精品解析：河北省唐山市迁安市第三中学2025-2026学年高三上学期1月月考生物试题

2025-2026学年高三上学期12月月考 生物试题 本试卷为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚； 2.选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0.5mm黑色签字笔答题； 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案无效； 4.在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不要折叠、损毁。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 科学家试图用益生菌来治疗人体的某些胃肠道疾病。益生菌是一类包括酵母菌、双歧杆菌、乳酸菌等在内的多种微生物的统称，大多对氧气极为敏感。下列相关叙述正确的是（ ） A. 益生菌中核糖体的合成都与核仁有关 B. 益生菌中都含有容易被碱性染料染成深色的染色质 C. 大多益生菌能够通过无丝分裂进行增殖 D. 大多数肠胃微生物是厌氧型的 【答案】D 【解析】 【详解】A、核仁是真核生物细胞核的结构，参与核糖体RNA的合成；原核生物（如双歧杆菌、乳酸菌）无核仁，其核糖体合成与核仁无关。益生菌包含原核生物，A错误； B、染色质是真核生物细胞核内的结构，原核生物遗传物质为拟核区DNA，无染色质结构。益生菌中的原核生物不含染色质，B错误； C、无丝分裂为某些真核细胞（如蛙的红细胞）的分裂方式，原核生物通过二分裂增殖，酵母菌通过出芽或有丝分裂增殖。益生菌中大多数为原核生物，不会进行无丝分裂，C错误； D、肠胃环境（如肠道）氧气含量低，益生菌中多数（如双歧杆菌、乳酸菌）为严格厌氧型或兼性厌氧型，且题干提到“大多对氧气极为敏感”，符合厌氧特性，D正确。 故选D。 2. 很多细胞代谢离不开酶和ATP。下列相关叙述正确的是（　　） A. 酶促反应速率加快的原因一定是酶含量增加了或酶活性升高了 B. 在低温和低pH下保存的酶，在适宜条件下酶活性可恢复 C. 载体蛋白磷酸化会使其空间结构发生变化且伴随着能量转移 D. 人体消化食入的蛋白质等大分子时需 ATP 水解供能 【答案】C 【解析】 【详解】A、酶促反应速率加快的原因可能是酶浓度增加、酶活性升高，也可能是底物浓度增加或产物浓度降低等因素，A错误； B、低温保存酶不会破坏酶结构，但低pH（如过酸）会导致酶变性失活，此时即使恢复适宜条件，酶活性也无法恢复，B错误； C、载体蛋白磷酸化是指通过ATP水解提供磷酸基团，使其空间结构改变以完成物质运输，此过程伴随能量转移（ATP→ADP+Pi），C正确； D、人体消化食物中的蛋白质属于胞外水解反应，由消化酶催化完成，此过程不需要ATP直接供能，D错误； 故选C。 3. 下列关于细胞核结构和功能的叙述，正确的是（　　） A. 核膜是单层膜，能将核内物质与细胞质分开 B. 染色质和染色体是不同物质在细胞不同时期的两种状态 C. 代谢旺盛的细胞中核仁体积相对较大，核孔数量相对较多 D. 核孔是DNA、RNA和蛋白质等大分子物质进出细胞核的通道 【答案】C 【解析】 【详解】A、核膜是双层膜结构，由外膜和内膜组成，能将核内物质与细胞质分开，A错误； B、 染色质和染色体是同一种物质（主要由DNA和蛋白质组成）在细胞不同时期（间期为染色质，分裂期为染色体）的两种形态，B错误； C、代谢旺盛的细胞中，蛋白质合成活跃，核仁负责核糖体RNA的合成，体积相对较大；核孔数量增多，便于RNA和蛋白质等大分子物质的运输，以支持细胞代谢需求，C正确； D、核孔是RNA和蛋白质等大分子物质选择性进出细胞核的通道，但DNA分子不能通过核孔（通常留在核内），D错误。 故选C。 4. 某同学设计实验分别研究了温度和pH对酶活性的影响。下列实验设计思路合理的是（　　） A. 探究温度对酶活性影响时，选淀粉溶液、淀粉酶溶液，用斐林试剂检测反应产物 B. 探究温度对酶活性影响时，选淀粉溶液、淀粉酶溶液、碘液，观察溶液蓝色褪去所需时间 C. 探究pH对酶活性影响时，选淀粉溶液、淀粉酶溶液，设置不同pH的醋酸溶液调节pH D. 探究pH对酶活性影响时，先将淀粉酶与淀粉溶液混合，再加入不同pH缓冲液控制条件 【答案】B 【解析】 【详解】A、用斐林试剂检测还原糖需要进行水浴加热，而水浴加热的温度可能会影响酶的活性，所以在探究温度对酶活性的影响时，水浴加热会影响实验结果的准确性，A错误； B、碘液可直接检测淀粉剩余量，无需改变温度，将淀粉和淀粉酶分别在不同温度下预处理后混合，通过蓝色褪去时间反映酶活性，如高温使酶失活，蓝色不褪；低温抑制活性，褪色时间长；最适温度（如37℃）褪色时间最短，B正确； C、醋酸仅能调节酸性pH，无法覆盖中性及碱性条件，且强酸可能直接水解淀粉，干扰实验结果，C错误； D、若先将酶与底物混合再调节pH，反应已经发生，后续再调节pH无法准确控制变量，D错误。 故选B。 5. 为了保证细胞周期的正常运转，细胞自身存在一系列检验点，对细胞周期的过程是否异常加以检测，如图1所示，只有当相应的过程正常完成，细胞周期才能进入下一阶段。图2表示某植物（2n=24）的花粉母细胞进行减数分裂不同时期细胞的实拍图像。下列叙述错误的是（ ） A. 与G1期细胞相比，G2期细胞中染色体数目不变 B. 图1中检验点1到检验点1的过程是一个完整的细胞周期 C. 图2处于A、E时期的细胞均具有同源染色体 D. 图2中B时期的各个细胞都具有24条染色体，2个染色体组 【答案】B 【解析】 【详解】A、与G1期相比，G2期已经完成了DNA的复制，其DNA数目加倍，形成姐妹染色单体连在同一个着丝粒上，所以染色体数目没有加倍，A正确； B、细胞周期是指连续分裂的细胞从一次分裂完成时开始到下一次分裂完成时为止的时间，因而图1中检验点5到检验点5的过程是一个完整的细胞周期，B错误； C、图2处于A、E时期分别表示减数第一次分裂前期和减数第一次分裂后期，这两个时期的细胞均具有同源染色体，C正确； D、图2中B时期的细胞处于减数第二次分裂后期，此时细胞中的染色体数目与体细胞相同，但不含同源染色体，即细胞中含有24条染色体，2个染色体组，D正确。 故选B。 6. 毛喉素对骨骼肌的修复具有重要的调节作用，机制如下图。据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 细胞分化是由于遗传物质改变，从而使细胞的形态、结构、功能发生稳定性差异 B. 毛喉素通过促进Akt基因表达并抑制ERK1/2基因表达，从而促进成肌细胞增殖，增加多核肌管细胞数量 C. 成肌细胞通过增殖分化最终得到肌细胞，体现了细胞的全能性 D. 多核肌管细胞分化为肌细胞能使细胞趋向专门化，有利于提高生物体各种生理功能的效率 【答案】D 【解析】 【详解】A、分化是基因选择性表达的结果，遗传物质（DNA）本身不发生改变，A错误； B、从图中可知，毛喉素是通过促进控制蛋白激酶B（Akt）的基因表达，抑制控制ERK1/2的基因表达，进而促进增殖后的成肌细胞分化为多核肌管细胞，毛喉素抑制成肌细胞增殖，B错误； C、细胞的全能性是指细胞经分裂分化后，仍具有产生完整有机体或者分化为其他各种细胞的潜能和特性。成肌细胞通过增殖分化最终得到肌细胞，未体现细胞的全能性，C错误； D、细胞分化使细胞在形态、结构和功能上发生稳定性差异，形成不同类型的细胞，使细胞趋向专门化从而提高生物体各种生理功能效率，D正确。 故选D。 7. 科学家通过小鼠低蛋白饮食与正常饮食的对比实验，发现亲代的低蛋白饮食可影响自身基因表达，其机理如图所示，且这种影响可遗传给子代。下列说法错误的是（　　） A. 组蛋白甲基化水平增加，将导致相关基因表达水平下降 B. 亲代的低蛋白饮食不会改变子代小鼠的基因序列和表型 C. ATF7磷酸化可能导致其结构改变，进而使组蛋白表观遗传修饰水平下降 D. 低蛋白饮食的雄性小鼠中，ATF7磷酸化过程可能需要ATP水解提供磷酸基团 【答案】B 【解析】 【详解】A、从图中可见，低蛋白饮食小鼠的组蛋白甲基转移酶（G9a）被激活，导致组蛋白甲基化水平增加；同时，相关基因表达受抑制（低蛋白饮食小鼠的精子传递了这种表达模式），A正确； B、表观遗传的特点是不改变基因序列，但可改变表型（通过影响基因表达实现）。题干明确 “这种影响可遗传给子代”，说明亲代的低蛋白饮食会改变子代表型（尽管不改变基因序列），B错误； C、蛋白质的磷酸化会改变其空间结构。图中低蛋白饮食小鼠的ATF7 被磷酸化，而ATF7的变化会影响组蛋白甲基转移酶（G9a）的作用，进而使组蛋白的表观遗传修饰（甲基化）水平下降，C正确； D、蛋白质磷酸化过程中，通常由ATP水解提供磷酸基团和能量，D正确。 故选B。 8. 我国有近15亿亩盐碱地，一向被视为“农业荒漠”，经过青海研发中心农业科技人员的研究，培育出了在8‰盐度下亩产超650公斤的品系——“海水稻”。下列叙述正确的是（ ） A. 海水稻种群中全部耐盐基因构成一个基因库 B. 耐盐水稻是高盐环境诱导其发生定向突变的结果 C. 将海水稻与普通水稻杂交，后代性状均为高耐盐 D. 育种过程的人工选择使水稻种群基因频率发生定向改变 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因库是指一个种群中所有个体所含的全部基因，而不仅仅是耐盐基因，A错误； B、变异是不定向的，高盐环境只能对耐盐突变进行选择，而非诱导定向突变，B错误； C、若耐盐性状为隐性性状或存在不完全显性，杂交后代可能不表现高耐盐，C错误； D、人工选择会保留有利性状的个体，导致种群基因频率定向改变，D正确。 故选D。 9. 某兴趣小组进行“观察根尖细胞的有丝分裂”实验，设置4组不同处理，并统计最终各组视野中细胞总数和分裂期细胞数，结果如表所示。下列分析错误的是（　　） 组别 处理 视野中细胞总数 分裂期细胞数 甲 解离时间缩短为1min 260 1 乙 染色前未用清水漂洗 80 0 丙 染色时间延长至15min 120 8 丁 直接观察根尖伸长区细胞 200 0 A. 甲组解离时间短，细胞未完全分离，难以辨认各分裂期细胞 B. 丙组染色时间过长，导致细胞死亡，无法统计分裂期细胞 C. 乙组未漂洗，残留解离液影响染色，染色体未被染色或着色较浅 D. 丁组未选择分生区细胞，分裂期细胞数为0符合实验预期 【答案】B 【解析】 【详解】A、甲组解离时间缩短为1min，导致细胞未完全分离，细胞重叠难以辨认分裂期，故视野中分裂期细胞数极少（仅1个），符合实验现象，A正确； B、丙组染色时间延长至15min，但视野中分裂期细胞数为8个，说明细胞并未死亡且染色体着色成功，B错误； C、乙组染色前未用清水漂洗，残留解离液会影响染液染色，导致染色体未被染色或着色浅，故视野中分裂期细胞数为0，符合实验预期，C正确； D、丁组直接观察伸长区细胞，而伸长区细胞已分化，不进行有丝分裂，故分裂期细胞数为0符合预期，D正确。 故选B。 10. 研究发现，细胞凋亡过程中Caspase家族蛋白酶被激活，会引发细胞内一系列的变化，最终导致细胞凋亡。下列叙述错误的是（　　） A. 有些剧烈的细胞自噬也可能会诱导细胞凋亡 B. 抑制Caspase家族蛋白酶的活性就能阻止细胞凋亡 C. 细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程 D. 细胞凋亡在应对外界因素对机体内部环境稳定的干扰中起关键作用 【答案】B 【解析】 【分析】细胞凋亡：由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，所以常常被称为细胞程序性死亡。 【详解】A、剧烈细胞自噬可能破坏细胞结构，导致细胞凋亡相关信号通路激活，因此可能诱导凋亡，A正确； B、Caspase家族蛋白酶是细胞凋亡的执行者，但细胞凋亡由基因调控，可能存在其他途径或冗余机制，仅抑制其活性未必完全阻止凋亡，B错误； C、细胞凋亡的本质是由基因控制的细胞自动死亡，属于正常的生命现象，C正确； D、细胞凋亡可清除受损或异常细胞，维持内部环境稳定，对抗外界干扰至关重要，D正确。 故选B。 11. DNA甲基化是表观遗传调控的重要方式之一，由DNA甲基转移酶（DNMT）催化完成，如图所示。研究表明，环境变化可影响生物体的甲基化模式。下列叙述正确的是（ ） A. 环境变化可影响生物体的甲基化模式，说明DNA甲基化不可遗传给后代 B. 图上DNMT催化DNA甲基化的直接底物是DNA分子上的胞嘧啶核糖核苷酸 C. DNA甲基化使基因中碱基的种类发生改变，从而导致生物的性状发生改变 D. 由图可知，若DNMT活性降低，可能导致DNA甲基化减少 【答案】D 【解析】 【详解】A、环境变化影响甲基化模式，但表观遗传（包括 DNA 甲基化）是可遗传给后代的（不改变 DNA 序列，但基因的表达和表型发生可遗传变化），A错误； B、DNA 的基本单位是脱氧核糖核苷酸（不是核糖核苷酸），因此 DNMT 催化甲基化的直接底物是 DNA 分子上的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，B错误； C、DNA 甲基化是在胞嘧啶上添加甲基，不改变基因的碱基种类（碱基仍是胞嘧啶），只是影响基因的表达，进而改变性状， C错误； D、DNMT 是 DNA 甲基转移酶，其功能是催化 DNA 甲基化（给胞嘧啶添加甲基）。若 DNMT 活性降低，催化能力下降，会导致 DNA 甲基化的过程减弱，从而使 DNA 甲基化减少，D正确。 故选D。 12. 2025年诺贝尔生理学或医学奖三位得主发现了免疫系统的“安全卫士”——调节性T细胞。调节性T细胞可通过主动调节的方式抑制存在于正常机体内潜在的自身反应性T细胞（例如辅助性T细胞、细胞毒性T细胞）的活化与增殖，从而调节机体的免疫力。在乳腺癌等恶性疾病中已发现调节性T细胞数量明显增加。下列相关叙述正确的是（ ） A. 增加调节性T细胞的数量，会抑制某些细胞毒性T细胞的增殖 B. 调节性T细胞能够抑制机体的细胞免疫，对体液免疫没有影响 C. 系统性红斑狼疮患者体内调节性T细胞数量可能会较多 D. 为进行器官移植手术，可对患者长期提高体内调节性T细胞的活性 【答案】A 【解析】 【详解】A、题干明确指出调节性T细胞可抑制细胞毒性T细胞的活化与增殖，因此增加其数量会抑制某些细胞毒性T细胞的增殖，A正确； B、调节性T细胞通过抑制辅助性T细胞间接影响体液免疫，故对体液免疫也有影响，B错误； C、系统性红斑狼疮是自身免疫疾病，患者体内调节性T细胞数量通常减少或功能缺陷，导致自身免疫反应增强，而非较多，C错误； D、在器官移植中，提高调节性T细胞活性可抑制免疫排斥，促进移植耐受，但“长期提高”可能增加感染或肿瘤风险，D错误。 故选A。 13. 研究人员用野生型果蝇进行杂交实验时发现了3个隐性突变体：①猩红眼；②褐色眼；③朱砂眼，并获得了隐性突变体的纯合品系（每个突变品系只涉及1个基因）。利用这3个突变品系继续杂交实验（不考虑其他突变），结果如表所示。下列叙述错误的是（ ） 杂交组合 F1表型及比例 F1自由交配，F2表型及比例 ①×② 全为野生型 野生型占9/16 ①×③ 全为野生型 野生型占9/16 ②×③ 全为野生型 野生型占1/2 A. 3个突变基因均不是等位基因 B. 控制猩红眼和褐色眼的基因位于非同源染色体上 C. 控制褐色眼和朱砂眼的基因位于同一对同源染色体上 D. ②×③杂交组合中，F2野生型相互交配，后代中野生型占3/4 【答案】D 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、三个杂交组合的F1均为野生型，说明3个突变基因均不是等位基因，A正确； B、①×②的F2中野生型占9/16，说明控制猩红眼和褐色眼的基因位于非同源染色体上，同理，控制猩红眼和朱砂眼的基因也位于非同源染色体上，B正确； CD、由②×③的F2表型及比例可知，控制褐色眼和朱砂眼的基因位于同一对同源染色体的不同位置，因此，F2野生型相互交配，后代中野生型占1/2，C正确、D错误。 故选D。 14. SSR是DNA中的简单重复序列，不同来源的同源染色体上的SSR重复次数不同，非同源染色体上的SSR重复单位不同，将纯种紫粒和白粒水稻杂交，F1全为紫粒，F1自交后提取F2中结白色籽粒的15株单株的叶肉细胞DNA，分别根据2号和5号染色体上的SSR序列设计引物，进行PCR扩增后电泳结果如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 由图可知，上述控制水稻籽粒颜色的基因位于5号染色体上 B. 8号的产生可能与F1减数分裂时四分体中非姐妹染色单体之间的互换有关 C. 若对F2全部白色籽粒个体进行2号染色体SSR扩增，结果应接近1：2：1 D. 图中2号个体与F1杂交，子代进行5号染色体SSR扩增的结果应接近3：1 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、白粒个体为隐性纯合子，由题图可知，F2白粒个体的5号染色体SSR扩增结果与白粒亲本5号染色体SSR扩增结果相同，而2号染色体SSR扩增结果在白色个体中不一定存在，推测控制水稻籽粒颜色的基因位于5号染色体上； B、8号个体2号染色体SSR存在2种，其产生可能与F8减数分裂时四分体中非姐妹染色单体交换片段有关，B正确； C、设相关基因为A/a，F1基因型是Aa，由于子一代个体的2号染色体一半来自父方。子一代自交，F2中白粒2号染色体的类型有以下三种情况，比例是1：2：1，C正确； D、由于白粒为隐性，F1为杂合子（Aa），图中2号个体的5号染色体只含有突变型SSR，则Aa与aa杂交，4号染色体SSR扩增结果为1：1。 故选D。 15. 瞬时受体电位通道蛋白5（TRPC5）在下丘脑的Pomc神经元中表达，这些神经元通过响应瘦素、胰岛素和血清素来调节能量平衡。最新研究表明，TRPC5基因突变引起TRPC5结构异常，可导致个体患肥胖和产后抑郁等。下列叙述错误的是（　　） A. 基因突变属于可遗传变异，TRPC5基因突变可能会遗传给后代 B. DNA被甲基化修饰未改变DNA的碱基排列顺序，不属于基因突变 C. TRPC5基因中发生碱基的替换、缺失或增添时可通过显微镜观察到 D. 异常的TRPC5可作为肥胖和产后抑郁的诊断标志物，以及治疗这些疾病的潜在靶点 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因突变是指DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失，属于可遗传变异；若突变发生在生殖细胞中，可通过配子遗传给后代，因此TRPC5基因突变可能遗传给后代，A正确； B、DNA甲基化是表观遗传修饰的一种，通过添加甲基基团影响基因表达，但未改变DNA的碱基排列顺序，因此不属于基因突变（基因突变需碱基序列改变），B正确； C、基因突变（如碱基替换、缺失或增添）发生在分子水平，无法通过光学显微镜观察到；显微镜仅能用于观察染色体变异（如染色体结构或数目改变），C错误； D、题干指出TRPC5基因突变导致蛋白结构异常，与肥胖和产后抑郁直接相关，因此异常的TRPC5可作为诊断这些疾病的生物标志物，并可作为治疗靶点（如开发靶向药物），D正确。 故选C。 16. 下列关于tRNA和氨基酸的叙述，正确的是（　　） A. 氨基酸由tRNA上的反密码子决定 B. 氨基酸结合在tRNA5'端的磷酸基上 C. 1种氨基酸可由多种tRNA识别并转运 D. 若tRNA转运的是甲硫氨酸，则一定由AUG编码 【答案】C 【解析】 【详解】A、反密码子位于tRNA上，能与mRNA上的密码子互补配对；而氨基酸是由mRNA上的密码子决定的，A错误； B、氨基酸结合在tRNA的3'端的-OH上，不是5'端的磷酸基上，B错误； C、由于密码子的简并性，即一种氨基酸可能由多种密码子编码，所以一种氨基酸可由多种tRNA识别并转运，C正确； D、在原核生物中起始密码子GUG编码甲硫氨酸，但在真核生物中起始密码子AUG编码甲硫氨酸，D错误。 故选C。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 科学家用水培法培养甜瓜幼苗，每天K+和Mg2+初始状态均为500mg·L-1，定时测定培养液中K+和Mg2+的剩余量，结果如图所示。回答下列问题： （1）根据在细胞中的含量分类，K、Mg属于__________元素；在甜瓜植株中，缺Mg会导致_______进而影响叶片的光合速率。 （2）该实验的自变量有___________。甜瓜对Mg2+的吸收量_______ （填“大于”“等于”或“小于”）对K+的吸收量，甜瓜对K+和Mg2+的吸收速率差异最可能与____________有关。 （3）实验说明，通常情况下，甜瓜对K+和Mg2+的吸收速率在______ 期最大。甜瓜生长发育不同时期吸收K+和Mg2+的量和速率不同，根本原因是______________。 【答案】（1） ①. 大量 ②. 叶绿素合成不足 （2） ①. 离子种类和甜瓜生长发育时期 ②. 小于 ③. 细胞膜上的K+和Mg2+载体数量 （3） ①. 坐果期的前期 ②. 不同生长发育时期基因的选择性表达 【解析】 【分析】根据曲线图分析，实验的自变量有离子种类和甜瓜生长发育时期，因变量为测定培养液中K+和Mg2+的剩余量，培养液中K+的剩余量小于Mg2+的剩余量，可推断出甜瓜对Mg2+的吸收量小于对K+的吸收量。 【小问1详解】 K、Mg 为必需元素，因在细胞中含量较高，属于大量元素。Mg 是叶绿素的组成成分，缺 Mg 会导致叶绿素合成不足，进而降低光反应速率，影响叶片光合速率。 【小问2详解】 据图可知，该实验的自变量有离子种类和甜瓜生长发育时期。甜瓜对Mg2+的吸收量小于对K+的吸收量，甜瓜对K+和Mg2+的吸收速率差异最可能与细胞膜上的K+和Mg2+载体数量有关。 【小问3详解】 坐果期的前期，K⁺和 Mg²⁺的离子剩余量最小，说明此时吸收速率最大。甜瓜生长发育不同时期吸收K+和Mg2+的量和速率不同，根本原因是不同时期表达的基因不同，导致载体蛋白等物质的合成量不同，从而导致吸收离子的量和速率不同。 18. 细胞可维持正确折叠蛋白质的稳定性，同时降解错误折叠蛋白质，从而实现蛋白质稳态。维持蛋白质稳态对于人体的正常生理功能至关重要。错误折叠的异常蛋白会导致疾病的发生。我国科学家发明一种小分子绑定化合物ATTEC，这种“小分子胶水”(ATTEC)能将自噬标记物LC3和错误折叠的异常蛋白黏在一起，形成黏附物，进而将黏附物包裹形成自噬体进行降解，从而达到治疗疾病的目的。其过程如图1所示。 （1）分泌蛋白等蛋白质最初在核糖体内合成，后依次经过___________________折叠、修饰后转运至相应部位发挥功能。 （2）为防止正常蛋白被降解，ATTEC 与异常蛋白的结合具有一定的_______________。溶酶体膜和自噬体膜能相互转化的原因是____________________________________________，该过程体现了生物膜的特点：______________________。 （3）研究发现，在亨廷顿舞蹈症(HD)患者的大脑中，突变后的mHTT 蛋白会使得纹状体神经退行，造成神经元的大量死亡，最终表现为运动障碍、认知障碍等症状。研究表明，ATTEC 可有效治疗HD，试分析其作用机制：______________________________________________________________。 （4）网织红细胞是哺乳动物红细胞成熟过程中的一个阶段，细胞内存在大量血红蛋白，若某些血红蛋白出现错误折叠形成不正常的空间结构，则它们会被一种特殊的途径所降解。科研人员检测了该细胞在不同条件下错误折叠蛋白质的降解率，结果如图2。据图2结果分析：ATP 能够______（填“促进”或“抑制”)蛋白质的降解；你认为参与蛋白质降解的酶是不是溶酶体中的酸性水解酶，并说明理由。________（是/不是)。理由是__________________________________________________。 【答案】（1）内质网、高尔基体 （2） ①. 特异性##专一性 ②. 两种膜的组成成分和结构相似 ③. 具有一定的流动性 （3）ATTEC将大脑神经元细胞中突变后的mHTT 蛋白与LC3黏在一起，形成黏附物后被包裹形成自噬体最终被降解 （4） ①. 促进 ②. 不是 ③. 降解反应的最适 pH为8.0，呈碱性 【解析】 【分析】由图可知，ATTEC可以和LC3结合到异常蛋白，而不能和正常蛋白结合，结合异常蛋白后会被内质网包围形成自噬体，自噬体与溶酶体结合，通过溶酶体中的酶将异常蛋白降解。 【小问1详解】 分泌蛋白等蛋白质最初在核糖体内合成，随后依次经过内质网和高尔基体折叠、修饰后转运至相应部位发挥功能，该过程需要线粒体提供能量。 【小问2详解】 ATTEC能将自噬标记物LC3和空间结构改变的蛋白质黏在一起，形成黏附物，由此可知，ATTEC与异常蛋白的结合具有一定的专一性。溶酶体膜和自噬体膜的组成成分和结构相似，故这两种膜能够相互转化，该过程体现了生物膜具有一定流动性的结构特点。 【小问3详解】 突变后的mHTT蛋白为异常蛋白，ATTEC能将大脑神经元细胞中突变后的mHTT蛋白与LC3黏在一起，形成黏附物后被包裹形成自噬体最终被降解，因此ATTEC可有效治疗HD。 【小问4详解】 图2中加入ATP后蛋白质降解速率提高，说明ATP能够促进蛋白质的降解。据图可知，pH为8.0时，蛋白质降解速率最高，呈碱性。反应中的酶如果是溶酶体中的酸性水解酶，则会失活，所以该酶不是溶酶体中的酸性水解酶。 19. 鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色受两对等位基因A/a和B/b控制，两对基因均不位于W染色体上。其中基因B控制合成的酪氨酸酶可将酪氨酸转变为黑色素，使皮毛呈黑色；基因A决定黑色素在皮毛中分散分布，使皮毛呈灰色；若不含色素则皮毛呈白色。为进一步研究该动物毛色的遗传机制，利用一对亲本杂交获得F1，F1的雌雄个体随机交配获得足够数量的F2，结果如下表。回答下列问题： P F1 F2 白色雌性× 灰色雄性 雌性和雄性均表现为灰色 雄性个体：白色：灰色=1：3 雌性个体：黑色：灰色：白色=3：3：2 （1）鹦鹉皮毛呈黑色体现了基因控制性状的途径为_________________。 （2）根据杂交结果可推测等位基因A/a位于____染色体上。亲本雌性的基因型为______，F2灰色雄性个体中纯合子的概率为____。 （3）G蛋白是一类转录因子，它能够与特定的DNA序列（M）结合，并驱动M下游基因的表达。科研人员将两个G蛋白基因插入到该动物雌性个体的2号染色体的两条染色体上，两个M-红色荧光蛋白基因随机插入到该动物雄性个体的一对同源染色体的两条染色体上，但无法表达。只有与插入含有G蛋白基因的雌性个体杂交后的子代中，红色荧光蛋白基因才可能表达从而使毛色呈红色；否则毛色为正常色。现需设计杂交实验确定两个M-红色荧光蛋白基因插入的位置，请写出实验思路及预期实验结果。 实验思路：____________。 预期实验结果： ①若____________，则两个M-红色荧光蛋白基因未插入到雄性个体的两条2号染色体上。 ②若___________________，则两个M-红色荧光蛋白基因插入到了雄性个体的两条2号染色体上。 【答案】（1）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体的性状 （2） ①. Z ②. bbZaW ③. 1/6 （3） ①. 利用上述的一对转基因雌雄个体进行交配得到，再用雌雄个体相互交配产生，观察并统计的表型及比例 ②. 个体中红色：正常色=9：7 ③. 个体中红色：正常色=1：1 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。观察F2的性别差异：雄性中只有白色：灰色 = 1:3（无黑色），雌性中有 黑色：灰色：白色 = 3:3:2。单独分析B（b）基因，F2雄性个体有色：无色=3：1，雌性个体有色：无色=6：2=3：1，故B（b）基因位于常染色体上，F1中B（b）基因的基因型为Bb，亲本中B（b）基因的基因型为bb和BB。又因为F2中雌雄个体表型比例不同，推测 A/a 位于Z染色体上，结合F2雄性有色个体全为灰色，F2雌性个体黑色：灰色=3：3=1：1，故F1A（a）基因的基因型为ZAZa和ZAW，亲本A（a）基因的基因型为ZaW和ZAZA。综合上述分析，亲本基因型为bbZaW（白色雌性），和BBZAZA（灰色雄性）。 【小问1详解】 基因 B 控制合成酪氨酸酶（酶），酪氨酸酶催化酪氨酸转变为黑色素（代谢过程），进而使皮毛呈黑色。因此体现的基因控制性状的途径是：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 【小问2详解】 观察F2的性别差异：雄性中只有白色：灰色 = 1:3（无黑色），雌性中有 黑色：灰色：白色 = 3:3:2。单独分析B（b）基因，F2雄性个体有色：无色=3：1，雌性个体有色：无色=6：2=3：1，故B（b）基因位于常染色体上，F1中B（b）基因的基因型为Bb，亲本中B（b）基因的基因型为bb和BB。又因为F2中雌雄个体表型比例不同，推测 A/a 位于Z染色体上，结合F2雄性有色个体全为灰色，F2雌性个体黑色：灰色=3：3=1：1，故F1A（a）基因的基因型为ZAZa和ZAW，亲本A（a）基因的基因型为ZaW和ZAZA。综合上述分析，亲本基因型为bbZaW（白色雌性），和BBZAZA（灰色雄性），F1基因型为BbZAZa和BbZAW，F2灰色雄性个体（B-ZAZ-）中纯合子（BBZAZA）的概率为1/3×1/2=1/6。 【小问3详解】 据题干信息可知，只有同时具有G蛋白基因（用G来表示）和M-红色荧光蛋白基因（用M来表示），才能发出红色荧光，若两个M-红色荧光蛋白基因未插入到雄性个体的两条2号染色体上，即M与G位于两对同源染色体上，则F1基因型可表示为GgMm，故F2个体基因型为G_M_：G_mm：ggM_：ggmm=9：3：3：1，因此体色及比例是红色：正常色=9：7。若两个M-红色荧光蛋白基因插入到雄性个体的两条2号染色体上，则F1基因型为GM，故F2基因型为GG∶GM∶MM=1∶2∶1，因此红色∶正常色=1∶1。 20. 香菇是具有丰富营养价值和药用价值的食用真菌，被称作“山珍之王”。研究人员发现香菇体内的Lp-11蛋白具有抑制肿瘤细胞生长并诱导细胞凋亡的作用。为了获得大量纯净的Lp-11蛋白，研究人员操作流程如图1，序号①～④表示各个环节。回答下列问题： 注：pET32a质粒上的KanR中沿转录方向标注的5个限制酶的酶切位点之间的距离依次为40bp、30bp、90bp、50bp，bp表示碱基对。 （1）图1过程①需要在________酶的作用下进行。①②过程获取的目的基因不含_________（答出2点）。 （2）为使目的基因与pET32a质粒（长度为5900bp）正确连接，在设计PCR引物时可将引物的______（3'或5'）端添加限制酶的识别序列，与a链和b链相结合的引物上添加的分别是限制酶______、______的识别序列。若计划用1个Lp-11基因为模板获得n个Lp-11基因，则PCR过程中消耗的引物总量是______。 （3）图1的④过程，通常先用________将受体细胞处理成感受态，此时细胞的特点是________受体菌应选用______（填“具有”或“不具有”）氨苄青霉素抗性的大肠杆菌。 （4）为了检测目的基因是否插入到pET32a质粒中，利用目的基因两端添加的限制酶切割质粒，然后对产物进行电泳，结果如图2。样品______最可能是插入了目的基因的重组质粒。 （5）将含有Lp-11基因的重组pET32a质粒导入大肠杆菌后，还需要进行基因工程的最后一个步骤即______，才能最终获得能生产Lp-11的转基因大肠杆菌。 【答案】（1） ①. 逆转录     ②. 启动子、终止子 （2） ①. 5' ②. XhoI ③. BamHⅠ ④. 2n−2 （3） ①. Ca2+  ②. 处于一种能吸收周围环境中 DNA 分子的生理状态   ③. 具有 （4）2  （5）目的基因的检测与鉴定   【解析】 【分析】基因工程技术的基本步骤： （1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成； （2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等； （3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样； （4）目的基因的检测与鉴定。 【小问1详解】 过程①是由 RNA 合成 cDNA，属于逆转录过程，需要逆转录酶催化。通过逆转录和 PCR 获取的目的基因是由 mRNA 逆转录而来，不包含启动子、终止子、内含子等结构。 【小问2详解】 PCR 扩增时可在引物的 5' 端添加限制酶识别序列，这样能在目的基因两侧构建出限制酶的识别序列。因为目的基因上有限制酶SalⅠ和MunⅠ的识别序列，不能用二者来切割目的基因和质粒。AmpR和KanR上都有EcoRⅠ的识别序列，也不能用其切割目的基因和质粒。目的基因的a链3' 端在右侧，b链3' 端在左侧，故引物分别在a链右侧、b链左侧与其互补配对。根据图中所给的转录方向及质粒中启动子的方向，为保证目的基因与质粒的正确连接，与a链和b链相结合的引物上添加的分别是限制酶XhoI和BamHⅠ的识别序列。PCR 扩增中，因原有的两条母链不消耗引物，故引物消耗量为2n−2。 【小问3详解】 将大肠杆菌处理成感受态细胞常用Ca2+，此时细胞能吸收周围环境中的 DNA 分子。由于质粒上的氨苄青霉素抗性基因没有被破坏，受体菌应选用具有氨苄青霉素抗性的大肠杆菌。 【小问4详解】 pET32a质粒长度为5900bp，用限制酶XhoI和BamHⅠ进行切割，会切割掉长度为120bp的片段，剩余的质粒的长度为5780bp，然后再与长度为357bp的目的基因连接。这样插入了目的基因的重组质粒用两端添加的限制酶切割，会出现长度为5780bp、357bp的片段。故样品2最可能是插入了目的基因的重组质粒。 【小问5详解】 基因工程的步骤包括目的基因的获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定。将重组质粒导入大肠杆菌后，需通过检测与鉴定，才能确定获得能生产 Lp-11 的转基因大肠杆菌。 21. RNA干扰（RNAi）是由小分子RNA介导的一种抑制特殊基因表达的现象，起作用的有miRNA和siRNA。miRNA是由基因组内源DNA编码产生；siRNA主要来源于外来生物，如宿主体内的病毒会产生异源双链RNA（dsRNA），dsRNA经过核酸酶Dicer的加工后成为siRNA。如图为miRNA和siRNA在细胞中发挥调控功能的过程。回答下列问题： （1）图中过程①无需解旋酶的原因是____，前体miRNA是沿miRNA基因模板链的______（填“3’→5’”或“5’→3’”）端延伸合成的，其能形成发夹结构（分子内双螺旋）是由于_______________。 （2）从组成成分看，miRNA基因与前体miRNA的不同之处是___________。前体miRNA在细胞核中经过Drosha等的作用后运输到细胞质，再经过Dicer加工形成成熟miRNA。Dicer在加工dsRNA的过程中，作用的化学键是_____________。 （3）miRNA和siRNA在细胞内都可以解链成单链，其中一条链可与一种RNA干扰的特异蛋白复合物结合，形成RNA诱导的沉默复合体（RISC）。过程③miRNA与目标mRNA之间碱基部分互补配对，进而导致______终止；过程④RISC中的siRNA与mRNA之间的碱基完全互补配对，最终导致___________。 【答案】（1） ①. RNA聚合酶具有解旋作用 ②. 3'→5' ③. RNA 链内部的碱基互补配对 （2） ①. miRNA 基因含脱氧核糖和碱基 T，前体 miRNA 含核糖和碱基 U ②. 磷酸二酯键 （3） ①. 翻译 ②. mRNA 被降解 【解析】 【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。例如，基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异就与表观遗传有关；一个蜂群中，蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的，但它们在形态、结构、生理和行为等方面截然不同，表观遗传也在其中发挥了重要作用。除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达。 【小问1详解】 过程①是转录，由 DNA 合成 RNA，RNA 聚合酶兼具解旋功能，此无需额外的解旋酶。 转录时，RNA 聚合酶沿 DNA 模板链的3'→5' 端移动，RNA 链沿5'→3' 端延伸合成，因此前体 miRNA 沿模板链的3'→5' 端延伸合成。前体 miRNA 能形成发夹结构（分子内双螺旋），是因为RNA 链内部的碱基互补配对（部分碱基之间通过氢键结合，形成局部双链）。 【小问2详解】 miRNA 基因是 DNA 片段，组成成分是脱氧核糖、含氮碱基（A/T/C/G）、磷酸；前体 miRNA 是 RNA，组成成分是核糖、含氮碱基（A/U/C/G）、磷酸。因此，miRNA 基因与前体 miRNA 的不同之处是miRNA 基因含脱氧核糖和碱基 T，前体 miRNA 含核糖和碱基 U。Dicer 加工 dsRNA（双链 RNA）时，会将双链 RNA 切割成小片段，作用的化学键是磷酸二酯键（RNA 的核苷酸之间通过磷酸二酯键连接）。 【小问3详解】 过程③中，miRNA 与目标 mRNA部分碱基互补配对，会导致翻译过程终止（因为 mRNA 的密码子与 tRNA 的反密码子结合被干扰）。 过程④中，siRNA 与 mRNA完全碱基互补配对，会导致mRNA 被降解（RISC 复合物会切割完全互补的 mRNA）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高三上学期12月月考 生物试题 本试卷为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚； 2.选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0.5mm黑色签字笔答题； 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案无效； 4.在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不要折叠、损毁。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 科学家试图用益生菌来治疗人体的某些胃肠道疾病。益生菌是一类包括酵母菌、双歧杆菌、乳酸菌等在内的多种微生物的统称，大多对氧气极为敏感。下列相关叙述正确的是（ ） A. 益生菌中核糖体的合成都与核仁有关 B. 益生菌中都含有容易被碱性染料染成深色的染色质 C. 大多益生菌能够通过无丝分裂进行增殖 D. 大多数肠胃微生物是厌氧型的 2. 很多细胞代谢离不开酶和ATP。下列相关叙述正确的是（　　） A. 酶促反应速率加快的原因一定是酶含量增加了或酶活性升高了 B. 在低温和低pH下保存的酶，在适宜条件下酶活性可恢复 C. 载体蛋白磷酸化会使其空间结构发生变化且伴随着能量转移 D. 人体消化食入的蛋白质等大分子时需 ATP 水解供能 3. 下列关于细胞核结构和功能的叙述，正确的是（　　） A. 核膜是单层膜，能将核内物质与细胞质分开 B. 染色质和染色体是不同物质在细胞不同时期的两种状态 C. 代谢旺盛的细胞中核仁体积相对较大，核孔数量相对较多 D. 核孔是DNA、RNA和蛋白质等大分子物质进出细胞核的通道 4. 某同学设计实验分别研究了温度和pH对酶活性的影响。下列实验设计思路合理的是（　　） A. 探究温度对酶活性影响时，选淀粉溶液、淀粉酶溶液，用斐林试剂检测反应产物 B. 探究温度对酶活性影响时，选淀粉溶液、淀粉酶溶液、碘液，观察溶液蓝色褪去所需时间 C. 探究pH对酶活性影响时，选淀粉溶液、淀粉酶溶液，设置不同pH的醋酸溶液调节pH D. 探究pH对酶活性影响时，先将淀粉酶与淀粉溶液混合，再加入不同pH缓冲液控制条件 5. 为了保证细胞周期的正常运转，细胞自身存在一系列检验点，对细胞周期的过程是否异常加以检测，如图1所示，只有当相应的过程正常完成，细胞周期才能进入下一阶段。图2表示某植物（2n=24）的花粉母细胞进行减数分裂不同时期细胞的实拍图像。下列叙述错误的是（ ） A. 与G1期细胞相比，G2期细胞中染色体数目不变 B. 图1中检验点1到检验点1的过程是一个完整的细胞周期 C. 图2处于A、E时期的细胞均具有同源染色体 D. 图2中B时期的各个细胞都具有24条染色体，2个染色体组 6. 毛喉素对骨骼肌的修复具有重要的调节作用，机制如下图。据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 细胞分化是由于遗传物质改变，从而使细胞的形态、结构、功能发生稳定性差异 B. 毛喉素通过促进Akt基因表达并抑制ERK1/2基因表达，从而促进成肌细胞增殖，增加多核肌管细胞数量 C. 成肌细胞通过增殖分化最终得到肌细胞，体现了细胞的全能性 D. 多核肌管细胞分化为肌细胞能使细胞趋向专门化，有利于提高生物体各种生理功能的效率 7. 科学家通过小鼠低蛋白饮食与正常饮食的对比实验，发现亲代的低蛋白饮食可影响自身基因表达，其机理如图所示，且这种影响可遗传给子代。下列说法错误的是（　　） A. 组蛋白甲基化水平增加，将导致相关基因表达水平下降 B. 亲代的低蛋白饮食不会改变子代小鼠的基因序列和表型 C. ATF7磷酸化可能导致其结构改变，进而使组蛋白表观遗传修饰水平下降 D. 低蛋白饮食的雄性小鼠中，ATF7磷酸化过程可能需要ATP水解提供磷酸基团 8. 我国有近15亿亩盐碱地，一向被视为“农业荒漠”，经过青海研发中心农业科技人员的研究，培育出了在8‰盐度下亩产超650公斤的品系——“海水稻”。下列叙述正确的是（ ） A. 海水稻种群中全部耐盐基因构成一个基因库 B. 耐盐水稻是高盐环境诱导其发生定向突变的结果 C. 将海水稻与普通水稻杂交，后代性状均为高耐盐 D. 育种过程的人工选择使水稻种群基因频率发生定向改变 9. 某兴趣小组进行“观察根尖细胞的有丝分裂”实验，设置4组不同处理，并统计最终各组视野中细胞总数和分裂期细胞数，结果如表所示。下列分析错误的是（　　） 组别 处理 视野中细胞总数 分裂期细胞数 甲 解离时间缩短为1min 260 1 乙 染色前未用清水漂洗 80 0 丙 染色时间延长至15min 120 8 丁 直接观察根尖伸长区细胞 200 0 A. 甲组解离时间短，细胞未完全分离，难以辨认各分裂期细胞 B. 丙组染色时间过长，导致细胞死亡，无法统计分裂期细胞 C. 乙组未漂洗，残留解离液影响染色，染色体未被染色或着色较浅 D. 丁组未选择分生区细胞，分裂期细胞数为0符合实验预期 10. 研究发现，细胞凋亡过程中Caspase家族蛋白酶被激活，会引发细胞内一系列的变化，最终导致细胞凋亡。下列叙述错误的是（　　） A. 有些剧烈的细胞自噬也可能会诱导细胞凋亡 B. 抑制Caspase家族蛋白酶的活性就能阻止细胞凋亡 C. 细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程 D. 细胞凋亡在应对外界因素对机体内部环境稳定的干扰中起关键作用 11. DNA甲基化是表观遗传调控的重要方式之一，由DNA甲基转移酶（DNMT）催化完成，如图所示。研究表明，环境变化可影响生物体的甲基化模式。下列叙述正确的是（ ） A. 环境变化可影响生物体的甲基化模式，说明DNA甲基化不可遗传给后代 B. 图上DNMT催化DNA甲基化的直接底物是DNA分子上的胞嘧啶核糖核苷酸 C. DNA甲基化使基因中碱基的种类发生改变，从而导致生物的性状发生改变 D. 由图可知，若DNMT活性降低，可能导致DNA甲基化减少 12. 2025年诺贝尔生理学或医学奖三位得主发现了免疫系统的“安全卫士”——调节性T细胞。调节性T细胞可通过主动调节的方式抑制存在于正常机体内潜在的自身反应性T细胞（例如辅助性T细胞、细胞毒性T细胞）的活化与增殖，从而调节机体的免疫力。在乳腺癌等恶性疾病中已发现调节性T细胞数量明显增加。下列相关叙述正确的是（ ） A. 增加调节性T细胞的数量，会抑制某些细胞毒性T细胞的增殖 B. 调节性T细胞能够抑制机体的细胞免疫，对体液免疫没有影响 C. 系统性红斑狼疮患者体内调节性T细胞数量可能会较多 D. 为进行器官移植手术，可对患者长期提高体内调节性T细胞的活性 13. 研究人员用野生型果蝇进行杂交实验时发现了3个隐性突变体：①猩红眼；②褐色眼；③朱砂眼，并获得了隐性突变体的纯合品系（每个突变品系只涉及1个基因）。利用这3个突变品系继续杂交实验（不考虑其他突变），结果如表所示。下列叙述错误的是（ ） 杂交组合 F1表型及比例 F1自由交配，F2表型及比例 ①×② 全为野生型 野生型占9/16 ①×③ 全为野生型 野生型占9/16 ②×③ 全为野生型 野生型占1/2 A. 3个突变基因均不是等位基因 B. 控制猩红眼和褐色眼的基因位于非同源染色体上 C. 控制褐色眼和朱砂眼的基因位于同一对同源染色体上 D. ②×③杂交组合中，F2野生型相互交配，后代中野生型占3/4 14. SSR是DNA中的简单重复序列，不同来源的同源染色体上的SSR重复次数不同，非同源染色体上的SSR重复单位不同，将纯种紫粒和白粒水稻杂交，F1全为紫粒，F1自交后提取F2中结白色籽粒的15株单株的叶肉细胞DNA，分别根据2号和5号染色体上的SSR序列设计引物，进行PCR扩增后电泳结果如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 由图可知，上述控制水稻籽粒颜色的基因位于5号染色体上 B. 8号的产生可能与F1减数分裂时四分体中非姐妹染色单体之间的互换有关 C. 若对F2全部白色籽粒个体进行2号染色体SSR扩增，结果应接近1：2：1 D. 图中2号个体与F1杂交，子代进行5号染色体SSR扩增的结果应接近3：1 15. 瞬时受体电位通道蛋白5（TRPC5）在下丘脑的Pomc神经元中表达，这些神经元通过响应瘦素、胰岛素和血清素来调节能量平衡。最新研究表明，TRPC5基因突变引起TRPC5结构异常，可导致个体患肥胖和产后抑郁等。下列叙述错误的是（　　） A. 基因突变属于可遗传变异，TRPC5基因突变可能会遗传给后代 B. DNA被甲基化修饰未改变DNA的碱基排列顺序，不属于基因突变 C. TRPC5基因中发生碱基的替换、缺失或增添时可通过显微镜观察到 D. 异常的TRPC5可作为肥胖和产后抑郁的诊断标志物，以及治疗这些疾病的潜在靶点 16. 下列关于tRNA和氨基酸的叙述，正确的是（　　） A. 氨基酸由tRNA上的反密码子决定 B. 氨基酸结合在tRNA5'端的磷酸基上 C. 1种氨基酸可由多种tRNA识别并转运 D. 若tRNA转运的是甲硫氨酸，则一定由AUG编码 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 科学家用水培法培养甜瓜幼苗，每天K+和Mg2+初始状态均为500mg·L-1，定时测定培养液中K+和Mg2+的剩余量，结果如图所示。回答下列问题： （1）根据在细胞中的含量分类，K、Mg属于__________元素；在甜瓜植株中，缺Mg会导致_______进而影响叶片的光合速率。 （2）该实验的自变量有___________。甜瓜对Mg2+的吸收量_______ （填“大于”“等于”或“小于”）对K+的吸收量，甜瓜对K+和Mg2+的吸收速率差异最可能与____________有关。 （3）实验说明，通常情况下，甜瓜对K+和Mg2+的吸收速率在______ 期最大。甜瓜生长发育不同时期吸收K+和Mg2+的量和速率不同，根本原因是______________。 18. 细胞可维持正确折叠蛋白质的稳定性，同时降解错误折叠蛋白质，从而实现蛋白质稳态。维持蛋白质稳态对于人体的正常生理功能至关重要。错误折叠的异常蛋白会导致疾病的发生。我国科学家发明一种小分子绑定化合物ATTEC，这种“小分子胶水”(ATTEC)能将自噬标记物LC3和错误折叠的异常蛋白黏在一起，形成黏附物，进而将黏附物包裹形成自噬体进行降解，从而达到治疗疾病的目的。其过程如图1所示。 （1）分泌蛋白等蛋白质最初在核糖体内合成，后依次经过___________________折叠、修饰后转运至相应部位发挥功能。 （2）为防止正常蛋白被降解，ATTEC 与异常蛋白的结合具有一定的_______________。溶酶体膜和自噬体膜能相互转化的原因是____________________________________________，该过程体现了生物膜的特点：______________________。 （3）研究发现，在亨廷顿舞蹈症(HD)患者的大脑中，突变后的mHTT 蛋白会使得纹状体神经退行，造成神经元的大量死亡，最终表现为运动障碍、认知障碍等症状。研究表明，ATTEC 可有效治疗HD，试分析其作用机制：______________________________________________________________。 （4）网织红细胞是哺乳动物红细胞成熟过程中的一个阶段，细胞内存在大量血红蛋白，若某些血红蛋白出现错误折叠形成不正常的空间结构，则它们会被一种特殊的途径所降解。科研人员检测了该细胞在不同条件下错误折叠蛋白质的降解率，结果如图2。据图2结果分析：ATP 能够______（填“促进”或“抑制”)蛋白质的降解；你认为参与蛋白质降解的酶是不是溶酶体中的酸性水解酶，并说明理由。________（是/不是)。理由是__________________________________________________。 19. 鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色受两对等位基因A/a和B/b控制，两对基因均不位于W染色体上。其中基因B控制合成的酪氨酸酶可将酪氨酸转变为黑色素，使皮毛呈黑色；基因A决定黑色素在皮毛中分散分布，使皮毛呈灰色；若不含色素则皮毛呈白色。为进一步研究该动物毛色的遗传机制，利用一对亲本杂交获得F1，F1的雌雄个体随机交配获得足够数量的F2，结果如下表。回答下列问题： P F1 F2 白色雌性× 灰色雄性 雌性和雄性均表现为灰色 雄性个体：白色：灰色=1：3 雌性个体：黑色：灰色：白色=3：3：2 （1）鹦鹉皮毛呈黑色体现了基因控制性状的途径为_________________。 （2）根据杂交结果可推测等位基因A/a位于____染色体上。亲本雌性的基因型为______，F2灰色雄性个体中纯合子的概率为____。 （3）G蛋白是一类转录因子，它能够与特定的DNA序列（M）结合，并驱动M下游基因的表达。科研人员将两个G蛋白基因插入到该动物雌性个体的2号染色体的两条染色体上，两个M-红色荧光蛋白基因随机插入到该动物雄性个体的一对同源染色体的两条染色体上，但无法表达。只有与插入含有G蛋白基因的雌性个体杂交后的子代中，红色荧光蛋白基因才可能表达从而使毛色呈红色；否则毛色为正常色。现需设计杂交实验确定两个M-红色荧光蛋白基因插入的位置，请写出实验思路及预期实验结果。 实验思路：____________。 预期实验结果： ①若____________，则两个M-红色荧光蛋白基因未插入到雄性个体的两条2号染色体上。 ②若___________________，则两个M-红色荧光蛋白基因插入到了雄性个体的两条2号染色体上。 20. 香菇是具有丰富营养价值和药用价值的食用真菌，被称作“山珍之王”。研究人员发现香菇体内的Lp-11蛋白具有抑制肿瘤细胞生长并诱导细胞凋亡的作用。为了获得大量纯净的Lp-11蛋白，研究人员操作流程如图1，序号①～④表示各个环节。回答下列问题： 注：pET32a质粒上的KanR中沿转录方向标注的5个限制酶的酶切位点之间的距离依次为40bp、30bp、90bp、50bp，bp表示碱基对。 （1）图1过程①需要在________酶的作用下进行。①②过程获取的目的基因不含_________（答出2点）。 （2）为使目的基因与pET32a质粒（长度为5900bp）正确连接，在设计PCR引物时可将引物的______（3'或5'）端添加限制酶的识别序列，与a链和b链相结合的引物上添加的分别是限制酶______、______的识别序列。若计划用1个Lp-11基因为模板获得n个Lp-11基因，则PCR过程中消耗的引物总量是______。 （3）图1的④过程，通常先用________将受体细胞处理成感受态，此时细胞的特点是________受体菌应选用______（填“具有”或“不具有”）氨苄青霉素抗性的大肠杆菌。 （4）为了检测目的基因是否插入到pET32a质粒中，利用目的基因两端添加的限制酶切割质粒，然后对产物进行电泳，结果如图2。样品______最可能是插入了目的基因的重组质粒。 （5）将含有Lp-11基因的重组pET32a质粒导入大肠杆菌后，还需要进行基因工程的最后一个步骤即______，才能最终获得能生产Lp-11的转基因大肠杆菌。 21. RNA干扰（RNAi）是由小分子RNA介导的一种抑制特殊基因表达的现象，起作用的有miRNA和siRNA。miRNA是由基因组内源DNA编码产生；siRNA主要来源于外来生物，如宿主体内的病毒会产生异源双链RNA（dsRNA），dsRNA经过核酸酶Dicer的加工后成为siRNA。如图为miRNA和siRNA在细胞中发挥调控功能的过程。回答下列问题： （1）图中过程①无需解旋酶的原因是____，前体miRNA是沿miRNA基因模板链的______（填“3’→5’”或“5’→3’”）端延伸合成的，其能形成发夹结构（分子内双螺旋）是由于_______________。 （2）从组成成分看，miRNA基因与前体miRNA的不同之处是___________。前体miRNA在细胞核中经过Drosha等的作用后运输到细胞质，再经过Dicer加工形成成熟miRNA。Dicer在加工dsRNA的过程中，作用的化学键是_____________。 （3）miRNA和siRNA在细胞内都可以解链成单链，其中一条链可与一种RNA干扰的特异蛋白复合物结合，形成RNA诱导的沉默复合体（RISC）。过程③miRNA与目标mRNA之间碱基部分互补配对，进而导致______终止；过程④RISC中的siRNA与mRNA之间的碱基完全互补配对，最终导致___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $