内容正文:
1.有机化学
(1)概念:有机化学就是以有机化合物为研究对象的学科。
(2)研究范围:有机化合物的来源、结构、性质、合成、应用以及有关理论和方法等。
2.有机化学的发展
(1)萌发和形成阶段
知识 清单破
第1节 认识有机化学
知识点 1 有机化学的发展
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
(2)发展和走向辉煌时期
①引入物理方法,如红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、质谱(MS)、X射线衍射(XRD)等,促进
有机化学的发展。
②诞生了逆合成分析法设计思想。
③有机合成路线设计实现程序化并进入计算机设计时代。
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
知识拓展
凡是自然界中存在的有机化合物,运用有机化学方法都可以合成出来;即使是那些自然
界里并不存在却是人类生存和发展需要的有机化合物,如药物、纤维、涂料、黏合剂、防火
和防水材料中的有机化合物,运用有机化学方法也能合成出来。
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
1.有机化合物的分类
(1)依据组成元素分类
①烃:只由碳、氢两种元素组成的有机化合物。
②烃的衍生物:组成元素中有碳、氢以外的元素的有机化合物。
(2)依据碳骨架分类
知识点 2 有机化合物的分类
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
(3)根据分子中的官能团分类:烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯、胺、酰
胺等。
2.烃的分类
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
3.官能团的名称与分类
(1)官能团:有机化合物分子中,决定着某类有机化合物共同特性的原子或原子团。
(2)有机化合物的一些主要类别及其所含的主要官能团(详见定点1)
(3)官能团决定有机化合物的性质,含有多官能团的有机化合物具有多重性质,如图所示有机
化合物具有类似醇、酚、羧酸和酯的性质。
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
4.同系列、同系物
(1)同系列:分子结构相似,组成上彼此相差一个或若干个CH2的一系列有机化合物为同系列。
(2)同系物:同系列中的各化合物互称为同系物。
(3)通式:同系物具有相同的通式。
①烷烃:CnH2n+2(n≥1);
②含一个碳碳双键的烯烃:CnH2n(n≥2);
③含一个碳碳三键的炔烃:CnH2n-2(n≥2);
④苯及其同系物:CnH2n-6(n≥6)。
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
1.取代基
连接在有机化合物分子中主链上的原子或原子团。
(1)烃基:烃分子去掉一个或多个氢原子之后剩余的部分。
(2)烷基:烷烃分子去掉一个或多个氢原子之后剩余的部分。常见的烷基有:
知识点 3 取代基及烷烃的命名
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
名称 符号 种类
甲基 —CH3 1
乙基 —CH2CH3 1
丙基 正丙基 —CH2CH2CH3 2
异丙基
丁基 —C4H9 4
戊基 —C5H11 8
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
2.烷烃的习惯命名
(1)分子中没有支链的烷烃,是根据分子所含碳原子的数目来命名的:碳原子数为1~10的,依次
用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示,如甲烷、丁烷等;分子中碳原子数在1
0以上的,用中文数字来表示,如CH3(CH2)14CH3称为十六烷。
(2)对于碳原子数相同而结构不同的烷烃,一般在烷烃名称之前再加上“正”“异”“新”
等字加以区别,如正丁烷、异丁烷等。
3.烷烃的系统命名(详见定点2)
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
知识辨析
1.含有碳、氢元素的化合物都属于有机化合物,这种说法正确吗?
2.具有相同官能团的有机物一定是同类物质,这种说法正确吗?
3. (苯酚)既属于环状化合物中的芳香族化合物,又属于酚类,这种说法正确吗?
4.组成通式相同、分子组成上相差1个或多个“CH2”的有机物一定互为同系物,这种说法正
确吗?
5.有机化合物 、 、 中含有的官能团相同,这
种说法正确吗?
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
一语破的
1.不正确。碳酸氢钠是含有碳、氢元素的化合物,属于无机物。
2.不正确。具有相同官能团的有机物不一定是同类物质。如 属于酚类,而
属于醇类。
3.正确。一种物质根据不同的分类标准,可以属于不同的类别。
4.不正确。如 (乙烯)与 (环丙烷)分子式分别是C2H4、C3H6,虽然
相差1个“CH2”,但结构不相似,二者不互为同系物。再如 属于酚类,而
属于醇类,虽然相差1个“CH2”,但结构不相似,二者也不互为同系物。
5.不正确。 、 中含有的官能团是羧基; 中
的官能团是酯基。
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
关键能力 定点破
定点 1 有机化合物的分类和官能团的识别
1.常见有机化合物的一些主要类别及其所含的主要官能团
类别 官能团 典型代表物
名称 结构 名称 结构简式
烃 烷烃 —— 甲烷 CH4
烯烃 碳碳双键 乙烯 CH2 CH2
炔烃 碳碳三键 乙炔
芳香烃 —— 苯
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
烃的衍生物 卤代烃 卤素原子(碳
卤键) —X 溴乙烷 CH3CH2Br
醇 (醇)羟基 —OH 乙醇 CH3CH2OH
醚 醚键 乙醚 CH3CH2OCH2CH3
酚 (酚)羟基 —OH 苯酚
醛 醛基 乙醛
酮 酮羰基 丙酮
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
烃的衍生物 羧酸 羧基 乙酸
酯 酯基 乙酸乙酯
胺 氨基 —NH2 苯胺
酰胺 酰胺基 乙酰胺
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
2.辨别常见官能团应注意的事项
(1)含羟基化合物
(2)羧基与酯基的区别
中,若R2为氢原子,则为羧基( ),若R2为烃基,则为酯基。
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
(3)醛基与酮羰基的区别
醛基是 至少一端连接H;酮羰基是 两端连接烃基。
3.一种物质根据不同的分类标准,可以属于不同的类别,如 (环己烯)既属于环烃中的脂
环烃,又属于烯烃。
4.“基”与“官能团”的区别
基是有机化合物分子里含有的原子或原子团;官能团是决定有机化合物共同特性的原子
或原子团。
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
典例 我国提倡拿干净金牌,坚决反对兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如图所示,下列关于
它的说法正确的是 ( )
A.从结构上看,它属于烯烃
B.从结构上看,它属于醇类
C.从官能团看,一个该分子中含有四个官能团
D.从元素组成上看,它在氧气中燃烧一定只生成CO2和H2O
C
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
解析 该物质中除C元素和H元素外,还含有O元素,不属于烃类,A错误;该物质中不含醇羟基,
不属于醇类,B错误;一个该分子中含有三个酚羟基、一个碳碳双键,共四个官能团,C正确;若
氧气不足,该物质燃烧可能生成CO,D错误。
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
1.原则和步骤
(1)选主链:选含碳原子数目最多的碳链为主链,将连在主链上的原子团看作取代基。按照主
链碳原子的个数称为“某烷”。
选主链:遵循“长”“多”原则。
“长”即主链必须是最长的碳链;“多”即同“长”时,选择含取代基数目最多的碳链。如:
定点 2 烷烃的系统命名
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
碳链最长(7个碳原子)时,选主链有a、b、c三种方式,其中,a有3个取代基、b有2个取代基、c
有2个取代基,所以方式a正确。
(2)定编号:从距离取代基最近的一端开始,用阿拉伯数字给主链的碳原子依次编号以确定取
代基的位置。
定编号:遵循“近”“简”“小”原则。
①优先考虑“近”:即从离取代基最近的一端开始给主链上的碳原子编号定位。如:
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
②同“近”考虑“简”:若有两个不同取代基,且各自离两端等距离,从简单取代基的一端开
始编号。如:
③同“近”,同“简”,考虑“小”:若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同距离的位
置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系列,两系列中各位次
和最小者即正确编号。
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
(3)写名称:书写格式如下。
如:烷烃的命名可图解为
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
2.书写烷烃名称的注意事项
(1)取代基的位次必须用阿拉伯数字表示。
(2)相同取代基合并,必须用汉字数字表示其数目。
(3)位号之间必须用“,”隔开(不能用“、”)。
(4)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用“-”隔开。
(5)若有多种取代基,不管其位次大小如何,必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。
(6)烷烃命名若出现“1-甲基”“2-乙基”等名称一定是错误的,因为所选的主链不是最长碳
链。
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
典例 用系统命名法命名下列烷烃:
(1) : ;
(2) : ;
(3) : ;
(4) : 。
2-甲基丁烷
2,4-二甲基己烷
2,5-二甲基-3-乙基己烷
3,5-二甲基庚烷
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
思路点拨 首先依据结构简式找准主链,然后正确编号,最后规范书写名称。
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
解析 用系统命名法对烷烃进行命名必须按照三个原则进行:①选最长的碳链为主链,当最
长的碳链不止一条时,应选择连有取代基数目最多的为主链;②给主链上的碳原子编号时,应
从距离取代基最近的一端开始,若两端距离取代基一样近,应从使全部取代基编号位次之和
最小的一端开始;③命名要规范。
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
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