内容正文:
Mg0)为离子化合物,其中的化学键为离子键,B正确:Y单质为铝单
质,铝属于导体,导电性很强,Z单质为硅,为半导体,半导体导电性
介于导体和绝缘体之间,故Y单质的导电性能强于Z单质的,C错
误;Z的氧化物对应的水化物为硅酸,硅酸酸性弱于碳酸,D错误。
10.AD解析:0.1mol·L1m溶液的pH=13,则m为一元强碱,应该
为Na0H,组成n的两种离子的电子层数相差1,根据图示可知,n为
NaCl,电解NaCl溶液得到NaOH、H2和CL2,p、q为其中两种元素形
成的单质,则P、q为H2和CL2,结合短周期主族元素X、Y、Z、W的
原子序数依次增大可知:X为H元素、Y为O元素、Z为Na元素、W
为C1元素。电子层数越多,原子半径越大,具有相同电子层数的原
子,随着原子序数的递增,原子半径逐渐减小,所以原子半径:X<Y<
W<Z,A正确:由分析可知:W为C1,非金属性是同周期中最强的
最高价氧化物对应水化物的酸性为该周期最强的,B错误:由分析
知,Y为0、W为C1,因H,0分子间含有氢键,所以简单氢化物的沸
点:Y>W,C错误;Y、Z、W形成的一种化合物为NaCI0,NaCI0具有
强氧化性,可用于杀菌、漂白,可作消毒剂,D正确。
11.AD解析:W、Y、Z为不同周期不同主族的短周期元素,说明有一
种元素为H,根据图示结构可知,W形成+2价阳离子,X形成2个
共价键,Z形成1个共价键,则Z为H元素,W位于ⅡA族,X位于
MA族:X是地壳中含量最多的元素,W、X对应的简单离子核外电
子排布相同,则W为Mg元素,X为O元素;W、Y、Z的最外层电子
数之和等于X的最外层电子数,Y的最外层电子数为6-2-1=3,Y
的最外层p能级上只有一个单电子,Y与H、Mg不同周期,则Y为
B元素。Z原子中只有1个电子,占据核外1个原子轨道,其他原子
轨道也有,只不过没有电子,A错误:元素M是与Y同主族的短周
期元素,Y为B元素,则M是A1元素,同一周期从左到右金属性逐
渐减弱,第一电离能整体趋势递增,但镁元素最外层全充满,第一电
离能大于铝,故金属性:W>M,第一电离能:W>M,D错误。
12.(1)④(2)①(3)③(4)③
13.(1)第4周期MA族1s22s22p63s23p2(或[Ne]3s23p2)4p
3d
(2)S>P>Ga(3)大于砷元素原子4p
1tttt仅
↑
能级是半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素
(4)当基态原子的电子吸收能量后,电子会跃迁到较高能级,原子
从基态变成激发态,电子从能量较高的轨道回到能量较低的轨道
时,将以光的形式释放能量,产生特殊的火焰颜色
14.(1)C.S p (2)H<N<C<CI<S<Na
(3)3s23p
2s
2p
M↑↑
1s22s22p63s23p63d104s(或[Ar]3d104s')
(4)第4周期第Ⅻ族
解析:A、B、C、D、E、F、G、H八种前四周期元素,G的原子序数最大:
C的气态单质在标准状况下每升的质量为3.17g,其摩尔质量=
3.17g·L1×22.4L=71g·mol1,为Cl元素;A、B、C三种元素的
原子次外层电子排布都是(n-1)s2(n-1)p6,n=3,A、B、C都属于第
3周期元素;A与C能形成离子化合物AC,A离子比C离子少一个
能层,则A是Na元素;E原子的最外电子层中p能级的电子数等于
前一能层的电子总数,则E是C元素;D、E、F三种元素的原子序数
分别等于A、B、C的最外层电子数,则B原子最外层电子数为6,为
S元素,D是H元素,F是N元素:G元素原子的最外层电子数和A
相同,内层电子排布均符合2n2,为Cu元素;由(4)中H元素的正三
价离子的3d能级为半充满,则H为Fe元素,所以A、B、C、D、E、F
G、H八种元素分别是Na、S、Cl、H、C、N、Cu、Fe元素,据此解答。
(1)上述元素的基态原子中,含有2个未成对电子的元素是C和S:
它们位于元素周期表的p区。(2)同周期元素原子序数越大,原子
半径越小,所以Na>S>Cl,C>N,周期数越大,原子半径越大,所以原
子半径由小到大依次为H<N<C<Cl<S<Na。(3)C是CI元素,其价
电子排布式为3s23p5,F元素是N元素,N原子基态原子最外层电
28
2p
子的轨道表示式为问十1十G元素是铜元素,G元素基
选择性必修2·LK
态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s'(或[Ar]3d104s')。
(4)铁元素在元素周期表中的位置是第4周期第Ⅷ族。
15.(1)H和Li(2)35713(3)Mg的3s能级全充满,比较稳
3d
定,第-电离能大于1(4)S1(5)H11的基
态Fe2+的价层电子为36,易失去1个电子形成3d5半充满稳定
结构
Is 2s
2p
16.(I)0T☒th②N>H(2)01.0②M>Ca
③镁的第三电离能比第一、二电离能大很多,镁很难失去第三个电
子,而易失去两个电子形成+2价镁离子
(3)①1s22s22p63s23p63d4s2②<
解析:(1)②NH3分子中,与N原子相连的H显正电性,则N、H电
负性大小顺序为N>H。(2)①上述氧化物所涉及的元素中,处于元
素周期表中p区的元素是A1、0:②同一主族从上到下,第一电离能
逐渐减小,则Mg、Ca第一电离能的大小关系为Mg>Ca;③镁的第三
电离能比第一、二电离能大很多,镁很难失去第三个电子,而易失去
两个电子形成+2价镁离子,故Mg的常见化合价为+2价。
(3)①Fe是26号元素,基态Fe原子的核外电子排布式为
1s22s22p63s23p3d4s2:②Li与H具有相同的电子层数,原子序数
越小,离子半径越大,则离子半径:r(L)<r(H)。
第1章真题演练
黑题真题体验
题号12345
答案BD AAD
1.B解析:顺式结构中,两个相同的原子或基团位于双键的同一侧;而
反式结构中,两个相同的原子或基团分别位于双键的两侧,所以
C=C,
为顺-1,2-二氟乙烯,A错误:二氯甲烷中含有两根碳氢键
和两根碳氯键,键长不一样,球棍模型为
,B正确:基态S
60
原子的价电子排布式为323p,轨道表示式.T田T1日,C错
3s
3p
误:氯化铯为离子化合物,用电子式表示CsC1的形成过程:
Csx千.Gi:→Csi,D错误。
2.D解析:中子数=174-70=104,与质子数70的差为104-70=34,而非
104,A错误;同位素之间质子数相同,但中子数不同,两者属于不同核
素,B错误;根据构造原理可知,Yb的电子排布式为[Xe]446s2,在3d
和4d轨道上有电子,共20个d电子,C错误;根据Yb的价层电子排
布式可知,其有6s轨道,说明其有6个电子层,其位于第6周期,D
正确。
3.A解析:W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,且能形成
离子化合物W+[ZN6],则W为Li或Na;又由于W和X原子序数
之和等于Y的核外电子数,若W为Na,X原子序数大于Na,则W和
X原子序数之和大于18,不符合题意,因此W只能为i元素;由于Y
可形成Y,故Y为第IA族元素,且原子序数Z大于Y,故Y不可能
为Cl元素,因此Y为F元素,X的原子序数为10-3=7,X为N元素:
根据W、Y、Z形成离子化合物W*[ZY。]厂,可知Z为P元素;综上所
述,W为i元素,X为N元素,Y为F元素,Z为P元素。X为N元
素,Z为P元素,X和Z属于同一主族,A正确:X为N元素,Y为F元
素,Z为P元素,非金属性:F>N>P,即Y>X>Z,B错误:Y为F元素,Z
为P元素,非金属性越强,其简单气态氢化物的稳定性越强,即气态
氢化物的稳定性:HF>PH3,即Y>Z,C错误;W为Li元素,X为N元
素,Y为F元素,同周期主族元素原子半径随着原子序数的增大而减
小,故原子半径:Li>N>F,即W>X>Y,D错误。
黑白题08
4.A解析:W、X、Y、Z为短周期元素,原子序数依次增大,W的一种同
位素的中子数为0,则W为H:X和Z同族,X、Z的共价键数目为2、
6,则X为0,Z为S;Y的原子序数位于X、Z之间,且只有一个共价
键,则Y为F。同一主族元素从上到下原子半径逐渐增大,同一周期
元素从左到右原子半径依次减小,因此原子半径:S>0>F,A错误;同
一周期元素从左到右第一电离能有增大的趋势,因此第一电离能:F
>0>H,B正确;同一周期元素从左到右电负性逐渐增大,同一主族元
素从上到下电负性逐渐减小,故电负性:F>0>S,推出电负性:F>S>
H,C正确;X、Y、Z的单质分别为02、F2、S,因此单质氧化性:F2>0,
>S,D正确。
5.D解析:主族元素W、X、Y、Z原子序数依次增大,X、Y的价电子数
相等,Z的价电子所在能层有16个轨道,则Z有4个能层。根据这
4种元素形成的化合物的结构可以推断,W、X、Y、Z分别为H、O、S
K。W和Y可以形成H2S,其中S元素显-2价,因此,电负性:S>H,
即Y>W,A错误;H2S03是中强酸,而H2S04是强酸,因此,在相同条
第2章
微粒间相
第1节共价键模型
课时1共价键的形成与特征共价键的类型
白题基础过关
题号12345
答案DA A CC
1.D
2.A解析:S原子有两个未成对电子,根据共价键的饱和性,形成的氢
化物为H2S,A项正确:H20能结合1个H+形成H,0,不能说明共
价键不具有饱和性,B项错误;H2分子中,H原子的s轨道成键时,因
为s轨道为球形,所以H2分子中的H一H键没有方向性,C项错误;
共价键的饱和性与原子轨道的重叠程度无关,与原子的未成对电子
数有关,D项错误。
3.A解析:σ键为单键,可以绕键轴旋转,π键在双键、三键中存在,不
能绕键轴旋转,A正确:σ键电子云重叠程度较大,是原子轨道以“头
碰头”方式重叠,π键电子云重叠程度较小,是原子轨道以“肩并肩”
方式重叠,B错误:H一0键是H的1s轨道与0的2p轨道是以“头碰
头”的方式重叠形成的,是s-Pσ键,C错误;σ键的电子云形状特征
是轴对称,T键的电子云形状特征是镜面对称,D错误。
4.C解析:共价单键全是σ键,双键含1个σ键和1个π键,三键含
1个σ键和2个T键。CH2一CHCN分子的结构简式为
CH2一CHC≡N,其中含有6个σ键和3个T键,所以σ键与π键数
目之比为2:1,A错误:C0与N2结构相似,则C0分子的结构可以
表示为C=0,其中σ键与π键数目之比为1:2,B错误:0与C
结构相似,0的结构为[0=0]2+,1mol0中含有的T键数目为
2NA,C正确;若该反应中有4molN一H断裂,则生成1.5mol氮气,
形成T键的数目是3N,D错误。
5.C解析:不同元素的原子吸引电子的能力不同,形成极性键,A正
确:同种元素的原子形成的双原子分子中,两原子吸引电子的能力相
同,形成非极性键,B正确;某些化合物中,如Na202、H202中均含有
非极性键,C错误;氟原子吸引电子的能力强于氧原子,二者成键时
共用电子偏向氟原子,D正确
重难聚焦
6.(1)①89②④⑦⑤6⑧(2)①②36⑦⑧④59(3)⑦
(4)①③⑤⑥⑧⑨(5)②④⑤6⑧⑨
黑题应用提优
题号1234567
答案DC AB DDCD
1.D解析:二氧化碳、一氧化二氮、甲烷都含有极性键,能够引起温室
正本参考答案
件下,后者的酸性较强,B错误:H只有1个电子,0的2p轨道上有
4个电子,0有2个未成对电子,因此,基态原子的未成对电子数:0>
H,即X>W,C错误:K的氧化物溶于水且与水反应生成强碱KOH,S
的氧化物溶于水且与水反应生成H2S03或H2S04,因此,氧化物溶
于水所得溶液的pH的大小关系为K>S,即Z>Y,D正确。
2s
2p
6.(1回四1卫(2)a同-周期第一电离能的总体趋势是依
次升高的,但由于N元素的2印能级为半充满状态,因此N元素的第
一电离能较C、0两种元素高b
解析:(2)气态基态+2价阳离子失去1个电子生成气态基态+3价阳
离子所需要的能量为该原子的第三电离能,同一周期原子的第三电
离能的总体趋势也依次升高,但由于C原子在失去2个电子之后的
2s能级为全充满状态,因此其再失去一个电子需要的能量稍高,则满
足这一规律的图像为图b。
互作用与物质性质
效应,氨气不含极性键,不能引起温室效应。
2.C解析:根据电子排布式可知四种原子分别是S、N、Na、C,其中Na
是活泼金属,在化学反应中易失去一个电子,形成的是离子键,而π
键是共价键的一种,S、N、C均能形成π键,故选C。
3.AB解析:白磷自燃破坏了共价键,A正确:P,分子中只含有磷原子
与磷原子之间的非极性共价键,B正确:根据图示结构可知看出,
1molP4分子含6mol共价键,C错误;白磷与红磷的最简式均为
“P”,所以等质量的白磷和红磷所含原子数相同,D错误。
4.D解析:N一N键是非极性键,A错误:根据分子的结构式可知,1个
X分子中存在12对共用电子对,B错误:单键只含有σ键,一个双键
中含有一个σ键,根据分子的结构式可知,1个X分子中存在11个σ
键,C错误:X分子中只有共价键,故X是共价化合物,D正确。
5.D解析:温度、压强未知,不能计算15N2的物质的量,A错误;12gC
(石墨)物质的量n=
2g·nF-1mol,石墨中每个C原子与3个
12g
碳原子形成共价键,每条共价键被2个碳原子共用,故12gC(石墨)
中C一C的数目为1.5N4,B错误;双键含一个o键、一个T键,则1
mol[N一C=N]2中含有的π键数为2NA,C错误;该反应中氮元素
化合价由0价降低到-3价,碳元素化合价由0价升高到+4价,氢元
素化合价由-1价升高到0价,生成1olH2时,总反应转移的电子数
为6NA,D正确。
6.C解析:Ni是28号元素,其L电子层中有2s和2p两个能级,其核
外价层电子排布式为3d8,A正确:0是8号元素,其电子排布式为
1s22s22p4,其基态原子核外有8个不同运动状态的电子,B正确;N2
的P-p。键是头碰头方式重叠形成的,电子云图为
○,C错误;单键都是σ键,双键中含有1个σ键,1
CH
分子H-0-N=C-C=N-0-H中含有15个σ键,D正确。
CH
四归纳总结
共价单键是σ键;共价双键含一个σ镀,一个T键;共价三键含
个σ键,两个T键。
压轴挑战
7.D解析:CaC03中不存在非极性键,故反应物无非极性键的断裂,A
错误;KMnO,中不存在非极性键,故反应物无非极性键的断裂,B错
误;生成物Cu无离子键,H20中不存在非极性共价键,C错误;
Na202是含非极性共价键的离子化合物,C0,中含极性共价键,生成
物N2C03中含极性共价键、离子键,02中含非极性共价键,D正确。
黑白题09电
第1章
真题演练
于错题本
黑题
真题体验
限时:20min
1.*(2025·河南,T2,3分)下列化学用语或
A.原子半径:Z>Y>X
图示正确的是
(
B.第一电离能:Y>X>W
F
C.电负性:Y>Z>W
A.反-1,2-二氟乙烯的结构式:C=C
H
H
D.单质氧化性:Y>X>Z
B.二氯甲烷分子的球棍模型.Q。0
5.★(2024·湖北,T9,3分)主族元素W、X、
Y、Z原子序数依次增大,X、Y的价电子数相
C.基态S原子的价电子轨道表示
等,Z的价电子所在能层有16个轨道,4种元
式甲即
3p
素形成的化合物如图。下列说法正确的是
D.用电子式表示CsCl的形成过
程:Cs干G:一C:G
2.*(2025·山东,T6,3分)第70号元素镱
(Yb)的基态原子价层电子排布式为446s2。
下列说法正确的是
(
A.电负性:W>Y
A.Yb的中子数与质子数之差为104
B.酸性:W2YX3>W2YX4
B.Yb与Yb是同一种核素
C.基态原子的未成对电子数:W>X
C.基态Yb原子核外共有10个d电子
D.氧化物溶于水所得溶液的pH:Z>Y
D.Yb位于元素周期表中第6周期
6.(2022·全国甲,T35节选)(1)基态F原
3.*(2024·全国甲,T5,6分)W、X、Y、Z为
子的价电子排布图(轨道表示式)为
原子序数依次增大的短周期元素。W和X原
(2)图a、b、c分别表示C、N、0和F的逐级电
子序数之和等于Y的核外电子数,化合物
离能I变化趋势(纵坐标的标度不同)。第一
W[ZY。]可用作化学电源的电解质。下列
电离能的变化图是
(填字母),判断
叙述正确的是
的根据是
A.X和Z属于同一主族
;第三电离能的变化图是
B.非金属性:X>Y>Z
(填字母)。
C.气态氢化物的稳定性:Z>Y
D.原子半径:Y>X>W
离能
4.**(2025·全国卷,T5,3分)一种化合物分
0
图a
图h
子结构如图所示,其中W、X、Y、Z为短周期元
素,原子序数依次增大,W的一种同位素的中
子数为0,X和Z同族。下列说法错误的是
0
图
选择性必修2·LK黑白题26
第2章微粒间相互作用与物质性质
第1节共价键模型
课时1共价键的形成与特征共价键的类型
白题
基础过关
限时:15min
题型1
共价键的形成与特征
题型3极性键和非极性键
1.下列不属于共价键成键因素的是(
5.*下列关于共价键的叙述中,不正确的是
A.存在共用电子对
(
B.共用电子对在两原子核之间高概率出现
A.由不同元素的原子形成的共价键一定是极
C.成键后体系能量降低
性键
D.两原子体积大小要适中
B.由同种元素的两个原子形成的双原子分子
2.*下列说法正确的是
中的共价键一定是非极性键
A.若把HS分子写成H,S分子,违背了共价
C.化合物中不可能含有非极性键
键的饱和性
D.当氧原子与氟原子形成共价键时,共用电
B.H0*的存在说明共价键不具有饱和性
子偏向氟原子一方
C.所有共价键都有方向性
重难聚焦
D.共价键的饱和性与原子轨道重叠程度有关
题型
共价键的判断与比较
题型2σ键与π键
6.**有以下物质:
3.*(2024·广东广州高二期中)下列有关σ
①HF
②CL2
③H,0
键和π键的说法正确的是
(
A.σ键可以绕键轴旋转,π键不能
④N2
⑤C2H4
⑥C2H6
B.σ键是原子轨道以“肩并肩”方式重叠,π
⑦H2
⑧H202
⑨HCN(H一C≡N)
键是原子轨道以“头碰头”方式重叠
(1)只含有极性键的是
;只含
C.H一0键是p-po键
有非极性键的是
;既有极性
D.σ键和π键的电子云形状特征都是轴对称
键又有非极性键的是
4.*(2025·河南南阳高二月考)下列常见分
(2)只有σ键的是
:既有σ键又有
子中σ键、π键判断正确的是
(
π键的是
d
A.CN与N2结构相似,CH2=CHCN分子中o
(3)含有由两个原子的s轨道重叠形成的σ
键与π键数目之比为1:1
键的是
B.C0与N,结构相似,C0分子中σ键与T键
(4)含有由一个原子的s轨道与另一个原
数目之比为2:1
子的p轨道重叠形成的σ键的是
C.02+与C3结构相似,1mol02中含有的m
键数目为2N
0
(5)含有由一个原子的p轨道与另一个原
D.已知反应:N204(1)+2N2H,(1)=3N2(g)+
子的p轨道重叠形成的σ键的是
4H,0(1),若该反应中有4molN一H断裂,
则形成的π键数目为6NA
第2章黑白题27