精品解析:2026届西藏自治区拉萨市高三上学期第一次联考理科综合试卷-高中化学

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精品解析文字版答案
2026-03-06
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-一模
学年 2025-2026
地区(省份) 西藏自治区
地区(市) 拉萨市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.35 MB
发布时间 2026-03-06
更新时间 2026-03-20
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2026-03-06
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来源 学科网

内容正文:

2026届西藏自治区拉萨市高三上学期第一次联考理科综合试卷 高中化学 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡指定位置上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,请将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量:H1 C12 O16 一、选择题:在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 西藏地处青藏高原腹地,是我国的一个重要边疆民族地区,是重要的生态安全屏障、重要的中华民族特色文化保护地、重要的世界旅游目的地。下列叙述正确的是 A. 科技赋能林芝高原茶产业,茶叶包装时常用粉末做抗氧化剂 B. 糌粑营养丰富,糌粑中的淀粉属于有机高分子 C. 西藏卡垫精美实用,编织卡垫时发生了化学反应 D. 藏银古朴原始,银在空气中易发生析氢腐蚀 【答案】B 【解析】 【详解】A.具有氧化性,常用作颜料或催化剂,而非抗氧化剂;抗氧化剂通常是还原性物质(如维生素C),A错误; B.淀粉是由多个葡萄糖单元组成的多糖,分子量高达数万至数十万,符合有机高分子的定义,B正确; C.编织卡垫是物理编织过程,未生成新物质,属于物理变化,未发生化学反应,C错误; D.析氢腐蚀需在酸性环境中发生,涉及氢气析出;银在空气中主要发生氧化或硫化腐蚀(如生成Ag2S),不易发生析氢腐蚀,D错误; 故答案选择B。 2. 下列离子方程式与所给事实不相符的是 A 利用覆铜板制作印刷电路板: B. 金属钠与足量水反应: C. 浓盐酸与“84”消毒液混合: D. 向NaOH稀溶液中通入过量 【答案】C 【解析】 【详解】A.氯化铁溶液具有氧化性,可与铜发生氧化还原反应,用于腐蚀铜制作印刷电路板,反应的离子方程式为:,A正确; B.钠与水反应生成氢氧化钠和氢气,反应的离子方程式为:,B正确; C.盐酸与“84”消毒液混合发生的反应为次氯酸钠溶液与盐酸反应生成氯化钠、氯气和水,反应的离子方程式为:,C错误; D.过量二氧化碳与氢氧化钠溶液反应生成碳酸氢钠,反应的离子方程式为:CO2+OH-=,D正确; 故选C。 3. 一种星型聚乳酸(Z)的制备原理如下(反应方程式未配平)。下列说法正确的是 A. X中含有酯基 B. Y中所有原子可能共平面 C. Y的分子式为 D. Z中碳原子均采取杂化 【答案】C 【解析】 【详解】A.X中含有羟基、醚键等,但不含有酯基,A项错误; B.Y中含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,B项错误; C.Y的分子式为,C项正确; D.Z中饱和碳原子采取杂化,R基团中的酯基碳原子采取杂化,D项错误; 故答案为C。 4. 一种以为底物经电化学反应高效制备酰氯化合物,并在甲醇溶液中生成化合物的装置如图1所示,的“脱氯-羰基化-酰化”机理如图2所示。下列说法正确的是 A. 图1装置工作时,阳极区pH不变 B. Pt电极发生的电极反应为 C. Ag电极处,发生氧化反应 D. 随着反应的进行,右室不需要添加甲醇 【答案】B 【解析】 【详解】A.装置工作时,阳极区产生的数目与透过质子交换膜进入阴极区的数目相同,但消耗了水,阳极区增大,pH减小,A错误; B.Pt电极发生的电极反应式为,B正确; C.Ag电极为阴极,在Ag电极上发生得电子的还原反应,C错误; D.会与甲醇反应生成,消耗了甲醇,需要添加甲醇,D错误; 故选B。 5. 某有机化合物的化学式为,主要应用于涂料领域。是原子序数依次增大的短周期主族元素,Y的一种同位素的中子数为0,基态Z原子L层上有3个电子,W是元素周期表中电负性最大的元素,M的核外电子总数是电子层数的5倍。下列说法错误的是 A. 氢化物沸点: B. 原子半径: C. 单质氧化性:W D. 非极性分子 【答案】A 【解析】 【分析】Y的一种同位素的中子数为0,则为H;基态Z原子L层上有3个电子,即核外有5个电子,则为B;W是元素周期表中电负性最大的元素,则为F;M的核外电子总数是电子层数的5倍,即核外有10(Ne)或15(P)或20(Ca)个电子,由于Y、Z、X、W、M的原子序数依次增大的短周期主族元素,则M为P;由于化学式为的分子为有机物,则X为C;据此解答。 【详解】A.氢化物沸点顺序应为HF(氢键)>PH3(无氢键)>CH4(无氢键),A错误; B.P位于第三周期,B和C在第二周期,且B原子序数小于C,则原子半径:P>B>C,B正确; C.F的非金属性强于P,则F2氧化性强于P4,C正确; D.CH4为正四面体结构,是非极性分子,D正确; 故答案为A。 6. 催化剂可使热催化NO合成反应条件更温和且效率更高,相关反应历程(表示吸附态)如图所示: 下列说法正确的是 A. 的催化效果更好 B. 在两种催化剂作用下,总反应的平衡常数不同 C. NO与反应生成的过程中存在非极性键的形成 D. 在催化作用下,反应的决速步骤为 【答案】D 【解析】 【详解】A.由反应历程图可知,相比于的决速步骤的活化能更低,A错误; B.催化剂不影响反应平衡状态,相同温度下总反应的平衡常数相同,B错误; C.反应中只存在氢气中非极性键的断裂,不存在非极性键的形成,C错误; D.决速步骤为能垒最大的一步反应,即,D正确; 故答案选D。 7. 25℃时,向一定浓度的HNO2溶液中加入NaOH或HCl,混合溶液中的含氮微粒分布系数δ[例如的分布系数δ()=]随pH变化关系如图所示。下列说法错误的是 A. 0.1mol·L-1HNO2溶液中,c(H+)=c()+c(OH-) B. 25℃时,Ka(HNO2)=10-3.36 C. pH=3.36的HNO2和NaNO2的混合溶液中,c(Na+)<c(HNO2) D. pH=7时, 【答案】D 【解析】 【详解】A.溶液中阳离子所带电荷总量等于阴离子所带电荷总量,故0.1mol·L-1HNO2溶液中,c(H+)=c()+c(OH-),A项正确; B.pH=3.36时,c(HNO2)=c(),c(H+)=10-3.36mol·L-1,Ka(HNO2)==,B项正确; C.溶液中存在电荷守恒关系c(Na+)+c(H+)=c()+c(OH-),pH=3.36时,c(H+)>c(OH-),c(HNO2)=c(),故pH=3.36时,c(Na+)<c(HNO2)=c(),C项正确; D.pH=7时,,D项错误; 故选D。 二、非选择题。 8. 次氯酸钠常用于污水净化、杀菌和染织等。某兴趣小组设计实验制备NaClO溶液,并对其氧化性进行探究。回答下列问题: I.利用如图所示装置制备NaClO溶液 (1)装置A中,盛装浓盐酸的仪器名称为_______,圆底烧瓶中发生反应的离子方程式为_______。 (2)装置C可除去中的HCl,则试剂X为_______(填名称)。 (3)合理选择图中装置,按照气流方向,正确连接装置,连接顺序为_______(填小写字母);装置B的作用是_______。 (4)当观察到_______(填现象)时,需减慢装置A中浓盐酸滴加速率。 II.比较NaClO与的氧化性 (5)分别以等浓度的NaClO溶液与溶液为氧化剂,在同等的条件下与各还原剂溶液反应,实验结果如表所示: 实验编号 还原剂 NaClO溶液与还原剂反应 溶液与还原剂反应 1 饱和氢硫酸 生成淡黄色沉淀,发生反应的化学方程式为①_______ 无明显现象 2 溶液 振荡有红褐色沉淀产生,加热现象明显 常温无现象,加热有红褐色沉淀,测得溶液的pH为4 ②根据上述实验得出结论:常温下,的氧化性比NaClO_______(填“强”或“弱”)。 【答案】(1) ①. 分液漏斗 ②. (2)饱和食盐水 (3) ①. ②. 吸收多余的,防止污染环境 (4)装置D中三颈烧瓶内充满黄绿色气体 (5) ①. ②. 弱 【解析】 【分析】装置A中与浓盐酸共热制备,装置C用于除去中的HCl,装置D中和NaOH溶液反应制备NaClO,装置B用于吸收尾气,防止污染空气。 【小问1详解】 盛装浓盐酸的仪器名称为分液漏斗,圆底烧瓶中发生反应的离子方程式为。 【小问2详解】 饱和食盐水可除去氯气中的HCl,提高NaOH的利用率。 【小问3详解】 装置图中,按照气流方向,依次为氯气制备装置(A)、氯气净化装置(C)、制备NaClO装置(D)、尾气吸收装置(B),考虑气体进出口合理,最终装置正确的连接顺序为。 【小问4详解】 若装置D中三颈烧瓶内充满黄绿色气体,表示大量过量,此时需减慢浓盐酸的滴加速率,使氯气的生成速率减慢。 【小问5详解】 ①NaClO与饱和氢硫酸反应生成淡黄色沉淀,反应的化学方程式为。 ②常温下,NaClO能氧化及而不能,说明常温下NaClO的氧化性更强。 9. 硫酸铜是制备其他铜化合物的重要原料,粗硫酸铜(主要成分为和通过萃取净化法提纯的工艺如图所示。 已知:①“萃取”时发生反应(水相)+2HR(有机相)(有机相)(水相),表示或; ②流程中的“水相”是指水为溶剂形成的体系,“有机相”是指主要以有机物为溶剂形成的体系。 请回答下列问题: (1)“溶解”时,能加快溶解速率的措施有_______(写一种即可)。 (2)“操作X”需要使用的玻璃仪器有:烧杯、_______。 (3)“萃取”时,的萃取率随相比(相比)的变化关系如图所示。 ①工业生产中,相比选择1.0,原因是_______。 ②加入适量NaOH调节pH,有利于提高萃取率(进入有机相中金属离子的百分数),若NaOH过量,会导致产率下降,原因可能是_______(用离子方程式表示)。 (4)“反萃取”时,加入的“试剂Y”可选择_______(填字母),请从平衡移动角度解释原因:_______。 A.硫酸   B.盐酸   C.氨水    D. (5)的四方晶胞如图所示(未绘出),位于晶胞的顶点、棱心、面心和体心。晶胞中含有O原子个数为_______。 【答案】(1)粉碎粗硫酸铜、适当加热或者搅拌 (2)漏斗、玻璃棒 (3) ①. 相比为1.0时,的萃取率低,和的萃取率高,有利于与的分离 ②. (4) ①. A ②. 加入酸,溶液中增大,(水相)+2HR(有机相)(有机相)(水相)的平衡会逆向移动 (5)16 【解析】 【分析】粗硫酸铜主要成分为和CaSO4,粗硫酸铜加水溶解,过滤,滤液中含有Cu2+、Zn2+和少量Ca2+,加萃取剂相比为1.0时 “萃取”, Zn2+和少量Ca2+进入有机相,Cu2+进入水相,水相蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、干燥得硫酸铜。 【小问1详解】 根据影响反应速率的因素,“溶解”时,能加快溶解速率的措施有粉碎粗硫酸铜、适当加热或者搅拌。 【小问2详解】 “操作X”得到滤液,可知“操作X”是过滤,过滤装置图为,需要使用的玻璃仪器有:烧杯、漏斗、玻璃棒。 【小问3详解】 ①“萃取”的目的是除去和,由图可知,相比为1.0时,的萃取率低,和的萃取率高,有利于除去和。 ②“萃取”时发生反应(水相)+2HR(有机相)(有机相)(水相),加入适量NaOH调节pH,平衡正向移动,有利于提高萃取率,若NaOH过量,铜离子结合氢氧根离子生成氢氧化铜沉淀,发生反应,会导致产率下降。 【小问4详解】 “萃取”时发生反应(水相)+2HR(有机相)(有机相)(水相),“反萃取”时,增大氢离子浓度,使上述平衡逆向移动,实验的目的是获得硫酸铜,为了不引入杂质,加入的“试剂Y”可选择硫酸,选A。 【小问5详解】 位于晶胞的顶点、棱心、面心和体心。根据均摊原则,晶胞中含有个,根据的化学式可知晶胞中含有16个O原子。 10. 可辅助制备及,发生的主要反应如下: 编号 反应 I II III IV 回答下列问题: (1)_______;反应II在_______(填“高温”“低温”或“任意温度”)下可自发进行。 (2)往1 L的恒容密闭容器中加入一定量的和,只发生反应I和反应IV,反应I和反应IV的平衡常数随温度变化关系如图所示。 ①780℃下,某一时刻容器中的物质的量分别为,此时反应IV的_______(填“>”、“<”或“=”)。 ②下列叙述能判断反应IV达到平衡状态的是_______(填字母)。 A.不再改变   B.的值不再改变 C.  D.的质量不再改变 (3)往1 L的恒容密闭容器中加入和,只发生反应I、II和III,平衡时,的转化率、的选择性的选择性随温度变化如图所示。 ①表示的选择性与温度关系的是曲线_______(填字母);不改变反应物用量的情况下,写出一种理论上既能提高的平衡转化率又能提高甲烷选择性的措施:_______。 ②时,分解产生的有转化为其他物质。计算时反应III的平衡常数_______。 【答案】(1) ①. +248 ②. 低温 (2) ①. > ②. AD (3) ①. a ②. 及时分离出甲烷 ③. 0.4或 【解析】 【小问1详解】 根据盖斯定律,;反应II是熵减的放热反应,在低温下可自发进行; 【小问2详解】 ①时,,此时; ②不再改变可说明反应IV达到平衡状态,A项符合题意;无论反应IV是否达到平衡状态,的值均为1,B项不符合题意;,则反应IV正向移动,未达到平衡,C项不符合题意;的质量不再改变,说明不再改变,说明反应IV达到平衡状态,D项符合题意; 【小问3详解】 ①温度升高,的平衡转化率会增大,的选择性会减小,CO的选择性会增大,故表示的选择性与温度关系的是曲线a,表示的平衡转化率与温度关系的是曲线b;及时分离出甲烷,反应II平衡会正向移动,减小,反应I平衡会正向移动,的平衡转化率和选择性均会增大; ②时,的平衡转化率为,的选择性为,则分解产生,生成、,剩余;起始4molH2,剩余;反应III的平衡常数。 11. 有机物H是口服脾酪氨酸激酶抑制剂,其合成步骤如图(部分试剂和条件略去)。 回答下列问题: (1)A中含氧官能团名称为羟基、_______。 (2)由B生成C的化学方程式为_______。 (3)C生成D的反应类型为_______。 (4)E→F中另一产物的化学式为_______。 (5)G和W发生取代反应生成H,则W的结构简式为_______。 (6)下列说法正确的是_______(填序号)。 ①有机物A可发生银镜反应  ②有机物D不能发生加成反应 ③有机物Y属于羧酸    ④有机物H能与形成分子间氢键 (7)化合物K的分子式比X少1个O,同时满足下列条件的K的结构有_______种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1:1:1:2:2的结构简式为_______(任写一种)。 ①含有六元碳环,且环上仅有两个取代基 ②红外光谱中有—的吸收峰 【答案】(1)(酮)羰基、醚键 (2) (3)还原反应 (4)HF (5) (6)④ (7) ①. 8 ②. 或 【解析】 【小问1详解】 A()中含氧官能团名称为羟基(-OH)、(酮)羰基()、醚键(); 【小问2详解】 由B生成C发生取代反应,化学方程式为; 小问3详解】 C中的硝基转化为D中的氨基,C生成D的反应类型为还原反应; 【小问4详解】 E()生成F()发生取代反应,结合E、F的结构简式可知,E和Z反应除了生成F外,还生成了HF; 小问5详解】 对比G和H的结构简式再结合W的分子式,推断G中的氨基与W中的羧基反应生成了酰胺基,故W的结构简式为; 【小问6详解】 有机物A不含有醛基,不能发生银镜反应,①错误;有机物D含有苯环和羰基,能与发生加成反应,②错误;有机物Y不含有羧基,不属于羧酸,③错误;有机物H含有氟原子、氨基等,能与形成分子间氢键,④正确。故答案选④; 【小问7详解】 由化合物K的分子式比X少1个O,且分子中含有—可知,K的分子式为,六元碳环上的两个取代基可能的组合为—Cl和—和—,每种组合的取代基在碳环上的相对位置可以为邻位、对位、间位、同一个碳上,同时满足条件的结构有8种。其中若要满足核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1:1:1:2:2,则两个取代基必须位于同一个碳原子上,符合条件的结构简式为、。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2026届西藏自治区拉萨市高三上学期第一次联考理科综合试卷 高中化学 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡指定位置上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,请将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量:H1 C12 O16 一、选择题:在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 西藏地处青藏高原腹地,是我国的一个重要边疆民族地区,是重要的生态安全屏障、重要的中华民族特色文化保护地、重要的世界旅游目的地。下列叙述正确的是 A. 科技赋能林芝高原茶产业,茶叶包装时常用粉末做抗氧化剂 B. 糌粑营养丰富,糌粑中的淀粉属于有机高分子 C. 西藏卡垫精美实用,编织卡垫时发生了化学反应 D. 藏银古朴原始,银在空气中易发生析氢腐蚀 2. 下列离子方程式与所给事实不相符是 A. 利用覆铜板制作印刷电路板: B. 金属钠与足量水反应: C. 浓盐酸与“84”消毒液混合: D. 向NaOH稀溶液中通入过量 3. 一种星型聚乳酸(Z)的制备原理如下(反应方程式未配平)。下列说法正确的是 A. X中含有酯基 B. Y中所有原子可能共平面 C. Y的分子式为 D. Z中碳原子均采取杂化 4. 一种以为底物经电化学反应高效制备酰氯化合物,并在甲醇溶液中生成化合物的装置如图1所示,的“脱氯-羰基化-酰化”机理如图2所示。下列说法正确的是 A. 图1装置工作时,阳极区pH不变 B. Pt电极发生的电极反应为 C. Ag电极处,发生氧化反应 D. 随着反应的进行,右室不需要添加甲醇 5. 某有机化合物的化学式为,主要应用于涂料领域。是原子序数依次增大的短周期主族元素,Y的一种同位素的中子数为0,基态Z原子L层上有3个电子,W是元素周期表中电负性最大的元素,M的核外电子总数是电子层数的5倍。下列说法错误的是 A. 氢化物沸点: B. 原子半径: C. 单质氧化性:W D. 为非极性分子 6. 催化剂可使热催化NO合成反应条件更温和且效率更高,相关反应历程(表示吸附态)如图所示: 下列说法正确的是 A. 的催化效果更好 B. 在两种催化剂作用下,总反应的平衡常数不同 C. NO与反应生成的过程中存在非极性键的形成 D. 在催化作用下,反应的决速步骤为 7. 25℃时,向一定浓度的HNO2溶液中加入NaOH或HCl,混合溶液中的含氮微粒分布系数δ[例如的分布系数δ()=]随pH变化关系如图所示。下列说法错误的是 A. 0.1mol·L-1HNO2溶液中,c(H+)=c()+c(OH-) B. 25℃时,Ka(HNO2)=10-3.36 C. pH=3.36的HNO2和NaNO2的混合溶液中,c(Na+)<c(HNO2) D. pH=7时, 二、非选择题。 8. 次氯酸钠常用于污水净化、杀菌和染织等。某兴趣小组设计实验制备NaClO溶液,并对其氧化性进行探究。回答下列问题: I.利用如图所示装置制备NaClO溶液 (1)装置A中,盛装浓盐酸的仪器名称为_______,圆底烧瓶中发生反应的离子方程式为_______。 (2)装置C可除去中的HCl,则试剂X为_______(填名称)。 (3)合理选择图中装置,按照气流方向,正确连接装置,连接顺序为_______(填小写字母);装置B的作用是_______。 (4)当观察到_______(填现象)时,需减慢装置A中浓盐酸的滴加速率。 II.比较NaClO与的氧化性 (5)分别以等浓度NaClO溶液与溶液为氧化剂,在同等的条件下与各还原剂溶液反应,实验结果如表所示: 实验编号 还原剂 NaClO溶液与还原剂反应 溶液与还原剂反应 1 饱和氢硫酸 生成淡黄色沉淀,发生反应的化学方程式为①_______ 无明显现象 2 溶液 振荡有红褐色沉淀产生,加热现象明显 常温无现象,加热有红褐色沉淀,测得溶液的pH为4 ②根据上述实验得出结论:常温下,的氧化性比NaClO_______(填“强”或“弱”)。 9. 硫酸铜是制备其他铜化合物的重要原料,粗硫酸铜(主要成分为和通过萃取净化法提纯的工艺如图所示。 已知:①“萃取”时发生反应(水相)+2HR(有机相)(有机相)(水相),表示或; ②流程中“水相”是指水为溶剂形成的体系,“有机相”是指主要以有机物为溶剂形成的体系。 请回答下列问题: (1)“溶解”时,能加快溶解速率措施有_______(写一种即可)。 (2)“操作X”需要使用的玻璃仪器有:烧杯、_______。 (3)“萃取”时,的萃取率随相比(相比)的变化关系如图所示。 ①工业生产中,相比选择1.0,原因是_______。 ②加入适量NaOH调节pH,有利于提高萃取率(进入有机相中金属离子的百分数),若NaOH过量,会导致产率下降,原因可能是_______(用离子方程式表示)。 (4)“反萃取”时,加入的“试剂Y”可选择_______(填字母),请从平衡移动角度解释原因:_______。 A.硫酸   B.盐酸   C.氨水    D. (5)的四方晶胞如图所示(未绘出),位于晶胞的顶点、棱心、面心和体心。晶胞中含有O原子个数为_______。 10. 可辅助制备及,发生的主要反应如下: 编号 反应 I II III IV 回答下列问题: (1)_______;反应II在_______(填“高温”“低温”或“任意温度”)下可自发进行。 (2)往1 L的恒容密闭容器中加入一定量的和,只发生反应I和反应IV,反应I和反应IV的平衡常数随温度变化关系如图所示。 ①780℃下,某一时刻容器中的物质的量分别为,此时反应IV的_______(填“>”、“<”或“=”)。 ②下列叙述能判断反应IV达到平衡状态的是_______(填字母)。 A.不再改变   B.的值不再改变 C.  D.的质量不再改变 (3)往1 L的恒容密闭容器中加入和,只发生反应I、II和III,平衡时,的转化率、的选择性的选择性随温度变化如图所示。 ①表示的选择性与温度关系的是曲线_______(填字母);不改变反应物用量的情况下,写出一种理论上既能提高的平衡转化率又能提高甲烷选择性的措施:_______。 ②时,分解产生的有转化为其他物质。计算时反应III的平衡常数_______。 11. 有机物H口服脾酪氨酸激酶抑制剂,其合成步骤如图(部分试剂和条件略去)。 回答下列问题: (1)A中含氧官能团名称为羟基、_______。 (2)由B生成C的化学方程式为_______。 (3)C生成D的反应类型为_______。 (4)E→F中另一产物的化学式为_______。 (5)G和W发生取代反应生成H,则W的结构简式为_______。 (6)下列说法正确的是_______(填序号)。 ①有机物A可发生银镜反应  ②有机物D不能发生加成反应 ③有机物Y属于羧酸    ④有机物H能与形成分子间氢键 (7)化合物K的分子式比X少1个O,同时满足下列条件的K的结构有_______种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1:1:1:2:2的结构简式为_______(任写一种)。 ①含有六元碳环,且环上仅有两个取代基 ②红外光谱中有—的吸收峰 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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