好，现在我们来看一下这个弱电解质的电离平衡。这个概念就是说在一定的温度或者是浓度下，我们看到对这个弱电解质分子，比如说你给出一个东西，好，它既然是一个可逆反应，是不是它会震着也会倒回来。所以在这个过程中，它电离成这些离子的速率和这个离子反过来又结合成弱电解质分子的速率是一样的。那么我们就要联想到之前我们在讲那些平衡的时候，我们是不是说过V正等于V逆不等于0，形成了一个动态平衡，这里也是类似的。所以我们之前在讲动态平衡的时候，这里也可以连接上仍然是符合逆等动定变。好，我们来看这个图，是不是很像我们之前讲的微正等于微微逆，你再看这个弱，你仍然可以改成逆。这个逆是说我们弱电解质的电离，它是一个可逆过程。等就是我们之前给大家讲的，你联想到我们之前V正等于V逆不等于0，这里也是一样的微电离，电离这个过程是不是就相当于微震，那你再倒回来结合又结合回去的过程是不是相当于微逆不等于01样的。然后动的是说我们这个电离平衡和之前的化学平衡都一样，都是属于一个动态平衡。而定是说要是咱们这个达到平衡条件不变，那溶液中铬离子、铬分子它们的浓度不变，而变又是什么条件？改变我们的电离同样会发生一个移动。好，电离方程式的书写我就不再强调了。我们之前已经讲过，我希望大家记住的是强弱电解质怎么区分。咱们上上节课都总结过，这个要用等号，弱的要用可逆符号。唯一特殊的你看像这个多元弱酸，为什么它分不写？因为他很小气，一次只给出一个亲，没给够，下次再继续给再给出一个亲，所以他要分步写。其他的像我们的一元弱酸、一元弱碱，甚至还有多元弱碱，我们都是一步就写成这样，很容易理解。好，我们现在来看一下这样一道题。在醋酸溶液中他说醋酸的电离达到平衡的标志是什么？首先我们要想到结合之前的这个电离平衡逆等动定变？回忆一下，腻是说我们的这个弱电解质达到了一个可逆的这样一个状态。而等是说弱电解质分子它电离成离子的速率和反过来离子结合成弱电解质分子速率是一样的。动说的是动态平衡，没有停止。定就是这道题的解题关键。平衡时溶液中向离子分子的浓度都保持不变，不就是这里的C吗？而变是什么？只要你把这个条件给它改了，那么我们的平衡就被破坏。新条件下自然就会有新的电力平衡，所以只有我们的C选项是符合的。好，我们来看其他这几个，大家想一下，对这个醋酸来说。是这样的是吧？好，电离方程式写出来之后，我们发现它是一个可逆过程。好，我们来分析一下为什么A选项非要说溶液是电中性？这个和平衡有关吗？无关。你想一下电中性对我们这个容溶液来说，溶液中所谓的阳离子，它带的正电荷总数是不是就应该和溶液中阴离子所带的负电荷总数是相等的？电荷肯定要守恒，所以电中性人渣本来就有，和这里无关。再说溶液中没有醋酸分子，你想一下，只要是一个可逆反应，那么就有跑回来的是吧？又结合成新的醋酸分子。所以肯定有说这两个共存，不管你有没有达到平衡，只要我电离了，是不是就有它同样的，因为可逆就会变回来。也就是说无论如何，我溶液中这两个人家本来就要共存，那和我这里有什么关系呢？没有。好，接下来我们再看这个，他说这个醋酸溶液中存在如下平衡，加入少量下列固体物质能使平衡向左移动的是来看A钠离子和氯离子，你加进去对我们整个溶液没有任何影响。再看BB我们看看这里是醋酸根，然后钠离子钠和这道题无关。但是我要是往里面加醋酸根往里面加了它，那我们的平衡是不是要逆移？你想一下这个乐效特例你加进去，人家就得想办法把它消耗，那我们的平衡是不是就会向左移动，这个没问题。再看到CC跟钠离子无关，然后我们看一下这个碳酸根。你想一下我加入碳酸根之后，是不是我就想把这个氢离子把它消耗掉，所以它就会消耗。根据勒夏特例，越是消耗我越是要补充它，那么我们的平衡是不是会向右移动？再来看到我们的D选项，氢氧化钠和C是一个道理，除了钠离子，关键是氢氧根。有了氢氧根它就会把我这个氢离子是不是给它消耗。那越是消耗我勒夏特例越要补充，所以它消耗了我们的平衡会向右移动。那这道题向左移动的是不是只能选择B选项？好，我们要引入一个非常重要的概念，叫做电离平衡常数。好，你看这么一大段，你还不如直接来看这个表示方法。我们之前学这个化学平衡常数的时候，跟这个是不是几乎是一模一样的。你看一下它俩的浓度乘积比上它的浓度。所以当我们看到这些的时候，我们是不是自然而然也能够表示出来。你看这个醋酸是不是用它乘它比上它，它的电离平衡常数它乘它比上它。接着我们来看像多元弱酸、多元弱碱。对多元弱酸我们说既然是分布步进行的，那么就有主有次肯定都有平衡常数。第一步它乘它比上碳酸，下一步它乘以它比上碳酸氢根。我们这里也说了，多元弱酸是分布电离，它以第一步为主，所以同样的第一步比第二步的电离平衡常数要大。为什么没有多元弱碱呢？它是难溶性碱，一般不用。我们以后也会专门学针对于难溶物的。好，我们这里需要注意的是什么？我们所说的这个K电离平衡常数表示的是弱电解质的电离能力，注意是能力。如果是在一定温度下K越大，那么弱电解质的电离程度就越大。电离程度大对应的不管你是弱酸也好，弱碱也好，那对应人家的酸性或者碱性是不是就越强？所以我们想一下这个电离常数的影响因素。之前我们讲化学平衡常数，我们就说了只和温度有关。这个是不是也一样？除了内因，相同的温度下肯定和物质有关。那要是同一个物质是不是就只和温度有关了？因为我们说电离这个过程，人家是在吸热的，断吸盛放断键。那这样的话他是不是喜欢吸热？所以你越给它温度，它的电离平衡常数就越大好。所以我们回到这里来，如果我这个KA越大的话，它的酸性就越强我说了因为K涉及到我们的电离程度，电离程度大它就多，自然酸性就越强对，这个还不是一样的。如果K越大，它电离程度就越大，那自然对应的碱性不就越强。好，那我们就来看一下这个醋酸电离。好，首先如果我把它进行加水，那加水之后，好，如果是加水的这种情况，我想问一下大家这个平衡会怎么移动。加水之后大家知道左边也稀释了，右边也稀释了，我那怎么办？按理说我们平衡移动，如果根据勒夏特利原理，那哪边少我们就补充，哪边多了我就把它消耗掉，反正就是反着来。但是这两个都少了，我们说浓度两个应该都是变稀。不过你注意这边相当于是一份，这里相当于是两份。那我们在稀释这个过程中，是不是两份它稀释的更多，所以它损失就更大。我想补充我的平衡角右移。然后我们来看电离程度，电离程度就相当于它变成别的东西。你越是右移是不是它消耗的更多，那它电离程度就更大。你越是正义，它就越电离成了别的东西，是吧？好，然后我们所说的，之前给大家讲的这个电离平衡常数怎么办？我们说其实它是受到这个温度影响的，这里既然温度没变，它也不变。好，我们再看这几个，有同学会跟我说，尤其是这两个会做错。大家既然知道平衡右移，就会觉得这两个浓度三大。我们一定要知道勒夏特例它只是一个辅助的。比如说我把这个浓度给它改了，会影响到平衡移动，然后勒夏特例辅助产生一些变化。但是谁是主要的，谁是次要的，在这里加水只要稀释的虽然平衡右移，但是这个程度和我稀释相比什么都不算。也就是说只要加水稀释，他们的浓度肯定都要降低，这个才是核心。当然如果涉及到勒夏特例，确确实实也有平衡正移，他两个会变多稍微一点点，但相对于加水来说，他们什么都不算好。还有一个导电能力，大家想本来我们有个醋酸能够导电，那你往里面加水，它的导电能力肯定随着你加水，导电能力也在慢慢变弱。好，我们再看第二种情况，加冰醋酸。冰醋酸是什么？那你把这个加进去之后，我们的平衡是不是就会向右移动？我们说乐效特例想把它给消耗？有同学就说好，那么向右移动，那它就变成了别的东西，电离程度就增大了，这里就错了，非常容易错。很多同学他会这样想，我们平衡正移，那么它电离程度肯定会增大。但是你忽略了一点，加的就是它这个电离程度。我们可以理解成另外一个东西，就是转化率。我们在说转化率的时候，大家想一下，我们用变化量比上起始量乘以百分之百，看似平衡在正移，确实它好像在变化了增大。但是你毕竟加的是它本身，你加的这个其实非常的多，所以整体我们的转化率是下降的。这个就是我们所说的电离程度，大家可以类比到转化率就是一个意思。所以这里千万不要错，虽然我们的平衡正义，但你加的毕竟就是他自己。所以大家千万不要认为我们的平衡在正移，那么电离程度一定就会增大，这是不一定的。好，还有我们刚才讲的这一点，有同学认为平衡在右移，它两个的浓度就增大。但是他却没考虑到加水这个核心。我们乐效特例它是一个次要的核心，在这里加了水它肯定要稀释。所以这两点大家不要错，不要认为我们的平衡正移离子浓度就一定增大，这个就是个反例。也不要认为我们的电离平衡正移电离程度就一定增大，这也是一个反例。好，这两个都是有返利的，我已经给大家反复强调过。第一个加水，虽然在这里我们的平衡正移了，但是人家浓度却下来了。因为加水是核心，而平衡移动是次要的。就知道了反力是什么。然后第二个反力就是电离平衡。我们正移的时候电离程度不一定增大，这个反力就是二对应的加冰醋酸，KA变吗？不变，因为温度没受到影响。冰醋酸只是一个名字，不是说它是冷的，不是说它温度低，所以这个不变。好，然后再看这几个你加了冰醋酸你都加进去了，大家一定要知道，这个才是核心的一个东西。我们勒萨特利是后续比如说你考了100分，然后这个乐夏特地把它弄了一点下来，只剩98了，它再减少也不可能比最初的还少。同样的在这里核心是加冰醋酸，你把它加了进去，是不是这三个都会跟着浓度变大，你不能只看我们的平衡右移，这里损耗确实损耗掉了一部分，但是和加进去相比，这个才是核心。勒夏特利只是后续的一个辅助，是次要的。好，我们再看这个导电能力怎么样，大家记得吗？我们刚才加了水，是不是粤西导电能力就越差？那对这个来说，是不是它越浓导电能力就越好？好，接着我们来看到升温平衡会怎样。大家知道我们这个德塔H是大于零的，你升温它是不是向吸热方向移动？我们反复强调过了，我给大家说过升温或者是降温，也就是这个温度改变向哪边移，还有dota h3个，只要你知道两个就行。同样的我们再复习一遍，在这个地方其实很简单，你不知道它哪移没关系，它大于零为正。但是你又说了它是升温为正，正正这里也是正，所以平衡是正一的。三个你只要知道两个你就知道了。好，我们再看电离程度。我和大家说了，这个电离程度你理解不了，你就理解成一个转化率。升温并没有直接影响到什么它的转化率，但是使平衡移动了。平衡移动虽然是次要的，但这里没有主要的东西。那么你就只能看平衡移动，平衡正移是不是它转化掉的就多，它转化率就增大。我们说你联想到转化率，电力程度就增大。升温是不是我们的电离平衡长度受温度影响，因为我们说弱电解质的电离一般都是吸热的，你越升温它越开心。所以你一升温我们的电离平衡右移，电离程度也增大。同样的我们电离平衡常数增大，大家需要记住的是什么？对我们的这个电离平衡常数来说，它随温度升高而增大。好，我们正移之后，你没有别的影响，你只能看平衡移动了，它是不是被消耗变少。另外两个在生成，所以浓度增大。导电能力导电能力看什么？刚才大家记不记得，这种西的导电能力就弱，农的导电能力就强。所以我们导电能力取决于离子的浓度。你看你这一是不是离子浓度就变大了，所以导电能力增强。我不知道大家有没有发现，对于我们的加水和加冰醋酸，你弱效特例就显得非常渺小了。它毕竟是一个次要的，你加水之后浓度肯定就要下来。当然你加了冰冰醋酸浓度肯定要上去，不过如果是升温的话，没什么影响。对吧？那没有这个主要的存在，老虎不在，猴子叫称霸王。所以这个猴子就是乐肖特利乐效特例称霸王，我们这些就能够分析出来，所以你要看那个老虎到底在不在山里是吧？好，我们就来分析如果加了这个醋酸钠固体怎么办？我希望大家分析这里核心的其实是醋酸根，因为你这个钠离子加了根本就影响不了。那如果是我把醋酸根加了进来，这个加了进来，我的平衡是不是要逆移，也就是向左移动。好，这里佐和逆是一样的，我这里统一把这个我也写成一个右移，又就是正好。那么大家能不能告诉我电离程度怎样？你注意我们说电离程度你理解不了，你知道是一个转化率，是它的转化率。我说的是醋酸的转化率，你把这个加了进去，你就在不断的促进这个醋酸的生成。本来这个转化率就是要把它消耗的它越多，是不是这个转化率就上不去，转化率就下来了。好，电离平衡常数受温度影响，温度没变它就不变。再看这个，你加进去之后，这个多了是不是它就会生成这个储存，所以它也变多。好，我们再看氢离子的浓度，你看一下氢离子的浓度该怎么分析，反正平衡左移的它是不是会消耗。好，所以我有一个非常重要的地方，我反复在给大家强调的就是谁是主谁是次，我希望大家分清楚。在这里你加的就是它，所以这个时候我们就说它就是老虎老虎，不在山里猴子才能称霸王。这个你就直接看它就好了，反正你都加了他，你再怎么平衡移动，确实左移会损失掉，但是核心还是它。而另外两个不涉及到我们的老虎老虎不在家，猴子称霸王，那么这两个就看平衡移动了。所以在我们平衡向左移动的过程中，它是不是增多，它是不是消耗？所以这个增大，这个减小很容易理解的，大家一定要分清这个勒夏特例。好，我们再看导电能力，我们说导电能力取决于离子浓度。既然你知道我们的平衡在左移，有同学就说平衡左移，这些离子消耗了变成分子了，所以导电能力减弱了。我还是希望大家分清楚什么是主，什么是次。在这里他加了醋酸钠固体，很多梨子都进来了。这个是核心，这个是老虎平衡移动虽然会影响，但这个是少数小部分，所以它的导电能力仍然是增强的，要分清主次。当你把某种物质加进来的时候，你就要先分析加减，这个物质就是老虎，再分析平衡移动。平衡移动和加的这些物质相比其实是非常弱的，他只能捣乱。好，那么我分析完这四种非常关键的，大家能不能找出这个电离程度和我们溶液的浓度和温度有没有什么联系？大家看一下。好，加水电离程度反而增大，我加冰醋酸程度反而小了，同样的我加了这个醋酸钠程度也小了。你有没有发现就是反着来的，我说的是电离程度，你有没有发现是不是越吸越电离？好，越吸越电离。温度是不是温度越高越电离？大家不要产生什么误解，说这个就是导电能力，注意不一样的电离程度，不是这里的导电能力，我在这里强调的是电离程度注意。好，大家再回顾一下，刚才我们说的有两句话，就是关于我们的温度的。就是说电离平衡常数是不是只和温度有关，温度高它就大。而我们又说了，你对这里的一元，如果酸这个KA来说，它越大酸性就越强。你对这个来说，它越大碱性就越强，这个同学们也要注意。好，然后现在我要给大家再补充一个，我们平时在做题的时候经常遇到这种。比如说醋酸根离子的浓度比上醋酸的，如果他们两个同时增大或者是同时减小，大家往往判断不出来。这个时候我们就要学会构造，我们要构造一个电离平衡常数。好构造之后，大家知道如果没有受到温度影响的情况下，它是不变的。所以如果它不变，只要我能判断出这个，那它比上它是不是，我就能知道结果。所以很多同学在遇到这种题的时候无法下手，我提前给大家讲一下，好比如说在加水稀释的时候，大家想一下，如果是在加水稀释的时候，我能确定什么？氢离子的浓度肯定要下降是吧？而由于温度没受到影响，它不变，那氢离子的浓度如果下降，整体又不变，是不是它只能上升？好，同样的，如果我往里面加冰醋酸，温度没受到影响，整个ka它是不变的。我是不是同样只要分析这个氢离子，我们之前给大家讲过，当你往里面加了它之后，氢离子没受到直接影响。但是根据乐效测定平衡正移它的浓度就会增大。当它浓度增大整体不变，这个是不是只能下降？好，那要是升温，升温你要注意整个ka会跟着上去，那你分析一下我们升温平衡是不是会正向移动，之前分析过它会变大，那剩下这部分是不是增大减小都有可能导致最后结果上升，所以这个你其实还用不到我们这里的构造，用得到用不到，你得自己试一下。大家分析升温之后平衡正向移动，你正向移动是不是它就会增大，它由于被消耗就会减小，所以，整个数值肯定是要增大的。用不到是吧，你就能够判断出来了，但是用不到的占少数也拉不开差距，这种才是经常出现的。我们再看加醋酸钠的温度没变，所以电离平衡常数没变。但是由于加醋酸钠之后影响到了我们的平衡移动，平衡向左移，氢离子变少了，整体你想不变它又变少，是不是剩下这部分只能增大。好，这里我就要给大家补充一个稍微难的一个问题了，就是关于我们的稀疏图像，有同学遇到一些稀疏图像就懵了。好，我来给大家解释一下。首先我们看这个图大家能不能理解，按理说我们总是会认为我水加的多，导电能力是不是因为水加太多，我这些电解质就稀释了，导电能力自然就越来越弱。好，大家这样理解是没有什么问题的，但是你可能遇到另外一种诡异的你感觉，为什么看到有些图这个导电能力加水了反而增强了，这个是怎么一回事儿？好，这个其实是我们冰醋酸对应的一个图。为什么会这样？我来画一个点，这个点我写个P点，这个点我写作O点。为什么有这个OP段？大家想一下冰醋酸，冰醋酸开始的时候里面是没什么水的，这样就没有自由移动的离子。当然它什么都没有，连梨子都没有，它怎么会有导电能力呢？好，所以此时当你给了他水之后，他就找到了救星一下，他的导电能力就上去了。这是因为他在开始他什么都没有，连梨子都没有你加了水之后，你给它的离子，当然此时导电能力就增强了，所以这一部分OP段是因为电离引起的。好，但是我们任何东西都有个度。你OP段它啥也没有的时候，你给它了水好，它导电能力蹭蹭蹭的往上爬。但是当你水加多又对它造成了影响，相当于稀释。那你这些电解质是不是稀释了之后，导电能力又下来了。所以当过了这个点之后，你继续加水，就造成了稀释，水加多导电能力就会下来。所以大家要知道，我这个导电能力变化是因为什么？这一段是因为电离它导电能力确实上去了，而这一段是因为稀释导电能力下来了。所以我一直在给大家强调，这个电离和导电能力有没有直接关系？其实是没有的。大家知道我们所说越吸越电离，那越稀越电离的话，我问你电离程度是不是越往这边水越多，电离程度越大它次之，这里加的水最少，所以电离程度也最小。那你看电离程度是这样一个而导电能力你却直接可以从图上图这个图上读出来，明显这个导电能力是P最大，然后是B然后是A你直接看这个纵轴就好，因为它最高，然后是B然后是A很简单你就发现我们再次强调电离程度并不等于这个导电能力。不要搞混。那如果问你氢离子的浓度你要怎么看？我想问一下大家，氢离子浓度该由哪个决定？是不是有电离程度？肯定不是，要是根据这个来看，假设真的按电离程度，你想越吸越电离，那在B点的时候反而浓度是最低的。因为加水太多了，所以电离程度我们的氢离子浓度不应该看这个电离程度，所以他应该看的是导电能力。你想导电能力是人家真真实实存在的。要是导电能力特别好，那我这个醋酸导电能力特别好，呲溜呲溜是不是就生成醋酸根，还有氢离子。那你导电能力好的话，他俩就多自然，我氢离子的浓度就高。所以我的导电能力和氢离子的浓度顺序应该是一样的。好，以后大家再看到这个导电能力，你就要想到好，和我们这个离子浓度就直接相关了。或者是帮你回顾一下我们之前讲的导电能力取决于离子浓度，再回顾一遍是吧？