1.1 有机化合物的结构特点 同步练习 2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

倒卖司马，搬运4000+ 1.1 有机化合物的结构特点 （同步练习） 一、选择题 1．下列化合物中，与CH3CH(CH3)CH2CH3互为同分异构体的是 A．C2H4 B．CH3CH2CH2CH2CH3 C．CH(CH3)3 D．C3H₆ 2．下列化学用语正确的是 A．聚丙烯的结构简式：    B．甲基的电子式：   C．1-丁烯的键线式：    D．CHCCH2Cl 属于不饱和烃 3．下列有关化学用语正确的是 A．乙烷的球棍模型：   B．乙酸乙酯的结构简式： C．甲基的电子式： D．氯离子的结构示意图： 4．有机物 中不含有的官能团是 A．羰基 B．碳碳双键 C．醚键 D．羧基 5．下列化学用语书写错误的是 A．乙烯的空间填充模型： B．含8个中子的氮原子： C．羟基的电子式： D．新戊烷的结构简式： 6．下列说法不正确的是 A．苹果酸分子( )是手性分子 B．1molSiO2中的Si—Oσ键的物质的量为2mol C．硫难溶于水，微溶于酒精，易溶于CS2，说明分子极性：H2O>C2H5OH>CS2 D．酸性：CCl3COOH>CHCl2COOH>CH3COOH是因为Cl原子为吸电子基，使得羟基O—H键极性增强，易电离出H+ 7．下列有关化学用语表示错误的是 A．乙烯的最简式： B．丙烷分子的球棍模型： C．四氯化碳分子的空间填充模型： D．二氯甲烷的电子式为 8．下列有机化合物中，其一氯代物种类最少的是 A． B． C． D． 9．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A．乙醇制乙醚、甲苯制 B．溴乙烷制乙烯、乙炔与氯化氢制氯乙烯 C．丙烯和水制丙醇、溴乙烷制乙醇 D．乙醇制乙醛、硝基苯制苯胺 10．五联苯的一溴代物有 A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 11．甘油酸是一种食品添加剂，可由甘油氧化制得。下列说法不正确的是 A．从官能团的角度分类，甘油属于多元醇 B．甘油酸中的σ键和π键的个数比为6:1 C．甘油可以和水形成氢键，因此易溶于水 D．甘油酸存在对映异构体 12．关于有机物的说法不正确的是 A．核磁共振氢谱只有一个吸收峰 B．该有机物还有两种同分异构体 C．该有机物按系统法命名为2，2-二甲基丙烷 D．该有机物的二氯代物只有1种 13．下列有关同分异构体的叙述正确的是 A．乙醇和乙醚互为同分异构体 B．甲苯与氢气完全加成的产物与氯气反应最多生成4种一氯代物 C．已知丙烷的二氯代物有4种异构体，则其六氯代物的异构体数目为6种 D．菲的结构简式为 ，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物 14．下列分子含有手性碳原子的是 A．CFCl3 B．C3H5FClBr C．H2N-CH2-COOH D．CH2OH-CHOH-CH2OH 15．从原子成键情况分析，下列有机物的结构式或结构简式正确的是 A．   B．   C． D． 16．目前工业上多采用甲醇和一氧化碳反应制备醋酸：，反应过程如图所示，下列有关说法中错误的是 A．为催化剂 B．⑤与水的反应为取代反应 C．该反应过程中不存在非极性键的形成 D．在反应过程中Rh的配位数发生改变 17．分析下列六种有机物的结构简式，下列说法不正确的是 A．六种有机物都属于环状化合物、烃的衍生物 B．①②③⑤都属于芳香族化合物，④和⑥都属于脂环化合物 C．②和③都属于醇类，⑤和⑥的官能团都是羧基 D．六种有机物分子中都含有σ键和π键 18．下列化学用语表示错误的是 A．乙烷的空间填充模型：   B．乙烯的结构式：   C．联氨()的电子式：   D．的结构示意图：   19．下列反应不属于取代反应的是 A． B．+Br2+HBr C． D．+HNO3(浓)+H2O 20．作为催化剂在某些有机反应中使用，其阳离子呈八面体构型，结构如图。下列说法错误的是 A．中Co的化合价为+3 B．存在同分异构体 C．中Co的配位数为6 D．1 mol 与足量溶液反应最多能生成3 mol AgCl 二、解答题 21．根据下列有机物回答问题： (1)甲、乙两种有机物的共同含氧官能团是 (填名称)。 (2)区分甲、乙有机物的试剂是_______(填标号)。 A．溶液 B．溶液 C．溶液 D．酸性溶液 (3)等物质的量的甲、乙与足量在一定条件下反应，消耗的物质的量之比为 。 (4)一定条件下，甲、乙都能发生的反应有_______(填标号)。 A．水解反应 B．酯化反应 C．消去反应 D．加成反应 (5)等物质的量的甲、乙与足量溴水反应，消耗的物质的量之比为 。 (6)等物质的量的乙分别与钠、碳酸氢钠溶液完全反应，产生的物质的量之比为 。 22．已知下列物质： ①(CH3)2CHCH2CH3；②；③CH2=CH-CH2-CH3；④；⑤CH2=CHCH2CH=CH2；⑥；⑦；⑧CH3COOCH=CH2；⑨CH3-C≡CCH2-CH3。 (1)从官能团的角度看，可以看作炔烃类的是(填字母，下同) ；可以看作酚类的是 ；可以看作酯类的是 。 (2)从碳骨架的角度看，属于芳香族化合物的是 。 (3)⑥中含有的官能团名称为 ；⑧中含有的无氧官能团名称为 。 (4)写出与⑨属于官能团位置异构且只有一个甲基的同分异构体的结构简式 。 (5)用核磁共振仪对②进行分析，核磁共振氢谱有 组峰。 23．工业上常用水杨酸与乙酸酐反应制取解热镇痛药阿司匹林(乙酰水杨酸)。   【反应原理】 (水杨酸)+(CH3CO)2CO(乙酸酐) (乙酰水杨酸)+CH3COOH 【物质性质】 试剂 沸点(℃) 溶解度 化学性质 水杨酸 211 微溶于冷水，易溶于热水 乙酸酐 139 在水中逐渐分解 乙酰水杨酸 微溶于水 与碳酸钠反应生成水溶性盐 【实验流程】 (1)物质制备：向125mL的锥形瓶中依次加入4g水杨酸、10mL乙酸酐(密度为1.08g/mL)、0.5mL浓硫酸，振荡锥形瓶至水杨酸全部溶解，在85℃～90℃条件下，用热水浴加热5～10min。   ①加入水杨酸、乙酸酐后，需缓慢滴加浓硫酸，否则产率会大大降低，其原因是 。 ②控制反应温度85℃～90℃的原因 。 (2)产品结晶：取出锥形瓶，加入50mL蒸馏水冷却。待晶体完全析出后用布氏漏斗抽滤，再洗涤晶体，抽干。简要叙述如何洗涤布氏漏斗中的晶体？ 。 (3)产品提纯：将粗产品转移至150mL烧杯中，向其中慢慢加入试剂X并不断搅拌至不再产生气泡为止。进一步提纯最终获得乙酰水杨酸3.6g。   ①试剂X为 。 ②实验中乙酰水杨酸的产率为 (已知：水杨酸、乙酰水杨酸的相对分子质量分别为138和180)。 (4)纯度检验：取少许产品加入盛有5mL水的试管中，加入1～2滴FeCl3溶液，溶液呈浅紫色，其可能的原因是 。 24．考查官能团名称 (1)写出E()中任意两种含氧官能团的名称 。 (2)D()具有的官能团名称是 。(不考虑苯环) (3)C()中所含官能团的名称为 。 (4)写出化合物E()中含氧官能团的名称 ；E中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为 。 (5)A()中的含氧官能团名称为硝基、 和 。 (6)A()中的官能团名称是 。 (7)A(C3H6)是一种烯烃，化学名称为 ，C()中官能团的名称为 、 。 (8)中的官能团名称是 。 (9)]中含氧官能团的名称是 。 (10)CH2OH(CHOH)4CH2OH中含有的官能团的名称为 。 (11)中官能团的名称为 。 (12)中的官能团名称为 (写两种)。 (13)中含氧官能团的名称为 。 25．某制糖厂以甘蔗为原料制糖，同时得到大量的甘蔗渣(已除去葡萄糖溶液过滤得到的)，对甘蔗渣进行综合利用不仅可以提高经济效益，而且还能防止环境污染。生产流程如图所示。 已知的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，的分子中含有醛基，是具有香味的液体。完成下列各题。 (1)A的名称为 ；的名称为 。 (2)B的结构简式为 ；的结构简式为 ，的官能团名称为 。 (3)写出的化学方程式： 。 (4)写出的化学方程式： 。 (5)写出的同分异构体中与互为同系物的结构简式： 。 26．聚合物H()是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下： 已知：①C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。 ②Diels-Alder反应：。 (1)A的名称是 。 (2)D中所含官能团的名称是 。 (3)E生成F的反应类型是 。 (4)F的结构简式是 。 (5)D+G→H的化学方程式为 。 (6)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有 种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为1：1：2：2：2的结构简式为 。 27．青蒿素是治疗疟疾耐药性效果最好的药物。近年来随着研究的深入，青蒿素其他作用也越来越多被发现、应用、研究，如抗肿瘤、抗病毒、治疗肺动脉高压等。 已知：①青蒿素可溶于乙醇、乙醚，在水中几乎不溶，熔点为156～157℃。 ②乙醇的沸点为78℃，乙醚的沸点为34.5℃。 ③青蒿素受热不稳定。 实验室提取青蒿素流程如图所示。 (1)实验前要对青蒿进行粉碎，其目的是 。用乙醚提取青蒿素的效果比乙醇好，原因是 。 (2)操作Ⅰ在索氏提取器中(如图所示)进行，实验时烧瓶中溶剂受热蒸发，蒸汽沿蒸汽导管2上升至装置a，冷凝后滴入滤纸套筒1中，与青蒿粉末接触，进行萃取。萃取液液面达到虹吸管3顶端时，经虹吸管3返回烧瓶，从而实现对青蒿粉末的连续萃取。索氏提取的青蒿素位于 (填“圆底烧瓶”或“索氏提取器”)中。 (3)操作Ⅲ的过程可能是 (填字母)。 a．加水溶解、蒸发浓缩、冷却结晶 b．加70%的乙醇溶解、水浴加热、冷却结晶、过滤 c．加入乙醚进行萃取分液 (4)青蒿素与碘化钠反应生成碘单质(反应的青蒿素与生成的碘单质的物质的量之比为1：1)。为测定产品中青蒿素的纯度，取样品8.0g配制成250mL溶液，取25.00mL加入锥形瓶中，再加入足量的KI溶液和几滴淀粉溶液，用溶液测定，共消耗溶液。(已知：，)。青蒿素的纯度为 (写出计算过程)。 (5)在一定条件下，可对青蒿素分子结构进行修饰，如图所示。从结构与性质关系的角度推测双氢青蒿素比青蒿素的水溶性、疗效要 (填“高”、“低”或“差不多”)。 28．化合物F是一种重要的有机物，可通过以下方法合成： (1)B中含有的官能团名称为 。 (2)A→B的化学方程式为 。 (3)B→C的反应类型为 。 (4)E的分子式为C10H10O4N2，写出E的结构简式： 。 (5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式： 。 ①能发生银镜反应； ②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应； ③分子中只有4种不同化学环境的氢原子。 29．硼(B)及其化合物在化学中有重要的地位。请回答下列问题： (1)硼酸(H3BO3)是白色片状晶体(层状结构如图)，有滑腻感，在冷水中溶解度很小，加热时溶解度增大。 ①硼酸中B原子的杂化轨道类型为 。 ②硼酸晶体中存在的作用力有范德华力和 。 ③加热时，硼酸的溶解度增大，主要原因是 。 ④硼酸是一元弱酸，在水中电离时，硼酸结合水电离出的OH-而呈酸性。写出硼酸的电离方程式： 。 (2)硼氢化钠(NaBH4)是有机化学中的一种常用还原剂，在热水中水解生成硼酸钠和氢气，用化学方程式表示其反应原理： 。[BH4]-的空间构型是 。 (3)B3N3H6可用来制造具有耐油、耐高温性能的特殊材料。写出它的一种等电子体物质的分子式： 。 (4)硼化镁晶体在39 K时呈超导性。在硼化镁晶体中，镁原子和硼原子是分层排布的，如图是该晶体微观结构的透视图，图中的硼原子和镁原子投影在同一平面上。则硼化镁的化学式为 。 (5)金刚石的晶胞如图。立方氮化硼的结构与金刚石相似，已知晶胞边长为361.5 pm，则立方氮化硼的密度是 g· cm-3(只要求列算式，不必计算出数值，阿伏加德罗常数用NA表示)。 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $ 倒卖司马，搬运4000+ 1.1 有机化合物的结构特点 （同步练习） 一、选择题 1．下列化合物中，与CH3CH(CH3)CH2CH3互为同分异构体的是 A．C2H4 B．CH3CH2CH2CH2CH3 C．CH(CH3)3 D．C3H₆ 【答案】B 【难度】0.94 【知识点】简单有机物同分异构体书写及辨识 【详解】A．C2H4与CH3CH(CH3)CH2CH3分子式不同，不是同分异构体，故不选A； B．CH3CH2CH2CH2CH3与CH3CH(CH3)CH2CH3分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故选B； C．CH(CH3)3与CH3CH(CH3)CH2CH3分子式不同，不是同分异构体，故不选C； D．C3H₆与CH3CH(CH3)CH2CH3分子式不同，不是同分异构体，，故不选D； 故选B。 2．下列化学用语正确的是 A．聚丙烯的结构简式：    B．甲基的电子式：   C．1-丁烯的键线式：    D．CHCCH2Cl 属于不饱和烃 【答案】C 【难度】0.94 【知识点】结构式、结构简式、比例模型、球棍模型、最简式、有机物结构的表示方法 【详解】 A．聚丙烯的结构简式：  ，故A错误； B．甲基的电子式：  ，故B错误； C．1-丁烯的键线式：  ，故C正确； D．该物质含氯原子不属于烃类，属于卤代烃，故D错误； 故选：C。 3．下列有关化学用语正确的是 A．乙烷的球棍模型：   B．乙酸乙酯的结构简式： C．甲基的电子式： D．氯离子的结构示意图： 【答案】C 【难度】0.94 【知识点】结构式、结构简式、比例模型、球棍模型、最简式 【详解】A．该模型为乙烷的空间填充模型，故A错误； B．乙酸乙酯的结构简式：，故B错误； C．甲基中C原子与3个H形成共用电子对，C有一个单电子，电子式为  ，故C正确； D．氯离子核电荷数为17，图中是18，故D错误； 故选：C。 4．有机物 中不含有的官能团是 A．羰基 B．碳碳双键 C．醚键 D．羧基 【答案】B 【难度】0.94 【知识点】苯分子结构的特点、常见官能团名称、组成及结构 【详解】该有机物结构中含有的官能团有：羰基、氯原子（碳氯键）、醚键、羧基，不含碳碳双键，故B项符合题意； 答案选B。 5．下列化学用语书写错误的是 A．乙烯的空间填充模型： B．含8个中子的氮原子： C．羟基的电子式： D．新戊烷的结构简式： 【答案】C 【难度】0.85 【知识点】结构式、结构简式、比例模型、球棍模型、最简式、有机物结构的表示方法 【详解】 A．乙烯的结构简式为CH2=CH2，空间填充模型：，A正确； B．含8个中子的氮原子，其质量数是7+8＝15，可表示为：，B正确； C．羟基的电子式为：，C错误； D．新戊烷的结构简式为：，D正确； 答案选C。 6．下列说法不正确的是 A．苹果酸分子( )是手性分子 B．1molSiO2中的Si—Oσ键的物质的量为2mol C．硫难溶于水，微溶于酒精，易溶于CS2，说明分子极性：H2O>C2H5OH>CS2 D．酸性：CCl3COOH>CHCl2COOH>CH3COOH是因为Cl原子为吸电子基，使得羟基O—H键极性增强，易电离出H+ 【答案】B 【难度】0.85 【知识点】极性分子和非极性分子、分子的手性、物质结构基础与NA相关推算 【详解】A．中含有手性碳原子，为手性分子，A正确； B．单键均为σ键，1个硅原子可以形成4个硅氧键，1molSiO2中的Si—Oσ键的物质的量为4mol，B错误； C．硫是非极性分子，硫难溶于水，微溶于酒精，易溶于CS2，说明分子极性：H2O>C2H5OH>CS2，C正确； D．因为Cl原子为吸电子基，使得羟基O—H键极性增强，羟基O—H键容易断裂而电离出H+，D正确； 故选B。 7．下列有关化学用语表示错误的是 A．乙烯的最简式： B．丙烷分子的球棍模型： C．四氯化碳分子的空间填充模型： D．二氯甲烷的电子式为 【答案】C 【难度】0.85 【知识点】结构式、结构简式、比例模型、球棍模型、最简式、有机物结构的表示方法 【详解】A．乙烯的结构简式：，其最简式为，A项正确； B．丙烷为C3H8，丙烷分子的球棍模型：，B项正确； C．由于Cl的原子半径大于C的，故不可以表示四氯化碳分子，C项错误； D．的电子式为，D项正确； 故答案选C。 8．下列有机化合物中，其一氯代物种类最少的是 A． B． C． D． 【答案】A 【难度】0.85 【知识点】简单有机物同分异构体书写及辨识、同分异构体的数目的确定 【分析】等效氢有几种分子中的一氯代物就有几种，据此分析。 【详解】A． 分子高度对称，等效氢有1种，所以一氯代物有1种； B．上述分子中的等效氢有 共计2种，所以一氯代物有2种； C．上述分子中的等效氢有 共计5种，所以一氯代物有5种； D．上述分子中的等效氢有 共计3种，所以一氯代物有3种； 综上所述，有机化合物中，其一氯代物种类最少的是 ，A项符合题意， 故选A。 9．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A．乙醇制乙醚、甲苯制 B．溴乙烷制乙烯、乙炔与氯化氢制氯乙烯 C．丙烯和水制丙醇、溴乙烷制乙醇 D．乙醇制乙醛、硝基苯制苯胺 【答案】A 【难度】0.85 【知识点】消去反应、加成反应、取代反应、有机反应类型 【详解】A．乙醇分子间脱水得到乙醚为取代反应，甲苯与浓硝酸发生取代反应得到2,4,6-三硝基甲苯，所以属于同一反应类型，故A正确； B．溴乙烷在NaOH、醇溶液条件下发生消去反应得到乙烯，乙炔与氯化氢发生加成反应制得氯乙烯，所以不属于同一反应类型，故B错误； C．丙烯和水发生加成反应得到丙醇，溴乙烷发生取代反应得到乙醇，所以不属于同一反应类型，故C错误； D．乙醇在铜作催化剂条件下发生氧化反应得到乙醛、硝基苯发生还原反应得到苯胺，所以不属于同一反应类型，故D错误； 故选D。 10．五联苯的一溴代物有 A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 【答案】B 【难度】0.85 【知识点】同分异构体确定途径——官能团位置异构、同分异构体的数目的确定 【详解】五联苯有两条对称轴,对称轴两侧的氢原子是等效的，如图，可知五联苯中有6种不同的氢原子，所以一溴代物有6种同分异构体，即五联苯的一溴代物有6种，故答案为B。 11．甘油酸是一种食品添加剂，可由甘油氧化制得。下列说法不正确的是 A．从官能团的角度分类，甘油属于多元醇 B．甘油酸中的σ键和π键的个数比为6:1 C．甘油可以和水形成氢键，因此易溶于水 D．甘油酸存在对映异构体 【答案】B 【难度】0.65 【知识点】氢键对物质性质的影响、立体异构、常见官能团名称、组成及结构、有机官能团的性质及结构 【详解】A．从官能团的角度分类，含有三个羟基，甘油属于多元醇，故A正确； B．甘油酸中的σ键(3σC-H、4σC-O、3σO-H、2σC-C)和π键的个数比为12:1，故B错误； C．羟基为亲水基团，甘油可以和水分子间形成氢键，因此易溶于水，故C正确； D．甘油酸的2号C为手性碳，存在对映异构体，故D正确； 故选B。 12．关于有机物的说法不正确的是 A．核磁共振氢谱只有一个吸收峰 B．该有机物还有两种同分异构体 C．该有机物按系统法命名为2，2-二甲基丙烷 D．该有机物的二氯代物只有1种 【答案】D 【难度】0.65 【知识点】核磁共振氢谱、同分异构体的数目的确定 【详解】A．该有机物结构对称，只有一种等效氢，所以核磁共振氢谱有1个吸收峰，故A正确； B．该物质同分异构体有正戊烷、异戊烷，所以该有机物有两种同分异构体，故B正确； C．该有机物中最长的碳链上有3个碳原子，两个甲基都位于2号碳原子上，其名称是2，2-二甲基丙烷，故C正确； D．二氯取代都在同一个碳上时有1种结构，取代在不同碳上时有1种，则该有机物的二氯代物有2种，故D错误； 故选D。 13．下列有关同分异构体的叙述正确的是 A．乙醇和乙醚互为同分异构体 B．甲苯与氢气完全加成的产物与氯气反应最多生成4种一氯代物 C．已知丙烷的二氯代物有4种异构体，则其六氯代物的异构体数目为6种 D．菲的结构简式为 ，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物 【答案】D 【难度】0.65 【知识点】同分异构现象、同分异构体的概念、根据要求书写同分异构体、同分异构体的数目的确定 【详解】A．乙醇和乙醚的分子式不同，不是同分异构体，乙醇和二甲醚互为同分异构体，A错误； B．甲苯与氢气完全加成的产物中有5种等效氢，故与氯气反应最多生成5种一氯代物，B错误； C．丙烷有8个H原子，其中2个H原子被氯原子取代形成丙烷的二氯代物，六氯代物可以看作C3Cl8中的8个氯原子，其中2个氯原子被2个氢原子代替形成，两者是等效的；二氯代物有4种同分异构体，可得到六氯代物也有4种同分异构体，C错误； D．菲的等效氢为5种，因此它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物，D正确； 故选D。 14．下列分子含有手性碳原子的是 A．CFCl3 B．C3H5FClBr C．H2N-CH2-COOH D．CH2OH-CHOH-CH2OH 【答案】B 【难度】0.65 【知识点】分子的手性 【分析】手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子。 【详解】A．CFCl3碳原子连接3个Cl、1个F原子，不含手性碳，故不选A；     B．C3H5FClBr分子中一定有1个碳原子连接四个各不相同原子或基团，所以一定含有手性碳原子，故选B； C．H2N-CH2-COOH中-CH2-连接2个H原子不是手性碳，-COOH中碳原子连接3个原子，不是手性碳，故不选C； D．CH2OH-CHOH-CH2OH中两端的碳原子都各连接2个H原子，不是手性碳，中间碳原子连接2个-CH2OH，不是手性碳，故不选D； 选B。 15．从原子成键情况分析，下列有机物的结构式或结构简式正确的是 A．   B．   C． D． 【答案】B 【难度】0.65 【知识点】有机化合物中碳的成键特征、有机物结构的表示方法 【详解】A．N原子周围应该形成三个共价键，应为CH3CH2NH2，故A错误； B．O原子周围应该形成2个共价键，C原子周围应该形成4个共价键，故B正确； C．C原子周围应该形成4个共价键，应为CH3CH2CHCl2，故C错误； D．C原子周围应该形成4个共价键，应为CH3CCCH3，故D错误； 故选B。 16．目前工业上多采用甲醇和一氧化碳反应制备醋酸：，反应过程如图所示，下列有关说法中错误的是 A．为催化剂 B．⑤与水的反应为取代反应 C．该反应过程中不存在非极性键的形成 D．在反应过程中Rh的配位数发生改变 【答案】C 【难度】0.65 【知识点】化学键与物质类别关系的判断、配位键、有机反应类型 【详解】A．题干给出了主要反应，[Rh(CO)2I2]-为催化剂，A正确； B．根据图示反应可知，⑤为，与水的反应为取代反应，B正确； C．该反应过程中在②转化为③中形成了碳碳键，存在非极性键的形成，C错误； D．从图中可看出在反应过程中Rh的配位数有4，有6，D正确； 故选C。 17．分析下列六种有机物的结构简式，下列说法不正确的是 A．六种有机物都属于环状化合物、烃的衍生物 B．①②③⑤都属于芳香族化合物，④和⑥都属于脂环化合物 C．②和③都属于醇类，⑤和⑥的官能团都是羧基 D．六种有机物分子中都含有σ键和π键 【答案】C 【难度】0.65 【知识点】共价键的形成及主要类型、常见官能团名称、组成及结构 【详解】A．六种有机物分子中含有苯环或脂环结构，且都含有官能团，故都属于环状化合物、烃的衍生物，A正确； B．①②③⑤分子中都含苯环结构，都属于芳香族化合物，④和⑥分子中都含六元单键碳环，都属于脂环化合物，B正确； C．②分子中羟基直接连在苯环上，属于酚类，③中羟基连在苯环侧链上，属于醇类，⑤属于甲酸酯类，官能团是酯基，⑥属于羧酸，官能团是羧基，C错误； D．单键碳都是σ键，双键碳中含有1个σ键和1个π键，苯环中含有σ键和π键，由六种有机物的结构简式可知，都含有σ键和π键，D正确； 故选C。 18．下列化学用语表示错误的是 A．乙烷的空间填充模型：   B．乙烯的结构式：   C．联氨()的电子式：   D．的结构示意图：   【答案】A 【难度】0.65 【知识点】电子式、结构式、结构简式、比例模型、球棍模型、最简式、有机物结构的表示方法、原子结构示意图、离子结构示意图 【详解】A．该图为乙烷的球棍模型，不是空间填充模型，A项错误； B．乙烯的官能团为碳碳双键，结构式正确，B项正确； C．联氨()为共价化合物，分子中含有N-H键，N原子最外层满足8电子稳定结构，电子式正确，C项正确； D．的质子数为16，核外电子数为18，结构示意图正确，D项正确； 故答案为：A。 19．下列反应不属于取代反应的是 A． B．+Br2+HBr C． D．+HNO3(浓)+H2O 【答案】A 【难度】0.65 【知识点】取代反应 【详解】A．反应中碳碳双键转化为碳碳单键，属于加成反应，A错误； B．苯环上的H原子被原子取代，属于取代反应，B正确； C．一分子乙醇中上的氢原子被另一分子乙醇中的乙基取代，属于取代反应，C正确； D．苯环上的H原子被硝基取代，属于取代反应，D正确。 故选：A。 20．作为催化剂在某些有机反应中使用，其阳离子呈八面体构型，结构如图。下列说法错误的是 A．中Co的化合价为+3 B．存在同分异构体 C．中Co的配位数为6 D．1 mol 与足量溶液反应最多能生成3 mol AgCl 【答案】D 【难度】0.4 【知识点】配位键、配合物的结构与性质、配合物的概念、组成及形成条件、同分异构现象、同分异构体的概念 【详解】A．设Co的化合价为x，为中性分子，Cl⁻为-1价，由化合物电中性得x + 4×0 + 3×(-1)=0，解得x=+3，A正确； B．该配合物阳离子为八面体构型的，配体中2个Cl⁻在八面体中可处于相邻或相对位置，存在同分异构体，B正确； C．八面体构型的中心离子配位数为6，图中阳离子中周围有6个配体，配位数为6，C正确； D．配合物中内界Cl⁻不与反应，仅外界Cl⁻反应。该配合物的结构为，1 mol该物质含1 mol外界Cl⁻，与反应生成1 mol AgCl，D错误； 故选D。 二、解答题 21．根据下列有机物回答问题： (1)甲、乙两种有机物的共同含氧官能团是 (填名称)。 (2)区分甲、乙有机物的试剂是_______(填标号)。 A．溶液 B．溶液 C．溶液 D．酸性溶液 (3)等物质的量的甲、乙与足量在一定条件下反应，消耗的物质的量之比为 。 (4)一定条件下，甲、乙都能发生的反应有_______(填标号)。 A．水解反应 B．酯化反应 C．消去反应 D．加成反应 (5)等物质的量的甲、乙与足量溴水反应，消耗的物质的量之比为 。 (6)等物质的量的乙分别与钠、碳酸氢钠溶液完全反应，产生的物质的量之比为 。 【答案】(1)羟基 (2)AC (3) (4)BD (5) (6) 【难度】0.94 【知识点】有机反应类型、常见官能团名称、组成及结构、物质的量的相互转化关系 【详解】（1）甲含酚羟基，醚键，双键，羰基；乙含醇羟基，双键，羧基；所以共同的含氧官能团为羟基； 故答案为羟基； （2）A．甲不和碳酸氢钠溶液反应，乙和碳酸氢钠溶液反应，故A正确； B．甲、乙都能与氢氧化钠反应，没有明显现象，故B错误； C．甲遇氯化铁溶液发生显色反应，乙不反应，故C正确； D．甲、乙都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误； 故答案选AC； （3）甲分子含苯环、碳氧双键、碳碳双键，都能与氢气加成，甲能与加成，乙只能与加成，所以比例为； 故答案为； （4）甲、乙都不能发生水解反应；都能发生酯化反应和加成反应，甲不能发生消去反应，乙能发生消去反应； 故答案选BD； （5）碳碳双键和溴发生加成反应，苯环上酚羟基邻位和对位氢原子能与溴发生取代反应，甲与发生加成和取代反应，乙与发生加成反应，所以等物质的量的甲、乙与足量溴水反应，消耗的物质的量之比为； 故答案为； （6）羟基、羧基都能与钠反应生成，只有羧基与碳酸氢钠溶液反应生成，所以等物质的量的乙分别与钠、碳酸氢钠溶液完全反应，产生的物质的量之比为； 故答案为。 22．已知下列物质： ①(CH3)2CHCH2CH3；②；③CH2=CH-CH2-CH3；④；⑤CH2=CHCH2CH=CH2；⑥；⑦；⑧CH3COOCH=CH2；⑨CH3-C≡CCH2-CH3。 (1)从官能团的角度看，可以看作炔烃类的是(填字母，下同) ；可以看作酚类的是 ；可以看作酯类的是 。 (2)从碳骨架的角度看，属于芳香族化合物的是 。 (3)⑥中含有的官能团名称为 ；⑧中含有的无氧官能团名称为 。 (4)写出与⑨属于官能团位置异构且只有一个甲基的同分异构体的结构简式 。 (5)用核磁共振仪对②进行分析，核磁共振氢谱有 组峰。 【答案】(1) ⑨ ⑥ ⑧ (2)⑥⑦ (3) 羟基 碳碳双键 (4)CH≡CCH2CH2CH3 (5)3 【难度】0.85 【知识点】有机物的分类-根据官能团分类、根据要求书写同分异构体、常见官能团名称、组成及结构 【详解】（1）(1)从官能团的角度看，只有⑨CH3－C≡CCH2－CH3中含有碳碳三键，则可以看作炔烃类的是⑨； (2)⑥中都含有醇羟基，则可以看作醇类的是⑥； (3)⑧CH3COOCH=CH2中含有酯基，则可以看作酯类的是⑧； （2）从碳骨架的角度看，⑥、⑦含有苯环。则属于芳香族化合物的是⑥⑦； （3）⑥中含有的官能团名称为羟基； ⑧CH3COOCH=CH2中含有的无氧官能团名称为碳碳双键； （4）⑨CH3－C≡CCH2－CH3中因官能团位置不同(碳链仍为直链)其中一种同分异构体的结构简式为CH≡CCH2CH2CH3； （5）用核磁共振仪对②进行分析，两个甲基等效，其分子中含有3种氢原子，则核磁共振氢谱有3组峰。 23．工业上常用水杨酸与乙酸酐反应制取解热镇痛药阿司匹林(乙酰水杨酸)。   【反应原理】 (水杨酸)+(CH3CO)2CO(乙酸酐) (乙酰水杨酸)+CH3COOH 【物质性质】 试剂 沸点(℃) 溶解度 化学性质 水杨酸 211 微溶于冷水，易溶于热水 乙酸酐 139 在水中逐渐分解 乙酰水杨酸 微溶于水 与碳酸钠反应生成水溶性盐 【实验流程】 (1)物质制备：向125mL的锥形瓶中依次加入4g水杨酸、10mL乙酸酐(密度为1.08g/mL)、0.5mL浓硫酸，振荡锥形瓶至水杨酸全部溶解，在85℃～90℃条件下，用热水浴加热5～10min。   ①加入水杨酸、乙酸酐后，需缓慢滴加浓硫酸，否则产率会大大降低，其原因是 。 ②控制反应温度85℃～90℃的原因 。 (2)产品结晶：取出锥形瓶，加入50mL蒸馏水冷却。待晶体完全析出后用布氏漏斗抽滤，再洗涤晶体，抽干。简要叙述如何洗涤布氏漏斗中的晶体？ 。 (3)产品提纯：将粗产品转移至150mL烧杯中，向其中慢慢加入试剂X并不断搅拌至不再产生气泡为止。进一步提纯最终获得乙酰水杨酸3.6g。   ①试剂X为 。 ②实验中乙酰水杨酸的产率为 (已知：水杨酸、乙酰水杨酸的相对分子质量分别为138和180)。 (4)纯度检验：取少许产品加入盛有5mL水的试管中，加入1～2滴FeCl3溶液，溶液呈浅紫色，其可能的原因是 。 【答案】(1) 水杨酸属于酚类物质，会被浓H2SO4氧化 既保证有较高的反应速率又减少了物质的挥发 (2)向布氏漏斗中加入冰水至浸没所有晶体，重复2～3次 (3) 饱和碳酸钠溶液 69% (4)产品中仍然可能含有水杨酸 【难度】0.85 【知识点】物质制备的探究、物质含量的测定、常见有机物的制备、取代反应 【分析】(1)①水杨酸中含有酚羟基，酚羟基易被氧化； ②乙酸酐的沸点是139℃，温度太高，则反应物易挥发，而温度太低，则反应速率太慢； (2)因为乙酰水杨酸微溶于水，所以用冰水洗涤的效果更好，加入冰水至浸没所有晶体，重复2～3次，使水自然流下； (3)①粗产品中含有水杨酸，加入饱和碳酸钠溶液除去水杨酸； ②根据水杨酸、乙酸酐的质量可知乙酸酐过量，按照水杨酸的质量进行计算，根据水杨酸～乙酰水杨酸的关系，可知4g的水杨酸理论上可制取的乙酰水杨酸，然后计算实验中乙酰水杨酸的产率； (4)取少许产品加入盛有5 mL水的试管中，加入1～2滴FeCl3溶液，溶液呈浅紫色，与氯化铁溶液反应显紫色，说明含有酚羟基，只有水杨酸中含有酚羟基，所以可能的原因是产品中仍含有水杨酸。 【详解】（1）①水杨酸中含有酚羟基，浓硫酸具有强氧化性，酚羟基易被氧化，使产率降低； 故答案为水杨酸属于酚类物质，会被浓H2SO4氧化； ②乙酸酐的沸点是139℃，温度太高，则反应物易挥发，而温度太低，则反应速率太慢，所以既保证有较高的反应速率又减少物质的挥发，选择采取85℃～90℃的反应温度； 故答案为既保证有较高的反应速率又减少了物质的挥发； （2）因为乙酰水杨酸微溶于水，所以用冰水洗涤的效果更好，则洗涤布氏漏斗中的晶体的操作是向布氏漏斗中加入冰水至浸没所有晶体，重复2～3次； 故答案为向布氏漏斗中加入冰水至浸没所有晶体，重复2～3次； （3）①粗产品中含有水杨酸，所以加入饱和碳酸钠溶液除去水杨酸，直到无气体产生为止； 故答案为饱和碳酸钠溶液； ②根据水杨酸、乙酸酐的质量可知乙酸酐过量，按照水杨酸的质量进行计算，根据水杨酸～乙酰水杨酸的关系，可知，则理论上乙酰水杨酸的质量为，所以实验中乙酰水杨酸的产率为； 故答案为69%； （4）取少许产品加入盛有5 mL水的试管中，加入1～2滴FeCl3溶液，溶液呈浅紫色，与氯化铁溶液反应显紫色，说明含有酚羟基，只有水杨酸中含有酚羟基，所以可能的原因是产品中仍含有水杨酸，故答案为：产品中仍然可能含有水杨酸。 【点睛】本题考查物质的制备实验，为高频考点，涉及物质的结构与性质的应用、有机物的制取实验、产率的计算即基本操作等，把握物质的性质、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，题目难度不大。 24．考查官能团名称 (1)写出E()中任意两种含氧官能团的名称 。 (2)D()具有的官能团名称是 。(不考虑苯环) (3)C()中所含官能团的名称为 。 (4)写出化合物E()中含氧官能团的名称 ；E中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为 。 (5)A()中的含氧官能团名称为硝基、 和 。 (6)A()中的官能团名称是 。 (7)A(C3H6)是一种烯烃，化学名称为 ，C()中官能团的名称为 、 。 (8)中的官能团名称是 。 (9)]中含氧官能团的名称是 。 (10)CH2OH(CHOH)4CH2OH中含有的官能团的名称为 。 (11)中官能团的名称为 。 (12)中的官能团名称为 (写两种)。 (13)中含氧官能团的名称为 。 【答案】(1)酯基，醚键，酮基(任写两种) (2)氨基、羰基、卤素原子(溴原子、氟原子) (3)碳碳双键、氯原子 (4) 羟基、酯基 2 (5) 醛基 (酚)羟基 (6)羟基 (7) 丙烯 氯原子 羟基 (8)羧基、碳碳双键 (9)羟基、醚键 (10)羟基 (11)碳碳双键、酯基 (12)碳碳双键、羰基 (13)羧基 【难度】0.85 【知识点】常见官能团名称、组成及结构、官能团的概念、有机官能团的性质及结构 【分析】（1） 含氧官能团为酯基、醚键、酮基； （2） 具有的官能团有氨基、羰基、卤素原子(溴原子、氟原子)； （3） 所含官能团有氯原子和碳碳双键； （4） 含氧官能团为酯基和羟基；E中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为2； （5） 含氧官能团名称为硝基、醛基、羟基； （6） 官能团为羟基； （7） A为丙烯，C中官能团为氯原子、羟基； （8） 官能团为羧基、碳碳双键； （9） 官能团为羟基、醚键； （10） 官能团为羟基； （11） 官能团为碳碳双键、酯基； （12） 官能团为碳碳双键、羰基； （13） 含氧官能团为羧基。 25．某制糖厂以甘蔗为原料制糖，同时得到大量的甘蔗渣(已除去葡萄糖溶液过滤得到的)，对甘蔗渣进行综合利用不仅可以提高经济效益，而且还能防止环境污染。生产流程如图所示。 已知的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，的分子中含有醛基，是具有香味的液体。完成下列各题。 (1)A的名称为 ；的名称为 。 (2)B的结构简式为 ；的结构简式为 ，的官能团名称为 。 (3)写出的化学方程式： 。 (4)写出的化学方程式： 。 (5)写出的同分异构体中与互为同系物的结构简式： 。 【答案】(1) 纤维素 乙酸乙酯 (2) CH2OH(CHOH)4CHO CH2=CH2 碳碳双键 (3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (4)CH3COOH+CH3CH2OHH2O+CH3COOCH2CH3 (5)CH3CH2CH2COOH、 【难度】0.65 【知识点】乙酸的酯化反应、乙醇催化氧化、根据要求书写同分异构体、常见官能团名称、组成及结构 【分析】A是甘蔗渣处理后得到，且可以水解，故A为纤维素，A在催化剂加热的条件下水解生成B为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下反应生成D为CH3CH2OH，D催化氧化生成E为CH3CHO，E发生氧化反应生成F为CH3COOH，F和D发生酯化反应生成G为CH3COOCH2CH3，H为CH2=CH2与H2O加成得D，以此解题。 【详解】（1）A的名称为纤维素，G是CH3COOCH2CH3，名称为乙酸乙酯； （2）纤维素水解后得到的B为单糖葡萄糖，葡萄糖为多羟基醛，结合分子式可写出B的结构简式CH2OH(CHOH)4CHO；H通过与水的反应可生成乙醇，结合反应条件推测H为乙烯，结构简式为CH2=CH2，官能团名称为碳碳双键； （3）D为乙醇，在催化剂并加热条件下发生氧化反应生成乙醛和水，化学反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； （4）F乙酸与D乙醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应，生成G乙酸乙酯和水，化学反应方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHH2O+CH3COOCH2CH3； （5）与F乙酸互为同系物说明结构上具有一个羧基，且相差-CH2原子团，则G乙酸乙酯的同分异构体中符合要求的结构有：CH3CH2CH2COOH、。 26．聚合物H()是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下： 已知：①C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。 ②Diels-Alder反应：。 (1)A的名称是 。 (2)D中所含官能团的名称是 。 (3)E生成F的反应类型是 。 (4)F的结构简式是 。 (5)D+G→H的化学方程式为 。 (6)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有 种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为1：1：2：2：2的结构简式为 。 【答案】(1)乙烯 (2)羧基 (3)取代反应 (4) (5)+(2n-1)H2O (6) 10种 、 【难度】0.65 【知识点】有机反应类型、同分异构体的数目的确定 【分析】苯与Cl2在FeCl3作催化剂的条件下得到E，为，E转化得到F，F与氨气在高压条件下得到，可知F→引入的氨基，E→F引入了硝基，则F中Cl原子被氨基取代生成，可推出F为；还原得到G，G为；乙醇在浓硫酸催化下发生消去反应生成CH2=CH2，乙烯发生信息中的加成反应生成B，为 ，D为芳香族化合物，则C中也含有苯环，C发生氧化反应生成D，分子中均只含有两种化学环境的氢原子，结合D的分子式，可知D为，则C为，D与G发生缩聚反应得到H（）。 【详解】（1）A是CH2=CH2，名称是乙烯； （2）D D为，所含官能团的名称是羧基； （3）E生成F是在浓硫酸催化下与浓硝酸发生取代反应生成和水，反应类型是取代反应； （4）F的结构简式是； （5）D为：，G为：，H为，故D+G→H的化学方程式是：n+n+(2n-1)H2O； （6）Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则多一个CH2，分子中除了苯环，还有两个羧基，碳原子还剩下1个，若苯环上只有一个取代基，则为-CH(COOH)2，有一种；若有两个取代基，则为-COOH和-CH2COOH，两者在苯环上的位置为邻间对三种；若有三个取代基，则为两个羧基和一个甲基，先看成苯二甲酸，苯二甲酸两个羧基的位置有则Q可能的结构有邻间对，而苯环上的H再被甲基取代的分别有2种、3种和1种，总计共10种同分异构体；其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为1：1：2：2：2的结构简式为、，故答案为：10；、。 27．青蒿素是治疗疟疾耐药性效果最好的药物。近年来随着研究的深入，青蒿素其他作用也越来越多被发现、应用、研究，如抗肿瘤、抗病毒、治疗肺动脉高压等。 已知：①青蒿素可溶于乙醇、乙醚，在水中几乎不溶，熔点为156～157℃。 ②乙醇的沸点为78℃，乙醚的沸点为34.5℃。 ③青蒿素受热不稳定。 实验室提取青蒿素流程如图所示。 (1)实验前要对青蒿进行粉碎，其目的是 。用乙醚提取青蒿素的效果比乙醇好，原因是 。 (2)操作Ⅰ在索氏提取器中(如图所示)进行，实验时烧瓶中溶剂受热蒸发，蒸汽沿蒸汽导管2上升至装置a，冷凝后滴入滤纸套筒1中，与青蒿粉末接触，进行萃取。萃取液液面达到虹吸管3顶端时，经虹吸管3返回烧瓶，从而实现对青蒿粉末的连续萃取。索氏提取的青蒿素位于 (填“圆底烧瓶”或“索氏提取器”)中。 (3)操作Ⅲ的过程可能是 (填字母)。 a．加水溶解、蒸发浓缩、冷却结晶 b．加70%的乙醇溶解、水浴加热、冷却结晶、过滤 c．加入乙醚进行萃取分液 (4)青蒿素与碘化钠反应生成碘单质(反应的青蒿素与生成的碘单质的物质的量之比为1：1)。为测定产品中青蒿素的纯度，取样品8.0g配制成250mL溶液，取25.00mL加入锥形瓶中，再加入足量的KI溶液和几滴淀粉溶液，用溶液测定，共消耗溶液。(已知：，)。青蒿素的纯度为 (写出计算过程)。 (5)在一定条件下，可对青蒿素分子结构进行修饰，如图所示。从结构与性质关系的角度推测双氢青蒿素比青蒿素的水溶性、疗效要 (填“高”、“低”或“差不多”)。 【答案】(1) 增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸出速率和浸取率 乙醚沸点低，蒸馏时需要的温度低，青蒿素不易分解 (2)圆底烧瓶 (3)b (4)70.5% (5)高 【难度】0.65 【知识点】氢键对物质性质的影响、酸碱中和滴定原理的应用、物质分离、提纯的常见物理方法、常见官能团名称、组成及结构 【分析】首先用乙醚从干燥破碎的青蒿中萃取出青蒿素，分离得到提取液，再通过蒸馏的方式分离乙醚和粗品，再对粗品提纯即可得到精品，以此解答。 【详解】（1）实验前要对青蒿进行粉碎，其目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸出速率和浸取率。用乙醚提取青蒿素的效果比乙醇好，原因是乙醚沸点低，蒸馏时需要的温度低。 （2）操作1进行时，青蒿素溶于萃取剂乙醚中，由“萃取液液面达到虹吸管3顶端时，经虹吸管3返回烧瓶”可知：索氏提取的青蒿素位于圆底烧瓶中。 （3）a．青蒿素在水中几乎不溶，不能用水溶解，a错误； b．青蒿素在乙醇中可溶解，加70%的乙醇，然后浓缩、结晶、过滤，就可以提纯青蒿素，b正确； c．加入乙醚分液后得到的还是混合液，而不是精品，c错误； 故选b； （4）找到关系式：青蒿素~I2~2，则青蒿素的纯度为。 （5）青蒿素中存在的官能团有醚键和酯基，双氢青蒿素分子中存在的官能团有醚键和羟基，所以与青蒿素相比，双氢青蒿素分子中含有羟基，与水分子能形成氢键，水溶性更好、疗效要高。 28．化合物F是一种重要的有机物，可通过以下方法合成： (1)B中含有的官能团名称为 。 (2)A→B的化学方程式为 。 (3)B→C的反应类型为 。 (4)E的分子式为C10H10O4N2，写出E的结构简式： 。 (5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式： 。 ①能发生银镜反应； ②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应； ③分子中只有4种不同化学环境的氢原子。 【答案】(1)硝基、碳溴键 (2) (3)取代反应 (4) (5) 【难度】0.65 【知识点】有机反应类型、根据要求书写同分异构体、常见官能团名称、组成及结构 【分析】通过对比A、B、C、D物质结构可以判断转化过程均为取代反应；结合E→F转化条件可以判断为还原反应，结合D物质结构即可推出E的结构简式。 【详解】（1）结合B物质结构简式可知官能团名称：硝基、碳溴键； （2） 对比A、B结构简式可知A→B为硝化反应，反应化学方程式： （3）根据B→C物质的结构简式对比可知在反应过程中原子团替换了苯环上的溴原子，故该反应为取代反应； （4） 根据E→F发生反应的条件可以判断此过程为还原反应，结合D和F结构简式对比可知还原的对象是苯环上的硝基，根据E的分子式可最终判断E的结构简式为； （5） C物质分子式为C8H10O3N2，满足②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应说明有酯基，且水解产物中含有酚羟基；满足①能发生银镜反应，说明有机物种可能含有醛基、甲酸某酯基；结合条件③分子中只有4种不同化学环境的氢原子，以及剩余原子个数可判断结构简式或。 29．硼(B)及其化合物在化学中有重要的地位。请回答下列问题： (1)硼酸(H3BO3)是白色片状晶体(层状结构如图)，有滑腻感，在冷水中溶解度很小，加热时溶解度增大。 ①硼酸中B原子的杂化轨道类型为 。 ②硼酸晶体中存在的作用力有范德华力和 。 ③加热时，硼酸的溶解度增大，主要原因是 。 ④硼酸是一元弱酸，在水中电离时，硼酸结合水电离出的OH-而呈酸性。写出硼酸的电离方程式： 。 (2)硼氢化钠(NaBH4)是有机化学中的一种常用还原剂，在热水中水解生成硼酸钠和氢气，用化学方程式表示其反应原理： 。[BH4]-的空间构型是 。 (3)B3N3H6可用来制造具有耐油、耐高温性能的特殊材料。写出它的一种等电子体物质的分子式： 。 (4)硼化镁晶体在39 K时呈超导性。在硼化镁晶体中，镁原子和硼原子是分层排布的，如图是该晶体微观结构的透视图，图中的硼原子和镁原子投影在同一平面上。则硼化镁的化学式为 。 (5)金刚石的晶胞如图。立方氮化硼的结构与金刚石相似，已知晶胞边长为361.5 pm，则立方氮化硼的密度是 g· cm-3(只要求列算式，不必计算出数值，阿伏加德罗常数用NA表示)。 【答案】(1) sp2 氢键、共价键 加热破坏了硼酸分子之间的氢键 H3BO3＋H2O [B(OH)4]-＋H＋ (2) NaBH4＋4H2O=Na[B(OH)4]＋4H2↑(或NaBH4＋2H2O=NaBO2＋4H2↑) 正四面体 (3)C6H6 (4)MgB2 (5) 【难度】0.4 【知识点】null、等电子原理、有机物中的化学键类型判断、杂化轨道理论与有机化合物空间构型 【分析】硼酸是平面结构，中心原子采取sp2杂化。硼酸中， B 和 O 、 O 和 H 之间是依靠共价键结合在一起的，而硼酸分子之间除了范德华力还有氢键的存在。加热时，硼酸的溶解度增大，主要是破坏了硼酸分子之间的氢键；[BH4]-和 铵根 相似，所以其空间构型应该是正四面体。 【详解】（1）①硼酸中，B的轨道杂化类型为sp2； ②硼酸晶体中，存在范德华力，还存在氢键和共价键； ③加热会破坏硼酸分子间的氢键，使得硼酸在热水中的溶解度更大； ④根据题意可得硼酸的电离方程式为：； （2）根据题中信息可得，硼氢化钠和热水反应的化学方程式为：NaBH4+4H2O=Na[B(OH)4]+4H2↑(或NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑)；[BH4]-的空间构型为正四面体； （3）一个B3N3H6含有30个价电子和12个原子，一个C6H6分子也含有30个价电子和12个原子，则B3N3H6的一种等电子体为C6H6； （4）每个Mg周围有6个B，每个B周围有3个Mg，所以硼化镁的化学式为MgB2； （5）晶胞中有4个B原子和4个N原子，则有a3·ρ·NA=4M(BN)，ρ==。 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $