2026届高三生物一轮复习分离定律重难点专项练习

高中生物高考一轮复习分离定律重难点专项练习 融合遗传 1．（24-25高二下·山东威海·期末）关于孟德尔一对相对性状的杂交实验，下列说法正确的是（    ） A．开花时去雄并授粉可实现高茎豌豆和矮茎豌豆的杂交 B．杂交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离 C．测交实验证明，杂合子Dd产生雌雄配子的比例是1：1 D．F2的性状分离比否定了融合遗传 2．（25-26高三上·湖北孝感·阶段练习）假说-演绎法是构建科学理论的一种重要方法，下表中假说和演绎推理相符的是（    ） 选项 探究目的 假说 演绎推理 A 金鱼草花色的 遗传 金鱼草花色遗传符合“融合遗传” 若将F1粉红花金鱼草进行自交，后代F2有白色出现 B DNA的复制方式 DNA的复制方式为半保留复制 若提取子一代和子二代DNA进行密度梯度离心，均出现2个条带 C 噬菌体的遗传 物质 只有噬菌体的DNA进入大肠杆菌 若用放射性标记的噬菌体侵染大肠杆菌，预测35S组沉淀物中基本不含有放射性；32P组沉淀物含有大量放射性 D 探究果蝇控制白眼基因的位置 控制白眼性状的基因位于X染色体上 任一杂交实验中的白眼果蝇均将为雄性 A．A B．B C．C D．D 纯合子与杂合子 3．（25-26高三上·河南商丘·期末）下列实验目的与采取的最佳交配方式对应错误的是（　　） 选项 实验目的 最佳交配方式 A 判断紫牵牛花颜色的遗传方式是否为细胞质遗传 正反交 B 不断提高水稻品种的纯合度 自交 C 鉴别一株高茎豌豆是否为杂合子 测交 D 判断基因位于X染色体上还是常染色体上 具隐性性状的雌性个体与显性纯合雄性个体杂交 A．A B．B C．C D．D 4．（25-26高一上·浙江绍兴·期末）某植物的宽叶（E）对窄叶（e）显性，抗病（R）对感病（r）显性。下列植株为纯合子的是（    ） A．EeRr B．EERr C．EeRR D．eeRR 性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因 5．（2026·云南昆明·模拟预测）下列有关同源染色体的叙述正确的是（    ） A．同源染色体中非姐妹染色单体之间的互换，会导致染色单体上的基因重组 B．减数分裂时，配对的染色体不一定是同源染色体 C．有丝分裂时，同源染色体会彼此分离 D．同源染色体上相同位置的基因一定为等位基因 6．（25-26高一下·河南南阳·开学考试）人的双眼皮对单眼皮为显性，受一对遗传因子D、d控制。一对杂合的双眼皮夫妻，生有一个男孩。理论上该男孩为单眼皮的概率为（    ） A．1 B．1/4 C．3/16 D．1/16 基因分离定律的实质和应用 7．（2026届江南十校高三综合素质检测生物学试卷）甲病、乙病是两种单基因遗传病，分别受等位基因A/a、D/d控制。某家族的遗传系谱图和部分成员甲病相关基因的测序结果如下图所示。已知人群中甲病致病基因的基因频率为1/10，且无乙病致病基因，家系中无突变发生。仅考虑甲病和乙病，下列叙述正确的是（    ） A．乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传病 B．个体与个体基因型相同的概率为1/2 C．若与结婚，生出患病孩子的概率为5/8 D．若与人群中的正常男性结婚，生育一个患甲病男孩的概率是1/11 8．（浙江浙南名校联盟2025-2026学年高一下学期开学生物试题）豌豆种子的子叶黄色对绿色显性，形状圆形对皱形显性。某一研究小组在进行遗传实验时用黄色圆形和绿色圆形的豌豆进行杂交，发现后代有4种表型，对每对相对性状作出的统计结果如图所示。现用后代的黄色皱形豌豆自交，则后代的表型及比例分别是（    ） A．黄色皱形、绿色皱形；3:1 B．绿色圆形、绿色皱形；1:1 C．黄色圆形、黄色皱形、绿色圆形、绿色皱形；1:1:1:1 D．黄色圆形、黄色皱形、绿色圆形、绿色皱形；9:3:3:1 分离定律综合问题分析（异常现象分析） 9．（25-26高一上·浙江金华·期末）某种植物的花色受染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因R对白色基因r为显性，基因T存在时抑制基因R的作用，使花色表现为白色，基因t不影响基因R和r的作用。甲乙丙均为纯合子，现有3组杂交实验及结果如下。 下列叙述错误的是（    ） A．甲和丙的基因型分别是ttRR和TTRR B．组别①的F2中有色花植株随机传粉，后代的白色花植株比例为1/9 C．组别②的F1与组别③的F1杂交，后代的白色花植株中能稳定遗传的比例为1/6 D．组别③的F1自交，后代的白色花植株中杂合子比例为10/13 10．（25-26高三上·山东滨州·期末）家蚕的性染色体组成类型为ZW型，研究者创建了性连锁致死系S，其染色体组成及基因位置如图所示，其中A、a控制受精卵的颜色，A为黑卵基因，a为白卵基因，B1、B2为非致死显性基因，b1或b2纯合时导致胚胎致死。另研究发现，雄蚕的产丝性能优于雌蚕。不考虑其他突变和染色体交换，下列说法正确的是（    ） A．B1、B2、b1、b2为复等位基因，遵循基因的分离定律 B．创建甲的过程中发生了染色体结构变异中的重复 C．甲、乙杂交，后代多代随机交配，B1、B2基因频率不变 D．甲、乙杂交，应选择黑卵大量培养用于生产 11．（25-26高三上·山东德州·期末）某植物豆荚的绿色和黄色是一对相对性状，其中叶绿素合成酶由基因H编码，基因h编码的蛋白质无功能。研究发现基因H上游有一段非编码序列G，为探究G和H的关系，研究人员拟进行相关实验，实验思路及预期结果如图所示。黄色豆荚植株的基因型可表示为（ΔG+H）/（ΔG+H），其中ΔG表示缺失G。下列说法错误的是（　　） A．若为结果①，则F1中黄色豆荚植株的基因型为（ΔG+H）/（G+h） B．若为结果①，则可推测上游缺失序列G使H基因不能表达 C．若为结果②，则F1的豆荚都表现为黄色 D．若为结果②，则可推测细胞中存在序列G时，H基因能够表达 12．（25-26高三上·山东威海·期末）肌强直性营养不良由常染色体上显性基因D控制，患者常表现出肌强直和肌无力的症状。已知基因D若来自精子则为甲基化状态而不表达，若来自卵细胞则为去甲基化状态而恢复表达。下图为肌强直性营养不良的某家族系谱图，下列说法错误的是（　　） A．I—1和I—2均含有甲基化的D基因 B．Ⅱ—1的基因型可能是Dd或dd C．Ⅱ—3为杂合子的概率是2/3 D．Ⅱ—1和Ⅱ—2再生育一个患病孩子的概率为1/2 13．（2026·贵州黔东南·三模）某种多年生自花传粉植物，其花色有红色和白色两种，受一对等位基因控制，用A、a表示。某研究小组对该植物花色遗传进行了相关研究，结果如下表所示（不考虑变异）。 亲代 子代 纯种红花×纯种白花 F₁的所有植株都开红花 F₁自交 F₂中，开红花植株：开白花植株=7：1 F₁♀×白花♂ 开红花植株：开白花植株=1：1 F₁♂×白花♀ 开红花植株：开白花植株=3：1 F₂中全部红花植株自交 ？ 下列有关的叙述中，正确的是（　　） A．该植物花色的遗传不遵循基因分离定律 B．F₁的花粉中，含基因A的花粉占70% C．F₂的红花植株中，基因型为Aa的占 D．表中的“？”为开红花植株：开白花植株=13：1 14．（25-26高三上·山东日照·期末）某植物（2N=14）种群中存在7三体（7号染色体有3条），该三体减数分裂时，3条7号染色体中的任意两条移向细胞一极，剩下1条移向另一极，产生的配子均可育，但含两条同源染色体的配子受精后正常发育率为50%。已知该植物的宽叶（显性）与窄叶（隐性）受7号染色体上的一对等位基因B/b控制，现经诱变育种获得一株基因型为BBb的7三体植株P。下列说法错误的是（　　） A．P减数分裂过程中细胞中最多有16条染色体 B．P产生的雌配子类型及比例为B：BB：Bb：b=2：1：2：1 C．P测交后代中三体植株占比为1/3 D．P测交后代中宽叶植株占比为5/6 完全显性、不完全显性和共显性 15．（25-26高三下·湖南衡阳·开学考试）某哺乳动物毛发颜色由基因De（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制，其中De和Df分别对d完全显性；毛发形状由基因H（卷毛）、h（直毛）控制。控制两种性状的等位基因独立遗传。现让基因型为DedHh和DfdHh的雌雄个体交配。下列推论成立的是（　　） A．若De对Df完全显性、H对h完全显性，则子代有6种表型 B．若De对Df完全显性、H对h不完全显性，则子代有12种表型 C．若De对Df不完全显性、H对h完全显性，则子代有9种表型 D．若De对Df不完全显性、H对h不完全显性，则子代有8种表型 16．（浙江浙南名校联盟2025-2026学年高二下学期学情自测生物试题）ABO血型由基因IA、IB、i控制，A、B抗原的合成还与H抗原有关，红细胞表面抗原形成机理如图所示，所涉及基因均位于常染色体上。一对夫妻，丈夫为AB型血，妻子为O型血，他们的孩子也为O型血。经检测，该孩子为这对夫妇亲生且无基因突变发生。 下列叙述错误的是（    ） A．基因IA、IB、i的遗传遵循分离定律，IA、IB表现为共显性 B．丈夫的基因型一定为HhIAIB，妻子的基因型可能有8种 C．若妻子红细胞表面存在H抗原，则再生一个B型血女孩的概率为3/16 D．若妻子红细胞表面不存在H抗原，则再生一个男孩是O型血的概率为1/2 17．（25-26高一上·浙江金华·期末）人类ABO血型与对应的基因型如下表所示。下列叙述错误的是（    ） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A．人类的ABO血型中O血型是隐性性状 B．IA、IB分别决定红细胞的细胞膜上A抗原、B抗原 C．IA、IB两个基因间存在显隐性关系，表现为共显性 D．A血型和B血型个体婚配，后代中出现O血型是等位基因分离的结果 伴性遗传的遗传规律及应用 18．（25-26高三下·河北保定·开学考试）图1为某家系中某种单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的遗传系谱图，图2为该家系中部分个体相关基因经某种限制酶处理后的电泳图。不考虑突变，下列叙述正确的是（　　） A．据图1和图2分析可知，该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．Ⅱ-3和Ⅱ-4不会生出患病女孩，他们再生一个患病男孩的概率是1/4 C．若Ⅲ-5为正常女孩，则Ⅲ-5的相关基因经过酶切、电泳后有2个条带 D．推测图2中的X可能是图1中的Ⅱ-1个体 19．（25-26高三上·青海海南·期末）果蝇的正常刚毛（A）对截刚毛（a）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体致死。杂交实验及结果如下： 如果将F1雌雄个体随机交配，则F2中截刚毛雌性纯合子所占比例为（    ） A．2/11 B．1/12 C．2/5 D．1/6 20．（25-26高三下·重庆·开学考试）研究发现鹌鹑突变基因A1和B1分别位于10号染色体的位点1和位点2，如图甲所示。已知双突变纯合子致死，位点1只含基因A1的蛋壳为青色，位点2只含有基因B1的蛋壳为白色，其他的蛋壳为淡黄色（野生型基因用A、B表示）。图乙为雌性鹌鹑，其一条10号染色体上含基因B1的片段缺失后，剩余片段与W染色体结合，另一条正常10号染色体无法和该变异染色体联会，Z和W染色体可顺利完成联会。下列分析不正确的是（　　） A．图乙个体形成过程中发生染色体数目变异和染色体结构变异 B．图乙可产生的配子基因组成为A1BZ、WA、Z、A1BWA C．鹌鹑蛋壳表现为白色的个体基因型为AAB1B1或AA1B1B1 D．若图乙与图丙所示个体交配，后代雌性个体中只有白色和淡黄色 多选 孟德尔一对相对性状的杂交实验 21．（25-26高三上·江苏扬州·期中）下列关于孟德尔的豌豆杂交实验的叙述，错误的是（　　） A．该杂交实验不需要既做正交实验又做反交实验 B．“不同对的遗传因子可以自由组合”属于假说内容 C．进行测交实验是“假说—演绎法”中的演绎、推理阶段 D．若用雌雄同株异花的玉米做杂交实验可以省略去雄和套袋步骤 22．（2025高三上·山东·专题练习）某同学利用豌豆进行一对相对性状的杂交实验，模拟孟德尔的实验过程，实验记录如下：亲本杂交（高茎×矮茎）获得F1全为高茎，F1自交获得F2，统计F2中高茎植株42株，矮茎植株14株。但该同学在实验中发现，不同豆荚内的种子发育成的植株性状分离比存在差异。下列关于该实验的分析，正确的是（　　） A．F2中高茎:矮茎=3:1，完美符合分离定律的预期比例 B．不同豆荚内性状分离比差异，可能是由于样本量过小导致的 C．可通过扩大F2的统计数量，提高实验结果与理论比例的一致性 D．若F1与矮茎杂交后代出现1:1比例，则可进一步验证分离定律 23．（2025高三上·山东·专题练习）某种植物的果实形状有圆形和扁形两种，受一对等位基因控制。科研人员进行了三组杂交实验：实验1：圆形×扁形→全为圆形；实验2：圆形×圆形→后代圆形∶扁形=3∶1；实验3：圆形×扁形→后代圆形∶扁形=1∶1。根据上述实验结果，下列叙述正确的是（　　） A．通过实验1和实验2可判断圆形为显性性状 B．实验2中亲本圆形植株的基因型一定为杂合子 C．实验3中亲本圆形植株的基因型为杂合子 D．实验3的杂交方式为测交，可验证分离定律 24．（2025高三上·山东·专题练习）某实验小组为探究“基因的分离定律”，选用豌豆的高茎（D）和矮茎（d）性状进行杂交实验，实验流程为：纯合高茎豌豆×纯合矮茎豌豆→F1全为高茎→F1自交→F2出现高茎:矮茎≈3:1。下列关于该实验的叙述，正确的是（　　） A．该实验的亲本杂交和F₁自交步骤均为杂交实验，可验证基因的分离定律 B．若F1与矮茎豌豆进行测交，后代高茎:矮茎≈1:1，可进一步验证分离定律 C．实验中需对母本进行去雄、套袋处理，防止自花传粉和外来花粉干扰 D．若F2中高茎个体数量过少，可能导致性状分离比偏离3:1，需增加样本量 25．（2025高三上·山东·专题练习）基因分离定律的适用范围有明确限制，不同生物的遗传方式可能存在差异。下列关于基因分离定律适用条件的分析，结合具体实例判断其合理性。下列遗传现象中，遵循基因分离定律的是（　　） A．大肠杆菌抗药性基因的遗传 B．豌豆高茎与矮茎性状的遗传 C．果蝇细胞质中白眼基因的遗传 D．人类白化病（常染色体隐性遗传）的遗传 性状分离比的模拟实验 26．（24-25高一下·吉林四平·阶段练习）如图所示，甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验，甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述不正确的是（    ） A．甲同学的实验模拟的是基因的分离和配子随机结合的过程 B．实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，且I、II桶小球总数也必须相等 C．乙同学的实验可模拟两对性状自由组合的过程 D．甲、乙重复100次实验后，统计的Dd、AB组合的概率均为50% 27．（25-26高三上·辽宁·期末）某同学用卡片模拟杂交实验，表示亲本的卡片在信封中的放置情况如图，每次抓取卡片并记录后，将卡片放回原信封，重复多次。已知D、d位于常染色体上。群体中无配子致死和基因型致死现象。下列叙述错误的是（    ） A．从甲、乙中各取1张卡片的过程模拟雌、雄配子的随机结合 B．从甲、乙中各取1张卡片组合在一起，模拟Dd个体随机交配产生子代 C．从甲、乙中各取1张卡片组合在一起，重复多次后出现Dd组合约为16% D．模拟实验的群体中D基因频率为0.8，d基因频率为0.2 28．（2025·江苏徐州·模拟预测）下列“边做边学”或“探究·实践”活动的做法不合理的有（    ） A．模拟动物性状分离比的杂交实验，1号罐中放100个黑子，2号罐中放100个白子 B．设计和制作DNA分子双螺旋结构模型，A、G配件的长度大于C、T配件的长度 C．调查人群中的遗传病，通常选择色盲、白化病和冠心病等发病率较高的单基因遗传病 D．建立减数分裂中染色体变化的模型，用同种颜色的橡皮泥制作大小相同的同源染色体 29．（24-25高一下·山东青岛·期中）甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列说法错误的是（    ） A．甲同学的实验既能模拟基因分离过程也能模拟自由组合的过程 B．乙同学的实验可模拟雌雄配子随机结合的过程 C．若甲、乙重复4次实验后，Dd和AB组合的概率分别是1/2和1/4 D．实验中每只小桶内两种小球数量要相等，其中Ⅰ、Ⅱ小桶小球总数可以不同 30．（24-25高一下·江苏淮安·期中）某同学进行了性状分离比的模拟实验，用小球代表雌配子或雄配子，具体装置如下图。 下列叙述正确的是（    ） A．选用装置①和②可模拟等位基因的分离和雌雄配子的随机结合 B．选用装置①和③可模拟非等位基因的自由组合和雌雄配子的随机结合 C．① ~④各装置内小球的总数必须要相等，且两种球的比例为 1：1 D．从① ~④中随机各抓取 1 个小球并记录组合类型，最多可产生 9 种组合 用测交的方法检验F1的基因型 31．（25-26高三上·贵州·期中）某种植物果实颜色有红果与黄果、茎的长度有长蔓与短蔓。将基因型相同的红果长蔓植株与基因型相同的黄果短蔓植株杂交得F1，F1全为红果；选取F1中红果长蔓植株自交得F2，F2表型及比例为红果长蔓：红果短蔓：黄果长蔓：黄果短蔓=27：9：21：7。回答下列问题： (1)若根据F1茎长度的性状比不能判断其显隐性，则F1茎长度的表型及比例为_______。 (2)针对果实颜色的遗传，同学甲提出假说：该植物果实颜色受2对独立遗传的等位基因控制，依据是_______，且认为两种显性基因同时存在时表现为红果，其余为黄果。同学乙认为甲同学的假说不一定成立，他认为该植物果实颜色受1对等位基因控制，含显性基因的雄配子或雌配子部分不育，且不育的比例为_______时，F2出现上述性状分离比。 (3)为了确定该植物果实颜色的遗传是符合甲同学的假说还是乙同学的假说，从上述现有植株中选择合适材料进行一代杂交实验，写出实验方案并预期结果及结论_______。 32．（24-25高一下·河北邯郸·期末）某二倍体自花传粉植物的花色有红花和白花两种类型，科研人员选择纯种红花植株与纯种白花植株杂交，F1全部为红花植株，F1自交，F2的表型种类及比例为红花：白花=15:1。回答下列问题： (1)若花色由两对等位基因（A和a、B和b）控制，且无致死效应，则两对等位基因位于_________（填“一对同源染色体上”或“非同源染色体上”），F2红花植株中，自交后代无性状分离的植株所占的比例为__________，F2中某红花植株自交，其后代中红花和白花的比例为3:1，则该红花植株的基因型为_________。 (2)自然界中存在“自私基因”，即某一基因可以使同株产生的含控制相对性状的另一基因的雄配子部分死亡，从而改变子代表型的比例。若红花、白花由一对等位基因（A、a）控制，且F2中出现红花和白花的比例为15:1是“自私基因”作用的结果，则此比例出现的原因是：F1中携带_________（填“A”或“a”）基因的雄配子，有_________的比例死亡。 (3)现有部分F1红花植株和它们的纯合亲本植株供选择，请设计杂交实验探究F2中出现红花和白花的比例为15:1是杂合子“自私基因”作用的结果，还是两对等位基因之间相互作用的结果。 实验方案：_________，观察并统计子代的表型及比例。 预期结果和结论： 若_________，则是杂合子“自私基因”作用的结果； 若_________，则是两对等位基因相互作用的结果。 孟德尔一对相对性状的杂交实验 33．（25-26高一上·云南玉溪·期末）玉米为雌雄同株异花植物，顶端长雄花序，叶腋长雌花序，自然状态下，可进行自交也可进行杂交。回答下列问题： (1)若用玉米植株为材料进行人工杂交实验，对母本雌花进行的操作是_____→传粉→套袋。 (2)玉米籽粒的饱满和凹陷是一对相对性状，相对性状是指_____。为研究玉米籽粒饱满和凹陷的显隐关系，将纯合籽粒饱满玉米植株和纯合籽粒凹陷玉米植株间行种植，在自然状态下，一株植株上玉米籽粒的基因型有_____种。若籽粒饱满为显性性状，实验结果是：籽粒饱满的玉米植株果穗上结有_____的籽粒，籽粒凹陷的玉米植株果穗上结有_____的籽粒。 (3)利用纯合籽粒饱满玉米植株和纯合籽粒凹陷玉米植株为材料，设计实验验证分离定律______。（要求写出实验设计思路） 34．（25-26高二上·吉林四平·开学考试）月季花属于两性花，其花色由等位基因R、r控制，且基因R对基因r为不完全显性。研究人员将红色月季与白色月季进行正反交，得到子代(F1)均为粉色月季，不考虑互换和突变。回答下列问题： (1)月季花花色性状的遗传遵循基因的___________定律。红色月季的基因型为___________，粉色月季的基因型为___________。 (2)若以红色月季(♂)×白色月季(♀)为正交实验，则进行反交实验时，需要对___________(填“红色月季”或“白色月季”)进行去雄处理，在人工授粉前后需要进行套袋处理，其目的主要是___________。 (3)若粉色月季自交得F2，则理论上F2的表型及比例为___________。若某种原因导致含有r基因的雄配子只有40%存活，则粉色月季自交后代的基因型及比例为___________。 35．（25-26高三上·重庆·阶段练习）某植物具有高茎和矮茎这一对相对性状，该性状由位于常染色体上的一对等位基因控制。某实验小组以这种植物为实验材料进行杂交实验(不考虑基因突变)，结果如下表： 父本 母本 子一代 第一组 矮茎 矮茎 高茎、矮茎(数量未统计) 第二组 高茎 高茎 高茎602、矮茎199 (1)分别分析第一组和第二组的实验结果，它们所推断出的显隐性关系________________(填相同或不同)。 (2)为了解释以上现象，实验小组对该性状的遗传提出两种假说： 假说一：植物的株高由三个复等位基因(A、a₁和a₂)控制，A相对于a₁和a₂为显性，只有当_______________时，才表现为矮茎，其他情况均为高茎。如果该假说成立，则第二组中双亲的遗传因子组成为___________________。 假说二：植物的株高由三个复等位基因(B⁺、B、b)控制，其中B决定高茎，B⁺和b都决定矮茎，三个基因的显隐关系为B⁺相对于B、b为显性，B相对于b为显性，则第一组双亲的遗传因子组成为____________________，其子一代的性状及分离比为______________________。 (3)为进一步探究两种假说的合理性，请从上述表格中选取实验材料进行另外的一次性杂交实验设计，并写出最简便的实验设计思路：___________________________。 若_________________________________，则支持假说一； 若_______________________________，则支持假说二。 综合练习 基因的分离定律 36．（25-26高二上·上海·期中）多囊肾病 多囊肾病（PKD）是常见的遗传性肾功能障碍疾病，有多种遗传方式。图1是一多囊肾病家族的遗传系谱图。已知该家族中的患病个体所含突变基因序列相同，相关基因用Ala表示。位于11号常染色体上的IGF2基因和H19基因与胚胎发育有关。来自母源与父源的11号染色体上的两个基因表达情况如图2所示。 (1)正常人肾细胞DNA数为2n=46，研究发现病变肾细胞的一个细胞核中DNA数却可达8n甚至32n。据此推测病变肾细胞的异常细胞周期可表示为______。（单选） A． B． C． D． (2)某PKD患者未遵医嘱，私自大量服用抗生素以缓解病症，导致后续病症恶化后，常用抗生素已无法缓解细菌感染引发的炎症。下列分析正确的是______。（多选） A．若要避免抗药菌的产生，应停用抗生素 B．适量服用抗生素可以减缓细菌抗药性的进化速度 C．抗生素对细菌进行了定向选择 D．抗生素的大量使用可加速诱发抗药相关基因的突变 (3)据图1，Ⅱ-3的基因型是______。Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常女孩的概率是______。 (4)Ⅲ-2与正常男性生育的男孩患有PKD，该男孩的致病基因可能来自______。（多选） A．男孩自身基因突变 B．Ⅱ-2卵原细胞突变 C．男孩父亲体细胞突变 D．Ⅲ-2初级卵母细胞突变 (5)调查显示某地区人群中PKD致病基因携带率约为16.8%，且多数人只是“携带”，不表现出任何肾脏异常的症状。建议该地区加强______。（编号选填） ①婚前体检                ②遗传咨询                ③产前诊断                ④患儿治疗 (6)据图2，父源和母源H19基因表达存在差异的原因是______。（编号选填） ①父源启动子甲基化，H19基因无法翻译 ②父源启动子去甲基化，H19基因无法转录 ③母源启动子甲基化，H19基因正常转录 ④母源启动子去甲基化，H19基因正常转录 (7)已知，母源的H19基因启动子可与一种CTCF蛋白结合，进而阻碍了DNA分子上的“增强子”（可增强基因表达）作用于IGF2基因的启动子。据此推测，父源IGF2表达的原因是______。（多选） A．IGF2的启动子去甲基化 B．CTCF蛋白不与IGF2的启动子结合 C．CTCF蛋白与增强子结合 D．H19启动子甲基化阻碍其与CTCF蛋白结合 37．（25-26高一上·山东德州·期末）I、观察南瓜果实的颜色（一对基因控制，分别是D，d）遗传图解，据图回答问题： Ⅱ、棉花的纤维有白色的，也有紫色的；植株有抗虫的也有不抗虫的。为了鉴别有关性状的显隐关系，用紫色不抗虫植株分别与白色抗虫植株a、b进行杂交，结果如下表。（假定控制两对性状的基因独立遗传；颜色和抗虫与否的基因可分别用A、a和B、b表示），请回答： 组合序号 杂交组合类型 子代的表现型和植株数目 紫色不抗虫 白色不抗虫 甲 紫色不抗虫×白色抗虫 210 208 乙 紫色不抗虫×白色抗虫 0 280 (1)F2中的白果基因型为_____。如果让F2中的白果进行自交，其后代中白果占比为_____。 (2)假如F1中一株白果南瓜植物自交的后代中结了4个南瓜，颜色情况可能是____（填序号，①白：黄=3：1；②白：黄=1：1；③全部白色：④以上情况都不可能）。 (3)根据组合_____可判断出颜色这对相对性状中显性性状是_____。根据组合_____可判断出是否抗虫这对相对性状中显性性状是_____。 (4)组合甲的子代208株白色不抗虫的个体中，纯合子有_____株。 (5)组合乙中的亲本紫色不抗虫、白色抗虫的基因型分别是_____。 38．（25-26高三上·宁夏银川·月考）（一）某种二倍体动物红眼对白眼为显性，由等位基因H、h控制；直毛对卷毛为显性，由等位基因R、r控制。基因型为HhRr的个体，两对基因在染色体上的位置关系可能有三种，其中位置关系甲、乙、丙三种类型，如图所示： 类型编号 甲 乙 丙 基因在染色体上的位置 (1)基因分离定律的实质是______。上述三种位置的基因中，符合基因分离定律的是______（填类型编号）。 (2)若一个基因型为HhRr的精原细胞产生精子的基因型及比例是HR∶hr=1∶1（不发生基因突变和交叉互换），则基因与染色体的位置关系可能是上表中的______（填类型编号）。 （二）油菜在代谢过程中会产生中间代谢产物─磷酸烯醇式丙酮酸（PEP），PEP可转化为油脂和蛋白质，科研人员通过如下图所示的机制提高了油菜的产油量。 (3)图中体现的基因和性状之间的关系为______。 (4)过程③所需的酶是______，过程②发生的场所是______。基因A和基因B控制合成的酶不同，其根本原因是______。 (5)若基因B中碱基G＋C所占的比例为38%，基因B模板链转录的mRNA中碱基A占26%，则其非模板链诱导转录的单链RNA中碱基U占______。诱导基因B非模板链的转录﹐会______（填“降低”或“提高”）油菜的产油量。 39．（25-26高一上·广东深圳·期末）遗传学家对一种实用意义价值很高植物的两对相对性状进行了相关实验研究。 Ⅰ.该植物叶色有正常叶色和黄绿色，科研人员为选育光反应效率高的品种，用正常叶色植株和黄绿色叶色植株进行杂交实验，结果如图所示。请回答问题： (1)正常叶色为______（填“显性”或“隐性”）性状，亲本杂交时需要人工传粉，一般首先对母本进行的操作为______。 (2)实验二为测交实验，可检测实验一产生子代个体的______。 (3)根据上述杂交实验的结果，推测控制该性状的基因遗传符合基因的分离定律，如果用G、g代表控制叶色的基因，若取实验二中所有子代进行自交，则后代的表型及比例为______。 Ⅱ.某种牵牛花颜色由A/a、B/b两对基因控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，能淡化花的颜色，花色与基因组成的关系如下表。两株纯合的白花植株杂交，F1均开粉花，F1自交得F2.回答下列问题。 基因组合 A_Bb A_bb A_BB或aa 花的颜色 粉色 红色 白色 (4)白花植株的基因型有______种。若两对基因独立遗传，让F2红花植株相互随机交配，子代纯合红花植株所占比例为______。 (5)让纯合白花植株和纯合红花植株杂交，产生的子一代植株的花色全为粉色。请写出一种可能的杂交组合：____________。 40．（23-24高一下·江苏连云港·期中）回忆孟德尔的相关豌豆杂交实验，回答以下问题： A．根据孟德尔豌豆的一对相对性状杂交实验，回答相关问题：    (1)孟德尔选用豌豆做遗传实验，是因为豌豆是严格的________、________植物，在自然情况下一般都是纯种。 (2)图中F1自交，F2中出现不同性状的现象称为________，F2中的表现类型及比例为________。 (3)在用亲本做上述的杂交实验时，首先要对母本进行________，此项操作需要在____________时进行，再套袋处理，然后进行_____________，最后再进行套袋处理，其中套袋处理的目的是________。 B．豌豆就子叶颜色和种子形状来看，有黄色圆粒和绿色皱粒两种类型。现有纯合黄色圆粒与纯合绿色皱粒杂交得到F1，再用F1自交得到F2，实验结果下表。 P 黄色圆粒×绿色皱粒 F1 黄色圆粒 F2表现型及其数量比例 甲 乙 丙 丁 9 3 3 1 (4)上述分析表明，有______对相对性状，分别是________，___________。 (5)表中乙的基因型有__________种，丁的表现型为____________________。 C．豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性；圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性。某人用黄色圆粒和绿色皱粒的豌豆进行杂交实验，遗传图解如下。请据图回答下列问题：    (6)绿色皱粒亲本的基因型是________________。 (7)在F1中表现型不同于亲本的是________________、________________。 (8)在F1中黄色圆粒的基因型是____________、黄色皱粒的基因型是___________、绿色圆粒的基因型是______________。 (9)亲本中黄色圆粒豌豆能产生_________种配子，遵循________________规律。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D C C D A B B A C C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C C D D A D C B A D 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 ACD BCD ABCD BCD BD BD ABC ACD ABC AD 1．D 【详解】A、去雄应在花蕾期（未开放时）进行，开花时已完成自花授粉，A错误； B、性状分离指杂种自交后代中显隐性性状同时出现，而非只要杂交后代同时出现显性性状和隐性性状即可，如测交后代就可出现显性性状和隐性性状同时存在，但该现象不属于性状分离，B错误； C、测交验证Dd产生D和d配子的类型比例为1：1，但雌雄配子数量不等（雄配子远多于雌配子），C错误； D、F2的3：1分离比表明遗传因子独立存在且分离，否定融合遗传（遗传物质混合后不可分），D正确。 故选D。 2．C 【详解】A、假说为“融合遗传”，若成立，F1粉红花自交后代应仍为粉红花，不会出现性状分离。但演绎推理预测F2出现白色，与融合遗传矛盾，A错误； B、若DNA为半保留复制，子一代DNA离心应显示1个中带，子二代显示1个中带和1个轻带。但选项B的演绎推理认为子一代和子二代均出现2个条带，与半保留复制的预期不符，B错误； C、假说认为噬菌体的DNA进入宿主，蛋白质外壳留在外部。若用35S标记蛋白质，离心后放射性主要在上清液，沉淀物中基本无；32P标记DNA时，放射性集中在沉淀物。演绎推理与假说一致，C正确； D、若白眼基因位于X染色体隐性，白眼雌性（XwXw）可能通过特定杂交（如XwXw与XwY）产生。但选项D的演绎推理断言“任一杂交的白眼果蝇均为雄性”，忽略了白眼雌性的存在，D错误。 故选C。 3．C 【详解】A、细胞质遗传表现为正反交结果不同，而核遗传表现为正反交结果相同，故设计正反交实验是鉴定细胞质遗传的最佳方式，A正确； B、自交可使杂合子后代出现性状分离，连续自交能提高纯合子比例，水稻作为自花授粉植物利用该方法纯化最方便，B正确； C、测交可检测待测个体基因型，但对于豌豆来说，豌豆是严格的自花传粉植物，用自交方法判断其是否为杂合子最佳，C错误； D、判断基因位于X染色体上还是常染色体上，最佳的实验设计是选择具隐性性状的雌性个体与显性纯合雄性个体杂交，即隐性雌（XaXa）×显性雄（XAY）→子代雌性全显性（XAXa）、雄性全隐性（XaY）；常染色体上：隐性雌（aa）×显性纯合雄（AA）→子代全显性（Aa），根据子代的性状表现可做出判断，D正确。 故选C。 4．D 【详解】A、E和e为等位基因，Ee为杂合；R和r为等位基因，Rr为杂合。该基因型两对基因均杂合，不符合纯合子定义，A不符合题意； B、EE为纯合，但Rr为杂合。该基因型存在杂合基因（Rr），不符合纯合子定义，B不符合题意； C、Ee为杂合，RR为纯合。该基因型存在杂合基因（Ee），不符合纯合子定义，C不符合题意； D、ee为纯合（隐性纯合），RR为纯合（显性纯合），该基因型两对基因均纯合，符合纯合子定义，D符合题意。 故选D。 5．A 【详解】A、同源染色体在减数第一次分裂前期（四分体时期）会发生非姐妹染色单体的互换，导致同源染色体上非等位基因重新组合，属于基因重组的一种类型，A正确； B、减数分裂过程中配对的染色体一定是同源染色体（联会现象），非同源染色体不会配对，B错误； C、有丝分裂过程中同源染色体不发生联会、分离行为，而是均等分配至子细胞，C错误； D、同源染色体相同位置可能是等位基因，也可能是相同基因，D错误。 故选A。 6．B 【详解】该对夫妻均为杂合双眼皮，基因型都为Dd，根据基因分离定律，二者交配后代的基因型及比例为DD:Dd:dd=1:2:1，其中隐性纯合子dd表现为单眼皮，占后代总数的1/4；题干中已经明确子代为男孩，眼皮为常染色体遗传，性状概率与性别无关，因此该男孩为单眼皮的概率为1/4，B正确，ACD错误； 故选B。 7．B 【详解】A、分析乙病：正常，正常，患乙病，即无中生有为隐性。且无乙病致病基因，所以乙病不可能是常染色体隐性遗传病。综上判断乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、表现为双峰，为杂合子，则的基因型为，正常，其女儿患甲病，则其对于甲病基因型为Aa，与的基因型相同。对于乙病，基因型为，的基因型，则基因型为概率为1/2，因此，只考虑甲病和乙病相关基因，与基因型相同的概率是1/2，B正确； C、就甲病分析，的基因型为aa，的基因型为1/3AA、2/3Aa，所以与婚配，子代正常概率2/3、患病概率1/3．就乙病分析，的基因型为、，的基因型为，所以与婚配，子代正常概率15/16、患病概率1/16．同时考虑甲病和乙病，子代正常概率为2/3×15/16=5/8，生出患病孩子的概率为3/8，C错误； D、患甲病，基因型为aa。计算人群中正常男性基因型概率：人群中甲病致病基因（a）频率为1/10，正常基因（A）频率为9/10．正常男性（不患甲病）基因型为AA或Aa，其中Aa的概率为：。计算生育患甲病男孩的概率：与Aa男性生育甲病孩子（aa）的概率为1/2；生育男孩的概率为1/2．总概率：2/11（正常男性为Aa的概率）×1/2（甲病概率）×1/2（男孩概率）=1/22，D错误。 故选B。 8．A 【详解】根据柱形图可知子代圆粒∶皱粒=3∶1，则亲代的遗传因子的组成为Rr×Rr；黄色：绿色=1∶1，则亲代的遗传因子的组成为Yy×yy，则亲代遗传因子的组成为：黄色圆粒为YyRr，绿色圆粒为yyRr。后代黄色皱形豌豆基因型是Yyrr，自交后代表型及比例分别是黄色皱形（Y-rr）、绿色皱形（yyrr）3∶1，A正确，BCD错误。 故选A。 9．C 【详解】A、因为甲是有色的，所以甲的基因型为ttRR，又因为甲与乙杂交F1全是有色，F2有色：白色=3：1，说明甲乙杂交的的F1为ttRr，可推知乙的基因型是ttrr，甲（ttRR)与丙杂交F1是白色，F2白色：有色＝3：1，说明甲丙杂交的的F1为TtRR，所以丙的基因型是TTRR，A正确； B、组别①中F1的基因型为ttRr，F2中有色花植株（1/3ttRR、2/3ttRr）随机传粉，产生的配子为2/3tR、1/3tr。 后代白色花植株（ttrr）的比例为1/3×1/3=1/9，B正确； C、组别②的F1为RRTt，组别③的F1为RrTt，杂交后代：红花R_tt占比为1/4，白色花占比为3/4，基因型为_ _T_，其中能稳定遗传的为_ _TT，比例为1/3，C错误； D、组别③中F1的基因型为TtRr，自交后代白色花植株（T_ _ _、ttrr) 的比 例为3/4×1+1/4×1/4=13/16。白色花植株中纯合子（TTRR、TTrr、ttrr）的比例为1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4=3/16，杂合子白色：13/16-3/16=10/16，白色杂合子比例为10/13，D正确。 故选C。 10．C 【详解】A、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上，控制相对性状的一对基因。复等位基因是指在一对同源染色体的相同位置上，控制相对性状的三种及以上的基因。由图可知，B1​、B2​、b1​、b2​不都位于同源染色体上的相同位置，所以它们不是复等位基因，A错误； B、观察图甲和图乙，A原本应该位于10号染色体上，B1​原本应该位于Z染色体的非同源区段上，而图甲中的W染色体上存在A和B1​，说明发生了染色体结构变异中的易位，而非重复，B错误； C、只看基因B1​、B2​、b1​、b2，甲为雌性，基因型为，乙为雄性，基因型为 ，因为b1或b2基因纯合会导致胚胎致死，所以甲、乙杂交的后代基因型为 时致死，存活后代基因型为 、 和，后代雌雄个体进行随机交配，后代会出现同等比例的b1和b2基因纯合致死，并导致同等比例的B2B2和B1B1致死，因此甲、乙杂交，后代多代随机交配，B1、B2基因频率不变，C正确； D、家蚕的性染色体组成类型为ZW型，雌性的性染色体组成为ZW，雄性的性染色体组成为ZZ，甲含有A基因，且A基因位于W染色体的非同源区段上，乙不含A基因，甲与乙杂交，后代中只要含有W染色体就会携带A基因，就表现为黑卵，只要不含有W染色体就不携带A基因，就表现为白卵，即后代的雌性个体均为黑卵，雄性个体均为白卵。由题干可知，雄蚕产丝性能优于雌蚕，因此应该选择白卵大量培养用于生产，D错误。 故选C。 11．C 【详解】A、Hh植株与黄色豆荚植株 (△G＋H)/( △G＋H) 杂交，若 F1中绿色豆荚∶黄色豆荚＝1∶1，说明Hh植株产生了两种配子 G＋H 和G＋h，且黄色豆荚植株只能产生含△G＋H的配子，所以F1中黄色豆荚植株的基因型可表示为（△G＋H）/（G＋h），A正确； B、若为结果①，黄色豆荚植株的基因型可表示为（△G＋H）/（G＋h），叶绿素合成酶由基因H编码，可推测上游缺失序列G使H基因不能表达，B正确； C、若结果为②，表明G的存在与H的表达无关，F1的豆荚都表现为绿色，C错误； D、若为结果②，则可推测细胞中存在序列G时，H基因能够表达，即G序列存在H基因的表达不受影响（或影响很小），豆荚均表现为绿色，D正确。 故选C。 12．C 【详解】A、Ⅲ-1患病，说明D来自Ⅱ-2，Ⅱ-2不患病，说明其D来自Ⅰ-1，Ⅰ-1不患病，Ⅰ-1含有甲基化的D基因；Ⅱ-3患病，其D基因来自Ⅰ-2，Ⅰ-2不患病，说明Ⅰ-2含有甲基化的D基因，A正确； B、Ⅱ-1正常，说明其母亲给他d基因，父亲给他的基因可能是D或者d，因此其基因型可能是Dd或dd，B正确； C、已知Ⅱ-3为患者，母亲Ⅰ-2给他提供D基因，父亲基因型Dd（表型正常但是含有D基因），产生D或者d的概率均为1/2，杂合子的概率是1/2，C错误； D、Ⅱ-2基因型为Dd（表型正常但是含有D基因），产生D或者d的概率均为1/2，再生育一个患病孩子的概率为1/2，D正确。 故选C。 13．D 【详解】A、该植物花色受一对等位基因控制，纯种红花×纯种白花的F₁全为红花，可知红花为显性性状，F₁♀×白花♂为测交，测交结果出现1:1比例，表明等位基因分离，遵循基因分离定律，A错误； B、根据F₁♂×白花♀测交结果为红花:白花=3:1，可知F₁产生的雄配子（花粉）中含A与a的比例为3：1，即含A的花粉占75%，而非70%，B错误； C、F₂中红花植株包括AA和Aa，根据F₁♀×白花♂测交结果为红花:白花=1:1，可知F₁产生的雌配子中含A与a的比例为1：1，根据F₁♂×白花♀测交结果为红花:白花=3:1，可知F₁产生的雄配子（花粉）中含A与a的比例为3：1，由F₁自交结果计算F₂的基因型及其概率为：P(AA)=3/8，P(Aa)=4/8，P(aa)=1/8，红花总数占7/8，故AA占红花植株的(3/8)/(7/8)=3/7，Aa占(1/2)/(7/8)=4/7，C错误； D、F₂红花植株中AA占3/7（自交后代全为红花），Aa占4/7（自交后代白花占1/8，因配子比例同F₁），后代白花比例为(4/7)×(1/8)=1/14，红花比例为1-1/14=13/14，即开红花:开白花=13:1，D正确。 故选D。 14．D 【详解】A、7三体植株体细胞染色体数为15条，减数第一次分裂时染色体数目仍为15条，次级性母细胞含有7或8条染色体，则减数第二次分裂后期，染色体数目加倍，最多为16条（含8条染色体的细胞在后期时变为16条），A正确； B、P基因型为BBb，减数分裂时7号染色体分离遵循题干规则，产生的雌配子类型及比例为：含一个B的配子（B）:含两个B的配子（BB）:含B和b的配子（Bb）:含一个b的配子（b）=2:1:2:1，B正确； C、P测交（与隐性纯合bb杂交）时，P产生的含两条7号染色体的配子（占1/2）受精后发育为三体后代，但发育率为50%；含一条7号染色体的配子（占1/2）受精后发育为二倍体后代，发育率100%。计算得三体后代占发育后代的比例为（1/2×50%）/(1/2 + 1/2×50%)=1/3，C正确； D、P测交后代中，宽叶植株需含B基因。考虑发育率，宽叶植株占比为7/9（宽叶发育后代比例= [含一条B配子后代（1/3） + 含两条染色体配子发育后代（1/2×50%=1/4）] / 总发育后代比例（3/4） = (1/3 + 1/4)/(3/4) = 7/9），D错误。 故选D。 15．A 【详解】A、当对完全显性时，颜色基因型和均表现为褐色，表现为灰色，表现为白色，故颜色表型有3种；当对完全显性时，形状基因型和均表现为卷毛，表现为直毛，故形状表型有2种。由于基因独立遗传，子代表型数为种，符合题意，A正确； B、当对完全显性时，颜色表型有3种；当对不完全显性时，形状基因型表现为卷毛，表现为中间型（如波浪毛），表现为直毛，故形状表型有3种。子代表型数应为种，B错误； C、当对不完全显性时，颜色基因型表现为中间色（如棕灰色），表现为褐色，表现为灰色，表现为白色，故颜色表型有4种；当对完全显性时，形状表型有2种。子代表型数应为种，C错误； D、当对不完全显性时，颜色表型有4种；当对不完全显性时，形状表型有3种。子代表型数应为种，D错误。 故选A。 16．D 【详解】A、AB型个体红细胞表面同时具有A抗原和B抗原，因此IA、IB表现为共显性，A正确； B、O型血的成因可能是没有H抗原，也可能是在存在H抗原的前提下没有A基因或B基因。因此妻子可能的基因型有hhIAIA、hhIAi、hhIBIB、hhIBi、hhIAIB、hhii、Hhii、HHii，共8种，丈夫为AB型血，妻子为O型血，他们的孩子也为O型血，即丈夫基因型为HhIAIB，B正确； C、一对夫妻，丈夫为AB型血，妻子为O型血且红细胞表面存在H抗原，若不考虑H抗原不存在的情况，其后代不可能为O型血，因此该孩子是由于不存在H抗原导致的O型血，所以丈夫的基因型为HhIAIB，妻子的基因型为Hhii，孩子为hh纯合个体，表现为O型血，这对夫妻再生一个小孩，小孩为B型血女孩，则该孩子体内得存在H抗原，基因型应为H-，概率为3/4，小孩为B型血的概率为1/2，女孩的概率为1/2，因此小孩为B型血女孩的概率是3/4×1/2×1/2=3/16，C正确； D、若妻子红细胞表面不存在H抗原，则基因型为hhIAIA、hhIAi、hhIBIB、hhIBi、hhIAIB、hhii，丈夫基因型为HhIAIB，则男孩为O型血的概率=1/2hh×1/2男孩=1/4，D错误。 故选D。 17．C 【详解】A、O血型由隐性基因i控制，仅当基因型为ii时才表达，符合隐性性状的定义，A正确； B、IA基因控制红细胞膜上A抗原合成，IB基因控制B抗原合成，二者功能独立，B正确； C、IA与IB为共显性关系，二者无显隐性之分，C错误； D、A型（IAi）与B型（IBi）婚配，后代可能为ii（O型），这是亲本减数分裂时等位基因分离的结果，D正确。 故选C。 18．B 【详解】A、图1中I-1和I-2为正常个体，子女中Ⅱ-2为患者，所以该病为隐性遗传病，患病个体Ⅲ-4只有1个条带（12.2kb），说明致病基因a酶切后仅产生12.2kb条带；正常基因A酶切后产生7.4kb+4.8kb两个条带：即aa（或XaY）1个条带，Aa（或XAXa）3个条带，AA（或XAY、XAXA）2个条带。结合系谱图和电泳图验证：Ⅰ-1（正常女性）有3个条带→为杂合子；Ⅰ-2（正常男性）只有7.4+4.8两个条带→为显性纯合（仅含A），不含致病基因，而系谱图中Ⅱ-2患病，因此该病不可能是常染色体隐性遗传，只能是伴X染色体隐性遗传，A错误； B、Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为XAXa和XAY，二者婚配不会生出患病女孩，他们再生一个患病男孩的概率是1/4，B正确； C、Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为XAXa和XAY，若Ⅲ-5为正常女孩，则该女孩的基因型可能为XAXA或XAXa，酶切后电泳将产生2个或3个条带，C错误； D、据电泳条带可知，X个体只含12.2kb条带，说明只含有致病基因，应表现为患病，因此推测X不可能是图1中Ⅱ-1个体的电泳结果，D错误。 故选B。 19．A 【详解】ABCD、据杂交实验F1所有的雄性都是正常刚毛，所有的雌性都是截刚毛，结合亲本雌性为截刚毛（隐性），雄性为正常刚毛（显性），可知基因A/a位于X、Y同源区段。F1雌雄比为3∶4，可知有个体致死。推知亲本基因型为TtXᵃXᵃ与TtXaYᴬ。F1中两对基因分开考虑：TT∶Tt∶tt=1∶2∶1，XᵃXᵃ∶XaYᴬ=1∶1，由于tt使XX个体致死，雌性（XᵃXᵃ）中只留下TT∶Tt=1∶2.将F1雌雄个体随机交配，得到TT=2/6，Tt=3/6，tt=1/6；XᵃXᵃ∶XaYᴬ=1∶1.截刚毛雌性纯合子（TTXᵃXᵃ）占2/12，由于ttXᵃXᵃ=1/12个体致死，所以截刚毛雌性纯合子在F2中占比为2/11，BCD不符合题意，A符合题意。 故选A。 20．D 【详解】A、图乙中10号染色体片段与W染色体结合，属于染色体易位；图乙中一条10号染色体与W染色体结合，另一条正常10号染色体无法和该变异染色体联会，后续减数分裂可能导致染色体分配异常，引发数目变异。 因此该过程发生的染色体变异类型包括染色体数目变异和染色体结构变异，A正确； B、图乙个体的染色体组成：变异染色体（含10号染色体片段A1和W染色体）、正常10号染色体、Z染色体。减数分裂时，Z和W可顺利联会，10号染色体与变异染色体无法联会，可产生的配子为：A1BZ、WA、Z 、A1BWA，B正确； C、位点2只有基因B1的蛋壳为白色，其他的蛋壳为淡黄色。基因型AAB1B1：位点2只有B1，表现为白色；基因型A1AB1B1：位点2只有B1，表现为白色。 因此，蛋壳表现为白色的个体基因型为A1AB1B1或AAB1B1，C正确； D、图丙个体基因型为 A₁AB₁B₁ZZ，可产生配子为 A₁B₁Z、AB₁Z。 图乙个体产生的配子为 A₁BZ、Wᴬ、Z、A₁BWᴬ。 子代雌性个体的性染色体为 ZW，雌性基因型有：A₁B₁ZWᴬ（双突变纯合子致死）、AB₁ZWᴬ（白色）、AA1BB₁ZWᴬ（淡黄色）、A₁A₁B₁BZWᴬ（青色），D错误。 故选D。 21．ACD 【详解】A、孟德尔的豌豆杂交实验中，正交和反交实验是必要的（用于验证性状遗传是否与性别相关，排除细胞质遗传等干扰）。因此 “不需要既做正交实验又做反交实验” 的表述错误，A错误； B、孟德尔在解释两对相对性状的杂交实验时，提出“不同对的遗传因子在形成配子时自由组合”的假说，属于假说内容，B正确； C、假说—演绎法中，测交实验属于“实验验证”阶段，而“演绎推理”阶段是根据假说推导测交结果（如F1与隐性个体杂交的预期比例为1：1），而非实际进行测交实验，C错误； D、玉米为雌雄同株异花植物，杂交实验无需去雄，但需对母本雌花套袋（防止自然授粉），因此套袋步骤不可省略，D错误。 故选ACD。 22．BCD 【详解】A、虽然该同学统计的F2中高茎植株42株，矮茎植株14株，高茎：矮茎=3:1，但题目中明确提到不同豆荚内的种子发育成的植株性状分离比存在差异，说明实验结果并非完美符合分离定律的预期比例，A错误‌； B、由于不同豆荚内种子数量有限，即样本量较小，可能导致不同豆荚内性状分离比出现差异，B正确； C、扩大F2​的统计数量，能使实验结果更接近理论比例，提高实验结果与理论比例的一致性，C正确‌； D、F1​与矮茎杂交（测交），若后代出现1:1的比例，说明F1​能产生两种数量相等的配子，可进一步验证分离定律，D正确‌。 故选BCD。 23．ABCD 【详解】A、实验2：圆形×圆形→后代圆形∶扁形=3∶1，根据孟德尔对显性和隐性性状的定义可知，扁形是隐性性状，圆形是显性性状，实验1：圆形×扁形→全为圆形，也验证了圆形为显性性状，A正确； B、实验2中亲本圆形植株若为纯合子，自交后代全为圆形，不会出现性状分离，因此亲本一定为杂合子，B正确； C、扁形是隐性性状且后代性状分离比为1：1，说明实验3中亲本圆形为杂合子，C正确； D、实验3中性状分离比为1：1，符合测交的定义，杂交方式为测交，后代性状分离比为1∶1可证明等位基因遵循分离定律，D正确。 故选ABCD。 24．BCD 【详解】A、杂交实验（亲本杂交）和自交实验是孟德尔实验的过程，但验证基因分离定律的是测交实验（不是杂交、自交），A错误； B、F1是杂合子（Dd），与矮茎（dd）测交，后代基因型为 Dd:dd=1:1，表现型高茎：矮茎≈1:1，这是分离定律的验证实验，B正确； C、豌豆为自花传粉植物，杂交实验中需对母本去雄（移除未成熟雄蕊）并套袋，防止自交或外来花粉干扰，确保父本花粉来源明确，C正确； D、F2中高茎：矮茎≈3:1 是统计学结果，若高茎个体数量过少，会因偶然因素导致性状分离比偏离 3:1，需增加样本量提高准确性，D正确。 故选BCD。 25．BD 【详解】A、基因分离定律的适用范围为真核生物有性生殖的细胞核遗传，且由一对等位基因控制。大肠杆菌为原核生物，无细胞核，其基因遗传不遵循分离定律，A错误； B、豌豆为真核生物，高茎与矮茎由一对等位基因控制，进行有性生殖，遵循分离定律，B正确； C、果蝇细胞质中的基因遗传为细胞质遗传，遵循母系遗传规律，不遵循分离定律，C错误； D、人类白化病由常染色体上一对等位基因控制，属于真核生物细胞核遗传，遵循分离定律，D正确。 故选BD。 26．BD 【详解】A、甲同学实验模拟的是遗传因子的分离即D与d分离，以及配子随机结合的过程，即D与D、D与d、d与d随机结合，A正确； B、实验中，I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，每只小桶内两种小球的数量必须相等，表示两种配子的比是1：1，但两个小桶中小球总数可以不等，因为雌雄配子数量可以不相等，B错误； C、Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因，如果分别位于两对同源染色体上，则乙同学的实验模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程，C正确； D、甲同学实验结果：DD占1/4，Dd占1/2，dd占1/4，乙同学实验结果AB，Ab，aB，ab都占1/4，D错误。 故选BD。 27．ABC 【详解】A、用甲、乙两个信封分别代表雌雄生殖器官，卡片分别代表雌雄配子，从甲、乙中各取1张卡片的过程模拟配子的产生，A错误； B、甲、乙中D：d都为4：1，都不是1：1，故甲、乙不能代表Dd个体，从甲、乙中各取1张卡片组合在一起，不能模拟Dd个体随机交配产生子代，B错误； C、由题可知，D基因频率为0.8，d基因频率为0．2，重复多次实验，Dd组合约为2×0.8×0.2=32%，C错误； D、甲、乙信封中D都为40张，d都为10张，故群体中D基因频率=（40+40）÷100=0.8，D正确。 故选ABC。 28．ACD 【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【详解】A、在“性状分离比的模拟实验”中，1号罐和2号罐中均放入数量相等的白子和黑子，因为它们代表的是同源染色体上的等位基因，A错误； B、在“制作DNA双螺旋结构模型”活动中，A、G配件的长度大于C、T配件的长度，因为嘌呤结构中有两个环，B正确； C、调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病，单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，而冠心病属于多基因遗传病，C错误； D、在“建立减数分裂中染色体变化的模型”活动中，用两种颜色的橡皮泥制作大小相同的同源染色体，可代表一条来自父方、一条来自母方，D错误。 故选ACD。 29．ABC 【分析】减数分裂时，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生多种多样的配子，受精时，不同雌雄配子随机结合，使后代具有多样性。 【详解】A、Ⅰ、Ⅱ小桶中仅有D和d小球，仅含等位基因，只能模拟分离定律，自由组合定律模拟的是非等位基因，A错误； B、乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，模拟的是减数分裂形成配子时非等位基因的自由组合，不可模拟雌雄配子随机结合的过程，B错误； C、由于甲、乙仅重复4次实验，因此存在极大的偶然性，获得的Dd和AB组合的概率不一定分别是1/2和1/4，C错误； D、每个小桶中抓取一个小球模拟的是等位基因分离，因此每只小桶内两种小球数量要相等，Ⅰ、Ⅱ小桶中的小球代表的是雌雄配子，雌雄配子的数量不等，因此Ⅰ、Ⅱ小桶小球总数可以不同，D正确。 故选ABC。 30．AD 【分析】实验过程注意事项：（1）实验开始时应将小桶内的小球混合均匀。（2）抓球时应该双手同时进行，而且要闭眼，以避免人为误差。每次抓取后，应记录下两个小球的字母组合。（3）每次抓取的小球要放回桶内，目的是保证桶内显隐性配子数量相等。（4）每做完一次模拟实验，必须要摇匀小球，然后再做下一次模拟实验。实验需要重复50～100次。 【详解】A、D和d是等位基因，装置①和②可分别表示雌雄生殖器官，选用装置①和②可模拟等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，A正确； B、①和③涉及两对等位基因，可模拟非等位基因的自由组合，但应该发生在雌性器官或雄性器官中性原细胞的减数分裂过程，故不能模拟雌雄配子的随机结合，B错误； C、实验中每个装置内两种小球的数量必须相等，表示两种配子的比是1：1；但①~④各装置内小球的总数可以不相等，说明雌雄配子数量可以不相等，C错误； D、每次分别从①~④中随机各抓取1个小球并记录组合类型，其中一对等位基因可以有DD、Dd、dd共3种组合，两对等位基因最多可产生3×3=9种组合，D正确。 故选AD。 31．(1)长蔓：短蔓 = 1：1 (2) F1红果长蔓植株自交的后代（F2）表型及比例为红果 ：黄果 = 9：7，属于 9：3：3：1的变式，是2对等位基因独立遗传的杂合子植株自交后代的结果 6/7 (3)实验方案：让亲本黄果植株与F1红果植株测交，观察并统计后代表型及比例。预期结果及结论：若后代表型及比例为红果：黄果=1：3，则甲同学假说成立；若后代表型及比例为红果：黄果=1：1 或1：7，则乙同学假说成立 【分析】自由组合定律的实质：在减数分裂形成配子时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）一对相对性状的测交数据比是不能判断显隐性，因而 F1茎长度的表型及比例为长蔓：短蔓=1：1。 （2）若果实颜色受2对独立遗传的等位基因控制，F1红果长蔓植株自交后，F2表型及比例为红果：黄果 =（27+9）：（21+7）=9：7，属于 9：3：3：1 的变式，是2对等位基因独立遗传的杂合子植株自交后代的结果；若该植物果实颜色受1对等位基因控制，设显性基因的雄配子部分不育，则隐性性状黄果所占比例 7/16=1/2含隐性基因的雌配子×7/8含隐性基因的雄配子随机结合得来，故可育且含显性基因的雄配子：可育且含隐性基因的雄配子=1：7，则不育含显性基因的雄配子占产生的雄配子比例为6/7，若是显性基因的雌配子部分不育，所占比例也是如此。 （3）在进行杂交实验的基础上验证假说，通常设计测交实验：选取F1红果植株与隐性性状植株杂交，若后代表型为 1：1：1：1 的变式 1：3，则说明果实颜色受 2 对独立遗传的等位基因控制，若后代表型及比例为红果：黄果=1：1或 1：7（F1作母本或父本），则说明果实颜色受1对等位基因控制。 32．(1) 非同源染色体上 7/15 Aabb或aaBb (2) a 6/7 (3) 选择F1作为父本,亲本中的白花植株作为母本进行杂交 子代中红花∶白花=7∶1 子代中红花∶白花=3∶1 【分析】组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）F2的表型种类及比例为红花：白花=15:1，是9∶3∶3∶1的变式，所以花色的遗传满足自由组合定律，两对基因分别位于两对同源染色体上；两对基因中只要有一个显性基因，就能开红花，当两对基因均为隐性纯合（即aabb）时，才开白花，所以亲本纯种红花植株的基因型为 AABB，亲本纯种白花植株的基因型为aabb，F1红花植株的基因型为 AaBb，F2红花植株的基因型有 AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、aaBB、Aabb、aaBb,比例为1∶2∶2∶4∶1∶1∶2∶2，其中自交后代无性状分离的植株为 AABB、AABb、AaBB、AAbb、aaBB，所占比例为7/15，F2红花植株中，自交后代中红花和白花的比例为3∶1的植株为 Aabb和aaBb。 （2）若由于一对等位基因的杂合子中“自私基因”的存在，则白花aa的比例为1/16，因为雌配子中A和a各占1/2，以此可以逆推杂合子中 A和a雄配子的比例，部分死亡的是a雄配子，死亡的比例是6/7，计算方法如下：由F2中aa占1/16，a雌配子占1/2，推出a雄配子占1/8，所以 A雄配子占7/8，现在 A∶a=7∶1，而未发生致死前 A∶a=7∶7，因此 A导致a雄配子6/7死亡。 （3）两类解释的区别在于雄配子的比例不同，因此应选择F1作为父本进行杂交实验。选择F1作为父本，亲本中的白花植株作为母本进行杂交，观察并统计子代的性状及比例。若子代中红花∶白花=7∶1，则是由杂合子中的“自私基因”导致的；若子代中红花∶白花=3∶1，则是由两对等位基因的相互作用导致的。 33．(1)套袋 (2) 一种生物的同一种性状的不同表现类型 2/两 饱满 饱满和凹陷 (3)用纯合籽粒饱满玉米植株和纯合籽粒凹陷玉米植株杂交，F1植株自交，观察并统计F2的表型及比例 【分析】基因分离定律的实质是在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】（1）玉米是雌雄同株异花植物，母本为雌花（叶腋处），人工杂交时，母本雌花套袋即可。 （2）相对性状：一种生物的同一种性状的不同表现类型。籽粒饱满为显性（设基因为 A），则饱满植株果穗上结饱满的籽粒，基因型为AA（自交）或Aa（杂交而来），凹陷植株（aa）果穗上结饱满（基因型Aa，杂交所得）和凹陷（基因型aa，自交而来）的籽粒。所以在自然状态下，一株植株上玉米籽粒的基因型有2种。 （3）验证分离定律可将纯合籽粒饱满玉米植株和纯合籽粒凹陷玉米植株杂交， F₁植株自交，观察并统计 F₂的表型及比例。 F₁（ Aa），自交得F₂，若F₂饱满：凹陷 = 3:1，则验证分离定律。 34．(1) 分离 RR或rr Rr (2) 红色月季 避免外来花粉的干扰 (3) 红色月季：粉色月季：白色月季=1：2：1 RR：Rr：rr=5：7：2 【分析】分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】（1）月季花花色性状由一对等位基因R、r控制，故遵循基因的分离定律。基因R对基因r为不完全显性，红色月季与白色月季进行正反交，得到子代（F1）均为粉色月季，说明红色月季的基因型为RR或rr，粉色月季的基因型为Rr。 （2）正反交实验为父本与母本互换，若以红色月季（♂）×白色月季（♀）为正交实验，则反交实验为红色月季（♀）×白色月季（♂），进行反交实验时，需要对母本红色月季进行去雄处理。去雄后进行套袋以及授粉后进行套袋，都是为了避免外来花粉的干扰。 （3）若粉色月季（Rr）自交得F2，理论上F2的基因型为RR：Rr：rr=1：2：1，表型及比例为红色月季：粉色月季：白色月季=1：2：1。若某种原因导致含有r基因的雄配子只有40%存活，则粉色月季自交时，雌配子的基因型及比例为 R：r=1：1，雄配子的基因型及比例为R：r=5：2，后代的基因型及比例为RR：Rr：rr=（1/2×5/7）：（1/2×5/7+1/2×2/7+）：（1/2×2/7）=5：7：2。 35．(1)不同 (2) a1和a2 同时存在 Aa1和Aa2 B+B和bb或B+B和B+b或B+B和B+B 高∶矮=1∶1或高∶矮=1∶3 (3) 将第二组实验中的子一代矮茎继续自交，并统计子二代的株高和数量比例 F2表现为高茎∶矮茎为1∶1 F2表现全为矮茎 【分析】假说一：植物的株高由三个等位基因（A、a1和a2）控制，当a1和a2同时存在时，表现为矮茎，其他情况均为高茎，A相对于a1和a2为显性，即矮茎植株的基因型为a1a2，其他基因型均为高茎植株。假说二：植物的株高由三个等位基因（B+、B、b）控制，其中B决定高茎，B+和b都决定矮茎，三个基因的显隐关系为B+相对于B、b为显性，B相对于b为显性，即高茎植株的基因型为BB或Bb，其余基因型均为矮茎。 【详解】（1）第一组实验，亲本均为矮茎，子一代出现了高茎，说明矮茎为显性性状；第二组实验，亲本均为高茎，子一代出现矮茎，说明高茎是显性性状，矮茎是隐性性状，因此单独观察以上两组实验，可以确定高茎与矮茎显隐性关系的是第一、二组实验，两组实验判断出的显隐性关系的结果不相同。 （2）如果该假说一成立，根据题意，A相对于a₁和a₂为显性，因此只有当a1和a2 同时存在，表现为矮茎，其他情况均为高茎；则第1组父本和母本的基因均为a1a2，则子代的基因型及比例为：a1a1（高茎）：a1a2（矮茎）：a2a2（高茎）=1：2：1，因此子代性状分离比高茎：矮茎为1：1；第2组后代高茎与矮茎（a1a2）性状分离比为3：1，则亲本的基因型为Aa1和Aa2。如果假说二成立，高茎的基因型为BB或Bb，矮茎的基因型为B+B、bb、B+b，因此，第一组的亲本均为矮茎，可能为B+B和bb或B+B和B+b或B+B和B+B，则子代的基因型及组合分别为Bb：B+b=1：1，BB+:B+B+:Bb:B+b=1:1:1:1，B+B+:B+b：BB=1：2：1，总体来说，子一代的性状及分离比为高∶矮=1∶1或高∶矮=1∶3。 （3）为进一步探究两种假说的合理性，将第二组实验中的子一代矮茎继续自交，并统计子二代的株高和数量比例，假说一，亲本的基因型为Aa1和Aa2，子一代矮茎基因型为a1a2，矮茎个体自交，子二代的基因型及比例为：a1a1（高茎）：a1a2（矮茎）：a2a2（高茎）=1：2：1，因此子二代性状分离比高茎：矮茎为1：1。假说二，亲本基因型为Bb、Bb，子一代矮茎基因型为bb，矮茎个体自交，子二代均为矮茎。 36．(1)D (2)BC (3) AA、Aa 1/6 (4)AD (5)②③④ (6)④ (7)BD 【分析】分析：通过分析图1，患病个体I-1和I-2生出不患病女性个体Ⅱ-2，说明该遗传为常染色体显性遗传，I-1和I-2的基因型为Aa，Ⅱ-3的基因型为AA或Aa。 【详解】（1） 病变肾细胞中DNA数可达8n以上，推测每个细胞周期中DNA都经过复制，但细胞没有分裂，符合推测的是D图，D图中没有分裂期，D符合题意，ABC不符合题意。 故选D。 （2）A、常用的抗生素已无法缓解细菌感染引发的炎症，应换用新的不同的抗生素，A错误； B、适量服用抗生素既能缓解病症，又可以减缓细菌抗药性的进化速度，B正确； C、抗生素选择了抗药性强的病菌，C正确； D、抗生素不会诱发基因突变，D错误。 故选BC。 （3）Ⅰ-1和Ⅰ-2患病，Ⅱ-2不患病，可知是显性基因致病。Ⅰ-2患病，其女儿Ⅱ-2正常，可知基因位于常染色体上。则Ⅰ-1和Ⅰ-2都是Aa，Ⅱ-3的基因型为AA或Aa。Ⅱ-3（1/3AA、2/3Aa）与Ⅱ-4（aa）再生一个正常女孩的概率=2/3×1/2 ×1/2=1/6。 （4）Ⅲ-2（aa）与正常男性（aa）生育的男孩患有PKD（A-），患病男孩的致病基因可能来自其自身基因突变，或者Ⅲ-2的发生了基因突变的配子，AD正确，BC错误。 故选AD。 （5）多囊肾病（PKD）有多种遗传方式，多数人只是“携带”，不表现出任何肾脏异常的症状，则需要进行遗传咨询、产前诊断，进行预防，同时加强患儿治疗，②③④正确。 故选②③④。 （6）图中母源H19基因的启动子去甲基化，RNA聚合酶能和启动子结合，开启转录；而父源H19基因的启动子甲基化，RNA聚合酶不能和启动子结合，不能转录，④正确。 故选④。 （7）A、图 2 中 IGF2 表达与否的关键是 “增强子能否作用”，而非自身启动子的甲基化，A错误； B、题干中 CTCF 蛋白是与母源 H19 启动子结合，而不 IGF2 启动子结合，B正确； C、题干明确 CTCF 是与H19 启动子结合，不是与增强子结合，C错误； D、结合图 2：甲基化对应 “基因不表达”→H19 启动子甲基化后，无法与 CTCF 结合→CTCF 不会阻碍增强子作用于 IGF2→IGF2 可表达，D正确。 故选BD。 37．(1) DD、Dd 5/6 (2)①②③ (3) 乙 白色 乙 不抗虫 (4)0 (5)aaBB、AAbb 【分析】根据题意和图示分析可知：F1中白果个体自交后代发生性状分离，则白果相对于黄果为显性。F1中黄果基因型为dd，白果基因型为Dd，由此可推断亲本中黄果基因型为dd，白果基因型为Dd。根据题意和表格分析可知：组合乙中，紫色不抗虫×白色抗虫的后代只有白色不抗虫个体，可知判断白色、不抗虫是显性性状。 【详解】（1）F1中白果个体自交后代发生性状分离，则白果相对于黄果为显性，F1白果的基因型为Dd，F2中的白果为1/3DD或2/3Dd，如果让F2中的白果进行自交，即1/3DD自交1/3DD，2/3Dd自交2/3（1/4DD、1/2Dd、1/4dd），故F2后代中白果占比为1/3+2/3×3/4=5/6。 （2）F1中白果基因型为Dd，假如F1中一株白果南瓜植物自交的后代中结了4个南瓜，由于统计的数目少，子代颜色情况可能是白：黄=3：1或白：黄=1：1或全部白色，即①②③。 （3）根据组合乙紫色不抗虫×白色抗虫的后代只有白色不抗虫个体，可知判断白色、不抗虫是显性性状。 （4）在组合甲中，紫色不抗虫的基因型为aaB_，白色抗虫的基因型为A_bb，后代紫色不抗虫：白色不抗虫=1：1，所以基因型为aaBB和Aabb，后代基因型是AaBb、aaBb，所以白色不抗虫的个体全部是杂合子。 （5）在组合乙中，由于子代全为白色不抗虫，可推知亲本紫色不抗虫的基因型为aaBB，白色抗虫的基因型为AAbb。 38．(1) 减数分裂时，等位基因随同源染色体的分离而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代 甲、乙、丙 (2)甲或丙 (3)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状 (4) 解旋酶、DNA聚合酶 核糖体 基因中碱基对（脱氧核苷酸）的排列顺序不同 (5) 26% 提高 【分析】1、减数分裂时发生自由组合的是非同源染色体上的非等位基因，而不是所有的非等位基因。同源染色体上的非等位基因，则不遵循自由组合定律，细胞核中所有的等位基因在遗传时均遵循基因分离定律。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）基因分离定律的实质是：减数分裂时，等位基因随同源染色体的分离而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。上述三种位置的基因在减数分裂形成配子的过程中位于同源染色体上的等位基因随着同源染色体的分开而分离，图示基因中符合基因分离定律的是H和h、R和r，即表中的甲、乙和丙的等位基因在遗传时均符合基因的分离定律。 （2）若一个基因型为HhRr的精原细胞产生精子的基因型及比例是HR∶hr=1∶1（不发生基因突变和交叉互换），根据基因分离定律分析，基因型为HhRr的精原细胞中基因与染色体的位置关系可能是上表中的甲，根据基因自由组合定律分析，因为一个精原细胞经过减数分裂（不考虑交叉互换）只能形成两种基因型的精子四个，为HR∶hr=1∶1或Hr∶hR=1∶1，因此，表中的甲或丙所示的位置关系的一个精原细胞均可产生上述的比例。 （3）基因对性状的控制有两种方式，一种是直接控制，即基因控制结构蛋白的合成来直接控制生物的性状，另一种是间接控制，如图中体现的基因和性状之间的关系为基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状。 （4）③为DNA的复制过程，该过程需要解旋酶、DNA聚合酶；②是翻译过程，该过程发生的场所是核糖体。基因A和基因B控制合成的酶不同，其根本原因是这两种基因储存的遗传信息不同，即基因中的碱基对（脱氧核苷酸）的排列顺序不同。 （5）若基因B中碱基G＋C所占的比例为38%，A+T所占的比例为62%，该比例在互补的双链和相关的单链中是相等的，又知基因B模板链转录的mRNA中碱基A占26%，则其非模板链诱导转录的单链RNA中碱基U占26%，因为B基因中模板链和非模板链是互补的，所以分别以模板链和非模板链转录的RNA也是互补的，且A和U配对。诱导基因B非模板链的转录﹐使两种RNA互补配对形成双链从而抑制正常mRNA的翻译过程，导致基因B指导酶b的合成受阻，进而使更多的PEP在酶a的催化下转变成油脂，因而能提高油菜的产油量。 39．(1) 显性 在花未成熟时去除雄蕊，并套袋处理，待父本花粉成熟后进行人工授粉，之后再次套袋 (2)基因型（及产生配子的种类和比例） (3)正常叶色：黄绿色叶色 = 3:5 (4) 5 4/9 (5)AABB×AAbb或aaBB×AAbb（写出一种即可） 【分析】分析题干描述和表格信息：A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，能淡化花的颜色，红色为A_bb、粉色为A_Bb、白色为A_BB或aa__，因此纯合白花植株的基因型为AABB或aaBB或aabb，纯合红花植株基因型为AAbb。 【详解】（1）实验一中正常叶色与黄绿色叶色杂交，子代全为正常叶色，说明正常叶色是显性性状。亲本杂交时人工传粉，对母本的操作是：在花未成熟时去除雄蕊（去雄），并套袋处理，待父本花粉成熟后进行人工授粉，之后再次套袋。 （2）实验二为测交实验，可检测实验一产生子代个体的基因型（及产生配子的种类和比例）。 （3）根据分离定律，实验一的子代正常叶色基因型为 Gg。实验二测交后代基因型及比例为：Gg（正常叶色）: gg（黄绿色叶色） = 1:1。取实验二中所有子代（Gg:gg=1:1）自交：  Gg 自交：后代为 1/4 GG（正常）、2/4 Gg（正常）、1/4 gg（黄绿） gg 自交：后代全为 gg（黄绿）  计算后代表型及比例：  正常叶色：1/2​×3/4​=3/8​ 黄绿色叶色：1/3/8=5/8。因此，后代的表型及比例为：正常叶色：黄绿色叶色 = 3:5。 （4）白色的基因组合为A_BB或aa_ _，所以白花植株的基因型有5种，它们分别是：AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb。粉色的基因组合为A_Bb，亲本纯合白花植株杂交，F1均开粉花，说明亲本纯合白花植株的基因型为aabb和AABB，F1的基因型为AaBb。若两对基因独立遗传，则遵循自由组合定律。F2红花植株的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，产生的配子为2/3Ab、1/3ab。让F2红花植株相互随机交配，子代纯合红花植株所占比例为2/3×2/3＝4/9。 （5）纯合白花植株的基因型有AABB、aaBB、aabb，纯合红花植株的基因型为AAbb。让纯合白花植株和纯合红花植株杂交，产生的子一代植株的花色全为粉色（A_Bb），说明双亲可能的杂交组合为AABB×AAbb或aaBB×AAbb（写出一种即可）。 40．(1) 自花传粉 闭花授粉 (2) 性状分离 紫花：白花=3:1 (3) 去雄 花蕾期/花粉未成熟/未开花 （人工）授粉 防止外来花粉干扰，影响实验结果 (4) 2对 子叶的黄色和绿色 种子的圆粒和皱粒 (5) 2种 绿色皱粒 (6)yyrr (7) 黄色皱粒 绿色圆粒 (8) YyRr Yyrr yyRr (9) 4种 自由组合 【分析】基因分定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后打，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】（1）孟德尔选用豌豆做遗传实验，是因为豌豆是严格的自花传粉和闭花授粉植物，在自然情况下一般都是纯种。 （2）图中F1紫花自交（Aa×Aa），F2中出现不同性状的现象称为性状分离，F2中的表现类型及比例为紫花：白花=3:1。 （3）在用亲本做上述的杂交实验时，首先要对母本进行去雄，此项操作需要在花蕾期（花粉未成熟/未开花）时进行，再套袋处理，然后进行（人工）授粉，最后再进行套袋处理，其中套袋处理的目的是防止外来花粉干扰，影响实验结果 （4）上述分析表明，有子叶颜色和种子形状2对相对性状，分别是子叶的黄色和绿色和种子的圆粒和皱粒。 （5）分析上表，亲本杂交（黄色圆粒×绿色皱粒）F1表现型为黄色圆粒，说明黄色和圆粒为显性性状，根据孟德尔基因分离定律，乙的基因型有2种，丁的表现型为全隐形，绿色皱粒。 （6）根据题干可知，绿色和皱粒均为隐性性状，因此绿色皱粒亲本的基因型是yyrr。 （7）在F1中表现型不同于亲本的是黄色皱粒和绿色圆粒。 （8）分析遗传图解可知，该杂交实验为测交，亲本黄色圆粒（YyRr）×绿色皱粒（yyrr），则F1中黄色圆粒的基因型是YyRr，黄色皱粒的基因型是Yyrr，绿色圆粒的基因型是yyRr。 （9）亲本中黄色圆粒豌豆（YyRr）能产生RY、Ry、rY、ry四种配子，遵循自由组合规律。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $