3.3 醛 酮（分层作业）化学人教版选择性必修3

第三节 醛 酮 分层作业 1．甲醛作为高聚物的基础原料，常用于合成酚醛树脂、脲酰树脂、维纶等。下列说法错误的是 A．甲醛是醛类中最简单的，俗称蚁醛 B．35%～40%的甲醛水溶液俗称福尔马林 C．标准状况下，0.1mol甲醛的体积约为2.24L D．与一定互为同系物 【答案】D 【解析】A．甲醛的结构简式为HCHO，官能团为醛基，是醛类中最简单的醛，俗称蚁醛，故A正确；B．甲醛是易溶于水的无色气体，35%～40%的甲醛水溶液俗称福尔马林，故B正确；C．标准状况下，甲醛是无色气体，0.1mol甲醛的体积约为0.1mol ×22.4L/mol=2.24L，故C正确；D．分子式为CH2O的有机物为甲醛，分子式为C2H4O的有机物可能为乙醛，也可能为环氧乙烷，环氧乙烷与甲醛不是同类物质，不互为同系物，故D错误；故选D。 2．下列有关醛的说法正确的是 A．甲醛是由甲基跟醛基相连而构成的醛 B．醛的官能团是—COH C．甲醛和丙醛互为同系物 D．饱和一元醛的通式为CnH2n+2O 【答案】C 【解析】A．甲基跟醛基相连而构成的醛是乙醛，不是甲醛，乙醛结构简式为CH3CHO，甲醛结构简式为HCHO，故A错误； B．醛的官能团是—CHO，故B错误； C．甲醛和丙醛结构相似，分子组成相差2个—CH2—原子团，因此两者互为同系物，故C正确； D．根据甲醛结构简式为HCHO，乙醛结构简式为CH3CHO，得到饱和一元醛的通式为CnH2nO，故D错误。 综上所述，答案为C。 3．下列物质，能发生银镜反应的是 A．乙醚 B．乙醇 C．乙醛 D．乙酸乙酯 【答案】C 【解析】A．乙醚中含有醚键，没有醛基，不可以发生银镜反应，A项错误； B．乙醇中含有羟基，没有醛基，不可以发生银镜反应，B项错误； C．乙醛中含有醛基，能发生银镜反应，C项正确； D．乙酸乙酯中含有酯基，没有醛基，不可以发生银镜反应，D项错误； 答案选C。 4．下列反应的反应类型与“乙烯水化法合成乙醇”的原理相同的是 A．苯和液溴反应制溴苯 B．乙醛与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀 C．乙醇和浓硫酸在140℃共热制乙醚 D．苯和H2反应制环己烷 【答案】D 【分析】乙烯水化法合成乙醇为加成反应。 【解析】A．苯和液溴反应制溴苯为取代反应，A不符合题意； B．乙醛与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀为氧化反应，B不符合题意； C．乙醇和浓硫酸在140℃共热制乙醚为取代反应，C不符合题意； D．苯和H2反应制环己烷为加成反应，D符合题意； 故选D。 5．下列有关醛的判断不正确的是 A．用溴水检验CH2=CH-CHO中是否含有碳碳双键 B．1molHCHO发生银镜反应最多生成4molAg C．甲醛在一定条件下可与苯酚发生缩聚反应 D．能发生银镜反应的有机物不一定是醛类 【答案】A 【解析】A．碳碳双键、醛基均能使溴水褪色，故不能用溴水检验CH2=CH-CHO中是否含有碳碳双键，A错误；B．1molHCHO中含有2mol醛基，故1molHCHO发生银镜反应最多生成4molAg，B正确；C．甲醛在一定条件下可与苯酚发生缩聚反应生成酚醛树脂，C正确；D．只要含醛基就能发生银镜反应，而含有醛基的不一定是醛类，如甲酸、甲酸某酯、甲酸盐以及葡萄糖和麦芽糖等均含醛基，能发生银镜反应，D正确； 故选A。 6．下列说法正确的是 A．凡是能发生银镜反应的有机物都是醛 B．1mol HCHO与足量银氨溶液在加热的条件下充分反应，最多可析出2molAg C．浓硫酸、乙醇在加热条件下制备乙烯，应迅速升温至140℃ D．苯酚有毒，不慎沾到皮肤上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗 【答案】D 【解析】A．凡是能发生银镜反应的有机物含有醛基，但不一定是醛，比如甲酸也能发生银镜反应，故A错误； B．1mol HCHO有2mol醛基，因此1molHCHO与足量银氨溶液在加热的条件下充分反应，最多可析出4molAg，故B错误； C．浓硫酸、乙醇在加热条件下制备乙烯，应迅速升温至170℃，故C错误； D．苯酚有毒，不慎沾到皮肤上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗，苯酚易溶于乙醇，故D正确。 综上所述，答案为D。 7．下列属于还原反应的是 A． B． C． D． 【答案】B 【解析】A．乙醛被氧气氧化生成乙酸，C元素化合价升高，发生氧化反应，A不选； B．乙烯和氢气发生加成反应，C元素化合价降低，属于还原反应，B选； C．单质和化合物反应生成另一种化合物和另一种单质，乙醇和钠反应属于置换反应，C不选； D．乙炔和氯化氢发生加成反应，不属于还原反应，D不选； 故选：B。 8．醛、酮在有机合成中是非常重要的中间产物。下面列出了乙醛和一些有机化合物的转化关系，有关这些转化关系的说法不正确的是 A．反应①是加成反应，也是还原反应 B．反应②和④的产物都是乙酸 C．反应②和④都是氧化反应 D．反应③增长了碳链 【答案】B 【分析】反应①为乙醛的加成反应，生成乙醇，结构简式为CH3CH2OH；反应②为乙醇的催化氧化；反应③为乙醛与HCN加成，产物为CH3CH(OH)CN；乙醛在新制氢氧化铜悬浊液加热条件下可以转化为乙酸，结构简式为CH3COOH； 【解析】A．反应①是乙醛和氢气的加成生成乙醇的反应，也是还原反应，A正确； B．反应②是乙醇催化氧化生成乙醛，反应④是乙醛的氧化反应，产物的乙酸，B错误； C．反应②是乙醇催化氧化生成乙醛，反应④是乙醛的氧化反应，C正确； D．反应③为乙醛和HCN的加成反应，化学方程式为CH3CHO+HCNCH3CH(OH)CN，反应后增长了碳链，D正确； 故选B。 9．某一元醛(非甲醛)发生银镜反应，最多生成金属银4．32g，等质量的该醛完全燃烧生成水1．08g，则此醛可能是 A．乙醛 B．丙烯醛(CH2=CHCHO) C．丁醛(C3H2CHO) D．丁烯醛(CH3CH=CHCHO) 【答案】D 【分析】根据一元醛与Ag的物质的量之比为1∶2，计算出一元醛的物质的量，然后根据该醛燃烧规律计算出一个分子中H原子的个数即可。，发生银镜反应时，醛基和Ag的物质的量之比为1∶2，故需该醛0.02 mol，等质量的该醛完全燃烧后生成水的物质的量为，由H原子守恒得该醛中，则该醛与其分子中所含H原子的物质的量之比为0.02mol∶0.12mol=1∶6，说明1个改醛分子中含有6个H原子。 【解析】A．乙醛含4个H原子，故A不符合题意； B．丙烯醛含4个H原子，故B不符合题意； C．丁醛含3个H原子，故C不符合题意； D．丁烯醛含6个H原子，故D符合题意； 故选D。 10．对于无色液体甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液选用一种试剂即可区分鉴别，该试剂为 A．溶液 B．浓溴水 C．新制悬浊液 D．溶液 【答案】B 【解析】A．甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液都能被溶液氧化，从而使溶液褪色，A不符合题意；B．甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液中分别加入浓溴水，产生的现象依次为：分层、上层橙红色，形成橙色溶液，褪色、且上下层都呈无色，溶液褪色，有白色沉淀生成，则使用浓溴水能进行鉴别，B符合题意；C．新制悬浊液只能与乙醛溶液反应，不能进行鉴别，C不符合题意；D．溶液只能与苯酚溶液反应，不能进行鉴别，D不符合题意；故选B。 11．下列说法正确的是 A．能与新制氢氧化铜反应的有机物一定是醛 B．1mol 任何一元醛与足量银氨溶液反应，最多得到 2 molAg C．最简单的一元酮是乙酮 D．完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，乙醇消耗氧气的质量比乙醛多 【答案】D 【解析】A．能与新制氢氧化铜反应的有机物不一定是醛，如甲酸、葡萄糖等，A项错误； B．1mol甲醛与足量的银氨溶液反应，最多得到4mol银，B项错误； C．羰基本身含有一个碳原子，当羰基两端连接的都是烃基时，得到的才是酮，当羰基两端连接最简单的烃基甲基时，得到最简单的酮即丙酮，C项错误； D．完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，虽然乙醛和乙醇有相同数量的C原子，但是乙醇的氢原子比乙醛多，所以乙醇消耗氧气的质量比乙醛多，D项正确； 答案选D。 12．不能由醛或酮加氢还原制得的醇是 A． B．CH3CH2CH2OH C． D． 【答案】D 【分析】利用消去反应原理，能够由醛或酮加氢还原制得的醇，醇中的羟基相连的碳原子上必须有氢原子，不能由醇或醛加氢还原制得的醇，醇中的羟基相连的碳原子上没有氢原子，据此分析解答。 【解析】A． 中羟基相连的碳原子上有1个氢原子，说明可以由酮加氢还原制得，A不符题意； B．CH3CH2CH2OH中与羟基相连的碳原子上有2个氢原子，能够由醛加氢还原制得，B不符题意； C． 中与羟基相连的碳原子上有2个氢原子，能够由醛加氢还原制得，C不符题意； D． 中的羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能够由醛或酮加氢还原制得，D符合题意。 答案选D。 13．某一元醛发生银镜反应，生成金属银4.32 g，等量该醛完全燃烧后可生成水1.08 g。则此醛可以是下列中的 A．丙醛(CH3CH2CHO) B．丙烯醛(CH2===CH—CHO) C．丁醛(C3H7CHO) D．乙醛(CH3—CHO) 【答案】A 【解析】设该一元醛的物质的量为x。 ～2Ag 1 mol 216 g x 4.32 g x＝＝0.02 mol，n(H2O)＝＝0.06 mol。0.02 mol一元醛生成0.06 mol H2O，则1 mol一元醛生成3 mol H2O，所以该醛分子中含6个氢原子。 14．环戊酮(  )不可能具有的化学性质是 A．加成反应 B．取代反应 C．还原反应 D．消去反应 【答案】D 【解析】环戊酮与H2反应既是加成反应又是还原反应，环戊基可以发生类似烷烃的取代反应；环戊酮分子中无—OH、—X，故不能发生消去反应。 15．化合物a、b的结构简式分别为、，下列试剂不与a反应，可与b反应的是 A．酸性高锰酸钾溶液 B．CH3COOH C．FeCl3溶液 D．NaHCO3溶液 【答案】C 【解析】A．由结构简式可知，化合物a、b均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故A不符合题意；B．由结构简式可知，一定条件下化合物a、b均能与乙酸发生取代反应，故B不符合题意；C．由结构简式可知，化合物a不能与氯化铁溶液反应，化合物b与氯化铁溶液发生显色反应，故C符合题意；D．由结构简式可知，化合物a、b均不能与碳酸氢钠溶液反应，故D不符合题意；故选C。 16．某兴趣小组探究醛被新制氧化的反应，进行了如下实验。 已知：ⅰ. ⅱ.乙醛在碱性条件下可生成多烯醛聚合物，该聚合物随聚合程度增大，颜色由橙黄色加深至红褐色 以下说法不正确的是 A．蓝色浊液中加入乙醛后可能发生反应： B．推测浊液的颜色变化不只与的生成有关 C．推测乙醛发生多步加成、消去反应转化为多烯醛聚合物 D．甲醛为乙醛的同系物，故甲醛自身也会形成类似多烯醛聚合物 【答案】D 【分析】实验探究醛被新制氧化的反应：先在2mL10%NaOH溶液中滴加5滴2%溶液，生成碱性环境下的蓝色浊液，然后再加入溶液，加热，浊液颜色由蓝色黄绿色橙红色；再根据题干和已知的信息，得到醛被新制氧化的反应中，可能出现被还原为砖红色固体，也有可能发生在碱性环境下的醛自身加成为醇醛后消去成烯醛结构，最后在碱性条件下可生成多烯醛聚合物，该聚合物随聚合程度增大，颜色由橙黄色加深至红褐色而出现颜色发生组合产生新的颜色变化的现象，据此分析解答。 【解析】A．新制的悬浊液在碱性环境下能被乙醛还原为红色的固体，具体的反应方程式为：，A正确； B．根据已知信息ii可知，浊液的颜色变化不只与的生成有关，还与多烯醛聚合物的聚合程度有关，B正确； C．根据已知信息i可知，要得到多烯醛聚合物的单体，需要将乙醛先进行醛加成为醇羟基，再将醇羟基进行消去得到单体，C正确； D．甲醛自身进行醛加成后，无法进行消去生成烯醛，不能得到多烯醛聚合物，D错误； 故答案为D。 17．甲醛（）和乙醛（）均属于醛类，在稀溶液中可发生如下反应（代表烷烃基或氢原子）。下列相关说法不正确的是 A．甲醛自身可发生图示反应 B．上述过程涉及加成反应 C．物质M一定条件下可生成聚合物 D．乙醛中加入稀溶液可得到 【答案】A 【解析】A．甲醛分子无结构，不能发生图示反应，A错误； B．反应①属于加成反应，反应②属于消去反应，B正确； C．物质M含碳碳双键，可发生加聚反应得到聚合物，C正确； D．乙醛经历图示反应①和②后生成，D正确； 故选A。 18．水杨醛（甲）可用于镍与钴的萃取分离，乙是一种重要的有机合成中间体，已知醛基可与按物质的量之比发生加成反应。下列说法不正确的是 A．乙的名称为对羟基苯甲醛 B．甲和乙的水溶液都显弱酸性 C．甲的分子内氢键可表示为 D．甲或乙均可与发生加成反应 【答案】C 【解析】A．乙的羟基和醛基处于对位，可命名为对羟基苯甲醛，A正确； B．酚羟基能电离出，甲和乙的水溶液都显弱酸性，B正确； C．醛基上的H原子无法形成氢键，邻羟基苯甲醛的分子内氢键应在羟基的H与醛基的O之间，C不正确； D．苯环与可按物质的量之比加成，醛基与按物质的量之比加成，则甲或乙均可与发生加成反应，D正确。 故选C。 19．药物分子5-芳香二酮-1H-四氮唑（X）存在烯醇式互变异构化合物（Y）。关于化合物X和Y，下列说法不正确的是 A．二者分子式相同 B．二者的C原子均为杂化 C．转化过程中存在键的断裂和生成 D．化合物Y中所有碳原子可以共平面 【答案】B 【解析】A．二者分子式相同：C10H8O2N4，结构不同，互为同分异构体，，A正确； B．化合物X中两个羰基之间的C原子为杂化，其余碳原子为杂化，B错误； C．转化过程中存在键的断裂和键的生成，C正确； D．Y中苯环、五元环（含氮原子）、碳碳双键均为平面构型，通过单键相连，所有碳原子可共平面，D正确； 故选B。 20．有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式如图，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是   A．先加入足量新制Cu(OH)2悬浊液，微热，冷却过滤，将滤液酸化后再加溴水 B．先加酸性KMnO4溶液，再加银氨溶液，微热 C．先加溴水，再加酸性KMnO4溶液 D．先加银氨溶液，微热，再加溴水 【答案】A 【解析】A．在既有C=C又有-CHO的情况下，可用新制氢氧化铜，检验-CHO，再利用溴水检验C=C，故A正确； B．酸性高锰酸钾将C=C及-CHO均氧化，不能一一检验，故B错误； C．溴水的氧化性很强，会氧化-CHO，同时C=C与溴水发生加成，不能一一检验，故C错误； D．在既有C=C又有-CHO的情况下，银氨溶液可检验-CHO，应该酸化后再加入溴水检验C=C双键，故D错误； 故选A。 21．已知：，则转化关系：中，D的结构简式为 。 【答案】 【解析】结合已知反应的原理可知， 与 在碱性环境下加热先发生加成反应，再发生消去反应生成 ，则D的结构简式为。 22．有机化合物和在Cu催化下与反应，下列说法错误的是 A．有机产物的官能团不同 B．反应类型均为氧化反应 C．有机产物互为同分异构体 D．不能用银氨溶液鉴别两者的有机产物 【答案】D 【分析】 HOCH2CH2CH3 与O2反应得到CH3CH2CHO(丙醛)，CH3CH(OH)CH3 与O2反应得到CH3COCH3(2-丙酮) 【解析】A．二者与O2反应后，丙醛中官能团有醛基，2-丙酮的官能团是羰基，故A正确； B．二者与O2的反应都属于醇的催化氧化反应，故B正确； C．二者反应后各自的产物丙醛和2-丙酮的分子式相同，但结构不同，属于同分异构体，故C正确； D．丙醇催化氧化得到丙醛，2-丙醇催化氧化得到2-丙酮，官能团不一样，可用银氨溶液来鉴别产物，故D错误； 故本题选D。 23．0.1 mol某饱和一元醛完全燃烧生成4.48 L(标准状况)CO2。2.2 g该醛跟足量银氨溶液反应，生成固体物质的质量是 A．11.6 g B．10.8 g C．9．4 g D．7.2 g 【答案】B 【解析】标准状况下4.48 L CO2的物质的量为0.2 mol，则该饱和一元醛的分子式为C2H4O，2.2 g该醛的物质的量为＝0.05 mol，根据银镜反应可知，1 mol醛基得到2 mol单质银，所以生成的银单质的质量是0.05 mol×2×108 g·mol-1＝10.8 g，故选B。 24．1mol某醛和足量的银氨溶液反应，析出432gAg，则该醛不可能为 A．HCHO B．CH3CHO C．OHC—CHO D．HOCCH2CHO 【答案】B 【解析】含醛基的物质发生银镜反应：RCHO+2[Ag(NH3)2]OHRCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，1mol醛基生成2molAg。432gAg的物质的量为4mol，1mol某醛和足量的银氨溶液反应，析出4molAg，说明1个该有机物分子中含2个醛基，甲醛可以看做是有2个醛基，则符合要求的醛可能为A、C、D，故选B。 25．有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是 A．①酸性KMnO4溶液②银氨溶液 B．①溴水②NaOH溶液③酸性KMnO4溶液 C．①NaOH溶液②银氨溶液③溴水 D．①新制的Cu(OH)2 ②盐酸③溴水 【答案】D 【解析】A．有机物A中所含的官能团有碳碳双键和醛基，二者均能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，A项错误；B．有机物A中所含的官能团有碳碳双键和醛基，二者均能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，B项错误；C．先加氢氧化钠制造碱性环境，再加入银氨溶液产生银镜说明含有醛基，直接加溴水，溴水褪色可能是与氢氧化钠反应而褪色，不一定是碳碳双键使溴水褪色，应先加酸中和多余的碱，C项错误；D．加入足量新制的Cu(OH)2，微热后生成砖红色的沉淀，能检验出醛基，但发生反应之后的溶液仍显碱性，所以先酸化，再加入溴水，溴水褪色说明分子中含有碳碳双键，D项正确；答案选D。 26．食品安全关系人民群众身体健康和生命安全，关系中华民族未来。如图是一种食品保鲜剂的结构简式，下列有关该物质的说法错误的是 A．分子式为 B．该分子中杂化的碳原子有6个 C．该有机物最多能与发生反应 D．该有机物可以做保鲜剂可能是因为它具有较强的还原性 【答案】B 【解析】A．由结构，分子式为，A正确；   B．苯环碳、双键碳、羰基碳均为sp2杂化，故分子中杂化的碳原子有9个，B错误； C．苯环、碳碳双键、醛基均会和氢气加成，该有机物最多能与发生反应，C正确；    D．醛基具有还原性，则该有机物可以做保鲜剂可能是因为它具有较强的还原性，D正确； 故选B。 27．一首脍炙人口的民歌《茉莉花》唱得沁人心脾。茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。下列关于茉莉醛的叙述中，正确的是 A．茉莉醛与苯甲醛互为同系物 B．在加热和催化剂作用下加氢，每摩尔茉莉醛最多能消耗 C．一定条件下，茉莉醛能发生氧化、还原、酯化等反应 D．从理论上说，202g茉莉醛能从足量银氨溶液中还原出216g银 【答案】D 【解析】A．苯甲醛中不含碳碳双键，茉莉醛中含有碳碳双键，所以苯甲醛和茉莉醛的结构不同，不属于同系物，故A错误； B．在一定条件下，能和氢气发生加成反应的有苯环、碳碳双键、醛基，1mol该物质含有1mol苯环、1mol碳碳双键、1mol醛基，所以1mol茉莉醛最多能与5mol氢气加成，故B错误； C．含-CHO，能发生氧化、还原反应，但不能发生酯化反应，故C错误； D．含1个-CHO，茉莉醛的相对分子质量为202，202g茉莉醛的物质的量为1mol，可从足量银氨溶液中还原出2mol银，质量为216g，故D正确； 故选：D。 27．安息香具有开窍醒神、行气活血等功效，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．分子式为 B．1mol该物质最多能与6mol加成 C．能被酸性溶液氧化 D．该分子中所有碳原子一定共面 【答案】C 【解析】A．W的分子式为，A项错误； B．两个苯环与羰基可以与氢气加成，所以1mol该物质最多能与7mol加成，B项错误； C．分子中的醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被酸性高锰酸钾氧化， C项正确； D．苯环是平面结构，分子中有1个饱和碳原子，形成四面体结构，单键可以旋转，故所有碳原子不一定共面，D项错误； 答案选C。 29．人的手汗中含有多种氨基酸，氨基酸遇茚三酮（M，结构简式如图所示）可起显色反应，在法医学上曾通过该反应检验指纹。下列有关M的说法正确的是 A．含有2种官能团 B．分子式为 C．分子中碳原子杂化方式均为 D．可与发生加成反应 【答案】D 【解析】A．根据化合物M的结构，含有酮羰基，只有种官能团，A错误； B．根据化合物M的结构，分子式为，B错误； C．分子中碳原子均有不饱和双键，杂化方式均为，C错误； D．该有机物中的酮羰基、苯环都可与氢气发生加成反应，D正确； 故选D。 30．化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．Y与Z分子均存在顺反异构体 B．可以用溴水检验Y、Z中的碳碳双键 C．X、Y、Z三种物质中，X在水中的溶解度最大 D．X→Y的反应类型为加成反应 【答案】C 【解析】A．Y与Z分子中，均存在CH2=CH-的结构片段，均不存在顺反异构体，A不正确；B．Y、Z分子中均含有-CHO，-CHO也能被溴水氧化从而使溴水褪色，所以不能用溴水检验Y、Z中的碳碳双键，B不正确；C．X、Y、Z三种物质中，X所含的官能团-OH、-CHO都为亲水基，且X的烃基部分最小，所以在水中的溶解度最大，C正确；D．++HBr，反应类型为取代反应，D不正确；故选C。 31．（双选）向乙醛溶液中加入含1 molBr2的溴水，观察到溴水褪色。对产生该现象的原因有如下3种猜想： ①溴水与乙醛发生取代反应； ②由于乙醛分子中有不饱和键，溴水与乙醛发生加成反应； ③由于乙醛具有还原性，溴水将乙醛氧化为乙酸。 为探究哪一种猜想正确，某研究性学习小组设计了如下2种实验方案。 方案1：检验褪色后溶液的酸碱性；方案2：测定反应后溶液中的n(Br-)。下列说法错误的是 A．检验褪色后溶液的酸碱性不能确定是取代反应还是氧化反应 B．若测得反应后n(Br-)为 0 mol。说明溴水与乙醛发生加成反应 C．若测得反应后n(Br-)为 2 mol。说明溴水与乙醛发生取代反应 D．若溴水能将乙醛氧化为乙酸，则溴的四氯化碳溶液也能氧化乙醛 【答案】CD 【分析】如果发生加成反应，则溶液中不存在Br-，如发生取代反应，则1molBr2取代1molH，溶液中应有1molBr-，如发生氧化反应，存在CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H++2Br-，溶液中存在2molBr-，据此分析解答。 【解析】A．若Br2与乙醛发生取代反应生成HBr，如发生氧化反应，存在CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H++2Br-，无论取代(生成HBr)或氧化乙醛(生成CH3COOH)，均使反应后溶液显酸性，故A正确； B．若测得反应后n(Br-)=0mol则说明溴水与乙醛发生加成反应，故B正确； C．如发生氧化反应，存在CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H++2Br-，溶液中存在2molBr-，故C错误； D．溴水能将乙醛氧化为乙酸是因为溴水中含有氧原子，溴与水反应生成次溴酸具有强氧化性，而溴的四氯化碳溶液没有氧原子，故溴的四氯化碳溶液不能氧化乙醛，故D错误； 答案选CD。 32．某实验小组探究乙醛与银氨溶液反应产生银镜的条件。 （1）配制银氨溶液：在洁净的试管中加入2mL2％溶液，边振荡边滴加2％氨水，直到最初产生的沉淀恰好溶解为止，得到银氨溶液。 ①在实验室中配制质量分数为2％的溶液，下列仪器不需要用到的是 (填字母选项)。 A．    B．    C．D． ②配制银氨溶液的总反应的离子方程式为 。 （2）探究银镜反应的合适条件：分别取相同体积的试剂a、乙醛溶液，按下表配制系列溶液完成实验，记录相同时间的现象(忽略因加入试剂b所导致的溶液体积差异)。 已知： 实验 试剂a 试剂b pH T/℃ 现象 ⅰ 银氨溶液 NaOH 10 25 产生银镜 ⅱ 银氨溶液 浓氨水 10 60 无银镜 ⅲ 银氨溶液 / 8 60 产生银镜 ⅳ 溶液 / <7 60 无银镜 ①对比实验ⅰ和ⅲ，说明一定条件下， 有利于银镜反应发生。 ②分析实验ⅱ无银镜产生的原因 。 ③对比实验ⅰ和ⅱ，判断氧化性： (填“>”“<”或“=”)。 （3）小组同学进一步探究实验ⅳ不成功的原因。 查阅资料：醛基发生银镜反应可能的机理如图 第②步反应的还原剂为 ，解释实验ⅳ不成功可能的原因 (写出一条即可)。 【答案】（1）C （2）提高溶液的碱性(pH值) 增大，使平衡逆向移动，减小 < （3） 太小，反应①②不能发生(或在酸性条件下氧化性比强) 【分析】本实验的设计思路围绕银镜反应的影响因素展开，通过控制变量法探究不同条件对反应的影响，具体如下： 1． 基础反应验证：先明确银氨溶液的制备原理（硝酸银与氨水反应生成银氨络离子），为后续实验奠定基础。 2． 变量控制探究： ①温度影响：设置不同温度的实验，其他条件相同，对比银镜生成情况，探究温度对反应的影响。 ②氨水浓度影响：在相同温度下，通过实验i（稀氨水）和ii（浓氨水），对比银镜是否生成，分析氨水浓度对银氨络离子中Ag+浓度及反应的影响。 ③离子形态与酸性条件影响：通过实验i（银氨络离子，碱性）和iv（Ag+，酸性），对比银镜生成情况，探究不同银离子形态的氧化性及酸性环境对反应的影响。 3． 原理分析与结论：结合实验现象，从平衡移动、氧化性强弱、反应条件限制等角度分析原因，总结银镜反应顺利进行的关键因素（如适宜温度、Ag+的有效浓度、碱性环境等）。 【解析】（1）①配制一定质量分数的溶液，步骤有计算、称量、溶解。称量需要托盘天平，溶解需要烧杯和玻璃棒。而容量瓶是用于配制一定物质的量浓度溶液的仪器，在配制质量分数溶液时不需要。 ②硝酸银溶液中滴加氨水，首先生成氢氧化银沉淀：Ag++NH3·H2O = AgOH + ；继续滴加氨水，氢氧化银沉淀溶解，生成银氨络离子：AgOH + 2 NH3·H2O = [Ag(NH3)2]++OH-+ 2H2O。将两个反应相加，得到总反应的离子方程式。 （2）①实验i的pH=10，实验iii的pH=8，除温度外其他条件相同，实验iii产生银镜，实验i温度低，实验i也产生银镜，说明在一定条件下，提高溶液的碱性有利于银镜反应发生。 ②银镜反应的本质是Ag+氧化乙醛，实验ii中加入浓氨水，根据[Ag(NH3)2]+Ag++2NH3，氨水浓度增大，平衡逆向移动，Ag+浓度降低，导致氧化乙醛的能力减弱，所以无银镜产生。 ③实验i中[Ag(NH3)2]+氧化乙醛产生银镜，实验iv中Ag+在酸性条件下未氧化乙醛（无银镜），说明Ag+的氧化性比[Ag(NH3)2]+强，即[Ag(NH3)2]+< Ag+。 （3）根据题给机理，在第②步反应中，RCOO-中碳元素的化合价升高，被氧化，所以RCOO-是还原剂。实验iv中pH<7，反应①醛基与OH-的反应难以进行，导致后续反应无法发生，所以实验iv不成功。 33．（双选）探究甲醛与新制Cu(OH)2的反应：①向6mL6mol/LNaOH溶液中滴加8滴2%CuSO4溶液，振荡，加入0.5mL15%甲醛溶液，混合均匀，水浴加热，迅速产生红色沉淀，产生无色气体；②反应停止后分离出沉淀，将所得沉淀洗净后加入浓盐酸，不溶解；③相同条件下，甲酸钠溶液与新制Cu(OH)2共热，未观察到明显现象：已知：，甲醛是具有强还原性的气体，下列说法正确的是 A．红色沉淀的主要成分不是Cu2O，可能是Cu B．将产生的无色气体通过灼热的CuO后得到红色固体，气体中一定含有CO C．从甲醛的结构  推测，其氧化产物可能为碳酸(  ) D．实验中会得到大量含有CO2的无色气体 【答案】AC 【解析】A．CuO为黑色固体，Cu和Cu2O都是红色固体，红色沉淀不溶于浓盐酸，则主要成分不是Cu2O，可能是Cu，A正确； B．甲醛是具有强还原性的气体，也能将CuO还原，则产生的无色气体通过灼热的CuO后得到红色固体，气体中不一定含有CO，B不正确； C．从甲醛的结构  推测，其初始氧化产物HCOOH可能继续被氧化为碳酸(  )，C正确； D．CO2为酸性气体，实验中NaOH过量，CO2不能从溶液中逸出，所以实验中得到的无色气体中不可能含有CO2，D不正确； 故选AC。 34．已知醛和酮可与格氏试剂(R′MgX)发生加成反应，所得产物经水解后可得醇： 若要用此方法制取，可选用的醛(或酮)与格氏试剂是 A．与 B．CH3CH2CHO与CH3CH2MgX C．与 D．与CH3CH2MgX 【答案】D 【分析】根据反应物和最终产物的结构特点，可以看出，格氏试剂与羰基化合物(醛、酮)等的反应合成醇类的规则是：羰基上的碳氧双键断裂，氧上加氢形成羟基，碳上加上格氏试剂中的R′形成侧链。 【解析】A．与反应，最终得到的有机产物为，A不符合题意； B．CH3CH2CHO与CH3CH2MgX反应，最终得到的有机产物为，B不符合题意； C．与反应，最终得到的有机产物为，C不符合题意； D．与CH3CH2MgX反应，最终得到的有机产物为，D符合题意； 故选D。 35．无的醛在浓NaOH溶液中加热会发生Cannizzaro反应，例如苯甲醛与甲醛发生Cannizzaro反应的部分历程如图所示已知甲醛会优先于其他醛与水发生加成反应，以下说法不正确的是 A．乙醛和丙醛混合后在浓NaOH溶液中加热无法发生Cannizzaro反应 B．将1mol甲醛单独在足量浓NaOH溶液中加热并充分反应，共转移2mol电子 C．反应得到的甲酸会与体系中的NaOH中和从而使得反应平衡不断向右移动 D．如果反应中未加入甲醛，则得到的主要有机产物是苯甲酸钠与苯甲醇 【答案】B 【解析】A．乙醛和丙醛是含有的醛，依据题意，乙醛和丙醛混合后在浓NaOH溶液中加热无法发生Cannizzaro反应，A正确； B．将1mol甲醛单独在足量浓NaOH溶液中加热并充分反应，则相当于甲醛被氧化生成甲酸，甲醛被还原生成甲醇，共转移1mol电子，B错误； C．反应得到的甲酸会与体系中的NaOH中和从而使得反应平衡不断向右移动，也就是在氢氧化钠的作用下，产率会升高，C正确； D．如果反应中未加入甲醛，则苯甲醛在浓NaOH溶液中加热会发生Cannizzaro反应，得到的主要有机产物是苯甲酸钠与苯甲醇，D正确； 故选B。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 / 9 1 / 9 学科网（北京）股份有限公司 $ 第三节 醛 酮 分层作业 1．甲醛作为高聚物的基础原料，常用于合成酚醛树脂、脲酰树脂、维纶等。下列说法错误的是 A．甲醛是醛类中最简单的，俗称蚁醛 B．35%～40%的甲醛水溶液俗称福尔马林 C．标准状况下，0.1mol甲醛的体积约为2.24L D．与一定互为同系物 2．下列有关醛的说法正确的是 A．甲醛是由甲基跟醛基相连而构成的醛 B．醛的官能团是—COH C．甲醛和丙醛互为同系物 D．饱和一元醛的通式为CnH2n+2O 3．下列物质，能发生银镜反应的是 A．乙醚 B．乙醇 C．乙醛 D．乙酸乙酯 4．下列反应的反应类型与“乙烯水化法合成乙醇”的原理相同的是 A．苯和液溴反应制溴苯 B．乙醛与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀 C．乙醇和浓硫酸在140℃共热制乙醚 D．苯和H2反应制环己烷 5．下列有关醛的判断不正确的是 A．用溴水检验CH2=CH-CHO中是否含有碳碳双键 B．1molHCHO发生银镜反应最多生成4molAg C．甲醛在一定条件下可与苯酚发生缩聚反应 D．能发生银镜反应的有机物不一定是醛类 6．下列说法正确的是 A．凡是能发生银镜反应的有机物都是醛 B．1mol HCHO与足量银氨溶液在加热的条件下充分反应，最多可析出2molAg C．浓硫酸、乙醇在加热条件下制备乙烯，应迅速升温至140℃ D．苯酚有毒，不慎沾到皮肤上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗 7．下列属于还原反应的是 A． B． C． D． 8．醛、酮在有机合成中是非常重要的中间产物。下面列出了乙醛和一些有机化合物的转化关系，有关这些转化关系的说法不正确的是 A．反应①是加成反应，也是还原反应 B．反应②和④的产物都是乙酸 C．反应②和④都是氧化反应 D．反应③增长了碳链 9．某一元醛(非甲醛)发生银镜反应，最多生成金属银4．32g，等质量的该醛完全燃烧生成水1．08g，则此醛可能是 A．乙醛 B．丙烯醛(CH2=CHCHO) C．丁醛(C3H2CHO) D．丁烯醛(CH3CH=CHCHO) 10．对于无色液体甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液选用一种试剂即可区分鉴别，该试剂为 A．溶液 B．浓溴水 C．新制悬浊液 D．溶液 11．下列说法正确的是 A．能与新制氢氧化铜反应的有机物一定是醛 B．1mol 任何一元醛与足量银氨溶液反应，最多得到 2 molAg C．最简单的一元酮是乙酮 D．完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，乙醇消耗氧气的质量比乙醛多 12．不能由醛或酮加氢还原制得的醇是 A． B．CH3CH2CH2OH C． D． 13．某一元醛发生银镜反应，生成金属银4.32 g，等量该醛完全燃烧后可生成水1.08 g。则此醛可以是下列中的 A．丙醛(CH3CH2CHO) B．丙烯醛(CH2===CH—CHO) C．丁醛(C3H7CHO) D．乙醛(CH3—CHO) 14．环戊酮(  )不可能具有的化学性质是 A．加成反应 B．取代反应 C．还原反应 D．消去反应 15．化合物a、b的结构简式分别为、，下列试剂不与a反应，可与b反应的是 A．酸性高锰酸钾溶液 B．CH3COOH C．FeCl3溶液 D．NaHCO3溶液 16．某兴趣小组探究醛被新制氧化的反应，进行了如下实验。 已知：ⅰ. ⅱ.乙醛在碱性条件下可生成多烯醛聚合物，该聚合物随聚合程度增大，颜色由橙黄色加深至红褐色 以下说法不正确的是 A．蓝色浊液中加入乙醛后可能发生反应： B．推测浊液的颜色变化不只与的生成有关 C．推测乙醛发生多步加成、消去反应转化为多烯醛聚合物 D．甲醛为乙醛的同系物，故甲醛自身也会形成类似多烯醛聚合物 17．甲醛（）和乙醛（）均属于醛类，在稀溶液中可发生如下反应（代表烷烃基或氢原子）。下列相关说法不正确的是 A．甲醛自身可发生图示反应 B．上述过程涉及加成反应 C．物质M一定条件下可生成聚合物 D．乙醛中加入稀溶液可得到 18．水杨醛（甲）可用于镍与钴的萃取分离，乙是一种重要的有机合成中间体，已知醛基可与按物质的量之比发生加成反应。下列说法不正确的是 A．乙的名称为对羟基苯甲醛 B．甲和乙的水溶液都显弱酸性 C．甲的分子内氢键可表示为 D．甲或乙均可与发生加成反应 19．药物分子5-芳香二酮-1H-四氮唑（X）存在烯醇式互变异构化合物（Y）。关于化合物X和Y，下列说法不正确的是 A．二者分子式相同 B．二者的C原子均为杂化 C．转化过程中存在键的断裂和生成 D．化合物Y中所有碳原子可以共平面 20．有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式如图，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是   A．先加入足量新制Cu(OH)2悬浊液，微热，冷却过滤，将滤液酸化后再加溴水 B．先加酸性KMnO4溶液，再加银氨溶液，微热 C．先加溴水，再加酸性KMnO4溶液 D．先加银氨溶液，微热，再加溴水 21．已知：，则转化关系：中，D的结构简式为 。 22．有机化合物和在Cu催化下与反应，下列说法错误的是 A．有机产物的官能团不同 B．反应类型均为氧化反应 C．有机产物互为同分异构体 D．不能用银氨溶液鉴别两者的有机产物 23．0.1 mol某饱和一元醛完全燃烧生成4.48 L(标准状况)CO2。2.2 g该醛跟足量银氨溶液反应，生成固体物质的质量是 A．11.6 g B．10.8 g C．9．4 g D．7.2 g 24．1mol某醛和足量的银氨溶液反应，析出432gAg，则该醛不可能为 A．HCHO B．CH3CHO C．OHC—CHO D．HOCCH2CHO 25．有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是 A．①酸性KMnO4溶液②银氨溶液 B．①溴水②NaOH溶液③酸性KMnO4溶液 C．①NaOH溶液②银氨溶液③溴水 D．①新制的Cu(OH)2 ②盐酸③溴水 26．食品安全关系人民群众身体健康和生命安全，关系中华民族未来。如图是一种食品保鲜剂的结构简式，下列有关该物质的说法错误的是 A．分子式为 B．该分子中杂化的碳原子有6个 C．该有机物最多能与发生反应 D．该有机物可以做保鲜剂可能是因为它具有较强的还原性 27．一首脍炙人口的民歌《茉莉花》唱得沁人心脾。茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。下列关于茉莉醛的叙述中，正确的是 A．茉莉醛与苯甲醛互为同系物 B．在加热和催化剂作用下加氢，每摩尔茉莉醛最多能消耗 C．一定条件下，茉莉醛能发生氧化、还原、酯化等反应 D．从理论上说，202g茉莉醛能从足量银氨溶液中还原出216g银 27．安息香具有开窍醒神、行气活血等功效，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．分子式为 B．1mol该物质最多能与6mol加成 C．能被酸性溶液氧化 D．该分子中所有碳原子一定共面 29．人的手汗中含有多种氨基酸，氨基酸遇茚三酮（M，结构简式如图所示）可起显色反应，在法医学上曾通过该反应检验指纹。下列有关M的说法正确的是 A．含有2种官能团 B．分子式为 C．分子中碳原子杂化方式均为 D．可与发生加成反应 30．化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．Y与Z分子均存在顺反异构体 B．可以用溴水检验Y、Z中的碳碳双键 C．X、Y、Z三种物质中，X在水中的溶解度最大 D．X→Y的反应类型为加成反应 31．（双选）向乙醛溶液中加入含1 molBr2的溴水，观察到溴水褪色。对产生该现象的原因有如下3种猜想： ①溴水与乙醛发生取代反应； ②由于乙醛分子中有不饱和键，溴水与乙醛发生加成反应； ③由于乙醛具有还原性，溴水将乙醛氧化为乙酸。 为探究哪一种猜想正确，某研究性学习小组设计了如下2种实验方案。 方案1：检验褪色后溶液的酸碱性；方案2：测定反应后溶液中的n(Br-)。下列说法错误的是 A．检验褪色后溶液的酸碱性不能确定是取代反应还是氧化反应 B．若测得反应后n(Br-)为 0 mol。说明溴水与乙醛发生加成反应 C．若测得反应后n(Br-)为 2 mol。说明溴水与乙醛发生取代反应 D．若溴水能将乙醛氧化为乙酸，则溴的四氯化碳溶液也能氧化乙醛 32．某实验小组探究乙醛与银氨溶液反应产生银镜的条件。 （1）配制银氨溶液：在洁净的试管中加入2mL2％溶液，边振荡边滴加2％氨水，直到最初产生的沉淀恰好溶解为止，得到银氨溶液。 ①在实验室中配制质量分数为2％的溶液，下列仪器不需要用到的是 (填字母选项)。 A．    B．    C．D． ②配制银氨溶液的总反应的离子方程式为 。 （2）探究银镜反应的合适条件：分别取相同体积的试剂a、乙醛溶液，按下表配制系列溶液完成实验，记录相同时间的现象(忽略因加入试剂b所导致的溶液体积差异)。 已知： 实验 试剂a 试剂b pH T/℃ 现象 ⅰ 银氨溶液 NaOH 10 25 产生银镜 ⅱ 银氨溶液 浓氨水 10 60 无银镜 ⅲ 银氨溶液 / 8 60 产生银镜 ⅳ 溶液 / <7 60 无银镜 ①对比实验ⅰ和ⅲ，说明一定条件下， 有利于银镜反应发生。 ②分析实验ⅱ无银镜产生的原因 。 ③对比实验ⅰ和ⅱ，判断氧化性： (填“>”“<”或“=”)。 （3）小组同学进一步探究实验ⅳ不成功的原因。 查阅资料：醛基发生银镜反应可能的机理如图 第②步反应的还原剂为 ，解释实验ⅳ不成功可能的原因 (写出一条即可)。 33．（双选）探究甲醛与新制Cu(OH)2的反应：①向6mL6mol/LNaOH溶液中滴加8滴2%CuSO4溶液，振荡，加入0.5mL15%甲醛溶液，混合均匀，水浴加热，迅速产生红色沉淀，产生无色气体；②反应停止后分离出沉淀，将所得沉淀洗净后加入浓盐酸，不溶解；③相同条件下，甲酸钠溶液与新制Cu(OH)2共热，未观察到明显现象：已知：，甲醛是具有强还原性的气体，下列说法正确的是 A．红色沉淀的主要成分不是Cu2O，可能是Cu B．将产生的无色气体通过灼热的CuO后得到红色固体，气体中一定含有CO C．从甲醛的结构  推测，其氧化产物可能为碳酸(  ) D．实验中会得到大量含有CO2的无色气体 34．已知醛和酮可与格氏试剂(R′MgX)发生加成反应，所得产物经水解后可得醇： 若要用此方法制取，可选用的醛(或酮)与格氏试剂是 A．与 B．CH3CH2CHO与CH3CH2MgX C．与 D．与CH3CH2MgX 35．无的醛在浓NaOH溶液中加热会发生Cannizzaro反应，例如苯甲醛与甲醛发生Cannizzaro反应的部分历程如图所示已知甲醛会优先于其他醛与水发生加成反应，以下说法不正确的是 A．乙醛和丙醛混合后在浓NaOH溶液中加热无法发生Cannizzaro反应 B．将1mol甲醛单独在足量浓NaOH溶液中加热并充分反应，共转移2mol电子 C．反应得到的甲酸会与体系中的NaOH中和从而使得反应平衡不断向右移动 D．如果反应中未加入甲醛，则得到的主要有机产物是苯甲酸钠与苯甲醇 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 / 9 1 / 9 学科网（北京）股份有限公司 $ 第三节 醛 酮 分层作业 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 D C C D A D B B D B 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 D D A D C D A C B A 21． 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 D B B D B D C D C CD 32．（1）C （2）提高溶液的碱性(pH值) 增大，使平衡逆向移动，减小 < （3） 太小，反应①②不能发生(或在酸性条件下氧化性比强) 33．AC 34．D 35．B 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 / 9 1 / 9 学科网（北京）股份有限公司 $