内容正文:
辽宁省实验中学
2026年高三第一次联合模拟考试
东北师大附中
化学试卷
哈尔滨师大附中
考试时间:75分钟
试题满分:100分
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并将条形
码粘贴在答题卡指定位置
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案
标号涂黑.如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号,回答非选择题时,
将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回,
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16Na-23Ti-48Fe-56Co-59n-115Te128
一、选择题(体题共15个小题,每题3分,共45分。每小题的四个选项中只有一个选项是符合题目要求)
1.从科技前沿到日常生活,化学无处不在。下列说法错误的是()
A.“空气捕捉”法能实现从空气中捕获二氯化碳,利于碳达峰、碳中和
B.着陆火星“天问一号”所用的太阳能电池帆板,其主要材料是硅
C.我国空间站核心舱中使用的氮化硼陶瓷基复合材料属于高分子材料
D。食品中添加适量的二氧化硫可以起到漂白、防腐和抗氧化等作用
2.下列化学用语表达正确的是()
A.HC0的电子式H:g:g:
B.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图:
C.基态C的价层电子排布式:3d4s1
[:c
D.NHC的电子式:“月
3.中华诗词是中华文化瑰宝中的明珠。下列对古诗词所涉及的化学知识解读错误的是()
A“烟笼寒水月笼沙,夜泊秦淮近酒家”;烟雾属于气溶胶
B。“榆英只能随柳絮,等闲缭乱走空园”中的柳絮的主要成分是蛋白质
C.“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”,古代的蜡是动物脂肪,不属于高分子化合物
D.“火树银花不夜天,兄弟姐妹舞翩旺”中涉及的金属焰色试验属于物理变化
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4.下列图示实验中,操作正确且能达到实验目的的是()
N
NaHCO,No:CO
H SO
的院
KMnO,
迂很性溶液
图1
图2
图3
图4
A、图1用于观察金属钠在空气中加热的变化B.图2用于探究NaHC0,和Na2C0,的热稳定性
C.图3用于转移溶液
D.图4用于证明乙醇消去产物中含乙烯
5.苄丙酮香豆素)常用于防治血栓栓塞性疾病,其合成路线如图所示(部分反应条件略去)。下列说法正确
的是()
OH
(CHCO)O
AIClyNaCl
CO(OC2Hsh
一定条件
a
A.物质A和D遇FC溶液都能显紫色B.物质C中最多有15个原子共面
C.物质E的分子式为C1H20
D.物质F中有四种官能团
6.某有机物是合成药物的重要中间体,其结构简式如下图,下列说法错误的是()
A.该物质中碳原子的杂化方式有只sp、sp
B.该物质中有两个手性碳原子
C.1mol该物质与足量的氢气加成消耗5mol
D.该物质能发生氧化反应、还原反应、加成反应、取代反应
7.一种由Ti、山、T组成的难熔合金的四方晶胞如图所示,晶胞棱边夹角均为90°,以晶胞参数为单位长
度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如A点、B点原子的分数坐标分别
为(0,0,0)、(
,M为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是()
●Ti
oIn
A.该晶体的化学式为TmT2
oTe
B.晶体中Te原子填充在Ti、n围成的四面体空隙中,则四面体空隙的占
有率为50%
C,D点原子的分数坐标为(
器
a pm
D.该晶体的密度为1676×1030
a pm
a2cNA
g.cm
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8、下列有关实验操作、现象、解释或结论都正确的是()
选项
实脸操作
现象
解释或结论
常温下,用pH计分别测定等体积
同温下,不同浓度的
1mo/L CHaCO0NH溶液和0.1mo/L
测的pH都等于7
CH3 COONH4溶液中水的
CH COONH4溶液的pH
电离程度相同
B
将C2通入石蕊试液中
溶液先变红后褪色
C2具有漂白性
向饱和Na2CO3溶液中加入少量BaSO4
产生气泡,固体部分溶解
Kp(BaCO3)<Kp(BaSO4)
粉末,过滤,在滤渣中加入盐酸
向FeBr2溶液中加入少量氯水,再加CC4
D
CC4层无色
Fe2*的还原性强于Br
振荡
9.由次氯酸钠碱性废水[含有杂质(C2]处理硫酸工业尾气的流程如下图。下列说法错误的是()
硫酸工业尾气
次氯酸钠
碱性废水
脱硫
过滤
→Na2S04晶体
滤渣
A.加快通入尾气的速率可提高脱疏率
B.脱硫时涉及的反应有氧化还原反应也有非氧化还原反应
C.脱硫时温度不宜太高,原因是次氯酸钠不稳定,受热易分解
D.脱疏完成后过滤,滤渣的主要成分为CaSO4
10.利用偏二甲肼(CH)NN旺z然料电池电解制备MgPO4h,并得到副产物KOH、H、C2装置如下图
所示。电解所需试剂为:KOH稀溶液、MgC2浓溶液、KHPO4浓溶液、Mg(H2PO2稀溶液。下列说法正
确的是()
B膜
C膜
二每
石墨1
石遇即
化碳
甲肼
a极电解质b极
X室
Y室
A.a极反应:(CH)NNH2-12e+602=2C0z+N2+4H0
B.可用银电极替换石墨I电极
C.A膜和B膜之间存放KHPO4浓溶液,A膜为阳离子交换膜
D.a极消耗0.15mol偏二甲肼时,X室Mg2+减少1.2mol
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11.将x mol A气体加入某容积可变的密闭容器中,发生反应:aA≥bB+D,保持一定温度,改变压强
分别达到平衡时,测得不同压强下气体A的物质的量浓度如表所示
压强pPa
1×105
2.5×105
5×105
1×106
1.5×106
c(A)/(mol-L-)
0.04
0.10
0.20
0.40
0.50
下列说法一定正确的是(
A.1×105Pa时A的平衡转化率大于2.5X105时的平衡转化率
B.保持一定温度,增大压强,平衡不移动
C.当压强为1X105Pa时,若再向体系中加入y molA,重新达到平衡时,体系中气体总物质的量为(+y)mol
D.当压强为1.5X10Pa时,此反应的平衡常数表达式为K,=pPB)zD)p(A)
12.以CHOH,C0,Ⅲ作原料催化合成乙酸的机理如图所示(+1表示Rh的价态)。下列说法错误的是()
②
CH
CH,COOH
CH,OH
④
A.在上述机理中,丑是合成乙酸的催化剂之
B.
中贴只以配位键与周围原子结合,则贴的化合价为+2价
Co
C.若以13C0反应物,一段时间后在产物中可检出CH3C00H
D.反应⑥的2O中O原子进攻正电性很强的羰基碳
13.“相似相溶”是预测物质溶解性的经验规律,但实际溶解度受分子极性、氢键、疏水结构的形态等多
种因素综合影响。为探究这些因素,某研究测定了下列四种有机物在20℃水中的溶解度,数据如下:
化合物
乙醇
正丁醇
叔丁醉
间苯二酚
溶解度(g100gHzO)
与Hz0互溶
7.9
与0互溶
147.0
下列分析不合理的是()
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A.正丁萨溶解度低于乙醇,说明随着烷基碳链增长,烃基的疏水作用增强,对溶解度的负面彩响逐渐超
过羟基的亲水作用,这与“相似相溶”的经验相符
B.对于叔丁醇,由于其疏水部分被“打包”成紧凑的球形,对周围水分子氢键结构的破坏作用被减弱
C、间苯二酚溶解度远大于正丁醇的主要原因是:间苯二酚的两个羟基均可与水形成分子间氢键,抵消了
苯环的强疏水效应:间苯二酚不对称的分子结构带来了更强的极性
D、对苯二酚的两个羟基距离较远,难以形成分子内氢键,据此推测对苯二酚的溶解度大于间苯二酚
14.Q、W、X、Y、Z均为短周期主族元素。Q元素的原子在周期表中半径最小,W、X、Y同周期,X、
Y原子序数之和小于Z原子序数,五种元素可组成某种阴离子,其结构如图所示。下列说法正确的是()
Q
A.在同周期内,第一电离能的数据介于X和Y之间的元素有3种
B.W的氢化物的沸点低于Y的氢化物的沸点
C.最高价氧化物对应的水化物的酸性:W<X<Z
Q
D.W与Z可形成非极性分子
15.25C时,用NaOH溶液分别滴定NaHA(H2A为二元弱酸)、MnSO4、Crz(SO三种盐溶液,pM[p表示
负对数,M表示
③
cHA-)
cQM)、c(C3]随pOH变化关系如图所示.
126
下列说法错误的是()
②
A.NaHA溶液显碱性
B.Kp[Cr(OHD]的数量级为102
①
C.a点对应的坐标为(10,1.2)
6.3
8.8
D.当pH5.2时,溶液中cNa)<3c(A2)
10.4 POH
二、填空题(共55分)
16.(14分)以某地铜水钴矿(主要成分为2Co20,3Cu03H20,还含有较多的Ni0、Co0以及少量的F20、
CaO、Mg0和SiO2等)为原料获得钴、铜、镍的化合物,工艺流程如下:
稀硫酸
Na,CO
NaF
Na2S2O3
磨矿、
铜水钴矿
1浸出液
钴镍
浆化
一段漫出
除铁
除钙镁
分离铜
分离
+NiSO
漫渣
二段漫出
浸出液
CoC2042H20
漫渣
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已知:①某些低价金属氧化物可以溶于稀疏酸中,而其较高价金属氧化物只能溶解在较浓的硫酸中:
②Kp(MgF2)=7.4×10-ll,Kn(CaF2)=1.6x10-10。
(1)“磨矿、浆化"的目的是
(2)一段没出的浸渣再进行二段浸出的目的是
过程中生成氧
气,写出反应的化学方程式
(3)“除铁”工序中采用黄钠铁矾法技术,黄钠铁矾NaF6(S0)4(OH田12为淡黄色不溶性晶体,写出反应的
离子方程式
(4)除钙镁工序中,当Mg2+、Ca2+被完全除去(离子浓度小于等于10moL1,视为沉淀完全),此时
cF)不低于」
molL1。
(5)“钴镍分离”时通常用有机溶剂萃取法,某有机溶剂P5o萃取Co+、N+的pH与萃取效率关系曲线如
图,溶液的pH最好调节为左右(填选项)。
A.3
B.4
C.5
D.6
100
Co Ni
50
2
46 pH
(6)将产品CoC2042H20M=183g血o0在氮气氛围下进行热重分析,在不同温度范围内失重率如图所示。
通过计算确定290-430℃剩余固体的成分」
(填化学式)。
失重率/%
67.76
19.67
120220290
430500温度/℃
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17,(13分)将来源于生物柴油的胶弃物甘油进行催化重整惻氢,能有效解决能源问题,并实现C02的零净排
放。发生反应如下:
反应1:CHO(g)≥3C0(g)+4H(g)
△H1=+251.2 kJ.mol
反应Ⅱ:C0(g)+HO(g)≥CO2(g)十H(B)
△2=-41.2kmoJ
副反应:C02(g)+4H(g)≥CH4(g)+2H2O(g)
△H3
请回答下列问题:
(1)计算反应CHO(g)+3HO(g)≥3C02(g)+7TH(g)的△H4=
kJ.mol-1.
(2)试从平衡移动的角度分析:向催化重整制氢体系中加入Ca0的作用
(3)膜反应器含有氢气选择透过性膜。反应时间和其它条件均相同,甘油(CH3O)催化重整制氢气膜反应
器和传统反应器中压强对甘油转化率、水蒸汽转化率和氢气产量的影响如下图。
100
220
2.4
90
16.5
2.1
膜反应
甘油转化率
1.8
80
11.0
水蒸气转化率
15
传统反应器:
甘油转化串
装
12
。一胶反应器
水蒸转化率
55
。传统反应器
0.9
0.6
0.09
0.12
0.15
0.18
021
024
027
0.090.12
0.150.18021
024
压力/MPa
压力MPa
下列说法不正确的是
A.甘油转化率增大,说明压强增大,有利于平衡正向移动
B.一定条件下,甘油转化率可接近100%
C.氢气产量增量随压强增大而增大
(氢气产量增量=
膜反应器和传统反应器氢气产量之差
传统反应器氢气产量
)
D.与膜反应器相比,传统反应器随压强增大水蒸气转化率下降的主要原因是氏的分压增大
(4)550℃,2.5×105Pa条件,1 mol C3H03和9 mol H2(0发生反应I、Ⅱ和副反应。反应达到平衡状态时,
体系中n(C02)=2.2mol,n(C0)=n(CH)=0.4mol,则H0的平衡转化率为
反应Ⅱ的平衡常数
K,为
(保留2位小数)。
(5)碳纤维布镍钼氮纳米片(Ni-Mo-N/CFC)是一种电催化剂,
电户
该材料作为阴极和阳极催化剂,可在碱性甘油水溶液中同时生产
H
HCOO
高纯氢和增值甲酸盐。a为电源的
极,
C3H8O3
阳极的电极反应为
阴高子交换膜
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18.(13分)稀土金属茂化合物(如茂基稀土配合物,一种夹心式结构)以其独特的电子结构与化学性质,
在催化、功能材料合成等领域具有巨大的应用前景。一氯二茂镧[一氯·双(五甲基环戊二烯基)铜,(CpLC)]
结构如下图所示。
某实验室利用化学合成法制备一氯二茂镧。其合成原理如下:
2NaCp+LaClg-T CP2LaCl+2NaCl
已知:①Cp表示五甲基环戊二烯基阴离子,NaCp表示五甲基环戊二烯钠,
②T亚表示四氢呋喃(1,4环氧丁烷,0),是一种无色溶剂,沸点为65℃。
③CpaLaCl常温下为淡黄色固体(M-444.5),易被氧化,易发生水解反应。
实验步骤如下:
I.组装反应装置(如下图1,夹持装置省略),检查装置气密性。
Ⅱ.称取0.02 mol LaCl3置于三颈烧瓶中,加入150mL无水四氢呋喃(T),搅拌溶解。
Ⅲ.打开旋塞K,通氮气10分钟,连接装置A,关闭活塞K。
V.通过装置B缀慢滴加0.045 mol NaCp的T亚溶液至三颈烧瓶中,保持反应溶液微沸,滴加完毕
后持续搅拌2小时。
V.反应结束后,按图2所示连接装置(夹持装置略去),减压蒸馏除去TP。
V1.残留固体用无水乙醚洗涤3次,真空干燥得淡黄色晶体7.112g。
克氏蒸馆头
双通旋塞
接真空
磁子
控温磁力搅桦器
控温磁力揽拌器
图1
图2
回答下列问题:
(1)一氯二茂镧中,钢元素的化合价为
(2)图1中装置A中盛有TH亚,该装置A的作用是
(3)装置B的名称是
球形冷凝管中冷却水应从
(填b或“c口通入。
(4)减压蒸馏的操作顺序为:打开双通旋塞,打开真空泵,缀慢关闭双通旋塞,接通冷凝水,开启磁力
加热搅拌器,进行减压蒸馏。
①进行减压蒸馏时,使用控温磁力搅拌器加热,磁子的作用除搅拌使混合物均匀受热外,还有作用。
②减压蒸馏完成后,需进行下列操作,正确的操作顺序是+d→→(填字母)。
a.关闭真空泵
b.关闭控温磁力搅拌器,冷却至室温
c.缀慢打开双通旋塞
d.停止通冷凝水
(5)该反应不能使用明火加热的原因是
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(6)本实验中Cp2LaCl的心率为
(7)已知稀土离子半径较大,容易形成高配位数化合物。采用五甲基环戊二烯基阴离子智换传统的环戊
二烯基阴高子,制备出了低配位数的一氯二茂铜,而且产率很高,从结构角度分析其原因是
0
19、(14分)本鳊其饱是一种芳香烃受体调节剂,用于治疗成年人轻至中度稳定性寻常型银屑病,合成路
线如下:
Na
I)
KBHC2HO一
Ct2H47CIO2
H2SO
回答以下问题:
(1)化合物F中含有的官能团名称为
(2)化合物C合成化合物D的反应类型为
(3)化合物E的结构简式为
(4)化合物A合成化合物B分2步完成,写出第一步反应的化学方程式
(5)下列关于化合物G和化合物H的描述正确的是」
A两种化合物中碳原子的杂化方式均为即和sp
B两种化合物中所有碳原子均不可能在同一个平面上
C两种化合物均具有弱酸性
(6)符合下列条件的化合物C的同分异构体有种。
()含有苯环且苯环上只有一种等效氢;
()1mol该物质与足量浓溴水发生取代反应消耗2 mol Br2:
()1mol该物质与足量NaOH溶液反应消耗4 mol NaOH;
(w)能发生银镜反应
其中,核磁共振氢谱各组峰面积为92:2:2:1的结构简式为
(写出一种即可。
(?)根据题意写出下列合成中N的结构简式
入ACHO
Br
P(
M
N
K2CO3
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1-15 CCBAD ACDAD CBDDA
16.(14分,每空2分)
(1)增大接触面积,加快反应速率,提高酸浸率
(2)将Co203浸出,提高C0的利用率2C0203+4H2S04=4CoS04+02↑+4H20
(3)2Na*+6Fe3++4S042-+6H20+6C032=NaFe6(S04)4(OH12l+6C02↑
(4)0.004或4×103(5)B(6)C0
17.(13分)
(1)+127.6(2分)Ca0可与C02反应,促使平衡正向移动,提高氢气产率(2分)
(3)A(2分)(4)20%(2分)3.82(2分)
(5)负(1分)CH03-8e+11OH=3HC00+8H0(2分)
18.(14分)(1)+3(1分)(2)液封作用,防止空气进入反应装置与产物发生反应(1分)
(3)恒压滴液漏斗(1分)b(1分)(4)①防止暴沸(2分)②bca(2分,错一处就不得分)
(5)F易挥发,易燃(2分)
(6)80%(2分)
(7)五甲基环戊二烯基阴离子的空间位阻较大(或五甲基环戊二烯基阴离子体积大)(2分)
19.(14分)
(1)醚键(1分)酯基或磷酸酯基(1分)(2)还原反应(1分)
HO
Nao
(3)
(1分)
(2分)
(5)AB(2分)
(6)16(2分)
(2分)
(2分)