第5章 专题强化练5 有机合成反应中的重要反应类型（同步练习）-【学而思·PPT课件分层练习】2025-2026学年高二化学选择性必修3（人教版）

专题强化练5　有机合成反应中的重要反应类型 1.(2025河北张家口期中)下列化学反应的反应类型相同的是 (　　) ①CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O ②+ ③CH2 CH2+ ④+3H2 ⑤3 +2H2↑ ⑥CH4+2O2 CO2+2H2O A.①⑤⑥　B.②③④　C.②③⑥　D.①④⑥ 2.(创新题·新情境)(2024重庆长寿中学期中)已知:①通常Br2与碳碳双键可发生加成反应,但高温下,Br2易取代与碳碳双键直接相连的α-碳原子上的氢原子;②与苯环直接相连的支链碳原子上的氢原子易被溴取代。根据上述信息,结合所学知识,由正丙苯()制取1-苯基丙三醇(),经历的化学反应类型依次为 (　　) A.取代反应、消去反应、加成反应、加成反应、取代反应 B.取代反应、消去反应、加成反应、取代反应、取代反应 C.取代反应、加成反应、消去反应、加成反应、取代反应 D.取代反应、消去反应、取代反应、加成反应、取代反应 3.(2025江苏梅村高级中学检测)有机物甲的结构简式为,它可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去): 下列说法不正确的是 (　　) A.甲可以发生取代反应、加成反应 B.步骤Ⅰ反应的化学方程式为+ C.步骤Ⅳ的反应类型是取代反应 D.步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化 4.聚己内酰胺的合成路线如图所示,部分反应条件略去。下列说法错误的是　 (　　) A.1 mol环己酮可与1 mol H2发生加成反应,其产物六元环上的一氯代物有4种(不考虑立体异构) B.反应①为加成反应,反应②为消去反应 C.环己酮肟分子中所有原子可能共平面 D.己内酰胺经水解(反应③)开环后,发生缩聚反应(反应④)生成聚己内酰胺   答案与分层梯度式解析 1.B　①为酯化反应,属于取代反应;②中发生成环反应,碳碳双键数目减少,属于加成反应;③中乙烯分子中碳碳双键断裂发生加成反应;④为苯环上的加成反应;⑤中苯在铁催化下反应生成对三联苯,属于取代反应;⑥为氧化反应。综上分析可知②③④均为加成反应,B正确。 2.D　正丙苯发生取代反应转化为,然后发生消去反应转化为,再发生取代反应转化为,接着发生加成反应转化为,最后发生取代反应转化为。 3.B　甲分子中含有氨基、羧基,可以发生取代反应,含有苯环,可以发生加成反应,故A正确;步骤Ⅰ是取代反应,反应的化学方程式为+ +HCl,故B错误;步骤Ⅳ的反应是酰胺基发生水解,反应类型是取代反应,故C正确;氨基易被氧化,所以步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化(破题关键),故D正确。 4.C　根据环己酮的结构简式可知,1 mol环己酮中含有1 mol酮羰基,可与1 mol氢气发生加成反应,加成后产物为环己醇,六元环上有4种H原子,即六元环上的一氯代物有4种,A正确;环己酮与NH2OH反应生成,反应①为加成反应,该产物不稳定,脱水生成,反应②为消去反应,B正确;环己酮肟分子中含多个饱和碳原子,则所有原子不可能共平面,C错误;己内酰胺中含有,可发生水解反应,得到H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH,根据尼龙6的结构简式,推出H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH发生缩聚反应得到尼龙6,D正确。 14 学科网（北京）股份有限公司 $