2.3 伴性遗传课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

情景导入 S z L w h S z L w h 请准备辨色能力测试 情景导入 正常人看到45，色盲患者看不到数字 正常人看到29，色盲患者看到数字70 色盲的分类： ①全色盲 ②红色盲、绿色盲 ③蓝黄色盲 色弱的分类： ①全色弱 ②部分色弱 情景导入 色盲的独白（视频） 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 问题1：为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别 相关联？ 问题2：为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同 呢？ 导入 情景材料 这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此它总是和性别相关联 4 第二章 基因和染色体的关系 2.3 伴性遗传 授课人： 时间：2026.4 学习目标： 1.掌握伴性遗传的概念，明确人类红绿色盲的遗传方式和特点； 2.能书写红绿色盲相关基因型、遗传图解，分析子代患病情况； 3.理解伴X隐性遗传的共性，学会运用其特点解决遗传问题。 5 阅读教材第34-36页，思考以下问题： 1、红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？ 2、总结出伴性遗传的概念？人类的性别是由什么决定的？ 3、写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示。 有几种婚配方式？归纳子代患病特点? 4、抗维生素D佝偻病：致病基因：X染色体上的显性基因。若致病基因用D表示，正常基因用d表示，请写出男性和女性的所有可能基因型及表现型。 阅读思考 议 1、 科学家发现“红绿色盲基因基因位于性染色体的非同源区段”，阅读课本第33页典型的色盲家族系谱图。（思考讨论） ①红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ ②红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ ③红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 2、分析抗维生素D佝偻病系谱图,写出1、2、3、4、5、8、12的基 因型，归纳其患病特点？ 讨论 7 人类红绿色盲 粉红色 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 问题：红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？ 互动 伴性遗传 8 通过以上学习，请同学们总结出伴性遗传的概念？ 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 卵细胞 22条+ X 22对(常)+ XX 22对(常)+XY 精子 22条+ Y 22条+X 22对+ XX 22对+XY × 子代 亲代 X Y 传给女儿 传给儿子 X(1098个基因) Y(78个基因) 54 个基因共有 来自母亲 来自父亲 X Y 伴性遗传 人类的性别是由什么决定的？ XY性染色体决定 互动 概念衔接过渡：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果因眼睛颜色的遗传非常相似。 9 人类红绿色盲 科学家发现“红绿色盲基因基因位于性染色体的非同源区段”，下图是一个典型的色盲家族系谱图。 基因行为 染色体行为 伴性遗传 红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 互动 伴性遗传有哪些特点呢？研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从遗传系谱图的研究中获取资料 10 人类红绿色盲 基因行为 染色体行为 伴性遗传 红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ X染色体 依据：若致病基因位于Y染色体上，则男性患者的儿子会患病。 与系谱图中Ⅰ1个体生下未患病的Ⅱ2个体的事实不符。 互动 伴性遗传有哪些特点呢？研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从遗传系谱图的研究中获取资料 11 互动 伴性遗传 伴Y遗传 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 示正常男女 示患者 ①：患者均为男性； 伴Y遗传有哪些特点？ ②：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽已 外耳道多毛症（伴Y遗传） 12 人类红绿色盲 基因行为 染色体行为 伴性遗传 若红绿色盲基因为X染色体上的显性基因，因男患者的X染色体来自于母亲，则男患者的母亲患病。与系谱图中Ⅲ6个体的母亲Ⅱ3正常的事实不符。 2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性基因 依据： 口诀：无中生有为隐性 互动 过渡：伴性遗传有哪些特点呢？研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从遗传系谱图的研究中获取资料 13 写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示。有几种婚配方式？ 性别 女(♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 6种 ①　XBXB　× XBY → ③　XbXb　× XBY ②　XBXb　× XBY ⑤　XBXb　× XbY ④　XBXB　× XbY ⑥　XbXb　× XbY → 都色盲 无色盲 写出剩余4种婚配方式的遗传图解，归纳子代患病特点? 人类红绿色盲 伴性遗传 互动 14 XB Xb XBY XBXB XB XB Y XBY Xb XBXb XbY 女性正常女性携带者男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 亲代 配子 子代 女性携带者 X 男性正常 亲代 配子 子代 XbXb XBY × Xb XB Y XBXb XbY 男性正常 女性色盲 1 1 : 女性 携带者 男性 色盲 亲代 配子 子代 XBXb XbY × Xb Y XBXb XBY 男性色盲 女性携带者 女性 携带者 1 1 : XB Xb XbXb XbY 女性 色盲 男性 正常 男性 色盲 : : 1 1 亲代 配子 子代 XBXB XbY × XB Xb Y XBXb XBY 男性色盲 女性正常 1 1 : 女性 携带者 男性 正常 ② ③ ④ ⑤ 特点：①患者中男性多于女性；②女患，其父子必患。 过渡：特点归纳，说说女性患者的父亲和儿子患病情况？ 15 情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲， 请分析后代患色盲症的情况。 亲代 女性正常 X 男性色盲 XB XB XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 证明： 男性色盲基因 只能传给他女儿 人类红绿色盲 互动 伴性遗传 ④ 子代 配子 情境一：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 亲代 女性携带者 X 男性正常 XB Xb XBXb XBY Xb XB Y XBY 人类红绿色盲 伴性遗传 子代 配子 ② XB XBXB XbY 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 证明： 男性色盲基因只能从母亲那里传来 互动 人类红绿色盲 互动 伴性遗传 ② ④ 特点：①患者中男性多于女性； ②女患，其父子必患。 ③男性的致病基因来自母亲，以后只能传给女儿； 18 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。 特点： 病因： 症状： 伴X隐性遗传 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。 人类血友病 互动 1.下列叙述不符合伴 X 染色体隐性遗传病遗传特点的是（   ） A．人群中男性患者多于女性患者 B．女性患者的致病基因来自双亲 C．男性患者的女儿一定患病 D．女性患者的儿子一定患病 巩固 2．下列关于红绿色盲遗传的叙述中，错误的是（    ） A．男孩不存在携带者 B．致病基因在X染色体上 C．女性发病率低于男性 D．色盲男性的母亲必定色盲 巩固 3.右图是人类血友病(伴X染色体隐性遗传病) 的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴 影表示患者)，分析回答下列问题： (1)该家族中4、6、13号个体的基因型分别为________________________。 (2)第Ⅳ代的14号成员的致病基因是由第Ⅰ代中的__号传递来的。 (3)据图可知，该类遗传病的遗传特点是____________________________ _______________________________________________。 XbY、XBXb、XBXb或XBXB 1 患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 巩固 22 4．如图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除黑色代表红绿色盲患者外， 其他人的色觉都正常。相关基因用B、b表示。据图回答下列问题： (1)红绿色盲属于         染色体上的         遗传病。 (2)图中II2的基因型是            III3的基因型是         。 (3)III2是红绿色盲基因携带者的可能性是          。 巩固 抗维生素D佝偻病患者 的腿骨X光片 二、抗维生素D佝偻病 伴性遗传 致病基因： 染色体上的 性基因。 X 显 若致病基因用D表示，正常基因用d表示，请写出男性和女性的所有可能基因型及表现型。 性别 女性 男性 基因型 表 型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患者 患者 (病症轻) 正常 患者 正常 互动 24 分析抗维生素D佝偻病系谱图,写出1、2、3、4、5、8、12的基因型，归纳其患病特点？ 展 伴性遗传 伴X染色体显性遗传特点：①患者中女性多于男性； 二、抗维生素D佝偻病 互动 25 分析抗维生素D佝偻病系谱图,写出1、2、3、4、5、8、12的基因型，归纳其患病特点？ 父亲患病，女儿必患 儿子患病，母亲必患 XdY XDXd XDY XdXd XDXd XDXd XDX— 伴性遗传 伴X染色体显性遗传特点：①患者中女性多于男性；②连续遗传（代代 有患者）；③男患，其母女必患（用于解题推定） 二、抗维生素D佝偻病 巩固 26 三、伴性遗传理论在实践中的应用 1 医学实践,指导优生 根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 正常女性 患病男性（抗维生素D佝偻病） 亲代 配子 子代 XdXd XDY Xd XD Y XDXd XdY 患病女性 正常男性 建议生男孩，还是生女孩？ 互动 过渡：伴性遗传在生物界普遍存在，伴性遗传理论在医学和生产中应用广泛，根据半性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 27 三、伴性遗传理论在实践中的应用 2 生产实践,指导育种 鸡在雏鸡阶段，公母难辨，但生产又需要尽快区分公母，从而多养母鸡，多得鸡蛋，增加收益。怎么办？ 安能辨我是雄雌！ 鸡性别决定方式为ZW型,芦花是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的; 芦花鸡 非芦花鸡 雄：ZBZB、ZBZb、ZbZb 雌：ZBW、ZbW 互动 过渡：伴性遗传在生物界普遍存在，伴性遗传理论在医学和生产中应用广泛，根据半性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 28 从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。 芦花♀ 非芦花♂ P ZBW × ZbZb 配子 F1 ZB W Zb ZBZb ZbW 芦花♂ 非芦花♀ 三、伴性遗传理论在实践中的应用 2 生产实践,指导育种 互动 1．在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由 常染色体上的隐性基因决定的是（    ） 伴X显性遗传 巩固 2．抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，其遗传特 点是（    ） A．患者中女性多于男性 B．患者中女性等于男性 C．患者只有女性 D．父亲患病，儿子一定患病 伴X显性遗传 巩固 3．抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，Y染色体上不具有该致病基因，那么这种遗传病在人群中总是（    ） A．男性患者多于女性患者 B．女性患者多于男性患者 C．男女患者相当 D．只有男性患者 伴X显性遗传 巩固 4.人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ） A.男孩、男孩 B.女孩、女孩 C.男孩、女孩 D.女孩、男孩 伴X显性遗传 巩固 Lavf58.33.100 Content Adaptive Encoding 3.0 $