内容正文:
上分秘籍
上分专题1元素“位一构一性”的综合推断
1.A2.A3.D
4.C解析:根据短周期元素X、Y、Z、M、Q和R在元素周期表中相对位
置,其中Y的最高化合价为+3,Y是A1元素,则X是Mg元素,Z是C
元素,M是N元素,Q是S元素,R是Cl元素。HCIO是弱酸,硫酸是
强酸,酸性:H2S04>HCIO,A错误;N3、A+、Mg2+的核外电子排布相
同,原子序数大的离子半径小,故离子半径:N3>Mg2+>A13+,B错误;
C的氢化物有很多种,随着C原子数增多,常温下存在气态、液态、固
态,C正确:同周期元素,从左至右第一电离能呈增大趋势,但Mg的
2s能级全充满,较稳定,其第一电离能大于同周期相邻元素,第一电
离能:A1<Mg<S<Cl,D错误。
5.D解析:X、Y、Z、V、W是月球中含有的五种原子序数依次增大的前
20号元素,X原子的最外层电子数是其电子总数的?,由于最外层
电子数不超过8,原子核外电子数不能为12,只能为8,故X为0元
素;V的单质常在地球火山口附近沉积,则V为S元素;Y、W原子的
最外层电子数相等且和等于Z原子的最外层电子数,则Y、W同主
族,且Z处于偶数族,而Y原子没有单电子,且属于s区,结合原子序
数可知Y为Mg元素,W为Ca元素;Z原子最外层电子数为4,可推
知Z为Si元素。W是Ca元素,其电子排布式为[Ar]4s2,无单电子,
A错误:简单离子半径:s2->Ca2+>Mg2+(即V>W>Y),B错误:X(0)
与Z(Si)形成的Si0,为共价晶体,C错误:Y(Mg)的最高价氧化物对
应的水化物为Mg(OH)2,V(S)的最高价氧化物对应的水化物为
H2S04,二者可发生中和反应,D正确。
6.D解析:W、X、Y、Z、Q为原子序数依次增大的短周期主族元素,X
的最外层电子数等于内层电子数,则X的核外电子排布式为1s22s2,
则X为Be元素:W只能形成一条共价键,结合W的位置可知W为
H元素;Y是有机物分子骨架元素,则Y为C元素;Q和W能形成两
种室温下常见的液态化合物且Q在化合物中只形成2个键,则Q为
0元素:根据Y、Z、Q的位置推出Z为N元素。同一周期主族元素从
左到右电负性逐渐增大,H元素电负性最小,得到电负性:O>N>C>
H,即Q>Z>Y>W,A正确:YQ的化学式为C0,是极性分子:Z2的化
学式为N2,是非极性分子;根据“相似相溶”的规律可知在极性溶剂
水中的溶解度:C0>N2,即YQ>Z2,B正确;W为H元素,Z为N元
素,形成的NH,H属于离子化合物,C正确;该化合物中的H原子不
可能满足8电子稳定结构,D错误。
7.C解析:短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、X都
能形成双原子分子,且二者结合成化合物W2X2、W2X,则W为H元
素,X为0元素;由固态化合物的化学式可确定Z显+4价,则Z为Si
元素,Y显+3价,则Y为A元素。X、Y分别为0、A,02-与A13+的
电子层结构相同,但A1的核电荷数大,则简单离子半径:02>A13+,A
错误;化合物ZW4为SiH4,Si原子满足最外层8电子结构,但H原子
不满足最外层8电子结构,B错误;Y2X3、ZX2分别为A山203、Si02,二
者分别属于离子晶体、共价晶体,均具有较高熔点,C正确:工业上冶
炼A1时常用电解熔融A203的方法,D错误。
8.(1)①ds②bd③K或Cu(2)价电子排布式14(3)①>镁
原子的最外层3s能级达到全满稳定状态,能量较低②BD
9.(1)3s23p33第4周期IB族(2)d(3)①P4是非极性分子,
CS2也是非极性分子,而H20为极性分子,根据“相似相溶”规律,P4
易溶于CS2,难溶于水②小于同周期元素自左向右第一电离能
呈增大趋势,第ⅡA、VA族元素第一电离能高于同周期相邻元素
(4)N
解析:X、Y、Z、W、M、N是原子序数依次增大的前四周期元素,X的核
外电子总数与其电子层数相同,则X为H元素;YX,极易溶于水,可
选择性必修2·LK
参考答案
以推知YX,为NH,Y为N元素:W的原子序数为Y原子价电子数
的3倍,则W的原子序数为15,为P元素;基态N2+的d轨道半充满,
则N原子d轨道上有5个电子,N为Mn元素:Z和M同主族,且两者
的单质室温下均为气体,由结构式可以推知M为C1元素,Z为F元
素。(2)[P,】的中心原子P原子价电子对数为6+了×(5+1-6x
1)=6,形成6个P一Cl,即杂化轨道数目为6,选项中只有sp3d2的杂
化轨道数目为6,即[PCl。]-的中心原子P原子采取sp3d2杂化
(4)NCL的水解产物是NH,和HCO,说明NCL3中Cl元素化合价为
+1价,N元素化合价为-3价,则Y与M中电负性较大的是N。
上分专题2核外电子排布规律的运用
1.C解析:铋元素的相对原子质量是209.0,A错误:根据铋元素在周
期表中的信息,铋原子价层电子排布式为6s26印3,价层电子排布图为
四11①,6印能级有3个未成对电子,B错误,C正确;铋原
6s
6p
子最外层有5个能量不完全相同的电子,D错误。
2.C解析:基态K原子的电子排布式为[Ar]4s,最高能层为第四层
(符号为N),而非M层,A错误;基态Mn2+由Mn原子失去4s轨道的
两个电子形成,电子排布式为[Ar]3d,B错误:基态0原子(电子排
布式为1s22s22p4)的2p轨道有2个未成对电子,成对电子数为6,成
对电子数和未成对电子数之比为6:2=3:1,C正确:KMn0,晶体中
K+与Mn0:通过离子键结合,属于离子晶体,D借误。
3.C解析:Fe的原子序数为26,依据基态原子核外电子排布规律和能
量最低原理,基态F原子的核外电子排布式为
1s22s22p63s23p63d4s2,违背了能量最低原理,A错误:泡利原理是指
一个原子轨道最多填入2个电子,且自旋相反,故若将基态1原子核
2p
3p
外电子排布图写为日田的☐,违背
了洪特规则,B错误;若将基态Mg原子的核外电子排布式写为
1s22s22p63s3p1,则违背了能量最低原理,应先排3s轨道,再排3p轨
道,C正确:0是8号元素,基态0原子价层电子的轨道表示式为
团日,没有违背洪特规则,D错误。
2s
2p
4.(1)K+和p3-
2+()
解析:(1)KH2P0,的四种组成元素各自所能形成的简单离子分别为
H(或H)、02-、K+和P3,其中核外电子排布相同的是K*和P3-。
(2)对于基态的磷原子,其价层电子排布式为3s23p3,其中3s轨道的
2个电子自旋相反,自旋磁量子数的代数和为0;根据洪特规则可知,
其3印轨道的3个电子自旋平行,因此,基态磷原子的价电子自旋磁
量子数的代数和为+?或子。
3
5.(1)疏(2)1s22s22p63s23p
8
2p
3s
3p
闪闪四四四闪四↑幻
(3)s2
(4)Naf.Gi:→Nai]
解析:B原子得一个电子填入3p轨道后,3p轨道已充满,B是氯元
素。A比B少一个电子层,A是钠元素。C原子的P轨道中有3个
未成对电子,C属于第VA族元素,其气态氢化物的水溶液的pH在
同族氢化物中最大,C是氮元素。D的最高化合价和最低化合价的
代数和为4,D属于第MA族元素,其最高价氧化物中含D的质量分
数为40%,D是硫元素。
黑白题26目
上分专题1
录
上分专题2
上分专题3
上分专题4
上分专题5
CONTENTS
上分专题6
上分专题7
上分专题8
上分专题9
上分专题10
元素“位-构-性”的综合推断
…1
核外电子排布规律的运用…3
化学键的判断…6
价层电子对互斥模型与杂化轨道理论…8
分子极性的判断…
10
配位键和氢键对物质性质的影响…13
确定晶胞中的微粒数目和晶体的化学式…17
晶胞投影及晶胞计算问题…21
新高考背景下的模块融合…
24
物质的结构与性质一综合应用题…29
上分专题1元素“位一构一性”的综合推断
题课堂
命题密钥
所谓位、构、性是指元素在周期表的位置(周期、族)与原子结构(电子层、最外层电子数)
以及元素的性质(金属性、非金属性等)之间的相互关联,以及相互之间的推导。试题命制主
要是以原子(或离子)结构、核外电子排布、元素化合物的性质为突破口,进行元素的推断,然
后分项考查粒子半径大小的比较,电负性大小的比较,气态氢化物的稳定性强弱,最高价氧化
物对应水化物的酸碱性强弱等元素周期律知识,有时还涉及化学键与物质类别关系的判断。
解题时抓住这些关键特性,先确定其为何种元素,然后以此为突破口,推知其他未知元素。
考点觉醒
●位、构、性关系
核电荷数=原子序数
结构
电子层数=周期序数
核外电子排布
最外层电子数=主族序数
反映
决定
最高正价(O、F
决定
反映
元素性质
除外)=主族序数
主族
判断元素,推出位置
离子性质
位置
性质
最低负价=
元素
通过位置、递变规律推出
单质性质
主族序数-8
、化合物性质
(H除外)
(1)结构与位置互推
①五个关系式:电子层数=周期序数;质子数=原子序数;主族元素最外层电子数=主族序数;主
族元素的最高正价=主族序数(0、F除外);最低负价=主族序数-8(H除外)。
②特殊规律:各周期元素种数;同族上下相邻元素原子序数的关系等。
(2)性质与位置互推
①元素的金属性、非金属性:②气态氢化物的稳定性:③最高价氧化物对应水化物的酸碱性。
(3)结构与性质的互推
注意:判断元素金属性和非金属性的方法规律,很多只适用于主族元素不适用于副族元素。
●元素推断题的思维模型与误区
误区1:误认为最高正化合价和最低负化合价绝对值相等的元
素只有第VA族元素。忽视了第IA族的氢元素的最高正化合
价为+1价,最低负化合价为-1价
误区2:误认为主族元素的
误区3:误认为元素的非金
最高正化合价一定等于其
属性越强,其氧化物对应
质量数,中子数推断,质子数
族序数。忽视了氧一般不
水化物的酸性就越强。但
六
显正价,氟无正价
酸性:HCl1O<H,S0,忽视了
推断
电子层结构特征
→原子序数
大
关键词“最高价”
、推断
误区4:误认为失电子难的
误区5:误认为同周期相邻
最高化合价、最
推断
元素
原子得电子的能力一定强
两主族元素原子序数之差
低化合价
周期数、族序数
名称
忽视了稀有气体元素的原
都等于1。忽视了长周期也
子失电子难,得电子也难
有相差11或25的情况
推断
周期表中位置关系
误区6:误认为得(失)电子的数目越多,元素的非金属性(金属
推断
性)越强,实际上元素原子得失电子多少与元素的非金属性、
其他化学事实
金属性强弱没有必然的联系
黑白题·上分秘籍
实战演练
1.*(2025·甘肃庆阳高二期中)短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中的相对位置如图所
示。下列说法正确的是
Z
A.元素X与元素Z的最高正化合价之和的数值等于8
B.原子半径的大小顺序为Z<W<Q
C.Y2和Z+的核外电子数和电子层数都不相同
D.元素W的最高价氧化物对应水化物的酸性比Q的强
2.*(2024·辽宁沈阳高二期末)某多孔储氢材料前驱体结构如图,W、X、Y、Z、M为五种短周
期元素,且原子序数依次增大,基态Z原子的电子填充了3个能级,其中有2个未成对电子。
下列说法正确的是
()
XM
M-Y-
MX-
-XM
XM
A.阴离子中所有原子均满足8电子结构
B.上述元素中M元素最高价氧化物对应水化物的酸性最强
C.阴、阳离子中均存在极性键、非极性键、配位键
D.微粒半径:r(Na)>r(Y的简单阴离子)
3.*社会热点“蛟龙号”载人潜水器首次下潜突破7000深度,带回的海底沉积物中含有短
周期主族元素X、Y、Z、W,已知它们的原子序数依次增大,其中只有Y、Z处于同一周期,W与Y
同主族,且W、Y原子的最外层电子数之和与X、Z原子的最外层电子数之和相等,Z元素是元
素周期表中非金属性最强的元素。下列结论正确的是
()
A.原子半径大小顺序为W>Z>Y>X
B.W的氧化物常作为半导体材料
C.X与Y元素组成的化合物一定为离子化合物
D.Z,可以在阴暗条件下与X2发生反应
4.*(2025·北京高二期中)已知短周期元素X、Y、Z、M、Q和R在元素周期表中的相对位置如
图所示,其中Y的最高化合价为+3。下列说法正确的是
()
ZM
X Y
Q R
A.酸性:H2Q04<HRO
B.离子半径:M3<Y3+<X2+
C.Z的氢化物常温下可能为固体
D.第一电离能:X<Y<Q<R
5.*(2025·湖南长沙高二期末)科学家对嫦娥五号带回的月球土壤进行分析,发现含有X、Y、
种原子序数依次增大的前20号元素,X原子的最外层电子数是其电子总
2化学|选择性必修2·LK
的单质常在地球火山口附近沉积,Y属于s区元素,且其原子中没有单电子,Y、W原子的最外
层电子数相等且和等于Z原子的最外层电子数,下列说法正确的是
()
A.W原子中有单电子
B.简单离子半径:W>V>Y
C.X、Z形成的化合物属于分子晶体
D.Y、V两元素的最高价氧化物对应的水化物能相互反应
6.*(2025·湖南长沙高二期中)某化合物(结构如图)由原子序数依次增大的短周期主族元
素W、X、Y、Z、Q组成。X的最外层电子数等于内层电子数,Y是有机物分子骨架元素,Q和W
能形成两种室温下常见的液态化合物。下列说法错误的是
()
W
Y W
A.电负性:Q>Z>Y>W
B.常温下,在水中的溶解度:YQ>Z2
C.仅由W和Z元素也能形成离子化合物
D.该化合物中所有原子均满足8电子稳定结构
7.*短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,某研究团队以mY,X3·ZX2(固态物
质)为载体,利用Au-Pd纳米颗粒催化气态单质W2、X2合成W2X2,其原理如图所示。下列说
法正确的是
()
W,0o
A.简单离子半径:X<Y
B.化合物ZW4中各原子均满足最外层8电子结构
C.Y2X3、ZX2均具有较高熔点
D.工业上常用电解Y的氯化物的方法治炼Y
8.**(2025·天津高二月考)为了纪念元素周期表诞生150年,联合国将2019年定为“国际化
学元素周期表年”,并认为元素周期表是“科学共同的语言”。
D
G
3d64s
(1)①在元素周期表中,第IB族、ⅡB族元素属于
区。
②2017年5月9日我国发布了113号Nh、115号Mc、117号Ts、118号0g四种元素,则下列说
法正确的是
(填字母)。
黑白题·上分秘籍3
a.113号元素在周期表中的位置是第7周期VB族
b.117号元素Ts位于金属与非金属分界线上,属于准金属,可能是半导体
c.这四种元素都是主族元素
d.最高价氧化物对应水化物的碱性:Nh>Mc
③元素H为第4周期元素,其原子的最外层只有一个电子,次外层内的所有轨道的电子均成
对,该元素的元素符号为
0
(2)认识原子结构与元素周期表的关系:见表中元素G的信息,其中“3d4s2”称为该元素原子
的
该元素M能层上具有
种不同运动状态的电子。
(3)认识元素周期律及其应用:
①第3周期元素的第一电离能:D
E(填“>”“<”或“=”),原因是
②前四周期同族元素的某种性质X随核电荷数的变化趋势如图所示,则下列说法正确的是
(填字母)。
A.若a、b、c表示氧族元素,则X表示对应氢化物的稳定性
B.若a、b、c表示卤族元素,则X表示对应简单离子的还原性
C.若a、b、c表示第IA族元素,则X表示对应离子的氧化性
D.若a、b、c表示第ⅡA族元素,则X表示最高价氧化物对应水化物的
核电荷数
碱性
9.*X、Y、Z、W、M、N是原子序数依次增大的前四周期元素,X的核外电子总数与其电子层数
相同;Z和M同主族,且两者的单质室温下均为气体;W的原子序数为Y原子价电子数的3倍,
YX,极易溶于水;基态2+的d轨道半充满。由上述元素中的四种组成的两种化合物常用于合
成阻燃材料,其结构简式如图所示。
回答下列问题:
(1)基态W原子的价电子排布式为
,其中电子占据最高能级的电子云轮
廓图有
个伸展方向。写出N在周期表中的位置:
(2)W、M形成的一种化合物以[WM4][WM。]的形式存在,下列对[WM,]中心原子杂化方
式推断合理的是
(填字母)。
a.sp2
b.sp3
c.spd
d.spd2
(3)①W4是W元素的常见单质,已知W4易溶于CS2,难溶于水,可能原因是
0
②W与M的第一电离能:W
(填“大于”“小于”或“等于”)M,从原子结构的角度解释
原因:
(4)如果YM,的水解产物是NH,和HCIO,则Y与M中电负性较大的是
(填元素符号)。
化学1选择性必修2·LK