1.1有机化合物的结构特点（图文版知识清单，不可编辑）化学人教版选择性必修3

一、有机化合物的分类 知识清单 - 按组成元素分类 根据分子组成中是否含有C、H以外的元素 烃（仅含C、H两种元素） 烃的衍生物（含C、H及其他元素） Br 甲烷(CH4) 乙烯(CH2=CH2) 乙醇(C2H5OH) 溴乙烷(C2HBr）) 【特别提醒】 【特别提醒】 烃是所有有机物的母体，其 官能团是决定烃的衍生物 其化学性质相对稳定。 特性的原子或原子团。 按碳骨架分类 根据碳原子连接方式（碳骨架） 不同分类 链状化合物（碳原子连 环状化合物 成链状，无环结构) (分子含碳环) 脂环化合物 芳香化合物 丙烷(CHCH2CH3) (碳环非苯环) (含苯环) CH3 环己烷 苯 甲苯 有机化合物的分类 (按官能团)-知识清单 1.官能团 决定化合物特性的原子或原子团（如：碳碳双键、羟基）。Q 2.有机物主要类别、官能团及代表物 类别 官能团名称及结构 典型代表物名称和结构简式 烷烃 (无官能团) 甲烷CH4 小 烯烃 碳碳双键 C=C 乙烯 CH2=CH2 烃 炔烃 碳碳三键一C三C 乙炔HC≡CH 00●● 芳香烃 (苯环非官能团) 苯 产 卤代烃 碳卤键一X(X=CL、Br等) 溴乙烷CH3CH2Br 醇 (醇)羟基 -OH 乙醇CH3CH2OH 酚 (酚)羟基一OH(连苯环) 苯酚 C"女 烃的衍生物 醚 醚键一0一 乙醚 CH3CH2-O-CH2CH3 醛 醛基-CHO 乙醛 CH3CHO 酮 酮羰基 丙酮CH3C0CH3 羧酸 羧基一COOH 乙酸CH3COOH 酯 酯基一C00一 乙酸乙酯CH3C00CH2CH3 酰胺 酰胺基一CONH2 尿素H2 NCONH2 胺 氨基一NH2 甲胺CH3NH2 3.易错提醒 ●官能团书写规范：碳碳双键不可写作“CC”,醛基不可写作“CHO-”或“_C0H”。 ● 苯环不属于官能团：但决定芳香族化合物的特殊性质。〔 R-OH Ph-OH 羟基分类：羟基（一OH)连烃基为醇，连苯环为酚，分属不同类别。 醇 酚 醛基不一定是醛：含醛基(-CHO)的物质不一定是醛（如 如甲酸、甲酸酯)，需与烃基直接相连才为醛。 有机化合物的空间结构特点 一知识清单 )儿1.分子结构的决定因素 AA° 原子连接顺序 成键方式 空间排布 000000000000000000000000O00O00O0000000000O00O00000000000000000O0000000( )2碳原子的杂化方式与空间结构 结构示意 碳原子 杂化方式 成键方式 结构单元 空间结构 实例 109.5 H 仅σ键 109.5° H-C-H 四面体形 H 5p2 母 仅o键 120° π键（双键） 平面形 C-Cu o键、π键 sp 0Ξ○△180° H-C≡C-H (三键) 直线形 sp2 米 σ键、大π键 平面正六边形 3.易错提醒 特別提醒 泞特别提醒 判断共线/共面原子个数时注意： ·明确是“碳原子”还是“所有原子” ·区分“最多”（单键旋转使平面重叠）与“至少” 与“至少”（固定平面）。 多个平面通过单键相连时，单键可旋转，可能使 平面定共面（如甲苯中甲基碳与苯环共面）。 甲苯 同分异构现象知识清单 1.概念 化合物具有相同分子式，但结构不同 的现象，互为同分异构体。 C4H10 2.同分异构体类别 碳架异构 (碳链骨架不同) 正丁烷 异丁烷 OH 结构异构 位置异构 ao o OH (构造异构) 官能团位置不同) 1-丙醇 2-丙醇 官能团异构 @o -OH HaC-O-CHg (官能团种类不同) 乙醇 二甲醚 顺反异构 CH3 H3C CH3 (双键碳原子连不 C=C C=C H H 同原子/原子团) CH3 立体异构 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 对映异构 (手性异构，分子互 R OH 为镜像且不能重叠) H CH3 CH3 H 3.知识拓展 顺反异构条件：双键碳原子各连2个不同原子/原子团。 顺式：相同原子/原子团在双键同侧；反式：在异侧。 构象异构：因单键旋转导致原子空间 :H NH2 NH2 布不同（如乙烷的交叉式与重叠式）， 分子构造不变。 手性异构：分子含手性碳原子（连4个不 同原子/原子团)，存在对映异构体。 H2=MACH2 有机化合物： 同分异构现象深度突破 三、同分异构现象 1.基本分析次序： 【特别提醒】 碳架异构 位置异构 官能团异构 黑满足分子式相同 且不饱和度一致】 H20 OH 2.常见类型分析 >二元取代物：方法： 先固定一个取代基，移动另一个 固定第1个Cl在C,碳， CH,CH2CH,CH,Cl CH,CH:CH2CH,Cl 共6种 固定第1个Cl在C,碳， CH.CH,CH,CH2Cl CH3CH,CH,CH2Cl 酯类(CnH2n02):按“酸+醇”拆分，酸m种，醇n种，酯m×n种 酸：HC00-(1种)+醇：C3H7(2种)→2种酯 CaHgO2 酸：CHC00-(1种)+醇：CH3(1种)→1种酯 酸：C2HC00-(1种)+醇：CH3(1种)→共4种酯 》限定条件同分异构体： 确定官能团→碳架结构→等效氢判断 例：“含苯环且核磁共振氢谱3组峰”需考虑高度对称性 3.知识总结 等效氢判断： a d ①同一碳上的H d n种等效氢→n种一元取代物 ②同一碳所连甲基上的H③等效碳上的H 多卤代烃规律：若m+n=烃中H原子数，则m元取代物=n元取代物 苯环取代物： 取代基数/类型 结构与异构体数目 C2H6￥ 2个取代基 C C H.O 共3种 二氯代物 (C2HCl2) 邻(1,2）、间(1,3)、对(1,4)排列 =2种 =2种 3个相同取代基 則 C 共3种 二氯代物二四赢代物 连(1,2,3)、偏(1,2,4)、均(13,5) (C2H,Cl2) (C,H,CL) 国定一个，另两个邻、间、对#列 3个不同取代基 X 共10种