内容正文:
终合成
合成路线为:
CHO
CHOH
CHaNO2
NO,
H2、Pd/C
-CHOH
NH,
CICOCH2C】
TEA/THF
0
答案:(1)2,5-二氯苯甲醛(2)醚键、醛基
OCHOH
(3)
NO.
(4)还原反应取代反应
OCH
(5)
0
火一分omaa
(6)24
(7)
NO
第二部分热考专题
热考(一)离子反应和氧化还原反应
1.D2.C3.A4.C5.B6.B7.B8.C
9.D10.A11.C12.B13.A14.C
15.(1)3d5s25p
(2)PbSO,
(3)FeSiO+H,SO,-FeSO,+H2 SiO3 In,S3
+12MnO2+24H+-2In3++12Mn2++3SO
+12H2O
(4)1%
(5)稀硫酸烧杯、分液漏斗
(6)酸浸1
16.(1)①cdh②NaHSO,-Na++HSO
③SO+Ba2++H++OH—H2O+BaSO,V
(2)①2KMnO+5H2C2O,+3H2SO4—K2SO,
+2MnSO4+10CO2◆+8H2O②当滴人最后半
滴KMnO,溶液时,溶液由无色变为浅红并在半分
钟内不褪色
(3)SiCL,+2H,+0,商温si0,+4HC1
(4)①Fe-2e—Fe+②CH,OH-6e+
80H-CO+6H,O
17.(1)水浴加热
(2)恒压滴液漏斗将Fe+离子还原成直径为Fe
纳米颗粒,附着在纳米铁的表面,形成了一层保护
层,能防止其被环境中的氧化剂快速氧化而失效
(3)除去晶体表面水分,便于快速干燥
(4)取最后一次洗涤液少量于试管中,加入稀盐酸
酸化后,然后加人氯化钡溶液,若无白色沉淀生
成,则证明已洗涤干净
(5)①(1-x)Fe3++xCr3++2H20
Cr,Fe1-OOH+3Ht②FeO,有磁性,吸引纳
米铁,使其分散附着在FeO,表面,增大表面积;
纳米铁能将含三价铁元素的物质还原为含二价铁
元素的物质,含二价铁元素的物质能继续与
CrO号反应,降解效率增大
18.(1)2Cu+O2+4NH+4NH3·H2O-2[Cu
(NH ),]2++6H2O (2)(NH,)2 Ce(NO3 Sn
+4Ce+—Sn4++4Ce3+不会产生污染性气
体,有利于环境保护,氧化性能更好,浸取铜的效
果更好,且可以循环利用
(3)1.5≤pH<5
(4)C
(5)阳极H2O2+HNO2-NO,+HO+H+
热考(二)工业流程
1.C2.C3.A4.D5.D6.C7.D8.B
9.D10.A11.B12.A13.B14.A
15.(1)C02、S02
(2)CaSiO3、Fe(OH)
(3)[Cu(NH3),]2++4H2O+S2--CuS¥+
K(CuS)
4NH3·H2O
c(Cu2+)=
c(S2)
6.0×1036
0.01
mol/L=6.0×1034mol/L<105
mol/L,Cu2+沉淀完全
(4)降低溶液的pH,使钼酸铵转化为四钼酸铵
晶体
(5)(NH,),Mo,0,高温2NH,◆+4Mo0,+H,0
(6)分子晶体润滑剂
(7)MoS,+9C10+60H-MoO2+2S02
+9C1+3H,O
3d
4s
16.(1)11
(2)Mg2+、Fe2+
Ti0C1++3H,0△Ti0,·
2H2O¥+2H++C1
(3)温度过高时,反应物双氧水和氨水受热易分解
(4)2FeP0,+Li,C0,+H,C,0,商温2 LiFePC0,+
3CO2个+H2O第二部分
热芳专题
热考(一)离子反应和氧化还原反应
【热考解读】化学反应是化学的基础,高中化学主要考查离子反应和氧化还原反应,可以和多种题型结
合在一起考查,出现频率非常高,每年都会考查。
【热考热练】
一、选择题
1.(2025·陕西、山西、宁夏、青海卷)下列有关反应方程式错误的是
()
A.泡沫灭火器反应原理:6 NaHCO3+Al2(SO4)3-一3Na2SO4+2Al(OH)3¥+6CO2↑2Na+
2H2O-2NaOH+H2↑
血
B.用金属钠除去甲苯中的微量水
C.用NaOH溶液吸收尾气中的NO2:2NO2+2OH—NO3+NO2+H2O
D.氯气通入冷的石灰乳中制漂白粉:Cl2+2OH一CIO十C1一+H2O
2.(2025·浙江温州三糢)已知H[AuCl4]=H++[AuCl4]-,向H[AuCl4]溶液中加入足量Zn粉可
以提炼Au,反应为:HAuCl4+Zn→Au十X+ZnC2(未配平),下列说法不正确的是
()
A.还原性:Zn>Au
B.X表示H2
C.生成1 mol Au,转移电子总数为3NA(NA表示阿伏加德罗常数的值)
D.氧化产物与还原产物的物质的量之比为4:3
3.(2025·北京大兴三模)下列离子方程式书写不正确的是
A.向A1C13溶液中滴加少量氨水产生白色沉淀:A13++3OH一A1(OH)3↓
B.铁钉在潮湿空气中生锈的负极反应:Fe一2e—Fe2+
C.CuSO4溶液与闪锌矿(ZnS)反应生成铜蓝(CuS):Cu2+(aq)+ZnS(s)CuS(s)十Zn2+(aq)
D.向FeBr2溶液中通入少量Cl2:2Fe2++Cl2—2Fe3++2C1
4.(2025·江苏连云港一模)含Ru(钉)化合物可催化CO2转化为HCOOH,其反应机理如图所示。
2H20
H
→RuH
-2C02
2H2过程3
过程1
0
Ru-OH
0-C-H
Ru
OH
0-C-H
的
过程2
0
2H20
2HCOOH
下列说法不正确的是
A.该催化剂不能提高CO2的平衡转化率
B.过程1中CO2发生还原反应
121
C.过程3中有1molH2O生成时有2mol电子转移
D.整个转化过程中Ru和O元素的化合价不变
5.(2025·浙江杭州高三下阶段练习)下列方程式不正确的是
()
A.Na2S溶液在空气中氧化变质:2S2-+O2十2H20一2S↓+40H
B.尿素溶于热水:CO(NH2)2+2H2O-(NH4)2CO3
C.CaCO3的电离平衡:CaCO3(s)=Ca2+(aq)+CO号(aq)
D.NH4A1(SO4)2与一定量的Ba(OH)2可能存在反应:2A13++6OH十3Ba2++3SO
2Al(OH)3↓+3BaSO4V
6.(2025·贵州贵阳三模)已知相关数据如下表:
化学式
HF
H2CO3
H2S
K1=4.4X10-7
K1=9.1×108
电离平衡常数(Ka)
7.2X10-4
K2=4.7×1011
K2=1.1×10-12
下列离子方程式书写正确的是
(
A.Na2S与少量FeCl3反应:S2-+2Fe3+-2Fe2++S↓
B.足量CO2通入饱和Na2CO3溶液中:2Na++CO+CO2+H2O一-2 NaHCO3↓
C.氢氧化钙溶液与氢氟酸混合的离子方程式:2OH-+Ca2++2H++2F一-CaF2↓+2H2O
D.向Na2C03溶液通入过量H2S:H2S+CO号CO2个+S2-+H20
7.(2025·福建厦门二模)从锗精矿(主要成分为CeO2,含As2O3杂质)中提取GO2的流程如下。
浓盐酸MnO2
CL2、浓盐酸
H20
储精矿一→氯化蒸馏→
AsCl3
GeCl
一→氧化→操作X一→水解
→Ge02
蒸余液
浓盐酸
滤液
(含H3As0)
H3AsO4
已知:CeCl4与CCl4结构相似。下列说法正确的是
A.“氯化蒸馏”中MnO2与浓盐酸反应体现浓盐酸的酸性和氧化性
B.“氧化”时存在反应:AsCl3十Cl2十4H2O一-H3AsO4+5HC1
C.“操作X”为蒸馏
D.“水解”后的滤液可直接用于溶解锗精矿
8.(2025·江苏二模)周期表中ⅧA族元素及其化合物应用广泛。电解KHF2与HF的混合物时,
HF2转化为F2;加热NaCI与浓H2SO4的混合物,可制得HCl。氯还可形成HCIO2、HCIO3、HCIO4等
多种含氧酸,CIO2是A1级高效安全灭菌消毒剂;C12与CH4反应可制备有机溶剂CCl4。在照相底
片的定影过程中,底片上未曝光的AgBr浸入Na2S2O3溶液转变成[Ag(S2O3)2]3-而溶解,氯化碘
(IC)性质与卤素单质相似,常用作分析化学试剂。下列化学反应表示正确的是
()
A.电解KHF2与HF混合物时的阴极反应:HF2十HF-2e—F2个十H2F+
B.用Na2CO3溶液吸收Br2(g):Br2+Na2CO3-NaBr+NaBrO3+CO2
—122
C.AgBr溶于Na2S2O3溶液的反应:AgBr+2S2O号—[Ag(S2O3)2]3-+Br
D.ICl与NaOH溶液反应:ICl+2OH-I-+ClO+H2O
9.(2025·全国高三下阶段练习)三氟化溴有强氧化性和强反应活性,是一种良好的非水溶剂,遇水立
即发生反应3BrF3十5H2O一HBO3+Br2十9HF+O2个。下列有关该反应的说法正确的是()
A.还原产物为HF
B.BrF3中心原子价层电子对数为4
C.氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:2
D.当0.5molH2O被氧化时,生成0.25molO2
10.(2025·山东模拟预测)电化学中,常用电极电势表示一定条件下微粒得失电子能力,电极电势越
高氧化性越强。标准状态下,氧化型电极反应2H+十2e一H2个,E(H+/H2)=0V,O2十4e
+4H+—2H2O,E(O2/H2O)=+1.229V,则O2的氧化性比H+强。含钴微粒的电极电势随
H的变化如图所示,两条虚线分别表示“氧线”和“氢线”。下列说法错误的是
()
2.4
Co3
1.8
1.4E02H0
Co(OH)
Co2+
Co302
Co(OH)
0.4
0.2
E(H+/H,)
Co
-1.6
-2024
6810
pH
A.单质Co溶于稀硫酸能置换出H2
B.氧气的氧化性与溶液的酸碱性有关
C.一定条件下Co3+转化为Co(OH)3,氧化能力减弱
D.酸性条件下,反应O2+4Co2++4H+一4Co3++2H2O难以进行
11.(2025·湖南模拟预测)锡在材料、医药、化工等方面有广泛的应用,锡精矿(SnO2)中主要有Fe、S、
As、Sb、Pb等杂质元素。下图为锡的冶炼工艺流程:
空气
适量盐酸焦炭
锡精矿一焙烧→酸浸一→还原一→粗锡→电懈一→精锡
烟尘、烟气滤液→Ph、Fe
已知:SnO2性质稳定,难溶于酸。下列说法错误的是
A.焙烧产生的烟尘、烟气中主要杂质元素是S、As、Sb
B.酸浸时,PbO生成[PbCl4]2,为了提高铅的浸出率,可添加适量NaCl固体
C.[PbC,J2-反应头PbS
反应2
Pb的反应2中S元素化合价全部升高
Na2S
NaOH/熔融
D.电解精炼时,电源的正极与粗锡相连
-123-
12.(2025·贵州毕节模拟预测)宏观辨识与微观探析是高中化学核心素养的重要组成部分。下列实
验原理用离子方程式解释错误的是
()
A.往NaCIO溶液中通入少量CO2:C1O+CO2+H2O-HCO3+HClO
B.向NaHSO3溶液中滴入过量Fe(NO3)3溶液:2Fe3++3HSO3+H2O一2Fe2++SO
+3H+
C.南方水果运往北方时,用浸泡了酸性高锰酸钾溶液的硅藻土除去乙烯,防止水果腐烂:12MO4
+5C2H4+36H+--12Mn2++10CO2+28H20
CHO
COO
D.苯甲醛与新制的Cu(OH)2共热:
+0H+2Cu(OH)2△
+Cu2O
+3H2O
13.(2025·湖南二模)根据下列实验操作及现象,得出的结论正确的是
(
选项
操作及现象
结论
A
向FeSO4溶液中滴加苯酚溶液,溶液变紫色
FeSO4己变质
B
向CaCO3中滴加稀硫酸,没有明显现象
酸性:H2CO3>H2SO4
C
在酸性KMnO4溶液中滴加FeBr2溶液,溶液褪色
Br还原MnO4
0
在2的四氯化碳溶液中加入KI溶液,下层液体颜色变浅
KI具有还原性
14.(2025·江西二糢)从高砷烟尘(主要成分为As2O3、As2O5和Pb5O8,其中Pb5O8中的Pb为+2
价或十4价,As2O3、A$2O5均为酸性氧化物)中回收制备砷酸钠晶体的工艺流程如下,下列说法正
确的是
()
NaOH、Na2S
H202
一酸议一酒议出液食配一系列操作一aA0,10H0
PbS、S
(浸出液的主要成分为Na3AsO4和NaAsO2)
A.As位于元素周期表中第四周期第ⅣA族
B.“碱浸”时,Pb5Og发生的反应:Pb5Og十8Na2S+8H2O一5PbS+16NaOH+3S。其中氧化产
物与还原产物的物质的量之比为3:5
C.浸出液“氧化”过程中,主要发生反应:H2O2+AsO2+2OH—AsO+2H2O
D.系列操作为:加热蒸发、趁热过滤、洗涤、干燥最终得到砷酸钠晶体
-124-
二、非选择题
15.(2025·湖南模拟预测)铟(I)是可用于制备半导体材料的金属。某实验小组以烟尘(主要成分是
ZnO,还含少量PbO、FeS、FeSiO3、In2O3和In2S3等)为原料综合利用回收一系列产品皓矾ZnSO4
婴
·7H2O和铟(In),流程如下:
MnO2+HSO
Ca0
稀硫酸
溶剂油
试剂X
Zn
烟尘→酸浸1一调pH5.05.2浸渣1→酸浸2→浸液萃取→反萃取一→置换→铟
浸液-→皓矾
浸渣2
已知:室温下,金属离子生成氢氧化物的pH如表所示。
金属离子
Fe3+
Fe2+
In3+
血
开始沉淀pH
2.7
6.3
3.0
完全沉淀pH
3.7
8.0
4.3
回答下列问题:
(1)已知:铟为49号元素,以十3价形式存在于化合物中,基态In的电子排布式为[Kr]
(2)浸渣2主要成分是H2SiO3和
中
(3)“酸浸1”中,FSiO3与稀硫酸发生复分解反应的化学方程式为
ln2S3的唯
一氧化产物为正四面体形结构,其离子方程式为
(4)“酸浸1”中氧化剂用量与铟浸出率关系如图所示。最佳氧化剂用量为
S
圣60
本
20
0
2
34
5
氧化剂用量/%
亲
(5)“萃取”中发生的反应为In3++3H2A2一In(HA2)3十3H+,H2A2代表有机萃取剂。“反萃
取”中,试剂X宜选择
。
完成“萃取”和“反萃取”实验需要的玻璃仪器有
(填仪器
名称)。
(6)“置换”的滤液可返回
(填“酸浸1”或“酸浸2”)工序利用。
125
16.(2025·四川攀枝花模拟预测)回答下列问题。
(1)现有以下物质:a.NaOH溶液,b.液氨,c.Ba(OH)2固体,d.NaHSO4,e.Fe(OH)3胶体,f.铜,
g.CO2,h.CH3COOH。
①以上物质中属于电解质的是
(填字母)。
②写出d在熔融时的电离方程式:
③在d的水溶液中加入过量c的水溶液,发生反应的离子方程式为
(2)高锰酸钾(硫酸酸化)溶液和草酸溶液反应可用于测定血钙的含量。方法是取2L血液用蒸
馏水稀释后,向其中加入足量草酸铵晶体[化学式为(NH4)2C2O4],反应生成CaC2O4沉淀,将沉
淀用稀硫酸溶解后得到H2C2O4,再用KMnO4溶液滴定。
①高锰酸钾(硫酸酸化)溶液和草酸溶液的反应的化学方程式为:
②用KMnO4溶液滴定H2C2O4时,判断滴定终点的方法是
(3)多晶硅主要采用SiHCI3还原工艺生产,其副产物SiCl4的综合利用受到广泛关注。SiCl4可制
气相白炭黑(与光导纤维主要原料相同),方法为高温下SCL4与H2和O2反应,产物有两种,化学
方程式为
(4)①钢铁在自然界中发生电化学腐蚀时的负极反应式为
②碱性条件下,甲醇空气燃料电池的负极反应式为
17.(2025·重庆三模)以绿茶为主要原料合成生物炭负载纳米铁(CT-FeNPs/BC)
步骤1:绿茶提取液及生物炭的制备。按如图1流程实验:
绿茶
含较多黄酮、多酚等还原性物质
提取液
均易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂
50g剪碎维持55~60℃加热1h抽滤
绿茶(a)
(b)
(c)
茶叶
马弗炉(一种加热设备)
生物炭
残渣
热解
图1
步骤2:生物炭负载纳米铁(GT-FNPs/BC)的制备。反应装置(夹持和搅拌装置略)如图2:
绿茶提取液
通N2+
e☐0.1molL1fes04
生物炭
溶液
温控磁力搅拌器
图2
126
①向三颈烧瓶中加入25mL0.1mol·L1FeSO4溶液和生物炭。
②通一段时间N2后,将绿茶提取液以2mL·min1的速度全部滴入三颈烧瓶中,持续磁力搅拌
1h,得黑色悬浊液。
③离心分离,依次用乙醇和蒸馏水洗涤,真空干燥,产品密封备用。
回答下列问题:
(1)操作(b)中,应采用
进行加热。
(2)图2中,盛装绿茶提取液的仪器名称为
,加入绿茶提取液的目的是
(3)离心分离后,用乙醇洗涤的作用是
(4)判断产品洗涤干净的实验操作为
(5)GT-FNPs/BC可高效去除含铬强酸性废水中的六价铬(以Cr2O号表示),反应过程如图3,
FeO
Cr0号
Cr
纳米Fe
H,0
-Cr,Fea-OOH
Fe
图3
①写出Fe3+和Cr3+共同生成沉淀Cr.Fed-)OOH的离子方程式:
②研究表明,GT-FeNPs//BC和Fe3O4均可用于降解含Cr2O号的废水。为探究两者降解效果,进
行了如下实验,相同时间内得到如下实验结果:
实验编号
GT-FeNPs/BC(g/L)
FesO(g/L)
Cr2O?实际降解率
0.05
0
51.4%
2
0
2
7.12%
0.05
2
86.67%
结合图3解析,实验3降解C2O号效率显著增大的原因是
127
18.(2025·辽宁抚顺二模)线路板作为电子工业的基础,是电子产品的重要组成部分,在电子废弃物
中占比约6%。废线路板(主要含有铜、锡、银的金属,以及玻璃纤维,SO2等)中回收铜的工艺
如下:
(NHA)2Ce(NO3)6
铜氨溶液
活性炭
废电路板
浸出
除锡
除银
电解
→Cu
滤渣1
滤渣2
滤渣3
已知:
①标准还原电位数值越大,越易被还原,部分离子的标准还原电位如表所示:
氧化还原电对
Ce4+/Ce3+
Sn4+/Sn2+
Sn2+/Sn
Ag+/Ag
Cu2+/Cu
NOg /NO
标准还原电位/V
1.61
0.16
0.14
0.8
0.34
0.96
②部分难溶物的溶度积常数如表所示:
分子式
Sn(OH)2
Sn(OH)4
Cu(OH)2
Ce(OH)s
Ksp
1.4×10-28
1.0×10-55
4.8×1020
1.1×1020
(1)一种碱性蚀刻液(主要成分CuCl2、NH4CL、NH3·H2O)蚀刻电路板的原理如下图所示:
[Cu(NH3)4P
02
Cu
→[CuNH)2
→[Cu(NH)42
写出线路板上铜箔被腐蚀的总的离子方程式
(2)同浓度的(NH4)2Ce(NO3)6溶液与Ce(NO3)4溶液中,c(Ce4+)较大为
(填化学式)溶
液。“浸出”步骤中,金属锡(Sn)主要发生的离子反应方程式为
。与浓硝酸相比,(NH4)2C(NO3)。溶液作为浸出剂具有的优点是
0
(3)铜氨溶液能稳定溶液中的铜离子的浓度,还能调节溶液的pH。“除锡”步骤中,溶液中c(Cu+)
0.048mol/L,c(Ce3+)=0.011mol/L,则加入铜氨溶液调节pH范围为
(当溶液中离子
浓度≤1.0×105mol/1,认为该离子完全沉淀)。
(4)“除银”步骤中,活性炭中的有机基团能将Ag还原并进行吸附,该基团可能为
A.羟基B.羧基C.氨基
(5)“电解”步骤中,Ce4+在电解池中
(填阳极或阴极)生成。阴极会有副产物HNO2生
成,如果在电解液中加入H2O2能消除HNO2的影响,已知H2O2与HNO2反应后的溶液酸性增
强,且无气体生成,请写出二者反应的离子方程式
-128