内容正文:
专题探究2元素推断与元素周期律的综合应用
黑题
专题强化
限时:30min
1.**(2025·江苏淮安高二期中)铵明矾
D、E的位置关系如图所示。其中B元素最高
[NH4Al(S04)2·12H20]是常用的食品添加
化合价是最低化合价绝对值的3倍,它的最高
剂。下列判断正确的是
(
价氧化物中含氧60%。下列说法正确的是
A.第一电离能:I(0)<I(S)
B.电负性:X(O)<X(N)
C.原子半径:r(A1)<r(S)
D.NH中的N为sp3杂化
2.*(2025·安徽合肥高二期中)X、Y、Z、G、Q
A.电负性:D>B>E
五种短周期主族元素的原子序数依次增大。
B.第一电离能:A<B<C
元素X、Y、Q的单质在常温下呈气态,元素Y
C.简单离子半径:D<B<E
的最高正价和最低负价之和为2,元素Z在同
D.E元素最高价氧化物对应的水化物为强酸
周期的主族元素中原子半径最大,元素G是
5.**(2024·山东青岛高二期末改编)已知
地壳中含量最多的金属元素。下列说法正确
W、X、Y、Z均为短周期元素,常温下它们的最
的是
高价氧化物对应的水化物溶液(浓度均为
A.原子半径:X<Y<G<Z
0.01mol·L1)的pH和原子半径、原子序数
B.X与Z形成的二元化合物与水反应生
的关系如图所示。下列说法正确的是(
成02
12
PH
C.Y、Q之间不能形成化合物
D.Z、G的最高价氧化物对应的水化物不能相
互反应
原子半径
3.*(2025·陕西安康高二期末)甲、乙、丙、
序
丁、戊、己是原子序数依次增大的前四周期元
素。甲是宇宙中含量最多的元素;基态乙原
A.电负性:X<W<Z<Y
子的价层电子排布式为ns”np”;基态丙原子最
B.简单气态氢化物的热稳定性:Y<Z
高能级的不同轨道都有电子且自旋平行;丁
C.简单离子半径:Z>Y>W>X
与戊是同主族的短周期元素,基态时都有2个
D.第一电离能:W<X<Y<Z
未成对电子:己是ds区元素,基态己原子有
6.*★(2025·青海西宁高三模拟)X、Y、Z、M
1个单电子。下列说法正确的是
(
W五种元素的原子序数依次增大,仅Y、Z、M
A.原子半径:戊>丁>丙>乙>甲
同周期,基态Y原子各能级上的电子数相等,
B.基态己原子的价层电子排布式为3d°4s2
W位于第4周期,基态W原子的最外层只有
C.第一电离能:丙>丁>乙
一个电子,其余的能层均填满电子。由五种
D.电负性:丙>丁>戊
元素组成的某配离子的结构如图。下列说
4.如图为元素周期表的一小部分,A、B、C、
法正确的是
(
选择性必修2·LK黑白题18
YM
124
A元素形成的物质种类繁多,其形成的一种固体
=Y
单质工业上常用作切割工具
B元素原子的核外p电子数比s电子数少1
A.第一电离能:Y<Z<M
C元素基态原子p轨道有两个未成对电子
B.最高正化合价:Y<Z<M
D原子的第一至第四电离能分别是I1=
C.Y和Z的氢化物的沸点:Z>Y
738kJ·mol;12=1451kJ·molr;13=
D.与W同周期的元素中,基态原子核外未成
7733kJ·mol1;l4=10540kJ·mol
对电子数与基态W原子相同的有2种
E原子核外所有p轨道全满或半满
7.*(2024·北京高二月考)如图是部分元素
F在元素周期表的第8纵列
的第一电离能随原子序数变化的曲线(其中
12~17号元素的有关数据缺失)。下列说法
(1)写出对应的元素符号:A
,B
中不正确的是
(
,D
,E
,F
(2)某同学根据上述信息,推断A基态原子的
I,/J·mo
1s 2s
2500 He
2p
核外电子轨道表示式为四四口,该同
2000
才
学所画的电子轨道表示式违背了
1500
N
(3)B元素的电负性
(填“大于”“小
K
H
Br
于”或“等于”,下同)C元素的电负性。B元
1000月
A
素的第一电离能
C元素的第一电
500
离能。
Rb
原子
0246810i214i61820132343638序数
(4)E基态原子中能量最高的电子,其电子云
在空间中有
个方向。
A.分析图中同周期元素第一电离能的变化规
(5)下列关于F原子的价层电子轨道表示
律,可推断在Na~Ar元素中,Al的第一电
式正确的是
(填字母)。
离能的最小范围为Na<Al<Mg
3d
4s
B.从上图分析可知,同一主族元素原子的第
A.ttt团
3d
一电离能I,变化规律是随核电荷数增加第
4s
B.四tttT□
·电离能逐渐减小
3d
C.图中第一电离能最小的元素在元素周期表
C.出t1▣
3d
4s
中的位置是第6周期IA族
D.it力
D.根据元素周期表对角线规则,BCL,溶液
(6)与F同周期,原子序数为24的元素M,其
和MgCl,溶液可用NaOH溶液鉴别
基态原子的核外电子排布式为
8.*现有六种元素,其中A、B、C、
(7)元素铜与镍的第二电离能分别为1=
D、E为短周期主族元素,F为第4
频讲解
1959kJ·mol1,IN=1753kJ·mol1,lcu>lN
周期元素,它们的原子序数依次增大。请根
原因是
据下列相关信息,回答问题。
第1章黑白题19一电离能呈增大趋势,但N的2p轨道半充满,较稳定,N的第一电离
能大于同周期的相邻元素,故第一电离能:11(N)>11(0),C错误;
Cu+和Cu+的核电荷数相同,但Cu+的核外电子数大于Cu2+,故
r(Cu2+)<r(Cu+),D错误。
5.C解析:a的原子序数最小,且电负性较大,则a为H;b、c、d的电负
性逐渐增大,分别为C、N、O;e、f、g、h为第3周期元素,分别为Na
Al、S、Cl。b、c、d、f、g、h均位于元素周期表p区,A错误;g、h的最高
价氧化物对应水化物的酸性:h>g,B错误;b、c、d三种元素的非金属
性的大小顺序为C<N<0,故简单气态氢化物热稳定性逐渐增强,C
正确;c的气态氢化物NH3与其最高价含氧酸HNO3反应的产物
NH4NO3为离子化合物,D错误。
6.A解析:由题图信息可知,X为+1价,原子半径最大,故X为Na,Y
为+2价,原子序数最小,Y为B,Z为+4价,原子半径大于Y,故Z为
Si,W为+5价,原子半径小于Y,W为N,P为+6价,则P为S,Q为+7
价,则Q为Cl。由分析可知,Z为Si、P为S、Q为Cl,为同周期元素,
随原子序数的增大电负性增强,电负性:C1>S>Si,A正确;由分析可
知,X为Na、Z为Si、P为S、Q为Cl,为同周期元素,从左往右第一电
离能呈增大趋势,故第一电离能:Cl>S>Si>Na,B错误:由分析可知,Y
为Be,故Y在元素周期表中位于s区,C错误:由分析可知,Q为Cl、P
为S、Z为Si,其最高价氧化物对应水化物的酸性为HC104>H2S04>
H2Si03,但不是最高价氧化物对应水化物的酸性则无此规律,D
错误。
7.AB解析:X原子的核外电子只有一种运动状态,则X原子核外只
有1个电子,因此X为H,W原子的成键数为1,则W为F或Cl,Y的
成键数为4,则Y为C或Si,Z元素原子中p轨道所含电子数与s轨
道相等,则Z为0或Mg,因Z与非金属原子之间形成的是共价键,则
Z为0,W、Y、Z位于同一周期,因此W为F,Y为C,E与W有相同数
目的价电子,且为短周期元素,则E为C1。同一周期从左至右元素
的电负性逐渐增大,同一主族从上至下元素的电负性逐渐减小,因此
电负性:F>C>H,A正确:C核外有3个电子层,F、02核外有2个
电子层,根据“层多径大、序大径小”,半径:C1>02>F,B正确:同
一周期中,原子的第一电离能从左至右呈逐渐增大的趋势,由于价电
子所填充的轨道为全充满或半充满时会反常,因此第2周期中第一
电离能大于O原子的有N、F、Ne,共3种,C错误;元素的非金属性越
强,其形成的简单气态氢化物的稳定性越好,同主族从上至下元素的
非金属性逐渐减弱,因此IA族中元素形成的气态氢化物中HF最稳
定,D错误。
8.(1)He(2)Be>B(3)p(4)Na(5)B(6)2Al+2Na0H+
6H20-2Na[AI(0H)4]+3H2↑(7)SH2S比PH3稳定(或
H2S04的酸性比H3P04强)
解析:根据元素在周期表的位置可知:①是He,②是Be,③是B,④是
F,⑤是Na,⑥是A1,⑦是P,⑧是S。(1)在以上8种元素形成的单质
中,性质最不活泼的是惰性气体H。(2)一般情况下同一周期元素
原子序数越大,元素的第一电离能就越大,但当元素处于ⅡA族、VA
族的全充满、半充满的稳定状态时,元素的第一电离能大于同一周期
相邻元素;②是Be,Be是ⅡA族元素,③是B,B是ⅢA族元素,则元
素的第一电离能:Be>B。(3)元素④是F元素,位于元素周期表的第
2周期IA族,属于p区元素。(4)根据“层多径大、序大径小”,在上
述8种元素中,原子半径最大的是Na元素。(5)⑦是P元素,其可
以形成白磷、红磷,它们互为同素异形体。(6)元素⑤是Na,元素⑥
是Al,AI与NaOH溶液反应生成Na[AI(OH)4]、H2。(7)⑦是P,
⑧是S,元素的非金属性:P<$。元素的非金属性越强,其电负性就越
大,则元素的电负性:P<S。元素的非金属性越强,其形成的简单氢
化物的稳定性就越强。元素的非金属性越强,其最高价氧化物对应
水化物的酸性就越强。因此可根据简单氢化物的稳定性:H2S>PH3
或最高价含氧酸的酸性:H2S04>H3P04,来判断元素的电负性:S>P。
压轴挑战
9.(1)0.9~1.5(2)①A②测定Li,N在熔融状态下能导电,则证明
其为离子化合物(3)元素C1与0的电负性相差0.5,而H与0的
选择性必修2·LK
电负性相差1.4,故0一H键容易断裂,在水中电离出H+,显酸性
解析:(1)非金属性越强,电负性越大,非金属性:Na<Mg<Al,则电负
性:Na<Mg<Al,所以Mg元素电负性的最小范围为0.9~1.5。
(2)①Li元素和N元素的电负性之差为3.0-1.0=2.0>1.7,A为离子
化合物:Be元素和Cl元素的电负性之差为3.0-1.5=1.5<1.7,B为共
价化合物:A1元素和C1元素的电负性之差为3.0-1.5=1.5<1.7,C为
共价化合物:Si元素和C元索的电负性之差为2.5-1.8=0.7<1.7,D
为共价化合物;②离子化合物在熔融状态下可以电离出离子从而导
电,而共价化合物则不能,所以可以测定3N在熔融状态下能导电,
则证明其为离子化合物。(3)根据题给数据,元素C1与0的电负性
相差0.5,而H与0的电负性相差1.4,故0一H键容易断裂,在水中
电离出H,显酸性。
第3节
阶段综合
黑题阶段强化
题号123456
答案CABBC AB
1.C2.A3.B4.B5.C
6.AB解析:X、Y、Z、Q、W是原子序数依次增大的前4周期元素,其中
X是宇宙中含量最多的元素,则X为H元素:Z元素原子的价电子排
布式为ns"np2m,n只能为2,则Z元素为0元素;由于Y的原子序数
小于Z大于X,在同周期元素中,第一电离能数值比Y大的元素有2
种,则Y为N元素:Q、W元素原子的最外层均只有1个电子,但Q元
素原子中只有两种形状的电子云,则Q为Na元素;W元素原子的次
外层内的所有轨道的电子均成对且原子序数大于Na元素,W应该
为第4周期的元素,又因为W的最外层只有一个电子,即4s轨道有
一个电子,其核外电子排布式为1s22s22p53s23p53d04s,则W为Cu
元素。N、0在它们的氢化物中均表现负价,它们的电负性都比氢元
素大,主族元素同周期从左向右电负性逐渐增大,则电负性:H<N<
0,A正确:元素的非金属性越强,其简单气态氢化物越稳定,非金属
性:N<0,元素简单气态氢化物的热稳定性:NH3<H20,B正确;
Na202由钠离子与过氧根离子构成,阴、阳离子数之比为1:2,C错
误:W为Cu元素,处于第4周期IB族,属于ds区元素,D错误。
7.(1)钠氟(2)Al203+20H+3H20-2[A1(0H)4]
(3)PSi、SA13+1s22s22p6(4)①②④
解析:根据元素在元素周期表的位置可知,a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l
分别为C、N、0、F、Na、Mg、Al、Si、P、S、Cl、Ar。
8.(1)1s22s22p63s23p63d34s2(或[Ar]3d34s2)5(2)Se
(3)亚铜离子价电子排布式为3d10,核外电子处于稳定的全充满状
态(4)NiGe、Se(5)Be、C、0(6)>B
专题探究2
元素推断与元素周期律的综合应用
黑题专题强化
题号
1
2
3
4
5
6
7
答案DA
D
B
AC
1.D2.A3.C
4.D解析:B元素的最高化合价是最低化合价绝对值的3倍,则最高
化合价为+6价,它的最高价氧化物为B03,其中含氧60%,设B的相
A:
对原子质量为4,则有十48406,解得A,=32,则B为S元素,可
推知A为0元素,D为P元素,E为Cl元素,C为Se元素。电负性:
D<B<E,A错误;同主族元素从上到下第一电离能逐渐减小,故第一
电能:A>B>C,B错误;简单离子半径:D>B>E,C错误:CI元素最高价
氧化物对应的水化物为强酸,D正确。
5.B解析:由题图可知,常温下,W和Z的最高价氧化物对应的水化
物溶液(浓度均为0.01mol·L1)的pH为2,则W和Z的最高价氧
化物对应的水化物为一元强酸,W原子序数小于Z,则W为N,Z为
黑白题06
C1:常温下,Y的最高价氧化物对应的水化物溶液(浓度均为
0.01mol·L1)的pH小于2,则Y的最高价氧化物对应的水化物为
二元强酸,则Y为S:常温下,X的最高价氧化物对应的水化物溶液
(浓度均为0.01mol·L1)的pH为12,则X的最高价氧化物对应的
水化物溶液为一元强碱,则X为Na。同周期主族元素从左至右,电
负性逐渐增大,电负性:S<Cl,A错误;非金属性:S<C,简单气态氢化
物的热稳定性:H2S<HCl,B正确;W、X、Y、Z分别为N、Na、S、Cl,
N3、Na+核外有两层电子,S2-、Cl核外有三层电子,电子层数越多,
半径越大,电子层数相同时,原子序数越大,半径越小,则简单离子半
径大小为S2>Cl>N3>Na*,C错误;同周期内第一电离能随原子序
数增大而增大,则第一电离能:Cl>S>Na,但是同族内随周期数增大
而降低,则第一电离能:N>P>Na,D错误。
6.A解析:X、Y、Z、M、W五种元素的原子序数依次增大,仅Y、Z、M同
周期,基态Y原子各能级上的电子数相等,结合图示结构可知,Y形
成4个共价键,则Y为C元素:Z、M位于第2周期,Z形成2个共价
键和1个配位键,M形成1个共价键,则Z为0元素,M为F元素;X
只能位于第1周期,为H元素:W位于第4周期,基态W原子的最外
层只有一个电子,其余的能层均填满电子,W原子的核外电子排布式
为1s22s22p63s23p63d104s',则W为Cu元素。根据分析可知,X为H
元素,Y为C元素,Z为0元素,M为F元素,W为Cu元素。同周期
主族元素从左向右第一电离能呈增大趋势,则第一电离能:C<0<F
A正确:0元素没有最高正化合价,F元素无正化合价,B错误:Y的
氢化物为烃,Z的氢化物为水、过氧化氢,碳原子数较多的烃常温下
为固态,沸点大于水和过氧化氢,C错误:W为Cu,其未成对电子数
为1,位于元素周期表第4周期,第4周期中未成对电子数为1的元
素有K、Sc、Cu、Ga、Br,除Cu元素外,还有4种,D错误。
7.C解析:根据元素周期律分析,同周期主族元素随着金属性减弱,第
一电离能逐渐增大,但Mg原子价层电子排布式为3s2,为全满状态,
所以第一电离能大于Al,故Al的第一电离能的最小范围为Na<Al<
Mg,故A正确;同主族元素原子核电荷数增大,半径增大,失去电子
能力增强,则第一电离能1,变化规律是随核电荷数增加第一电离能
逐渐减小,B正确:金属性越强,越容易失去电子,所以第一电离能越
小,图中第一电离能最小的元素是铷,在第5周期IA族,C错误;根
据元素周期表对角线规则,氯化铍与氯化铝性质相似,能和氢氧化钠
反应生成沉淀,后沉淀消失,而MgC12和氢氧化钠反应生成沉淀,且
沉淀不消失,则BeCl2溶液和MgCl2溶液可用NaOH溶液鉴别,D
正确。
8.(1)CN0 Mg P Fe(2)洪特规则(3)小于大于(4)3
(5)C(6)1s22s22p3s23p63d4s1(7)Cu*核外价层电子排布式为
3d0,3d全充满,比Ni+的3d84s1稳定,更难失去电子
解析:(1)A、B、C、D、E为短周期主族元素,F为第4周期元素,原子
序数依次增大,A元素形成的物质种类繁多,其形成的一种固体单质
工业上常用作切割工具,A为C;B元素原子的核外p电子数比s电
子数少1,电子排布式为1s22s22p3,B为N;C元素基态原子p轨道有
两个未成对电子,电子排布式为1s22s22p,C为0;由D原子的第一
至第四电离能可知,D易失去2个电子,结合原子序数可知D为Mg;
E原子核外所有p轨道全满或半满,E为主族元素,电子排布式应为
1s22s22p53s23p,E为P;F在元素周期表的第8纵列,F为Fe。(2)A
的原子序数为6,2p能级上2个电子的自旋平行,该同学所画的电子
轨道表示式违背了洪特规则。(3)B为N、C为O,元素非金属性越
强,电负性越大,则N元素的电负性小于0元素的电负性:N元素的
2p轨道处于半满状态,比较稳定,所以N元素的第一电离能大于0
元素的第一电离能。(4)由(1)分析可知,E为磷,E基态原子中能量
最高的电子为3p轨道上的电子,其电子云在空间中有3个方向。
(5)由以上分析可知,F为铁元素,Fe原子的价层电子轨道表示式为
3d
1t11T四。(6)与F同周期,原子序数为24的元素
4s
M为Cr元素,其基态原子的核外电子排布式
为1s22s22p3s23p53d54s1。
正本参考答案
微项目甲醛的危害与去除
利用电负性分析与预测物质性质
白题基础过关
题号12
答案DD
1.D2.D
3.(1)d(2)酸式(3)a
黑题应用提优
题号12
答案BB
1.B2.B
3.(1)减缓生成氨气的速率(2)活塞白色沉淀恰好溶解时关闭
K和分液漏斗旋塞(3)①K,HCH0+4Ag(NI)20HA
(NH4)2C03+4Ag↓+6NH3+2H20减小气体的通人速率,使空气中
甲醛气体被完全吸收②0.0375不达标
解析:(1)A装置中饱和食盐水和氮化镁反应制备氨气,化学方程式
为Mg3N2+6H20=3Mg(0H)2+2NH3↑,用饱和食盐水代替水制
备NH,的原因是减缓反应速率。(2)银氨溶液的制备:关闭K1、K2,
打开K3,先打开分液漏斗上方的玻璃塞,再打开分液漏斗活塞,将饱
和食盐水慢慢滴入圆底烧瓶中,产生的气体通入硝酸银溶液中和硝
酸银溶液反应生成氢氧化银白色沉淀,但氢氧化银常温下极不稳定
会分解为黑色的氧化银,氧化银再和氨水反应生成银氨溶液,当观察
到三颈烧瓶中白色沉淀恰好溶解时,关闭K3和分液漏斗活塞。
(3)①用热水浴加热三颈烧瓶,打开K1,将滑动隔板慢慢由最右端抽
到最左端,吸人1L室内空气,关闭K1,后续操作是:打开K2,缓慢推
动滑动隔板,将气体全部推出,再关闭K2;甲醛和银氨溶液反应的化学
方程式为HCH0+4Ag(NH)20H△(NH4)2C0,+4Ag↓+6NH,+
2H,0,装置中毛细管的作用是减小气体的通入速率,使空气中甲醛
气体被完全吸收:②甲醛和银氨溶液加热反应生成银,银具有还原
性,被铁离子氧化,结合甲醛被氧化为二氧化碳,银氨溶液被还原为
银,反应中碳元素化合价从0价变为+4价,银元素化合价由+1价变
为0价,生成的银又被铁离子氧化,铁离子被还原为亚铁离子,生成
亚铁离子1.12mg,根据氧化还原反应中电子守恒计算,设空气中甲
醛的含量xmg·L1,因此实验进行了4次操作,则
HCHO
~4e~
4e2+
30
4x56,空气中甲醛的含量=
xmg·L-1×1L
1.12mg
4
30x1.12mg
4
=0.0375mg·L1,通过计算可知该新居室内甲醛含量
4×56×1L
大于0.1mg·m3,即说明甲醛含量不达标。
第1章章末检测
题号1234567891011
答案D DCBBD B CB AD AD
1.D2.D3.C4.B5.B6.D7.B8.C
9.B解析:由短周期元素W、X、Y、Z原子序数依次增大,最外层电子
数之和为15,X、Y、Z为同周期相邻元素,可知W所在主族可能为Ⅲ
A族或MA族元索,又因X、Y、Z为同周期相邻元素,且均不与W同
族,故W一定不是ⅢA族元素,即W一定是MA族元素,进一步结合
已知可推知W、X、Y、Z依次为0、Mg、Al、Si。0原子核外有2个电子
层,Mg、A1、Si原子核外均有3个电子层且原子序数依次增大,故原子
半径大小顺序为Mg>Al>Si>0,即X>Y>Z>W,A错误;化合物XW(即
黑白题07