专题16 遗传与进化综合测试-【创新大课堂系列】高三生物全国名校名卷168优化重组卷

专题16遗传与 (时间：75分钟 一、选择题：本题共14小题，每小题2分，共28 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.(2025·辽宁鞍山·三模)下图是某单基因遗传 病家族系谱图，不考虑X、Y同源区段，下列叙 述不正确的是 ○正常女性 在 患病女性 正常男性 4 ☒患病男性 A.对患病家系进行调查统计，无法准确获得该 病在人群中的发病率 B.若该病在男、女中的发病率基本一致，则该病 为常染色体显性遗传病 C.若I-1不含正常基因，则该病在男性中的发 病率高于女性 D.I-3的基因型可能是纯合子或杂合子 2.(2025·湖南怀化市高三检测)已知果蝇的两对 相对性状灰身、黑身和长翅、残翅（等位基因分 别用A/a、B/b表示)独立遗传。在正常培养温 度(25℃)下发育为长翅果蝇的幼虫，如果在 35℃环境中培养，成体表现为残翅。现让两只 亲代果蝇交配得F1,将F1幼虫随机均分为甲 乙两组。甲组在25℃环境中培养，成体的表型 及比例如图1和图2所示；乙组则在35℃环境 中培养。下列有关分析错误的是 比例 口雌性 比例 口雌性 4/81 ☑雄性 4/81 ☑雄性 3/8 3/8 2/8 2/8 1/8 1/8 0 ☑ 灰身 黑身表型 残翅表型 图1 图2 A.乙组F1果蝇翅型和体色的基因型均为3种， 且比例均为1：2：1 B.控制灰身、黑身和长翅、残翅的两对等位基因 位于常染色体上 C.两只亲代果蝇的基因型均为AaBb D.将甲组和乙组培养为成体后，F1残翅果蝇中 纯合子所占的比例分别为1/2和1/3 总 3.(2025·天津南开·模拟预测)噬菌体侵染细菌 实验和探究DNA复制方式的实验均以大肠杆 菌为实验材料，且都采用了离心技术。下列关 于这两个实验的叙述，正确的是 A.噬菌体侵染细菌实验中，合成子代噬菌体所 需要的原料来自大肠杆菌 B.噬菌体侵染细菌的实验中离心时间的长短不 会影响放射性物质的分布 65 进化综合测试 分值：100分) C.探究DNA复制方式的实验中，子代大肠杆菌 DNA的所有成分均来自培养液 D.探究DNA复制方式的实验中，差速离心的 速度直接影响DNA在试管中的位置 4.(2025·天津南开·二模)遗传物质为单链 DNA的某种噬菌体，其DNA进入宿主细胞后， 先形成双链DNA,再以此为模板，控制合成病毒 单链DNA和蛋白质，组装成子代噬菌体。下图 示该病毒DNA片段中D基因和E基因的部分碱 基序列及其编码氨基酸的情况(Met、Glu等表示 不同的氨基酸)。下列叙述正确的是 E基因起始 E基因终止 Met Glu …-G-A-TG-A-…-T-T-A-T-G-G-…G-A-G-T-G-A-T-G-T-A-A- Val Met D基因起始 D基因终止 A.两种基因的终止密码子有所不同，这体现了 密码子具有简并性 B.该噬菌体蛋白质的翻译过程需要宿主细胞的 DNA聚合酶的参与 C.该DNA序列的一个碱基发生变化，可能引 起两种病毒蛋白质结构发生改变 D.子代噬菌体的蛋白质中可能含有宿主细胞内 不存在的氨基酸 5.(2025·河南·模拟预测)脑源性神经营养因子 (BDNF)是人体内含量最多的神经营养因子，若 BDNF基因表达受阻则会导致抑郁症等疾病发 生。某研究团队发现，补充BHBA(B一羟基丁 酸)可以使小鼠体内的BDNF水平显著上升，其 部分作用机制如图。下列推测不合理的是 BHBA 离子通道 .麦促进作用 CAMP 表示经一系列过程后起 促进作用 ,表示经一系列过程后起 抑制作用 CaMK Il Bb六臘A A.BDNF作为神经营养因子，可与双缩脲试剂 发生显色反应，结果呈现紫色 B.BDNF基因转录过程的原料是4种游离的核 糖核苷酸，需要RNA聚合酶等参与 C.BHBA促进Ca2+通道通透性增大，促进 CaMKⅡ磷酸化，以促进BDNF基因表达 D.据题可推测，抑郁症患者体内的H2AK修饰 /H3K4修饰的比值低于健康人的该比值 6.(2025·山东潍坊·统考模拟预测)为研究基因 频率的变化过程，科研人员利用基因型为 AaXBXB和aaXbY果蝇杂交，得到F1后逐代自 由交配。两对基因对果蝇的生存能力均无影 响，下列说法错误的是 A.实验中两对基因的基因频率均不发生改变 B.随着自由交配的进行，雌、雄果蝇中Xb的基 因频率趋于相等 C.若从F,开始逐代淘汰aa的个体，则AA个 体占比逐渐升高 D.若从F,开始每代加入使X纯合胚胎致死： 的药物，则F3雌果蝇中XXB占比为1/2 7.（2025·河 9 南·模拟预 2》 22 测)慢性粒 费城染色体 细胞白血病 (CML)患 BCR 者的造血干 BCR-ABL 细胞中常存 在如图所示 ABL 的“费城染 正常人的9号 CML患者的9号 22号染色体 22号染色体 色体”，其上 的BCR一ABL融合基因表达会抑制细胞调亡。 下列相关叙述错误的是 A.可在高倍显微镜下观察到造血干细胞中的 费城染色体 B.费城染色体的形成改变了染色体上基因的 数目和排列顺序 C.CML患者与正常人婚配，生育的后代患 CML的概率为1/2 D.研发抑制BCR一ABL融合基因表达的药物 是治疗CMI的思路之一 8.(2025·河北承德 市高三检测)一对 1.6 表型正常的夫妇， 1.2 妻子在孕周15 20周时做唐氏筛 0.8 查，推测其胎儿患 21三体综合征的 .4 概率。医生通过某 种技术手段测定并 结果1 结果2 计算了胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的 比值，得到的结果可能有两种（如图），以下说法 正确的是 A.根据结果2显示胎儿患21三体综合征的风 险较大 B.羊水检查是产前诊断中筛查胎儿染色体病的 唯一手段 C.21三体综合征患者细胞中不携带致病基因， 不属于遗传病 D.人群中21三体综合征的发病率需要在患者 家系中开展调查 9.(2025·辽宁·三模)比目鱼多栖息于浅海的沙 质海底，1960年，科学家在马里亚纳海沟近万米 深的海底（高压、终年无光的特殊极端条件）看 到了比目鱼在游动。研究发现，几百万年前的 海沟下与海沟上的比目鱼还属于同一物种，但 由于长期基因无法交流，二者产生了生殖隔离； 并且该新型比目鱼的基因组中，与视觉相关的： —66 基因发生了大量“丢失”。下列相关叙述错误 的是 A.两种比目鱼之间虽然存在生殖隔离，但二者 仍有可能杂交 B.二者产生生殖隔离的两个外部因素是自然选 择和地理隔离 C.比目鱼视觉相关的基因大量“丢失”会导致种 群发生了进化 D.深海高压、终年无光等特殊极端条件诱导比 目鱼发生了适应环境的变异 10.(2025·山东·模拟预测)研究人员用野生型 果蝇进行杂交实验时发现了3个隐性突变体： ①猩红眼；②褐色眼；③朱砂眼，并获得了隐性 突变体的纯合品系（每个突变品系只涉及1个 基因)。利用这3个突变品系继续杂交实验 (不考虑其他突变)，结果如表所示。下列叙述 错误的是 杂交组合F1表型及比例F,自由交配，F2表型及比例 ①X② 全为野生型 野生型占9/16 ①×③ 全为野生型 野生型占9/16 ②X③ 全为野生型 野生型占1/2 A.3个突变基因均不是等位基因 B.控制猩红眼和褐色眼的基因位于非同源染 色体上 C.控制褐色眼和朱砂眼的基因位于同一对同 源染色体上 D.②×③杂交组合中，F2野生型相互交配，后 代中野生型占3/4 11.(2025·山西阳泉·三模)现有三个纯合的水 稻浅绿叶突变体X、Y、Z,突变位点不同，这些 突变体的浅绿叶性状均为单基因隐性突变。 X、Y、Z两两杂交后，三组杂交实验的F1均为 绿色叶，为判断X、Y、Z的浅绿叶基因是否位 于同一对染色体上，育种人员将三组杂交实验 的F1自交，观察并统计F2的表型及比例。下 列预测结果正确的是 A.若三组F2均为绿叶：浅绿叶=9：7，则X、 Y、Z的浅绿叶基因均位于同一对染色体上 B.若三组F2均为叶：浅绿叶=1：1，则X、Y、 Z的浅绿叶因均位于同一对染色体上 C.若三组F2中绿叶：浅绿叶的比例有一组为 9:7,两组为1：1，则X、Y、Z的浅绿叶基 因位于两对不同染色体上 D.若三组F2均为绿叶：浅绿叶=15：1，则X、 Y、Z的浅绿叶基因位于三对不同染色体上 12.(2025·山东泰安·三 损伤部位 模)在细胞生命活动进 行过程中，DNA损伤 的发生不可避免。这 国切加加的 种损伤所导致的结果 西B 取决于DNA损伤的 ↓修复 程度以及细胞对损伤 b DNA的修复能力。核 ↓连接 苷酸切除修复(NER) 8 主要用于修复一些较大的DNA损伤，NER修 复方式识别的是损伤造成的DNA螺旋结构扭 曲，修复机制如图所示。下列叙述正确的是 A.进行NER修复时要准确识别损伤部位的 碱基种类 B.修复时将新的脱氧核苷酸连接在a链切口 处的5端 C.修复缺损区和完成连接分别利用DNA聚 ! 合酶和DNA连接酶 D.某基因损伤后未得以修复会导致染色体变 异的发生 13.（2025·吉林·模拟 预测)科学家对中心 法则进行了补充，如 ① DNA 图所示，下列有关叙 ② ④ RNA 述正确的是( ) ⑤→蛋白质 A.正常真核细胞核中 发生的途径有①③⑤，且均需要消耗ATP B.洋葱根尖细胞内①③两个过程的碱基配对 方式相同 C.该图④过程可表示HIV遗传信息流动方 向，⑤过程的原料来自宿主细胞 D.新冠病毒在合成十RNA和一RNA过程中 消耗的嘌岭数目与嘧啶数目相等 14.(2025·黑龙江哈尔滨·三模)图1和图2分 别表示某二倍体动物的细胞分裂模式图及细 胞分裂过程中的染色体、核DNA数目的柱形 图，图3为该动物的细胞分裂过程中某物质数 量变化曲线图的一部分。不考虑互换和染色 体变异，下列有关叙述正确的是 口染色体数 ☐核DNA数 h 时期 图2 +数量 2n C- 0 图3 时期 A.该动物为雄性，图1的甲细胞中同源染色体 均分并分别移向两极 B.图2的a时期可对应图1乙细胞所处时期， a、b、c均不可能存在姐妹染色单体 C.若图3曲线表示图1甲代表的分裂方式中 染色体组数目变化的部分过程，则n等于2 D.若图3曲线表示核DNA数目变化，在图1 甲、乙细胞所代表的分裂方式中DE段发生 的原因相同 二、非选择题：本题共5小题，共72分。 15.(14分)(2025·吉林松原·模拟预测)荠菜蒴 果有三角形和卵形两种表型，让纯种的结三角 形蒴果的植株与结卵形萌果的植株杂交得F1, F均表现为三角形蒴果，从F1中随机选取部分 植株自交得到F2,F2中表型及比例为三角形：卵 形=15：1。研究人员对此提出了三种观点。 67 观点一：荠菜蒴果的形状受两对独立遗传的等 位基因A/a、B/b控制，aa与bb同时存在时表 现为卵形，其余情况均表现为三角形。 观点二：荠菜蒴果的形状受一对等位基因A/a 控制，但含某种基因的部分花粉不育，导致F2 的性状分离比偏离3：1。 观点三：荠菜蒴果的形状受一对等位基因A/a 控制，但基因型为aa的部分受精卵不能发育， 导致F2的性状分离比偏离3：1。 回答下列问题： (1)依据观点一，可推测上述杂交亲本的基因 型为 ,F2结三角形蒴果植株中纯合 子所占比例为 。若F2结三角形蒴果 植株自交，收获每一植株所结的种子后，将每 株所结种子单独种植在一起可得到一个株系， 观察多个这样的株系，则理论上，在所有株系 中有4/15的株系所结果实的表型及比例相 同，其表型和比例为 (2)依据观点二，则可推测F产生的含 (填“A”或“a”)基因的花粉部分不育。 (3)依据观点三，基因型为aa的部分受精卵不 能正常发育的原因可能是 (答一点)。 (4)为探讨三种观点的合理性，以F2中结卵形 蒴果植株和保留的F1为实验材料进行测交， F,植株应为 (填“父本”或“母本”)。 若子代的表型及比例为 ,则观点一成 立；若子代的表型及比例为 ,则观点 二成立；若子代的表型及比例为 ,则 观点三成立。 6.(14分)(2025·黑龙江哈尔滨·二模)掌跖角 化症(EPPK)是一种单基因(KRT9基因)遗传 病。患者表现为掌、跖的整个表皮有弥漫性的 角质增厚，手掌和脚掌易致裂，产生疼痛感，症 状加剧时，手指活动困难，严重影响生活质量。 患者出生数周到数月即有表征，持续终生，临 床上尚无有效的治疗措施。图1为EPPK的 一个家系图，已知I-2个体没有该病的致病基 因。请回答下列问题： □男性正常○女性正常◇未出生 ☐男性患者○女性患者 图1 AGA AAUUCUCGGCUG 图2 (1)掌跖角化这一性状在人群中的不同表现类 型属于 ,控制该性状的基因位于 (填“常”、“X”或“Y”)染色体，属于 (填“显”或“隐”)性遗传病 (2)图2表示KRT9基因控制蛋白质合成过程 中的某个阶段，该过程有 种RNA 参与，核糖体移动的方向是 。若仅 考虑KRT9基因，据图判断该家系成员中一定 是杂合子的是 (3)Ⅱ-3的次级卵母细胞在分裂后期含有 个正常基因。Ⅱ-3已经怀孕，孕妇决 定检测胎儿性别来判断胎儿是否健康，医生建 议对胎儿进行基因检测，医生给出建议的依据 是 17.(14分)(2025·山东泰安·模拟预测)某昆虫 红色素的合成由等位基因A/a控制合成(AA、 Aa的效应相同)，并与等位基因B/b共同控制 眼色，与等位基因D/d共同控制体色。科学家 为研究基因与表现型的关系，利用纯合品系 X(深红眼深红体色)、X2(深红眼白体色)和 X(黄眼白体色)进行相关杂交实验，并统计 F和F2的部分性状，结果见表。 实验 亲本 F F2 X1×X 深红眼：橙黄眼： 深红眼 黄眼=9：3：4 深红体色：粉红体 X2 XX 粉红体色 色：白体色=3：6 :7 (1)实验一中F1深红眼个体和实验二中F,粉 红体色个体基因型 (填“相同”或“不 相同”)，实验二的F2中白体色基因型（不考虑 眼色)有 种。若F2的粉红体色 个体间随机交配，所得后代中白体色个体占比 为 ,黄眼深红体色个体占比为 (2)利用现有的实验材料设计调查方案，判断 基因B/b和D/d在染色体上的位置关系（不考 虑染色体互换)。调查方案： 。 结果分析： 若 (写出表型和比例)，则B/b和D/d位于同一对 染色体上；否则，B/b和D/d位于两对染色 体上。 (3)该昆虫易感染某种病毒，科研人员找到了； 抗该病毒的基因，通过基因工程将抗病基因导： 人实验一的F,深红眼个体中，从获得的转基 因抗病新品种中筛选出了4个导入了抗病基 因的转基因昆虫，分别为K1、K2、K3、K4。 68 ①若K1、K2中各含有一个抗病基因，且K1的 抗病基因与B基因在同一条染色体上，K2的 抗虫基因与A基因在同一条染色体上，则K 与K2杂交，所得子代中不抗病个体占 ②若K3、K4中各含有两个抗病基因，K3与K 杂交，若所得子代的表现型（不考虑体色）比例 为135：45：60：9：3：4，则K3和K4的抗病 基因在染色体上的分布情况是 8.(16分)(2025·全国·模拟预测)半乳糖血症 是由基因突变影响半乳糖代谢相关酶的合成 引起的遗传病。如图为某家族半乳糖血症的 遗传系谱图，半乳糖血症受染色体上的一对等 位基因控制（用基因A、a表示），不考虑X、Y 染色体同源区段的遗传。请回答下列问题： 口○正常男女 □5●6 ■●患病男女 md8 6δ" (1)该病的致病机理体现基因控制生物体性状 的方式是 (2)半乳糖血症的遗传方式是 判断的依据是 (3)Ⅱ3基因型是 ,Ⅱ4和Ⅲ10的 基因型相同的概率是 (4)若Ⅲ。和半乳糖血症致病基因携带者结婚， 则生一个患半乳糖血症男孩的概率为 9.(14分)(2025·安徽淮北·一模)放射性心脏 损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡 引起的心脏疾病。一项新的研究表明，cir cRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而 影响细胞调亡，调控机制见图。回答下列 问题： w. 一抑制 ×停止 转录 前体mRNA miRNA P基因mRNA→P蛋白细胞调亡 剪切 miRNA miRNA circRNA cireRNA 细胞核 出核 P基因mRNA (1)心肌细胞中P基因与肌红蛋白基因的本质 区别是 (2)细胞内合成前体mRNA的过程中，需要模 板、 、四种游离的核糖核苷酸和能量 等。前体mRNA可被剪切成circRNA等多种 RNA,据图分析circRNA (填“促进” 或“抑制”)细胞凋亡，其作用机理是 (3)合成P蛋白的过程中，核糖体与mRNA结 合，并沿着mRNA分子的 方向滑动。 (4)根据以上信息，试提出一个治疗放射性心 脏损伤的新思路倍体小麦植株相比，六倍体小麦等多倍体植株常具有的特点有：茎秆！ 粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量 有所增加。(2)白火麦与五米于不同的物种，二者之间存在生殖隔 离，存在远缘杂交障碍，故一般来说在自然条件下，白火麦与玉米杂 交不能产生可育后代。(3)据图分析，培育六倍体小麦需要先将关东 107和白火麦杂交，又经诱导染色体数目加倍等过程，故利用的变异 原理是基因重组、染色体数目变异：由于秋水仙素抑制纺锤体的形 成，要作用于幼苗中大量正在分裂的细胞才能使染色体数目加倍，故 利用秋水仙素处理的是单倍体小麦幼苗而不是处理成熟植株」 答案 1)21 3/ 茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和 蛋白质等营养物质的含量有所增加(2)白火麦与玉米属于不同的 物种， 者之间存在生殖隔离 (3)基因重组、染色体数目变异 秋 水仙素抑制纺锤体的形成，要作用于幼苗中大量正在分裂的细胞才 能使染色体数目加倍 19.解析 (1)P因子转座引起染色体断裂和重排，从可遗传变异的类型 分析，属于染色体变异中的染色体结构变异。 (2)P因子指导合成阻蛋白的过程包括转录和翻译，需要的核苷酸 种类为4种核糖核苷酸 (3)果蝇受精卵的细胞质由卵细胞提供，分析第1小组和第3小组的 实验共同点是P品系雌果蝇，子代均可育，可得出无论雄果蝇为什么 品系，P品系雌果蝇的后代都是可育的或者P品系雌果蝇提供受精 卵的细胞质，因此受精卵的细胞质中有抑制P因子转移的阻逼蛋白， 其后代都可育 (4)当M品系雌果蝇和P品系雄果蝇杂交时，M品系雌果蝇产生的 卵细胞中没有抑制P因子转移的阻蛋白，当其形成受精卵后，受精 卵的细胞质就没有阻過蛋白，P因子会发生转移，导致性腺发育不全 (5)两个不同地理区域的果蝇具有与P因子类似的其他因子，这两个 区域的果蝇常有相互杂交的情况，在进化过程中，但最终各自形成 个新物种，可能是转移因子会导致杂种不育，进而形成两个区城内果 蝇的隔离，最终形成生殖隔离不能有基因的交流 答案 (1)染色体变异/染色体结构变异 (2)4 (3)无论雄果蝇为 什么品系，P品系雌果蝇的后代都是可育的。（或P品系雌果蝇提供 受精卵的细胞质，因此受精卵的细胞质中有抑制P因子转移的阻遏 蛋白，其后代都可育。合理即可得分) (4)否 M品系雌果蝇产生 的卵细胞中没有抑制P因子转移的阻遏蛋白，当其形成受精卵后，受 精卵的细胞质就没有阻遏蛋白，P因子会发生转移，导致性腺发育不 (5)转移因子会导致杂种不育，进而形成两个区域内果蝇的隔 离，最终形成生殖隔离，不能有基因的交流。 专题16遗传与进化综合测试 1(2.3A 4.C5.D6.D 7.C8.A9.D 10.D11.B 12.C 13.A.4.( 15.解析(1)依据观点一，亲本的基因型为AABB、aabb,F1基因型为 AaBb,F,中结三角形蒴果植株的基因型有AABB、AABb、AaBB、!18 AaBh、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb,共8种，分别占比1/16、2/16、2/16、 4/16、1/16、2/16、1/16、2/16,F2三角形蒴果桩株中纯合子所占比例 为3/15，即1/5.4/15AaBb植株自交，F3蒴果的表型及比例为三角 形：卵形=15：1：2/15Aabb植株和2/15aaBb植株自交，F3蒴果的 表型及比例均为三角形：卵形=3：1 (2)依据观点二，当F1产生的含a基因的花粉部分不育时，可导致基 因型为aa的植株比例下降，出现F,中表型及比例为三角形：卵形 15:1 (3)不同基因型个体存活率不同的原因可以从多个角度进行分析，包 括遗传因素，环境影响、自然选择以及基因与表型之间的相互作用 基因型为aa的部分柱株不能存活的原因可能是基因型为aa的 植株适应环境的能力较差：基因a的表达水平低，导致基因型为a的 植株的生存能力低等 (4)F,中的结卵形蒴果植株作母本，保留的F1作父本，进行测交。若 观点一成立，母本基因型为aabb,父本基因型为AaBb,子代表型及比lg 例为三角形：卵形=3：1：若观，点二成立，母本基因型为aa,父本基 因型为Aa,含基因a的花粉有6/7不育，故子代表型及比例为三角形 :卵形=7：1：若观点三成立，母本基因型为aa,父本基因型为Aa, 子代基因型为a的受精卵有4/5不能存活，故子代表型及比例为三 角形：卵形=5：1。 答案 (1)AABB、aabb 三角形：卵形=15：1或三角形：卵 形一3：1(2)a(3)基因型为aa的个体适应环境的能力较差：基因， a的表达水平低，导致基因型为aa的个体的生存能力低 (4)父本 三角形：卵形=3：1 三角形：卵形=7：1 三角形：卵形=5：1 16.解析 (1)同一种生物的同 种性状的不同表现类型，叫作相对性 状，学跖角化这一性状在人群中的不同表现类型就腐于相对性状。 据图1可知，该家系有女患者，所以该遗传病不可能是伴Y遗传； I-1男患者有正常女儿，所以该病也不可能是伴X染色体显性遗传 病：又因为I-2个体没有该病的致病基因，所以Ⅱ-4的致病基因来自 I-1,该病为常染色显性遗传病。因此，控制该性状的基因位于常染 色体，属于显性遗传病。 (2)据图2可知，该过程为翻译过程，翻译过程由mRNA提供模板， tRNA作运输氨基酸的工具，rRNA通过构成核糖体结构参与翻译过 程，因此，KRT9基因控制的蛋白质翻译过程有3种RNA参与 核 糖体在mRNA上的移动方向是由mRNA的5 ·3(或从左向右)。 该病为常染色体显性遗传病，据图2可知，I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-5正常，则它 1 们都为隐性纯合子。 I-2的隐性基因一定遗传给患者Ⅱ-3、Ⅱ-4， 1 Ⅱ-1的隐性基因一定有一个来自患病的I-1,Ⅱ-5的隐性基因一定 115 会谴传给患病的Ⅲ-2。因此，若仅考虑KRT9基因，据图判断该家系 成员中一定是杂合子的是I-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-2。 235 (3)Ⅱ-3为杂合子，经减数第一次分裂形成的Ⅱ-3的次级卵母细胞含 同源染色体中的一条，故川-3的次级卵母细胞在分裂后期含有0或2 个正常基因。由于该遗传病致病基因位于常染色体上，男孩或者女 孩都可能患病，因此只检测性别不能确定胎儿是否患病，而基因检测 可确定胎儿是否携带致病基因」 答案(1)相对性状常 显性 (2)3/三 5'→3'（或从左向右） I-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-2(3)0或2该遗传病致病基因位于常染色 体上，男孩或者女孩都可能患病，因此只检测性别不能确定胎儿是否 患病，而基因检测可确定胎儿是否携带致病基因 解析(1)实验一中子二代的比例是9：3：4，实验二中子二代的比 例是3：6：7，均为9：3：3：1的变式，说明A/a和B/b遵循基因的 自由组合定律，A/a和D/d遵循基因的自由组合定律。深红眼的基 因型为AB,橙黄眼的基因型为Abb,黄眼的基因型为aaB、aabb。 深红体色的基因型为ADD,粉红体色的基因型为AD,白色的基因 型为Add、aaD_、aadd。据此判断，X,的基因型是AABBDD、X2的 基因型是AABBdd、X3的基因型是aabbDD。实验一中F1深红眼个 体基因型是AaBbDD,和实验二中F1粉红体色个体基因型Aa BbDd 不相同，实验二中白色个体基因型有A_dd、aaD_、aadd五种，F2的粉 红体色个体基因型是1/3AADd、2/3AaDd,随机交配后代的白色个体 占1/3：利用分离定律解决自由组合定律，1/3AA和2/3Aa随机交 配，后代为4/9AA、4/9Aa、1/9aa:Dd和Dd随机交配，产生的后代为 1/4AA、2/4Aa、1/4aa,后代白色个体为1/9aa +2/9A dd- 1/3.黄色 眼个体含有aa,深红色个体含有A,所以不会出现黄眼深红体色个 2)判断基因B/和D/d在染色体上的位置关系的调查方案是 对实验 ,中F,个体的眼色和体色同时进行调查统计，若位于 对同 源染色体上，则子一代产生的配子是四种，分别为ABd、AbD、aBd abD,四种配子随机结合，后代F2中深红眼粉红体色 ：登黄服深红体 色：深红眼白体色：黄眼白体色=6：3：3：4。(3)若K1、K,中各 含有 个抗病基因，且K,的抗病基因与B基因在同一条 染色体上 K2的抗虫基因与A基因在同一条染色体上，则假设K1的抗病基因 是E,K2的抗虫基因是F,则K1产生的配子是E、,(O(表示没有抗虫基 因)，K2产生的配子是F、()(表示没有抗虫基因)，结合后产生的后代 有1/4没有抗虫基因，不抗病 子代的表现型（不考虑体色）比例为 135:45: 60:9:3:4,总和是256，说明受四对等位基因控制，且遵 循自由组合定律，故K?和K的抗病基因在染色体上的分布情况是 K?和K的两个抗病基因均位于两对同源染色体上，且与A/a和 B/b所在的同源染色体均不同。 答案 (1)不相同5 1/30(2)对实验二中F2个体的眼色和体 色同时进行调查统计F,中深红眼粉红体色：橙黄眼深红体色：深 红眼白体色：黄眼白体色=6：3：3：4(3)①1/4②K3和K1的 两个抗病基因均位于两对同源染色体上，且与A/a和B/b所在的同 源染色体均不同 解析(1)由题意可知，半乳糖血症是由相关基因突变影响相关酶合 成引起的遗传病，该实例说明基因可通过控制酶的合成来控制细胞 代谢过程，进而控制生物体的性状。(2)Ⅱ3与Ⅱ1不患病，其儿子患 半乳糖血症，说明该病为隐性遗传病：Ⅱ6 患病，Ⅱ5不患病，其儿子 Ⅲ山不患病，说明半乳糖血症是常染色体隐性谴传病。(3)Ⅲ？患病， 其基因型为aa,Ⅱ3和Ⅱ，不患病，则Ⅱ3和Ⅱ1的基因型都是Aa: Ⅱ。患病，其基因型为aa,Ⅲ1o不患病，则其基因型为Aa,即Ⅱ1和 Ⅲ的基因型相同的概率是100%。(4)Ⅱ：基因型为aa,Ⅲ不惠 病，则其基因型为Aa。若Ⅲ，和半乳糖血症致病基因携带者(Aa)结 婚，则生一个患半乳糖血症男孩的概率为1/4×1/2=1/8。 答案 (])基因通过控制酶的合成来控制细胞代谢过程，进而控制生 物体的性状(2)常染色体隐性遗传Ⅱ与Ⅱ1不患病，其儿子患半 乳糖血症，说明该病为隐性遗传病：Ⅱ；患病，Ⅱ；不患病，其儿子Ⅲ1 不患病，说明半乳糖血症是常染色体隐性遗传病 (3)Aa00% (4)1/8 解析(1)基因是有遗传效应的DNA片段，心肌细胞中P基因与肌 红蛋白基因的本质区别是基因中脱氧核苷酸的排列顺序的差别，即 碱基序列不同 (2)mRNA的合成都需要以DNA的条链为模板，该过程称为转录 转录过程中，需要DNA模板、RNA聚合酶、核糖核苷酸和能量等条 件。图中可以分析，circRNA可粑向结合miRNA使其不能与P基因 mRNA结合，从而提高P基因mRNA的翻译水平，产生P蛋白，P蛋 白抑制细胞凋亡 (3)合成P蛋白的过程中，核糖体与mRNA的5结合，并沿着mRNA 分子的5'→3'方向滑动 (4)根据以上信息，可通过增大细胞内circRNA的含量，靶向结合 miR NA使其不能与P基因的mRNA结合，从而提高P基因的表达 量，抑制细胞凋亡 答案(1)基因中脱氧核苷酸的排列顺序的差别，即碱基序列不同 (2)RNA聚合酶抑制cireRNA可靶向结合miRNA使其不能与F 基因mRNA结合，从而提高P基因mRNA的翻译水平，产生P蛋 白，P蛋白抑制细胞凋亡 (3)5'→3 (4)增大细胞内cireRNA的含 量，靶向结合miRNA使其不能与P基因的mRNA结合，从而提高P 基因的表达量，抑制细胞调亡。 专题17人体的内环境与稳态及免疫调节 2.B3.A4.A5.B6.C7.A8.D9.C10.D11.D B13.C14.C 解析(1)由于内环境处于外界环境和组织细胞之间，因此内环境受 外界环境因素和体内细胞代谢活动的影响，其各种化学成分和理化 性质不断发生变化。(2)溶液渗透压指的是溶液中溶质微粒对水的