第2章 基因和染色体的关系 综合拔高练（同步练习）-【学而思·PPT课件分层练习】2025-2026学年高一生物必修2（人教版）

综合拔高练 高考真题练 考点1　减数分裂 1.(2024北京,5)水稻生殖细胞形成过程中既发生减数分裂,又进行有丝分裂,相关叙述错误的是(　　) A.染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ B.同源染色体联会和交换发生在减数分裂Ⅱ C.有丝分裂前的间期进行DNA复制 D.有丝分裂保证细胞的亲代和子代间遗传的稳定性 2.(2025安徽,11)某动物初级精母细胞中,一部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色单体间发生了片段互换,产生了4种精细胞,如图所示。若该动物产生的精细胞中,精细胞2、3所占的比例均为4%,则减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是(　　) A.2%　　　　B.4%　　　　C.8%　　　　D.16% 3.(2025广东,10)临床发现一例特殊的特纳综合征患者,其体内存在3种核型:“45,X”“46,XX”“47,XXX”(细胞中染色体总数,性染色体组成)。导致该患者染色体异常最可能的原因是(　　) A.其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离 B.其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离 C.胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色体不分离 D.胚胎发育早期有丝分裂中2条X染色体不分离 4.(2024江西,6)与减数分裂相关的某些基因发生突变,会引起水稻花粉母细胞分裂失败而导致雄性不育。依据表中各基因突变后引起的效应①,判断它们影响减数分裂的先后顺序是(　　) 基因 突变效应 M 影响联会配对 O 影响姐妹染色单体分离 P 影响着丝粒与纺锤丝结合 W 影响同源染色体分离 A.M-P-O-W　　　　　　B.M-P-W-O C.P-M-O-W　　　　　　D.P-M-W-O ①关键点拨　本题需要将每个基因突变后引起的效应与减数分裂相应时期特征进行对应。 5.(多选题)(2024江苏,17)图示哺乳动物的一个细胞中部分同源染色体及其相关基因。下列相关叙述错误的有(　　) A.有丝分裂或减数分裂前,普通光学显微镜下可见细胞中复制形成的染色单体 B.有丝分裂或减数分裂时,丝状染色质在纺锤体作用下螺旋化成染色体 C.有丝分裂后期着丝粒分开,导致染色体数目及其3对等位基因数量加倍 D.减数分裂Ⅰ完成时,能形成基因型为MmNnTt的细胞 考点2　基因在染色体上 6.(2024北京,6)摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱,示意图如图,相关叙述正确的是(　　) A.所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B.所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C.所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D.四个与眼色表型相关基因互为等位基因 考点3　伴性遗传 7.(2024全国甲,6)果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制,其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状,控制灰体/黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1,F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中,F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1①的亲本组合是(　　) A.直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B.直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C.弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D.灰体紫眼♀×黄体红眼♂ ①关键点拨　本题可根据9∶3∶3∶1的来源是(3∶1)×(3∶1)进行快速解题。 8.(多选题)(2024江西,15)某种鸟类的羽毛颜色①有黑色(存在黑色素)、黄色(仅有黄色素,没有黑色素)和白色(无色素)3种。该性状由2对基因控制,分别是Z染色体上的1对等位基因A/a(A基因控制黑色素的合成)和常染色体上的1对等位基因H/h(H基因控制黄色素的合成)。对图中杂交子代的描述,正确的是　(　　) A.黑羽、黄羽和白羽的比例是2∶1∶1 B.黑羽雄鸟的基因型是HhZAZa C.黄羽雌鸟的基因型是HhZaZa D.白羽雌鸟的基因型是hhZaW ①辅助设问　基因型与表型的对应关系是怎样的? 9.(2025山东,7)某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因,Ⅰ-1基因型为Xa1Xa2,Ⅰ-2基因型为Xa3Y,Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y,Ⅳ-1①为纯合子的概率为(　　) A.3/64　　　　B.3/32　　　　C.1/8　　　　D.3/16 ①关键点拨　Ⅳ-1为雌性,其两条X染色体分别来自Ⅲ-1、Ⅲ-2,运用配子法计算时需注意Ⅲ-2为雄性,其产生的含Y染色体的配子不能计算在内。 10.(2024贵州,6)人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性,位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性(甲),其父亲是色盲①;一个色觉正常的双眼皮男性(乙),其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是(　　) A.甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B.乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因 C.甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D.甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 ①关键点拨　色盲是伴X染色体隐性遗传病,单/双眼皮由常染色体上的基因控制,两对相对性状的遗传遵循自由组合定律。 11.(2025安徽,12)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交,子代存活的个体中,灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性=6∶3∶2∶1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传,在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下,同学们提出了4种解释,其中合理的是　(　　) ①体色受常染色体上一对等位基因控制,位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ②体色受常染色体上一对等位基因控制,位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ③体色受两对等位基因共同控制,其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 ④体色受两对等位基因共同控制,其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 A.①③　 B.①④　 C.②③　 D.②④ 12.(不定项)(2025黑吉辽蒙,20)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因(R/r)控制。将外源绿色蛋白基因(G)导入纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上,获得结绿茧的亲本1,与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2)杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变,下列叙述正确的是(　　) A.F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型 B.F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型 C.F1随机交配得到的F2中,红卵、结绿茧的个体比例是3/8 D.F2中红卵、结绿茧的个体随机交配,子代中目的个体①的比例是2/9 ①关键点拨　目的个体是红卵、结绿茧的纯合品系,基因型为RRZGZG、RRZGW。 13.(2024甘肃,20节选)自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色,现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式,某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验,F1雌雄个体间相互交配,F2的表型及比值如下表。回答下列问题(要求基因符号依次使用A/a,B/b): 表型 正交 反交 棕眼雄 6/16 3/16 红眼雄 2/16 5/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 (1)太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制,判断的依据为　　　　　　　　　　　　;其中一对基因位于Z染色体上,判断依据为　　　　　　　　　　　　。  (2)正交的父本基因型为　　　,F1基因型及表型为　　　　　　　　　　　　　　。  (3)反交的母本基因型为　　　,F1基因型及表型为　　　　　　　　　　　　　　。  高考模拟练 应用实践 1.(2025山东泰安一中月考)某基因型为AaXDY的雄性动物(2N=8),1个初级精母细胞的染色体发生片段互换,引起1个A和1个a发生互换。该精原细胞进行减数分裂过程中,某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示(不考虑其他变异和细胞异常分裂)。 　 下列叙述正确的是(　　) A.甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B.乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C.该精原细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 D.甲、乙两时期细胞中的染色单体均有8个 2.(2025河南新乡月考)我国科学家成功培育了某种优良性状的贝类,该贝类卵原细胞在减数分裂Ⅰ时就可以与精子融合,融入精子后的细胞迅速完成减数分裂形成卵细胞,卵细胞的核与精子的核融合后才真正完成受精作用形成受精卵。如图是该贝类进行减数分裂、受精作用和发育成个体的相关过程,图中黑色圆点代表染色体及变化,黑色三角指示染色体移动方向,①②③代表细胞的变化过程。下列有关该过程的叙述,正确的是(　　) A.①过程是该动物的精子与卵细胞识别并融合形成受精卵 B.①过程正在进行同源染色体分离和非同源染色体自由组合 C.②过程大细胞名称为初级卵母细胞,正在进行着丝粒分裂 D.③过程着丝粒分裂后形成的子细胞染色体数目和体细胞染色体数目相同 3.(2025福建福州月考)某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,狭叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上,基因b使雄配子致死。下列说法正确的是(　　) A.若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型组合为XbXb×XbY B.若后代全为宽叶,雌、雄植株各半,则其亲本基因型组合为XBXB×XbY C.若后代全为雄株,宽叶和狭叶个体各半,则其亲本基因型组合为XBXb×XBY D.若后代性别比例为1∶1,宽叶个体占,则其亲本基因型组合为XBXb×XBY 4.(2025辽宁七校月考)某家族患有甲、乙两种分别由一对等位基因控制的遗传病,其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图,如图甲;然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离,如图乙。有关叙述正确的是(　　) 图甲 图乙 A.甲病是伴X染色体显性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病 B.条带①代表甲病的致病基因,条带③代表乙病的致病基因 C.Ⅱ2基因型为AaXbY D.对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离,所得的条带应该是①和③ 5.(2025河北秦皇岛模拟)蝴蝶的性别决定方式为ZW型,翅膀颜色有紫色、黄色、黑色,由两对等位基因A/a、B/b控制,其中A/a位于常染色体上。现将纯合亲本杂交,F1均为黑色,F1自由交配,F2中雄蝴蝶为黑色∶紫色=3∶1,雌蝴蝶为黑色∶紫色∶黄色=3∶2∶3(不考虑Z、W染色体同源区段)。下列叙述正确的是(　　) A.B/b位于Z染色体上,亲本的基因型一定为aaZBZB×AAZbW B.F1雌蝴蝶的基因型为AaZBW,F2黑色雄蝴蝶是纯合子的概率为1/3 C.F2中的黑色雄性与黄色雌性交配,子代中黄色雄性所占比例为1/9 D.黄色雄蝴蝶与黑色雌蝴蝶杂交,子代中表型为黄色的蝴蝶均为雄性 6.(2025江苏南通月考)玉米的体细胞中有10对同源染色体。组成玉米花的营养细胞有些分化为大孢子母细胞;有些分化为小孢子母细胞,分别进行减数分裂形成大孢子和小孢子,大孢子和小孢子发育成为胚囊和花粉粒。玉米的生活史模式图如下,请分析回答: (1)一个小孢子母细胞形成四个小孢子的过程中,染色体共复制　　　　次,若该过程中观察到细胞中含有20条染色体,则该细胞中　　　(填“含有”“不含”或“可能含有”)同源染色体。  (2)若一个小孢子母细胞减数分裂形成的四个小孢子基因组成各不相同,最可能的原因发生在　　　　　　　(时期)。一个小孢子发育形成一个成熟花粉,检测发现每个成熟花粉中含有两个染色体组成相同的精子,这两个精子是由一个小孢子进行　　　　产生的。  (3)大孢子经三次有丝分裂形成8核胚囊,最终分化出7个细胞:1个卵细胞、1个中央细胞(含2个极核)和5个其他细胞。玉米授粉时,同一花粉管中的两个精子,一个与胚囊中的卵细胞结合形成受精卵,另一个与同一胚囊中的中央细胞结合形成受精极核,这是植物特有的双受精作用。胚囊中8个细胞核的基因组成　　　(填“相同”或“不相同”)。以基因型为AAbb的玉米为父本,给基因型为aaBb的玉米授粉,得到胚的基因型为AaBb的籽粒中,胚乳的基因型为　　　。简要说明与无性生殖作物相比玉米遗传多样性的原因有　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  迁移创新 7.(2025河北承德模拟)为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系,研究人员以某志愿者的12个精子为材料,检测精子的基因型,结果如表所示。若表中该志愿者精子的基因型和比例与理论上产生的配子的基因型和比例相同,且不存在致死现象,所有配子的染色体均正常,活力相同。请回答下列问题: 精子编号 1 2 3 4 5 6 基因型 aBd aBde aBd aBde aBD aBDe 精子编号 7 8 9 10 11 12 基因型 Abd Abde AbD AbDe AbD AbDe (1)若只考虑这4对等位基因,该志愿者的基因型为　　　　　　　　　　　。  (2)根据表格信息,研究人员推测等位基因A、a和B、b应该位于一对同源染色体上,且a和　　　　位于一条染色体上,作出此推测的依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (3)据表可知,等位基因B、b和D、d的遗传　　　　(填“符合”或“不符合”)自由组合定律,判断依据是　　　　　　　　　　　　。  (4)若只考虑B、b和D、d两对等位基因,当该志愿者与具有相同基因型的女性婚配时,产生基因型为bbdd子代的概率为1/12,据此判断该女性的这两对等位基因在染色体上的位置关系为　　　　　　　　　　　　　　　,且联会时　　　(填“发生”或“未发生”)染色体互换。  答案与分层梯度式解析 高考真题练 1.B 2.D 3.C 4.B 5.ABC 6.A 7.A 8.AD 9.D 10.B 11.D 12.BCD 1.B　同源染色体联会和交换发生在减数分裂Ⅰ前期,B错误。 2.D　假设该动物产生的精细胞有100个,则需要的初级精母细胞为25个,精细胞2所占的比例为4%,则100个精细胞中有4个精细胞2,说明有4个初级精母细胞在四分体时期发生了互换,理论上初级精母细胞中发生互换的比例是4÷25×100%=16%,D正确。 方法技巧　若减数分裂过程中有比例为n的初级精母细胞发生染色体片段互换,则该动物产生的重组型配子的总比例为n/2。如本题中,已知重组型配子的比例为4%+4%=8%,则减数分裂过程中有16%的初级精母细胞发生染色体片段互换。 3.C　题干解读 人体正常细胞的核型为“46,XX”,与正常核型相比,“45,X”少一条X染色体,“47,XXX”多一条X染色体。 原因 选项分析 母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离 母亲会产生XX或O(O表示不含有X染色体)的卵细胞,与X的精子受精后产生核型为“47,XXX”或“45,X”的个体,不可能同时存在3种核型,A、B错误 母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离 胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色体不分离 会产生核型为“45,X”和“47,XXX”的2种细胞,而正常分裂的细胞核型仍为“46,XX”,同时存在3种核型,C正确 胚胎发育早期有丝分裂中2条X染色体不分离 会产生核型为“44,O”和“48,XXXX”的2种细胞,与题意不符,D错误 4.B　真题降维 相关现象发生的时期 基因 突变效应 发生时期 M 影响联会配对 减数分裂Ⅰ前期 O 影响姐妹染色单体分离 减数分裂Ⅱ后期 P 影响着丝粒与纺锤丝结合 前期到中期的过渡阶段 W 影响同源染色体分离 减数分裂Ⅰ后期 据此判断各基因突变后影响减数分裂的先后顺序是M-P-W-O,故选B。 思维点拨　基因突变后相关基因的功能缺失,与正常分裂作对照进行相关分析是高考中常考的内容,分析时需要把握好基本的单一变量原则。 5.ABC　有丝分裂或减数分裂前的间期,染色质进行复制,但此时染色质还未螺旋化形成染色体,故此时在普通光学显微镜下不可见染色单体,A错误;纺锤体的作用是牵引着染色体运动,而不是使丝状染色质螺旋化成染色体,B错误;有丝分裂后期着丝粒分开,姐妹染色单体分离,导致染色体数目加倍,但基因数量不变,基因数量的加倍发生在间期,C错误;减数分裂Ⅰ前期,同源染色体的非姐妹染色单体可能会发生染色体互换,如图所示: 因此减数分裂Ⅰ完成时能形成基因型为MmNnTt的细胞,D正确。 6.A　图示的基因均位于果蝇的X染色体(性染色体)上,性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫作伴性遗传,A正确;X染色体和Y染色体存在非同源区段,所以Y染色体上不一定含有与图示基因对应的基因,B错误;孟德尔遗传定律适用于真核生物有性生殖的细胞核基因遗传,性染色体上的基因的遗传也遵循孟德尔遗传定律,C错误;等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上,控制同一性状不同表现类型的基因,在同一条染色体上的基因不是等位基因,D错误。 7.A　 题干解读 　　控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上,由于果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制,所以控制翅型和眼色的基因位于常染色体上,且3对等位基因的遗传遵循自由组合定律。假设直翅、弯翅由A、a控制,灰体、黄体由B、b控制,红眼、紫眼由D、d控制。 亲本组合 亲本 基因型 F1基因型 F2性状分离比 直翅黄体♀×弯翅灰体♂ AAXbXb×aaXBY AaXBXb、AaXbY 拆分法:单独分析每一对相对性状,Aa×Aa后代性状分离比为3∶1,XBXb×XbY后代性状分离比为1∶1,(3∶1)×(1∶1)=3∶3∶1∶1,A符合题意 直翅灰体♀×弯翅黄体♂ AAXBXB×aaXbY AaXBXb、AaXBY (3∶1)×(3∶1)=9∶3∶3∶1,B不符合题意 弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ aaDD×AAdd AaDd (3∶1)×(3∶1)=9∶3∶3∶1,C不符合题意 灰体紫眼♀×黄体红眼♂ ddXBXB×DDXbY DdXBXb、DdXBY (3∶1)×(3∶1)=9∶3∶3∶1,D不符合题意 8.AD　 题干解读 　　基因型与表型的对应关系:只要有A基因存在,羽毛颜色即黑色;无A基因有H基因时,羽毛颜色为黄色;无A、H基因时,羽毛颜色为白色。 HhZAW×hhZaZa→子代基因型(表型)及比例为HhZAZa(黑羽雄鸟)∶hhZAZa(黑羽雄鸟)∶HhZaW(黄羽雌鸟)∶hhZaW(白羽雌鸟)=1∶1∶1∶1,则黑羽∶黄羽∶白羽=2∶1∶1,B、C错误,A、D正确。 9.D　 题图解读 Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为1/2Xa1Xa3、1/2Xa2Xa3,产生的配子及比例为1/4Xa1、1/4Xa2、2/4Xa3,则Ⅲ-1的基因型为1/4Xa1Xa4、1/4Xa2Xa4、2/4Xa3Xa4,Ⅲ-2的基因型为1/4Xa1Y、1/4Xa2Y、2/4Xa3Y。Ⅲ-1产生的配子及比例为1/8Xa1、1/8Xa2、1/4Xa3、4/8Xa4,Ⅲ-2产生的含X染色体的配子及比例为1/4Xa1、1/4Xa2、2/4Xa3,Ⅲ-1与Ⅲ-2的雌性纯合子子代为Xa1Xa1、Xa2Xa2、Xa3Xa3,概率分别为1/8×1/4=1/32、1/8×1/4=1/32、1/4×2/4=1/8,之和为3/16,D正确。 10.B　 题干解读 　　假设双眼皮基因、单眼皮基因用A、a表示,色觉正常基因、色盲基因用B、b表示。根据题干信息画出系谱图。 有丝分裂中期和减数分裂Ⅰ中期,DNA已完成复制,基因数量加倍,甲(aaXBXb)的一个卵原细胞含有2个b基因,乙(AaXBY)的一个精原细胞含有2个a基因,A正确,B错误;由题干解读可知,C正确;甲(aaXBXb)×乙(AaXBY)→单眼皮色觉正常女儿(aaXBX-)的概率为1/2×1/2=1/4,D正确。 关键点拨　若两对等位基因一对位于常染色体、另一对位于性染色体上,说明两对等位基因独立遗传,有时题干并未直接说明,需要利用已知条件做出合理推测。 11.D　 题干解读 　　(1)分析子代表型及比例,灰色∶黑色=3∶1,说明灰色为显性性状;雌性∶雄性=1∶2,说明雌性一半致死。 　　(2)XY型性别决定的生物,XX为雌性,XY为雄性;ZW型性别决定的生物,ZW为雌性,ZZ为雄性。 　　(3)假设常染色体上的基因为A/a,性染色体上的基因为B/b。 若位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应,则为了使子代雌性出现XbXb个体且致死,父本基因型就要为XbY(致死),不合理,①③错误。假设位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应,则亲本基因型为ZBZb、ZBW时,子代中基因型为ZbW的个体死亡,可出现雌性(ZBW)∶雄性(ZBZ_)=1∶2;若体色受常染色体上一对等位基因控制,则灰色亲本基因型均为Aa,子代灰色∶黑色=3∶1,符合题意,②正确;若体色受两对等位基因共同控制,根据杂交子代表型比为6∶3∶2∶1,为9∶3∶3∶1的变式,可知亲本基因型为AaZBZb、AaZBW,即A、B基因同时存在时为灰色,其他情况为黑色,则子代灰色雄性(A_ZBZ_)=3/4×2/3=6/12,灰色雌性(A_ZBW)=3/4×1/3=3/12,黑色雄性(aaZBZ_)=1/4×2/3=2/12,黑色雌性(aaZBW)=1/4×1/3=1/12,符合题意,④正确。综上所述,D正确。 12.BCD　 题干解读 　　(1)本题中涉及2对相对性状:卵色和茧色。 卵色基因位于常染色体上,卵色的红色为显性性状,由R基因控制;黄色为隐性性状,由r基因控制 茧色基因位于Z染色体上,茧色的绿茧为显性性状,由G基因控制;白茧为隐性性状,假设用O(O表示不含有G基因)表示 　　(2)亲本1为纯合的黄卵、结绿茧雌蚕,基因型为rrZGW;亲本2为纯合的红卵、结白茧雄蚕,基因型为RRZOZO。 亲本1(rrZGW)×亲本2(RRZOZO)→F1基因型为RrZOW(雌蚕,表现为红卵、结白茧)、RrZGZO(雄蚕),F1雄蚕基因型为RrZGZO,减数第一次分裂前的间期,染色体复制,基因也随之复制,初级精母细胞的基因型为RRrrZGZGZOZO,减数分裂Ⅰ后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,形成的次级精母细胞的基因型可能为RRZGZG(对应B项中的RRGG)、RRZOZO、rrZGZG、rrZOZO(对应B项中的rr),A错误,B正确。先分析卵色,F1:Rr×Rr→F2:基因型及比例为R_∶rr=3∶1,表型及比例为红卵∶黄卵=3∶1;再分析茧色,F1:ZOW×ZGZO→F2:基因型及比例为ZGZO∶ZOZO∶ZGW∶ZOW=1∶1∶1∶1,表型及比例为绿茧∶白茧=1∶1,则F2中红卵、结绿茧个体的比例是3/4×1/2=3/8,C正确。由C项分析可知,F2中红卵、结绿茧个体的基因型为R_ZGZO和R_ZGW;先分析卵色,R_中RR∶Rr=1∶2,产生的配子及比例为R∶r=2∶1,子代基因型及比例为RR∶Rr∶rr=4∶4∶1,其中RR占4/9;再分析茧色,ZGZO×ZGW→子代基因型及比例为ZGZG∶ZGZO∶ZGW∶ZOW=1∶1∶1∶1,其中ZGZG和ZGW共占1/2,则子代中RRZGZG、RRZGW的比例是4/9×1/2=2/9,D正确。 13.答案　(1)6∶2∶3∶5(3∶5∶3∶5)是9∶3∶3∶1的变式　正交、反交结果不同　(2)aaZBZB　AaZBZb、AaZBW,表型均为棕眼　(3)aaZBW　AaZBZb、AaZbW,表型分别为棕眼、红眼 解析　(1)(2)(3) 关键点拨　该题突破点在特定表型的比例为两种基因型相乘获得,通过拆分后,分别根据比例关系推测上一代基因型情况即可得出正确结论。 高考模拟练 1.C 2.B 3.D 4.B 5.C 1.C　 信息 选项分析 图甲:染色体数∶核DNA分子数=1∶2,染色体数目是体细胞的一半 是处于减数分裂Ⅱ前期或中期的次级精母细胞,不可能出现同源染色体两两配对的现象,A错误 图乙:染色体数∶核DNA分子数=1∶1,染色体数目与体细胞相等 是处于减数分裂Ⅱ后期或末期的次级精母细胞,此时细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体(X、Y染色体是同源染色体,在减数分裂Ⅰ后期分离),无染色单体,B、D错误 题干信息:初级精母细胞的染色体发生片段交换,引起1个A和1个a发生互换 产生AXD、aXD、AY、aY 4种基因型的精细胞,C正确 2.B　 3.D　后代全为宽叶雄株(XBY)→母本:只产生XB一种配子,基因型为XBXB;父本:只产生Y一种配子,基因型为XbY(Xb使雄配子致死,从而保证父本只能产生Y配子),A错误。后代雄株全为宽叶(XBY)→母本:只产生XB一种配子,基因型为XBXB;后代雌、雄植株都有→父本:产生Y和XB(因Xb使雄配子致死,故排除)两种配子,基因型为XBY,B错误。后代全为雄株,既有宽叶(XBY)又有狭叶(XbY)→母本:产生XB、Xb两种配子,基因型为XBXb;父本:只产生Y一种配子,基因型为XbY,C错误。 4.B　分析遗传系谱图,Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病,所生女儿Ⅱ3患甲病,则甲病是常染色体隐性遗传病;结合题干信息“其中一种病的致病基因位于X染色体上”可知,乙病是伴X染色体遗传病,又因为Ⅰ4患乙病,Ⅱ2不患病,可知乙病为伴X染色体显性遗传病,A错误。设甲病相关基因用A/a表示,乙病相关基因用B/b表示,分析图乙: Ⅲ1不患甲病,肯定含有A基因,患有乙病(XBY),含有B基因,所以对其两对基因进行电泳分离,Ⅲ1肯定含有条带②和③,D错误。 5.C　 F2中黑色雄性(1/3AA、2/3Aa;1/2ZBZB、1/2ZBZb)×F2中黄色雌性(1/3AA、2/3Aa;ZbW)→求子代中黄色雄性(A_ZbZb)的比例,先分析A/a,A_所占比例为1-1/3×1/3=8/9;再分析B/b,ZbZb所占比例为1/2×1/4=1/8,则A_ZbZb=8/9×1/8=1/9,C正确。黄色雄蝴蝶(A_ZbZb)×黑色雌蝴蝶(A_ZBW)→子代中表型为黄色的蝴蝶的基因型为A_ZbW,为雌性,D错误。 6.答案　(1)1　可能含有　(2)减数分裂Ⅰ前期　有丝分裂　(3)相同　AaaBBb　有性生殖减数分裂过程中,非同源染色体自由组合和同源染色体非姐妹染色单体的互换形成多种多样的配子,雌雄配子随机结合,形成多种多样的受精卵,从而形成遗传多样性 解析　(1)一个小孢子母细胞经减数分裂形成四个小孢子,该过程中染色体共复制1次。玉米体细胞有20条染色体,减数分裂Ⅰ整个过程以及减数分裂Ⅱ后期和末期细胞中都是20条染色体,减数分裂Ⅰ的细胞中有同源染色体,减数分裂Ⅱ的细胞中没有同源染色体。(2)减数分裂Ⅰ前期,同源染色体的非姐妹染色单体发生互换,会导致一个小孢子母细胞减数分裂形成的四个小孢子基因组成各不相同。有丝分裂产生的子细胞与亲代细胞的染色体组成相同,检测发现每个成熟花粉中含有两个染色体组成相同的精子,这两个精子是由一个小孢子进行有丝分裂产生的。 (3) 题干信息 分析 用基因型为AAbb的玉米给基因型为aaBb的玉米授粉,得到籽粒胚的基因型为AaBb; 必备知识:受精卵发育成胚(突破点)胚的基因型=受精卵的基因型=Ab精子+aB卵细胞=AaBb 大孢子经三次有丝分裂形成8核胚囊,极核的基因组成与卵细胞核相同; 中央细胞含2个极核 中央细胞基因型为aaBB 精子与中央细胞结合形成受精极核; 必备知识:受精极核发育成胚乳(突破点)胚乳的基因型=受精极核的基因型=Ab精子+aaBB中央细胞=AaaBBb 7.答案　(1)AaBbDdXeY或AaBbDdXYe　(2)B　该志愿者产生的精子中aB∶Ab=1∶1,且无AB、ab的精子　(3)不符合　该志愿者产生的精子中Bd∶BD∶bd∶bD=4∶2∶2∶4(2∶1∶1∶2)　(4)B和D位于一条染色体上,b和d位于一条染色体上　未发生 解析　(1)(2)(3) 题表信息 分析 所有精子中都含有A或a、B或b、D或d基因; 有些精子中含有e基因,有些不含 基因A/a、B/b、D/d位于常染色体上,基因e应该位于X或Y染色体上,若只考虑这4对等位基因,该志愿者的基因型为AaBbDdXeY或AaBbDdXYe 单独分析A、a和B、b两对等位基因,精子中aB∶Ab=1∶1,且无AB、ab的精子 等位基因A、a和B、b应该位于一对同源染色体上,且a和B位于一条染色体上 单独分析B、b和D、d两对等位基因,精子中Bd∶BD∶bd∶bD=4∶2∶2∶4=2∶1∶1∶2 结论1:等位基因B、b和D、d应该位于一对同源染色体上,B和d位于一条染色体上,b和D位于一条染色体上,则这两对等位基因的遗传不符合自由组合定律; 结论2:联会时发生了染色体互换,从而产生重组型配子BD、bd (4)若只考虑B、b和D、d两对等位基因,该志愿者(BbDd)×女性(BbDd)→子代基因型为bbdd的概率为1/12=1/6(志愿者产生bd精子的概率)×1/2(女性产生bd卵细胞的概率)(突破点),据此判断该女性的这两对等位基因在染色体上的位置关系为B和D位于一条染色体上,b和d位于一条染色体上,若发生染色体互换,bd不会占到1/2,说明联会时未发生染色体互换。 1 学科网（北京）股份有限公司 $