2.2烯烃 炔烃 同步练习-2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

倒卖司马，搬运4000+ 2.2 烯烃 炔烃 （同步练习） 一、选择题 一、单选题 1．光催化甲烷无氧转化为乙烷受到了学术界和工业的广泛关注。下列说法错误的是 A．乙烯和乙烷都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．乙烷是甲烷的同系物，戊烷有三种同分异构体 C．一定条件下，甲烷与氯气发生取代反应得到一氯甲烷 D．一定条件下，乙烯与氢气发生加成反应得到乙烷 【答案】A 【难度】0.94 【知识点】同系物的判断、甲烷的取代反应 【详解】A．乙烯含碳碳双键能使酸性高锰酸钾褪色，乙烷为饱和烃不能使酸性高锰酸钾褪色，A错误； B．乙烷与甲烷均为烷烃，属于同系物；戊烷有三种同分异构体，分别是正戊烷、异戊烷、新戊烷，B正确； C．甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应会生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、氯化氢，C正确； D．乙烯与氢气在催化剂下可加成生成乙烷，D正确； 故答案选A。 2．下列关于物质鉴别及分离提纯的说法正确的是 A．为除去乙烷中的少量乙烯，在催化剂条件下向混合气体中通入氢气 B．用酸性高锰酸钾溶液可鉴别乙烯、乙炔、苯 C．将电石与水反应的气体直接通入溴水中，可检验乙炔的存在 D．在苯甲酸重结晶实验中，趁热过滤的目的是除去泥沙、减少苯甲酸的析出 【答案】D 【难度】0.94 【知识点】有机物分离提纯操作综合、乙烯的加成反应 【详解】A．乙烯能与氢气反应生成乙烷，但有机反应通常不能完全，且不好控制氢气的用量，A错误 B．乙烯、乙炔均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不反应，无现象，B错误； C．电石与水反应的气体会含有硫化氢等杂质气体，硫化氢也会和溴水反应，C错误； D．苯甲酸在水中的溶解度不大，且随着温度升高而增大，泥沙不溶于水，将热饱和溶液趁热过滤的目的是除去泥沙，并减少苯甲酸的损失，D正确； 故答案为D。 3．下列有机物化合物存在顺反异构体的是 A． B． C． D． 【答案】C 【难度】0.94 【知识点】烯烃的顺反异构 【详解】A．碳原子连接了2个相同的原子，不存在顺反异构，故A错误； B．碳原子连接了2个相同的H原子，不存在顺反异构，故B错误； C．存在、顺反异构体，故C正确； D．碳原子连接了2个相同的H原子，不存在顺反异构，故D错误； 故选C。 4．下列关于乙炔的说法不正确的是 A．在空气中燃烧时有浓厚的黑烟 B．可用溴的四氯化碳溶液来鉴别甲烷和乙炔 C．为了减缓电石和水的反应速率，可用饱和食盐水来代替水 D．工业上常用乙炔制乙烯 【答案】D 【难度】0.94 【知识点】乙烯的工业来源、乙炔的制备、实验室制取乙炔的原理 【详解】A．乙炔分子中含碳量较高，在空气中燃烧时有浓厚的黑烟，故A正确； B．乙炔分子中含有碳碳三键能与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，甲烷不能使溴的四氯化碳溶液褪色，所以可用溴的四氯化碳溶液来鉴别甲烷和乙炔，故B正确； C．由于电石与水反应比较剧烈，容易发生危险，而在饱和食盐水中，水的含量降低，可以减缓电石和水的反应速率，故C正确； D．工业上，乙烯是通过石油裂解得到的，不能由乙炔制乙烯，故D错误； 故答案为D。 5．下列化学用语或图示不正确的是 A．1-丁烯的实验式： B．的VSEPR模型： C．基态Cr原子的价层电子排布式： D．HF分子中键的形成： 【答案】B 【难度】0.85 【知识点】利用杂化轨道理论判断分子的空间构型、电子排布式、结构式、结构简式、比例模型、球棍模型、最简式、共价键的形成及主要类型 【详解】A．1-丁烯的结构简式：CH2=CH-CH2CH3，分子式为C4H8，其实验式为CH2，A正确； B．的中心原子价层电子对数为=4，含有1个孤电子对，故其VSEPR模型为四面体形，B错误； C．基态 Cr 原子为24号元素，核外含有24个电子，价电子排布式为，C正确； D．HF分子中键的形成时，H原子s轨道上的电子与F原子中2p轨道上的电子形成s-p键，表示为：，D正确； 故选B。 6．下列有机物的命名均正确且二者互为同分异构体的是 A．对二甲苯与1,4⁃二甲苯 B．2,2,3,3⁃四甲基丁烷与2⁃甲基⁃4⁃乙基戊烷 C．3⁃甲基⁃1⁃丁炔与3⁃甲基⁃1,3⁃丁二烯 D．3,4⁃二溴⁃1⁃丁烯与1,4⁃二溴⁃2⁃丁烯 【答案】D 【难度】0.85 【知识点】同分异构现象、同分异构体的概念、含有苯环的化合物的命名、烯烃系统命名法、烷烃的命名 【详解】A．对二甲苯与1,4-二甲苯为同种物质（对二甲苯即1,4-二甲苯），二者不是互为同分异构体，A项错误； B．2,2,3,3-四甲基丁烷命名正确，但2-甲基-4-乙基戊烷命名错误。根据主链最长原则，2-甲基-4-乙基戊烷正确命名应为2,4-二甲基己烷，B项错误； C．3-甲基-1-丁炔命名正确，但3-甲基-1,3-丁二烯命名错误。正确命名为2-甲基-1,3-丁二烯，C项错误； D．3,4-二溴-1-丁烯与1,4-二溴-2-丁烯命名均正确，且分子式相同(C4H6Br2)，结构不同（双键和取代基位置不同），二者互为同分异构体，D项正确； 答案选D。 7．下列有关图中所示实验的叙述正确的是 A．装置①可验证NH3具有还原性 B．装置②可用于制备NO2 C．装置③试管中盛有酸性高锰酸钾溶液，可验证乙烯具有还原性 D．装置④可验证铁的析氢腐蚀 【答案】A 【难度】0.85 【知识点】氨的还原性、铝的钝化、析氢腐蚀、乙烯的制备 【详解】A．加热时，氨气还原氧化铜生成铜、氮气和水，氮元素化合价升高，可验证氨气具有还原性，A正确； B．常温下，铝与浓硝酸发生钝化，不能用来制备二氧化氮，B错误； C．乙醇易挥发，且高温下反应会产生杂质气体二氧化硫，而乙醇、二氧化硫、乙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能验证乙烯具有还原性，C错误； D．验证铁的析氢腐蚀得在酸性较强的条件下，图示是在食盐水即中性溶液中，不能验证铁的析氢腐蚀，D错误； 答案选A。 8．下列有机物的命名正确的是 A．乙基戊烷 B．甲基丁炔 C．2，2，三甲基丁烷 D．2，二甲基丁烯 【答案】C 【难度】0.85 【知识点】烷烃的命名、烯烃、炔烃的命名、烷烃系统命名法、烯烃系统命名法 【详解】A．烷烃命名中2号C不能出现乙基，应该是3−甲基己烷，故A错误； B．甲基丁炔不存在这种物质，第二个碳原子5个价键了，故B错误； C．2,2,三甲基丁烷的碳架结构为，命名正确，故C正确； D．2,二甲基丁烯第二个碳原子有5个价键，不存在该物质，故D错误； 综上所述，答案为C。 9．以下名称、化学用语均正确的是 A．乙醇的分子式： B．顺−1,2−二溴乙烯的结构式： C．苯甲酸甲酯的键线式： D．乙烯的空间填充模型： 【答案】D 【难度】0.85 【知识点】结构式、结构简式、比例模型、球棍模型、最简式、烯烃的顺反异构、有机物结构的表示方法、有机化合物中碳的成键特征 【详解】A．是乙醇结构简式，其分子式C2H6O，故A错误； B．不存在顺反异构，顺−1,2−二溴乙烯的结构式：，故B错误； C．苯甲酸甲酯的键线式：，故C错误； D．乙烯是平面形分子，分子内有两个碳四个氢原子， 空间填充模型：，故D正确。 综上所述，答案为D。 10．国家科技实力的发展离不开化学材料的助力。下列关于材料科学的说法正确的是 A．我国自主研发的JD-1紫外光固化树脂属于新型无机非金属材料 B．制作宇航服常用的材料有聚酯膜、聚四氟乙烯等，聚四氟乙烯与溴水可以发生加成反应 C．用光刻机制作计算机芯片的过程中用到的光刻胶是由马来酸酐( )等物质共聚而成，马来酸酐的分子式为 D．我国“神舟十二号”飞船的舱体外壳由专业的铝合金复合材料制成，主要是利用了其密度大、硬度大的特性 【答案】C 【难度】0.85 【知识点】碳纳米材料、金属与合金性能比较、单烯烃的加成反应、有机物结构的表示方法 【详解】A．树脂属于有机高分子材料，故A错误； B．聚四氟乙烯中不含碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，故B错误； C．由马来酸酐的结构简式可知其分子式为，故C正确； D．铝合金复合材料具有密度小、硬度大的特性，因此用作飞船舱体外壳，故D错误； 故选：C。 11．下列说法正确的是 A．乙二醇与丙三醇属于同系物 B．立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有7种 C．苯乙烯制取聚苯乙烯与乙炔制取聚乙炔属于同一反应类型 D．某烃的结构简式：，命名为2，3-二甲基-3-乙基丁烷 【答案】C 【难度】0.65 【知识点】烷烃系统命名法、同分异构体的数目的确定、乙炔的加聚反应 【详解】A．乙二醇与丙三醇含有羟基数目不同，结构不相似，不属于同系物，故A错误； B．立方烷共8个氢原子，经硝化可得到六硝基立方烷，两个H原子可能是相邻、同一面的对角线顶点上、通过体心的对角线顶点上，所以其可能的结构有3种，故B错误； C．苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，乙炔发生加聚反应生成聚乙炔，属于同一反应类型，故C正确； D．选取最长碳链为烷烃母体，即戊烷，按取代基编号最小原则，2和3号碳上有甲基，命名为2，3，3-三甲基戊烷，故D错误； 故选C。 12．某烷烃主链上有4个碳原子的同分异构体有2种，含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有 A．3种 B．4种 C．5种 D．7种 【答案】B 【难度】0.65 【知识点】同分异构体的数目的确定、烯烃结构特点 【详解】由烷烃主链上有4个碳原子的同分异构体有2种可知，烷烃为2，3—二甲基丁烷和2，2—二甲基丁烷，含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯可能为2—乙基—1—丁烯、2，3—二甲基—1—丁烯、3，3—二甲基—1—丁烯、2，3—二甲基—2—丁烯，共有4种，故选B。 13．科学家提出由WO3催化乙烯和2－丁烯合成丙烯的反应历程如图(所有碳原子均满足8电子稳定结构)。下列说法错误的是    A．碳、钨(W)原子间的化学键在Ⅳ→I的过程中未发生断裂 B．该过程总反应原子利用率理论上可达100% C．Ⅲ→Ⅳ过程中加入的2－丁烯为反式结构 D．乙烯、丙烯和2－丁烯互为同系物 【答案】A 【难度】0.65 【知识点】同系物的判断、乙烯的加成反应、烯烃的顺反异构 【详解】A．分析图中的转化关系可知，在Ⅳ→I的过程中有丙烯生成，在反应前中间体分子中的碳链上有两个碳原子与钨原子间形成化学键，反应后只剩下一个碳钨键，因此，在此过程中碳、钨原子间的化学键有发生断裂的，A错误； B．由反应历程可知，产物只有丙烯一种，则合成丙烯总反应的原子利用率为100%，B正确； C．由图中信息可知，在该过程中加入的2－丁烯中碳碳双键连接的两个甲基位于双键的两侧，为反式结构，C 正确； D．乙烯、丙烯和2－丁烯结构相似，且组成相差若干个CH2，互为同系物，D正确； 故答案选A。 14．下列关于丙烯与聚丙烯的说法正确的是 A．丙烯与聚丙烯都是纯净物 B．丙烯通过缩聚反应得到聚丙烯 C．聚丙烯能使酸性溶液褪色 D．相同质量的丙烯与聚丙烯，完全燃烧生成的水的质量相同 【答案】D 【难度】0.65 【知识点】含碳碳双键物质的性质的推断、烯烃的加聚反应 【详解】A．丙烯是纯净物，聚丙烯属于高分子化合物，聚丙烯是混合物，A项错误； B．丙烯中含碳碳双键，可通过加成聚合得到聚丙烯，B项错误； C．聚丙烯中不含碳碳双键，不能使酸性溶液褪色，C项错误； D．相同质量的丙烯和聚丙烯，碳、氢原子数相同，完全燃烧生成水的质量相同，D项正确； 故选D。 15．下列化学用语或图示正确的是 A．NaCl溶液中的水合离子： B．HCl中σ键的形成： C．2-丁烯的键线式： D．基态原子的价层电子轨道表示式： 【答案】B 【难度】0.65 【知识点】共价化合物的结构及形成过程、结构式、结构简式、比例模型、球棍模型、最简式、轨道表示式、有机物结构的表示方法 【详解】 A．NaCl溶液中存在水合钠离子和水合氯离子，水分子中存在O—H极性键，O带部分负电荷、H带部分正电荷。氯离子半径大于钠离子，氯离子带负电荷，钠离子带正电荷，则水合钠离子中钠离子吸引的是水分子中的氧原子端、水合氯离子中氯离子吸引的是水分子中的氢原子端，NaCl溶液中的水合离子：、，A错误﹔ B．H的1s轨道的电子与Cl的2p轨道以“头碰头”的形式形成σ键，图示符合HCl的形成过程，B正确； C．图示键线式表示的物质分子中含有2个碳碳双键，属于二烯烃。由于物质分子中含有4个C原子，两个碳碳双键分别位于1、2号C原子之间及3、4号C原子之间，故其名称应该为1，3-丁二烯，C错误； D．图示为基态32Ge原子的价层电子的轨道表示式，不是31Ga原子的价层电子轨道表示式，D错误； 故合理选项是B。 16．组成A、B、C、D、E五种物质的元素中，只有一种不属于短周期元素，A、B、C、D、E五种物质之间的转化关系如图所示(反应条件及反应中涉及的水可能省略)。下列说法正确的是 A．若A是阴阳离子比为1：2型的离子化合物，B是硫酸盐，D既可溶于稀盐酸又可溶于NaOH溶液，且A与B的物质的量之比为3：1时恰好完全反应，则A一定是碳酸钾 B．若A是1：1型的离子化合物，A与过量的B溶液反应才有D生成，将C燃烧的产物依次通过装浓硫酸的洗气瓶和装碱石灰的干燥管，两者的质量均有增加，则B一定是硫酸铝 C．若A为可溶性强碱，B为正盐，D不溶于稀硝酸，则C能使湿润的蓝色石蕊试纸变红 D．若A和B都是盐，A难溶于水，B易溶于水，A和B可以部分反应但难以完全反应，D不溶于稀硝酸，C为无色、无味的气体，则B可能为硫酸氢钠 【答案】D 【难度】0.65 【知识点】实验室制取乙炔的原理 【详解】A．A可以为K2CO3或K2O2，均为阴阳离子比为1：2的离子化合物，且均能够与Al2(SO4)3以物质的量之比为3：1反应生成白色沉淀Al(OH)3、气体和K2SO4，选项A错误； B．A可以为CaC2或BaC2，B为氯化铝等可溶性铝盐，C为C2H2，D为Al(OH)3，E为CaCl2或BaCl2等，选项B错误； C．若A为可溶性强碱，B为正盐，D不溶于硝酸，则A为Ba(OH)2，B为(NH4)2SO4，C为NH3，D为BaSO4，E为H2O，NH3使湿润的红色石蕊试纸变蓝，选项C错误； D．若A和B都是盐，A难溶于水，B 易溶于水，A和B可以部分反应但难以完全反应，D不溶于硝酸，A为BaCO3，B为NaHSO4或NH4HSO4，C为CO2，D为BaSO4，C为无色、无味气体，则E为Na2SO4或(NH4)2SO4，选项D正确； 答案选D。 17．下列除杂试剂和方法选择正确的是 选项 物质(杂质) 除杂试剂 方法 A 溴苯(溴) 苯酚 过滤 B 乙酸乙酯(乙醇) NaOH溶液 分液 C 乙炔(H2S) 溶液 洗气 D 二氯甲烷() 饱和食盐水 分液 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【难度】0.65 【知识点】苯酚与溴水的反应、乙炔制取实验所得气体的净化及收集、有机物的分离与提纯 【详解】A．苯酚和溴反应生成三溴苯酚，可溶于溴苯，不能除杂，应加NaOH溶液、分液来除杂，故A错误； B．乙酸乙酯与NaOH反应，将原物质除去，应选饱和碳酸钠溶液、分液，故B错误； C．已知CuSO4+H2S=CuS↓+H2SO4，可用CuSO4溶液进行洗气除去乙炔中的H2S气体，故C正确； D．二氯甲烷和都不溶于饱和食盐水，不能除杂，故D错误； 答案选C。 18．1mol丙烯与氯气完全加成后再与氯气取代，整个过程最多需氯气为 A．4mol B．5mol C．7mol D．6mol 【答案】C 【难度】0.65 【知识点】烷烃的取代反应、单烯烃的加成反应 【详解】1mol丙烯CH2=CHCH3中含有1mol碳碳双键，6molH原子，故1molCH2=CHCH3能与1mol氯气完全加成，又根据取代反应的特征取代1molH原子需消耗1mol氯气，则丙烯最多能与6mol氯气取代，整个过程最多需氯气为1mol+6mol=7mol，故答案为：C。 19．下列除去物质中混有少量杂质的方法正确的是 选项 物质(杂质) 除杂试剂或方法 A 乙烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 B 乙烯(乙醇) 浓硫酸，加热 C 乙炔(硫化氢) 氢氧化钠溶液 D 苯(苯酚) 饱和溴水 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【难度】0.65 【知识点】物质分离、提纯的常见化学方法、苯酚的弱酸性、乙烯的加成反应、乙烯与强氧化性物质的反应 【详解】A．乙烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成二氧化碳，用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中的乙烯会引入新杂质二氧化碳，所以不能用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中的乙烯，故A错误； B．乙醇与浓硫酸，加热不一定产生乙烯，且反应不完全，故B错误； C．硫化氢与氢氧化钠溶液生成硫化钠溶于水，故C正确； D．苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴均易溶于苯，引入新杂质，不能除杂，应选NaOH溶液、分液，故D错误。 故选C。 20．下列说法中正确的是 A．的名称为2-甲基-3-乙基丁烷 B．属于醛类 C．反-2-丁烯的分子结构模型(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)： D．加水后用分液的方法分离苯和硝基苯的混合物 【答案】C 【难度】0.4 【知识点】常见官能团名称、组成及结构、烯烃系统命名法、烷烃系统命名法 【详解】 A．的名称为2，3-二甲基戊烷，A错误； B．含有的官能团为酯基，属于酯类，B错误； C．反-2-丁烯的结构简式为CH3CH=CHCH3，其中碳碳双键上的两个氢位于碳碳双键的两侧，C正确； D．苯与硝基苯均不溶于水，不能分液，D错误； 故选C。 二、解答题 21．甲基丙烯酸甲酯(MMA)可合成有机玻璃，MMA的一种合成方法如下： 请回答： (1)MMA的分子式为 。 (2)MMA中官能团的名称为 和 。 (3)MMA合成有机玻璃()的反应类型为 。 (4)甲基丙烯酸与甲醇反应生成MMA的化学方程式为 。 【答案】(1) (2) 酯基 碳碳双键 (3)加聚反应或加成聚合反应 (4) 【难度】0.94 【知识点】羧酸的取代反应、含碳碳双键物质的性质的推断、常见官能团名称、组成及结构 【详解】（1）MMA的分子式，可以根据它的结构式可以得出答案为C5H8O2，故答案为C5H8O2； （2）MMA中官能团含有碳碳双键和酯基，故答案为：碳碳双键和酯基； （3）MMA合成有机玻璃属于烯烃的加聚反应，故答案为：加聚反应或加成聚合反应 （4） 根据酯化反应规律“酸脱羟基醇脱氢的原则”， 甲基丙烯酸脱去羧基上的羟基，甲醇脱去羟基上的氢原子，故反应为：，故答案为： ； 【点睛】重点考查有机物性质中烯烃的加成反应和酯化反应，掌握好反应变化规律 22．门捷列夫把用石油作燃料比喻为“就像用钞票给厨房的炉灶生火”。原油经过炼油厂的加工，制备某些化工产品，上海石油化工股份有限公司是中国规模最大的炼油化工一体化、高度综合的现代化石油化工企业之一。下图是以石油为原料制备某些化工产品的部分流程。 (1)下列生产过程中只发生物理变化的是___________。 A．煤的气化 B．石油分馏 C．煤的干馏 D．重油裂化 (2)乙炔是最简单的炔烃，下图是实验室制取乙炔及性质检验装置，下列说法正确的是___________。 A．①中是饱和食盐水 B．②的作用是吸收，排除干扰 C．③和④的褪色原理相同 D．乙炔点燃前要检验纯度 (3)丙烯通过反应③得到B，B分子式为，且分子中无甲基，则B的结构简式为 。 (4)反应③的类型是___________反应。 A．聚合 B．加成 C．取代 D．置换 (5)反应④化学方程式为 。 (6)丙烯与丁烯关系是互为 ，写出顺丁烯的结构简式 。 (7)下列各组物质之间的加成反应，反应产物一定为纯净物的是 。 A．和  　　B．和  　　C．(CH3)2—C=CH—CH3和 【答案】(1)B (2)AD (3)CH2=CH-CH2Cl (4)C (5)CH2=CHCH2Cl+Br2→BrCH2CHBrCH2Cl (6) 同系物 (7)C 【难度】0.94 【知识点】石油分馏、实验室制取乙炔的装置、操作、石油裂化、裂解、单烯烃的加成反应 【分析】石油通过物理变化分馏得到汽油，石油通过化学变化得到乙炔和丙烯，乙炔和氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，氯乙烯通过加聚反应得到聚氯乙烯，而丙烯和氯气发生取代反应，生成，和溴水发生加成反应，得到； 【详解】（1）A．煤的气化是化学变化，A不符合题意； B．石油分馏是物理变化，B符合题意； C．煤的干馏是化学变化，C不符合题意； D．重油裂化是化学变化，D不符合题意； 故答案选B。 （2）实验室利用电石和饱和食盐水制取乙炔，利用氢氧化钠溶液吸收反应生成的H2S，乙炔和酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使其褪色，乙炔和溴水发生加成反应，使其褪色； A．根据分析可知：①中是饱和食盐水，A符合题意； B．根据分析可知：氢氧化钠溶液吸收反应生成的H2S，B不符合题意； C．根据分析可知：乙炔和酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，乙炔和溴水发生加成反应，C不符合题意； D．乙炔作为可燃性气体，点燃前需要验纯，D符合题意； 故答案为AD。 （3）而丙烯和氯气发生取代反应，生成B()，B()和溴水发生加成反应，得到，则B的结构简式为；故答案为：。 （4）根据分析可知，反应③的类型是取代反应；故答案为：取代反应。 （5）根据分析可知：反应④的反应类型为加成反应，反应的化学方程式为：；故答案为：。 （6） 丙烯和结构相似，组成上相差一个,丙烯和是同系物，顺−2−丁烯的结构简式为：；故答案为：同系物；。 （7） A．和H2O的加成产物有和两种，A不符合题意； B．和HBr的加成产物有和两种，B不符合题意； C．(CH3)2—C=CH—CH3和Br2的加成产物有一种，一定为纯净物，C符合题意； 故答案为C。 23．橡胶在国防科技、生产、生活中有着重要的应用。以烷烃A为原料合成人工橡胶F的流程如下。 已知：Ⅰ．核磁共振氢谱显示D分子中只有一种氢原子； Ⅱ．Diels-Alder反应：。 回答下列问题： (1)D分子中所含官能团的名称为 。 (2)A用系统命名法可命名为 。 (3)E→F的反应类型为 。 (4)C→D反应的化学方程式为 。 (5)E的多种同分异构体中，属于炔烃的有 种（不考虑立体异构），写出一种四个碳原子在同一直线上的同分异构体的结构简式： 。 (6)C与E在一定条件下能发生Diels-Alder反应生成G，G的结构简式为 。 【答案】(1)溴原子 (2)2，3-二甲基丁烷 (3)加聚反应 (4) (5) 7 或或 (6) 【难度】0.85 【知识点】有机合成路线的设计、同分异构体的数目的确定、根据要求书写同分异构体、常见官能团名称、组成及结构 【分析】 根据A的分子式，可知物质A为烷烃，其在光照下与Cl2发生取代生成物质B，B为卤代烃，B在NaOH和醇的条件下加热发生消去反应生成C，物质C为烯烃，C在Br2/CCl4作用下发生加成反应生成D，由于D只有一种氢原子，故D的结构简式为，故可倒推A、B、C的结构简式分别为：、、，D在NaOH和醇的条件下加热发生消去反应生成E，其结构简式为，E在一定条件下发生加聚反应生成物质(C6H10)n，结构简式为。 【详解】（1）根据D的分子式，可知其含官能团的名称为溴原子。 （2） 根据分析可知A的结构简式为，根据烷烃的命名法可知其为2，3-二甲基丁烷。 （3）根据分析可知E→F的反应类型为加聚反应。 （4） 根据分析可写出C→D的化学方程式：。 （5） E的分子式为C6H10，要满足其结构含有炔烃，则其结构简式有：、、、、、、，共7种，其中四个碳原子在同一条直线的有、、。 （6） 根据已知Ⅱ，可写出C与E在一定条件下发生反应可知会生成，即该物质为G。 24．按要求回答下列问题。 (1)    的系统命名为 ，若其为某单烯烃与氢气加成后所得，则该单烯烃的结构可能有 种。 (2)    的系统命名为 。 (3)维生素C是重要的营养素，其分子结构为，其分子式为： ，含有的官能团的名称是 。 (4)某烃A 0.2 mol在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2 mol，则烃A的分子式为 。若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为 。 【答案】(1) 3,3,6-三甲基-4-乙基-庚烷 6 (2)5-甲基-2-庚烯 (3) C6H10O6 酯基、羟基 (4) C6H12 【难度】0.85 【知识点】常见官能团名称、组成及结构、烯烃系统命名法、烷烃系统命名法、结合有机物性质推断有机物的结构简式 【分析】 只由碳氢两种元素组成的有机化合物叫作烃；某烃A 0.2 mol在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2 mol，即生成水、二氧化碳各1.2mol，则含有氢2.4mol、碳1.2mol，1molA中含有1.2÷0.2=6mol碳、2.4÷0.2=12mol氢，烃A的分子式为C6H12。若烃A不能使溴水褪色，则不含碳碳不饱和键，在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A为对称的环烷烃，结构简式为。 【详解】（1） 有机物系统命名①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；则的系统命名为3,3,6-三甲基-4-乙基-庚烷，若其为某单烯烃与氢气加成后所得，则该单烯烃中双键位置可能为：，其结构可能有6种； （2） 的系统命名为5-甲基-2-庚烯； （3）由图可知，其分子式为：C6H10O6，含有的官能团的名称是为酯基、羟基； （4） 由分析可知，烃A的分子式为C6H12，结构简式为。 25．实验室用乙醇制取乙烯的装置如下图，回答下列问题。 (1)仪器A的名称是 。 (2)该反应的化学方程式及反应类型为 (3)浓硫酸的作用是 。 (4)加热前烧瓶中应加入碎瓷片，其目的是 。 (5)用乙烯制聚乙烯的化学方程式为 。 【答案】(1)圆底烧瓶 (2)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、消去反应 (3)催化剂和脱水剂 (4)防止液体暴沸 (5)nCH2=CH2 【难度】0.85 【知识点】乙醇的消去反应、实验室制备乙烯综合考查、乙烯的聚合反应、有机反应类型 【详解】（1）根据图中信息得到仪器A的名称是圆底烧瓶；故答案为：圆底烧瓶。 （2）乙醇在浓硫酸170摄氏度条件下发生消去反应生成乙烯和水，该反应的化学方程式及反应类型为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、消去反应；故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、消去反应。 （3）浓硫酸的作用是催化剂和脱水剂；故答案为：催化剂和脱水剂。 （4）加热前烧瓶中应加入碎瓷片，其目的是防止液体暴沸；故答案为：防止液体暴沸。 （5）用乙烯制聚乙烯的化学方程式为nCH2=CH2；故答案为：nCH2=CH2。 26．如图为实验室制取乙炔及其性质检验的装置图。 已知：电石中常含有，等杂质。 回答下列问题： (1)仪器a的名称为 ，a中盛装的试剂是饱和食盐水，用饱和食盐水替代水与电石反应的目的是 。 (2)装置A中主要反应的化学方程式为 。 (3)装置B的作用是 。 (4)C中反应物之间按物质的量之比反应，其化学方程式为 。 (5)D中观察到的现象是 。 【答案】(1) 分液漏斗 减缓化学反应速率 (2) (3)除去乙炔中混有的H2S、PH3等杂质气体 (4) (5)溶液褪色 【难度】0.65 【知识点】乙炔制取实验所得气体的净化及收集、实验室制取乙炔的原理、乙炔与强氧化性物质的反应、乙炔的加成反应 【分析】装置A中电石和饱和食盐水反应制取乙炔，用B装置的硫酸铜溶液除去其中的杂质，C装置中乙炔和溴的四氯化碳发生加成反应，D装置中乙炔被酸性高锰酸钾溶液氧化。 【详解】（1）据仪器a的构造可知，其名称为分液漏斗；电石和水的反应的速率很快，制取乙炔时为减缓化学反应速率，a中用饱和食盐水替代水； （2）装置A中电石和饱和食盐水反应制取乙炔，其中主要反应的化学方程式为； （3）电石中常含有、等杂质，所以电石和饱和食盐水反应制取的乙炔中含杂质H2S、PH3，装置B的作用是除去乙炔中混有的H2S、PH3等杂质气体； （4）C装置中乙炔和溴的四氯化碳发生加成反应，反应物之间按物质的量之比反应时，其化学方程式为； （5）D装置中盛装酸性高锰酸钾溶液，乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化，而使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以D中观察到的现象是溶液褪色。 27．实验室用少量的溴单质和足量的乙醇、浓硫酸制备1，2—二溴乙烷的装置(加热装置已略去)如图所示： 有关物质的性质如表所示： 物质 乙醇 1，2—二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 20℃时密度 0.79 2.2 0.71 沸点/℃ 78 132 34.6 熔点/℃ -117.3 9 -116 请回答下列问题： (1)在实验开始前，如何检验装置的气密性： 。 (2)仪器a的名称为 ，其中支管的作用是 。 (3)实验开始后，装置A中的溶液会逐渐变黑，其原因是 。 (4)装置C中要盛放足量的NaOH溶液，其作用是 。 (5)写出装置D中发生反应的化学方程式： 。若实验开始时装置A中加入1mol乙醇，反应后将装置D中的产物提纯，得到45mL 1，2—二溴乙烷，则根据表中数据，可得1，2—二溴乙烷的产率 (保留3位有效数字)。 【答案】(1)用酒精灯微热装置A，装置D处导管有均匀气泡冒出，撤去酒精灯后，装置D处导管内液面上升，形成一小段水柱 (2) 恒压滴液漏斗 平衡压强使液体能够顺利流下 (3)在浓硫酸作用下，乙醇脱水炭化 (4)除尽装置A中反应产生的酸性产物 (5) 52.7% 【难度】0.65 【知识点】乙烯的制备、常见有机物的制备、实验方案评价 【分析】乙醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成乙烯，则装置A中发生的化学反应为：；装置B是安全瓶，防止倒吸；浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性，能氧化乙醇，可能生成酸性气体二氧化硫、二氧化碳，故装置C中要盛放足量的NaOH溶液来进行吸收；装置D中，乙烯和液溴发生加成反应生成，化学方程式为：。 【详解】（1）在实验开始前需要检验装置的气密性，操作如下：用酒精灯微热装置A，装置D处导管有均匀气泡冒出，撤去酒精灯后，装置D处导管内液面上升，形成一小段水柱。 故答案为：用酒精灯微热装置A，装置D处导管有均匀气泡冒出，撤去酒精灯后，装置D处导管内液面上升，形成一小段水柱。 （2）仪器a的名称为：恒压滴液漏斗；恒压滴液漏斗中支管的作用是为了平衡压强使液体能够顺利流下。 故答案为：恒压滴液漏斗；平衡压强使液体能够顺利流下； （3）实验开始后，装置A中的溶液会逐渐变黑，其原因是：浓硫酸具有脱水性，在浓硫酸作用下，乙醇脱水炭化。 故答案为：在浓硫酸作用下，乙醇脱水炭化； （4）浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性，能氧化乙醇，可能生成酸性气体二氧化硫、二氧化碳，故装置C中要盛放足量的NaOH溶液来除尽装置A中反应产生的酸性产物。 故答案为：除尽装置A中反应产生的酸性产物； （5）装置D中，乙烯和液溴发生加成反应生成，则化学方程式为：；若实验开始时装置A中加入1mol乙醇，由方程式可知得到乙烯是1mol，乙烯进一步反应，由反应可知1，2—二溴乙烷为1mol，则1，2—二溴乙烷理论质量为：，反应后将装置D中的产物提纯，得到45mL1，2—二溴乙烷，20℃时密度为2.2，则实际质量为，则1，2—二溴乙烷的产率。 故答案为：；52.7%。 28．某小组设计实验制备乙炔并探究乙炔的性质，装置如图所示。已知：电石的主要成分为，含少量等杂质。 (1)橡胶管L的作用是 ，用饱和食盐水替代水的目的是 。 (2)B装置的作用是 ，主要的离子方程式为 。 (3)C装置中观察到的现象是 。 (4)已知：碳原子的杂化轨道中s成分越多，吸电子能力越强。实验表明，D装置中产生红棕色沉淀，经检验红棕色沉淀是。若向D装置中通入乙烯，不产生红棕色固体。从分子结构角度解释乙炔中碳氢键比乙烯中活泼的原因： 。 【答案】(1) 平衡气压，使饱和食盐水顺利滴下 减缓反应速率 (2) 除去 (3)紫红色溶液颜色变浅(或褪色) (4)乙炔和乙烯中碳原子分别采用、杂化，乙炔中碳原子的杂化轨道中s成分多，形成键的电子对更靠近碳原子，导致键极性增强，易断裂 【难度】0.65 【知识点】物质制备的探究、利用杂化轨道理论判断化学键杂化类型、乙炔的制备 【详解】（1）橡胶管的作用是平衡分液漏斗和圆底烧瓶的气压使液体顺利流下；电石和水激烈反应，为减缓反应速率选用饱和食盐水代替水； （2）电石中含硫化钙等杂质，反应过程中会产生有毒的硫化氢气体，引入杂质，故硫酸铜的作用是除去杂质硫化氢气体，对应离子方程式为； （3）由于乙炔具有还原性，高锰酸钾具有强氧化性，二者会发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色； （4）从物质结构分析，乙炔和乙烯中碳原子分别采用、杂化，乙炔中碳原子的杂化轨道中s成分多，形成键的电子对更靠近碳原子，导致键极性增强，易断裂。 29．1，2-二溴乙烷(密度为2.2，沸点为132℃)是重要的化工原料，在实验室中可用如图所示装置制备(加热和夹持装置已略去)。 回答下列问题： (1)装置B中盛放的药品是 ；反应控制的最佳温度是 。 (2)装置A中主要反应的化学方程式为 ；装置D中发生反应的化学方程式为 ，该反应类型为 。 (3)容器E中NaOH溶液的作用是 。 (4)若产物中有少量副产物乙醚(沸点为34.6℃)，可用 (填操作名称)的方法提纯。 【答案】(1) 浓硫酸 170℃ (2) CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br 加成反应 (3)吸收挥发出来的溴，防止污染环境 (4)蒸馏 【难度】0.65 【知识点】实验方案评价、乙醇的消去反应、乙烯与溴水反应的实验、有机物蒸馏 【分析】装置A中乙醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成乙烯，浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性，能氧化乙醇，可能生成酸性气体二氧化硫、二氧化碳，故装置C中要盛放足量的NaOH溶液来进行吸收；装置D中，乙烯和液溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，最后用NaOH溶液做尾气处理。 【详解】（1）乙醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成乙烯，装置B中盛放的药品是浓硫酸，反应控制的最佳温度是170℃； （2）装置A中乙醇在浓硫酸加热170℃的条件下发生消去反应生成乙烯，主要反应的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；装置D中乙烯和液溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，发生反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br，反应类型是加成反应； （3）液溴易挥发，且为有毒物质，能与NaOH溶液反应生成NaBr和NaBrO，装置E中NaOH溶液的作用是：吸收挥发出来的溴，防止污染环境； （4）产物1，2-二溴乙烷的沸点为132℃，乙醚的沸点为34.6℃，对于沸点差异较大且互溶的有机物之间分离常用蒸馏的方法。 30．顺式聚异戊二烯是重要的有机化工原料，可由下列方法合成。 (1)异戊二烯的系统命名法为 ；C中含氧官能团名称是 。 (2)B→C的反应类型是 。 (3)C→D的化学反应方程式是 。 (4)化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与的溶液反应后得到3-甲基-1，1，2，2-四溴丁烷。X的结构简式为 ，其系统命名法为 。 (5)请写出与X含有相同官能团的其他同分异构体 。 (6)顺式聚异戊二烯的结构简式为 。 【答案】(1) 2-甲基-1，3-丁二烯 羟基、碳碳三键 (2)加成反应 (3) (4) 3-甲基-1-丁炔 (5)、 (6) 【难度】0.4 【知识点】多官能团有机物的结构与性质、根据要求书写同分异构体、同分异构体书写、常见官能团名称、组成及结构 【分析】A中羟基被氧化为酮羰基得到B，B和乙炔加成得到C，C和氢气加成得到D，D发生消去反应得到异戊二烯，异戊二烯催化得到顺式聚异戊二烯。 【详解】（1）异戊二烯中碳碳双键在1号和3号位，甲基在2号碳原子上，系统命名法为2-甲基-1，3-丁二烯；由C的结构简式可知，C含有的官能团是羟基、碳碳三键。 （2）由分析可知，B中酮羰基加成转化为羟基得到C，为加成反应。 （3） C和H2发生加成反应生成D，化学反应方程式为：。 （4） 化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，则为异戊二烯的同分异构体，与的溶液反应后得到3-甲基-1，1，2，2-四溴丁烷，则X的结构简式为，其系统命名法为3-甲基-1-丁炔。 （5） 同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；X为，其中含有碳碳三键，与X含有相同官能团的其他同分异构体为：、。 （6） 异戊二烯发生加聚反应生成顺式聚异戊二烯，相同的基团位于碳碳双键同一侧时为顺式结构，顺式聚异戊二烯的结构简式为。 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 倒卖司马，搬运4000+ 2.2 烯烃 炔烃 （同步练习） 一、选择题 1．光催化甲烷无氧转化为乙烷受到了学术界和工业的广泛关注。下列说法错误的是 A．乙烯和乙烷都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．乙烷是甲烷的同系物，戊烷有三种同分异构体 C．一定条件下，甲烷与氯气发生取代反应得到一氯甲烷 D．一定条件下，乙烯与氢气发生加成反应得到乙烷 2．下列关于物质鉴别及分离提纯的说法正确的是 A．为除去乙烷中的少量乙烯，在催化剂条件下向混合气体中通入氢气 B．用酸性高锰酸钾溶液可鉴别乙烯、乙炔、苯 C．将电石与水反应的气体直接通入溴水中，可检验乙炔的存在 D．在苯甲酸重结晶实验中，趁热过滤的目的是除去泥沙、减少苯甲酸的析出 3．下列有机物化合物存在顺反异构体的是 A． B． C． D． 4．下列关于乙炔的说法不正确的是 A．在空气中燃烧时有浓厚的黑烟 B．可用溴的四氯化碳溶液来鉴别甲烷和乙炔 C．为了减缓电石和水的反应速率，可用饱和食盐水来代替水 D．工业上常用乙炔制乙烯 5．下列化学用语或图示不正确的是 A．1-丁烯的实验式： B．的VSEPR模型： C．基态Cr原子的价层电子排布式： D．HF分子中键的形成： 6．下列有机物的命名均正确且二者互为同分异构体的是 A．对二甲苯与1,4⁃二甲苯 B．2,2,3,3⁃四甲基丁烷与2⁃甲基⁃4⁃乙基戊烷 C．3⁃甲基⁃1⁃丁炔与3⁃甲基⁃1,3⁃丁二烯 D．3,4⁃二溴⁃1⁃丁烯与1,4⁃二溴⁃2⁃丁烯 7．下列有关图中所示实验的叙述正确的是 A．装置①可验证NH3具有还原性 B．装置②可用于制备NO2 C．装置③试管中盛有酸性高锰酸钾溶液，可验证乙烯具有还原性 D．装置④可验证铁的析氢腐蚀 8．下列有机物的命名正确的是 A．乙基戊烷 B．甲基丁炔 C．2，2，三甲基丁烷 D．2，二甲基丁烯 9．以下名称、化学用语均正确的是 A．乙醇的分子式： B．顺−1,2−二溴乙烯的结构式： C．苯甲酸甲酯的键线式： D．乙烯的空间填充模型： 10．国家科技实力的发展离不开化学材料的助力。下列关于材料科学的说法正确的是 A．我国自主研发的JD-1紫外光固化树脂属于新型无机非金属材料 B．制作宇航服常用的材料有聚酯膜、聚四氟乙烯等，聚四氟乙烯与溴水可以发生加成反应 C．用光刻机制作计算机芯片的过程中用到的光刻胶是由马来酸酐( )等物质共聚而成，马来酸酐的分子式为 D．我国“神舟十二号”飞船的舱体外壳由专业的铝合金复合材料制成，主要是利用了其密度大、硬度大的特性 11．下列说法正确的是 A．乙二醇与丙三醇属于同系物 B．立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有7种 C．苯乙烯制取聚苯乙烯与乙炔制取聚乙炔属于同一反应类型 D．某烃的结构简式：，命名为2，3-二甲基-3-乙基丁烷 12．某烷烃主链上有4个碳原子的同分异构体有2种，含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有 A．3种 B．4种 C．5种 D．7种 13．科学家提出由WO3催化乙烯和2－丁烯合成丙烯的反应历程如图(所有碳原子均满足8电子稳定结构)。下列说法错误的是 A．碳、钨(W)原子间的化学键在Ⅳ→I的过程中未发生断裂 B．该过程总反应原子利用率理论上可达100% C．Ⅲ→Ⅳ过程中加入的2－丁烯为反式结构 D．乙烯、丙烯和2－丁烯互为同系物 14．下列关于丙烯与聚丙烯的说法正确的是 A．丙烯与聚丙烯都是纯净物 B．丙烯通过缩聚反应得到聚丙烯 C．聚丙烯能使酸性溶液褪色 D．相同质量的丙烯与聚丙烯，完全燃烧生成的水的质量相同 15．下列化学用语或图示正确的是 A．NaCl溶液中的水合离子： B．HCl中σ键的形成： C．2-丁烯的键线式： D．基态原子的价层电子轨道表示式： 16．组成A、B、C、D、E五种物质的元素中，只有一种不属于短周期元素，A、B、C、D、E五种物质之间的转化关系如图所示(反应条件及反应中涉及的水可能省略)。下列说法正确的是 A．若A是阴阳离子比为1：2型的离子化合物，B是硫酸盐，D既可溶于稀盐酸又可溶于NaOH溶液，且A与B的物质的量之比为3：1时恰好完全反应，则A一定是碳酸钾 B．若A是1：1型的离子化合物，A与过量的B溶液反应才有D生成，将C燃烧的产物依次通过装浓硫酸的洗气瓶和装碱石灰的干燥管，两者的质量均有增加，则B一定是硫酸铝 C．若A为可溶性强碱，B为正盐，D不溶于稀硝酸，则C能使湿润的蓝色石蕊试纸变红 D．若A和B都是盐，A难溶于水，B易溶于水，A和B可以部分反应但难以完全反应，D不溶于稀硝酸，C为无色、无味的气体，则B可能为硫酸氢钠 17．下列除杂试剂和方法选择正确的是 选项 物质(杂质) 除杂试剂 方法 A 溴苯(溴) 苯酚 过滤 B 乙酸乙酯(乙醇) NaOH溶液 分液 C 乙炔(H2S) 溶液 洗气 D 二氯甲烷() 饱和食盐水 分液 A．A B．B C．C D．D 18．1mol丙烯与氯气完全加成后再与氯气取代，整个过程最多需氯气为 A．4mol B．5mol C．7mol D．6mol 19．下列除去物质中混有少量杂质的方法正确的是 选项 物质(杂质) 除杂试剂或方法 A 乙烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 B 乙烯(乙醇) 浓硫酸，加热 C 乙炔(硫化氢) 氢氧化钠溶液 D 苯(苯酚) 饱和溴水 A．A B．B C．C D．D 20．下列说法中正确的是 A．的名称为2-甲基-3-乙基丁烷 B．属于醛类 C．反-2-丁烯的分子结构模型(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)： D．加水后用分液的方法分离苯和硝基苯的混合物 二、解答题 21．甲基丙烯酸甲酯(MMA)可合成有机玻璃，MMA的一种合成方法如下： 请回答： (1)MMA的分子式为 。 (2)MMA中官能团的名称为 和 。 (3)MMA合成有机玻璃()的反应类型为 。 (4)甲基丙烯酸与甲醇反应生成MMA的化学方程式为 。 22．门捷列夫把用石油作燃料比喻为“就像用钞票给厨房的炉灶生火”。原油经过炼油厂的加工，制备某些化工产品，上海石油化工股份有限公司是中国规模最大的炼油化工一体化、高度综合的现代化石油化工企业之一。下图是以石油为原料制备某些化工产品的部分流程。 (1)下列生产过程中只发生物理变化的是___________。 A．煤的气化 B．石油分馏 C．煤的干馏 D．重油裂化 (2)乙炔是最简单的炔烃，下图是实验室制取乙炔及性质检验装置，下列说法正确的是___________。 A．①中是饱和食盐水 B．②的作用是吸收，排除干扰 C．③和④的褪色原理相同 D．乙炔点燃前要检验纯度 (3)丙烯通过反应③得到B，B分子式为，且分子中无甲基，则B的结构简式为 。 (4)反应③的类型是___________反应。 A．聚合 B．加成 C．取代 D．置换 (5)反应④化学方程式为 。 (6)丙烯与丁烯关系是互为 ，写出顺丁烯的结构简式 。 (7)下列各组物质之间的加成反应，反应产物一定为纯净物的是 。 A．和  　　B．和  　　C．(CH3)2—C=CH—CH3和 23．橡胶在国防科技、生产、生活中有着重要的应用。以烷烃A为原料合成人工橡胶F的流程如下。 已知：Ⅰ．核磁共振氢谱显示D分子中只有一种氢原子； Ⅱ．Diels-Alder反应：。 回答下列问题： (1)D分子中所含官能团的名称为 。 (2)A用系统命名法可命名为 。 (3)E→F的反应类型为 。 (4)C→D反应的化学方程式为 。 (5)E的多种同分异构体中，属于炔烃的有 种（不考虑立体异构），写出一种四个碳原子在同一直线上的同分异构体的结构简式： 。 (6)C与E在一定条件下能发生Diels-Alder反应生成G，G的结构简式为 。 24．按要求回答下列问题。 (1)    的系统命名为 ，若其为某单烯烃与氢气加成后所得，则该单烯烃的结构可能有 种。 (2)    的系统命名为 。 (3)维生素C是重要的营养素，其分子结构为，其分子式为： ，含有的官能团的名称是 。 (4)某烃A 0.2 mol在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2 mol，则烃A的分子式为 。若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为 。 25．实验室用乙醇制取乙烯的装置如下图，回答下列问题。 (1)仪器A的名称是 。 (2)该反应的化学方程式及反应类型为 (3)浓硫酸的作用是 。 (4)加热前烧瓶中应加入碎瓷片，其目的是 。 (5)用乙烯制聚乙烯的化学方程式为 。 26．如图为实验室制取乙炔及其性质检验的装置图。 已知：电石中常含有，等杂质。 回答下列问题： (1)仪器a的名称为 ，a中盛装的试剂是饱和食盐水，用饱和食盐水替代水与电石反应的目的是 。 (2)装置A中主要反应的化学方程式为 。 (3)装置B的作用是 。 (4)C中反应物之间按物质的量之比反应，其化学方程式为 。 (5)D中观察到的现象是 。 27．实验室用少量的溴单质和足量的乙醇、浓硫酸制备1，2—二溴乙烷的装置(加热装置已略去)如图所示： 有关物质的性质如表所示： 物质 乙醇 1，2—二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 20℃时密度 0.79 2.2 0.71 沸点/℃ 78 132 34.6 熔点/℃ -117.3 9 -116 请回答下列问题： (1)在实验开始前，如何检验装置的气密性： 。 (2)仪器a的名称为 ，其中支管的作用是 。 (3)实验开始后，装置A中的溶液会逐渐变黑，其原因是 。 (4)装置C中要盛放足量的NaOH溶液，其作用是 。 (5)写出装置D中发生反应的化学方程式： 。若实验开始时装置A中加入1mol乙醇，反应后将装置D中的产物提纯，得到45mL 1，2—二溴乙烷，则根据表中数据，可得1，2—二溴乙烷的产率 (保留3位有效数字)。 28．某小组设计实验制备乙炔并探究乙炔的性质，装置如图所示。已知：电石的主要成分为，含少量等杂质。 (1)橡胶管L的作用是 ，用饱和食盐水替代水的目的是 。 (2)B装置的作用是 ，主要的离子方程式为 。 (3)C装置中观察到的现象是 。 (4)已知：碳原子的杂化轨道中s成分越多，吸电子能力越强。实验表明，D装置中产生红棕色沉淀，经检验红棕色沉淀是。若向D装置中通入乙烯，不产生红棕色固体。从分子结构角度解释乙炔中碳氢键比乙烯中活泼的原因： 。 29．1，2-二溴乙烷(密度为2.2，沸点为132℃)是重要的化工原料，在实验室中可用如图所示装置制备(加热和夹持装置已略去)。 回答下列问题： (1)装置B中盛放的药品是 ；反应控制的最佳温度是 。 (2)装置A中主要反应的化学方程式为 ；装置D中发生反应的化学方程式为 ，该反应类型为 。 (3)容器E中NaOH溶液的作用是 。 (4)若产物中有少量副产物乙醚(沸点为34.6℃)，可用 (填操作名称)的方法提纯。 30．顺式聚异戊二烯是重要的有机化工原料，可由下列方法合成。 (1)异戊二烯的系统命名法为 ；C中含氧官能团名称是 。 (2)B→C的反应类型是 。 (3)C→D的化学反应方程式是 。 (4)化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与的溶液反应后得到3-甲基-1，1，2，2-四溴丁烷。X的结构简式为 ，其系统命名法为 。 (5)请写出与X含有相同官能团的其他同分异构体 。 (6)顺式聚异戊二烯的结构简式为 。 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $