第五板块 有机化学 专题启动——主干基础•自主盘查-【新高考方案】2026年高考化学二轮复习专题增分方略配套课件（江苏专版）

第五板块 有机化学 　|主|干|基|础|·|自|主|盘|查|为开启专题复习奠基 目 录 基础自查(一)　有机化合物的组成与结构的测定 基础自查(二)　官能团的识别与性质 基础自查(三)　有机反应类型的判断和有机方程式的书写 01 基础自查(一)　有机化合物的组成与结构的测定 1.我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中， 通过______法可获得含青蒿素的提取液;通过X射线衍射可测定_______ ________结构;通过______可推测青蒿素的相对分子质量;通过红外光谱可推测青蒿素分子中的________。 2.某有机化合物的结构为 ，回答下列问题。 (1)最多有___个碳原子在同一条直线上。  (2)最多有____个碳原子在同一平面上。  (3)最多有____个原子在同一平面上。  萃取 青蒿 素晶体 质谱 官能团 4 13 21 3.(2024·浙江6月选考改编)有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。则有机物A的相对分子质量为_____， A有___种等效氢，个数比等于峰面积之比为3∶2∶2∶1，因此A为_________________(写结构简式)。 60 4 CH3CH2CH2OH 4.回答下列问题。 (1)丁基有___种。  (2)丁醇、戊醛、戊酸的种类(不考虑立体异构)分别有____、____、___种。  (3)写出CH3CH2CH3二氯代物的结构简式:_____________________________ ______________________________。  (4)若—X、—Y、—Z分别取代苯环上的三个氢原子，所得同分异构体的种类有____种。  4 4 4 4 10 微点拨 1.分子结构测定应关注的事项 确定比较复杂的有机化合物的分子结构，仅靠质谱法很难完成，还需要借助其他现代分析仪器，进行红外光谱、核磁共振氢谱和X射线衍射等分析。 (1)质谱法用于测定相对分子质量。 (2)红外光谱用于确定化学键和官能团;核磁共振氢谱用于确定氢原子的类型和相对数目;X射线衍射用于确定分子结构的相关数据。 5.按要求写出以下有机物的化学名称。 (1) 的化学名称为________________。 (2) 的化学名称为__________________ 。   (3) 的化学名称为_________ 。   (4) 的化学名称为___________ 。   (5) 的化学名称为______________________ 。   (6)H3COOCCH2CH2COOCH3的化学名称为_______________ 。  3⁃甲基⁃1⁃戊烯 3，4⁃二氯苯甲酸 苯甲醇 3⁃氯丙烯 邻氟甲苯(或2⁃氟甲苯) 丁二酸二甲酯 微点拨 2.有机物命名时常用到的四种字及含义 (1)烯、炔、醇、醛、酮、酸、酯……指官能团。 (2)1、2、3……指官能团或取代基的位置。 (3)二、三、四……指官能团或取代基的个数。 (4)甲、乙、丙、丁、戊……指主链碳原子数。 02 基础自查(二)　官能团的识别与性质 1.根据题意，写出官能团的名称。 (1)(2025·山东卷·节选)有机物B( )中含氧官能团名称为_______。  (2)(2025·湖北卷·节选)有机物A( )分子内含氧官能团的名称为_________。  (3)(2025·广东卷·节选)有机物A的结构简式为 (Ph⁃代表苯基C6H5—)，则A中含氧官能团的名称为_______。  (4)(2025·北京卷·节选)I( )分子中含有的官能团是硝基和 ________________________。  羧基 (酚)羟基 醛基 氟原子(或碳氟键)、羧基 2.1⁃丙醇(CH3CH2CH2OH)经消去反应、加成反应、水解反应、氧化反应以 及酯化反应五个步骤可制备有机物E( )。 (1)写出E中官能团的名称。 (2)分别写出1⁃丙醇(CH3CH2CH2OH)经消去反应、加成反应、水解反应、氧化反应后的生成物的结构简式。 答案:(1)酮羰基、酯基 (2)消去:CH3CH==CH2　如与液溴加成:CH3CHBrCH2Br 水解:CH3CH(OH)CH2OH　氧化: 微点拨 官能团的再认识 (1)含醛基的物质不一定为醛类，如 属于羧酸、 属于酯。 (2)官能团的结构是一个整体，不能将官能团拆开分析，如不能将羧基 ( )拆分为一个羰基( )和一个羟基(—OH)来分析其化学性质。 (3)苯环不是官能团。 02 基础自查(三)　 有机反应类型的判断和有机方程式的书写 1.写出下列有机反应的主要产物。 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7)羰基化合物与格氏试剂反应: ① ② 微点拨 1.关于烃的衍生物的注意事项 (1)注意酚羟基的性质与醇羟基的区别。注意酚羟基与苯环的相互影响，如苯环邻对位氢易取代、酚羟基易电离等。 (2)注意醇的催化氧化规律，伯醇氧化为醛、仲醇氧化为酮，叔醇不能氧化。 (3)不是所有的醇或卤代烃都能发生消去反应，与连有醇羟基(或卤素原子)的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则不能发生消去反应。 (4)酚酯与普通酯的区别:1 mol酚酯(如HCOOC6H5)水解时消耗2 mol NaOH 1 mol普通酯(如CH3COOC2H5)水解时消耗1 mol NaOH。 (5)能与Na2CO3溶液发生反应的有羧酸、苯酚，但苯酚与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3而得不到CO2。 2.有下列转化关系: (1)反应①的反应类型为___________。   (2)反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为___________。   (3)反应③涉及两步反应，第二步的反应类型为消去反应，第一步的反应类型为___________。   氧化反应 消去反应 加成反应 3.下列A→B转化的化学方程式为____________________________________，其反应类型为______________________。   取代反应(或酯化反应) 4.(2025·黑吉辽蒙卷改编)一种强力胶的黏合原理如下图所示。 (1)该反应的反应类型为__________。  (2)Ⅰ有___种官能团。  (3)Ⅱ在水中______(填“会”或“不会”)完全溶解，其在常温下为_____(填“固态”或“气态”)。  加聚反应 3 不会 固态 5.(2024·北京卷·节选) A( )→B的化学方程式是 ______________________________________________。  微点拨 2.有机化学反应类型的判断 (1)取代反应:有进有出，原子或原子团的交换，反应前后有机物空间结构不变，发生在单键上，如卤代、硝化、酯化、水解等。 (2)加成反应:有进无出，发生在不饱和碳原子上，生成一种有机物，如烯烃、炔烃与H2、HX等加成。 (3)消去反应:无进有出，从一个分子脱去一个小分子(如H2O、HX等)，生成不饱和键，如醇、卤代烃的消去。 (4)氧化反应:有机物得氧或去氢，如燃烧、被酸性KMnO4溶液氧化、醛基的银镜反应等。 (5)还原反应:有机物得氢或去氧，如烯、炔、苯环、醛等与H2加成。 (6)加聚反应:单体通过加成生成高分子，产物只有高分子，如烯烃的加聚。 (7)缩聚反应:单体缩合生成高分子和小分子，如酚醛树脂的合成。 本课结束 更多精彩内容请登录：www.zghkt.cn $