二烯
发生1,2-加成时有两种产物,发生1,4-加成时有一种产物,共有3种产
物生成,D正确。
6.D解析:n(混合气):n(C):n(H)=a:b:2c=3:6:8=1:2:
,所以混合气的平均分子组成为C,H8,则混合气由乙烯和乙炔混
8
合而成,设乙烯、乙炔的物质的量分数依次为x、(1-x),则4x+2×(1-
)弩,解得x=号,混合气中乙婚与乙块的体积比为1:2答案
1
选D。
7.C解析:豪猪烯中含6个碳碳双键,而乙烯中只有1个碳碳双键,故二
者结构不相似,组成不相差若干个CH,原子团,豪猪烯与乙烯不互为同
系物,A错误:根据豪猪烯键线式可知,该分子的分子式为C1sH4,
B错误;豪猪烯分子中含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使
酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确:该分子中含有叔碳原子和季碳原子,
所以该分子中所有原子不可能在同一平面,D错误。
CH
8.D解析:H3CC=C—CH2CH2CH2CH=CH2与酸性
CH
0
KMnO4溶液作用可得如下三种氧化产物:CH,CCH;、
0
CH3CCH2CH2CH2COOH、
C02,
A错误;
CH,
CH
CH2=CHCHCH,CH2CH一CCH3与酸性KMnO4溶液作用可得如下
0
三种氧化产物:CO2、H00CCH(CH3)CH2CH2COOH、CH,CCH3,
CH3
CH3
B错误;CH3CH2 C-CHCH2CH一CCH3与酸性KMnO4溶液作用可
O=
得如下三种氧化产物:CH,CH,CCH,、HOOCCH,COOH、
0
CH3
CH3
CH,CCH3,C错误;CH,CH一CCH2CH2CH一CCH3与酸性KMnO4
0
溶液作用可得如下三种氧化产物:CH,COOH、CH,CCH、
CHCCH2CH2C00H,D正确。
9.(1)H:C::C:HCH2=CH2(2)CaC2+2H20→Ca(0H)2+
HC=CH↑(3)CH,-CHC催化剂FCH,一CH加聚反应
解析:碳化钙与水反应生成乙炔,则气体A为乙炔;D是一种植物生长
调节剂,用它可以催熟果实,则D为乙烯;乙炔与HC发生加成反应生
成氯乙烯:苯与液溴反应生成溴苯,则E为溴苯:氯乙烯发生加聚反应
生成聚氯乙烯,则C为聚氯乙烯。
压轴挑战
10.(1)方法①副产物多,产品分离困难,方法②原子利用率高(或其他合
理答案)(2)三颈烧瓶下口(3)平衡气压,使液体顺利流下
(4)除去残留的酸(5)Cd2+有毒,会对人体健康造成危害,并且污染
环境(或其他合理答案)(6)74.3%
解析:(1)方法①除了得到产品,还生成氯化氢,副产物多,产品分离
困难,且使用了有毒的原料氯气,方法②是加成反应,原子利用率为
100%。(6)0.35mol环己烯和1 mol HCI发生反应②,HCl是过量的,
所以理论上生成环己基氯的物质的量为0.35mol,质量为0.35mol×
正本参考答案
185g·ml=41.475g,则环己基氯的产率为30818×100%=
41.475g
74.3%。
课时3苯及其同系物
白题
基础过关练
题号1234567891011
答案ABDABCDDDAD
1.A解析:苯的同系物命名时通常以苯作为母体,其他的基团作为取代
基,当苯的同系物结构比较复杂时,也可以把苯环作为取代基。
2.B解析:苯的同系物分子里含有一个苯环,苯环的侧链一定是烷烃
基;芳香烃是含有苯环的烃(只含有碳和氢元素)。①②⑤⑥是芳香
烃,其中①⑥是苯的同系物,②⑤不是苯的同系物。B正确。
3.D解析:根据取代基位次之和最小的原则,该有机物的名称应为1,3,
5-三乙基苯,D错误。
四技巧点拨
苯的同系物的系统命名
(1)当苯环上只有一个取代基,取代基为烷基时,一般命名为某苯
(如甲苯);取代基为其他取代基时,一般命名为苯某(如苯乙烯)。
(2)当苯环上有两个或两个以上的取代基时,可将苯环上的6个
碳原子编号,以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置为1
号,并以使支链的编号和最小为原则给其他碳原子编号。
4.A解析:苯没有因化学变化而使溴水褪色,说明苯分子中不含碳碳
双键,可以证明苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构,
①正确:苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含碳碳双
键,可以证明苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构
②正确:苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应,如
苯能在一定条件下跟H,加成生成环己烷,发生加成反应是双键具有
的性质,不能证明苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结
构,③错误:如果是单、双键交替结构,邻二甲苯的结构有两种,但实
际上邻二甲苯只有一种结构,说明苯环上不存在碳碳单键与碳碳双
键交替的结构,④正确;经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是
1.40×1010m,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在碳碳单键
与碳碳双键的交替结构,⑤正确;所以①②④⑤可以作为苯分子中不
存在单、双键交替排列结构的证据。
5.B解析:反应①为苯与B,发生取代反应生成溴苯,但溴苯的密度
大于水,所以溴苯与水混合后沉在下层,A错误;燃烧反应是氧化反
应,所以反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟,B正
确:反应③为苯的硝化反应,反应中还有水生成,C错误;苯分子中不
含碳碳双键,而是介于单键和双键之间的特殊键,D错误。
6.C解析:苯与液溴在催化剂作用下发生取代反应生成溴苯和
HBr,HBr遇水蒸气形成白雾,A正确:根据b的结构特点可知其为恒
压滴液漏斗,其侧面导管使漏斗和三颈烧瓶内压强相等,便于其中液
体顺利滴下,B正确;根据c的结构特点可知其为球形冷凝管,为增
强冷凝效果,冷凝水应从下口进入,C错误;NaOH溶液可以吸收HBr
及挥发出的Br2,D正确。
7.D解析:制备硝基苯时的温度为50~60℃,需要用水浴加热,还需
要用到温度计,A正确;配制混酸时,应将密度大的浓硫酸缓慢加人
密度小的浓硝酸中,边加边搅拌,使产生的热量迅速散失,B正确:碳
酸钠溶液的作用是除去NO,,可以用氢氧化钠溶液代替,发生的反应
为2N0,+2Na0H
=NaN0,+NaN0,+H,0,C正确:②中采用分液由
反应后的混合物得到粗产品2,③中粗产品2经过干燥后,采用蒸馏
得到硝基苯,D错误。
8.D解析:二甲苯有邻、间、对三种同分异构体,A正确;二甲苯和甲苯
结构相似,在分子组成上相差一个CH2原子团,所以它们是同系物,
B正确:苯环及与苯环碳原子所连原子在一个平面上,所以二甲苯分
子中,所有碳原子都在同一个平面上,C正确:二甲苯的分子式为
CH0,所以1mol二甲苯完全燃烧后,生成的二氧化碳和水的物质
的量不相等,D错误。
9.D解析:苯不能被高锰酸钾氧化,而甲苯能被高锰酸钾氧化,可说明
苯环对侧链有影响,A不选;醇不与Na2C0,发生反应,苯酚能与
Na,C0,发生反应,说明苯环对侧链有影响,B不选;苯不能与溴水发
黑白题09
生取代反应,而苯酚能与溴水发生取代反应,说明侧链对苯环有影
响,C不选;苯、甲苯均能与氢气发生加成反应,不能说明侧链与苯环
间的相互影响,故D选。
CHs
10.A解析:异丙苯(CH,CH◇)中连接两个甲基的碳原子具
有甲烷的结构特点,异丙苯分子中两个甲基碳原子只能有一个与苯
环在同一平面内,即所有碳原子不可能在同一平面内,A错误;异丙
苯分子中有5种不同化学环境的H原子,一溴代物共有5种,B正
确:丙烯中含有碳碳双键,可以使溴水褪色,异丙苯能萃取溴水中的
溴而使溴水褪色,但异丙苯和水分层,水层无色,有机层呈橙红色,可
以用溴水鉴别丙烯和异丙苯,C正确:异丙苯中含有9个碳原子,苯中含
有6个碳原子,异丙苯的相对分子质量大于苯,所以沸点比苯高,
D正确。
重难聚焦
11.D解析:甲苯与液溴在Fe催化条件下才能发生取代反应,与溴水
不发生化学反应,A错误:光照下乙基上的氢原子被取代,则乙苯和
氯气光照生成的氯代物有11种(一氯取代有2种、二氯取代有3
种、三氯取代有3种、四氯取代有2种、五氯取代1种),同时还
有HC1生成,所以产物共有12种,B错误:光照条件下甲基上的氢
原子被溴取代,不会取代苯环上的氢原子,C错误:甲苯和氯气在光
照条件下反应,只有甲基上的氢原子被取代,则甲苯和氯气在光照
条件下生成的一氯代物有1种,D正确。
黑题
应用提优练
题号
1
2
3
4
6
7
答案
B
D
D
C
C
D
1,B解析:二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能鉴别己烯中是否
混有少量甲苯,A错误:先加足量溴水,己烯与溴水发生加成反应,排
除双键的影响,然后再加入酸性高锰酸钾溶液,褪色可说明己烯中混
有少量甲苯,B正确:二者均含有C、H元素,点燃,火焰都较明亮,且
有黑烟,现象区别不明显,不能鉴别,C错误:操作太繁琐,且耗时长,
甲苯是少量的,不一定能观察到黄色的三硝基甲苯晶体,则不能鉴别
己烯中是否混有少量甲苯,D错误。
2.D解析:烃充分燃烧后,其中的氢全部转人水中,则水中氧元素的质
量等于烃中碳元素的质量,水中m(0):m(H)=16:2,则烃中
、m(C):m(H=16:2,N(C):N(H)=6:2,D正确。
3.D解析:该烃的结构简式中,两个相连的苯环中,处于对角线位置的
4个碳原子共线,再加上碳碳三键的2个碳原子及最右侧甲基的1个
碳原子,最多7个碳原子一定共直线,A错误:苯环上能被硝基取代
的位置是苯环上甲基的邻位和对位,故最多消耗4 mol HNO,,B错
误;该烃没有对称性,其中苯环上有6种,3个甲基上有3种不同化学
环境的氢原子,还有碳碳三键的端点还有1种不同化学环境的氢原
子,所以共有10种氢,所以其一氯代物有10种,C错误:7个碳原子
共线,这条线必在左侧苯环确定的平面内,且左侧苯环上其余的4个
碳原子和苯环相连的那个甲基的碳原子也在苯环确定的平面内,至
少12个碳原子一定共平面,D正确。
4.C解析:乙苯和苯乙烯均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,从而使其褪
色,所以不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯,A错误;乙苯
能与B2在不同条件下发生取代反应,当产物为
一CH
Br
时,B连接的C原子为手性碳原子,B错误;苯环中的碳碳键比碳碳
双键稳定得多,所以苯乙烯在常温下用镍作为催化剂与氢气加成很
难得到乙基环己烷,C正确:苯乙烯结构为「
H,苯和乙
C=C
H
烯均为平面结构,且所有原子共平面,当苯和乙烯通过共价键连接
时,可能所有原子共平面,D错误。
5.C解析:该物质只含C、H元素且含有苯环,属于芳香烃,苯的同系
物只有1个苯环,而该物质含2个苯环,且含碳碳双键,不是苯的同
选择性必修第三册·LK
系物,A错误;由结构简式可知,该物质的分子式为C18H16,B错误;
苯环上的H可发生取代反应,碳碳双键可发生氧化反应、加成反应,
C正确:常温下,只有碳碳双键能与溴发生加成反应,则1mol该有机
物在常温下最多能与3 mnol Br.2发生加成反应,D错误
6.C解析:a的分子式是C1oH1o0,A错误;a→b的反应失去0、加H,
为还原反应,B错误;由结构对称可知,萘中含2种位置的
等效H,则其一氯代物有2种(、
),二氯代物
有10种(名异C),c正确,b中有4个饱和C
原子,饱和C原子具有甲烷结构特点,所以该分子中所有C原子不可
能共平面,D错误。
7.D解析:由图可知,过程①发生加成反应:H2C=CCH-CH2+
CH
CHO
CHO
H,C-CH-C-H
,过程②发生反应:
催化剂
〔+H20。过程①发生了二烯烃的1,4-加成,A错误;异戊二烯
系统命名法的名称为2-甲基-1,3-丁二烯,B错误:1mol对二甲苯
可以与3molH2发生加成反应,其加成产物为
,其有3种等效
CHO
0
氢:
3,故其一氯代物有3种,C错误;M的结构简式为
,即
HC人CHO,D正确。
8.(1)三颈烧瓶冷凝回流,提高原料的利用率(2)将浓硫酸缓慢加
入浓硝酸中并不断搅拌(3)水浴加热溶有浓硝酸分解产生
的N02等杂质(4)洗去残留的硝酸、硫酸等可溶性杂质(5)72%
解析:(2)配制混合酸时,由于浓硫酸的密度大于浓硝酸且混合时会
大量放热,故应该将浓硫酸缓慢加入浓硝酸中并不断搅拌。(3)因
为反应在50~60℃下进行,低于水的沸点,可以利用水浴加热,水浴
加热可以使受热更均匀,也便于控制温度;反应结束并冷却至室温
后A中液体就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黄色的原因是浓硝酸不稳定,
受热易分解产生二氧化氮,二氧化氮溶解在硝基苯中呈黄色。
(5)苯完全反应生成硝基苯的理论产量为
为78mm1×123g:
mmr1=24.98g,硝基苯的产率是,18g×100%≈72%。
24.98g
压轴挑战
9.(1)
硝基、羧基
(2)①◇CH,+,光◇CH,C1+HC
②oH,+ot意恐:+H,0
△
(3)①②⑤
解析:甲苯在光照条件下发生甲基上的取代反应生成
NH,
《)CH,C1,由A经-系列反应得到《》C00H,反应中引
入一C00H、一NH2,且处于邻位,一C0OH由甲基氧化得到,由题目
信息可知,一NO2还原得到一NH2,由于苯胺易被氧化,所以用
KMnO4(H+)先氧化一CH3生成一COOH,再将-NO2还原得
N02
N02
到-NH2,故A为
CH,B为C-c00H
黑白题10
NH,
《》C00H和《)CH,C1发生取代反应生成C,由已知信
COOH
息①可知生成的C为-NH-CH,。
第3节
强化提优练
黑题
阶段复习练
题号
1
2
3
4
6
答案
D
D
BC
A
1.C解析:丙炔的球棍模型中,三个碳原子应该在同一条直线上,A错
误;相同物质的量的3种物质完全燃烧,标准状况下生成的气体为
C02,三者碳原子数相同,所以生成C02的体积相同,体积比为1:
1:1,B错误:相对分子质量越大,熔、沸点越高,所以烷烃、烯烃、炔
烃三类物质的熔、沸点均分别随着碳原子数增加而逐渐升高,C正
确:丙烷中的碳原子是即3杂化,丙烷的碳原子空间结构是锯齿形的,
不在同一直线上,但可在同一平面上,D错误。
2.C解析:浓硫酸密度大,为防止酸液飞溅,配制混酸时应将浓硫酸加
入浓硝酸中,A错误:制备硝基苯时反应温度应在50~60℃,为控制
反应温度应该用水浴加热,B错误;硝基苯不溶于水,分离硝基苯应
该用分液的方法,C正确:蒸馏硝基苯时,温度计水银球应该与支管
口平齐,D错误。
3.D解析:该物质碳原子数大于5,相对分子质量较大,熔沸点较高
在常温下不是气体,A错误:该物质中含有两个碳碳双键,同时含有
环状结构,和乙烯的结构不相似,和乙烯不是同系物,B错误:该物质
结构中所有的饱和碳原子都是s即3杂化,C错误:该物质中含有两个
碳碳双键,可以与Br,发生加成反应,D正确。
4.D解析:由化学方程式可知,反应I和反应Ⅱ都是原子利用率为
100%的加成反应,反应类型相同,A正确;环丁烷和环己烷是结构相
似,分子组成相差2个CH2原子团的环烷烃,互为同系物,B正确;由
结构简式可知,1,3,5-三甲苯分子的一氯代物有2种,二氯代物有5
种,C正确:环丁烷分子中的碳原子为饱和碳原子,饱和碳原子的空
间构型为四面体形,所以环丁烷分子中的碳原子不可能共平面,
D错误。
5.BC解析:乙烯的空间构型为平面形,A正确;丙烯中含碳碳双键,可
以发生加成反应,聚丙烯是丙烯的加聚产物,聚丙烯中不含碳碳双键
不能发生加成反应,B错误:2-丁烯的结构简式为CHCH=CHCH3,
每个双键碳原子都连接了不同的原子和原子团,故2-丁烯存在顺反
异构体,C错误:乙烯、丙烯和丁烯等烯烃都不溶于水,D正确。
6.A解析:X的苯环上含有3种氢原子,其苯环上的一氯代物有3
种,A正确;苯环和氢气以1:3发生加成反应;碳碳双键和氢气以
1:1发生加成反应,Y分子中含有4个苯环、2个碳碳双键,所以
1molY最多消耗H2的物质的量是3×4+1×2=14(mol),B错误:苯
分子是平面分子,S原子取代苯环上H原子位置且与苯环在一个平
面上,但Si原子形成4个共价键,采用s即3杂化,形成的是四面体结
构,因此与Si原子连接的4个C原子在四面体的四个顶点上,不在
同一平面上,故Z分子中所有碳原子一定不能共平面,C错误:Z分
子中含有的碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾
溶液褪色:Z分子中含有的碳碳双键能够与溴水发生加成反应而使
溴水褪色,故Z使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色的原
理不相同,D错误。
7.I.(1)CH2=CH2+Br2
→CH2BrCH2Br(2)不能①③
(3)H2SCuS04溶液(或NaOH溶液等)(4)用pH试纸测定溶液
pHⅡ.(1)a(2)吸收溴蒸气Ⅲ中硝酸银溶液中有浅黄色沉淀
生成防止倒吸(3)打开K2,关闭K
解析:I.(1)乙烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,反应方
程式为CH2一CH2+Br2
→CH2BCH2Br。(2)通过分析可知,工业
用的乙烯气体中含有杂质硫化氢,因此溴水褪色原因不明,有可能是
杂质和溴水反应,即使是乙烯反应,但不能确定是加成反应。(3)通
过分析可知,工业用乙烯气体中含有杂质硫化氢;除去H2S气体可
用CuSO4溶液(或NaOH溶液等)。(4)由于乙烯与溴单质发生加成
反应生成1,2-二溴乙烷,其不溶于水,所以溶液呈中性,而溴单质若
正本参考答案
与乙烯发生取代反应,则会生成HB肛,从而使溶液显酸性,因此可用
pH试纸测溶液的酸碱性予以验证。Ⅱ.(1)根据装置图中冷凝管的
摆放方式可知,冷凝管所起的作用为冷凝回流和导气,冷凝水从下口
进入,即a口进入。(2)通过分析可知,Ⅲ中小试管内苯的作用是吸
收溴蒸气:能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是Ⅲ中硝酸银溶
液中有浅黄色沉淀生成;Ⅳ中球形干燥管的作用是防止倒吸。
(3)欲结束实验时,为了防止三颈烧瓶内的HBr逸出污染空气,故需
要使I烧杯中的水倒吸入三颈烧瓶内,将HB吸收,因此需进行的操
作为:待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时,关闭分液漏斗活
塞,再打开K2,关闭K1。
专题突破1烃类物质的燃烧规律及其应用
黑题
专题强化练
题号12345678
答案B C BB C D CC
1.B解析:等质量的烃完全燃烧,含氢质量分数越大,则消耗O2的物
质的量越最大,烷烃中碳原子数越多,含氢的质量分数越小,因此甲
烷是含氢的质量分数最大的烃,则消耗氧气的物质的量最大的是
CH4,B项正确。
2.C解析:CH4、C2H6的分子式不相同,最简式也不相同,不符合题
意,A项错误;C2H6、C3H,的分子式不相同,最简式也不相同,不符合
题意,B项错误;C2H4、C3H的分子式不相同,但二者最简式相同,符
合题意,C项正确;C2H4、C,H4的分子式不相同,最简式也不相同,不
符合题意,D项错误。
四技巧点拨
最简式相同的泾不论以什么比例混合,只要总质量一定,碳的质
量不变,氢的质量也不变,即消耗0,的量、生成水的量及生成C02
的量均不变。
3.B解析:产物通过无水CaCl2时,无水CaCl2增重25.2g,为水的质
25.2g
量,所以n(H20)=
=1.4mol,根据H原子守恒,可知
18g·mol-1
n(CH,)=
2×1.4mol=0.7mol,根据C原子守恒,有n(c0)+
n(C02)=0.7mol,所以m(C0)+m(C02)=49.6g-25.2g=24.4g,所
以[0.7mol-n(C02)]×28g·mol1+n(C02)×44g·mol1=24.4g,
n(C02)=0.3mol,生成二氧化碳的质量为0.3mol×44g·mol1=13.2g。
4.B解析:设混合烃的平均分子式为C,耳,则有C,耳,+(x+子)0,
点燃,C0,+子H,0,有机物燃绕前后气体体积不变,则1+x+子=x+
子解得y=4,即混合烃中平均含有日原子数为4。CH、C,,中H
原子数都为4,平均值恒为4,A项不符合题意;C2H6、C2H4中H原子
数的平均值不等于4,B项符合题意;C2H4、C3H,中H原子数都为4,
平均值恒为4,C项不符合题意;C2H2、C3H。中H原子数的平均值可
为4,D项不符合题意。
四易错提醒
注意题干所给的条件为常压、105℃,此时水为气态。常压下若温
度低于100℃,水为液态,则反应后与反应前的气体体积差为x
(1+x+子)<0,即然烧后,气体总体积一定会减小。
5.C解析:根据反应方程式:2C0+0,点燃2C02、CH,+20,点燃
C02+2H,0,2C,H,+70,点燃4c02+6H,0,可知一氧化碳,甲烧和乙
8.96L
烷组成的混合气体的物质的量为24L:m=0,4ml。在足量氧
气中充分燃烧后,生成的气体先通过足量浓硫酸,再通过足量氢氧化
钠溶液,测知氢氧化钠溶液质量增加26.4g,即生成的C02为
4g,m0=0.6mol,设原混合气体中含有C,H6的物质的量为x,
26.4g
黑白题11