内容正文:
甲
姓名
座位号
★启用前绝密
(在此卷上答题无效)
2026届高三综合素质检测
化学
注意事项:
1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号框涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号框。回答非选择题时,将答案写在答题
卡上,写在本试卷上无效。
3考试结束后,将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H-1C-120-16Zm-65
一、
选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选
项中,只有一项是符合题目要求的。
1·下列资源利用,在给定工艺条件下转化关系错误的是
A,阿司匹林可以从柳树皮中提取
B.石油在一定条件下可以通过结构调整得到苯
C.煤通过干馏可以获得乙烯
D.以淀粉为原料通过发酵法生产味精
2.下列古诗或文字记载的化学解释正确的是
A.
“丹砂烧之成水银,积变又还成丹砂”,该过程为可逆反应
B.“熬胆矾之铁釜,久之亦化为铜”,该过程涉及的铁属于VIB族元素
C.
“日照香炉生紫烟”,此现象涉及焰色试验
D.
“梨花院落溶溶月,柳絮池塘淡淡风”,柳絮的主要成分属于糖类
3.
用下列化学知识解释对应劳动项目不合理的是
选项
劳动项目
化学知识
A
铝制品表面镀膜
阳极氧化形成致密氧化膜
B
pH计测定雨水的pH
pH<5.6的雨水为酸雨
C
加工腊肉时加入适量NaCl
NaCl为防腐剂
D
葡萄酒中加入适量$02
S02起增味和杀菌作用
4.一种合成药物的中间体结构简式如下:
下列有关该物质的说法,错误的是
COOH
A.分子式为C10H1oO6
B.1mol该物质可以消耗3 molNaOH
CH
C.
含有2个手性碳原子
D.加聚产物可能存在顺反异构
OH
化学试卷第1页共8页
器
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5.纳米球状红降可以由PC,和NaN在一定条件下制备:
2PCLs+10NaN,-2P+15N+10NaCI。N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.11.2LN,中o键和π键个数比为12
B.N为V形结构
C.PCs分子含有极性键数目为SN
D.N2为还原产物
阅读下列材料,完成6~7小题。
2025年10月31日我国“神舟二十一号”载人飞船发射成功。肼NH)是一种良好的
火箭燃料,可由次氣酸钠和尿素[CONH2】或氨反应制取。N,H4是二元弱减,类似NH,
与酸作用可成盐:具有强还原性,可以与某些金属氧化物反应生成无污染的物质;也具有
弱氧化性,在酸性条件下可以与Z反应。肼能使锅炉内壁的铁锈变成磁性氧化铁层,可
减缓锅炉锈蚀。
6.下列有关物质结构或性质正确的是
A.N2H4是非极性分子
B.尿素分子中C和N均采取sp杂化
C.NH4溶液呈碱性与形成配位键相关
D.磁性氧化铁可减缓锅炉锈蚀是因为F2+具有抗氧化性
7.下列有关反应的化学方程式错误的是
A.次氯酸钠和尿素反应制取NH4:
CO(NH2)2+NaClO+2NaOH-N2H4+NaCl+Na2CO3+H2O
B.火箭燃料在N2O4中燃烧出现红色火焰的原因:N2O4一2NO2
C.肼在盐酸溶液中与Zn反应:N2H4+2Zn+4HCl=2ZnCl2+2NH
D.肼与氧化铜反应:N2H4+2Cu02Cu+N2↑+2H20
8.下列各组粒子在指定条件下可能大量存在的是
A.CH3 COONa溶液中:NH4、CI、NH3·HO、CO3
B.NaHSO4溶液中加入氢氧化钡溶液得到沉淀最大量时:Ba+、Fe2+、NO5、K
C.氯碱工业设备阳极区:C厂、Na、SO3、Fe3+
D.5mL0.1molL1FeC和5mL0,1 mol-L-KI充分混合后的溶液中:A+、NO、SCN厂、Na
9.Q、R、T、X、Y和Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,它们形成的离子液体结
构如图,基态T原子和Z原子最外层均有2个单电子,Q、R、X和Y质子数均为奇数
且和为22,下列说法正确的是
TQ3
[QZ-TQ2-TQ2-X-TQ3T"[Y -R-Y]
0,式
TQ3
A.与R同周期的元素中第一电离能小于R的有两种元素
B.依次断开T最简单氢化物中的T-H键所需的能量各不相同
C.该离子液体难挥发是因为其相对分子质量大
。
D.该离子液体中所有原子最外层均满足8电子稳定结构
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架
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10.室温下,下列实验操作及现象能达到实验目的的是
选项
实验操作及现象
实验目的
A
向Na2S溶液中滴入酸性KMnO4溶液,再滴加
BaC2溶液,观察到有白色沉淀生成
探究S2被氧化为SO1
取两份5mL0.2mol·L-H2C204溶液,分别加入
B
1mL0.1mol·L1KMnO4酸性溶液和1mL
探究浓度对化学反应速
0.2mol·L1KMnO4酸性溶液中,记录褪色时间
率的影响
c
将2-溴丙烷与NaOH的乙醇溶液共热,产生的气
探究2-溴丙烷发生消去
体使酸性KMnO4溶液褪色
反应生成丙烯
D
H2O2溶液滴加到酸性KMnO4溶液中,溶液褪色
探究H202的还原性
11.光气(C0Cb)的分解反应为C0Ch(g)一C15g)+C0g)AH+108Jmol,该反应
体系达到平衡后,各物质的浓度在不同条件下的变化如下图所示(第10min到14min的
COCL2浓度变化曲线未标出),下列说法错误的是
0.14
0.12
0.10
c0-
人2
.08
0.06
------60C
0.04
0.02
0.00
2
68.10
12
t/min
A.第12min时c(C0Cl2)≈0.031molL1
B.第2min时反应温度T(2)<第8min时反应温度T(8)
C.C0在2~3min平均反应速率<l2~13min平均反应速率
D.第14min时改变的条件可能为增大容器体积
12.某金属氧化物M0晶胞结构为NaC1型结构(如图,金属M的摩尔质量为59 g'mol-1)。
将MO在空气中加热,M2+部分被氧化为M+,化学式变为MxO(x<1),晶体保持电
中性,出现晶体缺陷。下列说法正确的是
A.图中MP+可看作填充在O2组成的正四面体空隙中
B.M2+部分氧化后晶胞的质量为4.0×102g,则氧化后的晶胞化学
式为M3O4
C.若晶胞参数为apm,则图中最近的2个Mp*之间距离为
a pm
D.若&,则MP与M的个数比为国
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13。一种道过NTO,雀化合被氨及联合氨整料电油的装置妇图,在光照非作用下光套化
剂被激发产生电子(©)和空穴)。下列说法错误的是
出口1
用电
出口Ⅱ
熔融NaOH-KOH
H,O
进口1X
y进口Ⅱ
NH:N2,H'
H20H,02
ni"Ni Tioz
Ti02thm→e+h*
A.X极的电极反应式:2NH+6OH-6e=N2+6H2O
B.光催化剂表面发生反应:2H20+4h=4Ht+O21
C.电池中OH向Y极移动
D.每产生11.2L(标准状况)NH,光催化装置生成1.5molh
14.CH:COONa和NaHCO3均为常用的化学试剂,水溶液均呈碱性。NaHCO,溶液中HCO5
还存在类似水的自偶电离(H,0+H0一H0*+OH),用pH传感器测得常温下不同浓
度的NaHCO3溶液的pH如下表所示:
NaHCO3溶液的浓度(mol·L-)
1
0.5
0.1
0.01
a
a
pH
0
已知常温下K(CHC00D=10475;K1(H2C0)1064,K2(HC0)10102。下列说法
错误的是
A.溶液的pH:0.1mol·L-CH3C0ONa溶液小于0.1mol·L1 NaHCO3溶液
B.a=8.3
C.调节NaHC03溶液的pH=10,此时:c(HCO3)>c(CO3)>c(HCO)
D.
CH3 COONa和NaHCO,等物质的量混合的溶液中:
c(CH3COO)+c(CH3COOH)=c(H2CO3)+c(HCO3)+c(CO3)
化学试卷第4页共8页
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二、
15.
非选择题:本题共4小题,共58分。
4分)用N,HC0,溶液含锌废催化主要成分为Z0及少量Ni0、铁
和铅的氧化物等),回收高纯氧化锌的工艺流程如下:
NH,-NH,HCO,
锌粉
含锌废
催化剂
氨浸漫出液
净化
净化液
蒸氨
过滤
沸渣2,煅烧
含铁铅的浸渣
滤渣1
(1)基态铅原子未成对电子数目为
(2)其它条件相同时,在氨浸工序中,液固比对锌镍浸出率的影响如图所示。锌的
浸出率先上升后下降的原因是
100
90
80
50
40
4:16:18:1
9:110:1
液固比
液国比对度化剂中钟和集漫出率的响
(3)
“浸出液”主要成分为[Zn(NH)A]2+及少量的NiNH)4]2+,写出“净化”工序的
离子方程式
。
(4).“滤渣1”中主要含有
(5)丁二酮肟可用于检验“净化液”中是否含有少量N2+,反应的离子方程式如下:
CH3-C-C-CH;
H:C
CH.
.NN
+Nr2+
+2H
HO
OH
丁二酮肟
二(丁二酮肟)合镍
二(丁二酮肟)合镍为鲜红色螯合物,结构稳定,其分子内存在的相互作用除
共价键外,还有
(6)流程中可循环利用的物质是
(7)“滤渣2”的成分为碱式碳酸锌,其化学式为Zx(C0)ODz,取5.47g“滤渣
2”加热至恒重,将产生的气体依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰中,无水氯
化钙增重0.54g,碱石灰增重0.88g,则碱式碳酸锌的化学式为
。
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16.(14分)连二亚硫酸钠0NaS2042H0),俗称保险粉,易溶于水,常用于印染、纸
张漂白等,某实验小组利用锌粉法在实验室中制各连二亚硫酸钠(制取装置如图),
步骤如下:
I.向锌粉的悬浮液中通入一段时间S02,制备ZnS204;
Ⅱ.再向ZnS2O4溶液中加入适量Na2C0,溶液,生成Na2S204并有沉淀产生:
Ⅲ.过滤,向滤液中加入NaC1固体,冷却到20C左右析出Na2SO42H0,再经
过滤、乙醇洗涤、干燥即为成品。
已知:H2S204是二元弱酸;Na2S204具有还原性,
单向阀示意图
49
在空气中易被氧气氧化成亚硫酸盐或硫酸盐。
S0,
+尾气处理
(1)Na2S204中S的化合价为
温度计
(2)$02除了作为反应物外,还有
的作用。
-Zn-H,O
(3)单向阀的主要用途是
电加热磁力搅拌器
(4)写出步骤IⅡ中制备Na2S204的化学方程式
(5)步骤Ⅲ中不需要使用的仪器有
(填名称)
(6)在大试管中加入5g制得的连二亚硫酸钠,用50mL蒸馏水使其完全溶
解,并不断的向该溶液中通入空气,用pH传感器测得Na2S2O4溶液的
pH随时间变化曲线如图所示。
-①
10
100
150
时间s
i.Na2S2O4溶液最初的pH约为9.5,呈碱性。随空气量的增加,溶液的
pH经历2个明显的变化阶段。第①阶段溶液的最终pH约为6,说明
此阶段有
生成(填化学式);第②阶段溶液的最终pH约为2.5,
此阶段溶液pH变化的可能原因是
(用离子方程式表示)。
ii.
实验证明向Na2S2O4溶液中不断通入空气除了pH的变化外,过程中
还产生刺激性气味的气体,以及溶液中有淡黄色沉淀生成,出现此现
象说明可能有中间产物
生成(填化学式)。
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17.(15分)含氮化合物在工农业生产方面应用广泛,NO,的污染治理与应用也是一个深
受关注的课题。
【.铵态氮肥在工农业生产上功不可没,对铵盐的研究也一直没有停止
(1)NHC(s)的离子键强弱探究
己知:①NHCl(s)=NHd(aq)+C1(aq)AH-I5kJmo
②C1(g)=C1(ag)
A2=-378kJm0
③NH4(g)=NHd(aq)
△H=-305 kJ-mol-1
则NHCI(s)PNHd(g)+CI(g)△kJ.mol'。
(2)NH4C1分解的探究
在一个抽真空的容器中放入一定量的NHC1,加热到340℃只发生
NH,C(S)一NH(g十HC(g),此时容器内平衡总压为pm1kPa:同样条件下若向容器中放
入一定量的NHal,若只发生NHI(s)一NH3(g)+HI(g),此时容器内平衡总压为pkP:
则NH4C1和NHl的固体混合物在340℃时分解的平衡总压强Pa为
kPa(用p列
和p表示:实际在340℃还存在2HI(g)一H(g+I(g),NHC1和NH4I的固体混台
物在340℃时分解的平衡总压强为DakPa,则pa
P数(填>”、=”或<)
Ⅱ.对NOx污染物的治理是构建美丽中国的伟大构想
(3)CO可以处理NO生成无污染的气体。在温度为TK,有催化剂
20
存在时,向恒容密闭容器中加入1 mol CO(g)和1 mol NO(g),
分别在恒温和绝热条件下,发生反应2NO(g+2CO(g)二
2CO2(g)+N2(g)△H<0,测得容器内压强与时间关系如图所示。
图中C0的转化率:m点n点(填“>”、=”或“<。
(4)单原子N具有较强的催化还原NO的能力,研究发现在石墨烯量子点负载单原
子Ni催化剂上CO还原NO反应中的微观机理如图所示(*表示催化剂表面吸附位,
NO*表示被吸附于催化剂表面的NO;图中TS1、TS2和TS3为过渡态)
50
2N
N20
C00
0
24 TS2
820
-100
N20-121.7
TS3
-150
91
40
3n
-200
-250
TSI
-260.1
2710-304
N2+0
3569
N200
-350
6
-400
2NO
C040°
100
C02
反应过租
反应过祖
①该历程中决速步骤的反应方程式为
②结合机理图分析,随着反应的进行催化剂N的活性逐渐降低的原因
Ⅲ.N2O5为硝化剂,药品合成方面用途广泛,但其极不稳定
(4)已知N20s(g)=2NO2(g)+,02(g)为一级反应,其浓度变化c与反应时间t之间符合
kt
lgc=lgco-
,c为某时刻N2O5浓度,co为N2O5初始浓度,k为速率常数。
2.303
己知:T℃下该反应的半衰期为a,求T℃下N205分解90%所需的时间
(用a表示,lg2≈0.3)。
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架
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18。(15分)有机物下是合成高效低毒杀虫剂氯菊酯的重要中间体,可通过下列路线
合成:
OH
CH3
一S03H
OH
CaHs+ClCCHO-AIC-ChCCHCHaC=CH2
CI CCHCH-CCH
A
CI CH3
CHCOCHCLC-CHCHCCH COOCHCH
CHCH2ONa.
COOCH2CH3
CHCH2OH
CH
D
NaOH
COONa
CH3CH2OH
CI
己知:①化合物A能使溴的四氯化碳溶液褪色。
②两个或两个以上羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,将发生脱
水反应,如CH3CH(OH)2→CH3CHO+H2O。
回答下列问题:
(1)A的系统命名为
;B中官能团有
(填名称)。
(2)A→B的反应类型为
(3)由化合物D生成化合物E经历两步反应,分别是酸碱反应、取代反应,过程如
下图所示:
CI CH3
CH3CH2ONa
CLC=CHCHCCH2COOCH2CH3
有机物
COOCH2CH;
CH;CH2OH
CH3
D
G
下列说法正确的是(填标号),
A.可以用NaOH水溶液代替C2H,ONa/C2H,OH溶液
CI CH3
B.有机物G的结构式可能是C,C=CHCHC-一CHCOOC,T(
CH
C,有机物D和E均可以发生加聚反应
(4)写出E→F的化学方程式。
(5)化合物H比E少两个氢原子,H的同分异构体中,同时满足下列条件的有
种(不考虑立体异构)。
①有三种不同化学环境的氢原子,它们的数目比是9:2:1;
②遇FeCl3溶液显色。
(6)参照上述合成路线,设计以C13CCHO和不超过4个碳的有机物为原料,制备
的合成路线
(其他试剂任选)。
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