精品解析:山东泰安市2025-2026学年高三上学期一模考试化学试卷
2026-03-05
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2份
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38页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 高考复习-一模 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 山东省 |
| 地区(市) | 泰安市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 11.77 MB |
| 发布时间 | 2026-03-05 |
| 更新时间 | 2026-04-10 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-03-05 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/56671367.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
高三一轮检测
化学试题
2026.02
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置,认真核对条形码上的姓名、考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。
2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂。非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写,字体工整,笔迹清楚。
3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠,不破损。
可能用到的相对原子质量:C12 N14 F19 Na23 Cl35.5 Br80 Xe131
一、选择题:本题共10个小题,每小题2分,共20分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下列有关岱庙建筑构件说法错误的是
A.木斗拱
B.琉璃瓦
C.基石
D.青瓦
A. 木斗拱的主要成分是纤维素
B. 琉璃瓦主要成分,其硬度较大
C. 基石所采用的青石属于硅酸盐材料
D. 瓦坯烧制后期,向窑内加水,得青瓦
2. 劳动创造美好生活,下列物质的应用与所述的化学知识无关联性的是
选项
生活实践或劳动项目
化学知识
A
利用工业合成氨实现人工固氮
具有还原性
B
制豆腐点卤时用溶液
使豆浆中的蛋白质聚沉
C
纺织生产用漂白丝织品
SO2具有漂白性
D
用食醋清除水壶中的少量水垢
酸性:乙酸>碳酸
A. A B. B C. C D. D
3. 下列化学用语正确的是
A. Fe的原子结构示意图:
B. 的VSEPR模型:
C. 镁原子最外层电子云轮廓图:
D. 以铜为电极电解溶液的化学方程式:
4. 已知是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 中含个键
B. 常温下,孤电子对数为
C. 等物质的量的和中含有的氮原子数均为
D. 标准状况下,含有的电子总数为
5. 常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A. 使紫色石蕊溶液变红的溶液:、、、
B. 的溶液:、、、
C. 的溶液:、、、
D. 由水电离出的的溶液:、、、
6. 去除对应有机物中的杂质,所选试剂和仪器均正确的是
A
B
C
D
有机物(杂质)
乙烷(乙烯)
苯(苯酚)
甲醇(甲酸)
乙酸乙酯(乙酸)
试剂
酸性溶液
浓溴水
溶液
饱和溶液
仪器
A. A B. B C. C D. D
7. 下列化学工艺流程不可行的是(部分反应条件省略)
A.
B.
C. 从海带中提取单质碘:取样→灼烧→浸取→过滤→萃取→反萃取→过滤
D. 铝土矿
8. W、X、Y、Z、R为原子序数依次增大的短周期元素,其中W、X、Y位于同一周期,由这五种元素组成的化合物结构如图,下列说法正确的是
A. 简单离子的半径:
B. 简单气态氢化物的沸点:
C. X与W可以形成只含极性键的非极性分子
D. 同一周期中,第一电离能处在Z和R之间的元素有4种
9. 下图是Xe、F化合物的四方晶系晶胞结构(晶胞参数,且)。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A. 该物质的化学式为 B. N处原子的分数坐标为
C. M与N处Xe的核间距为pm D. 该晶体密度为g·cm-3
10. 《本草纲目》记载,穿心莲有清热解毒、凉血、消肿、燥湿的功效。穿心莲内酯是一种天然抗生素,其结构简式如图所示。下列关于穿心莲内酯的说法不正确的是
A. 分子中含有3种官能团
B. 能发生加成反应、消去反应和聚合反应
C. 1个分子中含有6个手性碳原子
D. 1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应,消耗二者的物质的量之比为
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。在每小题给出的四个选项中,只有1-2个选项是符合题目要求的。
11. 焦亚硫酸钠是葡萄酒的抗氧化剂,利用烟道气中的生产的工艺为:
下列说法错误的是
A. I中发生的反应:
B. II中加入、III中再次加入目的是形成的过饱和溶液
C. 结晶脱水制的反应:
D. 用碘标准液测定某葡萄酒中含量:
12. 发生水解的机理如下:
下列说法正确的是
A. 的键角小于
B. N-Cl键极性:B>A
C. 加入少量稀,反应速率变慢
D. 该过程有可能生成副产物
13. 一种基于氯碱工艺的新型电解池可用于湿法冶铁,下列说法错误的是
A. 右边电极为阳极,连接电源的正极
B. 阴极电极反应:
C. 穿过离子交换膜从左往右移动
D. 理论上每消耗,阳极室溶液减少
14. 在恒容密闭容器中,发生热解反应:。平衡体系中固体组分的物质的量(n)随温度(T)的变化关系如图所示。已知:时,完全分解;、时,体系的总压强分别为p1、p3。下列说法错误的是
A. 时,容器中的物质的量为
B. 时,向容器中加入少量不影响的产率
C. 时,热解反应的压强平衡常数大于
D. 时,向容器中充入和,重新达平衡时、浓度均变大
15. 是一种二元酸,是一种难溶盐。图中曲线分别表示室温下:
(1)的溶液中,含物种的与的关系;
(2)含的溶液中,与的关系。
下列说法正确的是
A. 曲线④表示与的关系
B.
C. (1)中溶液时,
D. (2)中溶液时,存在
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16. 铜单质及其化合物在很多领域有重要的用途,按要求回答下列问题:
(1)胆矾可写成,其结构示意图如下:
①中的杂化方式为_____。
②中不存在的作用力是_____(填字母)。
A.离子键 B.极性键 C.非极性键 D.氢键 E.配位键
(2)铜离子可以与8-羟基喹啉螯合,结构如下图。
①8-羟基喹啉中C、N、O原子半径最小的是_____,第一电离能由大到小的顺序为_____。
②螯合后形成,配位数为4,则下列说法正确的是_____。
A.螯合过程中有键断裂
B.提供孤对电子
C.配体中的配位原子只有
D.8-羟基喹啉与形成五元环稳定结构
(3)当配合物中心原子含有未成对电子时,该物质具有顺磁性。下列属于顺磁性物质的是_____(填标号)。
A. B.
C. D.
(4)以、为电极材料,并在表面负载导电材料和量子点,高效催化光分解水,如图所示:
装置中负极的电极反应式_____。
17. 以辉锑矿(主要成分为,还含有、和等)为原料制备金属锑,其一种工艺流程如下:
已知浸出液主要含盐酸和,还含、、等杂质。
回答下列问题:
(1)基态Sb原子在周期表中的位置是_____。
(2)滤渣的主要成分为_____(填化学式)。
(3)写出酸浸制备的化学方程式为_____。
(4)已知;、,加使完全沉淀,反应的_____。
(5)在“除砷”过程中,氧化产物为。该反应中氧化剂还原剂的物质的量之比为_____。
(6)隔膜电解三氯化锑的盐酸溶液在阳极获得溶液,阴极获得锑,“电解”中锑的产率与电压大小关系如图所示。当电压超过时,锑的产率降低的原因可能是_____,为提高效率宜采用_____交换膜(填“阳离子”、“阴离子”或“质子”)。
18. 溴化氰(CNBr)可用于有机合成、杀虫剂制备,实验室可通过如下反应制备溴化氰:,装置如下图所示(省略夹持器)。
已知:常温常压下,溴化氰为白色粉末状固体,熔点52℃,沸点61.6℃,溶于水形成无色溶液。
(1)仪器M的名称是_____,溴化氰的电子式为_____。
(2)逐滴加入KCN溶液,观察到_____时,反应基本完全。
(3)装置N内的试剂是_____。
A.无水 B.碱石灰 C.
(4)反应结束后,蒸馏混合物可得粗产品,蒸馏时冷凝管所用冷凝水温度范围是_____。
用碘量法测定溴化氰纯度:称取溴化氰样品,加足量溶液,发生反应:,将反应后溶液稀释至,用移液管量取该溶液于锥形瓶中,滴入淀粉试液,用标准溶液滴定,发生反应:。四组平行实验,结果如下表所示:
实验组
1
2
3
4
30.12
31.21
30.11
30.13
(5)该溴化氰样品的纯度为_____%(保留小数点后1位)。
(6)下列操作会使测定结果偏高的是_____。
A. 用洗净的移液管移取溶液前未润洗
B. 移液管移取溶液时俯视刻度线
C. 滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失
D. 滴定过程中样品试液有少许液体溅出
19. 降血脂药立普妥的中间体,合成路线如下所示(反应条件及试剂已简化)
已知:①
②
(1)化合物A的名称是_____。
(2)B→C经过两步,,为加成反应,则的反应类型为_____。
(3)C的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为_____(写出一种即可)。
①含有苯环 ②该物质含有羟基 ③能与溶液发生显色反应 ④有5种不同化学环境的氢原子(不含键)
(4)过程中有副产物生成,写出一种可能的副产物的结构简式_____。(其分子式为)
(5)请写出的化学方程式_____。
(6)以乙醇和苯胺为原料合成,利用上述信息补全合成路线(无机试剂任选)_____。
CH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H5
20. 是工业常用的催化剂、还原剂。实验室中以为原料可制备。将与放入容积为的恒容密闭容器中,反应体系存在下列过程:
I.
Ⅱ.
Ⅲ.
Ⅳ.
(1)_____。
(2)若反应Ⅲ的,则该反应随温度的变化趋势正确的是_____(填字母)。
A. B.
C. D.
(3)不同温度下,平衡时反应体系的组成如图。曲线Ⅱ对应的物质为_____。
(4)温度下,_____,反应Ⅲ的平衡常数_____(列算式)。
(5)温度为时,平衡体系中、的物质的量分别为、,若将容器容积压缩为,经过再次达到平衡,化学反应速率_____,与原平衡状态相比,容器中的压强_____(填“增大”、“减小”或“不变”)。
(6)在时,随着温度升高,物质的量逐渐增大的原因是_____。
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高三一轮检测
化学试题
2026.02
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置,认真核对条形码上的姓名、考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。
2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂。非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写,字体工整,笔迹清楚。
3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠,不破损。
可能用到的相对原子质量:C12 N14 F19 Na23 Cl35.5 Br80 Xe131
一、选择题:本题共10个小题,每小题2分,共20分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下列有关岱庙建筑构件说法错误的是
A.木斗拱
B.琉璃瓦
C.基石
D.青瓦
A. 木斗拱的主要成分是纤维素
B. 琉璃瓦主要成分,其硬度较大
C. 基石所采用的青石属于硅酸盐材料
D. 瓦坯烧制后期,向窑内加水,得青瓦
【答案】C
【解析】
【详解】A.木斗拱由木材制成,木材的主要成分是纤维素,A正确;
B.琉璃的主要成分是,其为共价晶体,硬度较大,B正确;
C.基石所用的青石,主要成分是碳酸钙,不属于硅酸盐材料,C错误;
D.青瓦的烧制工艺中,在后期向窑内加水,C与水反应得到CO和H2,将三价铁还原为二价铁,形成青瓦,D正确;
故选C。
2. 劳动创造美好生活,下列物质的应用与所述的化学知识无关联性的是
选项
生活实践或劳动项目
化学知识
A
利用工业合成氨实现人工固氮
具有还原性
B
制豆腐点卤时用溶液
使豆浆中的蛋白质聚沉
C
纺织生产用漂白丝织品
SO2具有漂白性
D
用食醋清除水壶中的少量水垢
酸性:乙酸>碳酸
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.工业合成氨中,氮气被氢气还原,体现氧化性,而非还原性,A符合题意;
B.MgCl2作为电解质能使豆浆中的蛋白质胶体聚沉,化学知识正确,与应用有关联性,B不符合题意;
C.SO2具有漂白性,能与有色物质反应实现漂白,化学知识正确,与应用有关联性,C不符合题意;
D.食醋中的乙酸与碳酸钙反应生成二氧化碳,体现酸性乙酸>碳酸,化学知识正确,与应用有关联性,D不符合题意;
故选A。
3. 下列化学用语正确的是
A. Fe的原子结构示意图:
B. 的VSEPR模型:
C. 镁原子最外层电子云轮廓图:
D. 以铜为电极电解溶液的化学方程式:
【答案】B
【解析】
【详解】A.基态铁原子的电子排布式为:,最外层2个电子,原子结构示意图: ,A错误;
B.分子中S原子的价层电子对数为3+=4,有1对孤对电子,其VSEPR模型为 ,B正确;
C.基态镁原子电子排布式为:,最外层电子云轮廓图为球形,C错误;
D.铜是活性电极,以铜为电极电解溶液阳极的反应,阴极:,总反应:,D错误;
故选B。
4. 已知是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 中含个键
B. 常温下,孤电子对数为
C. 等物质的量的和中含有的氮原子数均为
D. 标准状况下,含有的电子总数为
【答案】A
【解析】
【详解】A.在中,每个配体有3个N-H σ键和1个Cu-N σ键(配位键),共4个σ键;4个配体总共有16个σ键,因此,1 mol该配合物含个σ键,A正确;
B.分子中,氧原子有2对孤电子,每个氟原子有3对孤电子,总孤电子对数为8对。因此,1 mol含个孤电子对,不是,B错误;
C.等物质的量的和含氮原子数相同,而“等物质的量”未指定物质的量大小,无法确定氮原子数目,C错误;
D.标准状况下HF为液体,非气体,不能使用气体摩尔体积计算物质的量,因此无法确定电子总数,D错误;
故选A。
5. 常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A. 使紫色石蕊溶液变红的溶液:、、、
B. 的溶液:、、、
C. 的溶液:、、、
D. 由水电离出的的溶液:、、、
【答案】C
【解析】
【详解】A.使紫色石蕊变红的溶液为酸性溶液,与H+反应生成CO2和H2O,不能大量共存,A错误;
B.的溶液为强酸性,在酸性条件下氧化I-,发生氧化还原反应,不能大量共存,B错误;
C.pH=13的溶液为强碱性,Na+、Ba2+、Cl-、CH3COO-均不与OH-反应,能大量共存,C正确;
D.由水电离出的c(H+)=10-13 mol·L-1的溶液可能为强酸或强碱,若为强酸,[Al(OH)4]-和会与H+反应;若为强碱,则可共存;因此不一定能大量共存,D错误;
故选C。
6. 去除对应有机物中的杂质,所选试剂和仪器均正确的是
A
B
C
D
有机物(杂质)
乙烷(乙烯)
苯(苯酚)
甲醇(甲酸)
乙酸乙酯(乙酸)
试剂
酸性溶液
浓溴水
溶液
饱和溶液
仪器
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.因为酸性溶液会将乙烯氧化为,引入新杂质,A错误;
B.苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯,且溴单质也会溶于苯,无法过滤分离,试剂错误,B错误;
C.甲酸和溶液反应生成甲酸钠,再利用蒸馏法分离出甲醇,但蒸馏时应使用直形冷凝管,C错误;
D.乙酸可以和饱和碳酸钠溶液反应生成易溶于水的乙酸钠,而乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液,反应后混合液分层,可以用分液漏斗分液分离,试剂和仪器均正确,D正确;
故选D。
7. 下列化学工艺流程不可行的是(部分反应条件省略)
A.
B.
C. 从海带中提取单质碘:取样→灼烧→浸取→过滤→萃取→反萃取→过滤
D. 铝土矿
【答案】C
【解析】
【详解】A.FeS2在高温下与O2反应生成SO2,SO2进一步氧化生成SO3,SO3与水反应生成H2SO4,这是工业制硫酸的标准流程,A正确;
B.AgNO3与氨水反应形成[Ag(NH3)2]+络离子,该络离子在葡萄糖作用下经水浴加热还原得到单质Ag,这是银镜反应的原理,B正确;
C.从海带提取碘的流程中,灼烧后浸取得到含I-的溶液,但萃取步骤需要碘以I2分子形式存在,此处缺少将I-氧化为I2的关键步骤(如加氧化剂),因此无法直接萃取碘单质,流程不可行,C错误;
D.铝土矿用过量NaOH溶液溶解得到Na[Al(OH)4]溶液,过滤除去杂质后通入CO2生成Al(OH)3沉淀,过滤后煅烧得Al2O3,再经电解(冰晶石作助熔剂)得到Al,这是工业制铝的主要流程,D正确;
8. W、X、Y、Z、R为原子序数依次增大的短周期元素,其中W、X、Y位于同一周期,由这五种元素组成的化合物结构如图,下列说法正确的是
A. 简单离子的半径:
B. 简单气态氢化物的沸点:
C. X与W可以形成只含极性键的非极性分子
D. 同一周期中,第一电离能处在Z和R之间的元素有4种
【答案】C
【解析】
【分析】已知W、X、Y、Z、R均为短周期主族元素,其中W、X、Y在第2周期,Z、R同处第3周期,结合该物质的结构可知,W为C,X为O,Y为F,Z为Na,R为S,以此解题。
【详解】A.简单离子半径:R(S2-)、Z(Na+)、X(O2-)、Y(F-)。S2-为三层电子,半径最大;O2-、F-、Na+均为两层电子,核电荷数越大半径越小,顺序为O2->F->Na+,故离子半径R>X>Y>Z,A错误;
B.简单气态氢化物沸点:R(H2S)、X(H2O)、W(CH4)。H2O分子间存在氢键,沸点最高;H2S沸点高于CH4(范德华力随相对分子质量增大而增强),故沸点X>R>W,B错误;
C.X(O)与W(C)可形成CO2,CO2含极性键(C=O),分子呈直线型对称,是非极性分子,C正确;
D.Z(Na)和R(S)均在第三周期,同周期越靠右第一电离能越大,第ⅡA族,第ⅤA族元素大于相邻主族的元素,第三周期第一电离能顺序:Na<Al<Mg<Si<S。介于Na和S之间的元素有Al、Mg、Si共3种,D错误;
故选C。
9. 下图是Xe、F化合物的四方晶系晶胞结构(晶胞参数,且)。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A. 该物质的化学式为 B. N处原子的分数坐标为
C. M与N处Xe的核间距为pm D. 该晶体密度为g·cm-3
【答案】C
【解析】
【详解】A.由晶胞结构可知,Xe的个数为1+=2,F的个数为=4,则该物质的化学式为,A正确;
B.由晶胞结构可知,N位于体心,晶胞参数,则N处原子的分数坐标为,B正确;
C.由晶胞结构可知,N位于体心,M位于顶点,晶胞参数,M与N处Xe的核间距为pm=pm,C错误;
D.由晶胞结构可知,Xe的个数为1+=2,F的个数为=4,晶胞参数,则该晶体密度为,D正确;
故选C。
10. 《本草纲目》记载,穿心莲有清热解毒、凉血、消肿、燥湿的功效。穿心莲内酯是一种天然抗生素,其结构简式如图所示。下列关于穿心莲内酯的说法不正确的是
A. 分子中含有3种官能团
B. 能发生加成反应、消去反应和聚合反应
C. 1个分子中含有6个手性碳原子
D. 1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应,消耗二者的物质的量之比为
【答案】D
【解析】
【详解】A.分子中含羟基(-OH)、酯基(-COO-)、碳碳双键(C=C)三种官能团,A正确;
B.含碳碳双键,可发生加成和加聚反应;醇羟基所连碳原子的相邻碳原子上有H,可发生消去反应,B正确;
C.手性碳原子需连四个不同原子或基团,由结构简式可知,穿心莲内酯分子中含有如图*所示的6个手性碳原子:,C正确;
D.该物质一分子含3个醇羟基,根据知,1mol该物质可消耗3 mol Na;该物质一分子含1个酯基,1mol该物质可消耗1 mol NaOH,故消耗二者物质的量之比为3:1(非3:2),D错误;
故答案选D。
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。在每小题给出的四个选项中,只有1-2个选项是符合题目要求的。
11. 焦亚硫酸钠是葡萄酒的抗氧化剂,利用烟道气中的生产的工艺为:
下列说法错误的是
A. I中发生的反应:
B. II中加入、III中再次加入目的是形成的过饱和溶液
C. 结晶脱水制的反应:
D. 用碘标准液测定某葡萄酒中含量:
【答案】A
【解析】
【分析】向饱和碳酸钠的溶液中通入调 pH=4.1,溶液呈酸性,饱和碳酸钠溶液为碱性,其反应为 ,得到溶液;再加入碳酸钠固体调 pH 为7-8,其目的为得到;最后再通入,然后脱结晶水得到。
【详解】A.根据分析,I中发生的反应为 ,A错误;
B.步骤II中加入固体,将转化为,可以起到提纯或富集硫元素的作用。步骤III中再次通入,将重新转化为,这样可以得到比初始溶液浓度更高的溶液,即过饱和溶液,有利于后续的结晶析出,B正确;
C.焦亚硫酸钠是由两分子亚硫酸氢钠脱水形成的,化学方程式为,C正确;
D.用碘单质氧化焦亚硫酸根,被氧化为,被还原为,离子方程式为,D正确;
故选A。
12. 发生水解的机理如下:
下列说法正确的是
A. 的键角小于
B. N-Cl键极性:B>A
C. 加入少量稀,反应速率变慢
D. 该过程有可能生成副产物
【答案】BD
【解析】
【详解】A.和中心原子均为 N,均为杂化,有一对孤电子对。根据结合原子电负性越大,键角越小,F的电负性大于Cl ,故的键角大于,A错误;
B.A中N与Cl形成三个共价键,N和Cl的电负性相同,因此N-Cl极性较弱,而B中,由于N带正电使N-Cl极性增强,B正确;
C.反应机理的第一步是H+可以与N上的孤电子对结合,使N更易被亲核进攻。加入稀H2SO4会增加H+浓度,反而加快反应速率,C错误;
D.中间产物C继续发生反应可得到,2个可能发生反应得到副产物,D正确;
故选BD。
13. 一种基于氯碱工艺的新型电解池可用于湿法冶铁,下列说法错误的是
A. 右边电极为阳极,连接电源的正极
B. 阴极电极反应:
C. 穿过离子交换膜从左往右移动
D. 理论上每消耗,阳极室溶液减少
【答案】CD
【解析】
【分析】装置图中左侧电极为阴极用于湿法冶铁故发生还原反应,在碱性条件下转化为Fe,电极反应:;右侧为电解池的阳极,电解质为饱和食盐水,电极上生成气体,电极反应为;中间为阳离子交换膜,由阳极移向阴极。
【详解】A.由分析可知,右侧为电解池的阳极,连接电源的正极,A正确;
B.根据分析,阴极电极反应:,B正确;
C.中间为阳离子交换膜,由阳极移向阴极,即从右往左移动,C错误;
D.理论上每消耗转移3 mol电子,生成1.5 mol氯气,根据电荷守恒有3 mol从阳极室移入阴极室,阳极室溶液减少的质量==,D错误;
故选CD。
14. 在恒容密闭容器中,发生热解反应:。平衡体系中固体组分的物质的量(n)随温度(T)的变化关系如图所示。已知:时,完全分解;、时,体系的总压强分别为p1、p3。下列说法错误的是
A. 时,容器中的物质的量为
B. 时,向容器中加入少量不影响的产率
C. 时,热解反应的压强平衡常数大于
D. 时,向容器中充入和,重新达平衡时、浓度均变大
【答案】D
【解析】
【分析】由图像分析可知,开始时温度较低,未分解,故上方曲线为M物质的量变化,其物质的量为2mol,下方曲线为N固体的物质的量变化曲线,据此解答。
【详解】A.时,容器中的固体为M和N,且物质的量相等,设容器中的物质的量为n,根据方程式:,则,,A正确;
B.N为固体,浓度视为常数时,向容器中加入少量,平衡不移动,不影响的产率,B正确;
C.该反应为吸热反应,时,M完全分解,n(P)=n(Q)=1mol,温度升高n(P)、n(Q)不变,则该反应T2温度及以后正向进行的趋势增大,Qp<Kp,时,,热解反应的压强平衡常数大于,C正确;
D.时,向容器中充入和,等效于加压,平衡逆向移动,重新达平衡时,由于,温度不变,、浓度均不变,D错误;
故选D。
15. 是一种二元酸,是一种难溶盐。图中曲线分别表示室温下:
(1)的溶液中,含物种的与的关系;
(2)含的溶液中,与的关系。
下列说法正确的是
A. 曲线④表示与的关系
B.
C. (1)中溶液时,
D. (2)中溶液时,存在
【答案】BC
【解析】
【分析】是一种二元酸,随着增大,逐渐减小,先增大后减小,逐渐增大;含的溶液中,随着增大,逆移,逐渐增大,导致逆移,逐渐减小,但由于平衡移动的程度不大,因此变化不大;据此可得曲线①表示与的关系,曲线②表示与的关系,曲线③表示与的关系,曲线④表示与的关系;由曲线①、②的交点可知,,由①、④交点可知,,则;,由图可知,时,,,则,据此解答。
【详解】A.根据分析,曲线④表示与的关系,A错误;
B.,B正确;
C.由曲线可得,, (ⅰ)中时,,C正确;
D.电荷守恒表达式中阴离子缺少浓度项,即使补充浓度项,在调节pH过程中也会外加酸或碱,电荷守恒依旧不成立,D错误;
答案选BC。
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16. 铜单质及其化合物在很多领域有重要的用途,按要求回答下列问题:
(1)胆矾可写成,其结构示意图如下:
①中的杂化方式为_____。
②中不存在的作用力是_____(填字母)。
A.离子键 B.极性键 C.非极性键 D.氢键 E.配位键
(2)铜离子可以与8-羟基喹啉螯合,结构如下图。
①8-羟基喹啉中C、N、O原子半径最小的是_____,第一电离能由大到小的顺序为_____。
②螯合后形成,配位数为4,则下列说法正确的是_____。
A.螯合过程中有键断裂
B.提供孤对电子
C.配体中的配位原子只有
D.8-羟基喹啉与形成五元环稳定结构
(3)当配合物中心原子含有未成对电子时,该物质具有顺磁性。下列属于顺磁性物质的是_____(填标号)。
A. B.
C. D.
(4)以、为电极材料,并在表面负载导电材料和量子点,高效催化光分解水,如图所示:
装置中负极的电极反应式_____。
【答案】(1) ①. ②. C
(2) ①. ②. ③. AD (3)B
(4)
【解析】
【小问1详解】
① 中心S原子价层电子对数为,无孤电子对,因此S为杂化。
② 该物质中配离子与之间存在离子键,与水分子间形成配位键,水分子的、硫酸根的都是极性共价键,结构中还存在氢键;不存在同种原子形成的非极性键,因此选C。
【小问2详解】
① C、N、O同周期,同周期主族元素从左到右原子半径逐渐减小,因此原子半径最小的是O;同周期第一电离能整体呈增大趋势,N的2p能级为半满稳定结构,第一电离能大于相邻的O,因此第一电离能顺序为。
② A:螯合时羟基脱去H原子与Cu成键,断裂键,A正确;
B:作为中心离子,提供空轨道,配体提供孤对电子,B错误;
C:配位数为4,每个配体提供N、O两个配位原子,因此配位原子有N和O,C错误;
D:螯合后N、两个C、O、Cu形成稳定五元环,D正确;
因此选AD。
【小问3详解】
顺磁性要求中心原子含有未成对电子:
A:中心电子排布为,全充满无未成对电子,不符合;
B:中心电子排布为,有1个未成对电子,符合;
C、D:中心均为,电子排布为,无未成对电子,不符合;
因此选B。
【小问4详解】
由图中电子流向可知,Pt为电子流出的负极,负极发生水的氧化反应生成氧气,电极反应为。
17. 以辉锑矿(主要成分为,还含有、和等)为原料制备金属锑,其一种工艺流程如下:
已知浸出液主要含盐酸和,还含、、等杂质。
回答下列问题:
(1)基态Sb原子在周期表中的位置是_____。
(2)滤渣的主要成分为_____(填化学式)。
(3)写出酸浸制备的化学方程式为_____。
(4)已知;、,加使完全沉淀,反应的_____。
(5)在“除砷”过程中,氧化产物为。该反应中氧化剂还原剂的物质的量之比为_____。
(6)隔膜电解三氯化锑的盐酸溶液在阳极获得溶液,阴极获得锑,“电解”中锑的产率与电压大小关系如图所示。当电压超过时,锑的产率降低的原因可能是_____,为提高效率宜采用_____交换膜(填“阳离子”、“阴离子”或“质子”)。
【答案】(1)第5周期,VA族
(2)和
(3)
(4)
(5)4:3 (6) ①. 参与放电反应 ②. 阴离子
【解析】
【分析】辉锑矿(主要成分为,含、、等)经盐酸酸浸,、、与盐酸反应生成对应氯化物,同时与、发生氧化还原反应,不反应成为滤渣,得到含盐酸、及、、等杂质的浸出液;向浸出液中加入适量将还原为,再加入使转化为沉淀实现沉铜,接着加入,在酸性条件下与、反应,其中被还原为单质除去,被氧化为,得到较纯净的溶液;最后对溶液进行隔膜电解,阳极生成,阴极析出金属锑,完成金属锑的制备。
【小问1详解】
(锑)的原子序数为51,核外电子排布为,电子层数为5,最外层电子数为5,因此位于第5周期,ⅤA族。
【小问2详解】
辉锑矿中的为酸性氧化物,不与盐酸发生反应,酸浸过程中以滤渣形式析出;而、与盐酸及反应时,硫元素被氧化为单质析出,因此滤渣主要成分为和。
【小问3详解】
酸浸时,作为氧化剂,与发生归中反应,被还原为,被氧化为单质,反应方程式为:。
【小问4详解】
已知反应:,该反应的平衡常数表达式为:,结合的溶度积,则。
【小问5详解】
除砷时,在酸性条件下,中的(+3价)被还原为单质(0价),作为氧化剂;中的(+1价)被氧化为(+5价),作为还原剂。每个得到3个电子,每个失去4个电子。根据电子守恒,设氧化剂()的物质的量为,还原剂()的物质的量为,则,解得。
【小问6详解】
当电压超过时,溶液中的在阴极优先放电(),导致用于还原生成的电子减少,从而使锑的产率降低;电解时阳极发生氧化反应,阴极发生还原反应。为了平衡两极的电荷,同时防止阳极生成的迁移到阴极被还原,宜采用阴离子交换膜,允许定向移动。
18. 溴化氰(CNBr)可用于有机合成、杀虫剂制备,实验室可通过如下反应制备溴化氰:,装置如下图所示(省略夹持器)。
已知:常温常压下,溴化氰为白色粉末状固体,熔点52℃,沸点61.6℃,溶于水形成无色溶液。
(1)仪器M的名称是_____,溴化氰的电子式为_____。
(2)逐滴加入KCN溶液,观察到_____时,反应基本完全。
(3)装置N内的试剂是_____。
A.无水 B.碱石灰 C.
(4)反应结束后,蒸馏混合物可得粗产品,蒸馏时冷凝管所用冷凝水温度范围是_____。
用碘量法测定溴化氰纯度:称取溴化氰样品,加足量溶液,发生反应:,将反应后溶液稀释至,用移液管量取该溶液于锥形瓶中,滴入淀粉试液,用标准溶液滴定,发生反应:。四组平行实验,结果如下表所示:
实验组
1
2
3
4
30.12
31.21
30.11
30.13
(5)该溴化氰样品的纯度为_____%(保留小数点后1位)。
(6)下列操作会使测定结果偏高的是_____。
A. 用洗净的移液管移取溶液前未润洗
B. 移液管移取溶液时俯视刻度线
C. 滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失
D. 滴定过程中样品试液有少许液体溅出
【答案】(1) ①. 恒压滴液漏斗 ②.
(2)橙黄色完全褪去 (3)B
(4)
(5)76.7 (6)C
【解析】
【分析】本题是溴化氰(CNBr)的制备与纯度测定综合实验,核心围绕 CNBr 的 “性质(低熔沸点、易挥发 / 水解)→ 制备装置设计(控温、防挥发、尾气处理)→ 分离提纯(蒸馏)→ 纯度滴定(碘量法)” 展开,需结合物质特性分析每一步操作的原理。
【小问1详解】
M 是恒压滴液漏斗,作用是便于液体顺利流下;溴化氰结构类似HCN,的电子式为。
【小问2详解】
KCN 过量,Br2完全反应后,溶液的橙黄色完全褪去,说明反应基本完成。
【小问3详解】
A.无水为中性干燥剂,无法有效吸收,A不符合题意;
B.碱石灰为碱性物质,可以吸收挥发的溴单质、产物水解产生的酸性的HBr(挥发)、HCNO气体,B符合题意;
C.仅为酸性干燥剂,不吸收酸性尾气,无法达到处理目的,C不符合题意;
故选B。
【小问4详解】
已知溴化氰的熔点为52℃,沸点为61.6℃。蒸馏时,冷凝管的水温应高于其熔点,低于其沸点,即温度范围为。
【小问5详解】
因数据31.21 mL与其他三组数据相差较大需舍去,则取体积均值为,由反应关系,得,则,则,因此纯度为 。
【小问6详解】
A.移液管未润洗,残留水会稀释待测液,导致取出的I2量减少,消耗体积偏小,结果偏低,A不符合题意;
B.移液管俯视刻度,实际取出的待测液体积偏小,I2量减少,消耗体积偏小,结果偏低,B不符合题意;
C.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定后气泡消失,气泡体积会被计入的消耗体积中,导致读数偏大,结果偏高,C符合题意;
D.样品液溅出,I2量减少,消耗体积偏小,结果偏低,D不符合题意;
故选C。
19. 降血脂药立普妥的中间体,合成路线如下所示(反应条件及试剂已简化)
已知:①
②
(1)化合物A的名称是_____。
(2)B→C经过两步,,为加成反应,则的反应类型为_____。
(3)C的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为_____(写出一种即可)。
①含有苯环 ②该物质含有羟基 ③能与溶液发生显色反应 ④有5种不同化学环境的氢原子(不含键)
(4)过程中有副产物生成,写出一种可能的副产物的结构简式_____。(其分子式为)
(5)请写出的化学方程式_____。
(6)以乙醇和苯胺为原料合成,利用上述信息补全合成路线(无机试剂任选)_____。
CH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H5
【答案】(1)丙二酸 (2)消去反应
(3) (4) (5)
(6)CH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H5
【解析】
【分析】B与发生取代反应生成C()和HCl,根据已知信息逆推可知,B为 C6H8O4(),根据原子守恒,A()与C3H6O反应生成B C6H8O4()和水,可推知C3H6O结构简式为),C与乙醇发生反应生成D(),D与苯胺发生取代反应生成E C12H15O2N(),E再与苯甲醛发生反应生成F C19H19O2N(),最后F与对氟苯甲醛()发生加成反应生成中间体G(),据此分析。
【小问1详解】
由A的结构简式可知,其名称是丙二酸;
【小问2详解】
为加成反应,则Y的结构简式为,Y发生卤代烃的消去反应生成碳碳双键得到化合物C;
【小问3详解】
C的分子式为不饱和度为4,其同分异构体①含有苯环,刚好占用4个不饱和度,说明其余结构均为饱和结构,②该物质含有羟基,还剩余1个氧原子,③能与溶液发生显色反应,含有酚羟基,④有5种不同化学环境的氢原子(不含键),满足条件的结构简式为;
【小问4详解】
过程中有副产物D()自身发生反应,反应式为:2+;
【小问5详解】
E与苯甲醛发生反应(先加成,后消去)生成F(),的化学方程式;
【小问6详解】
苯胺和乙醇为原料合成,根据逆推可知,可由和反应生成,根据逆推可知,由自身反应生成;根据逆推可知,由和反应生成,可由进行氧化可得,合成路线:CH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H5。
20. 是工业常用的催化剂、还原剂。实验室中以为原料可制备。将与放入容积为的恒容密闭容器中,反应体系存在下列过程:
I.
Ⅱ.
Ⅲ.
Ⅳ.
(1)_____。
(2)若反应Ⅲ的,则该反应随温度的变化趋势正确的是_____(填字母)。
A. B.
C. D.
(3)不同温度下,平衡时反应体系的组成如图。曲线Ⅱ对应的物质为_____。
(4)温度下,_____,反应Ⅲ的平衡常数_____(列算式)。
(5)温度为时,平衡体系中、的物质的量分别为、,若将容器容积压缩为,经过再次达到平衡,化学反应速率_____,与原平衡状态相比,容器中的压强_____(填“增大”、“减小”或“不变”)。
(6)在时,随着温度升高,物质的量逐渐增大的原因是_____。
【答案】(1)+132.4kJ·mol-1 (2)B
(3)
(4) ①. 0.5 ②.
(5) ①. ②. 不变
(6)升高温度,反应逆向移动,成为主要反应,故物质的量增大
【解析】
【小问1详解】
由盖斯定律,Ⅰ+2×Ⅱ得到;
【小问2详解】
反应Ⅲ的,,高温下满足,故选B;
【小问3详解】
由表格可知,反应Ⅰ为放热反应,反应Ⅱ、Ⅲ为吸热反应,反应Ⅳ为气体转化为固态也是放热的,曲线Ⅰ、Ⅱ可表示或的物质的量随温度的变化情况,随着温度升高,反应Ⅱ、Ⅲ正向移动,反应Ⅰ、Ⅳ为逆向移动,所以的含量逐渐上升,的含量逐渐下降,所以曲线Ⅰ对应的物质为,曲线Ⅱ对应的物质为;
【小问4详解】
温度下,为8.5mol、为6.0mol,、均为0mol,根据Ti元素守恒,可推出为(10+5-6-8.5)mol=0.5mol,则反应Ⅲ的平衡常数为;
【小问5详解】
由反应Ⅰ可知其平衡常数,反应Ⅳ可知其平衡常数,由于温度不变,则、均不变,由于体积减半,故,化学反应速率,;体系中只存在、,体积减半后,气体总物质的量为,气体浓度不变,故容器总压强不变;
【小问6详解】
温度升高,反应Ⅰ逆向移动,物质的量增大,反应Ⅱ、Ⅲ平衡正向移动,物质的量减小,综合来看,物质的量逐渐增大,说明随着温度升高,以反应Ⅰ为主,故物质的量增大。
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